СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 161
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.03-04И5.071

Sex-determining mechanisms in squamate reptiles [Text] : [Pap.] One-day Symp. "Environ. Sex Determin. Reptiles: Patters and Processes" at Annu. Meet. Amer. Soc. Zool. and Can. Soc. Zool., Vancouver, Dec., 1993 / Brian E. Viets [et al.] // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 1. - P45-56
Перевод заглавия: Механизмы детерминации пола у чешуйчатых пресмыкающихся
Аннотация: Обзор. У чешуйчатых механизм детерминации пола (МДП) бывает двоякого типа: генетический (ГДП) и зависимый от т-ры (ЗТДП). Для каждого из этих типов существует множество вариантов (мужская гетерогаметность, женская гетерогаметность, множественные системы половых хромосом, гомоморфные половые хромосомы). Определено 2 типа ЗТДП. Лишь у 3-х видов змей установлен МДП, во всех случаях типа ГДП, причем только один вид (Pituophis melonoleucus) был кариотипирован. У этого вида половые хромосомы не были идентифицированы. У живородящей змеи Nerodia fasciata опыты по изучению влияния т-ры на соотношение полов дали противоречивые рез-ты. У одних авт. при всех испытанных т-рах соотношение полов в потомстве N. fasciata было близким к 1 : 1, у др. авт. были получены положительные рез-ты, т. е. при разных т-рах соотношение полов в потомстве змеи резко различалось. Однако в этих случаях не исключена избирательная гибель либо оо, либо оо при высокой или низкой т-ре инкубации. Яйца Lampropeltis triangulum andesiana при инкубации в условиях т-ры 25,6; 26,7 и 27,8'ГРАДУС' С дали соотношение полов, статистич. не отличавшееся от 1 : 1. У Р. melanoleucus установлена дифференцированная гибель полов при разных т-рах инкубации: оо гибли при низких т-рах, оо - при высоких. Исследование 'ЭКВИВ'50 видов ящериц выявило значительное разнообразие МДП. У Agamidae, Eublepharidae, Gekkonidae и, возможно, у Iguanidae, Lacertidae и Varanidae существует как ГДП, так и ЗТДП. У Scincidae и Teiidae выявлен только ГДП. Рассматриваются возможные приспособительные факторы в эволюции МДП у Eublepharidae, сходные с таковыми у черепах. США, Nebraska Wesleyan Univ., Lincoln, NB 68504. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 75.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.15.51
Рубрики: ЧЕШУЙЧАТЫЕ ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ
SQUAMATA (REPT.)
ДЕТЕРМИНАЦИЯ ПОЛА
ОБЗОРЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Viets, Brian E.; Ewert, Michael A.; Talent, Larry G.; Nelson, Craig E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.177

Dillon, Stacey.
The peripheral deletion of V'бета'5{+}CD8{+} T cells in MTV-6{+}9{+}I-E{-} mice is accompanied by the appearance of a population of functionally compromised CD8{low}TCR{low} cells [Text] / Stacey Dillon, Gail Turk, Pamela Fink // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P385 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Периферическая делеция V'бета'5{+} CD8{+} T-клеток у мышей MTV - 6{+}9{+}I-E{-} сопровождается появлением популяции клеток с функциональными нарушениями CD8{low} TCR{low}
Аннотация: У мышей MTV-6{+}9{+}IE{-} (B6 * BXD15)F[1] происходят делеции CD4{+} V'бета'5{+} и CD8{+} V'бета'5{+} Т-лимфоцитов. К 5-6 месячному возрасту они становятся дефицитными по CD4 и CD8 Т-лимфоцитам, но у них появляются CD8{low} V'бета'5{low} Т-лимфоциты. Приведена дополнительная характеристика этих клеток: CD44{+}, VLA-4{+}, MEL-14{low} (L-селектин). Обсуждается возможная роль этих клеток. США, Dep. Immunol., Univ. Washington, Seattle, WA 98195

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДЕЛЕЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Turk, Gail; Fink, Pamela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.838

Ishikawa, Takeru.
Genetic factors in allergic rhinitis [Text] : program and Pap. 12th Int. Symp. Infec. and Allergy Nose, [Prividence, R.I.], Oct. 8-11, 1994 / Takeru Ishikawa // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P307 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Генетические факторы при аллергическом рините

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
СЕМЕЙНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.436

Kiani, M. F.
Inherent cellular differences may explain the dissimilar survival of RIF-1 and KHT tumour cells under aerobic and hypoxic conditions [Text] / M. F. Kiani, B. M. Fenton // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 4. - P449-452 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: [Генетические] различия клеток могут объяснить разную выживаемость опухолевых клеток RIF-1 и KHT в аэробных и гипоксических условиях
Аннотация: Культуры опухолевых клеток (КЛ) RIF-1 и KHT подвергали воздействию гипоксии в атмосфере 95% N[2] и 5% CO[2] в течение 2,5 ч несколько раз подряд с небольшими перерывами после чего их пересеивали и определяли колониеобразующую способность. Установлено, что после возврата к аэробным условиям после суммарного 16,5 - часового пребывания в условиях гипоксии КЛ KHT обладали значительно более низкой колониеобразующей способностью, чем КЛ RIF-1 (0,4 против 0,6). Увеличение суммарного времени воздействия гипоксии до 40 ч приводило к еще более выраженному снижению колониеобразующей способности у KЛ KHT (0,07) и умеренному ее снижению у КЛ RIF-1 (0,4). США, Dep. of Radiat. Oncol., Univ. of Rochester Med. Center, Rochester, NY 14642. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГИПОКСИЯ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ RIF-1
КЛЕТКИ КНТ

Доп.точки доступа:
Fenton, B.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.04-04И6.198

Pulido, Francisco.
Enzime polymorphisms and migratory behavior in the blackcap [Text] : select. Contrib. 21st Int. Ornithol. Congr., Vienna, 20-25 Aug., 1994 / Francisco Pulido // J. Ornithol. - 1994. - Vol. 135, N 3. - P43 . - ISSN 0021-8375
Перевод заглавия: Полиморфизм ферментов и миграционное поведение черноголовой славки
Аннотация: Миграционное поведение зависит от высоко оптимизированных физиол. процессов, к-рые включают как запасание энергетических резервов, так и их эффективное расходование. Большинство мутаций вредоносны, т. к. они ухудшают оптимальную метаболическую систему, необходимую для миграции. В немигрирующих популяциях должны быть представлены такие варианты ферментов, против к-рых существует отбор в мигрирующих популяциях. Для тестирования этой гипотезы исследовали распределение аллозимов 39 локусов в 10 природных и 3-х содержащихся в неволе популяциях черноголовой славки с различной долей мигрантов. Из 14 обнаруженных полиморфных локусов полиморфизм одного связан с немиграционным поведением. Аллозим глицерол-3-фосфатдегидрогеназы (G3PD) был найден лишь в популяциях с немигрирующими птицами. Кроме того, динамика частот этого аллеля показывают сильный ответ на искусственный отбор на оседлость. Это является дополнительным подтверждением важности фермента G3PD, т. к. этот фермент играет главную роль в энергетическом балансе птиц, связывая углеводный и жировой метаболизм. Германия, M.-P.-I. fur Verhaltensphysiologie, Vogelwarte, Schloss, D-78315 Radolfzell

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.27.17
Рубрики: СЛАВКИ
SYLVIA ATRICAPILLA (AVES)
МИГРАЦИИ ПТИЦ
МИГРАЦИОННОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПОЛИМОРФИЗМ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.57

GSTM1 and GSTT1 genotype among asbestos-exposed insulators [Text] : abstr. Jt Meet. Finn. Soc. Toxicol. and Finn. Pharmacol. Soc. "Drugs and Chem. - Risks and Benefits", 31 March-1 Apr., 1995 / A. Hirvonen [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 10. - P824 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: GSTM1 и GSTT1 генотипы у изолировщиков, экспонированных к асбесту
Аннотация: Важной проблемой профпатологии являются заболевания, связанные с воздействием асбеста (Асб): рак легкого, мезотелиома, асбестоз и плевральные бляшки. Исследование, проведенное в США, дало основание полагать, что у рабочих с генетически обусловленным дифицитом одной из глутатион-S-трансфераз (GSTM1), достоверно более вероятно, радиографически подтвержденное, наличие незлокачественных заболеваний, связанных с Асб, чем у рабочих без такого дефицита. Однако, это не получило подтверждения в шведском исследовании в группе рабочих, экспонированных к асбоцементу. Предполагается, что глутатион-S-трансферазы играют роль в детоксикации продуктов липидной пероксидации, производимых асбестовыми волокнами. Для оценки связи частоты генотипов GSTM1 и GSTT1 с повышением распространенности пневмокониоза и плевральных бляшек проведено исследование 121 изолировщика (мужчины), у к-рых наличие плевральных изменений оценивалось путем рентгенографии. В образцах венозной крови анализировался полиморфизм указанных генов. У 46 изолировщиков обнаружены плевральные бляшки, у 75 они отсутствовали. Исследовано также 293 здоровых неэкспонированных к Асб мужчины. Не обнаружено связи GSTM1 и/или GSTT1 с повышенным риском развития рентгенографически наблюдаемой плевральной патологии среди экспонированных к Асб изолировщиков. Финляндия, Uusimaa Rigional Inst. of Occupational Health, Arinatie 3 A, FIN-00370 Helsinki. Табл. 1. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
АСБЕСТ
ЭКСПОЗИЦИЯ
РАК ЛЕГКОГО
МЕЗОТЕЛИОМА
АСБЕСТОЗ
ИЗОЛИРОВЩИКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirvonen, A.; Saarikoski, S.; Koskinen, K.; Husgafvel-Pirsiainen, K.; Vainio, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.285

Пролиферативный ответ лимфоцитов на антиген Staphylococcus aureus у мышей с оппозитной чувствительностью к стафилококковой инфекции [Текст] / М. М. Авербах [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 1. - С. 66-69 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИГЕНОМ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Авербах, М.М.; Салов, В.Ф.; Прохоров, В.Я.; Толовская, К.Р.; Апт, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.495

GSTM1 and GSTT1 genotype among asbestos-exposed insulators [Text] : abstr. Jt Meet. Finn. Soc. Toxicol. and Finn. Pharmacol. Soc. "Drugs and Chem. - Risks and Benefits", 31 March-1 Apr., 1995 / A. Hirvonen [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 10. - P824 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: GSTM1 и GSTT1 генотипы у изолировщиков, экспонированных к асбесту
Аннотация: Важной проблемой профпатологии являются заболевания, связанные с воздействием асбеста (Асб): рак легкого, мезотелиома, асбестоз и плевральные бляшки. Исследование, проведенное в США, дало основание полагать, что у рабочих с генетически обусловленным дифицитом одной из глутатион-S-трансфераз (GSTM1), достоверно более вероятно, радиографически подтвержденное, наличие незлокачественных заболеваний, связанных с Асб, чем у рабочих без такого дефицита. Однако, это не получило подтверждения в шведском исследовании в группе рабочих, экспонированных к асбоцементу. Предполагается, что глутатион-S-трансферазы играют роль в детоксикации продуктов липидной пероксидации, производимых асбестовыми волокнами. Для оценки связи частоты генотипов GSTM1 и GSTT1 с повышением распространенности пневмокониоза и плевральных бляшек проведено исследование 121 изолировщика (мужчины), у к-рых наличие плевральных изменений оценивалось путем рентгенографии. В образцах венозной крови анализировался полиморфизм указанных генов. У 46 изолировщиков обнаружены плевральные бляшки, у 75 они отсутствовали. Исследовано также 293 здоровых неэкспонированных к Асб мужчины. Не обнаружено связи GSTM1 и/или GSTT1 с повышенным риском развития рентгенографически наблюдаемой плевральной патологии среди экспонированных к Асб изолировщиков. Финляндия, Uusimaa Rigional Inst. of Occupational Health, Arinatie 3 A, FIN-00370 Helsinki. Табл. 1. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
АСБЕСТ
ЭКСПОЗИЦИЯ
РАК ЛЕГКОГО
МЕЗОТЕЛИОМА
АСБЕСТОЗ
ИЗОЛИРОВЩИКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirvonen, A.; Saarikoski, S.; Koskinen, K.; Husgafvel-Pirsiainen, K.; Vainio, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.269

Пролиферативный ответ лимфоцитов на антиген Staphylococcus aureus у мышей с оппозитной чувствительностью к стафилококковой инфекции [Текст] / М. М. Авербах [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 1. - С. 66-69 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИГЕНОМ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Авербах, М.М.; Салов, В.Ф.; Прохоров, В.Я.; Толовская, К.Р.; Апт, А.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.301

Kiani, M. F.
Inherent cellular differences may explain the dissimilar survival of RIF-1 and KHT tumour cells under aerobic and hypoxic conditions [Text] / M. F. Kiani, B. M. Fenton // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 4. - P449-452 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: [Генетические] различия клеток могут объяснить разную выживаемость опухолевых клеток RIF-1 и KHT в аэробных и гипоксических условиях
Аннотация: Культуры опухолевых клеток (КЛ) RIF-1 и KHT подвергали воздействию гипоксии в атмосфере 95% N[2] и 5% CO[2] в течение 2,5 ч несколько раз подряд с небольшими перерывами после чего их пересеивали и определяли колониеобразующую способность. Установлено, что после возврата к аэробным условиям после суммарного 16,5 - часового пребывания в условиях гипоксии КЛ KHT обладали значительно более низкой колониеобразующей способностью, чем КЛ RIF-1 (0,4 против 0,6). Увеличение суммарного времени воздействия гипоксии до 40 ч приводило к еще более выраженному снижению колониеобразующей способности у KЛ KHT (0,07) и умеренному ее снижению у КЛ RIF-1 (0,4). США, Dep. of Radiat. Oncol., Univ. of Rochester Med. Center, Rochester, NY 14642. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГИПОКСИЯ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ RIF-1
КЛЕТКИ КНТ

Доп.точки доступа:
Fenton, B.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.210

Kiani, M. F.
Inherent cellular differences may explain the dissimilar survival of RIF-1 and KHT tumour cells under aerobic and hypoxic conditions [Text] / M. F. Kiani, B. M. Fenton // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 4. - P449-452 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: [Генетические] различия клеток могут объяснить разную выживаемость опухолевых клеток RIF-1 и KHT в аэробных и гипоксических условиях
Аннотация: Культуры опухолевых клеток (КЛ) RIF-1 и KHT подвергали воздействию гипоксии в атмосфере 95% N[2] и 5% CO[2] в течение 2,5 ч несколько раз подряд с небольшими перерывами после чего их пересеивали и определяли колониеобразующую способность. Установлено, что после возврата к аэробным условиям после суммарного 16,5 - часового пребывания в условиях гипоксии КЛ KHT обладали значительно более низкой колониеобразующей способностью, чем КЛ RIF-1 (0,4 против 0,6). Увеличение суммарного времени воздействия гипоксии до 40 ч приводило к еще более выраженному снижению колониеобразующей способности у KЛ KHT (0,07) и умеренному ее снижению у КЛ RIF-1 (0,4). США, Dep. of Radiat. Oncol., Univ. of Rochester Med. Center, Rochester, NY 14642. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГИПОКСИЯ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ RIF-1
КЛЕТКИ КНТ

Доп.точки доступа:
Fenton, B.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.12-04И5.37

Lemaire, Patrick.
Autonomy and cell communication in amphibian mesoderm formation [Text] : [Pap.] Colloq. Soc. biol. cell Fr. et ATIPE-CNRS- biol. dev. "Unicell. pluricell.", Lyon, 8-10 mars, 1995 / Patrick Lemaire, Nigel Garrett, J. B. Gurdon // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 84, N 1-2. - P86 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Автономия и клеточная коммуникация при образовании мезодермы у земноводных
Аннотация: У земноводных образование мезодермы происходит в рез-те индукции (Ин) презумптивной эктодермы на стадии бластулы вегетативными клетками (ВК). Ин активирует такие гены, как Xbrachyury, в индуцируемых клетках. Нарушение клеточной коммуникации подавляет эту активацию. Существует др. категория ранних зиготных генов, параллельно экспрессируемых с геном Xbrachyury, но независимо от процесса Ин. Среди них - ген Xwnt-8, экспрессируемый в вентро-латеральных ВК и в мезодерме; ген Goosecoid и новый homeobox ген Siamois, недавно идентифицированный авторами. Два последних гена экспрессируются гл. обр. в дорсальных ВК. Повышенная экспрессия Xwnt-8 в дорсальных клетках поздней бластулы предотвращает образование дорсальных структур, а повышенная экспрессия Siamois в вентральных клетках приводит к полной дупликации оси зародыша. Анализ способа действия Siamois предполагает, что этот ген включает дорсализирующие секреторные факторы в центре Ньюкоопа. Т. обр., по крайней мере 2 типа сигналов, исходящих из ВК, необходимы для образования и структуры мезодермы: материнские индуцирующие мезодерму факторы и факторы дорсализации, чьи гены активируются в центре Ньюкоопа. Великобритания, Wellcome/CRC Institute, GB-Cambridge CB2 IQR

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
МЕЗОДЕРМА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ КОММУНИКАЦИИ
ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Garrett, Nigel; Gurdon, J.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.74

Lemaire, Patrick.
Autonomy and cell communication in amphibian mesoderm formation [Text] : [Pap.] Colloq. Soc. biol. cell Fr. et ATIPE-CNRS- biol. dev. "Unicell. pluricell.", Lyon, 8-10 mars, 1995 / Patrick Lemaire, Nigel Garrett, J. B. Gurdon // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 84, N 1-2. - P86 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Автономия и клеточная коммуникация при образовании мезодермы у земноводных
Аннотация: У земноводных образование мезодермы происходит в рез-те индукции (Ин) презумптивной эктодермы на стадии бластулы вегетативными клетками (ВК). Ин активирует такие гены, как Xbrachyury, в индуцируемых клетках. Нарушение клеточной коммуникации подавляет эту активацию. Существует др. категория ранних зиготных генов, параллельно экспрессируемых с геном Xbrachyury, но независимо от процесса Ин. Среди них - ген Xwnt-8, экспрессируемый в вентро-латеральных ВК и в мезодерме; ген Goosecoid и новый homeobox ген Siamois, недавно идентифицированный авторами. Два последних гена экспрессируются гл. обр. в дорсальных ВК. Повышенная экспрессия Xwnt-8 в дорсальных клетках поздней бластулы предотвращает образование дорсальных структур, а повышенная экспрессия Siamois в вентральных клетках приводит к полной дупликации оси зародыша. Анализ способа действия Siamois предполагает, что этот ген включает дорсализирующие секреторные факторы в центре Ньюкоопа. Т. обр., по крайней мере 2 типа сигналов, исходящих из ВК, необходимы для образования и структуры мезодермы: материнские индуцирующие мезодерму факторы и факторы дорсализации, чьи гены активируются в центре Ньюкоопа. Великобритания, Wellcome/CRC Institute, GB-Cambridge CB2 IQR

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
МЕЗОДЕРМА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ КОММУНИКАЦИИ
ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Garrett, Nigel; Gurdon, J.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.399

Smith, C. I.Edvard
Immunodeficiency mutation databases - a new research tool [Text] / C. I.Edvard Smith, Mauno Vihinen // Immunol. Today. - 1996. - Vol. 17, N 11. - P495-496 . - ISSN 0167-5699
Перевод заглавия: База данных по мутациям при иммунодефиците. Новый исследовательский инструмент
Аннотация: В последние годы охарактеризована хромосомная локализация мутаций 5 форм первичных иммунодефицитов, сцепленных с X-хромосомой: X-сцепленная агаммаглобулинемия (болезнь Брутона), синдром Вискотта-Олдрича, тяжелый комбинированный иммунодефицит, гипер-IgM синдром и хроническая гранулематозная болезнь. Регистрация данных по мутациям важна для специалистов разного уровня, в том числе занимающихся вопросами генной терапии. Для этих целей создается международная группа ученых из разных стран. Более 50 исследователей занимаются анализом мутаций, лежащих в основе первичных иммунодефицитов. База данных составлена по данным обследований более 1000 б-ных. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ФОРМЫ НАРУШЕНИЙ
ИЗУЧЕНИЕ
МЕЖДУНАРОДНАЯ ГРУППА УЧЕНЫХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vihinen, Mauno

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.453

Vyse, Timothy J.
Genetic analysis of autoimmune disease: Review [Text] / Timothy J. Vyse, John A. Todd // Cell. - 1996. - Vol. 85, N 3. - P311-318 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Генетический анализ аутоиммунных болезней
Аннотация: В кратком обзоре рассматриваются животные модели аутоиммунных нарушений, рассматривается вопрос хромосомного картирования соответствующих генов у мышей, способы наследования и конгенные линии мышей. Затем коротко рассмотрены аутоиммунные заболевания у человека и результаты тонкого картирования соответствующих генов. Рассматриваются известные этиологические мутации и вопросы сравнительного картирования генов у мыши и человека. США, Nat. Jewish Ctr. for Resp. Med. and Immunol., 1400 Jackson St., Denver, Colorado 80206. Библ. 76

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Todd, John A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.526

Lupus eritematoso y HLA. Tres hermanas HLA-identicas [Text] / Pablo F. Penas [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1997. - Vol. 88, N 3. - С. 104-107 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Системная красная волчанка и HLA. Три HLA-идентичных сестры
Аннотация: Сообщается о 3 сестрах (2 из них - идентичные близнецы, у к-рых выявлена системная красная волчанка), HLA-идентичных. У 3-й сестры волчанка отсутствовала. У б-ных выявлен дефицит компонента комплемента C4. Очевидно, не только гентип HLA определяет чувствительность или резистентность к развитию системной красной волчанки у человека. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
СВЯЗЬ С HLA
СВЯЗЬ С СИСТЕМОЙ КОМПЛЕМЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Penas, Pablo F.; Buezo, Guadalupe F.; Porras, Juan I.; Aragues, Maximiliano; Fernandez-Herrera, Jesus

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.332

Петунина, Н. А.
Аутоиммунный тиреоидит [Текст] / Н. А. Петунина, М. И. Балаболкин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 174 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Аутоиммунный тиреоидит (АТ) является характерной моделью аутоиммунного заболевания. Распространенность заболевания среди населения различных стран колеблется от 2 до 11%. Генетическая обусловленность возникновения АТ подтверждается ассоциацией его с антигенами системы HLA. Гипертрофическая форма чаще сочетается с HLA DR[5], атрофическая - HLA DR[3]. Сотрудниками кафедры изучен иммунный статус у 101 б-ного АТ. Результаты иммунологических исследований свидетельствуют о том, что у б-ных снижено абсолютное и относительное количество Т-лимфоцитов, активных Т-лимфоцитов и сывороточной тимической активности. Исследование субпопуляционного состава Т-лимфоцитов с помощью моноклональных антител показало, что на фоне снижения Т-супрессоров повышен уровень Т-хелперов и естественных киллеров. При атрофической форме заболевания изменения иммунного статуса наиболее значимы. Нарушения тиреоидной функции носят фазовый характер - вначале может развиться тиреотоксикоз, сменяющийся гипотиреозом. Терапевтические подходы определяются функциональным состоянием щитовидной железы и степенью выраженности зоба. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ТИРОИДИТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Балаболкин, М.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.365

HLA typing in a large family with multiple cases of different autoimmune diseases [Text] / Filip Sels [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 5. - P856-859 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: HLA типирование большой семьи с рядом случаев разных аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Проведено выявление НLA антигенов у 16 членов одной семьи (23 человека), у к-рых выявлены аутоиммунные заболевания (АЗ): ревматоидный артрит (РА; 7), системная красная волчанка (СКВ; 2), псориаз (ПС; 5), воспалительные заболевания кишок (ВЗК; 1), а также почечная недостаточность (1), карцинома (1), лимфома (1). Не пораженными АЗ оказалось 7 из 23 человек. Все б-ные РА имели HLA-DR4 и 4 из 5 имели A2B5/DR4 гаплотип. 2 из 3 сибсов с СКВ имели гаплотип A2/3, B8/35, DR2/3. У б-ного ПС+ВЗК выявлен гаплотип A3, B35, CN4, DR2. Сделан вывод о существовании сцепленности РА и СКВ с HLA гаплотипами, и что A3 является доминантным менделеевским признаком. Бельгия, Div. Rheumatol., UZ Pellenberg. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ПСОРИАЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
СВЯЗЬ С HLA
ОБСЛЕДОВАНИЕ СЕМЬИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sels, Filip; Westhovens, Rene; Emonds, Marie-Paule; Vandermeulen, Ellen; Dequeker, Jan

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.8

Петунина, Н. А.
Аутоиммунный тиреоидит [Текст] / Н. А. Петунина, М. И. Балаболкин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 174 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Аутоиммунный тиреоидит (АТ) является характерной моделью аутоиммунного заболевания. Распространенность заболевания среди населения различных стран колеблется от 2 до 11%. Генетическая обусловленность возникновения АТ подтверждается ассоциацией его с антигенами системы HLA. Гипертрофическая форма чаще сочетается с HLA DR[5], атрофическая - HLA DR[3]. Сотрудниками кафедры изучен иммунный статус у 101 б-ного АТ. Результаты иммунологических исследований свидетельствуют о том, что у б-ных снижено абсолютное и относительное количество Т-лимфоцитов, активных Т-лимфоцитов и сывороточной тимической активности. Исследование субпопуляционного состава Т-лимфоцитов с помощью моноклональных антител показало, что на фоне снижения Т-супрессоров повышен уровень Т-хелперов и естественных киллеров. При атрофической форме заболевания изменения иммунного статуса наиболее значимы. Нарушения тиреоидной функции носят фазовый характер - вначале может развиться тиреотоксикоз, сменяющийся гипотиреозом. Терапевтические подходы определяются функциональным состоянием щитовидной железы и степенью выраженности зоба. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Балаболкин, М.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.285

Triggers of autoimmune disease in a murine TCR-transgenic model for multiple sclerosis [Text] / Thea Brabb [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 1. - P497-507 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Запуск аутоиммунного заболевания в мышиной, трансгенной по T-клеточному рецептору (ТКР), модели рассеянного склероза
Аннотация: Ранее получена и описана линия трансгенных мышей на основе линии B10.PL (73NS)/Sn, для к-рых характерен экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (ЭАЭ) со спонтанным развитием заболевания. Мыши несли измененный ген в 'альфа'- или 'бета'-цепи ТКР. ЭАЭ возникал у части мышей, преимущественно у самцов, в раннем возрасте, до достижения половозрелости. У таких мышей ЭАЭ, не развившийся спонтанно, легко вызывался введением им основного белка миелина или Т-лимфоцитов (Л) от пораженных ЭАЭ мышей. У мышей с ЭАЭ выявлено усиление выработки Th1-зависимых цитокинов. Однако накопление Th1 клона CD4{+} Т-Л в ЦНС не отмечено. ЭАЭ, возникший у мышей B10.PL(73NS)/Sn, легко переносился интактным, нетрансгенным мышам B10.PL с помощью Т-Л от пораженных ЭАЭ мышей. США, Dep. Molec. Biotechnol. and Immunol., Univ. Washington, Seattle, WA 98 195. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СПОНТАННОЕ РАЗВИТИЕ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brabb, Thea; Goldrath, Ananda W.; von, Dassow Peter; Paez, Angela; Liggitt, H.Denny; Goverman, Joan

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска