Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.262

    Blocker, Shatricia L.
    Transformation of Escherichia coli with recombinant plasmids and growth rate of transformants [Text] : abstr. Senior Acad. and Collegiate Acad. Sess., part N.C. Acad. Sci. Annu. Meet., Durham, N.C., 21-23 March, 1997 / Shatricia L. Blocker, Veronica C. Nwosu // J. E. Mitchell Sci. Soc. - 1997. - Vol. 113, N 2. - P60 . - ISSN 0013-6220
Перевод заглавия: Трансформация Escherichia coli рекомбинантными плазмидами и скорость роста трансформантов
Аннотация: Клетки Escherichia coli DH5'альфа' дикого типа трансформировали плазмидами pAMP с детерминантом устойчивости к ампициллину (I), pKAN с детерминантом устойчивости к канамицину (II) и pAMP/pKAN - гибридом первых 2 плазмид, несущим их детерминанты устойчивости к I и II. Эффективность трансформации одинакова для pKAN и pAMP, но понижена для pAMP/pKAN. Скорость роста всех трансформантов понижена по сравнении с диким типом, особенно в случае плазмиды pAMP/pKAN. США, Dep. of Biol., North Carolina Central Univ., Durham, NC 27707
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PKAH
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ПЛАЗМИДА PAMP
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К АМПИЦИЛЛИНУ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСФОРМАНТЫ
СКОРОСТЬ РОСТА

Доп.точки доступа:
Nwosu, Veronica C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.252

    Bruand, Claude.
    Replication mutations differentially enhance RecA-dependent and RecA-independent recombination between tandem repeats in Bacillus subtilis [Text] / Claude Bruand, Vladimir Bidnenko, S.Dusko Ehrlich // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 39, N 5. - P1248-1258 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Мутации по репликации дифференциально усиливают зависящую от RecA и не зависящую от RecA рекомбинацию между тандемными повторами у Bacillus subtilis
Аннотация: Изучена рекомбинация между тандемными прямыми повторами (ТПП) длиной 513 п. н. в гене устойчивости к канамицину, встроенном в хромосому Bacillus subtilis. Показано, что мутация recA не оказывает значительного влияния не делецию ТПП. Рекомбинация стимулируется мутациями в генах, кодирующих праймосомные белки (DnaB, DnaD и DnaG), субъединицы ДНК-полимеразы III (PolC, DnaN и DnaX) и ДНК-полимеразу DnaE. Гиперрекомбинация зависит от белка RecA (I) в мутантах dnaE, dnaN dnaX. Мутации dnaG и dnaD стимулируют рекомбинацию независимо от I. Таким образом, установлено, что: 1) в рекомбинации между ТПП у Bac. subtilis участвуют механизмы, зависящие и не зависящие от I; 2) оба типа рекомбинации стимулируются мутациями по репарации. Франция, Lab. Genet. Microbienne, INRA, 78352 Jouy-en-Josas. Библ. 54
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ RECA
ТАНДЕМНЫЕ ПРЯМЫЕ ПОВТОРЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
СТИМУЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ ПО РЕПЛИКАЦИИ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bidnenko, Vladimir; Ehrlich, S.Dusko
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.192

    Vazquea-Bermudez, Maria Felix.
    Uptake of 2-oxoglutarate in Synechococcus strains transfomed with the Escherichia coli kgtP gene [Text] / Maria Felix Vazquea-Bermudez, Antonia Herrero, Enrique Flores // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 1. - P211-215 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Поглощение 2-оксоглутарата у штаммов Synechococcus, трансформированных геном kgtP Escherichia coli
Аннотация: Некоторые штаммы цианобактерий из разных таксономич. групп проявляют низкий уровень поглощения равномерно меченного {14}C-2-оксоглутарата (I). Штамм РСС 7942 Synechococcus sp. трансформировали конструкциями ДНК, содержащими ген kgtP 2-оксоглутаратпермеазы Escherichia coli и кассету гена устойчивости к канамицину. Полученные трансформанты включают I в клетки по механизму активного транспорта, и радиоактивная метка переходит в растворимые метаболиты - глутамат и глутамин. Однако I вреден для роста штамма Synechococcus, несущего ген kgtP. Испания, Inst. Bioquim. Vegetal y Fotosintesis, SCIC - Univ. Sevilla, E-41092 Sevilla. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP
ШТАММ 7942
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕН KGTP2 ОКСОГЛУТАРАТПЕРМЕАЗА
ESCHERICHIA COLI
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ТРАНСФОРМАНТЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ
{14}C-2-ОКСОГЛУТАРАТ
ВРЕДНОСТЬ
РОСТ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Herrero, Antonia; Flores, Enrique
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.191

   
    A novel rolling-circle-replicating plasmid from Pseudomonas putida P8: Molecular characterization and use as vector [Text] / Rita Holtwick [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 2. - P337-344 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Новая реплицирующаяся по механизму вращающегося кольца плазмида из Pseudomonas putida P8: молекулярная характеристика и использование в качестве вектора
Аннотация: У Pseudomonas putida P8 обнаружены 3 криптич. кольцевые плазмиды pPP8-1, pPP8-2 и pPP8-3 длиной 2,5; 42 и 'ЭКВИВ'100 т. п. н. соотв. Клонирование и секвенирование pPP8-1 обнаружило элемент длиной 2543 п. н. с 4 открытыми рамками считывания (ОРС) A, B, C и D. Трем последним ОРС не удалось приписать ф-ции, а продукт ОРС А гомологичен белкам репликации маленьких многокопийных плазмид грамположительных бактерий и однонитевых фагов, реплицирующихся по механизму вращающегося кольца с образованием интермедиатов онДНК. В плазмиде pPP8-1 идентифицированы двунитевая область начала репликации (ОНР) и предполагаемая однонитевая ОНР. Подтверждено образование однонитевых промежуточных продуктов репликации. В плазмиду pPP8-1 встроили ген устойчивости к канамицину. Полученный вектор успешно трансформирует Ps. putida и Escherichia coli. Германия, Westfallische Wilhelms-Univ. Munster, 48149 Munster. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PPP8-1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ ПО МЕХАНИЗМУ ВРАЩАЮЩЕГОСЯ КОЛЬЦА
ВЕКТОР
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ P8

Доп.точки доступа:
Holtwick, Rita; von, Wallbrunn Angelika; Keweloh, Heribert; Meinhardt, Friedhelm
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.10-04Т4.20

   
    Transgenic zebrafish for detecting mutations caused by compounds in aquatic environments [Text] / Kimiko Amanuma [et al.] // Nature Biotecnol. - 2000. - Vol. 18, N 1. - P62-65 . - ISSN 1087-0156
Перевод заглавия: Трансгенная перцина для детекции мутаций, вызываемых соединениями из водной среды
Аннотация: Получены трансгенные рыбы перцины, несущие челночный плазмидный вектор pML4, для определения мутагенов в водной среде. Плазмида содержит ген rpsL из Escherichia coli в качестве мишени действия мутагенов и ген устойчивости к канамицину для отделения интегрированной плазмидной ДНК от хромосомальной в процессе анализа. Для оценки эффективности данной системы проведены эксперименты. Эмбрионы трансгенной рыбы обрабатывали N-этил-N- нитрозомочевиной (ENH) вызывающей дозозависимое увеличение частоты мутаций гена-мишени. Спектр полученных мутаций соответствовал предложенному механизму ENV-мутагенеза. Обработка эмбрионов бензо[а]пиреном или 2-амино-3,8-диметилимидазо[4,5-f] хиноксалином, обнаруживаемыми в природной загрязненной воде, также приводила к повышению частоты мутаций ген-мишени. Япония, Env. Health Sci Div., Nat. Inst. Env. Studies, Onogawa, Tsukaba 305-0053. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
РЫБЫ ПЕРЦИНЫ
ГЕН-МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ МУТАГЕНОВ
ГЕН RPSL ИЗ E. COLI
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ СИСТЕМЫ
МУТАГЕНЫ
ДЕТЕКЦИЯ В ВОДНОЙ СРЕДЕ
МЕТОДЫ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Amanuma, Kimiko; Takeda, Hiroyuki; Amanuma, Hiroshi; Aoki, Yasunobu
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.255

   
    Disruption of ste23 gene affects composition profile and bioactivity of exopolysaccharide produced by Streptomyces sp. 139 [Text] / T. Zhang [et al.] // Lett. Appl. Microbiol. - 2006. - Vol. 42, N 2. - P132-137 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Разрушение гена ste23 влияет на профиль состава и биоактивность экзополисахарида продуцируемого Streptomyces sp. 139
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ЭБОЗИН
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН STE23
ЗАМЕЩЕНИЕ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
МОНОСАХАРИДНЫЙ СОСТАВ
АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ К ИНТЕРЛЕЙКИНУ 1
ПОТЕРЯ
STRRPTOMYCES (BACT.)
SP.
ШТАММ 139

Доп.точки доступа:
Zhang, T.; Wang, L.; Xu, G.; Chen, Y.; Zhag, Y.; Li, Y.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 07.02-04Б4.16

   
    The relationship between concentration of a dual marker strain of Salmonella Typhimurium in bovine faeces and its probability of detection by immunomagnetic separation and culture [Text] / D. Jordan [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2004. - Vol. 97, N 5. - P1054-1063 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Взаимосвязь между концентрацией двойного маркерного штамма Salmonella typhimurium в фекалиях крупного рогатого скота и вероятностью обнаружения его методами иммуномагнитной сепарации и культивирования
Аннотация: ДНК-последовательности, кодирующие зеленый флюоресцирующий белок (Gfp) и резистентность к канамицину, были вставлены в хромосому Salmonella typhimurium, что было подтверждено методом Саузерн-блот-гибридизации. Различные количества электропоранта (gfp-Sal-1) были инокулированы в суспензию фекалий крупного рогатого скота и проведено их выделение согласно протоколу, включающему стадию предобогащения, иммуномагнитной сепарации и обогащения на селективных средах. С помощью вставочных маркеров можно было отличить эти сальмонеллы от диких. Математическая обработка кривых доза-эффект показала, что 10, 50 и 90% лимиты индикации наблюдаются соответственно при концентрациях сальмонелл со 1,92, 2,03 и 2,27 КОЕ/г фекалий. Австралия, New South Wales Dep. of Primary Industries, 1243 Bruxner Highway, Wollongbar, NSW
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
МАРКЕРЫ
ГЕН ЗЕЛЕНОГО ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩЕГО БЕЛКА
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ВСТАВКА В ХРОМОСОМУ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ИНОКУЛЯЦИЯ
ФЕКАЛИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИММУНОМАГНИТНАЯ СЕПАРАЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jordan, D.; Vancov, T.; Chowdhury, A.; Andersen, L.M.; Jury, K.; Stevenson, A.E.; Morris, S.G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.02-04Б4.106

   
    Disruption of ste23 gene affects composition profile and bioactivity of exopolysaccharide produced by Streptomyces sp. 139 [Text] / T. Zhang [et al.] // Lett. Appl. Microbiol. - 2006. - Vol. 42, N 2. - P132-137 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Разрушение гена ste23 влияет на профиль состава и биоактивность экзополисахарида продуцируемого Streptomyces sp. 139
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: ЭБОЗИН
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН STE23
ЗАМЕЩЕНИЕ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
МОНОСАХАРИДНЫЙ СОСТАВ
АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ К ИНТЕРЛЕЙКИНУ 1
ПОТЕРЯ
STRRPTOMYCES (BACT.)
SP.
ШТАММ 139

Доп.точки доступа:
Zhang, T.; Wang, L.; Xu, G.; Chen, Y.; Zhag, Y.; Li, Y.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.219

   
    A shotgun stpategy for expression of fragments uf a viral genome in transgenic plants: perspectives for studying viral functions responsible for pathogenesis and for obtaining novel tolerance genes [Text] / Dinan Sylvie [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P334 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование стратегии тотального клонирования для экспрессии фрагментов вирусного генома в клетках трансгенных растений: перспективы для исследования вирусных функций, ответственных за патогенез, и для идентификации новых генов толерантности
Аннотация: В сообщении приводится план предполагаемого исследования роли в вирусном патогенезе различных участков генома вирусов растений. Предполагается осуществить обратную транскрипцию вирусного РНК-генома с использованием случайных парймеров и полученный набор комплементарных ДНК (кДНК) встроить в состав экспрессируемых плазмидных растительных векторов между сильным промотором и геном устойчивости к канамицину. Эти банки вирусных генов преполагается ввести путем электропорации в растительные клетки и отобрать растения, устойчивые к канамицину. Затем предполагается исследовать появление симптомов инфекции у некоторых из полученных растений и попытаться связать эти симптомы с присутствием определенного участка вирусного генома. Кроме того предполагается проведение поиска новых хозяйских генов толератности у трансгенных растений такого типа. Франция, Lab. de Biologie Cellulaire, Lab. de Pathologie Vegetale, INRA, Centre de Versalles, 78026-Versallles Cedex.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.02 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БАНКИ ВИРУСНЫХ ГЕНОВ
РНК ВИРУСНАЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ВЕКТОРЫ
КДНК
ПРОМОТОРЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sylvie, Dinan; Casse-Delbart, Francine; Durand-Tardif, Mylene; Robaglla, Chrlstophe
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.618

   
    Horizontal gene transfers to crop plants [Text] // BARC Highlights, 1988. - Bombay, 1989. - P196
Перевод заглавия: Горизонтальные передачи генов в культурные растения
Аннотация: Применили векторную систему Agrobacterium tumefaciens для передачи генов Kan и nif HD в листья табака. Гены передавали при инфицировании листьев агробактериями. Ведется работа по передаче гена кристаллич. белка Bacillus thuringensis в листья табака и томатов.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ NIF
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ГЕН КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО БЕЛКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТАБАК
ТОМАТ КОНСТРУИРОВАНИЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.561

    Hotta, K.
    Activation of cryptic kanamycin-resistance gene in Streptomyces griseus [Text] / K. Hotta, J. Ishikawa, S. Misuno // Biol. Actinomycetes'88: Proc. 7th Int. Symp. Biol. Actinomycetes, Tokyo, May 22-26, 1988. - Tokyo, 1988. - P380-385 . - ISBN 4-7622-1552-Х
Перевод заглавия: Активация криптического гена резистентности к канамицину у Streptomyces griseus
Аннотация: В процессе регенерации протопластов продуцента канамицина (КМ) шт. Streptomyces griseus SS-1198 и его aut-мутанта NP1-1Р получены 2 типа клонов, резистентных к КМ kan и kan', соот. Гены резистентности к КМ из этих клонов клонированы и их св-ва сравнены с св-вами криптич. гена резистентности к КМ (kan'ГРАДУС'), клонированного из шт. дикого типа. Оба мутантных гена kan и kan' содержат мутантную последовательность, локализованную в области Bgl II-Bam HI размером 0,5 т. п. н. фрагмента Bgl II-BamHI размером 1,8 т. п. н. Наличие мутации приводит к увеличению уровня синтеза аминогликозидацетилтрасферазы. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 10. Япония, National Inst. of Health, 2-10-35, Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.03
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEUS (BACT.)
ШТАММ SS-1198
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
КАНАМИЦИН
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, J.; Misuno, S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)