СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.400

Genetic identification of a novel hantavirus of the harvest mouse Reithrodontomys megalotis [Text] / Brian Hjelle [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6751-6754 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетическая идентификация нового хантавируса мыши-полевки Reithrodontomys megalotis
Аннотация: Клонирован S-сегмент генома нового хантавируса мыши-полевки Reithrodontomys megalotis. Вирус филогенетически отличается от других хантавирусов. Новый хантавирус обнаружен у мышей-полевок, разделенных более чем 1000 км. Лесные крысы (Neotoma mexicana), как оказалось, также инфицированы новым хантавирусом. США, Dep. Pathol., Univ. of New Mexico Sch. of Med., Albuquergue, NM 87131. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ХАНТАВИРУСЫ
НОВЫЕ ВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hjelle, Brian; Chavez-Giles, Francesca; Torrez-Martinez, Norah; Yates, Terry; Sarisky, John; Webb, James; Ascher, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.421

Genetic identification of a novel hantavirus in a harvest mouse (Reithrodontomys mexicana) in Costa Rica [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Brian Hjelle [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P319 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетическая идентификация нового хантавируса у полевых хомячков (Reithrodontomys mexicana) в Коста-Рике
Аннотация: Во время серологического обследования полевых хомячков в Америке у одной особи R. mexicana обнаружены антитела к нуклеокапсидному антигену хантавирусов. С использованием пула РНК почки этого животного амплифицирована, клонирована и секвенирована кДНК S-сегмента соответствующего вируса. Нуклеокапсидный ген и кодируемый им белок отличался от таковых у прототипных хантавирусов Калифорния и Аризона, выделенных от R. megalotis, на 22% по нуклеотидному составу и на 10,8% по аминокислотному составу. По сравнению с хантавирусом оленьих мышей из Северной Америки последовательность нуклеокапсидного гена вируса из Коста-Рики отличалась на 25% по нуклеотидному составу и на 20% по соответствующему ему аминокислотному составу. США, Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
НОВЫЕ ВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛЕВЫЕ ХОМЯЧКИ
КОСТА-РИКА

Доп.точки доступа:
Hjelle, Brian; Torrez-Martinez, Norah; Song, Wanmin; Anderson, Bruce; Gannon, William L.; Yates, Terry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.04-04И4.49

Van, Doornik Donald M.
Transferrin polymorphism in coho salmon, Oncorhynchus kisutch, and its application to genetic stock identification [Text] / Doornik Donald M. Van, George B. Milner, Gary A. Winans // Fish. Bull. - 1996. - Vol. 94, N 3. - P566-575 . - ISSN 0090-0656
Перевод заглавия: Полиморфизм трансферрина у кижуча и использование его параметров в генетической идентификации стад
Аннотация: Пробы крови получены от кижучей, отловленных в 34 р-нах тихоокеанского побережья Сев. Америки (от южн. части шт. Орегон в США до Ю.-З. пров. Британская Колумбия в Канаде) - всего 48 выборок. С использованием метода электрофореза в крахмальном геле типированы параметры трансферрина - железо-переносящего белка крови, обычно характеризующегося существенным уровнем полиморфизма. Также использованы аналогичные данные еще по 135 выборкам кижуча от Калифорнии до сев. р-нов Британской Колумбии. В целом, полученные данные указывают на существенную межпопуляционную дифференцированность по аллельным параметрам трансферрина при том, что в пределах популяций (включая сравнение особей разных лет хода) генетическая дифференцировка практически отсутствует. Однако при этом на долю внутрипопуляционной изменчивости приходится 72,5% всей выявленной вариабельности. Полученные данные указывают на существование нескольких популяционных кластеров (при I[Nei] между ними 0,85) при их несоответствии географическим параметрам (например, самый обособленный кластер включает популяции как из р. Колумбия, так и из Калифорнии и южн. Орегона). В связи с этим обсуждается информативность трансферринового маркера при идентификации стад кижуча в исследованном участке его ареала. США, Manchester Field Stat., Northwest Fish. Sci. Center, NMFS NOAA, P. O. Box 130, Manchester, WA 98353. Библ. 31

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ТРАНСФЕРРИН
ПОЛИМОРФИЗМ
КИЖУЧ
СТАДА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Milner, George B.; Winans, Gary A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.195

Wanner, Christian.
Genetic identification of three-ABC transporters as essential elements for nitrate respiration in Haloferax volcanii [Text] / Christian Wanner, Jorg Soopa // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 4. - P1417-1428 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетическая идентификация трех ABC-транспортеров как существенных элементов нитратного дыхания у Haloferax volcanii
Аннотация: Выделены более 40 дефектных по нитратному дыханию мутантов Haloferax volcanii, относящихся к 3 фенотипич. классам. Все 15 мутантов с нулевым фенотипом комплементируются геномной библиотекой штамма дикого типа. Секвенирование 13 клонированных фрагментов показало, что 5 из них перекрываются. Т. обр. 9 разных геномных областей содержат гены, существенные для нитратного дыхания. Изучены 3 области, кодирующие субъединицы ABC-транспортеров (I). В 2 случаях гены связывающей АТФ субъединицы и пермеазной субъединицы (IA) перекрываются на 4 п. н. Третий ген IA не имеет соседних генов I. Один из I специфичен для глюкозы (II) и участвует в анаэробном транспорте II. Второй I специфичен для молибдата, что объясняет его существенную роль в нитратном дыхании. Третий I, вероятно, специфичен для анионов. Германия, Biozentrum Niederursel, Inst. Mikrobiol., J. W. Goethe-Univ., D-60439 Franfurt. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ ABC-ТРАНСПОРТЕРОВ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НИТРАТНОЕ ДЫХАНИЕ
ГЕНОМНЫЕ ОБЛАСТИ
HALOFERAX VOLCANII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Soopa, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.03-04И8.236

Павлов, А. М.
От мечения и распознавания - к генетической идентификации животных [Текст] / А. М. Павлов, Н. Г. Букаров, Е. Т. Федотова // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2000. - N 6. - С. 55-58 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Изложена новая, перспективная система генетической идентификации животных, применение которой будет способствовать повышению эффективности селекции в животноводстве

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.05
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Букаров, Н.Г.; Федотова, Е.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.07-04И4.58

Сендек, Д. С.
Генетическая идентификация гибридов сиговых рыб из р. Печоры [Текст] / Д. С. Сендек // Международная конференция "Биоразнообразие Европейского Севера: теоретические основы изучения, социально-правовые аспекты использования и охраны", Петрозаводск, 3-7 сент., 2001. - Петрозаводск, 2001. - С. 157-158, 312 . - ISBN 5-9274-0049-3
Аннотация: В период с 1995 г. по 2000 г. были исследованы генетические особенности популяций сиговых рыб, обитающих в р. Печоре. Электрофоретический анализ по 33-м белковым локусам позволил определить типовые аллельные комбинации, характеризующие отдельные виды сиговых рыб. Среди более чем 1500 исследованных экземпляров нельмы (Stenodus leucichthys), сига (Coregonus lavaretus), омуля (C. autumnalis), пеляди (C. peled), чира (C. nasus) и гибридной по своему происхождению популяции ряпушки (C. albula*C. sardinella), было также обнаружено несколько межвидовых гибридов E[1]. Из 15 возможных вариантов гибридов первого поколения не было найдено ни одного с участием нельмы. Чаще других встречались гибриды омуль*сиг, омуль*пелядь, сиг*пелядь, а комбинации сиг*чир, ряпушка*омуль, ряпушка*пелядь отмечались единично. Данные изоферментного анализа подтвердили гибридный статус большей части межвидовых помесей сиговых рыб, предполагавшихся на основании анализа фенотипических признаков у пойманных рыб. Однако часть гибридов была обнаружена среди рыб, которые внешне были неотличимы от особей "чистых" видов. Поэтому при проведении рыбохозяйственных мероприятий по искусственному воспроизводству сиговых р. Печоры чистоту маточных стад необходимо тестировать на генетическом уровне. Частота возникновения гибридов рыб увеличивается в тех случаях, когда наблюдается недостаток нерестовых площадей или когда один из видов существенно малочисленен относительно других. По-видимому, оба этих условия реализуются для некоторых сиговых Печоры, и в частности для сравнительно небольшой популяции печорского омуля. Повышенная доля гибридов омуль*сиг и омуль*пелядь может свидетельствовать о высокой конкуренции за нерестовые субстраты на ограниченных участках р. Усы - основных местах нереста большинства сиговых рыб р. Печоры. Проведение долгосрочного мониторинга за качественным составом гибридов сиговых рыб и их доли относительно "чистых" видов позволило бы улавливать некоторые негативные тенденции, происходящие в природных популяциях сиговых в р. Печоре. Россия, Гос. НИОРХ, Санкт-Петербург, E-mail: sendmitry@mail.ru. Ил. 1

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: СИГОВЫЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕКА ПЕЧОРА
ГИБРИДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.09-04И2.55

Truc, P.
Repartition et propagation de la trypanosomiase humaine africaine: Interet de l'identification genetique des trypanosomes [Text] / P. Truc, G. Cuny // Med. trop. - 2001. - Vol. 61, N 4-5. - P433-436 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Ценность генетической идентификации трипаносом для определения распределения и распространения человеческого африканского трипаносомоза
Аннотация: Самый эффективный метод мониторинга человеческого африканского трипаносомоза (ЧАТ) состоит в определении посредством генетической идентификации трипаносом, выделенных от их хозяев и переносчиков. Применение ПЦР с соответствующими праймерами позволяет различать Trypanosoma brucei rhodesiense и T. b. gambiense по их генотипам в организмах позвоночных хозяев и мух цеце. Роль позвоночных хозяев в распространении ЧАТ была подтверждена посредством генетической идентификации трипаносом. Камерун, Laboratoire d'Etude de la chimiosensibilite des trypanosomes, OCEAC, BP 288, Yaounde. E-mail: truc@iccnet.cm. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
СОННАЯ БОЛЕЗНЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ТРИПАНОСОМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cuny, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.392

Genetic identification and characterization of a novel virus related to human hepatitis E virus from chickens with hepatitis-splenomegaly syndrome in the United States [Text] / G. Haqshenas [et al.] // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 10. - P2449-2462 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Генетическая идентификация и характеристика нового вируса, родственного вирусу гепатита Е человека, из цыплят с синдромом гепатита-спленомегалии в Соединенных Штатах
Аннотация: Из желчи цыплят с синдромом гепатита-спленомегалии выделен новый вирус, родственный человеч. вирусу гепатита Е (ВГЕ). Предложено назвать его птичьим ВГЕ (ПВГЕ). Электронная микроскопия показала, что ПВГЕ является безоболочечным вирусом диаметром 30-35 нм. Определена последовательность 3'-половины генома ПВГЕ ('ПРИБЛ='4 т. н.). Она содержит целую 3'-некодирующую область, целые открытые рамки считывания (ОРС) 2 и 3, целый ген РНК-зависимой РНК-полимеразы (I) и часть гена геликазы (II) из ОРС1. Ген II наиболее консервативен между ПВГЕ и другими ВГЕ (идентичность 58-61% на аминокислотном и 57-60% на нуклеотидном уровне). Ген I ПВГЕ идентичен другим ВГЕ на 47-50% на аминокислотном и на 52-53% на нуклеотидном уровне, а ОРС2 капсидного белка идентична соотв. на 48-49% и 48-51%. Филогенетич. анализ показал, что ПВГЕ генетически родственен другим ВГЕ, но отличается от них. США, Dep. Biomed. Sci. and Pathobiol., Coll. Vet. Med., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, VA 24061-0342. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.25
Рубрики: ВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЦЫПЛЯТА
СИНДРОМ ГЕПАТИТА-СПЛЕНОМЕГАЛИИ
ВИРУС ГЕПАТИТА Е

Доп.точки доступа:
Haqshenas, G.; Shivaprasad, H.L.; Woolcock, P.R.; Read, D.H.; Meng, X.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.07-04И4.32

Use of microsatellite markers for identification of indigenous brown trout in a geographical region heavily influenced by stocked domesticated trout [Text] / N. G. Fritzner [et al.] // J. Fish Biol. - 2001. - Vol. 58, N 5. - P1197-1210 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Использование микросателлитных маркеров для идентификации местной кумжи в географическом регионе, в котором сильно влияние заселенного одомашненного лосося
Аннотация: На основе оценки генетической дифференциации между популяциями (Пп) и анализа изоляции расстоянием показано, что Пп Salmo trutta о-ва Фюнен (Дания) генетически подвержены влиянию со стороны одомашненного лосося, тогда как заселение дикими экзогенными лососями практически не оказывает влияния. В то же время имеется ясное указание на остатки местных генных пулов в Пп о-ва Фюнен. Рекомендуется избегать смешивание генных пулов лососей. Дания, Dep. Mol. Biol., Dep. Biol., Univ. Southern Denmark, DK-5230 Odense M. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: КУМЖА
НАТИВНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЛОСОСИ
ОДОМАШНИВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА ДИКИЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Fritzner, N.G.; Hansen, M.M.; Madsen, S.S.; Kristiansen, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 03.09-04А2.229

Vibrio associated with juvenile oyster during summer mortality in France [Text] : тез. [94 Annual Meeting of the National Shellfisheries Association, Mystic, Conn., Apr. 14-18, 2002] / J. -L. Nicolas [et al.] // J. Shellfish Res. - 2002. - Vol. 21, N 1. - P419-420 . - ISSN 0730-8000
Перевод заглавия: Vubrio, связанные с летней смертностью молоди устриц во Франции
Аннотация: У побережья Франции в период высокой летней смертности молоди устриц были выделены Vubrio aestuarianus (3 типа), V. splendidus (тип II) и V. anguillarum. Таксономическое определение проведено при помощи генетических методов, фенотипически штаммы, кроме V. aestuarianus, определить нельзя. Франция, Ifremer BP 70, 29280 Plonzane

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.21
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
УСТРИЦЫ
СМЕРТНОСТЬ МОЛОДИ
VUBRIO
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОБЕРЕЖЬЕ ФРАНЦИИ

Доп.точки доступа:
Nicolas, J.-L.; Garnier, M.; Gay, M.; Leroux, F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.10-04И4.34

Politov, Dmitri V.
Genetic identification and taxonomic relationships of six Siberian species of Coregonus [Text] : докл. [7 International Symposium on the Biology and Management of Coregonid Fishes, Ann Arbor, Mich., 9-12 Aug., 1999] / Dmitri V. Politov, Natalia Yu. Gordon, Alexander A. Makhrov // Adv. Limnol. - 2002. - N 57. - P21-34 . - ISSN 0071-1128
Перевод заглавия: Генетическая идентификация и таксономические связи шести сибирских видов Coregonus
Аннотация: Методом ЭФ в КГ изучено 38 аллоферментных локусов у 6 видов Coregonus. На основе полученных данных сделан вывод, что байкальский омуль гибридного происхождения или является предком для ряда видов этого рода. Россия, Ин-т общей генетики РАН, Москва 119991. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.07
Рубрики: COREGONUS (PISCES)
СИСТЕМАТИКА
СИБИРСКИЕ ВИДЫ
ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ СВЯЗИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gordon, Natalia Yu.; Makhrov, Alexander A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.12-04Б1.221

Генетическая идентификация вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки во время эпидемической вспышки в Казахстане в 2000 г. [Текст] / Л. Н. Яшина [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2002. - N 4. - С. 31-35 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Образцы сывороток крови больных, собранные во время вспышки Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ) в 2000 г. в Сарысуском и Мойынкумском районах Жамбылской области Казахстана, были проанализированы методом обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции с последующим секвенированием фрагментов вирусного генома. Геномная РНК вируса ККГЛ была обнаружена в 2 пробах. Анализ нуклеотидных последовательностей фрагментов S-сегмента вирусного генома выявил циркуляцию в Сарысуском районе Казахстана вируса ККГЛ, генетически наиболее близкого штаммам вируса ККГЛ из Китая. Россия, Гос. центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС КРЫМСКОЙ-КОНГО ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ВСПЫШКИ
КАЗАХСТАН

Доп.точки доступа:
Яшина, Л.Н.; Петров, В.С.; Петрова, И.Д.; Гуторов, В.В.; Казаков, С.В.; Оспанов, К.С.; Каримов, С.К.; Тюнников, Г.И.; Серегин, С.В.; Кузина, И.И.; Бабкин, И.В.; Нетесов, С.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.06-04И4.49Д

Варнавская, Н. В.
Принципы генетической идентификации популяций тихоокеанских лососей рода Oncorhynchus spp. в связи с задачами рационального промысла [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / Н. В. Варнавская ; Ин-т общ. генет. РАН, Москва. - Москва, 2001. - 48 с. : ил.
Аннотация: Исследовано около ста генов, кодирующих белки и ферменты в четырех тканях (скелетная мышца, сердечная мышца, ретина глаза, печень) у пяти промысловых видов тихоокеанских лососей (горбуша, кета, нерка, чавыча, кижуч) в азиатской части ареала, описаны системы их наследования, число аллелей и методики электрофоретического разделения. Выявлены аллельные частоты по этим генам в 50 локальных стадах кеты, 46 - горбуши, 26 - нерки, 7 - чавычи и 6 - кижуча из озер и рек п-ова Камчатка, бас. р. Анадырь и Пенжина (Чукотка), северного побережья Охотского моря, о. Сахалин, Итуруп, Японских островов, бас. р. Амур. Обобщены данные по геногеографии у четырех видов лососей вдоль всего северного побережья Тихого океана и впервые описаны случаи клинальной изменчивости по ряду локусов. Несколькими независимыми статистическими методами выполнены исследования межпопуляционной генетической дифференциации по разным наборам полиморфных генов (стандартные генетические расстояния по Нею, хордовый метод Кавалли-Сфорца, кластерный анализ, метод главных компонент, многомерное шкалирование) и показаны генетические отношения между региональными группами популяций. На основе данных по частотам большого числа генов и популяций вычислены корреляции между географическими и генетическими расстояниями на всем ареале исследуемых видов и оценена интенсивность потока генов между региональными группировками. Осуществлен комплексный анализ воздействия отбора на аллели биохимических генов с применением нескольких статистических методов - выявление эксцесса гетерозигот, исследование распределений частот аллелей, сравнение эмпирических и равновесных значений показателей F-статистики в природных популяциях. Выполнены эксперименты по выявлению влияния генотипов родителей по биохимическим генам на выживаемость потомства в течение эмбрионального периода у горбуши при экстремальных и оптимальных температурных режимах и получены прямые оценки приспособленностей гомо- и гетерозигот. Из всей исследованной выборки локусов на основе комплексного статистического анализа изменчивости генных частот для каждого из изученных видов выбраны наиболее информативные дискриминирующие генетические маркеры и впервые созданы компьютерные реперные базы генетических данных, охватывающие большую часть видового ареала, с помощью которых можно с высокой степенью достоверности осуществлять дифференциацию смешанных уловов в Тихом океане

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ТИХООКЕАНСКИЕ ЛОСОСИ
ПОПУЛЯЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ин-т общ. генет. РАН, Москва
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.07-04И4.61

Сендек, Д. С.
Генетическая идентификация гибридов сиговых рыб из р. Печоры [Текст] / Д. С. Сендек // Международная конференция "Биоразнообразие Европейского Севера: теоретические основы изучения, социально-правовые аспекты использования и охраны", Петрозаводск, 3-7 сент., 2001. - Петрозаводск, 2001. - С. 157-158, 312 . - ISBN 5-9274-0049-3
Аннотация: В период с 1995 г. по 2000 г. исследованы генетические особенности популяций сиговых рыб, обитающих в р. Печоре. Электрофоретический анализ по 33-м белковым локусам позволил определить типовые аллельные комбинации, характеризующие отдельные виды сиговых рыб. Среди более чем 1500 исследованных экземпляров нельмы (Stenodus leucichthys), сига (Coregonus lavaretus), омуля (C. autumnalis), пеляди (C. peled), чира (C. nasus) и гибридной по своему происхождению популяции ряпушки (C. albula*C. sardinella), было также обнаружено несколько межвидовых гибридов F[1]. Из 15 возможных вариантов гибридов первого поколения не было найдено ни одного с участием нельмы. Чаще других встречались гибриды омуль*сиг, омуль*пеляль, сиг*пелядь, а комбинации сиг*чир, ряпушка*омуль, ряпушка*пелядь отмечались единично. Генетическая идентификация четырех из шести выявленных гибридных классов проводилась по следующим диагностическим локусам: CK-A1,2{*}, sIDHP-4{*} - для гибридов омуль*сиг, G3PDH-3{*} - для гибридов сиг*пелядь, CK-A1,2{*}, G3PDH-3{*}, sIDHP-4{*} - для гибридов омуль*пелядь, CK-A1,2{*}, G3PDH-1{*}, sIDHP-4{*} - для гибридов омуль*ряпушка. Поскольку родители, относящиеся к разным видам, были фиксированы по альтернативным аллелям, потомство по данным локусам имело некие "промежуточные" фенотипы. Генетическое сопоставление сига и чира, а также пеляди и ряпушки не показало наличия диагностических локусов для каждой из этих пар, поэтому идентификация гибридов сиг*чир и пелядь*ряпушка основывалась на анализе характера наследования по многим полудиагностическим локусам. Данные изоферментного анализа подтвердили гибридный статус большей части межвидовых помесей сиговых рыб. Однако, часть гибридов была обнаружена среди рыб, которые внешне были неотличимы от особей "чистых" видов. Поэтому при проведении рыбохозяйственных мероприятий по искусственному воспроизводству сиговых р. Печоры чистоту маточных стад необходимо тестировать на генетическом уровне. Частота возникновения гибридов рыб увеличивается в тех случаях, когда наблюдается недостаток нерестовых площадей или когда один из видов существенно малочисленен относительно других. По-видимому, оба этих условия реализуются для некоторых сиговых печоры, и в частности для сравнительно небольшой популяции печорского омуля. Повышенная доля гибридов омуль*сиг и омуль*пелядь может свидетельствовать о высокой конкуренции за нерестовые субстраты на ограниченных участках р. Усы - основных местах нереста большинства сиговых рыб р. Печоры. Проведение долгосрочного мониторинга за качественным составом гибридов сиговых рыб и их доли относительно "чистых" видов позволило бы улавливать некоторые негативные тенденции, происходящие в природных популяциях сиговых в р. Печоре. Россия, Санкт-Петербург, ГосНИОРХ, 199053, sendmitry@mail.ru. Ил. 1

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: СИГОВЫЕ
ГИБРИДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕКА ПЕЧОРА
РОССИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.176

Генетическая идентификация хантавирусов в крови больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом [Текст] / В. Г. Морозов [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2004. - N 2. - С. 43-47 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Исследовано 89 образцов цельной крови и 9 образцов сыворотки крови от 89 больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС). Для ПЦР-амплификации фрагментов нуклеотидной последовательности среднего сегмента (М) хантавирусного генома использовали стандартный "гнездовой" набор из 4 праймеров. Нуклеотидную последовательность определяли путем автоматического секвенирования. Филогенетический анализ проводили с помощью компьютерной программы PAUP. Специфические IgM-антитела к вирусам в сыворотках крови больных определяли с помощью метода иммуноферментного анализа. Хантавирусная РНК была выявлена у 38 (42,7%) больных ГЛПС. Проведен филогенетический анализ 16 секвенированных фрагментов РНК. Генетические варианты вируса Пумала, вызывающие заболевания у людей в Самарской области, образуют единую филогенетическую группу со штаммами вируса Пумала, выделенными в Татарии в 1979 г. от рыжей полевки (штамм Казань), Удмуртии (штамм Удмуртия/894Cg/91) и Туймазинском районе на западе Башкортостана (Туймазы/02). К другой филогенетической группе относятся геноварианты вируса Пумала, циркулирующие на большей части территории Башкортостана (штамм CG-1820/Уфа-83). Хантавирусная РНК обнаруживалась в крови до 15-го дня болезни. В группе пациентов, у которых выявили РНК, заболевание протекало на фоне меньшего содержания специфических IgM и тяжелее, чем в группе больных, у которых хантавирусную РНК обнаружить не удалось. Россия, Самарский гос. мед. ун-т, Самара. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ

Доп.точки доступа:
Морозов, В.Г.; Морзунов, С.П.; Хайбуллина, С.Ф.; Рощупкин, В.И.; Дзагурова, Т.К.; Иванов, А.П.; Ткаченко, Е.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.03-04В2.167

Марковская, Ю. А.
Изменчивость изоферментных локусов лесных базидиомицетов [Текст] / Ю. А. Марковская, М. Я. Острикова // 15 Коми республиканская молодежная научная конференция "Актуальные проблемы биологии и экологии", Сыктывкар, 19-23 апр., 2004. - Сыктывкар, 2004. - 11 Молодежная научная конференция Института биологии Коми НЦ УрО РАН, Т.2. - С. 166-167 . - ISBN 5-89606-194-3
Аннотация: Цель исследования - изучение ряда ген-ферментных систем и описание выявленной аллозимной изменчивости хозяйственно-ценного вида - вешенки обыкновенной (Pleurotus ostreatus (Fr.) Kumm). Изоферментный анализ экспериментального материала грибов, вегетативного мицелия тринадцати штаммов P. ostreatus из коллекции Ин-та леса НАН Беларуси проводился с использованием метода электрофореза в крахмальном геле. В ходе исследований было изучено семь ферментных систем. Дано распределение ферментов по буферным системам, их название и кодовый номер. Использование даже семи генов позволило провести генетическую идентификацию большинства изученных штаммов. Увеличение выборки изоферментных локусов даст возможность выявить генетические различия и у остальных штаммов. Исследованные ферментные системы после проведения генетического анализа будут использованы в качестве генетических маркеров в селекционной работе со штаммами Pleurotus. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: BASIDIOMYCETES (FUNGI)
ШТАММЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИЗОФЕРМЕНТНЫЕ ЛОКУСЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Острикова, М.Я.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.05-04И4.14

Varnavskaya, Natalia.
Genetic stock identification of chinook salmon, Oncorhynchus tshawytscha (Walbaum) [Text] : докл. [International Workshop on Application of Stock Identification in Defining Marine Distribution and Migration of Salmon, Honolulu, Haw., Nov. 1-2, 2003] / Natalia Varnavskaya, Nina Shpigalskaya // NPAFC Techn. Rept. - 2003. - N 5. - P76-78 . - ISSN 1029-5917
Перевод заглавия: Генетическая идентификация стад чавычи, Oncorhynchus tshawytscha
Аннотация: Методом электрофореза в крахмальном геле изучены частоты генов по 70 белковым и ферментным локусам в 14 выборках O. tshawytscha из 7 рек Камчатки, включая реки Камчатка и Большая. Генетические данные дают возможность для точного разделения североамериканских и азиатских популяций чавычи. Россия, КамчатНИРО, Петропавловск-Камчатский. Библ. 3

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05 + 341.33.33.10
Рубрики: ИДЕНТИФИКАЦИЯ СТАД
ЧАВЫЧА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОПУЛЯЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Shpigalskaya, Nina

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.05-04И4.72

Conservation and genetic stock identification: A study investigating the stock-specific distribution and performance of juvenile chinook salmon in the Columbia River estuary [Text] : докл. [International Workshop on Application of Stock Identification in Defining Marine Distribution and Migration of Salmon, Honolulu, Haw., Nov. 1-2, 2003] / Tricia A. Lundrigan [et al.] // NPAFC Techn. Rept. - 2003. - N 5. - P70-71 . - ISSN 1029-5917
Перевод заглавия: Консервация и генетическая идентификация стад: анализ исследования стадо-специфичного распределения и развития молоди чавычи в эстуарии реки Колумбия
Аннотация: Представлены генетические компоненты многодисциплинарных усилий многих органов по изучению временного и пространственного распределения стад молоди чавычи в эстуарии реки Колумбия. Генетические данные указывают, что в бассейне реки Колумбия существует значительное географическое структурирование популяций (Пп), которые можно разделить на Пп речного и океанского типа. Большинство особей эстуария произошли из Пп нижнего течения реки Колумбия. США, Fish. Res. Inst., Univ. Washington, Box 355020, Seattle, WA 98195. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10 + 341.33.33.05 + 341.33.33.33
Рубрики: ЧАВЫЧА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ СТАД
ОХРАНА РЫБ
ПОПУЛЯЦИИ
МОЛОДЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЭСТУАРИЙ РЕКИ КОЛУМБИЯ
СЕВЕРНАЯ АМЕРИКА

Доп.точки доступа:
Lundrigan, Tricia A.; Moran, Paul; Teel, David J.; Marshall, Anne R.; Young, Sewall F.; Bottom, Dan L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 05.07-04И7.92

Genetic identification of an individual humpback whale between the eastern Caribbean and the Norwegian sea [Text] / Martine Berube [et al.] // Mar. Mammal Sci. - 2004. - Vol. 20, N 3. - P657-663 . - ISSN 0824-0469
Перевод заглавия: Индивидуальная генетическая идентификация горбачей между восточной частью Карибского моря и Норвежским морем
Аннотация: В феврале 2000 г. в водах к В. от о. Тринидад (Ю.-В. Карибского моря) у 3-х горбачей (Гб; Megaptera novaeangliae) с помощью арбалета были взяты пробы биопсии кожи. Выполнен генетический анализ проб этих, а также от 1 Гб в Норвежском море (с.-в. Атлантика). Нуклеотидная последовательность мтДНК у Гб Карибского моря соотв. 2-м известным гаплотипам Гб Сев. Атлантики; эти 2 гаплотипа характерны для Гб "запад. североатлантического клайда", они были обнаружены гл. обр. у Гб в с.-з. Атлантике. По лит. данным, сопоставление фотографии хвостовых лопастей у 9 Гб из вост. части Карибского моря с каталогом Гб Сев. Атлантики показало, что один из Гб, сфотографированный в сев. части Малых Антильских о-вов, был также сфотографирован в водах Гренландии, а 2-й Гб - у о. Ньюфаундленд; 3-й Гб был сфотографирован как у о. Пуэрто-Рико, так и в водах о. Доминика; это указывает на перемещения Гб Малыми и Большими Антильскими о-вами. Рез-ты генетического анализа свидетельствуют, что Гб, мигрирующие так далеко на Ю., как о. Тринидад в ю.-в. части Карибского моря, приходят сюда с мест их летнего нагула в вост. и зап. частях Сев. Атлантики. США, Ecosystem Sciences Division-ESPM, Hilgard #3110, Berkeley, California 94720, E-mail: mberube@berkeley.edu. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.23.39
Рубрики: ГОРБАТЫЕ КИТЫ
MEGAPTERA NOVAEANGLIAE (MAMM.)
МИГРАЦИИ
КАРИБСКОЕ МОРЕ - НОРВЕЖСКОЕ МОРЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРОБЫ БИОПСИИ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Berube, Martine; Rew, Mary Beth; Cole, Tim; Swartz, Steven L.; Zolman, Eric; Oien, Nils; Palsboll, Per J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 05.11-04И7.31

Genetic distinction of American and European mink (Mustela vison and M. lutreola) and European polecat (M.putorius) hair samples by detection of a species-specific SINE and a RFLP assay [Text] / Francesc Lopez-Giraldez [et al.] // J. Zool. - 2005. - Vol. 265, N 4. - P405-410 . - ISSN 0952-8369
Перевод заглавия: Генетическое распознавание американской и европейской норок (Mustela vision и M. lutreola) и европейского обыкновенного хорька (M. putorius) по выборкам волос с помощью детекции видоспецифичных SINE и метода RFLP
Аннотация: Т. к. Mustela lutreola и M. vision, а также M. putorius имеют сходные волосяной покров, экскременты, молекулярный метод важен для достоверной идентификации этих видов. У M. vision во фланкирующем микросателлитном локусе Mel08 выявлена CAN-SINE-инсерция 213 п. о., к-рая отсутствует у 22 тестированных видов надсем. Canoidea. Обработка ПЦР-продукта Mel08 ферментом Acil с последующей разгонкой в агарозном геле давала четкие различия по длине рестрикционных фрагментов между 3-мя видами. Испания, Inst. Rec. Techn. Agroalim., Centre de Cabrils, Carretera de Cabrils s/n, 98348 Cabrils. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.29
Рубрики: КУНЬИ
MUSTELA VISON (MAMM.)
MUSTELS LUTREOLA (MAMM.)
MUSTELA PUTORINS (MAMM.)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВИДОСПЕЦИФИЧНЫЕ МАРКЕРЫ
SINE И RFLP АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Lopez-Giraldez, Francesc; Gomez-Moliner, Benjamin J.; Marmi, Josep; Domingo-Roura, Xavier

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска