Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН GLNB<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.132

   
    An alternative P[II] protein in the regulation of glutamine synthetase in Escherichia coli [Text] / Heeswijk Wally C. van [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 21, N 1. - P133-146 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: [Роль] альтернативного белка P[II] в регуляции [активности] глутаминсинтетазы у Escherichia coli
Аннотация: Показано, что белок P[II] (I), кодируемый геном glnB, не всегда необходим для регуляции активности глутаминсинтетазы (II) у E. coli. Так, при голодании по NH[4]{+} делеционного мутанта glnB II дезаденилируется столь же эффективно, как и в шт. glnB{+}. Описан новый оперон glnK amtB, к-рый кодирует гомолог I - белок GlnK (III) и переносчик NH[4]{+}. Клонирование и избыточная экспрессия glnK показали, что III имеет почти такую же мол. массу, как и I, реагирует с поликлональными антителами к I и на 67% идентичен I. III активирует аденилирование II in vitro, а in vivo уридилируется glnD-зависимым образом. Однако, в отличие от I, экспрессия III зависит от присутствия УТФ-азы и азотного регулятора NRI и от отсутствия NH[4]{+}. Перед геном glnK имеется консенсусная последовательность связывания NRI и РНК-полимеразы Е'сигма'{54}. Это позволяет предположить, что ген glnK регулируется 2-хкомпонентной системой NRI/NRII. В клетках, выращенных в присутствии NH[4]{+}, дезаденилирование II после истощения NH[4]{+} зависит от I. Нидерланды, E. C. Slater Inst., Univ. Amsterdam NL-1018 TV Amsterdam. Библ. 71
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК
БЕЛОК P[II]
ГЕН GLNB
ФУНКЦИИ
БЕЛОК GENK
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
АЗОТНОЕ ГОЛОДАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
van, Heeswijk Wally C.; Hoving, Sjouke; Molenaar, Douwe; Stegeman, Brenda; Kahn, Daniel; Westerhoff, Hans V.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.216

    Johansson, Magnus.
    Transcription of the glnB and glnA genes in the photosynthetic bacterium Rhodospirillum rubrum [Text] / Magnus Johansson, Stefan Nordlund // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 5. - P1265-1272 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Транскрипция генов glnB и glnA фотосинтезирующей бактерии Rhodospirillum rubrum
Аннотация: Ген glnB кодирует белок P[II], являющийся центральным в контроле метаболизма азота у азот-фиксирующих прокариотов. Фотосинтезирующая пурпурная бактерия Rhodospirillum rubrum является свободно живущим, фиксирующим азот организмом. Клонирован и проанализирован ген glnB из этой бактерии. По предсказанной аминокислотной последовательности белок P[II] Rsp. rubrum имеет большое сходство с известными белками P[II]. За геном glnB через 135 п. н. располагается ген glnA, кодирующий глутаминсинтетазу. Оба гена транскрибируются с одного промотора, имеющего сходство с промоторами, зависящими от 'сигма' 54. Перед glnB обнаружен также возможный промотор для 'сигма' 70. С помощью Нозерн-гибридизации обнаружено 2 транскрипта: glnBA и glnA. Неизвестно, транскрибируется ли glnA с отдельного промотора или же glnBA-транскрипт подвергается процессингу. Уровень обоих транскриптов значительно возрастает в клетках, фиксирующих азот. Швеция, Dep. Biochem., Arrhenius Lab. Nat. Sci., Stockholm Univ., S-10691 Stockholm. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GLNB
ГЕН GLNA
БЕЛОК P[II]
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nordlund, Stefan
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.190

    Han, Tao.
    Клонирование и физическая карта генов glnBA Rhodobacter sphaeroides [Text] / Tao Han, Yong-Qiang Wu, Hong-Yu Song // Zhiwu shengli xuebao = Acta phyitophysiol. sin. - 1996. - Vol. 22, N 2. - С. 177-183 . - ISSN 0257-4829
Аннотация: Используя ген glnA R. capsulata в кач-ве пробы, выделили 3 позитивных клона из клонотеки R. sphaeroides - pHT3, pHT10 и pHT35. Плазмиды pHT10 и pHT35 содержали полный ген glnA R. sphaeroides, затем были субклонированы 2 гомологичных фрагмента pHT10 - 3,5 т. п. н. - BamHI и 2,7 т. п. н. - PStI фрагменты. С помощью рестрикционного анализа и гибридизации по Саузерну локализовали сайты генов glnBA на 2 фрагментах. Показано, что гены glnB и glnA образуют кластер, что м. б. связано с фиксацией N у этого вида бактерий. КНР, Shanghai Inst. Plant Physiol., Chinese Acan. Sci., Shanghai. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GLNB
ГЕН GLNA
КЛОНИРОВАНИЕ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
АЗОТФИКСАЦИЯ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wu, Yong-Qiang; Song, Hong-Yu
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.291

    Borghese, Roberto.
    Regulation of the glnBA operon of Rhodobacter capsulatus [Text] / Roberto Borghese, Judy D. Wall // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 15. - P4549-4552 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция оперона glnBA Rhodobacter capsulatus
Аннотация: Ген glnA Rhodobacter capsulatus кодирует глутамин-синтетазу - основной фермент азотфиксации у этих бактерий, а ген glnB - регуляторный белок P[II], необходимый для координации процессов ассимиляции азота в зависимости от наличия уже фиксированного вещества. Известно, что эти гены объединены в оперон, но ясно, что продукты этих генов не нужны клетке в равных кол-вах. Ранее считалось, что разница между кол-вом транскриптов glnBA и glnA достигается благодаря наличию внутреннего промотора перед геном glnA. Для изучения этого вопроса в опероне glnBA сконструированы различные трансляционные слияния и изучена их экспрессия. Оказалось, что регуляция экспрессии происходит на посттранскрипционном уровне. США, [Wall J. D.] Biochem. Dep., Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, Missouri 65211. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН GLNB
ГЕН GLNA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛУТАМИН-СИНТЕТАЗА
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК P[II]

Доп.точки доступа:
Wall, Judy D.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.218

    Qian, Yilei.
    Expression of glnB and a glnB-like gene (glnK) in a ribulose bisphosphate carboxylase/oxygenase-deficient mutant of Rhodobacter sphaeroides [Text] / Yilei Qian, F.Robert Tabita // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 17. - P4644-4649 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия glnB и glnB-подобного гена (glnK) у дефектного по рибулозобисфосфаткарбоксилазе-оксигеназе мутанта Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: У дефектного по рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазе-оксигеназе (I) мутанта Rhodobacter sphaeroides, штамм 16РНС, активность нитрогеназы дерепрессируется в условиях фотогетеротрофного роста (ФГР) в присутствии аммония (II). Изучена экспрессия слияния glnB::lacZ в штамме 16PHC. Показано, что экспрессия glnB, негативно влияющая на контроль гена nif, репрессирована в условиях ФГР при использовании II или глутамата в кач-ве источника N. У штамма 16РНС изменен также уровень глутаминсинтетазы, однако восстановление функционального пути Кальвина транскомплементацией делетированных генов восстанавливает нормальный уровень экспрессии II и glnB. Идентифицирован glnB-подобный ген glnK, экспрессия к-рого находится под строгим азотным контролем в клетках дикого типа. У мутанта 16РНС экспрессия glnK дерепрессирована в условиях ФГР в присутствии II. США, Dep. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210-1292. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GLNB
ГЕН GLNK
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МУТАНТ РИБУЛОЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗО-ОКСИГЕНАЗА
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tabita, F.Robert
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.302

   
    Mutagenesis and functional characterization of the glnB, glnA, and nifA genes from the photosynthetic bacterium Rhodospirillum rubrum [Text] / Yaoping Zhang [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 4. - P983-992 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутагенез и функциональная характеристика генов glnB, glnA и nifA фотосинтезирующей бактерии Rhodospirillum rubrum
Аннотация: У Rhodospirillum rubrum процесс фиксации азота регулируется на 2-х различ. уровнях: транскрипционном (регуляция экспрессии генов nif) и посттрансляционном (регуляция динитрогеназы-редуктазы (ДР) путем обратимого АДФ-рибозилирования, катализируемого системой DRAT-DRAG (АДФ-рибозилтрансфераза ДР - гликозилаза, активируемая ДР)). Сконструированы различ. мутанты по генам glnB, glnA, nifA. Показано, что повреждение гена glnB (структурного гена для белка P[II]) приводит к снижению экспрессии генов nif. Это происходит, возможно, вследствие того, что белок P[II] необходим для активации регулятора NifA. В то же время, у мутантов glnB модификация глутаминсинтетазы происходит так же, как и у дикого типа, что указывает на возможность существования у R. rubrum паралога белка P[II]. P[II], возможно, также участвует в регуляции активности DRAT, поскольку у мутантов glnB наблюдается нарушение чувствительности к NH[4]{+}. Мутант glnA (повреждение глутаминсинтетазы) проявлял нормальную активность нитрогеназы и нормально модифицировал ДР в ответ на NH[4]{+} и темноту, и это означает, что аденилирование глутаминсинтетазы не имеет значения для экспрессии nif или АДФ-рибозилирования ДР. США [Roberts G. R], Dep. of Bacteriol. Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 70
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН GLNB
ГЕН GLNA
ГЕН NIFA
МУТАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yaoping; Pohlmann, Edward L.; Ludden, Paul W.; Roberts, Gary P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.203

    Marin, V. A.
    Characterization of amplified polymerase chain reaction glnB and nifH gene fragments of nitrogen-fixing Burkholderia species [Text] / V. A. Marin, K. R.S. Teixeira, J. I. Baldani // Lett. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 36, N 2. - P77-82 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Характеристика амплифицированных посредством ПЦР фрагментов генов glnB и nifH азотфиксирующих видов Burkholderia
Аннотация: Целью работы было клонирование и секвенирование генов glnB и nifH из азотфиксирующих бактерий Burkholderia brasilensis M130, B. tropicalis PPe8 и B. kururiensis KP23. Фрагменты этих генов амплифицировали методом ПЦР с универсальными дегенеративными праймерами. У штаммов M130 и KP23 наблюдалось высокое сходство между соответствующими генами nifH (100%) и glnB (96%). Гены nifH были также идентичны (100%) у штаммов М130 и PPe8, однако гены glnB у них были гомологичны только на 88%. Филогенетический анализ по гену nifH выявил высокую степень схожести 16S рДНК. Т. обр., азотфиксирующие бактерии Burkholderia образуют кластер, отдельный от других видов этого рода, причем особенно четко при использовании гена nifH (а не glnB) при построении филогенетического древа. Полученные данные позволяют продолжить изучение разнообразия этих диазотрофов в природе
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BURKHOLDERIA BRASILENSIS (BACT.)
BURKHOLDERIA TROPICALIS (BACT.)
BURKHOLDERIA KURURIENSIS (BACT.)
АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ ВИДЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕН NIFH
ГЕН GLNB
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Teixeira, K.R.S.; Baldani, J.I.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.10-04Б2.140

    Paz-Yepes, Javier.
    Expression and mutational analysis of the glnB genomic region in the heterocyst-forming cyanobacterium Anabaena sp. strain PCC 7120 [Text] / Javier Paz-Yepes, Enrique Flores, Antonia Herrero // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 7. - P2353-2361 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия и мутационный анализ геномного района glnB в образующей гетероцисты цианобактерии Anabaena sp. штамм РСС 7120
Аннотация: В образующей гетероцисты цианобактерии Anabaena sp. штамм РСС 7120 ген glnB экспрессируется как в присутствии, так и отсутствии связанного азота, хотя индукция под влиянием NtcA, имеет место при недостатке азота. Штамм CS10 [glnB all2318(Con)] характеризовался той же скоростью роста, что и штамм дикого типа, при использовании нитрата аммония, но его диазотрофный рост ухудшался. В мутанте NtcA-зависимая индукция генов hetC и nifH не изменялась, но возрастала индукция гена urtA и активность транспорта мочевины. Активность поглощения мочевины также увеличивалась. Таким образом, установили, что регуляция активности транспорта нитрита требует продукта гена glnB. В присутствии гена дикого типа glnB ни инактивация, ни сверхэкспрессия all2318 не приводила к очевидному фенотипу. Ген glnB, по-видимому, важен для роста штамма РСС 7120. Для роста на связанном азоте, но не для диазотрофного роста потребности в glnB могут перекрываться увеличением экспрессии all2318 (или ORF, расположенной ниже). Испания, Inst. de Bioquimica Vegetal y Fotosintesis, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas and Universidad de Sevilla, E-1092 Seville. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ НИТРИТА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН GLNB
ЭКСПРЕССИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕТЕРОЦИСТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК NTCA
ANABAENA (BACT.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ФИКСАЦИЯ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Flores, Enrique; Herrero, Antonia
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.325

   
    The glnB gene of Rhizobium leguminosarum biovar viceae [Text] / A. Holtel [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 58, N 2-3. - P203-207 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Ген glnB Rhizobium leguminosarum биотип viciae
Аннотация: У клубеньковых бактерий гороха (R. hizobium leguminosarum biovar viciae) лежащая выше гена glnA (структурный ген глутаминсинтетазы I) обнаружена открытая рамка считывания, кодирующая белок из 111 аминокислот (ORF111). Введение ORF111 в мутанты Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae, дефектные по гену glnB, восстанавливает их глутаминсинтетазную активность, способность расти на среде без глутамина и (в случае К. pneumoniae) азотфиксирующую активность. Предполагается, что ген glnB, соответствующий ORF111, контролирует у клубеньковых бактерий гороха аденилирование глутаминсинтетазы I. Библ. 24. Италия, International Inst. of Genetics and Biophysics, CNR. via Marconi 10, Naples, Italy, and AFRC Institute of Plant Science Res. Nitrogen Fixation Lab., Univ. of Sussex, Brighton.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
BV. VICIAE
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА I
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН GLNB
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ШТАММ GLNB

Доп.точки доступа:
Holtel, A.; Colonna-Romano, S.; Guida, M.; Riccio, A.; Merrick, M.J.; Iaccarino, M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.119

   
    Modification of a glnB-like gene product by photosynthetic electron transport in the cyanobacterium Synechococcus 6301 [Text] / Michael A. Harrison [et al.] // FEBS Zett. - 1990. - Vol. 264, N 1. - P25-28 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Модификация [белка], подобного продукту гена glnB, [в процессе] фотосинтетического транспорта электронов у цианобактерии Synechococcus 6301
Аннотация: Ковалентная модификация растворимого белка Mr=13 кД происходит в течение адаптации клеток цианобактерии Synechococcus 6301 (мутант AN112) к аранжевому свету, специфически поглощаемому фотосистемой II. Эта адаптация сопровождается функциональными изменениями, указывающими на изменение распределения энергии возбуждения между фотосистемами. Анализ последовательности белка с Mr 13 кД показывает сходство с P, продуктом гена glnB Escherichia coli, у к-рой белок P подвергается уридилилированию и функционирует как регулятор глутаминсинтетазы на посттрансляционном и транскрипционном уровнях. Обсуждаются рез-ты, свидетельствующие о существовании окислительно-восстановительного контроля модификации P цианобактерий на уровне пластохинона, и общий биол. смысл модификации регулятора транскрипции в процессе фотосинтетического транспорта электронов. Библ. 26. Великобритания, Dep. of Pure and Applied Biol. The Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
МУТАНТ AN112
БЕЛКИ
КОВАЛЕНТНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ГЕН GLNB
ПРОДУКТ PII
РЕГУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМЫ
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЭНЕРГИИ

Доп.точки доступа:
Harrison, Michael A.; Keen, Jeffrey N.; Findlay, John B.C.; Allen, John F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)