СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН KRAS<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.10

Mutation analyses of KRAS exon 1 comparing three different techniques: Temporal temperature gradient electrophoresis, constant denaturant capillary electrophoresis and allele specific polymerase chain reaction [Text] / Jens Bjorheim [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1998. - Vol. 403, N 1-2. - P103-112 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Анализ мутаций в экзоне 1 гена KRAS с использованием трех разных методов: электрофорез в изменяющемся во времени градиенте температур, константный капиллярный электрофорез в денатурирующем геле, аллель-специфичная полимеразная цепная реакция
Аннотация: Проведен сравнительный анализ эффективности 3 методов выявления мутаций в экзоне 1 протоонкогена KRAS - таких как электрофорез в изменяющемся во времени градиенте температур, константный капиллярный электрофорез в денатурирующем геле, аллель-специфичная полимеразная цепная реакция. Показано, что наиболее эффективен капиллярный электрофорез в денатурирующем геле, он позволил выявить мутации в 34% проанализированных спорадических карцином толстой кишки. Почти также эффективен электрофорез в градиенте температуры. Норвегия [Borresen-Dale A-L], Dep. of Genetics, Inst. for Cancer Res., The Norwegian Radium Hosp., Oslo. E-mail: alb@radium.uio.no. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МУТАЦИИ
ОПУХОЛИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН KRAS
МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
AS-PCR
CDCE
TTGE
СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bjorheim, Jens; Lystad, Sigrid; Lindblom, Annika; Kressner, Ulf; Westring, Sophia; Wahlberg, Siobhan; Lindmark, Gudrun; Gaudernack, Gustav; Ekstrom, Per; Rooe, Janne

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.34

High incidence of N and K-Ras activating mutations in multiple myeloma and primary plasma cell leukemia at diagnosis [Text] / Stephane Bezieau [et al.] // Hum. Mutat. - 2001. - Vol. 18, N 3. - P212-224 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Высокая частота активирующих мутаций в [генах] N-Ras и K-Ras при множественной миеломе и первичном плазмаклеточном лейкозе [во время] диагностики
Аннотация: С использованием ARMS и аллель-специфичной ПЦР проведен анализ активирующих мутаций в кодонах 12, 13 и 61 генов N-Ras и K-Ras у 62 больных с моноклональной гаммопатией неизвестного происхождения, множественной миеломой и первичным плазмаклеточным лейкозом и показано, что при этих заболеваниях частота активирующих мутаций может достигать 81%. Такая высокая частота наблюдается у больных с множественной миеломой, причем в момент обострения патологического процесса. При плазмаклеточном лейкозе частота активирующих мутаций достигает 50%, тогда как при моноклональной гаммопатии она составляет только 12,5%. Более часто во всех случаях активирующие мутации встречаются в гене K-Ras. Франция [S. Bezieau] Lab. d'Hematologie, Inst. de Biologie, 9 quai Moncousu, 44093 Nantes Cedex 01. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ПЛАЗМАКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МУТАЦИИ
ГЕН NRAS
ГЕН KRAS
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 53
ГЕН N-RAS
ГЕН K-RAS

Доп.точки доступа:
Bezieau, Stephane; Devilder, Marie-Claire; Avet-Loiseau, Herve; Mellerin, Marie-Paule; Puthier, Denis; Pennarun, Erwan; Rapp, Marie-Jose; Harousseau, Jean-Luc; Moisan, Jean-Paul; Bataille, Regis

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.01-04Н1.19

Increased sensitivity of KRAS mutation detection by high-resolution melting analysis of COLD-PCR products [Text] / Lasse S. Kristensen [et al.] // Hum. Mutat. - 2010. - Vol. 31, N 12. - P1367-1373 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Повышение чувствительности детекции мутаций [гена] KRAS путем высокоразрешающего анализа плавления продуктов COLD-PCR
Аннотация: Коамплификация при более низкой температуре - COLD-PCR - новый вариант ПЦР, позволяющий избирательно амплифицировать содержащие мутации матрицы за счет более низкой температуры плавления мутантных гомодуплексов по сравнению с гомодуплексами дикого типа. Разработали метод COLD-PCR с последующим высокоразрешающим анализом плавления (HRM) для повышения чувствительности детекции мутаций гена KRAS. Метод использовали для выявления мутаций в 61 образце рака толстой и прямой кишки. Установили, что чувствительность детекции мутаций выше, чем при стандартной ПЦР в 5-10 раз. Дания, Inst. Hyman Genet., Aarhus Univ., Aarhus C, 8000

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАЦИИ
ГЕН KRAS
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
COLD-PCR
АНАЛИЗ ПЛАВЛЕНИЯ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Kristensen, Lasse S.; Daugaard, Iben L.; Christensen, Mariann; Hamilton-Dutoit, Stephen; Hager, Henrik; Hansen, Lise Lotte

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.25

Mutation analysis of BRAF exon 15 and KRAS codons 12 and 13 in Moroccan patients with colorectal cancer [Text] / Bahia Bennani [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 2010. - Vol. 25, N 4. - P179-184 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Анализ мутаций в экзоне 15 [гена] BRAF и кодонах 12 и 13 KRAS у больных раком толстой и прямой кишки в Марокко
Аннотация: Киназный каскад RAS/RAF/MEK/MAP передает сигналы от клеточной поверхности в ядро, чтобы контролировать клеточный ответ, включая пролиферацию, дифференцировку и выживаемость клеток. Изучены мутации в экзоне 15 гена BRAF и кодонах 12 и 13 гена KRAS у больных раком толстой и прямой кишки из Марокко. Показано, что несмотря на ограниченный объем выборки, мутации KRAS, по-видимому, встречаются чаще, чем BRAF. Подтвердить правильность этого предположения поможет использование большой выборки больных. Необходимо также оценить вклад средовых и микросредовых факторов в высокую частоту рака толстой и прямой кишки у марокканцев среднего возраста. Франция, Lab. Transfert d'Oncol. Biol. (AP-HM), Marseille. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН BRAF
ГЕН KRAS
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МАРОККО

Доп.точки доступа:
Bennani, Bahia; Gilles, Sophie; Fina, Frederic; Nanni, Isabelle; Ibrahimi, Sidi Adil; Riffi, Afaf Amarti; Nejjari, Chakib; Benajeh, Dafr-Allah; El, Abkari Mohammed; Martin, Pierre-Marie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.51

Анализ мутаций в гене KRAS с помощью гибридизации на биологическом микрочипе [Текст] / М. А. Емельянова [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т. 4. - С. 58-59 . - ISBN 978-5-903926-16-9
Аннотация: Целью работы было создание биологического микрочипа, позволяющего детектировать 13 наиболее часто встречающиеся соматические мутации в 12, 13 и 61 кодонах гена KRAS. Для подавления амплификации последовательности дикого типа был использован метод LNA-clamping ПЦР с последующей гибридизацией продуктов амплификации с олигонуклеотидными зондами, иммобилизованными в геле на поверхности микрочипа. Результаты исследования показывают, что разработанный биологический микрочип позволяет быстро и с высокой достоверностью определить соматические мутации гена KRAS в опухолевой ткани и может быть использован в рутинной практике при выборе противоопухолевой терапии. Россия, Ин-т мол. биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ГЕН KRAS
МУТАЦИИ
АНАЛИЗ
БИОЧИПЫ
ДНК-ЧИПЫ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ LNA-CLAMPING ПЦР

Доп.точки доступа:
Емельянова, М.А.; Амосенко, Ф.А.; Любченко, Л.Н.; Наседкина, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.04-04Н3.192

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ Р53, NPM1, Kras, c-Myc, p14{ARF} В КРОВИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ ДО И ПОСЛЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Л. В. Шуленина [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2012. - Т. 52, N 6. - С. 572 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В периферической крови больных с различной локализацией опухолевого процесса (рак предстательной железы, рак молочной железы и рак головы и шеи) до и после применения лучевой терапии методом ПЦР в реальном времени изучены уровни содержания мРНК гена Р53, а также генов NPM1, Kras, c-Myc, p14{ARF}, кодирующих белки, которые влияют, по литературным данным, на активность онкосупрессора р53. Уровень экспрессии исследуемых генов у онкологических больных сравнивали с таковым в контрольной группе здоровых доноров. Установлено, что еще до лучевой терапии у всех онкобольных подавлена экспрессия гена Kras, более того, в группе больных раком предстательной железы снижено содержание мРНК генов NPM1 и p14{ARF}, а в группе больных раком головы и шеи достоверно понижено количество мРНК генов Р53, NPM1 и p14{ARF}. Проведенная лучевая терапия не вызывала существенных сдвигов в экспрессии этих генов у больных, за исключением гена Kras, содержание мРНК которого в группе пациентов с опухолями головы и шеи было достоверно ниже уровня до начала лучевой терапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН Р53
ГЕН NPM1
ГЕН KRAS
ГЕН С-MYC
ГЕН P14{ARF}
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шуленина, Л.В.; Ушенкова, Л.Н.; Ледин, Е.В.; Шагирова, Ж.М.; Раева, Н.Ф.; Засухина, Г.Д.; Михайлов, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.05-04А4.341

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ Р53, NPM1, Kras, c-Myc, p14{ARF} В КРОВИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ ДО И ПОСЛЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Л. В. Шуленина [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2012. - Т. 52, N 6. - С. 572 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В периферической крови больных с различной локализацией опухолевого процесса (рак предстательной железы, рак молочной железы и рак головы и шеи) до и после применения лучевой терапии методом ПЦР в реальном времени изучены уровни содержания мРНК гена Р53, а также генов NPM1, Kras, c-Myc, p14{ARF}, кодирующих белки, которые влияют, по литературным данным, на активность онкосупрессора р53. Уровень экспрессии исследуемых генов у онкологических больных сравнивали с таковым в контрольной группе здоровых доноров. Установлено, что еще до лучевой терапии у всех онкобольных подавлена экспрессия гена Kras, более того, в группе больных раком предстательной железы снижено содержание мРНК генов NPM1 и p14{ARF}, а в группе больных раком головы и шеи достоверно понижено количество мРНК генов Р53, NPM1 и p14{ARF}. Проведенная лучевая терапия не вызывала существенных сдвигов в экспрессии этих генов у больных, за исключением гена Kras, содержание мРНК которого в группе пациентов с опухолями головы и шеи было достоверно ниже уровня до начала лучевой терапии

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН Р53
ГЕН NPM1
ГЕН KRAS
ГЕН С-MYC
ГЕН P14{ARF}
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шуленина, Л.В.; Ушенкова, Л.Н.; Ледин, Е.В.; Шагирова, Ж.М.; Раева, Н.Ф.; Засухина, Г.Д.; Михайлов, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.36

Postzygotic HRAS and KRAS mutations cause nevus sebaceous and Schimmelpenning syndrome [Text] / Leopold Groesser [et al.] // Nature Genet. - 2012. - Vol. 44, N 7. - P783-787 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Постзиготные мутации HRAS и KRAS вызывают nevus sebaceous и синдром Шиммельпеннинга
Аннотация: Невус сальных желез (nevus sebaceous) может приводить к развитию как добро-, так и злокачественных опухолей. Синдром Шиммельпеннинга характеризуется сочетанием невуса с некожными нарушениями. Проведен анализ 65 nevus sebaceous и выявили 62 мутации в гене HRAS и в 3 - в гене RKAS. Функциональный анализ клеток с мтуацией с.37 GC HRAS показал, что в них произошла конститутивнаая активация сигнальных путей МАРК и PI3K-Akt. Сделан вывод, что nevus sebaceous и синдром Шиммельпенинга вызываются постзиготными мутациями в генах HRAS и KRAS, которые могут определять также предрасположенность к вторичным опухолям

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: МУТАЦИИ
ПОСТЗИГОТНЫЕ
ГЕН HRAS
ГЕН KRAS
СИНДРОМ ШИММУЛЬПЕННИНГА
NEVUS SEBACEOUS

Доп.точки доступа:
Groesser, Leopold; Herschberger, Eva; Ruetten, Arno; Ruivenkamp, Claudia; Lopriore, Enrico; Zutt, Markus; Langmann, Thomas; Singer, Sebastian; Klingseisen, Laura

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.51

Mutant allele-specific imbalance modulates prognostic impact of KRAS mutations in colorectal adenocarcinoma and is associated with worse overall survival [Text] / D. J. Hartman [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 131, N 8. - P1810-1817 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Специфичный к мутантным аллелям дисбаланс модулирует прогностическую роль мутаций [в гене] KRAS при аденокарциноме толстой и прямой кишки и ассоциирован с плохой общей выживаемостью
Аннотация: Предположили, что прогностическое значение разных мутаций в гене KRAS при раке толстой и прямой кишки модулируется специфичным к мутантным аллелям дисбалансом (СМАD). Показано, что CMAD KRAS возникает при гиперплоидии хромосомы 12 или амплификации гена KRAS, причем в опухолях с мутацией в кодоне 13 KRAS чаще, чем в опухолях с мутацией в кодоне 12. CMAD KRAS коррелирует с общей выживаемостью. Сделан вывод, что CMAD KRAS возникает в результате гиперплоидии хромосомы 12 или амплификации гена KRAS, и в случае мутаций в кодоне 13 ассоциирован с худшей общей выживаемостью. США, Dep. Pathol., Univ. Pittsburgh Med. Ctr. Pittsburg, PA. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЫ
ГЕН KRAS
МУТАЦИИ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС

Доп.точки доступа:
Hartman, D.J.; Davison, J.M.; Foxwell, T.J.; Nikiforova, M.N.; Chiosea, S.I.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска