Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.255

    Cullimore, Julie V.

    Nitrogen assimilation in the legume root nodule: Current status of the molecular biology of the plant enzymes [Text] : [Pap.] 13th N. Amer. Symbiot. Nitrogen Fixat. Conf., Banff, Aug. 25-30, 1991 / Julie V. Cullimore, Malcolm J. Bennett // Can. J. Microbiol. - 1992. - Vol. 38, N 6. - P461-466 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Ассимиляция азота в корневых клубеньках бобовых: современное состояние работ по молекулярной биологии растительных ферментов
Аннотация: В кратком обзоре рассмотрены данные о молекулярных механизмах ассимиляции симбиотически фиксированного азота у бобовых растений. Обобщены сведения о биохимических путях ассимиляции азота у бобовых. Проанализированы данные о клонировании генов, характере клубенек-специфической экспрессии, субклеточной локализации глутаминсинтетазы, аспартат-аминотрансферазы, аспарагин-синтетазы и уриказы у фасоли, гороха, сои, люцерны, люпина. Обсуждаются перспективы изучения генетического контроля соотношения между различными типами питания (авто- и симбиотрофным) у бобовых растений. Великобритания Dep. of Biological Sciences, Univ. of Warwick, Coventry, CV4 7AL, Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ

АЗОТФИКСАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ГЕНЫ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

КЛОНИРОВАНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 61


Доп.точки доступа:
Bennett, Malcolm J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.140

    Das, H. K.

    Molecular genetics of nitrogen fixation in Azospirilla [Text] / H. K. Das // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1993. - Vol. 59, N 3-4. - P397-406 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Молекулярная генетика фиксации азота у Azospirilla
Аннотация: Автор анализирует данные, полученные в результате молекулярно-генетических исследований азотофиксации у Azospirilla. Приведена характеристика генов, участвующих в фиксации азота и данные по их гомологии с соответствующими генами у других азотофиксирующих микроорганизмов. Уникальной особенностью Azospirilla является наличие плазмид, часто множественных, размер к-рых варьирует от 5 т. п. н. до 450 т. п . н. Показано, что на этих плазмидах локализуются гены nod PQ, exo BC и нек-рые гены, определяющие устойчивость к антибиотикам. Исследования способов соединения Azospirilla с корнями растений показали, что существует 2 таких способа. В случае слабого соединения основную роль играет поверхностный белок бактерий, а в случае сильного соединения - поверхностный полисахарид. Индия, Genetic Engineering Unit. Centre for Biotechnology, Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi - 110 067. Ил. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.17
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ

ГЕНЫ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

ХАРАКТЕРИСТИКА

AZOSPIRILLA (BACT.)


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.213

   

    Regulation of nitrogen fixation and nitrogen metabolism in Azospirillum brasilense [Text] / Florence Arsene [et al.] // Proc. 1st Europ. Nitrogen Fixation Conf. a FEMS support. meet., Szeged, Aug. 28-Sept.2, 1994 and Workshop on "Safe Application of Genetically Modified Microorganisms in the Environment" support. BMFT, Szeged, Sept. 2-3, 1994. - Szeged, 1994. - P14-18
Перевод заглавия: Регуляция азотфиксации и азотного обмена у Azospirillum brasilense
Аннотация: Представлены генетические карты двух районов ДНК, ответственных за азотфиксирующую активность Azospirillum brasilinse: район 1 (draTG, nifHDKY, nifE, nifUS, nifW, fixABCX) и район 2 (nifA, nifB). Суммированы данные о кислород- и аммоний-зависимой регуляции азотфиксации с участием генов ntrA, ntrB, ntrC, а также сигма-54 субъединицы РНК-полимеразы. Представлена транскрипционная организация и первичная структура промоторов генов glnB и glnA, кодирующих белок P[II] и глутаминсинтетазу, соотв. Разработана модельная система, позволяющая изучать экспрессию различных генов, участвующих в азотфиксации (nifA, nifH, nifB, ntrC) при взаимодействии азоспирилл с корнями пшеницы. Франция, Dep. des Biotechnol., Inst. Pasteur, 75724 Paris cedex 15. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
АЗОТФИКСАЦИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

РЕГУЛЯЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Arsene, Florence; Zamaroczy, Miklos de; Paquelin, Annick; Elmerich, Claudine; Katupitiya, Sunietha; Kennedy, Ivan

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.8

    Thiel, Teresa.

    Genetic systems and techniques for mutational analysis in cyanobacteria [Text] / Teresa Thiel // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P33
Перевод заглавия: Генетические системы и методы мутационного анализа у цианобактерий
Аннотация: Предприняты значительные усилия в изучении генетических систем, контролирующих фотосинтез, метаболизм, азотфиксацию и развитие гетероцист у цианобактерий (ЦБ). Для этого использованы разнообразные генетические приемы. Результативность этих методов стимулировала интерес к ЦБ, как хозяевам для экспрессии чужеродных генов. Вследствие того, что ЦБ растут в специфических условиях, они могут служить идеальной системой для экспрессии ряда генов и биосинтеза соответствующих ценных продуктов. США, Teresa Thiel, Dep. of Biology, Univ. of Missouri-St. Louis, 8001 Natural Bridge Rd., St. Louis, MO 63121
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ГЕНЫ

ГЕНЫ ФОТОСИНТЕЗА

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

ГЕНЫ ФОРМИРОВАНИЯ ЦИСТ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.249

   

    FnrN controls symbiotic nitrogen fixation and hydrogenase activities in Rhizobium leguminosarum biovar viciae UPM791 [Text] / Delia Gutierrez [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 17. - P5264-5270 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: FnrN контролирует симбиотическую азотфиксацию и гидрогеназную активность у Rhizobium leguminosarum biovar viciae UPM791
Аннотация: У клубеньковых бактерий гороха (Rhizobium leguminosarum biovar viciae, штамм UPM791) обнаружены 2 копии гена fnrN, гомологичного гену fnr Escherichia coli, который кодирует редокс-чувствительный активатор транскрипции. Белковые продукты этих генов идентичны друг другу на 87,5%. Одиночные мутанты ризобий, дефектные по любому из этих генов, обладают нормальной азотфиксирующей активностью, тогда как двойной мутант полностью лишен этой активности. Кроме того, у двойного мутанта отсутствует экспрессия генов fixNOQP (кодируют клубенекспецифические цитохромы) и hypBFCDEX (кодируют ферменты, участвующие в синтезе поглотительной гидрогеназы). По-видимому, это связано с тем, что изучаемый штамм ризобий лишен гена fixK, к-рый у других штаммов участвует в каскадной регуляции nif/fix/hyp-генов. Испания, Lab. de Microbiol., Escuela Tecnica Superior de Ingenieros Agronomos, Univ. Politecnica de Madrid, Ciudad Univ. sin, E-28040 Madrid. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

ГЕНЫ СИНТЕЗА ПОГЛОТИТЕЛЬНОЙ ГИДРОГЕНАЗЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ FNRN

СИНТЕЗ

ФУНКЦИЯ

RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Gutierrez, Delia; Hernando, Yolanda; Palacios, Jose-Manuel; Imperial, Juan; Ruiz-Argueso, Tomas

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.194

    Muse, Wilson B.

    The amino-terminal 100 residues of the nitrogen assimilation control protein (NAC) encode all known properties of NAC from Klebsiella aerogenes and Escherichia coli [Text] / Wilson B. Muse, Robert A. Bender // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 3. - P934-940 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: N-концевые 100 остатков контрольного белка ассимиляции азота (Nac) кодируют все известные свойства NAC из Klebsiella aerogenes и Escherichica coli
Аннотация: Изучена способность укороченных форм белков ассимиляции азота NAC (I) длиной 305 остатков из Klebsiella aerogenes (IK) и Escherichia coli (IE), полученных встраиванием стоп-кодонов в ген nac, активировать оперон hut и репрессировать ген gdh in vivo. Большинство фрагментов IK и IE длиной более 100 остатков может активировать hut и репрессировать gdh. Полноразмерные IK и IE в виде составных белков с белком МВР (II), связывают мальтозу. IK и IE, освобожденные из этих химер, активируют транскрипцию hut в очищенной системе in vitro. IK-129 и IE-100 (фрагменты 1K и 1E длиной соотв. 129 и 100 остатков) имеют такую же активность. Сконструирован набор фрагментов IK и IE с меткой (гис)[6] на C-конце. Все такие конструкции, полученные из IE, нерастворимы, как и сам IE. Из меченных (гис)[6] конструкций IK-100 неактивен, а IK-120 активен. IK-120 и IK-100 в растворе являются димерами. II-IK-129 и II-IK мономерны, но димеризуются после освобождения от II при расщеплении фактором Xa (III). II-IE легко расщепляется III, но образующийся IE также разрушается III. Однако II-IE-(гис)[6] полностью устойчив к расщеплению III, вероятно, из-за взаимодействия его N- и C-концов. США, Dep. Biol., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1048. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
АЗОТ

АССИМИЛЯЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ NAC

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

KLEBSIELLA AEROGENES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Bender, Robert A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.242

   

    Analysis of transcriptional regulation mediated by a cAMP receptor protein in the filamentous cyanobacterium Anabaena sp. PCC 7120 [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Takayuki Suzuki [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P37 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ транскрипционной регуляции, контролируемой цАМФ рецепторным белком у нитчатой цианобактерии Anabaena sp. PCC7120
Аннотация: В геноме Anabaena sp. PCC7120 обнаружены две ORF, названные ancrpA и ancrpB, кодирующие цАМФ рецепторный белок. Продукты трансляции этих генов обладают цАМФ- и ДНК-связывающей способностью. Поскольку аффинность связывания AnCrpA существенно выше, чем у AnCrpB, скорее всего посредником в передаче сигнала цАМФ является AnCrpA. С помощью ДНК-микрочипов идентифицированы гены-мишени для AnCrpA. Установлено, что AnCrpA связывается с 5'-промоторной областью генов-мишеней. Показано, что транскрипция некоторых генов фиксации азота репрессируется при разрушении гена ancrpA. Япония, Grad. Sch. Arts & Sci., Univ. Tokyo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРНЫЙ БЕЛОК ЦАМФ
ЦЕНЫ

ГЕН ЦАМФ РЕЦЕПТОРА ANCRPA

ГЕНЫ-МИШЕНИ

ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК ANCRPA

ANABAENA (BACT.)

SP.


Доп.точки доступа:
Suzuki, Takayuki; Yoshimura, Hidehisa; Ehira, Shigeki; Ikeuchi, Mosahiko; Ohmori, Masayuki

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.05-04Б2.184

   

    Changes in diversity and functional gene abundances of microbial communities involved in nitrogen fixation, nitrification, and denitrification in a tidal wetland versus paddy soils cultivated for different time periods [Text] / Andrea Bannert [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2011. - Vol. 77, N 17. - P6109-6116 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Изменения в разнообразии и избытке функциональных генов микробных сообществ, участвующих в фиксации азота, нитрификации и денитрификации в приливных заболоченных почвах по сравнению со структурированными почвами, культивируемыми в различные периоды времени
Аннотация: Исследовали бактериальные и архейные сообщества, вовлеченные в кругооборот неорганического азота (фиксация азота, нитрификация и денитрификация) на основе избыточных и родственных видов, богатых соответствующими функциональными генами за период от 50 до 2000 лет, сравнивая заболоченные и структурированные почвы. Наблюдали изменения в избытке и разнообразии функциональных групп, отражающие различные химические и физические свойства почв. Заболоченные почвы характеризовались низкой микробной биомассой и относительно большим избытком микробов, окисляющих аммоний. После значительного увеличения микробной биомассы происходило их превращение в плодородную почву. Через 5 лет повышалось количество азот-фиксирующих микробов, но доминантные гены нитрификации и денитрификации не отличались между почвами. Богатство видов показало значительные отличия между всеми почвами, за исключением архейных окислителей аммония. Германия, Chair of Soil Ecology, Technishe Univ. Munchen, Indostadter Landstrasse 1, 86764 Neuherberg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ГЕНЫ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГЕНЫ

ИЗБЫТОК

РАЗНООБРАЗИЕ

ИЗМЕНЕНИЯ

ПРИЛИВНЫЕ ЗАБОЛОЧЕННЫЕ ПОЧВЫ

СРАВНЕНИЕ

СТРУКТУРИРОВАННЫЕ ПОЧВЫ


Доп.точки доступа:
Bannert, Andrea; Kleineidam, Kristina; Wissing, Livia; Mueller-Niggemann, Cornelia; Vogelsang, Vanessa; Welzl, Gerhard; Cao, Zhihong; Schloter, Michael

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.477

    Innes, Roger W.

    Induction of nitrogen-fixing nodules on clover requires only 32 kilobase pairs of DNA from the Rhizobium trifolii symbiosis plasmid [Text] / Roger W. Innes, Melissa A. Hirose, Peter L. Kuempel // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P3793-3802
Перевод заглавия: Индукция азотфиксирующих клубеньков на клевере требует только ДНК 35 т. п. н. из симбиотической плазмиды Rhizobium trifolii
Аннотация: Изолированы перекрывающиеся субклоны симбиотической плазмиды pRt843а Rhizobium trifolii. Способность этих субклонов обеспечивать симбиотический фенотип целой плазмиды исследовали путем их введения в бесплазмидный дериват R. trifolii ANU843. Полученные трансконъюганты исследовали на способность индуцировать азот-фиксирующие клубеньки на клевере. Выявлено, что гибридная плазмида, включившая сегмент длиной 35 т. п. н. из pRt843а восстанавливает азотфиксирующую активность клубеньков. Показано, что этот субклон включил все гены нодуляции (nod) R. trifolii ANU843, структурные гены нитрогеназы nifHDK, а также последовательности, гомологичные генам fixABC, nifA, nifB, nifE и nifN ряда других азотфиксирующих бактерий. С помощью вставок транспозона Tn5-132 показано, что районы, содержащие указанные nif- и fix-гены действительно требуются для индукции азотфиксирующих клубеноков на клевере. Ниже гена nifK на расстоянии 5 т. п. н. от него обнаружен район, требующийся для индукции азотфиксирующих клубеньков. В этом районе нет последовательностей гомологичных генам nif и fix. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 62. США, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309 - 0347.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: RHIZOBIUM TRIFOLII (BACT.)
АЗОТФИКСАЦИЯ

СИМБИОНТЫ

КЛЕВЕР

КЛУБЕНЬКИ

ИНДУКЦИЯ

ДНК ПЛАЗМИДНАЯ

СИМБИОТИЧЕСКИЕ ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА PRT843А

КЛОНИРОВАНИЕ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

ГЕНЫ НОДУЛЯЦИИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hirose, Melissa A.; Kuempel, Peter L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.327

    Hoare, Sarasija.

    Expression from symbiotic promoters of Rhizobium meliloti in Azotobacter vinelandii and Azospirillum brasilense [Text] / Sarasija Hoare, H. K. Das // J. Boisci. - 1988. - Vol. 13, N 3. - P317-321 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Экспрессия симбиотических промоторов Rhizobium meliloti в Azotobacter vinelandii и Azospirillum brasilense
Аннотация: Кодирующую часть гена lasZ Escherichia coli "сливали" промоторами (II) генов клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti), контролирующих симбиотическую азотфиксацию: РI-II структурных генов нитрогеназы (оперон nifHDK) и Р2 - II оперона fixABCX. Транскрипция с обоих П у R. meliloti активируется геном nifA. В клетках азотобактера наблюдали транскрипцию обоих II, а в азоспириллах - не наблюдали. Показано, что азотобактер, в отличие от азоспириллы, имеет гены fixABC. По-видимому, механизмы регуляции генов азотфиксации у R. meliloti более сходны с таковыми у азотобактера, чем у азоспириллы. Библ. 20. Индия, Genetic Engincering Unit. School of Environmental Sciences, Jawaharlal Nehru Univ. New Delhi 11067.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ГЕНЫ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

ОПЕРОН NIF HDK

ОПЕРОН FIX ABCX

ПРОМОТОРЫ

ПРОМОТОР Р1

ПРОМОТОР Р2

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ

ТРАНСФОРМАНТЫ

AZOTOBACTER

AZOSPIRILLUM


Доп.точки доступа:
Das, H.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.617

   

    Characterisation of cyanobacterial plasmids and cloning of genes related to nitrogen fixation [Text] // BARG HIghlights, 1988. - Bombay, 1989. - P194
Перевод заглавия: Характеристика плазмид цианобактерий и клонирование генов, связанных с азотфиксацией
Аннотация: У нитчатой азотфиксирующей цианобактерии Plectonema boryanum выявлены 3 плазмиды размером 1,5, 14 и 42 т.п.н. Меньшая из этих плазмид содержится в кол-ве 3 копий на клетку, несет единственный сайт рестрикции для эндонуклеазы Cla1 и не имеет гомологии с 2 большими плазмидами. В геномной библиотеке P. boryanum, выявлен ген glnA, комплементирующий мутацию по гомологичному гену у E. coli и Klebsiella pneumoniae. В то же время, глутаминсинтаза (продукт гена glnA) В. boryanum не регулируется физиологически в клетках энтеробактерий.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: PLECTONOMA BORYANUM (BACT.)
АЗОТФИКСАЦИЯ

ПЛАЗМИДЫ

ТРИ ПЛАЗМИДЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕНЫ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

ОБНАРУЖЕНИЕ

КЛОНИРОВАНИЕ


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.250

    Lambert, Bart.

    Fundamental aspects of rhizobacterial plant growth promotion research [Text] / Bart Lambert, Henk Joos // Trends Biotechnol. - 1989. - Vol. 7, N 8. - P215-219 . - ISSN 0166-9430
Перевод заглавия: Фундаментальные аспекты исследований стимуляции роста растений ризобактериями
Аннотация: Краткий обзор данных о механизмах действия, а также путях селекции и направленного конструирования штаммов ризобактерий, усиливающих рост культурных растений за счет взаимодействия с их корневой системой. Суммированы сведения об организации генов, обеспечивающих стимуляцию бактериями роста растений (гены прикрепления бактерий к корням растений и гены, обеспечивающие стимуляцию роста за счет синтеза гормонов, азотфиксации, подавления популяций фитопатогенов и др.). Предложена общая схема работы по конструированию хозяйственноценных штаммов, включающая выделение перспективных штаммов бактерий из ризосферы с.-х. культур, введение в бактерии дополнительных генов, обеспечивающих прикрепление бактерий к корням растений и стимуляцию их развития, а также создание и производственные испытания смешанных культур микроорганизмов. Обсуждаются вопросы экологии и возможные нестандартные источники получения хозяйственноценных штаммов ризобактерий. Библ. 36. Бельгия, Plant Genetic Systems N. V., 9000 Gent.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
ХОЗЯЙСТВЕННО-ЦЕННЫЕ ШТАММЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

СЕЛЕКЦИЯ

СЕЛЕКЦИЯ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 36


Доп.точки доступа:
Joos, Henk

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.280

    Бажанова, А. А.

    Перенос и экспрессия nifA гена Klebsiella pneumoniae в гибридном штамме Azotobacter chroococcum ЯХТ 41 [Текст] / А. А. Бажанова, Д. П. Бажанов, Н. А. Троицкий // Докл. АН БССР. - 1991. - Т. 35, N 2. - С. 176-178
Аннотация: Осуществлен конъюгационный перенос плазмиды pCK1, содержащей ген nifA Klebsiella pneumonia, в гибридный штамм Azotobacter chroococcum ЯХТ-41. Активность нитрогеназы трансконъюгантов на среде с 0,5 г/л хлорида аммония составила 13,2-16,4% от активности реципиентного штамма на безазотистой среде. Библ. 15. СССР, ИН-т генетики и цитологии АН БССР. Г. Минск.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.03 + 341.27.21.09.09.03
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAL (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ

РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН NIT A

КОНЬЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

AZOTOBACTER CHROOCOCCUM (BACT.)

АЗОТФИКСАЦИЯ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

ГИБРИДНАЯ ПЛАЗМИДА PSK1


Доп.точки доступа:
Бажанов, Д.П.; Троицкий, Н.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.350

   

    The nifH promoter region of Rhizobium leguminosarum: nucleotide sequence and promoter elements controlling activation by NifA protein [Text] / Peter W. Roelvink [et al.] // Gene. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P31-36 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Промоторный район гена nifH Rhizobium leguminosarum: последовательность нуклеотидов и элементы промотора, контролирующие активацию белком NifA
Аннотация: У штамма PRE клубеньковых бактерий гороха (Rhizobium leguminosarum biovar viciae) в промоторной области оперона nifHDK, кодирующего структуру нитрогеназы, выявлены следующие регуляторные элементы: промотор, несущий последовательности, специфичные для RpoN-регулируемых генов (-12 . . . -28 п. н.), "вышележащая" активирующая последовательность или UAS (-112 . . . . . . -128 п. н.), а также псевдопромотор (-191 . . . . . . -206 п. н.) и псевдо-UAS (-310 . . . -326 п. н.). С использованием метода праймирования показано, что сайт начала транскрипции локализован в области промотора, а псевдопромотор и псевдоUAS несущественны для транскрипции nifHDK. Введение в ризобии дополнительных копий UAS в составе низкокопийных векторов не замедлило начала азотфиксации в клубеньках гороха. При анализе рекомбинантов, содержащих промоторную область оперона nifHDK в составе многокопийного вектора показано, что частичная делеция в нем UAS не влияет на возможность ингибирования азотфиксации при титровании белком NifA. Библ. 29. Нидерланды, Dept of Molecular Biology, Wageningen Agricultural Univ., Wageningen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03 + 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
ШТАММ PRE

АЗОТФИКСАЦИЯ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПРОМОТОРЫ

ПРОМОТОР ОПЕРОНА НИТРОГЕНАЗЫ NIFHDK

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

АНАЛИЗ РЕГУЛЯТОРНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ


Доп.точки доступа:
Roelvink, Peter W.; Harmsen, Michiel; Kammen, Ab van; van, den Bos Rommert C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.570

    Perez, Gomez Gerardo.

    Fijacion simbiotica de nitrogeno: estado actual y perspectivas [Text] / Gomez Gerardo Perez // Rev. Acad. colomb. cienc. exact. fis y natur. - 1990. - Vol. 17, N 66. - С. 477-87 . - ISSN 0370-3908
Перевод заглавия: Симбиотическая фиксация азота: современное состояние и перспективы
Аннотация: Обзор. Рассматриваются р-ции фиксации азота и ассимиляции аммония у бактерий; организация генов азотфиксации у симбиотич. бактерий Rhizobium и регуляция азотфиксации; генетич. аспекты процесса инфицирования растений симбиотич. азотфиксаторами; роль полисахаридов и лективнов во взаимодействии бактерии-растения. Библ. 64. Колумбия, Laboratorio de Bioquimica, Departamento de Quimica, Universidad Nacional de Colombia, Bogota.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
СИМБИОТИЧЕСКАЯ АЗОТФИКСАЦИЯ

ИНФЕКЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 64


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.573

   

    Sequences downstream from the transcriptional start site are essential for microaerobic, but not symbiotic, expression of the Rhizobium meliloti nifHDK promoter [Text] / Y. -P. Wang [et al.] // Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 1. - P157-162
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность расположенная за сайтом начала транскрипции является необходимой для микроаэробной, но не симбиотической экспрессии промотора генов nif HDK Rhizobium meliloti
Аннотация: У Rhizobium meliloti экспрессия промотора Р1 оперона nif HDK (кодирует структурные гены нитрогеназного комплекса) регулируется продуктом гена rpoN (кодирует фактор 'дельта'{5}{2}) и гена nifA (кодирует активатор транскрипции). Исследовали регуляторные последовательности промотора Р1, участвующие к экспрессии данного промотора как в свободно живущих бактериях, так и в симбиотич. условиях. Показали, что делеция района, расположенного между нуклеотидами +17 и +61 (I) приводит к снижению экспрессии у свободно живущих микроорганизмов. Активность Р1 при симбиозе снижалсь только после делеции I и UAS-последовательности перед Р1. Установили, что белок NifA необходим для симбиотич. экспрессии Р1, к-рая усиливается в присутствии I. Библ. 24. Ирландия, Microbiol. Dep. and Nat. Food Biotechnology Centre, Univ. College, Cork.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI(BACT.)
ШТАММ RM41

АЗОТФИКСАЦИЯ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

ПРОМОТОРЫ

ОПЕРОН НИТРОГЕНАЗНОГО КОМПЛЕКСА NIF HDK

ПРОМОТОР P1

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Wang, Y.-P.; Birkenhead, K.; Dobson, A.; Boesten, B.; Gara, F.O.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.495

    Engvild, Kjeld C.

    Parallel variation in isoenzyme and nitrogen fixation markers in a Rhizobium population [Text] / Kjeld C. Engvild, Erik Steen Jensen, Leif Skot // Plant and Soil. - 1990. - Vol. 128, N 2. - P283-286
Перевод заглавия: Параллельное варьирование изоферментных маркеров и азотфиксации в популяциях Rhizobium
Аннотация: Из клубеньков гороха сорта "Bodil", растущего в пределах ограниченного опытного участка, выделено 20 штаммов Rhizobium leguminosarum bv. viciae. Затем у бактерий исследовали изоферментный состав эстераз, 3-оксибутиратдегидрогеназ, арабинозо-дегидрогеназ и сорбитолдегидрогеназ, а также размеры фрагментов ДНК, гибридизующихся с nif- и nod-генами (использовали метод биотиновой пробы). Выявлена четкая корреляция между составом изоферментов и набором фрагментов ДНК, гибридизующихся с "симбиотич." генами, что свидетельствует, по мнению авторов, о малой частоте переноса плазмид Sym между разными штаммами ризобий в почве. Симбиотич. эффективность штаммов, которую анализировали в условиях вегетационного опыта (инокулированные растения гороха сорта "Bodil" выращивали в сосудах Леонарда), также коррелировала с принадлежностью к группам, выделенным на основании биохимич. и молекулярно-генетич. изучения бактерий. Библ. 17. Дания, Agricultural Res. Dep., Riso National Lab., DK-4000 Roskilde, Denmark.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ

БАКТЕРИЙ-ГОРОХ "BODIL"

ФЕРМЕНТЫ

ЭСТЕРАЗЫ

АРАБИНОЗО-ДЕГИДРОГЕНАЗГЫ

ИЗОФЕРМЕНТНЫЙ СОСТАВ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ

NIF

NOD


Доп.точки доступа:
Jensen, Erik Steen; Skot, Leif

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)