Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.181

   

    Кластеры генов биосинтеза антибиотиков, потенциально применимые для создания новых антибиотиков [Text] // Zhongguo kexue jijin = Bull. Nat. Natur. Sci. Found. China. - 2001. - Vol. 15, N 4. - С. 243-244 . - ISSN 1000-8217
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РАЗРАБОТКА НОВЫХ АНТИБИОТИКОВ

ГЕНЫ

ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ

КЛАСТЕРЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.131

    Tomich, Paul K.

    Streptomyces cloning: possible construction of nevol compounds and regulation of antibiotic biosynthetic genes [Text] / Paul K. Tomich // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 10. - P1472-1476
Перевод заглавия: Клонирование генов Streptomyces: возможности конструирования новых соединений и регуляции генов биосинтеза антибиотиков
Аннотация: Обзор. Рассматривается возможность применения техники рекомбинантных ДНК для получения лекарственных в-в. С помощью этих методов возможно: 1) Повышение продуктивности штамма путем клонирования гена лимитирующей стадии биосинтеза или всех структурных генов биосинтеза антибиотика, а также регуляторных генов. 2) Создание новых лекарственных соединений. 3) Поиск и локализация генов биосинтеза. Приведены различные подходы к клонированию генов биосинтеза АБ, а также возможные ограничения, связанные с токсичностью нового продукта для продуцента, хим. р-циями с клеточными ферментами, активирование "молчащих" генов например, феноксазинсинтазы. Приводятся данные о регуляторных системах Streptomyces. Шт. Streptomyces можно использовать для экспрессии и производства белковых лекарственных соединений. Подробный обзор систем клонирования, содержащий описание большинства генов биосинтеза у Streptomyces уже опубликован [Tomich, 1988]. Библ. 60. США, Chem. and Biol. Screening, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.17.03 + 341.27.21.02.21
Рубрики: РЕКОМБИНАТНЫЕ ГЕНЫ
STREPTOMYCES (BACT.)

ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ

КЛОНИРОВАНИЕ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

АНТИБИОТИКИ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

ПОЛУЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 60



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.344

   

    Verwendung temperatursensitiver Streptomycetenplasmide zur Untersuchung von Antibiotikabiosynthesegenen in S. viridochromogenes Tu 494 [Text] / W. Wohlleben [et al.] // Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - S38 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Применение температурочувствительных плазмид стрептомицетов для изучения генов биосинтеза антибиотиков у S. viridochromogenes Tu 494
Аннотация: Тезисы. Минимальный репликон (2000 п. н.) плазмиды pSG 5 из Streptomyces ghanaensis DSM2932 использован для конструирования векторов рGM, несущих различные селективные маркеры. Плазмиды стабильны при 34'ГРАДУС', но утрачиваются при т-ре выше 36'ГРАДУС' из-за температурочувствительности репликации. Эти векторы можно использовать для получения слияния репликонов, поиска транспонируемых элементов и транспозонного мутагенеза. Плазмиды применены для изучения биосинтеза фосфинотрицилаланиналанина (I). Фрагмент гена устойчивости к I клонирован на векторе pGM. Рекомбинантной плазмидой трансформировали устойчивый к I шт., отбирая при повышенной т-ре клоны, у к-рых в результате гомологической рекомбинации плазмида интегрировалась в ген устойчивости к I и инактивировала его. С помощью рестрикционных эндонуклеаз получена плазмида, несущая соседние с этим локусом гены биосинтеза I. ФРГ, Univ. Bielefeld, D-4800 Bielefeld.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: STREPTOMYCES VIRIDOCHROMOGENES (BACT.)
ШТАММ TU 494

ПЛАЗМИДЫ

ВЕКТОРЫ

ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

ГЕНЫ

ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ

КЛОНИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Wohlleben, W.; Muth, G.; Nussbaumer, B.; Puhler, A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.442

    Фурс, А. Р.

    Молекулярное клонирование из штамма-продуцента тилозина Streptomyces fradiae Б-45 генов, определяющих в штамме Streptomyces lividans ТК64 повышенную индуцибельную устойчивость к тилозину [Текст] / А. Р. Фурс, А. В. Орехов // Антибиотики и химиотерапия. - 1989. - Т. 34, N 5. - С. 332-337 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: STREPTOMYCES FRADIAE (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ

ШТАММ Б-45

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

АНТИБИОТИКИ

ТИЛОЗИН

ГЕНЫ

ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ТИЛОЗИНУ

КЛОНИРОВАНИЕ

ДНК-ЗОНДЫ

ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ


Доп.точки доступа:
Орехов, А.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.35

    Martin, Juan F.

    Organization and expression of genes involved in the biosynthesis of antibiotics and other secondary metabolites [Text] / Juan F. Martin, Paloma Liras // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1989. - Vol. 43. - P173-206 . - ISBN 0-8243-1143-4
Перевод заглавия: Организация и экспрессия генов, вовлеченных в биосинтез антибиотиков и других вторичных метаболитов
Аннотация: Обзор. Представлены данные по организации и экспрессии генов биосинтеза вторичных метаболитов. Рассмотрены вопросы, связанные с образованием кластеров генов биосинтеза антибиотиков и устойчивости к ним, экспрессией генов пептидных антибиотиков у бацилл и др. микроорганизмов, генов, участвующих в биосинтезе антибиотиков макролидов, тетрациклинов, антрациклинов, аминогликозидов, нуклеозидных антибиотиков в пигментов. Значительное место уделено регуляции экспрессии генов вторич. метаболизма. Рассматриваются роль А - фактора в биохимич. дифференциации, фосфатный контроль экспрессии генов, глюкозная репрессия. Библ. 166. Испания, Section of Microbiol., Dept. of Ecology, Genetics, and Microbiol., Univ., of Leon, 24071 Leon.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.01
Рубрики: ВТОРРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПИГМЕНТЫ

АНТИБИОТИКИ

БИОСИНТЕЗ

ГЕНЫ

ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ

ОРГАНИЗАЦИЯ

ЭСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

МИКРООРГАНИЗМЫ - ПРОДУЦЕНТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 166

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ


Доп.точки доступа:
Liras, Paloma


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.06-04Б2.105

    Katz, Leonard.

    Polyketide synthesis: prospects for hybrid antibiotics [Text] / Leonard Katz, Stefano Donadio // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Clif.), 1993. - Vol. 47. - P875-912 . - ISBN 0-8243-1147-7
Перевод заглавия: Поликетидный синтез: перспективы для гибридных антибиотиков
Аннотация: Обзор литературных данных по биосинтезу (приведены микробные продуценты) поликетидных антибиотиков. Прослежена аналогия в механизме биосинтеза поликетидов и жирных к-т, выявлены и отличия в этих механизмах. По структуре и особенностям биосинтеза поликетидные антибиотики разделены на ароматич. и сложные поликетиды, в соответствии с этим различаются и поликетидсинтетазы - функционально и структурно. Рассмотрены вопросы организации генов биосинтеза поликетидов, регуляции их экспрессии. Обсуждается стратегия получения гибридных поликетидных антибиотиков путем сочетания мутаций и клонирования соответствующих генов. Библ. 132. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПОЛИКЕТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

СИНТЕЗ

МЕХАНИЗМ

ПРОДУЦЕНТЫ

ГЕНЫ

ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ

ГИБРИДИЗАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 132


Доп.точки доступа:
Donadio, Stefano


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.07-04Б3.77

    Katz, Leonard.

    Polyketide synthesis: Prospects for hybrid antibiotics [Text] / Leonard Katz, Stefano Donadio // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 47. - P875-912 . - ISBN 0-8243-1147-7
Перевод заглавия: Поликетидный синтез: перспективы для гибридных антибиотиков
Аннотация: Обзор литературных данных по биосинтезу (приведены микробные продуценты) поликетидных антибиотиков. Прослежена аналогия в механизме биосинтеза поликетидов и жирных к-т, выявлены и отличия в этих механизмах. По структуре и особенностям биосинтеза поликетидные антибиотики разделены на ароматич. и сложные поликетиды, в соответствии с этим различаются и поликетидсинтетазы - функционально и структурно. Рассмотрены вопросы организации генов биосинтеза поликетидов, регуляции их экспрессии. Обсуждается стратегия получения гибридных поликетидных антибиотиков путем сочетания мутаций и клонирования соответствующих генов. США, Abbott Lab., Abbot Park, 60064. Библ. 132
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПОЛИКЕТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

СИНТЕЗ

МЕХАНИЗМ

МИКРООРГАНИЗМЫ

ПРОДУЦЕНТЫ

ГЕНЫ

ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ

ГИБРИДИЗАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 132


Доп.точки доступа:
Donadio, Stefano


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)