СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН DNAA<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.90

Walker, James R.
Extragenic suppressors of a temperature-sensitive dnaX polymerization mutant of E. coli are located in the initiator gene dnaA but behave as a cis-acting site [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol.: "Bacterial Chromosomes, Santa Fe, N.M., Jan. 6-12, 1995 / James R. Walker, Edwin Gines-Candelaria, Alexandra Blinkova // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P120 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Внегенные супрессоры температурочувствительного по репликации мутанта dnaX E. coli расположены в инициаторном гене dnaA, но ведут себя как цис-действующий сайт
Аннотация: Внегенные супрессоры температурочувствительного дефекта по репликации ДНК у мутанта dnaX2016(Ts), одновременно вызывающие холодочувствительность, картированы в гене dnaA. На фоне dnaX{+} они сохраняют холодочувствительность и вызывают дефект по инициации репликации при 20'ГРАДУС'. Секвенирование показало, что одна мутация вызывает замену Ala[313] '-' Asp в белке DnaA, вторая замену Arg[432] '-' Leu и третья - замену Thr[435] '-' Lys. Нормальный фенотип доминирует над холодочувствительностью, независимо от того, где находится супрессор: в хромосоме или на плазмиде. Однако супрессия доминантна, если супрессорный аллель находится в хромосоме, и рецессивна, если он расположен на плазмиде. Если супрессор расположен на плазмиде, а в хромосоме содержится нулевой аллель dnaA, супрессия не наблюдается. Т. обр. супрессорный аллель должен быть интегрирован в хромосомный локус dnaA. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas, Austin, TX 78712

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТ DNAX2016(TS)
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ВНЕГЕННЫЕ СУПРЕССОРЫ
ГЕНЫ
ГЕН DNAA
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Gines-Candelaria, Edwin; Blinkova, Alexandra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.148

Bogan, Joseph A.
DNA sequestration and transcription in the oriC region of Escherichia coli [Text] / Joseph A. Bogan, Charles E. Helmstetter // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 5. - P889-896 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Секвестрация ДНК и транскрипция в области oriC Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli транскрипция генов gidA и dnaA выключается вскоре после инициации репликации, а гена mioC еще до инициации. Изучена транскрипция этих генов у мутантов seqA и dam Escherichia coli PC2 dnaC2(ts), синхронизированных по инициации репликации. В клетках seqA{-} или dam{-} гены gidA и dnaA продолжают транскрибироваться после инициации, но ингибирование транскрипции mioC перед инициацией не изменилось. После инициации транскрипты mioC, проходящие через oriC, исчезают более медленно в клетках seqA{+} dam{+}, чем в клетках seqA{-} или dam{-}, но до освобождения oriC от секвестрации. Вероятно, инициация транскрипции на промоторе может полностью предотвращаться секвестрацией, но установившиеся транскрипц. вилки могут проходить через секвестрированную ДНК. Высказано предположение, что способность к инициации у мутантов seqA повышена из-за увеличение длительности экспрессии gidA и dnaA во время цикла деления и дефектной секвестрации на oriC. США, Dep. of Biol. Sci., Florida Inst. of Technol., Melbourne, FL 32901. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GIDA
ГЕН DNAA
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБЛАСТЬ ORI
СЕКВЕСТРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ PC2
DNAC2(TS)

Доп.точки доступа:
Helmstetter, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.187

Bogan, Joseph A.
DNA sequestration and transcription in the oriC region of Escherichia coli [Text] / Joseph A. Bogan, Charles E. Helmstetter // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 5. - P889-896 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Секвестрация ДНК и транскрипция в области oriC Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli транскрипция генов gidA и dnaA выключается вскоре после инициации репликации, а гена mioC еще до инициации. Изучена транскрипция этих генов у мутантов seqA и dam Escherichia coli PC2 dnaC2(ts), синхронизированных по инициации репликации. В клетках seqA{-} или dam{-} гены gidA и dnaA продолжают транскрибироваться после инициации, но ингибирование транскрипции mioC перед инициацией не изменилось. После инициации транскрипты mioC, проходящие через oriC, исчезают более медленно в клетках seqA{+} dam{+}, чем в клетках seqA{-} или dam{-}, но до освобождения oriC от секвестрации. Вероятно, инициация транскрипции на промоторе может полностью предотвращаться секвестрацией, но установившиеся транскрипц. вилки могут проходить через секвестрированную ДНК. Высказано предположение, что способность к инициации у мутантов seqA повышена из-за увеличение длительности экспрессии gidA и dnaA во время цикла деления и дефектной секвестрации на oriC. США, Dep. of Biol. Sci., Florida Inst. of Technol., Melbourne, FL 32901. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.192

Modulation of pPS10 host range by DnaA [Text] / Beatriz Maestro [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 46, N 1. - P223-234 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Модуляция с помощью DnaA ряда хозяев pPS10
Аннотация: Плазмида pPS10, найденная в Pseudomonas savastanoi, неспособна реплицироваться в других штаммах, таких как Escherichia coli. Показали, что этого можно добиться с помощью тройной мутации в гене dnaA E. coli (dnaA403), приводящей к Q14amber, P297S и A412V изменениям в белке репликации DnaA (DnaA403 мутант). Так как используемый штамм E. coli содержал двойные супрессорные мутации (supE, supF), амбер-кодон в dnaA403 мог транслироваться в глутамин или тирозин. Генетические анализы белков DnaA, содержащих индивидуальные изменения или их различные комбинации привели к выводу, что мутация pPS10 приводит к репликации pPS10 в E. coli. Показали, что изменение P297S токсично для клетки и дополнительные мутации в DnaA403 могут нейтрализовывать эту токсичность. Это первое сообщение о хромосомной мутации, приводящей к расширению круга хозяев плазмиды, и подтверждающее гипотезу о том, что взаимодействие между RepA и DnaA модулирует нахождение плазмиды pPS10 в бактериях. Испания, Dep. de Microbiologia Molecular, Centro de Investigaciones Biologicas, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, Madrid. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DNAA
ПЛАЗМИДА PPS10
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ SUPE, SUPF
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК REPA
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
PSEUDOMONAS SAVASTANOI (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maestro, Beatriz; Sanz, Jesus M.; Faelen, Michel; Couturier, Martine; Diaz-Orejas, Ramon; Fernandez-Tresguerres, Elena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.214

Lee, Li-Fong.
Construction and synchronization of dnaA temperature-sensitive mutants of Streptomyces [Text] / Li-Fong Lee, Shun-Hua Yeh, Carton W. Chen // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 4. - P1214-1218 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Конструирование и синхронизация температурно-чувствительных мутантов dnaA Streptomyces
Аннотация: Создали ts-мутанты Streptomyces с нарушенной инициацией хромосомной репликации методом сайт-специфичного мутагенеза in vitro в гене dnaA с последующей заменой генов. При 39'ГРАДУС'C репликация в мутантах прекращалась в течение 90 мин., но возобновлялась при 30'ГРАДУС'C, что позволило добиться экспериментальной синхронизации репликации. Тайвань, Inst. of Genetics, National Yang-ming Univ., Shih-Pai, Taipei 112. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DNAA
РЕПЛИКАЦИЯ
СИНХРОНИЗАЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ DNAA
МЕТОД САЙТ-СПЕЦИФИЧНОГО МУТАГЕНЕЗА
STREPTOMYCES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yeh, Shun-Hua; Chen, Carton W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.91

Genetic organization of the Vibrio harveyi dnaA gene region and analysis of the function of the V harveyi DnaA protein in Escherichia coli [Text] / Dvora Berenstein [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 9. - P2533-2538 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическая организация области гена dnaA Vibrio harveyi и анализ функции белка DnaA V.harveyi в Escherichia coli
Аннотация: В группе бактерий, обладающих Dam-метилазной системой, семейство Vibrionaceae находится в далеком родстве с семейством Enterobacteriaceae. В Vibrio harveyi клонирован, секвенирован и изучен район гена dnaA. Показано, что, хотя организация этого участка у V. harveyi отличается от таковой у Escherichia coli, экспрессия генов у обеих бактерий подвержена авторегуляции, и комплекс АТФ-белок DnaA кооперативно связывается с DnaA-боксами в промоторах генов dnaA. Белки DnaA V.harveyi и E.coli, несмотря на большое эволюционнное расстояние между этими бактериями, оказались взаимозаменяемы при контроле транскрипции гена dnaA и инициации репликации хромосомной ДНК. Дания [Skovgaard O.], Dep. of Life Sci. and Chem., Roskilde Univ., DK-4000 Roskilde. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: VIBRIO HARVEYI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН DNAA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ
ЭКСПРЕССИЯ В ESCHERICHIA COLI
БЕЛОК DNAA
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Berenstein, Dvora; Olesen, Kirsten; Speck, Christian; Skovgaard, Ole

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.209

Isolation of a new hemimethylated DNA binding protein which regulates dnaA gene expression [Text] / Emmanuelle d'Alencon [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 9. - P2967-2971 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение нового белка, связывающегося с полуметилированной ДНК, который регулирует экспрессию гена dnaA
Аннотация: Установлено, что ген yccV Escherichia coli, функция которого была неизвестна, кодирует белок, обладающий выраженной аффинностью по отношению к полуметилированной ДНК в районе oriC. Показано, что данный белок осуществляет in vivo негативный контроль экспрессии гена dnaA. Франция, Inst. J. Monod, Univ. Paris VI-VII, 75251 Paris Cedex 05

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
ПОЛУМЕТИЛИРОВАННЫЕ САЙТЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК YCCV
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ORIC
ГЕНЫ
ГЕН DNAA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ НЕГАТИВНАЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
d'Alencon, Emmanuelle; Taghbalout, Aziz; Bristow, Claire; Kern, Renee; Aflalo, Revital; Kohiyama, Masamichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.432

Bramhill, David.
DNA polymerase activities and A dnaA gene in Rhizobium meliloti [Text] / David Bramhill, Silaron Long // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P118 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ДНК-полимеразные активности и ген dnaA у Rhizobium meliloti
Аннотация: Грамотрицательный бактерии Rhizobium meliloti необычны тем, что содержат 3 репликона хромосомного типа. Поэтому она может служить модельной системой для изучения координированной регуляции инициации репликации хромосомы с локусов ori. Выявлено, что в экстрактах этих бактерий присутствует 2 различные ДНК-полимеразные активности. Процессирующаяся полимераза, способная эффективно реплицировать затравочную ДНК вируса М13, преципитируется низкой конц-ией сульфата аммония (0,2 г/мл). Этот фермент напоминает холофермент ДНК-полимеразы III E. coli по способности стимулироваться белком SSB и чувствительности к разведению и полимеразной активности. Сульфат аммония в конц-ии выше 0,26 г/мл преципитирует другую полимеразу, к-рая наиболее активна в отношении дуплексных ДНК-субстратов, содержащих множество "ник-разрывов" и брешей. Эта последняя активность не стимулируется SSB и не чувствительна к разведению. Клонирован также ген R. meliloti подобный гену dnaA E. coli. Выявлено, что последовательности генов dnaA E. coli, P. putida и B. subtilis содержат консервативные районы. Участок консервативного района длиной 38 п. н. использован в качестве ДНК-зонда для исследования предпочтительного использования кодонов у R. meliloti. Обнаружено, что этот зонд избирательно гибридизуется с последовательностью, присутствующей в ДНК R. meliloti, но не E. coli. 38-членный олигонуклеотид позволил выявить 3 независимых клона гена dnaA R. meliloti, несущих перекрывающиеся фрагменты ДНК. Эти фрагменты были субклонированы с целью их секвенирования и анализа кодируемых белков. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
КООРДИНИРОВАННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ХОЛОФЕРМЕНТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН DNAA
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Long, Silaron

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.235

Chiaramello, Anne E.
Expression of Escherichia coli dnaA and mioC genes as a function of growth rate [Text] / Anne E. Chiaramello, Judith W. Zyskind // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - P4272-4280 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия генов dnaA и mioC Escherichia coli как функция скорости роста
Аннотация: Показано, что кол-во белка DnaA в Кл Escherichia coli, регулируется скоростью роста, увеличиваясь с увеличением числа удвоений культуры за 1 ч. Одновременно происходит увеличение мРНК, транскрибирующейся с промотора гена mioC, расположенного в районе oriC. Экспрессия с этого промотора, содержащего сайт связывания с DnaA, не репрессируется с увеличением конц-ии DnaA и не дерепрессируется в мутанте dnaA46 при 42'ГРАДУС'. Показано, что транскрипт mioC имеет период полураспада 1,51 мин. Сделан вывод, что синтез специфических клеточных компонентов, связанных с процессами инициации репликации ДНК, коррелирует с изменениями в скорости роста. Библ. 59.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН MIO
ГЕН DNAA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
СКОРОСТЬ РОСТА
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI

Доп.точки доступа:
Zyskind, Judith W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска