СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН HER-2/NEU<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.129

Detection of HER-2/neu oncogene amplification in flow cytometry-sorted breast ductal cells by competitive polymerase chain reaction [Text] / Benjamin D. L. Li [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2771-2778 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Обнаружение амплификации онкогена HER-2/neu в отобранных проточной цитометрией клетках протоков молочной железы с помощью конкурентной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Из биоптатов рака молочной железы человека отбирали с помощью мультипараметрической проточной цитометрии клетки (Кл) протоков молочной железы (КПМЖ). Используя конкурентную ПЦР в 4 из 10 отобранных препаратов Кл обнаружили амплификацию онкогена HER-2/neu, причем для анализа требовалось всего 1000 Кл. В экспрессирующих цитокератин опухолевых Кл протоков уровень амплификации HER-2/neu был выше, чем в неэкспрессирующих цитокератин Кл. Авт. считают, что противоречивость предшествующих исследований роли амплификации HER-2/neu в развитии рака молочной железы была связана с сильным разведением ДНК опухолевых Кл примесью ДНК стромы и лейкоцитов, а также недостаточной чувствительностью используемых вариантов ПЦР. США, Dep. Surg. Oncol., Raswell Parc Canc. Inst., Buffalo, NY 14263-0001

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН HER-2/NEU
АМПЛИФИКАЦИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТОКОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОНКУРЕНТНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Benjamin D.L.; Harlow, Seth P.; Budnick, Rose M.; Sheedy, David L.; Stewart, Carleton C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.97

Slamon, D. J.
Biologic effects of HER-2/neu overexpression and the heregulin molecules in human breast cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / D. J. Slamon // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биологические эффекты сверхэкспрессии гена HER-2/neu и молекул герегулинов в опухолях молочной железы человека
Аннотация: Сверхэкспрессия протоонкогена, кодирующего рецептор фактора роста зарегистрирована в 20-30% опухолей молочной железы, ассоциирована, как правило, с амплификацией соотв. гена; степень экспрессии коррелирует со ср. продолжительностью жизни больных. На системах нормальных и опухолевых клеток (Кл) эпителия человека показано, что превращение однокопийного гена нормальных Кл в многокопийный сопровождается нарушением репликации, роста Кл, характеристик заякоренности на подложке и ведет к онкогенному перерождению Кл. Моноклональные антитела против внеклеточного домена HER-2/neu супрессируют все эффекты сверхэкспрессии изученного рецептора in vivo и in vitro, супрессия является клеточно- и тканеспецифичной. Полагают, что этот эффект может быть использован при создании новых схем терапии опухолей молочной железы. США, Div. Hematol.-Oncol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН HER-2/NEU
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.21

HER-2/neu-targeting gene therapy - A review [Text] / Mien-Chie Hung [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P65-71 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Генотерапия на основе HER-2/neu-адресованного гена - обзор
Аннотация: Обзор. Протоонкоген HER-2/neu (он же c-erbB-2) кодирует белок, гомологичный рецептору фактора роста эпидермиса. На животных моделях показано, что усиленная экспрессия этого гена может приводить к развитию различных опухолей. Кроме того, усиленная экспрессия гена HER-2/neu приводит к метастазированию опухолей или к развитию резистентных к химиотерапии опухолей. В связи с этим подавление экспрессии гена HER-2/neu может быть использовано для проведения противоопухолевой терапии. Показано, что существенное подавление экспрессии гена HER-2/neu может быть получено у трансгенных мышей, к-рым введены трансгены большого T антигена вируса SV40 или ген белка Ela аденовируса-5. Введение этих трансгенов с использованием векторов на основе аденовирусов или катионных липосом приводит к выраженной супрессии опухолевого роста и увеличению продолжительности жизни мышей. США, [Dr. M.-C. Hung], Dep. Tumor Biol., M. D. Anderson Canc. Ctr., 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 77030. Библ. 83

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН HER-2/NEU
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ
ТРАНСГЕН БОЛЬШОГО T-АНТИГЕНА
ВИРУС SV40
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Hung, Mien-Chie; Matin, Angabin; Zhang, Yujiao; Xing, Xiangming; Sorgi, Frank; Huang, Leaf; Yu, Dihua

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.97

HER-2/neu-targeting cancer therapy via adenovirus-mediated E1A delivery in an animal model [Text] / Yujiao Zhang [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 10. - P1947-1954 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Нацеленная на HER-2/neu терапия рака опосредованной аденовирусом доставкой гена E1A на животной модели
Аннотация: При раке яичников у человека наблюдается гиперэкспрессия онкогена HER-2/neu (I). Продукт ранней области E1A аденовируса типа 5 (АВ-5) репрессирует сверхэкспрессию I и подавляет онкогенный потенциал сверхэкспрессирующих I раковых клеток. Трансдукция дефектным по репликации и сохранившим ген E1A АВ-5 AdE1A(+)-сверхэкспрессирующей I линии клеток рака яичников человека SK-OV3.ip1 подавляет рост клеток in vitro и образование колоний в мягкой агарозе. После в/б инъекции этих клеток мышам животных лечили в/б инъекцией 10{8} б.о.е. АВ-5 Ad.E1A(+) или вводили контрольный АВ-5 Ad.E1A(-) с делецией гена E1A. 80% мышей выживали в течение года после инъекции Ad.E1A(+), а после инъекции Ad.E1A(-) все мыши погибали от рака в течение 6 месяцев. Показано, что после инъекции Ad.E1A(+) белок E1A экспрессируется в опухолевой ткани и подавляет экспрессию I in vivo. AB-5 Ad.E1A(+) не увеличивал продолжительность жизни мышей после инъекции др. линии клеток рака яичников 2774, в к-рой I не сверхэкспрессируется. Т. обр. Ad.E1A(+) является противоопухолевым агентом, специфически направленным на сверхэкспрессирующие I опухолевые клетки. США, Dep. Tumor Biol., Univ. Texas Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН HER-2/NEU
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ТИП 5
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ГЕН E1A
ВНУТРИБРЮШИННАЯ ИНЪЕКЦИЯ AD.E1A(+)
РЕПРЕССИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yujiao; Yu, Dihua; Xia, Weiya; Hung, Mien-Chie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.981

Prevention of spontaneous neu-expressing mammary tumor development in mice transgenic for rat protoneu by DNA vaccination [Text] / S. M. Pupa [et al.] // Gene Ther. - 2001. - Vol. 8, N 1. - P75-79 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Предотвращение спонтанного развития экспрессирующих neu опухолей молочной железы у мышей; трансгенных по прото-neu крыс, путем ДНК-вакцинации
Аннотация: Протоонкоген HER-2/neu сверхэкспрессируется в 20-30% случаев рака молочной железы у человека. Он является идеальной мишенью иммунотерапии. Получены трансгенные мыши N#202, экспрессирующие neu крыс под контролем промотора вируса опухолей молочной железы мышей. К 6-месячному возрасту у самок развивались спонтанные опухоли молочных желез. Если мышей внутримышечно иммунизировали кДНК HER-2, лигированной в вектор экспрессии VR1012 (VICAL) под контроль цитомегаловирусного промотора, то количество спонтанных опухолей у них было значительно ниже. Эффект иммунизации был ощутимым только при иммунизации 3-месячных, но не 6-месячных мышей. Т. обр., ксеногенная ДНК HER-2 нарушает иммунотолерантность к neu крыс у мышей и вызывает протективный иммунитет, препятствующий образованию опухолей под действием neu. Механизмы профилактического эффекта включают, скорее всего, неспецифический воспалительный иммунный ответ, а не атаку анти-neu-специфичных B- и T-клеток. Италия, Mol. Targeting Unit, Dep. Exper. Oncol., Ist. Nazionale Tumori, Milano. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ГЕН HER-2/NEU
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КРЫСЫ
ВВЕДЕНИЕ МЫШАМ

Доп.точки доступа:
Pupa, S.M.; Invernizzi, A.M.; Forti, S.; Di, Carlo E.; Musiani, P.; Nanni, P.; Lollini, P.L.; Meazza, R.; Ferrini, S.; Menard, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.35

Prevention of spontaneous neu-expressing mammary tumor development in mice transgenic for rat protoneu by DNA vaccination [Text] / S. M. Pupa [et al.] // Gene Ther. - 2001. - Vol. 8, N 1. - P75-79 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Предотвращение спонтанного развития экспрессирующих neu опухолей молочной железы у мышей; трансгенных по прото-neu крыс, путем ДНК-вакцинации
Аннотация: Протоонкоген HER-2/neu сверхэкспрессируется в 20-30% случаев рака молочной железы у человека. Он является идеальной мишенью иммунотерапии. Получены трансгенные мыши N#202, экспрессирующие neu крыс под контролем промотора вируса опухолей молочной железы мышей. К 6-месячному возрасту у самок развивались спонтанные опухоли молочных желез. Если мышей внутримышечно иммунизировали кДНК HER-2, лигированной в вектор экспрессии VR1012 (VICAL) под контроль цитомегаловирусного промотора, то количество спонтанных опухолей у них было значительно ниже. Эффект иммунизации был ощутимым только при иммунизации 3-месячных, но не 6-месячных мышей. Т. обр., ксеногенная ДНК HER-2 нарушает иммунотолерантность к neu крыс у мышей и вызывает протективный иммунитет, препятствующий образованию опухолей под действием neu. Механизмы профилактического эффекта включают, скорее всего, неспецифический воспалительный иммунный ответ, а не атаку анти-neu-специфичных B- и T-клеток. Италия, Mol. Targeting Unit, Dep. Exper. Oncol., Ist. Nazionale Tumori, Milano. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: РАК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ГЕН HER-2/NEU
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КРЫСЫ
ВВЕДЕНИЕ МЫШАМ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ - МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Pupa, S.M.; Invernizzi, A.M.; Forti, S.; Di, Carlo E.; Musiani, P.; Nanni, P.; Lollini, P.L.; Meazza, R.; Ferrini, S.; Menard, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.286

Prevention of spontaneous neu-expressing mammary tumor development in mice transgenic for rat protoneu by DNA vaccination [Text] / S. M. Pupa [et al.] // Gene Ther. - 2001. - Vol. 8, N 1. - P75-79 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Предотвращение спонтанного развития экспрессирующих neu опухолей молочной железы у мышей; трансгенных по прото-neu крыс, путем ДНК-вакцинации
Аннотация: Протоонкоген HER-2/neu сверхэкспрессируется в 20-30% случаев рака молочной железы у человека. Он является идеальной мишенью иммунотерапии. Получены трансгенные мыши N#202, экспрессирующие neu крыс под контролем промотора вируса опухолей молочной железы мышей. К 6-месячному возрасту у самок развивались спонтанные опухоли молочных желез. Если мышей внутримышечно иммунизировали кДНК HER-2, лигированной в вектор экспрессии VR1012 (VICAL) под контроль цитомегаловирусного промотора, то количество спонтанных опухолей у них было значительно ниже. Эффект иммунизации был ощутимым только при иммунизации 3-месячных, но не 6-месячных мышей. Т. обр., ксеногенная ДНК HER-2 нарушает иммунотолерантность к neu крыс у мышей и вызывает протективный иммунитет, препятствующий образованию опухолей под действием neu. Механизмы профилактического эффекта включают, скорее всего, неспецифический воспалительный иммунный ответ, а не атаку анти-neu-специфичных B- и T-клеток. Италия, Mol. Targeting Unit, Dep. Exper. Oncol., Ist. Nazionale Tumori, Milano. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ГЕН HER-2/NEU
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КРЫСЫ
ВВЕДЕНИЕ МЫШАМ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ - МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Pupa, S.M.; Invernizzi, A.M.; Forti, S.; Di, Carlo E.; Musiani, P.; Nanni, P.; Lollini, P.L.; Meazza, R.; Ferrini, S.; Menard, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.12-04М7.584

HER-2/neu alterations, S-phase fraction and ploidy in operable breast cancer [Text] : abstr. 1st SICCAB Nat. Meet. "Cell Kinet.: Lab. Clin. Appl.", Modena, Oct. 25th-27th, 1990 / S. Tommasi [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1991. - Vol. 6, N 1. - P48 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Нарушения гена HER-2/neu, связь с фракцией клеток в S-фазе и плоидностью при операбельном раке молочных желез
Аннотация: Цель работы определение значения амплификации и гиперэкспрессии гена HER-2/neu в клетках (Кл) рака молочных желез, в к-рых определяли также плоидность и индекс метки по тимидину H{3}. 21% опухолей (Оп) были с амплификацией гена, 15% - с гиперэкспрессией и 68% анеуплоидных. Средний индекс метки в амплифицированных Кл составил 4,5% и 4,3% при гиперэкспрессии. Индекс ДНК в амплифицированных Оп был рассеянным и обнаруживался в тетраплоидной области. Необходимо дальнейшее исследование связи нарушений гена HER - 2/neu и плоидности.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК
S-ФАЗА
ГЕН HER-2/NEU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tommasi, S.; Barletta, A.; Mangia, A.; Paradiso, A.; Giannella, C.; Rella, G.; Delena, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска