Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОФАГОЦИТОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.719

   
    Hemophagocytosis: A complication of acute Q fever in a child [Text] / Markus Hufnagel [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 4. - P1029-1031 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Гемофагоцитоз: осложнение острой лихорадки Q у ребенка
Аннотация: We describe an 11-year-old boy with acute Q fever complicated by hemophagocytosis. In addition to pancytopenia, the boy presented with hyponatremia, hypofibrinogenemia, and changes in lipid metabolism. Examination of a bone marrow aspirate revealed striking himophagocytosis. All of the pathological changes were caused by an activated macrophage system. We also discuss the possible role that pathogenetic mechanisms play in these changes
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ЛИХОРАДКА КУ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hufnagel, Markus; Niemeyer, Charlotte; Zimmerhacki, Lothar Bernd; Tuchelmann, Tobias; Sauter, Siegfried; Brandis, Matthias
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.170

    Moscoso-Zaldano, C.
    Hemofagocitosis en fiebre rifoidea [Text] : [Rep.] 36 Jornada anu. "Dr. Fernando Romero Garcia", Ciudad de Puebla, 21-25 abr., 1995 / C. Moscoso-Zaldano, M. Juarez, V. M. Lara // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 4. - С. 342 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Гемофагоцитоз при тифоидной лихорадке
Аннотация: Представлены рез-ты изучения костного мозга у б-ных, госпитализированных с клиникой тифозной лихорадки и имевших миэло- или гемопозитивные рез-ты на Сальмонела тифии. У 41 б-ного (82%) в костном мозге обнаружили гемофагоцитоз. Положительные посевы имели место спустя 8 дней после начала лихорадки. Гватемала, Hosp. Roosevelt, Guatemala
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ТИФОИДНАЯ ЛИХОРАДКА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Juarez, M.; Lara, V.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.361

   
    Lupus eritematoso sistemico y hemofagocitosis linfohistiocitica: Una rara asociacion [Text] / Maria Jesus Palma [et al.] // Med. clin. - 1998. - Vol. 111, N 4. - С. 158 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Системная красная волчанка и лимфогистологический гемофагоцитоз. Редкое сочетание заболеваний
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Palma, Maria Jesus; Roman, Julio Sanchez; Noya, Antonio Martin; Wichmann, Ingeborg
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.05-04Б1.496

   
    Hemophagocytose au cours de la dengue: A propos d'un cas d'importation [Text] / G. Menard [et al.] // Med. trop. - 1998. - Vol. 58, N 2 Suppl. - P87
Перевод заглавия: Гемофагоцитоз в ходе инфекции денге: по поводу ввезенного случая
Аннотация: Бол-во случаев денге ввозится во Францию из Карибского бассейна, Юго-Восточной Азии и с островов Тихого Океана, реже из Центральной и Западной Африки. Данный случай, связанный с синдромом гемофагоцитоза, был ввезен из Камеруна. У женщины, 40 лет, за 3 дня до госпитализации вернувшейся после двухмесячного пребывания в Камеруне в городе с плохими санитарными условиями, отмечался синдром лихорадки и мозговых явлений, но без признаков менингита. Обнаруженные у нее гаммаглобулинемия и панцитопения продемонстрировали признаки гемофагоцитоза. Исключая других возбудителей, был поставлен диагноз денге, подтвержденный серологически. Исход инфекции был положительным и гемограмма нормализовалась через 3 недели. Синдром гемофагоцитоза неспецифичен и м. б. рез-том различных заболеваний, связанных с иммунодефицитом, в том числе, вирусной этиологии. Франция, HIA Sainte-Anne, Toulon
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИХОРАДКА ДЕНГЕ
БОЛЬНЫЕ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Menard, G.; Brisou, P.; Muzellec, Y.; de, Jaureguiberry J.-P.; Durand, J.-P.; Aguilon, P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.185

   
    Elevation of soluble Fas and soluble Fas ligand in reactive macrophage activation syndromes [Text] / U. Emmenegger [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 2. - P116-119 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Повышение уровня растворимых Fas и Fas-лиганда при синдромах активации реактивных макрофагов
Аннотация: Завершение Т-клеточной активации может приводить к развитию угрожающей жизни активации макрофагов (МФ), конечному общему итогу различных форм синдрома активации реактивных МФ (САРМ). Нарушенное завершение иммунного ответа может быть другим механизмом САРМ. Система Fas (CD95)/Fas-лиганд (FasL) принимает участие в выключении иммунного ответа, обеспечивая индуцируемую активацией клеточную гибель. Растворимые Fas и FasL анализировали в сыворотке больных САРМ. Уровень растворимого Fas повышен у всех 8 обследованных больных, а FasL выявлен у 5 больных (в контроле уровень FasL ниже порога детекции). Оба показателя снижаются в процессе выздоровления. Швейцария, Dep. Intern. Med., Zieglerspital, Bern. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: СИНДРОМ АКТИВАЦИИ МАКРОФАГОВ
МОЛЕКУЛА FAS
РАСТВОРИМЫЙ FAS ЛИГАНД
ГИСТИОЦИТОЗ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Emmenegger, U.; Zehnder, R.; Frey, U.; Reimers, A.; Spaeth, P.J.; Neftel, K.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.274

    Лукина, Е. А.
    Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз [Текст] / Е. А. Лукина // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 1. - С. 5-10 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Обзор. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз - редкое, трудно диагностируемое заболевание. Первичный (семейный) вариант заболевания является патологией детей, преимущественно, раннего возраста. В основе первичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза лежит врожденный дефект цитотоксической функции NK- и K-клеток, наследующийся по аутосомно-рецессивному механизму. Вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз ассоциируется с приобретенным дефектом клеточного звена иммунитета и встречается во всех возрастных категориях. Клиническая, морфологическая и иммунологическая картина первичного и вторичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза не имеет принципиальных отличий. Патофизиологический субстрат заболевания составляет пролиферация активированных Т клеток и макрофагов, накапливающихся в печени, селезенке, лимфатических узлах. Характерным, но неспецифическим морфологическим признаком служит гемофагоцитоз. Системная активация макрофагов, гиперпродукции провоспалительных цитокинов и гиперцитокинемия лежат в основе цитотоксических эффектов, приводящих к необратимому повреждению жизненно важных органов и развитию фатальной полиорганной недостаточности. Клиническая картина не имеет специфических черт и представлена лихорадкой, гепато- и спленомегалией, цитопенией в крови. Диагностика гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза ассоциируется с большими трудностями и требует комплексного анализа анамнестических, клинических, морфологических и иммунологических данных. Россия, Гематологический научный центр РАМН, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.02-04Б1.330

    Huang, David B.
    Reactive hemophagocytosis associated with the initiation of highly active antiretroviral therapy (HAART) in a patient with AIDS [Text] / David B. Huang, Jashin J. Wu, Richard J. Hamill // Scand. J. Infec. Diseases. - 2004. - Vol. 36, N 6-7. - P516-519 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Реактивный гемофагоцитоз связанный с началом высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) у пациента со СПИДом
Аннотация: Реактивный гемофагоцитоз обычно наблюдается при опухолях, бактериальных, паразитарных и вирусных инфекциях, включая СПИД. Представлен случай реактивного гемофагоцитоза, ассоциированного с началом ВААРТ. США, Veterans Affairs Med. Center and Baylor Coll. of Med., Houston, TX
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
РЕАКТИВНЫЙ ГЕМОФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Wu, Jashin J.; Hamill, Richard J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.02-04Т3.328

    Huang, David B.
    Reactive hemophagocytosis associated with the initiation of highly active antiretroviral therapy (HAART) in a patient with AIDS [Text] / David B. Huang, Jashin J. Wu, Richard J. Hamill // Scand. J. Infec. Diseases. - 2004. - Vol. 36, N 6-7. - P516-519 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Реактивный гемофагоцитоз связанный с началом высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) у пациента со СПИДом
Аннотация: Реактивный гемофагоцитоз обычно наблюдается при опухолях, бактериальных, паразитарных и вирусных инфекциях, включая СПИД. Представлен случай реактивного гемофагоцитоза, ассоциированного с началом ВААРТ. США, Veterans Affairs Med. Center and Baylor Coll. of Med., Houston, TX
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
РЕАКТИВНЫЙ ГЕМОФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Wu, Jashin J.; Hamill, Richard J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.06-04М2.19

   
    Hemophagocytosis exacerbated by G-CSF/GM-CSF treatment in a patient with myelodysplasia [Text] / Sa Wang [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2004. - Vol. 77, N 4. - P391-396 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гемофагоцитоз обостряется при лечении Г-КСФ/ГМ-КСФ больных с миелодисплазией
Аннотация: Описан 75-лет. мужчина с нейтропенией с гемофагоцитозом, связанным с миелодисплазией. Показано, что лечение б-ного колониестимулирующими факторами вызывало спленомегалию и тяжелую тромбоцитопению. Считают вредным лечение такой патологии мелоидными факторами роста
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
МИЕЛОИДНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Sa; Degar, Barbara A.; Zieske, Arthur; Shafi, Nelofar Q.; Rose, Michal G.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.06-04М7.93

   
    Hemophagocytosis exacerbated by G-CSF/GM-CSF treatment in a patient with myelodysplasia [Text] / Sa Wang [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2004. - Vol. 77, N 4. - P391-396 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гемофагоцитоз обостряется при лечении Г-КСФ/ГМ-КСФ больных с миелодисплазией
Аннотация: Описан 75-лет. мужчина с нейтропенией с гемофагоцитозом, связанным с миелодисплазией. Показано, что лечение б-ного колониестимулирующими факторами вызывало спленомегалию и тяжелую тромбоцитопению. Считают вредным лечение такой патологии мелоидными факторами роста
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
МИЕЛОИДНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Sa; Degar, Barbara A.; Zieske, Arthur; Shafi, Nelofar Q.; Rose, Michal G.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.01-04Н2.120

    Marmont, A.
    Secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis (SHLH) occurring in chronic myelomonocytic leukaemia [Text] / A. Marmont, F. Gualandi // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 127, N 1. - P2 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз при хроническом миеломоноцитарном лейкозе
Аннотация: У больного 53 лет хроническим миеломоноцитарным лейкозом и транслокацией t(1;3)(p36;q21), спустя 6 мес. после установления диагноза, обнаружен перитонеальный и плевральный выпоты, массивная гепатомегалия, лихорадка, панцитопения. В аспирате костного мозга выявлен массивный гемофагоцитоз, особенно эритроцитов. Лечение этопозидом прервало фагоцитарную реакцию и в костном мозгу обнаружены нефагоцитирующие макрофаги с положительной реакцией на гемосидерин. Найденные цитогенетические изменения во время гемофагоцитарной реакции исчезли и появились спустя некоторое время одновременно с атипичными моноцитами. Случай интерпретирован как миелодиспластический синдром с развитием гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза, контролирующегося кортикостероидами и пролонгированным введением этопозида. Италия, S. Martinos Hosp. Ил. 1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ВЫПОТЫ
ПЛЕВРАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ГЕПАТОМЕГАЛИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ПУНКТАТ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gualandi, F.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.01-04М7.64

    Marmont, A.
    Secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis (SHLH) occurring in chronic myelomonocytic leukaemia [Text] / A. Marmont, F. Gualandi // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 127, N 1. - P2 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз при хроническом миеломоноцитарном лейкозе
Аннотация: У больного 53 лет хроническим миеломоноцитарным лейкозом и транслокацией t(1;3)(p36;q21), спустя 6 мес. после установления диагноза, обнаружен перитонеальный и плевральный выпоты, массивная гепатомегалия, лихорадка, панцитопения. В аспирате костного мозга выявлен массивный гемофагоцитоз, особенно эритроцитов. Лечение этопозидом прервало фагоцитарную реакцию и в костном мозгу обнаружены нефагоцитирующие макрофаги с положительной реакцией на гемосидерин. Найденные цитогенетические изменения во время гемофагоцитарной реакции исчезли и появились спустя некоторое время одновременно с атипичными моноцитами. Случай интерпретирован как миелодиспластический синдром с развитием гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза, контролирующегося кортикостероидами и пролонгированным введением этопозида. Италия, S. Martinos Hosp. Ил. 1
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ВЫПОТЫ
ПЛЕВРАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ГЕПАТОМЕГАЛИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ПУНКТАТ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gualandi, F.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.262

   
    Primary lymph node presentation of angiocentric lymphoma associated with features of a hemophagocytic syndrome [Text] / Brian D. Kueck [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1989. - Vol. 30, N 2. - P104-111 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Описание первичной ангиоцентрической лимфомы лимфатического узла с признаками гемофагоцитарного синдрома
Аннотация: У б-ного 19 лет с длительной лихорадкой, похуданием, ночными потами выявили гепатоспленомегалию, панцитопению. В биоптате костного мозга - умеренное уменьшение клеточности с наличием норм. Кл гемопоэза. Анализ хромосом Кл костного мозга не выявил патологии. При лапаротомии произвели биопсию парааортальных ЛУ и ЛУ сальника, пункцию печени. При СМ ЛУ аорты - тотальная инфильтрация полиморфными лимфоидными Кл, отдельные из к-рых были дву- и многоядерные и напоминали Кл Рид - Штернберга. Имелось небольшое число плазматич. Кл и значительное - гистиоцитов, образующих местами гранулематозные агрегаты. Имели место инфильтрация этими Кл стенок сосудов, очаги некроза. Большинство Кл экспрессировало Т-АГ. В ЛУ сальника структура более сохранена. В биоптате печени - инфильтрация зон портальных трактов Кл, аналогичными выявленным в ЛУ, инфильтрация стенок вен. Как и в ЛУ в печени выражен эритрофагоцитоз. При анализе ДНК выявили реаранжировку рецептора гена 'бета'-цепей. Диагностировали ангиоцентрич. Т-лимфому, провели с эффектом курс полихимиотерапии. Сочетание ангиоцентрич. лимфомы с гемофагоцитарным синдромом описана Costa и соавт. в 1986 г. Синдром связывают в данном набл. с выработкой фагоцитоз-индуцирующего фактора Кл Оп. США, Med. Coll. of Wisconsin, Milwaukee, WI. Ил. 6. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ АНГИОЦЕНТРИЧЕСКАЯ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kueck, Brian D.; Hanson, Curtis A.; Welssman, David E.; Bayliss, Katherine
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.669

   
    Non-familial hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Cleto Cozzutto [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 184, N 3. - P273-278 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Несемейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
Аннотация: У б-ной 2 лет на фоне лихорадки выявили увеличение периферич. ЛУ, гепатоспленомегалию, панцитопению, желтуху, повышение уровня трансаминаз, гипертриглицеридемию, гиперхолестериномию и гипер-бета-липидемию. Инфицирования микробной, вирусной флорой не обнаружили. После лечения стероидами и эпиподофиллотоксином состояние б-ной и указанные параметры нормализовались. В течение 1 года состояние б-ной хорошее. Сестра б-ной здорова. При СМ ЛУ, биопсированного до начала лечения, фолликулы четко не различимы, имела место диффузная лимфогистиоцитарная инфильтрация. Гистиоциты без признаков анаплазии, в части этих Кл имел место эритрофагоцитоз. Среди Кл выявляли также зрелые и незрелые плазматич. Кл. макрофаги с пенистой цитоплазмой. В ткани ЛУ отмечали ветвящиеся сосуды, кровоизлияния, небольшое кол-во митозов. В биоптате печени- выраженный стеатоз и умеренная лимфогистиоцитарная инфильтрация зон портальных трактов. В биоптате костного мозга - лимфогистиоцитарные очаги с эритрофагоцитозом. При ЭМ ЛУ структура гистиоцитов не отличалась от нормальной. При ИФМ гистиоциты содержали белок S-100, лизоцим и трипсин. Приводят дифференциально-диагностич. морфол. критерии. Италия, Giannina Gaslini Ins., Children's Hosp., Genova. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ГИСТОХИМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cozzutto, Cleto; Carbone, Antonino; Comelli, Adele; Volpe, Rachele
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.468

   
    Reactive hemophagocytosis in Ki-I positive large cell lymphoma: a case study [Text] / Rosangela Invernizzi [et al.] // Haematologia. - 1989. - Vol. 74, N 2. - P155-159 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Реактивный гемофагоцитоз при Ki-1-положительной крупноклеточной лимфоме: описание случая
Аннотация: У 14-летней девочки с перемежающейся лихорадкой, тошнотой, болями в животе, кашлем, немного увеличенными периферич. ЛУ, увеличенными ЛУ в брюшной полости, гепато- и спленомегалией, сыпью, анемией, тромбоцитопенией, ускоренной СОЭ, гипоальбуминемией, гипер-'альфа'[2]-глобулинемией, пневмонитом, асцитом после биопсии установлен диагноз Ki-1-положт. крупноклеточ. лимфомы с реактивной гистиоцитарной пролиферацией. Неопластич. Кл экспрессировали CD30 (Ki-1), CD25 (Tac), HLA,DR и Tu69. АГ Т- и В-Лф не обнаружены. В костном мозге присутствовало много гистиоцитов, к-рые фагоцитировали эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. В ЛУ иногда встречались макрофаги с фагоцитированными эритроцитами. Италия, Clin. Med. II, Policlin. San Matteo, Piazzale Golgi 2, 27100 Pavia. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
KI-1-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Invernizzi, Rosangela; Paulli, Marco; Rosso, Renato; De, Fazio Pasqualina; Perugini, Orietta; Kindl, Sandra; Boveri, Emanuela; Volpato, Luidi; Magrini, Umberto; Ascari, Edoardo
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.08-04Н2.268

   
    Hemophagocytosis by small cell lung carcinoma [Text] / Yair Molad [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1991. - Vol. 36, N 2. - P154-156 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гемофагоцитоз при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Описано наблюдение мелкоклеточного рака легкого у б-ной 60 лет. Рентгенологически выявлен метастаз в III ребре справа. При сцинтиграфии подтверждены множеств. метастазы в печени и скелете. При биопсии костного мозга обнаружили инфильтрацию полиморфными злокачеств. клетками, фагоцитирующие эритроциты. Проведена химиотерапия. Б-ная умерла через 1 мес. Панцитопению связывают с панмиелофтизом, вызванным злокачеств. клетками. Не исключают возможности, что мелкоклеточный рак может происходить из макрофагов. Клетки опухоли содержат антиген, специфичный для моноцитов. Израиль, Cent., Petah Tiqva, Sackler School of Med., Tel Aviv Univ. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТАСТАЗЫ
СКЕЛЕТ
ПЕЧЕНЬ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Molad, Yair; Stark, Pinhas; Prokocimer, Miron; Joshua, Henry; Pinkhas, Jack; Sidi, Yechezkel
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 91.11-04Б1.701

   
    Prognosis of children with virus-associated hemophagocytic syndrome and malignant histiocytosis: Correlation with levels of serum interleukin-1 and tumor necrosis factor [Text] / E. Ishii [et al.] // Acta haematol. - 1991. - Vol. 85, N 2. - P93-99 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Прогноз для детей с вирус-ассоциированным синдромом гемофагоцитоза и злокачественного гистицитоза. Корреляция между уровнями сывороточного интерлейкина 1 и фактора некроза опухоли
Аннотация: С целью выяснения значения определения уровней цитокина для прогнозирования болезни детей гематофагоцитарным синдромом или злокачественным гистиоцитозом у обследуемых лиц определяли уровни сывороточного интерлейкина 1 и фактора некроза опухоли. У 13 детей выявили повышенные уровни интерлейкина (1'=' '='20 пкГ/мл), а у 21 ребенка обнаружили повышенные уровни фактора некроза опухоли ('='10 пкг/мл). Не выявлено различий в показателях между группами б-ных обоими формами патологии. Продемонстрировано, что для б-ных злокачественным гистиоцитозом прогноз заболевания неудовлетворителен в случаях высоких уровней сывороточного фактора некроза опухоли. Такие показатели, как содержание молочной дигидрогеназы, ферритина и интерлейкина 1 не коррелирует с тяжестью протекания болезни. У 3 б-ных изменения уровней фактора некроза опухоли ассоциировалось с прогрессированием или регриссированием заболевания. Япония, Dep. of Pediatrics, Fac. of Med., Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ГИСТОЦИТОЗ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ishii, E.; Ohga, S.; Aoki, T.; Yamada, S.; Sako, M.; Tasaka, H.; Kuwano, A.; Sasaki, M.; Tsunematsu, Y.; Ueda, K.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.428

   
    Hemophagocytic syndrome associated with aggressive natural killer cell leukemia [Text] / Tsukasa Okuda [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1991. - Vol. 38, N 4. - P321-323 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гемофагоцитарный синдром, связанный с агрессивным лейкозом из естественных клеток-киллеров
Аннотация: У б-ного с агрессивным лейкозом, развившимся из NK, имел место выраженный гемофагоцитоз. Активированные фагоциты костного мозга пролиферировали в ответ на 'гамма'-интерферон, продуцируемый лейкозными клетками. Япония, Kyoto Prefect. Univ. of Med. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
АГРЕССИВНАЯ ФОРМА
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okuda, Tsukasa; Sakamoto, Shinichi; Deguchi, Takeshi; Misawa, Shinichi; Kashima, Kei; Yoshihara, Takao; Ikushima, Satoshi; Hibi, Shigeyoshi; Imashuku, Shinsaku
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 92.11-04Б1.604

   
    Viral-associated haemophagocytosis with parvovirus-B19-related pancytopenia [Text] / Keith Muir [et al.] // Lancet. - 1992. - N 8802. - P1139-1140 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Связанный с вирусом гемофагоцитоз, обусловленный вызванной парвовирусом В19 панцитопенией
Аннотация: Описали у двух б-ных с наследственным сфероцитозом синдром гемофагоцитоза в костном мозге, связанный с парвовирусом человека B19. Он сопровождался панцитопенией, гипоплазией костного мозга, лимфаденопатией и спленомегалией. В сыв. с первого дня выявляли ДНК вируса и анти-GM, B реконвалесцентной сыв. определяли нарастание титра IgG, к-рое сопровождалось исчезновением ДНК вируса. Великобритания, Dep of Haematol, Monklands District General Hosp., Airdrie ML6OJS. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
БОЛЬНЫЕ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ПАНЦИТОПЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Muir, Keith; Todd, Andrew W.T.; Watson, William H.; Fritzsimons, Edward
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.05-04Б1.561

   
    Parvovirus B19-associated haemophagocytosis in Evans syndrome: Aplastic crisis accompanied by severe thrombocytopenia [Text] / Naokuni Uike [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, N 3. - P530-532 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ассоциированный с парвовирусом B19 гемофагоцитоз при синдроме Эванса: апластический криз с тяжелой тромбоцитопенией
Аннотация: Сообщается о развитии у 36-летнего мужчины, лечившегося преднизолом от синдрома Эванса, апластического кризиса, вызванного острой инфекцией парвовируса человека В19. При исследовании костного мозга обнаружено большое число гемофагоцитарных гистоцитов при отсутствии нарушений мегакариопоэза. Это первый известный случай апластич. криза с вирусассоциированным гемофагоцитозом при синдроме Эванса. Он представляет интерес для выяснения мех-ма тромбоцитопении при инфекции парвовируса человека. Япония, Dept of Haematol., Nat. Kyushu Cancer Centre, Faculty of Medicine, Kyushu Univ. Hospital, Fukuoka. Ил. 2. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ПАРВОВИРУС ЧЕЛОВЕКА В19
АПЛАСТИЧЕСКИЙ КРИЗ
ГЕМОФАГОЦИТОЗ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
СИНДРОМ ЭВАНСА
БОЛЬНЫЕ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Uike, Naokuni; Miyamura, Tomoya; Obama, Kohsuke; Takahira, Hiroyuki; Sato, Hiroyuki; Kozuru, Mitsuo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)