Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ РЕГУЛЯЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.04-04Б2.95

    Kingsbury, Joanne M.

    Role of nitrogen and carbon transport, regulation, and metabolism genes for Saccharomyces cerevisiae survival in vivo [Text] / Joanne M. Kingsbury, Alan L. Goldstein, John H. McCusker // Eukaryot. Cell. - 2006. - Vol. 5, N 5. - P816-824 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Роль генов транспорта, регуляции и метаболизма азота и углерода в выживаемости Saccharomyces cerevisiae in vivo
Аннотация: На модели мышей исследовали значение генов транспорта, регуляции и метаболизма азота и углерода в выживаемости Saccharomyced cerevisiae in vivo. Потенциальные источники азота in vivo включали аммоний, мочевину и аминокислоты, а углерода - глюкозу, лактат, пируват и жирные кислоты. С помощью мутантов показали, что выбор источника азота не играет особой роли, тогда как глюкоза была предпочтительнее других источников углерода. Гидролиз гликогена облегчал его вклад в выживаемость дрожжей. Способность реагировать на низкие концентрации глюкозы была также важна для выживаемости, в отличие от чувствительности к любому из путей метаболизма азота. Используя ауксотрофные мутанты, нашли, что полиамины, метионин и лизин могут приобретаться от хозяина, тогда как другие соединения азота - треонин, ароматические аминокислоты, изолейцин и валин могут синтезироваться патогеном. США, Dep. of Molecular Genetic and Microbiology, Duke Univ. Med. Center, Durham, North Carolina 27710. Библ. 106
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА

ГЕНЫ РЕГУЛЯЦИИ

ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА

АЗОТ

МУТАНТЫ

РОЛЬ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

IN VIVO

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

АЗОТ

УГЛЕРОД

СИНТЕЗ

ПАТОГЕННЫЕ ДРОЖЖИ

МИШЕНИ

АНТИГРИБНЫЕ ЛЕКАРСТВА


Доп.точки доступа:
Goldstein, Alan L.; McCusker, John H.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.03-04Б2.145

   

    Identification of a perchlorate reduction genomic island with novel regulatory and metabolic genes [Text] / Ryan A. Melnyk [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2011. - Vol. 77, N 20. - P7401-7404 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Идентификация геномного острова редукции перхлората с новыми генами регуляции и метаболизма
Аннотация: Провели сравнительный анализ геномов четырех диссимиляционных перхлорат-редуцирующих бактерий и выявили геномный остров, ассоциированный с редукцией перхлората. Помимо охарактеризованных генов метаболизма для перхлорат-редуктазы и хлориддисмутазы, остров содержит множественные не охарактеризованные консервативные гены, возможно, участвующие в транспорте электронов и регуляции. США, Dep. of Plant and Microbial Biology, Univ. of California, Berkeley, Berkeley, California
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ДИССИМИЛЯЦИОННЫЕ ПЕРХЛОРАТ-РЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ

ГЕНОМНЫЙ ОСТРОВ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ГЕНЫ ПЕРХЛОРАТА

ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА ХЛОРИДДИСМУТАЗА

ГЕНЫ ТРАНСПОРТА ЭЛЕКТРОНОВ

ГЕНЫ РЕГУЛЯЦИИ


Доп.точки доступа:
Melnyk, Ryan A.; Engelbkrektson, Anna; Clark, Iain C.; Carlson, Hans K.; Byrne-Bailey, Kathy; Coates, John D.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.074

   

    Differentiation and retrodifferentiation of human myeloid leukemia cells is associated with reversible induction of cell cycle genes [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Mol. Biol. Hematopoiesis, Insb Innsbruck, July, 14-18, 1991 / Ralf Hass [et al.] // Int. J. Cell. Clon. - 1991. - Vol. 9, N 4. - P317 . - ISSN 0737-1454
Перевод заглавия: Дифференцировка и ретродифференцировка миелоидных лейкозных клеток человека ассоциирована с обратимой индукцией генов клеточного цикла
Аннотация: Обработка клеток (Кл) линий HL-60, U-937, ТНР-I ТФА приводит к их дифференцировке по моноцитарному пути. Задержка Кл в G[0]/G[1] через 24-36 ч сопровождается даун-регуляцией генов регуляции клеточ. цикла (ГРКЦ) cdc 2, циклина А и В, cdc 25 и гистонов. Длит. (25 д) культивирование ТФА-дифференцированных Кл U-937 приводит к накоплению Кл в S и G[2]/М фазах. При этом наблюдается ап-регуляция ГРКЦ. Процесс ретродифференцировки завершился через 36 д. США, Clinical Pharmacol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

РЕТРОДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ГЕНЫ РЕГУЛЯЦИИ

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hass, Ralf; Gunji, Hisato; Kharbanda, Surender; Weichselbaum, Rakesh Datta Ralph; Kufe, Donald


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)