Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.085

    Mayr, Ernst.
    Recapitulation reinterpretated: the somatic program [Text] / Ernst Mayr // Quart. Rev. Biol. - 1994. - Vol. 69, N 2. - P223-232 . - ISSN 0033-5770
Перевод заглавия: Реинтерпретация рекапитуляций: соматическая программа
Аннотация: Идея рекапитуляции зародилась в нем. натурфилософии в начале XIX в. (Меккель, 1811, 1821). Утверждалось, что в онтогенезе совершается развитие архетипа от низших ступеней к высшим. Последующий прогресс связан с именами Бэра и Геккеля, сформулировавшим биогенетический закон. Гулд (1977) предпринял попытку рассматривать эволюцию онтогенеза в свете концепции гетерохроний. Анализируя причины рекапитуляций, необходимо учитывать, что они не обязательно имеют функциональное значение и не обязательно являются необходимой ступенью в развитии дефинитивных признаков. Развитие осуществляется на основе взаимодействия генетической и соматической программ и особенности последней могут играть основную роль в сохранении рекапитуляций. США, Museum of Comparative Zoology, Harvard Univ. Cambridge, MA 02138. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.25
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
РЕКАПИТУЛЯЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
СОМАТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.158

   
    Apoptosis in the retina [Text] / Pearl S. Rosenbaum [et al.] // Clin. Neurosci. - 1997. - Vol. 4, N 5. - P224-232 . - ISSN 1065-6766
Перевод заглавия: Апоптоз и сетчатка
Аннотация: Обзор исследований апоптоза. После краткой исторической справки рассмотрены основные направления в изучении апоптоза: морфологические, биохимические и фармакологические аспекты, генетическая программа клеточной гибели и пр. Особое внимание уделено апоптозу Кл сетчатки при ишемии. США, Dep. Ophthalmol. & Visual Sciences, Montefiore Med. Center, 111 E. 210th Street, Bronx, NY 10467. Библ. 100
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МОРФОЛОГИЯ
БИОХИМИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ИСТОРИЧЕСКИЙ ЭКСКУРС
СЕТЧАТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 100

Доп.точки доступа:
Rosenbaum, Pearl S.; Gupta, Himanshu; Savitz, sean I.; Rosenbaum, Daniel M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.214

   
    Apoptosis in the retina [Text] / Pearl S. Rosenbaum [et al.] // Clin. Neurosci. - 1997. - Vol. 4, N 5. - P224-232 . - ISSN 1065-6766
Перевод заглавия: Апоптоз и сетчатка
Аннотация: Обзор исследований апоптоза. После краткой исторической справки рассмотрены основные направления в изучении апоптоза: морфологические, биохимические и фармакологические аспекты, генетическая программа клеточной гибели и пр. Особое внимание уделено апоптозу Кл сетчатки при ишемии. США, Dep. Ophthalmol. & Visual Sciences, Montefiore Med. Center, 111 E. 210th Street, Bronx, NY 10467. Библ. 100
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: АПОПТОЗ
МОРФОЛОГИЯ
БИОХИМИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ИСТОРИЧЕСКИЙ ЭКСКУРС
СЕТЧАТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 100

Доп.точки доступа:
Rosenbaum, Pearl S.; Gupta, Himanshu; Savitz, sean I.; Rosenbaum, Daniel M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.128

    Calera, Monica R.
    Induction of Akt-2 correlates with differentiation in So18 muscle cells [Text] / Monica R. Calera, Paul F. Pilch // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 251, N 3. - P835-841 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индукция Akt-2 коррелирует в мышечных клетках Sol8 с дифференцировкой
Аннотация: Путь сигнализации от фосфатидилинозит-3-киназы к нижележащим содержит Ser/Thr-киназу Akt. Дифференцировка клеток Sol8 скелетных мышц ассоциирована с повышением содержания эндогенного белка Akt-2. Миогенез индуцировали достижением клетками плотного монослоя, снижением содержания сыворотки, инсулином или инсулиноподобным фактором роста ИФР-I. Дифференцировка в плотном монослое привела к повышению содержания и активности Akt-2. Снижение содержания сыворотки резко повысило содержание Akt-2, коррелировавшее с индукцией маркера дифференцировки мышечной клетки миогенина. Ингибитор LY29-4002 фосфатидилинозит-3-киназы препятствовал экспрессии миогенина. При дифференцировке клеток Sol8, стимулируемой инсулином (50 нМ) или ИФР-I (10 нМ), повышается содержание белка Akt-2. Эти результаты и данные о транслокации активного Akt в ядро клетки позволяют предполагать, что Akt-2 может играть решающую роль в инициации генетической программы дифференцировки мышечных клеток. США, Dep. Bioch., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ТРАНСЛОКАЦИЯ AKT-2
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Pilch, Paul F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04М1.9

    Agata, Kiyokazu.
    Эволюция генетической программы, контролирующей развитие головного мозга [Text] / Kiyokazu Agata, Yoshihiko Umesono // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 3. - С. 245-249 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.41.02
ВИНИТИ 341.41.02.11
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
РАЗВИТИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Umesono, Yoshihiko

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.06-04А1.62

    Sterelny, Kim.
    The "Genetic Program" Program: A commentary on Maynard Smith on information in biology [Text] / Kim Sterelny // Phil. Sci. - 2000. - Vol. 67, N 2. - P195-201 . - ISSN 0031-8248
Перевод заглавия: Программа "генетической программы": комментарий к статье Майнарда-Смита о биологической информации
Аннотация: Критически обсуждается концепция Майнарда-Смита о геноме как генетической программе. Приведены возражения против того, что гены можно считать носителями информации, индив. развитие организма - реализацией генетической информации, а эволюцию - изменением такой информации с течением времени. Рассмотрена возможность негенетических механизмов наследования, опосредуемых цитоплазматическими факторами. Новая Зеландия, Victoria Univ. of Wellington. Библ. 12
ГРНТИ  
34.03.02
ВИНИТИ 341.03.02
Рубрики: ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
КОНЦЕПЦИЯ ИНФОРМАЦИИ
ГЕНОМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ДИСКУССИИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.06-04Б4.93

    Скулачев, В. П.
    Явления запрограммированной смерти. Организм [Текст] / В. П. Скулачев // Сорос. образ. ж. - 2001. - Т. 7, N 10. - С. 2-6
Аннотация: Отмечается, что запрограммированная смерть организма, или феноптоз, представляет собой самоликвидацию индивидуума в интересах популяции. Явления такого рода, описанные как у одноклеточных, так и высших у организмов, представляют собой защиту сообщества (популяции) от эпидемии с нарушенной генетической программой. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ОРГАНИЗМ
СМЕРТЬ
ФЕНОПТОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.06-04А3.57

    Sterelny, Kim.
    The "Genetic Program" Program: A commentary on Maynard Smith on information in biology [Text] / Kim Sterelny // Phil. Sci. - 2000. - Vol. 67, N 2. - P195-201 . - ISSN 0031-8248
Перевод заглавия: Программа "генетической программы": комментарий к статье Майнарда-Смита о биологической информации
Аннотация: Критически обсуждается концепция Майнарда-Смита о геноме как генетической программе. Приведены возражения против того, что гены можно считать носителями информации, индив. развитие организма - реализацией генетической информации, а эволюцию - изменением такой информации с течением времени. Рассмотрена возможность негенетических механизмов наследования, опосредуемых цитоплазматическими факторами. Новая Зеландия, Victoria Univ. of Wellington. Библ. 12
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.99
Рубрики: ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
КОНЦЕПЦИЯ ИНФОРМАЦИИ
ГЕНОМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ДИСКУССИИ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.232

    Скулачев, В. П.
    Явления запрограммированной смерти. Организм [Текст] / В. П. Скулачев // Сорос. образ. ж. - 2001. - Т. 7, N 10. - С. 2-6
Аннотация: Отмечается, что запрограммированная смерть организма, или феноптоз, представляет собой самоликвидацию индивидуума в интересах популяции. Явления такого рода, описанные как у одноклеточных, так и высших у организмов, представляют собой защиту сообщества (популяции) от эпидемии с нарушенной генетической программой. Библ. 4
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОРГАНИЗМ
СМЕРТЬ
ФЕНОПТОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.193

    Огнева, Е. Ю.
    Современный взгляд на проблему апоптоза [Текст] / Е. Ю. Огнева, В. Н. Попова // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2003. - N 1. - С. 154-159, 205, 213
Аннотация: Обзор. Апоптоз обеспечивает элиминацию из организма клеток, ставших для организма "чужими". Рассмотрены основные механизмы апоптоза и его роль в возникновении и развитии опухолевого роста. Описана морфология апоптоза и даны его отличия от некроза. Уделено внимание анализу значения в реализации генетической программы клеточной смерти важнейших факторов развития апоптоза. Россия, ГУЗ Областной консультативно-диагностический центр для детей, Чита. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
КАСПАЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Попова, В.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.09-04В3.139

   
    Overlaps in the transcriptional profiles of Medicago truncatula roots inoculated with two different glomus fungi provide insights into the genetic program activated during arbuscular mycorrhiza [Text] / Natalija Hohnjec [et al.] // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 137, N 4. - P1283-1301 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Взаимоналожение транскрипционных профилей в корнях Medicago truncatula, инокулированных двумя различными грибами рода Glomus, проливающее свет на генетическую программу, активируемую арбускулярной микоризой
Аннотация: На базе 16 086 микроструктурных проб составлен транскриптомный профиль модельной люцерны M. truncatula при взаимодействиях с G. mosseae и G. intraradices. При этом 201 растительный ген соиндуцировался '='2-кратно, и о 160 впервые сообщается как об АМ-индуцируемых. Дополнительно повышалась активность нескольких сотен генов, показывая, что генетическая программа растений, активируемая АМ, в определенной мере зависит от колонизирующих микросимбионтов. Индуцируемые гены кодируют связанные с АМ транспортеры нитрат-иона и сахара, ферменты вторичного метаболизма, протеазы и их ингибиторы, а также киназные рецепторы и другие компоненты сигнально-трансдукционных путей и транскрипционные регуляторы, отражая сигнализационные изменения. Экспрессия репортерных генов показала, что член АМ-индуцируемой семьи генов, кодирующих Cu-связывающие белки, специфично активируется в арбускулосодержащих регионах микоризных корней. Сравнение АМ-экспрессионных профилей с профилями N[2]-фиксирующих корневых клубеньков показало лишь ограниченное взаимоналожение генетических программ, инструментирующих корневые эндосимбиозы. Германия, Lehrstuhl fur Genetik, Fakultat fur Biologie, Univ. Bielefeld, D-33615 Bielefeld. Библ. 108
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: СИМБИОЗ
MEDICAGO TRUNCATULA
GLOMUS SPP.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

Доп.точки доступа:
Hohnjec, Natalija; Vieweg, Martin F.; Puhler, Alfred; Becker, Anke; Kuster, Helge

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.05-04В3.201

   
    Galactoglucomannans increase cell population density and alter the protoxylem/metaxylem tracheary element ratio in xylogenic cultures of zinnia [Text] / Anna Benova-Kakosova [et al.] // Plant Physiol. - 2006. - Vol. 142, N 2. - P696-709 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Галактоглюкоманнаны увеличивают плотность клеточной популяции и изменяют соотношение протоксилемы/метаксилемы в трахеидальных элементах в ксилогенных культурах Zinnia
Аннотация: Изучали дифференциацию трахеидальных элементов (ТЕ) в культивируемых клетках Zinnia. Установили, что при внесении галактоглюкомананных олигосахаридов (GGMOs), полученных из ксилемы Picea abies, приводит к увеличению плотности клеточной популяции и снижению отношения протоксилемы (PX) относительно метаксилемы (MX) в TE. С помощью биохимических методов во время дифференциации клеток in vitro наблюдали накопление глюкоманнанов в клеточных стенках. С помощью кДНК из культивируемых клеток установили, что GGMOs скорее подавляет экспрессию общих генов. Полагают, что GGMOs выполняет роль сигнальной молекулы для генетических программ PX и MX. Франция, Unite Mixte de Rech., Centre Nation. de la Rech. Sci., Univ. Paul Sabatier, Pole de Biotechnologie Vegetale, Castanet-Tolosan. Библ. 41
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ТРАХЕИДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ПРОТОКСИЛЕМА
МЕТАКСИЛЕМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ГАЛАКТОГЛЮКОМАННАНЫ
ZINNIA SP.

Доп.точки доступа:
Benova-Kakosova, Anna; Digonnet, Catherine; Goubet, Florence; Ranocha, Philippe; Jauneau, Alain; Pesquet, Edouard; Barbier, Odile; Zhang, Zhinong; Capek, Peter; Dupree, Paul; Liskova, Desana

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.07-04В2.241

   
    Overlaps in the transcriptional profiles of Medicago truncatula roots inoculated with two different glomus fungi provide insights into the genetic program activated during arbuscular mycorrhiza [Text] / Natalija Hohnjec [et al.] // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 137, N 4. - P1283-1301 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Взаимоналожение транскрипционных профилей в корнях Medicago truncatula, инокулированных двумя различными грибами рода Glomus, проливающее свет на генетическую программу, активируемую арбускулярной микоризой
Аннотация: На базе 16 086 микроструктурных проб составлен транскриптомный профиль модельной люцерны M. truncatula при взаимодействиях с G. mosseae и G. intraradices. При этом 201 растительный ген соиндуцировался '='2-кратно, и о 160 впервые сообщается как об АМ-индуцируемых. Дополнительно повышалась активность нескольких сотен генов, показывая, что генетическая программа растений, активируемая АМ, в определенной мере зависит от колонизирующих микросимбионтов. Индуцируемые гены кодируют связанные с АМ транспортеры нитрат-иона и сахара, ферменты вторичного метаболизма, протеазы и их ингибиторы, а также киназные рецепторы и другие компоненты сигнально-трансдукционных путей и транскрипционные регуляторы, отражая сигнализационные изменения. Экспрессия репортерных генов показала, что член АМ-индуцируемой семьи генов, кодирующих Cu-связывающие белки, специфично активируется в арбускулосодержащих регионах микоризных корней. Сравнение АМ-экспрессионных профилей с профилями N[2]-фиксирующих корневых клубеньков показало лишь ограниченное взаимоналожение генетических программ, инструментирующих корневые эндосимбиозы. Германия, Lehrstuhl fur Genetik, Fakultat fur Biologie, Univ. Bielefeld, D-33615 Bielefeld. Библ. 108
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: СИМБИОЗ
MEDICAGO TRUNCATULA
GLOMUS SPP.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

Доп.точки доступа:
Hohnjec, Natalija; Vieweg, Martin F.; Puhler, Alfred; Becker, Anke; Kuster, Helge

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.33

    Mays, Lauren E.
    Maintaining immunological tolerance with Foxp3 [Text] / Lauren E. Mays, Youhai H. Chen // Cell Res. - 2007. - Vol. 17, N 11. - P904-918 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Формирование иммунологической толерантности с участием Foxp3
Аннотация: Обзор. Рассмотрено развитие Т-лимфоцитов в тимусе и их селекция, в частности отрицательная, направленная на элиминацию аутоспецифических клонов Т-клеток. Показана роль гена Aire, обусловливающего экспрессию в медуллярных эпителиальных клетках тимуса органоспецифических антигенов различных органов. Это способствует как элиминации соответствующих антигенспецифических клонов, так и развитию регуляторных Т-клеток (Трег), способных подавлять ответ периферических Т-клеток на эти аутоантигены. Показано, что опасность аутоагрессии на периферии постоянно существует, причем она инициируется CD4{+} Т-клетками, принадлежащими к адаптивным субпопуляциям Th17 и Th1. Рассмотрено происхождение и свойства различных субпопуляций Трег - как естественных (CD4{+}CD25{hi}Foxp3{+}), так и адаптивных, реализующих свое действие преимущественно через цитокины интерлейкина 10 и трансформирующий фактор роста 'бета'. Основная разновидность Трег - Foxp3{+} Т-клетки - формируется не только в ходе дифференцировки в тимусе, но и на периферии в процессе иммунного ответа. Рассмотрена роль мастер-гена Foxp3, кодирующего транскрипционный фактор того же наименования, в реализации генетической программы Трег. Приведены довольно скудные сведения о механизмах реализации супрессорного действия Трег, осуществляемого преимущественно через клеточные контакты. Хотя основными мишенями Трег являются Т-лимфоциты, их действие реализуется с участием дендритных клеток. Изучение Трег, помимо вклада в понимание природы иммунитета, чрезвычайно важно для совершенствования иммунотерапии ряда заболеваний, включая аутоиммунные, инфекционные и опухолевые. США, Dep. Pathology Laboratory Medicine, Pennsylvania School Medicine, Philadelphia, PA 19104. Библ. 119
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ГЕН FOXP3

Доп.точки доступа:
Chen, Youhai H.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 09.11-04И8.21

    Никитченко, Д. В.
    Рост мышц у баранов куйбышевской породы при интенсивном их выращивании и откорме [Текст] / Д. В. Никитченко // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Агр. и животновод. - 2007. - N 3. - С. 65-71 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Изучали рост мышц у новорожденных 4-, 6-, 8- и 10-месячных баранов куйбышевской породы при интенсивном уровне кормления. Установлено, что рост по анатомическим областям проходит неравномерно. Так, относительная масса мышц туловища с возрастом животного повышается, конечностей - уменьшается. Наиболее существенные различия в относительном развитии по анатомическим областям происходят у баранов до 6-месячного возраста. В дальнейшем изменения соотношения групп мышц продолжается, но менее выражены, и связаны в основном с проявлением полового диморфизма. Скорость роста всей мышечной ткани зависит от уровня кормления. Вместе с тем уровень и тип кормления не влияют избирательно на скорость роста отдельных или групп мышц (кроме мышц брюшной стенки), так как распределение массы мышц регулируется генетической программой и их функциональными особенностями в соответствии с законами биомеханики. Россия, РУДН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.11 + 341.39.57.93.57.17.27
Рубрики: РОСТ И РАЗВИТИЕ
МЫШЦЫ
ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
КОРМЛЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
БАРАНЫ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.11-04А1.93

    Трубицын, А. Г.
    Старение как результат реализации генетической программы феноптоза [Текст] / А. Г. Трубицын // Рос. хим. ж. - 2009. - Т. 53, N 3. - С. 95-104, 142 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: Обзор. Показано, что 1) в противоположность утверждению эволюционной теории старения, видоспецифич. продолжительность жизни находится под контролем естественного отбора, но, скорее, межпопуляционного, чем индив. Следовательно существуют специфич. гены старения; 2) изначально запрограммированный процесс, вызывающий старение, - снижение уровня биоэнергетики; 3) это вызывает возрастное повышение уровня свободных радикалов. Т. обр., свободнорадикальная теория старения должна быть включена в теорию программируемого старения как один из ее компонентов. Приводится ключевая диаграмма механизма запрограммированного старения. Россия, Биолого-почвенный ин-т ДВО РАН, 690022 Владивосток. E-mail: trubitsyn35@mail.ru. Библ. 66
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
МЕХАНИЗМЫ РЕАЛИЗАЦИИ
БИОЭНЕРГЕТИКА

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.12-04В3.245

    El, Modafar Cherkaoui.
    Mechanisms of date palm resistance to Bayoud disease: Current state of knowledge and research prospects [Text] / Modafar Cherkaoui El // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2010. - Vol. 74, N 5-6. - P287-294 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Механизмы устойчивости финиковой пальмы к болезни, вызываемой Fusarium oxysporum современное состояние знаний и перспективы исследований
Аннотация: Болезнь, вызываемая F. oxysporum f.sp. albedinis (Foa), является главным ограничителем культуры финиковой пальмы (ФП) в Марокко, Алжире и др. странах. В Марокко лишь 6 сортов ФП, дающих плоды низкого качества, устойчивы к Foa. Программа генетического улучшения ФП основана на скрещивании устойчивых и чувствительных сортов и отборе устойчивых генотипов с высококачественными плодами. Селектанты должны быть женского пола и обладать эффективными защитными механизмами против Foa. Даны обзор и обсуждение исследований по этой болезни и ее контролированию, биохимическим и молекулярным маркерам устойчивости, программам генетического повышения устойчивости, факторам патогенеза и защитным механизмам хозяев. По последним данным, различное поведение устойчивых и чувствительных сортов связано не с различиями индукции защитных механизмов, а с подавлением их элиситации у чувствительных сортов
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ПАЛЬМА ФИНИКОВАЯ
FUSARIUM OXYSPORUM
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 12.08-04А2.219

    Van, Den Bergb Nicol-Candice.
    Parentage assignment in Haliotis midae L.: A precursor to future genetic enhancement programmes for South African abalone [Text] / Den Bergb Nicol-Candice Van, Rouvay Roodt-Wilding // Aquacult. Res. - 2010. - Vol. 41, N 9. - P1387-1395 . - ISSN 1355-557X
Перевод заглавия: Оценка генотипа Haliotis midae L. как первый шаг к будущей генетически обоснованной программе разведения южно-африканского морского ушка
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.21
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
HALIOTIS MIDAE L.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА

Доп.точки доступа:
Roodt-Wilding, Rouvay

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.06-04А1.103

    Holliday, Robin.
    Toward a biological understanding of the ageing process [Text] / Robin Holliday // Perspect. Biol. and Med. - 1988. - Vol. 32, N 1. - P109-123 . - ISSN 0031-5982
Перевод заглавия: К биологическому пониманию процесса старения
Аннотация: Обзор. Обсуждаются теории запрограммированного Ст и стохастические теории Ст. Первым противоречит бессмертие Кл зародышевого пути и трансформированных Кл. Фундаментальным вопросом теории Ст является вопрос о том, почему сходные изменения на молек. клеточном и организменном уровне происходят у долго- и короткоживущих видов, т. е. со скоростью, различающейся в 30 раз. Перечисляются основные разрушительные мех-мы и соотв. гомеостатич. мех-мы, препятствующие Ст. Анализируются теории Ст, основанные на этих мех-мах. Предлагается объединить все стохастич. теории Ст, к-рых придерживается авт., в единую концепцию "недостаточности самоподдержания". Она заключается в том, что биол. организация сложного организма такова, что не может эффективно устранять повреждения м-л, Кл, тканей и органов. По мнению авт., с помощью концепции можно объяснить эволюцию Ст и продолжительности жизни у млекопитающих. Проанализированы клеточное Ст in vitro, накопление повреждений и нарушения репарации ДНК и основные патологии Ст. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ТЕОРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
СТОХАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.10-04А1.168

    Spiering, A. L.
    DNA synthesis inhibitors and their possible roles in the senescence phenotype [Text] / A. L. Spiering, J. R. Smith // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13С. - P166 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибиторы синтеза ДНК и их возможные проявления в фенотипе старения
Аннотация: Ранее показано, что в диплоидных фибробластах человека как в покое, так и при Ст присутствуют ингибиторы синтеза (ИС) ДНК. Конститутивная продукция ИС была обнаружена также и в бессмертной линии Кл человека SUSM-1. Имеющие разные активности эти ИС, по-видимому, являются членами нового семейства негативных регуляторов роста, к-рые переводят Кл в стационарное состояние в ответ на ослабление митотических сигналов, или на путь Ст в ответ на сигналы генетической программы, управляющей развитием. Конститутивная экспрессия ИС в Кл SUSM-1 может быть результатом таких клеточных изменений, к-рые позволяют им избегать действия нормальных мех-мов регуляции роста и переходить в иммортализованное состояние. Высказывается гипотеза, что иммортализация достигается путем рецессивных изменений генетической программы, ответственной за Ст. США, Baylor College of Med., Houston, TX 77030.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15 + 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИПЛОИДНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ДНК
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА

Доп.точки доступа:
Smith, J.R.
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)