Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ LUX<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.306

    Завильгельский, Г. Б.

    Создание экспресс-методов тестирования бактериальных и химических загрязнений с помощью LUX-генов морских бактерий [Текст] / Г. Б. Завильгельский, Д. Е. Дужий // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 22-23 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: Для индикации энтеробактерий в среде сконструирован бактериофаг лямбда с генами lux морских бактерий Vibrio fischeri. Вне клетки этот фаг не работает, однако при инфицировании в клетке начинается синтез люциферазы и наблюдается свечение клеточной суспензии, дающее возможность фиксировать энтеробактерии через 10-15 мин. Россия, ВНИИгенетика, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
ТЕСТИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕСС-МЕТОД

ГЕНЫ LUX

МОРСКИХ БАКТЕРИЙ

В СОСТАВЕ ФАГА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Дужий, Д.Е.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.409

   

    Bioluminescent reporter bacteria detect contaminants in soil samples [Text] : [Pap.) 15th Symp. Biotechnol. Fuels and Chem., Colorado Springs, Colo, May 10-14, 1993 / Robert S. Burlage [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 45-46. - P731-740 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Использование "репортерных" бактерий с биолюминесцентными генами для детекции загрязнений в образцах почвы
Аннотация: Reporter strains of bacteria were tested using soil samples from several sites near a leaking fuel oil storage facility. The reporter bacteria utilized the bioluminescent lux genes from Vibrio fischeri, which were transcriptionally fused to catabolic gene sequences. The catabolic genes of interest specified the degradation of toluene (from the TOL plasmid) and naphthalene (from the NAH7 plasmid and from a NAH plasmid recently isolated). The results indicated that two soil samples were contaminated with both toluene (or xylene) and naphthalene. These data were useful in describing the extent of contamination at the site
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ПОЧВЫ

ЗАГРЯЗНЕНИЯ

ДЕТЕКЦИЯ

БАКТЕРИИ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ГЕНЫ LUX

ИЗ VIBRIO FISCHERI


Доп.точки доступа:
Burlage, Robert S.; Palumbo, Anthony V.; Neitzer, Armin; Sayler, Gary

3.
Заявка 4431964 DB, МКИ C12N 1/21,C12N 15/74.

    Eberz, Gunther.
    Lumineszente nitrifizierende Mikroorganismen [Текст] / Gunther Eberz, Hans-Georg Rasr ; Bayer AG. - № 44319649 ; Заявл. 08.09.1994 ; Опубл. 14.03.1996
Перевод заглавия: Люминесцирующие нитрифицирующие микроорганизмы
Аннотация: Описан способ получения бактерий, способных к биолюминесценции, к-рый отличается тем, что информация, необходимая для люминесцентного фенотипа (гены lux), переносится в облигатно хемолитоавтотрофные нитрифицирующие микроорганизмы предпочтительно с помощью плазмид или транспозонных векторов. Осуществляется перенос ДНК, содержащей ген люциферазы, или конъюгированные гены люциферазы и бета-галактозидазы, в окисляющую аммоний бактерию. Способные к биолюминесценции нитрифицирующие микроорганизмы, а именно, штаммы Nitrosomonas, модифицированные генетической инженерией, применяются для обнаружения специфических веществ, подавляющих нитрификацию, причем жизненная активность этих микроорганизмов прослеживается благодаря измерению интенсивности их биолюминесценции. Особенно важное применение данного способа состоит в возможности определения веществ, подавляющих нитрификацию в очистных сооружениях. В качестве примеров оценки влияния токсичных веществ приведено сравнительное действие аллилтиомочевины и 2-Cl-6-(трихлорметил)-пиридина на биолюминессценцию Vibrio harveyi (природный фенотип) и биолюминесценцию Nitrosomonas, полученных генетической инженерией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: НИТРИФИЦИРУЮЩИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
NITROSOMONAS (BACT.)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЕ ШТАММЫ

НИТРИФИКАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ИНДИКАЦИЯ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ГЕНЫ LUX


Доп.точки доступа:
Rasr, Hans-Georg; Bayer AG
Свободных экз. нет

4.
Заявка 4431964 DB, МКИ C12N 1/21,C12N 15/74.

    Eberz, Gunther.
    Lumineszente nitrifizierende Mikroorganismen [Текст] / Gunther Eberz, Hans-Georg Rasr ; Bayer AG. - № 44319649 ; Заявл. 08.09.1994 ; Опубл. 14.03.1996
Перевод заглавия: Люминесцирующие нитрифицирующие микроорганизмы
Аннотация: Описан способ получения бактерий, способных к биолюминесценции, к-рый отличается тем, что информация, необходимая для люминесцентного фенотипа (гены lux), переносится в облигатно хемолитоавтотрофные нитрифицирующие микроорганизмы предпочтительно с помощью плазмид или транспозонных векторов. Осуществляется перенос ДНК, содержащей ген люциферазы, или конъюгированные гены люциферазы и бета-галактозидазы, в окисляющую аммоний бактерию. Способные к биолюминесценции нитрифицирующие микроорганизмы, а именно, штаммы Nitrosomonas, модифицированные генетической инженерией, применяются для обнаружения специфических веществ, подавляющих нитрификацию, причем жизненная активность этих микроорганизмов прослеживается благодаря измерению интенсивности их биолюминесценции. Особенно важное применение данного способа состоит в возможности определения веществ, подавляющих нитрификацию в очистных сооружениях. В качестве примеров оценки влияния токсичных веществ приведено сравнительное действие аллилтиомочевины и 2-Cl-6-(трихлорметил)-пиридина на биолюминессценцию Vibrio harveyi (природный фенотип) и биолюминесценцию Nitrosomonas, полученных генетической инженерией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: НИТРИФИЦИРУЮЩИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
NITROSOMONAS (BACT.)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЕ ШТАММЫ

НИТРИФИКАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ИНДИКАЦИЯ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ГЕНЫ LUX


Доп.точки доступа:
Rasr, Hans-Georg; Bayer AG
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.300

   

    Регулируемая экспрессия генов бактериальной люминесценции, клонированных в многокопийной рекомбинантной плазмиде [Текст] / Е. Е. Максимова [и др.] // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 2. - С. 223-227 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: На средах с разными конц-иями ампициллина динамика люминесценции и роста рекомбинантного штамма Escherichia coli Z905 (Ap{r}Lux{+}) зависит от источника углерода и энергии. В присутствии глицерина клетки светятся тем интенсивнее, чем выше конц-ия ампициллина в среде. Глюкоза приводит к усилению катаболитной репрессии люминесценции вплоть до поздней стационарной фазы роста, на среде без ампициллина ее длительность уменьшается. Показана принципиальная возможность управления экспрессией клонированных lux-генов. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ LUX

КЛОНИРОВАННЫЕ

РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ДИНАМИКА

ГЛИЦЕРИН

ГЛЮКОЗА

ВЛИЯНИЕ

ESCHERICHIA COLI Z 905 (BACT.)

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ


Доп.точки доступа:
Максимова, Е.Е.; Попова, Л.Ю.; Каргатова, Т.В.; Шпагина, В.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.361

    Завильгельский, Г. Б.

    Геликаза II (UvrD) определяет SOS-индуцируемую гиперрекомбинацию плазмид в Escherichia coli [Текст] / Г. Б. Завильгельский, И. В. Манухов // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 5. - С. 810-813 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: При помощи кинетического биолюминесцентного метода измерена частота внутриплазмидной рекомбинации у ряда штаммов Escherichia coli. Показано значительное усиление рекомбинации (hyper-rec) в штамме SC30recA730, характеризующемся конститутивным синтезом генов SOS-регулона: частота рекомбинаций в расчете на 1 генерацию (P) примерно на порядок превышает величину P для контрольного штамма WP2. Введение в штамм SC30 делеции uvrD3 практически полностью снимает феномен гиперрекомбинации плазмид. Предполагается, что повышенная концентрация геликазы II (ген uvrD) в SOS-индуцированных клетках способствует раскручиванию молекул ДНК. В результате геликаза II (UvrD) определяет SOS-индуцируемый феномен гиперрекомбинации плазмид. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва, 113545. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГИПЕРРЕКОМБИНАЦИЯ

SOS-ИНДУЦИРУЕМАЯ

ГЕНЫ LUX

ПЛАЗМИДЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕЛИКАЗА II

ГЕНЫ UVRD

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ESCHERICHIA COLI

ШТАММ SC30RECA730


Доп.точки доступа:
Манухов, И.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.10-04А1.75

    Brookfield, J. F.Y.

    Quorum sensing and group selection [Text] / J. F.Y. Brookfield // Evolution (USA). - 1998. - Vol. 52, N 5. - P1263-1269 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Чувство кворума и групповой отбор
Аннотация: Бактерии реагируют на плотность клеток путем включения экспрессии генов, продукты к-рых выгодны популяции в целом. Р-ция состоит в том, что в среду высвобождаются сигнальные молекулы из группы N-ацил-гомосеринлактонов. Эта форма общения между клетками называется "чувство кворума". Найдено, что при этом контролируются многие функции грамотрицательных бактерий. Ситуация подчиняется тем же правилам, что и другие случаи передачи сигнала между индивидуумами (например, развитие альтруистического поведения животных, когда группа в целом получает выгоду вследствие затрат, произведенных одним из ее членов). Она описывается точной моделью бактериальной популяционной генетики, в к-рой критический параметр, определяющий успех чувства кворума - среднее кол-во клеток, составляющих популяцию и разделяющих небольшой участок ресурса. Найдено, что экстенсивный полиморфизм по присутствию или отсутствию чувства кворума ожидается для большого ряда параметров. Если локальные сообщества бактерий содержат разнообразные виды, стабильность сообщества может быть скорее следствием этих взаимодействий, чем полиморфизма. Великобритания, Dep. Genetics, Univ. of Nottingham, Queens Med. Ctr., Nottingham NG7 2UH. E-mail: john.brookfield
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: N-АЦИЛ-ГОМОСЕРИНЛАКТОН
СЕКРЕЦИЯ

ЧУВСТВО КВОРУМА

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

ГЕНЫ LUX


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.70

    Brookfield, J. F.Y.

    Quorum sensing and group selection [Text] / J. F.Y. Brookfield // Evolution (USA). - 1998. - Vol. 52, N 5. - P1263-1269 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Чувство кворума и групповой отбор
Аннотация: Бактерии реагируют на плотность клеток путем включения экспрессии генов, продукты к-рых выгодны популяции в целом. Р-ция состоит в том, что в среду высвобождаются сигнальные молекулы из группы N-ацил-гомосеринлактонов. Эта форма общения между клетками называется "чувство кворума". Найдено, что при этом контролируются многие функции грамотрицательных бактерий. Ситуация подчиняется тем же правилам, что и другие случаи передачи сигнала между индивидуумами (например, развитие альтруистического поведения животных, когда группа в целом получает выгоду вследствие затрат, произведенных одним из ее членов). Она описывается точной моделью бактериальной популяционной генетики, в к-рой критический параметр, определяющий успех чувства кворума - среднее кол-во клеток, составляющих популяцию и разделяющих небольшой участок ресурса. Найдено, что экстенсивный полиморфизм по присутствию или отсутствию чувства кворума ожидается для большого ряда параметров. Если локальные сообщества бактерий содержат разнообразные виды, стабильность сообщества может быть скорее следствием этих взаимодействий, чем полиморфизма. Великобритания, Dep. Genetics, Univ. of Nottingham, Queens Med. Ctr., Nottingham NG7 2UH. E-mail: john.brookfield
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: N-АЦИЛ-ГОМОСЕРИНЛАКТОН
СЕКРЕЦИЯ

ЧУВСТВО КВОРУМА

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

ГЕНЫ LUX


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.324

   

    Изменение регуляции катаболитзависимого Lux-оперона, клонированного в рекомбинантной плазмиде, под воздействием факторов внешней среды [Текст] / Е. Е. Максимова [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 170-175 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовали регуляцию генов люминесцентной системы, клонированных в рекомбинантной плазмиде pPHL7 (Ap{r}Lux{+}) в клетках Escherichia coli Z905, в разных условиях существования, включая модельные водные экосистемы. Изменения экспрессии lux-генов зависят от состава среды. Пребывание бактериальных клеток в среде с высоким содержанием органического в-ва способствует более длительному сохранению исходной регуляции lux-оперона. Снижение конц-ии питательных в-в в среде приводит к накоплению в популяции интродуцированного рекомбинантного штамма вариантов с ослабленным контролем катаболит-зависимого lux-оперона. При длительном культивировании в голодных средах, и после интродукции в модельные водные экосистемы олиготрофного типа в популяции рекомбинантного штамма накапливаются клетки с усиленным контролем экспрессии плазмидных lux-генов. Селективный фактор (ампициллин) не оказывает существенного влияния на изменение регуляции lux-оперона. Россия, Ин-т биофизики, Красноярск. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PPHL7

ГЕНЫ

ГЕНЫ LUX

ЭКСПРЕССИЯ

ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

ВЛИЯНИЕ

АДАПТАЦИЯ

ESCHERICHIA COLI Z905 (BACT.)


Доп.точки доступа:
Максимова, Е.Е.; Попова, Л.Ю.; Шпагина, В.В.; Белявская, В.А.; Печуркин, Н.С.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.99

   

    Construction of a bioluminescent reporter strain to detect polychlorinated biphenyls [Text] / A. C. Layton [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 12. - P5023-5026 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Конструирование светящегося маркерного штамма для определения полихлорированных бифенилов
Аннотация: Создана химерная конструкция, включающая гены lux из светящейся бактерии Vibrio fischeri (без промотора), сцепленные с генами orfO-bphA1 (регулируемыми бифенилами) из бактерии Ralstonia euotropha ENV307, расщепляющей бифенилы, и клонирована в E. coli. Полученный рекомбинантный штамм E. coli мог был использован для быстрого и чувствительного определения хлорированных бифенилов. Предел определения 4-хлорбифенила составил 0,15 мг/л, Alochlor 1242 - 1,5 мг/л. США, The Center for Environmental Biotechnol., The Univ. Tennessee, Knoxville, Tennessee 37996-1605. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ

ГЕНЫ LUX

ИЗ VIBRIO FISCHERI

РЕГУЛИРУЕМЫЙ БИФЕНИЛАМА ПРОМОТОР

ГЕНЫ ORFO-BPHA1

ИЗ ДЕГРАДИРУЮЩИХ БИФЕНИЛЫ БАКТЕРИЙ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Layton, A.C.; Muccini, M.; Ghosh, M.M.; Sayler, G.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.06-04Т4.5

    Ben-Israel, Oren.

    Identification and quantification of toxic chemicals by use of Escherichia coli carrying lux genes fused to stress promoters [Text] / Oren Ben-Israel, Haggit Ben-Israel, Shimon Ulitzur // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 11. - P4346-4352 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Идентификация и количественное определение токсичных химических веществ на основе использования Escherichia coli, несущей гены lux, слитые с промоторами стресса
Аннотация: Разработана новая биолюминесцентная микробиологическая методика определения токсичных химических веществ (ТХВ), основанная на определении отклика отобранных штаммов Escherichia coli, несущих lux-гены из Vibrio fischeri, слитые с различными промоторами стресса, на присутствие данных ТХВ. Для обработки результатов измерения создан специальный алгоритм. Из 25 исследованных ТХВ правильно было идентифицировано 23. Показана также возможность применения методики для идентификации ТХВ в многокомпонентных смесях. Израиль, Dep. Food Eng. and Biotechnol., The Technion, Israel Inst. Technol., Haifa 32000. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ

ГЕНЫ LUX

ПРОМОТОРЫ СТРЕССА


Доп.точки доступа:
Ben-Israel, Haggit; Ulitzur, Shimon

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.348

   

    Construction of a bioluminescent reporter strain to detect polychlorinated biphenyls [Text] / A. C. Layton [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 12. - P5023-5026 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Конструирование светящегося маркерного штамма для определения полихлорированных бифенилов
Аннотация: Создана химерная конструкция, включающая гены lux из светящейся бактерии Vibrio fischeri (без промотора), сцепленные с генами orfO-bphA1 (регулируемыми бифенилами) из бактерии Ralstonia euotropha ENV307, расщепляющей бифенилы, и клонирована в E. coli. Полученный рекомбинантный штамм E. coli мог был использован для быстрого и чувствительного определения хлорированных бифенилов. Предел определения 4-хлорбифенила составил 0,15 мг/л, Alochlor 1242 - 1,5 мг/л. США, The Center for Environmental Biotechnol., The Univ. Tennessee, Knoxville, Tennessee 37996-1605. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.09
Рубрики: ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ

ГЕНЫ LUX

ИЗ VIBRIO FISCHERI

РЕГУЛИРУЕМЫЙ БИФЕНИЛАМА ПРОМОТОР

ГЕНЫ ORFO-BPHA1

ИЗ ДЕГРАДИРУЮЩИХ БИФЕНИЛЫ БАКТЕРИЙ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Layton, A.C.; Muccini, M.; Ghosh, M.M.; Sayler, G.S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.50

    Dunphy, Gary B. Miyamoto Carol M.

    Generation and properties of a luminescent insect pathogen Xenorhabdus namatophilus (enterobacteriaceae) [Text] / Gary B. Miyamoto Carol M. Dunphy, Edward A. Meighen // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 4. - P259-268 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Создание и свойства люминесцирующего патогенного для насекомых штамма Xenorhabdus nematophilus (Enterobacteraceae)
Аннотация: Исследование взаимодействия патогенной для насекомых бактерии Xenorhabdus nematophilus (Enterobacteriaceae) с ее хозяином - нематодой и насекомым в большей степени облегчается при создании люминесцентного фенотипа, позволяющего обнаруживать живые бактерии in vivo, не нарушая клеточных взаимодействий. Плазмиду pMGM221, несущую гены, ответственные за биолюминесценцию, luxCDABE Vibrio harveyi, ввели штаммам DD136 и 19061 X. nematophilus. Трансконъюгаты обладали теми же физиологическими свойствами, что и родительские штаммы (скорость роста, образование экзоферментов, проникновение в гемолимфу насекомого и др., включая способность убивать личинки G. mellonella). Испускающие свет личинки легко обнаруживались в темной комнате, а все бактерии, выделенные из погибших личинок, сохраняли способность люминесцировать. Эти свойства делают пригодным использование люминесцирующих X. nematophilus не только в качестве средства мониторинга взаимодействий бактерии-хозяин, но также в качестве потенциального агента для прослеживания инфицирования и гибели популяции насекомых. Канада, Dep. Of Natural Resource Sci., McGill Univ., Macdonald Campus, 21, Ste. Anne de Bellevue, Quebec, H9X, 3V9. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: XENORHABDUS NEMATOPHILUS (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ

ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЙ ШТАММ

ПРИМЕНЕНИЕ

МОНИТОРИНГ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ГЕНЫ LUX

ПЛАЗМИДА PMGM221

НЕМАТОДА

ЛИЧИНКИ НАСЕКОМЫХ GALLERIA MELLONELLA


Доп.точки доступа:
Meighen, Edward A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.12-04Б3.138

    Dunphy, Gary B. Miyamoto Carol M.

    Generation and properties of a luminescent insect pathogen Xenorhabdus namatophilus (enterobacteriaceae) [Text] / Gary B. Miyamoto Carol M. Dunphy, Edward A. Meighen // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 4. - P259-268 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Создание и свойства люминесцирующего патогенного для насекомых штамма Xenorhabdus nematophilus (Enterobacteraceae)
Аннотация: Исследование взаимодействия патогенной для насекомых бактерии Xenorhabdus nematophilus (Enterobacteriaceae) с ее хозяином - нематодой и насекомым в большей степени облегчается при создании люминесцентного фенотипа, позволяющего обнаруживать живые бактерии in vivo, не нарушая клеточных взаимодействий. Плазмиду pMGM221, несущую гены, ответственные за биолюминесценцию, luxCDABE Vibrio harveyi, ввели штаммам DD136 и 19061 X. nematophilus. Трансконъюгаты обладали теми же физиологическими свойствами, что и родительские штаммы (скорость роста, образование экзоферментов, проникновение в гемолимфу насекомого и др., включая способность убивать личинки G. mellonella). Испускающие свет личинки легко обнаруживались в темной комнате, а все бактерии, выделенные из погибших личинок, сохраняли способность люминесцировать. Эти свойства делают пригодным использование люминесцирующих X. nematophilus не только в качестве средства мониторинга взаимодействий бактерии-хозяин, но также в качестве потенциального агента для прослеживания инфицирования и гибели популяции насекомых. Канада, Dep. Of Natural Resource Sci., McGill Univ., Macdonald Campus, 21, Ste. Anne de Bellevue, Quebec, H9X, 3V9. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: XENORHABDUS NEMATOPHILUS (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ

ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЙ ШТАММ

ПРИМЕНЕНИЕ

МОНИТОРИНГ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ГЕНЫ LUX

ПЛАЗМИДА PMGM221

НЕМАТОДА

ЛИЧИНКИ НАСЕКОМЫХ GALLERIA MELLONELLA


Доп.точки доступа:
Meighen, Edward A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.12-04И3.351

    Dunphy, Gary B. Miyamoto Carol M.

    Generation and properties of a luminescent insect pathogen Xenorhabdus namatophilus (enterobacteriaceae) [Text] / Gary B. Miyamoto Carol M. Dunphy, Edward A. Meighen // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 4. - P259-268 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Создание и свойства люминесцирующего патогенного для насекомых штамма Xenorhabdus nematophilus (Enterobacteraceae)
Аннотация: Исследование взаимодействия патогенной для насекомых бактерии Xenorhabdus nematophilus (Enterobacteriaceae) с ее хозяином - нематодой и насекомым в большей степени облегчается при создании люминесцентного фенотипа, позволяющего обнаруживать живые бактерии in vivo, не нарушая клеточных взаимодействий. Плазмиду pMGM221, несущую гены, ответственные за биолюминесценцию, luxCDABE Vibrio harveyi, ввели штаммам DD136 и 19061 X. nematophilus. Трансконъюгаты обладали теми же физиологическими свойствами, что и родительские штаммы (скорость роста, образование экзоферментов, проникновение в гемолимфу насекомого и др., включая способность убивать личинки G. mellonella). Испускающие свет личинки легко обнаруживались в темной комнате, а все бактерии, выделенные из погибших личинок, сохраняли способность люминесцировать. Эти свойства делают пригодным использование люминесцирующих X. nematophilus не только в качестве средства мониторинга взаимодействий бактерии-хозяин, но также в качестве потенциального агента для прослеживания инфицирования и гибели популяции насекомых. Канада, Dep. Of Natural Resource Sci., McGill Univ., Macdonald Campus, 21, Ste. Anne de Bellevue, Quebec, H9X, 3V9. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.09
Рубрики: XENORHABDUS NEMATOPHILUS (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ

ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЙ ШТАММ

ПРИМЕНЕНИЕ

МОНИТОРИНГ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ГЕНЫ LUX

ПЛАЗМИДА PMGM221

НЕМАТОДА

ЛИЧИНКИ НАСЕКОМЫХ GALLERIA MELLONELLA


Доп.точки доступа:
Meighen, Edward A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.321

    Ben-Israel, Oren.

    Identification and quantification of toxic chemicals by use of Escherichia coli carrying lux genes fused to stress promoters [Text] / Oren Ben-Israel, Haggit Ben-Israel, Shimon Ulitzur // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 11. - P4346-4352 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Идентификация и количественное определение токсичных химических веществ на основе использования Escherichia coli, несущей гены lux, слитые с промоторами стресса
Аннотация: Разработана новая биолюминесцентная микробиологическая методика определения токсичных химических веществ (ТХВ), основанная на определении отклика отобранных штаммов Escherichia coli, несущих lux-гены из Vibrio fischeri, слитые с различными промоторами стресса, на присутствие данных ТХВ. Для обработки результатов измерения создан специальный алгоритм. Из 25 исследованных ТХВ правильно было идентифицировано 23. Показана также возможность применения методики для идентификации ТХВ в многокомпонентных смесях. Израиль, Dep. Food Eng. and Biotechnol., The Technion, Israel Inst. Technol., Haifa 32000. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ

ГЕНЫ LUX

ПРОМОТОРЫ СТРЕССА


Доп.точки доступа:
Ben-Israel, Haggit; Ulitzur, Shimon

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.01-04Т4.219

    Gu, Man Bock.

    A two-stage minibioreactor system for continuous toxicity monitoring [Text] / Man Bock Gu, Geun Cheol Gil, Joong Hyun Kim // Biosens. and Bioelectron. - 1999. - Vol. 14, N 4. - P355-361 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Двухстадийная минибиореакторная система для непрерывного мониторинга токсичности
Аннотация: Разработана двухстадийная минибиореакторная система для контроля повреждений ДНК под действием факторов окружающей среды. В качестве модельного штамма использовали рекомбинантный штамм Escherichia coli DPD2794, содержащий слитые гены RecA:luxCDABE, а в качестве модельного токсиканта - митомицин C. Для оценки воспроизводимости и достоверности системы использовали экспозиции импульсного типа, ступенчатое введение митомицина C применяли для оценки стабильности системы. Оценивалась также способность системы отражать возможные нарушения или случайные выбросы в системе токсических химических веществ при поэтапном добавлении токсиканта. В результате показана пригодность двухстадийной минибиореакторной системы, использующей рекомбинантные бактерии, содержащие стресс-индуцируемые промоторы, слитые с lux генами, для непрерывного мониторинга токсичности. Система может быть применена, напр., для раннего оповещения о нарушениях на установках для биообработки, для контроля за случайными разливами, выбросами или повреждениями при работе биоустановок. Северная Корея, Dep. Env. Sci. and Eng., Kwangju Inst. Sci. and Technol. (K-JIST) 1 Oryong-dong, Puk-gu, Kwangju, 500-712. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

МОНИТОРИНГ

ДВУХСТАДИЙНАЯ МИНИБИОРЕАКТОРНАЯ СИСТЕМА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ

СТРЕСС-ИНДУЦИРУЕМЫЕ ПРОМОТОРЫ

ГЕНЫ LUX


Доп.точки доступа:
Gil, Geun Cheol; Kim, Joong Hyun

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.218

    Grisar, A.

    Evidence for horizontal transfer of lux genes into Shewanella [Text] / A. Grisar, Ert L. Van, C. Wimpee // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P617
Перевод заглавия: Доказательство горизонтального переноса генов lux в [род] Shewanella
Аннотация: Способностью к биолюминесценции обладают по крайней мере 2 вида морских бактерий из рода Shewanella - S. hanedai и S. woodyi. Филогенетич. анализ их генов luxA продемонстрировал родство с генами, принадлежащими клайду Vibrio fischeri/Vibrio logei. Однако, анализ генов 16S рРНК показывает, что род Shewanella эволюционно расположен вообще вне группы Vibrio/Photobacterium. Возможны, что гены биолюминесценции этот род получил путем горизонтального переноса. Для проверки этого предположения проведено клонирование и секвенирование оперонов lux S. hanedai и S. woodyi. Подтверждено, что в целом структура lux-оперонов похожа на таковую светящихся видов Vibrio и Photorhabdus luminescens. Кроме того, межгенный спейсер между генами luxB и luxE S. woodyi содержит шпильку, консервативную для других биолюминесцентных видов. Полученные данные подтверждают гипотезу о том, что род Shewanella приобрел оперон lux благодаря горизонтальному переносу. США, Biol. Sci., Univ. of WI, Milwaukee, WI
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: SHEWANELLA HANEDAI (BACT.)
SHEWANELLA WOODYI (BACT.)

ГЕНЫ

ГЕНЫ LUX

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС


Доп.точки доступа:
Van, Ert L.; Wimpee, C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.325

    Trzebiatowski, Jodi R.

    Isolation and regulation of Sinorhizobium meliloti 1021 loci induced by oxygen limitation [Text] / Jodi R. Trzebiatowski, Daniel M. Ragatz, Bruijn Frans J. de // Appl. and Environ. Microbiol. - 2001. - Vol. 67, N 8. - P3728-3731 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выявление и регуляция локусов Sinorhizobium meliloti 1021, индуцируемых при ограничении по кислороду
Аннотация: У штамма 1021 клубеньковых бактерий люцерны (Sinorhizobium meliloti) среди 5000 независимо полученных транспозоновых (Tn5-luxAB) мутантов выявлено 11 клонов, у которых экспрессия lux-генов (транскрипционные слияния) индуцируются в микроаэрофильных условиях (1% концентрации кислорода в атмосфере). Маркированные транспозоном локусы были клонированы и секвенированы, на основании чего для некоторых из них в базах данных определили гомологичные белки. Оказалось, что 4 локуса были частично зависимыми в своей экспрессии от генов fixLJ, кодирующих двухкомпонентную систему, которая в микроаэрофильных условиях активирует регуляторный каскад, включающий структурные гены нитрогеназы, а также ряд других генов, необходимых для симбиотической азотфиксации (в том числе dctABD, fixNOPQ, nifA). Один из этих 4 локусов проявил гомологию с геном fixN, кодирующим белок цитохромоксидазы с высоким сродством к кислороду. Среди локусов, не активируемых генами fixLJ, имеются гомологи генов cphA (синтез цианофицина), cyoC (синтез одной из субъединиц убихинон- оксидазы), asnB (синтез аспарагина). Все выявленные мутанты формировали на корнях люцерны клубеньки, нитрогеназная активность которых соответствовала уровню дикого типа. США, MSU-DOE Plant Research Lab. NSF Center for Microbial Ecology, and Dep. of Microbiology, Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 48824. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: МУТАНТЫ
TN5-LUXAB

ГЕНЫ LUX

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ИНДУКЦИЯ

МИКРОАЭРОФИЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ

ЛОКУСЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ГЕНОВ FIXLJ

SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ragatz, Daniel M.; de, Bruijn Frans J.

20.
Патент 2297450 Российская Федерация, МКИ C12N 1/21.

   
    Набор lux-биосенсоров для определения гептила в среде [Текст] / Г. Б. Завильгельский [и др.] ; ООО ГенТех; ООО Науч.-техн. Центр ЭконЦНИИМаш. - № 2005121650/13 ; Заявл. 11.07.2005 ; Опубл. 20.04.2007
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии и может быть использовано при оценке степени загрязнения окружающей среды гептилом. Методом рекомбинантных ДНК получены клетки Escherichia coli, содержащие плазмиды с бактериальными luxCDABE-генами под контролем индуцибельных стрессовых промоторов PkatG, PsoxS, PrecA, PgrpE. На их основе разработан набор проб бактериальных клеток Escherichia coli для определения гептила в окружающей среде. Применение изобретения позволяет быстро в стационарных или полевых условиях определять содержание гептила в окружающей среде
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ГЕПТИЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СРЕДЕ

БИОСЕНСОРЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ E. COLI

ГЕНЫ LUX

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Завильгельский, Г.Б.; Котова, В.Ю.; Манухов, И.В.; Кондратьев, А.Д.; Самброс, В.В.; Шатров, Я.Т.; Чалкин, С.Ф.; ООО ГенТех; ООО Науч.-техн. Центр ЭконЦНИИМаш
Свободных экз. нет

 1-20    21-32 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)