Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.030

    Rydberg, Bjorn.
    DNA double-strand breaks induced by high-energy neon and iron ions in human fibroblasts [Text]. I. Pulsed-field gel electrophoresis method / Bjorn Rydberg, Markus Lobrich, Priscilla K. Cooper // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 2. - P133-141 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Двунитевые разрывы ДНК, индуцированные высокоэнергетическими ионами неона и железа в фибробластах человека. I. Метод гель-электрофореза в пульсирующем поле
Аннотация: Трансформированные вирусом SV40 эмбриональные фибробласты легкого человека VA13 и фибробласты кожи человека GM38А облучали ионами Ne (425 МэВ/нуклон) и Fe (250, 400 и 600 МэВ/нуклон), а также рентгеновскими лучами (225 кВ, 15 мА, 0,35 мм Cu). С помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле определяли кол-во двунитевых разрывов ДНК. ОБЭ составила 0,85 для ионов Ne (32 кэВ/мкм) и 0,42-0,55 для ионов Fe с энергией 250-600 МэВ/нуклон (190-350 кэВ/мкм). Двунитевые разрывы, индуцированные ионами Ne и Fe (600 МэВ/нуклон) репарировались менее эффективно, чем индуцированные рентгеновским излучением. По тесту выживаемости ОБЭ ионов Ne составила 1,2, а ионов Fe - 2,3-3,0 (на основе оценок D[1][0]). Сделан вывод, что либо начальный выход двунитевых разрывов ДНК, индуцированных тяжелыми ионами, ниже, чем выход при рентгеновском облучении, либо разрывы ДНК, индуцированные тяжелыми ионами, существуют в виде кластеров и не м. б. разделены с помощью использованного метода. США, Lie Sc. Div., Building 934, Lawrence Berkeley Lab., Univ. California, Berkeley, California 94720. Ил. 5. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: ОБЭ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИОНЫ НЕОНА
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Lobrich, Markus; Cooper, Priscilla K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.181

    Tanaka, Daisuke.
    Типирование стрептококков группы B методом гель-электрофореза в пульсирующем поле [Text] / Daisuke Tanaka, Yotaku Gyobu, Hirohide Kodama // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 4. - С. 455-460 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Продукты рестрикции эндонуклеазой Sma I ДНК 459 штаммов стрептококков группы B исследовали методом гель-электрофореза в пульсирующем поле. На основании полученных результатов 138 штаммов отнесены к серовару Ia, 174 - III, 102 - JM-9 и 45 - NT-6, в дальнейшем подразделены соответственно на 56, 41, 36 и 19 типов. Показана принципиальная возможность использования метода гельэлектрофореза в пульсирующем поле для проведения мониторинга внутрибольничных штаммов. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГР. B
РЕСТРИКЦИЯ
ЭНДОНУКЛЕАЗА SMA I
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ШТАММЫ
МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Gyobu, Yotaku; Kodama, Hirohide
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.222

    Poh, C. L.
    Differentiation of Neisseria gonorrhoeae IB-3 and IB-7 serovars by direct sequencing of protein IB gene and pulsed-field gel electrophoresis [Text] / C. L. Poh, Q. C. Lau, V. T.K. Chow // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 3. - P201-207 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Дифференциация сероваров IB-3 и IB-7 Neisseria gonorrhoeae [методами] прямого секвенирования гена белка IB и гель-электрофореза в пульсирующем поле
Аннотация: Серотипирование Neisseria gonorrhoeae проводят с помощью панели 6 моноклональных антител против белка IB (PIB). В определенных географических регионах доминируют штаммы с определенными типами PIB. Провели секвенирование участков нуклеотидных последовательностей 196-237 8 штаммов серовара IB-3 и 9 - IB-7 и гель-электрофорез в пульсирующем поле продуктов рестрикции Spe1 и Nhe1. Показано, что метод гель-электрофореза в пульсирующем поле может быть использован в эпидемиологии как быстрый метод субтипирования большинства сероваров N. gonorrhoeae. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
СЕРОВАРЫ IB
ДИФФЕРЕНЦИЯ
БЕЛКИ IB
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Lau, Q.C.; Chow, V.T.K.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.05-04Б4.117

   
    Investigation of the 1994-1995 Ukrainian Vibrio cholerae epidemic using molecular methods [Text] / C. G. Clark [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1998. - Vol. 121, N 1. - P15-29 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Исследование эпидемических штаммов Vibrio cholerae (Украина, 1994-1995 гг.) с использованием молекулярных методов
Аннотация: Исследовали 37 штаммов Vibrio cholerae и 4 нехолерных вибриона, выделенных во время эпидемии 1994-1995 гг. в Украине. На основании результатов гель-электрофореза в пульсирующем поле и риботипирования показано, что токсигенные штаммы V. cholerae, выделенные при эпидемии в Украине, тесно взаимосвязаны между собой по структуре генома, а также со штаммом, выделенным от б-го в Пакистане. Нетоксигенные штаммы по этим параметрам отличаются от токсигенных и различаются между собой. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ЭНДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Clark, C.G.; Kravetz, A.N.; Dendy, C.; Wang, G.; Tyler, K.D.; Johnson, W.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.11-04А4.7

   
    Comparison between pulsed-field gel electrophoresis and the comet assay as predictive assays for radiosensitivity in fibroblasts [Text] / J. N. Sarkaria [et al.] // Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 1. - P17-22 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Сравнение гель-электрофореза в пульсирующем поле и метода комет в предикативном тестировании радиочувствительности фибробластов
Аннотация: 23 линии нетрансформированных фибробластов человека метили 2-{14}C-тимидином и подвергали 'гамма'-облучению ({60}Co) в дозах 0-150 Гр при мощности дозы 1 Гр/мин. После 4 ч репарации клеток при 37{0} проводили анализ повреждений клеточной ДНК с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле или метода комет при электрофорезе одиночных лизированных клеток. Параллельно те же линии фибробластов подвергали мягкому облучению с мощностью дозы 1,2 сГр/мин и проводили стандартный клоногенный анализ радиочувствительности клеток. При сравнении полученных результатов установили, что гель-электрофорез в пульсирующем поле является предпочтительным методом оценки радиочувствительности фибробластов. Великобритания, Radiotherapie Res. Unit., Inst. Canc. Rees., Sutton, Surrey SV2 5NG. Библ. 23
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.19.02
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПОСОБЫ ОЦЕНКИ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
МЕТОД КОМЕТ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sarkaria, J.N.; Bush, C.; Eady, J.J.; Peacock, J.H.; Steel, G.G.; Yarnold, J.R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.291

   
    Comparison between pulsed-field gel electrophoresis and the comet assay as predictive assays for radiosensitivity in fibroblasts [Text] / J. N. Sarkaria [et al.] // Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 1. - P17-22 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Сравнение гель-электрофореза в пульсирующем поле и метода комет в предикативном тестировании радиочувствительности фибробластов
Аннотация: 23 линии нетрансформированных фибробластов человека метили 2-{14}C-тимидином и подвергали 'гамма'-облучению ({60}Co) в дозах 0-150 Гр при мощности дозы 1 Гр/мин. После 4 ч репарации клеток при 37{0} проводили анализ повреждений клеточной ДНК с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле или метода комет при электрофорезе одиночных лизированных клеток. Параллельно те же линии фибробластов подвергали мягкому облучению с мощностью дозы 1,2 сГр/мин и проводили стандартный клоногенный анализ радиочувствительности клеток. При сравнении полученных результатов установили, что гель-электрофорез в пульсирующем поле является предпочтительным методом оценки радиочувствительности фибробластов. Великобритания, Radiotherapie Res. Unit., Inst. Canc. Rees., Sutton, Surrey SV2 5NG. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПОСОБЫ ОЦЕНКИ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
МЕТОД КОМЕТ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sarkaria, J.N.; Bush, C.; Eady, J.J.; Peacock, J.H.; Steel, G.G.; Yarnold, J.R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.12-04Б4.28

   
    Образующие токсин Шига, выделенные из развивающейся икры лосося, Escherichia coli 0157:H7, при вспышке в Японии, 1998, и молекулярное типирование в гель-электрофорезе в пульсующем поле [Text] / Yoshio Asai [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 73, N 1. - С. 20-24 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Из икры лосося (45 образцов) были выделены Escherichia coli 0157:H7 на триптазной соевой среде с добавками, с последующим изучением методом магнитной сепарации. В ЭФ в пульсирующем геле выявлены выделенные от б-ных E. coli, были идентичными высеянным из икры E. coli. Япония, Nat. Inst. of Inf. Dis, Kanagawa. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI 0157:H7 (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
ИКРА ЛОСОСЯ
ТИПИРОВАНИЕ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Asai, Yoshio; Murase, Toshiyuki; Osawa, Ro; Okitsu, Tadayuki; Suzuki, Rieko; Sata, Shin; Yamai, Shiro; Terajima, Jun; Izumiya, Hidemasa; Tamura, Kazumichi; Watanabe, Haruo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.02-04А3.362

    Похил, С.
    Применение прибора "Пульс-ГЭФ1" для проведения гель-электрофореза в пульсирующем поле [Текст] / С. Похил, Р. Савин // Укр. ж. мед. техн. i технол. - 1997. - N 3-4. - С. 71-75 . - ISSN 0131-0194
Аннотация: Разработан простой, относительно дешевый и не уступающий по основным техническим хар-кам зарубежным образцам прибор для пульсэлектрофореза (ПЭФ) "Пульс-ГЭФ1". Основная идея создания данной модели заключалась в том, что прибор, в отличие от многих зарубежных образцов, не является абсолютно отдельным набором лаб. оборудования для ПЭФ и, как следствие этого - многоэлементным, сложным, а значит, и дорогим, но и выполняет роль "приставки" повсеместно используемых приборов и их вспомогательного малого лаб. оборудования для обычного электрофореза. Такими приборами в достаточной степени оснащены большинство научных и практических учреждений медицинского и общебиологического профилей. "Пульс-ГЭФ1" прошел испытания в лаб. экспериментально-прикладной молекулярной диагностики Харьковского НИИ микробиологии и иммунологии им. И. И. Мечникова, а его серийный выпуск освоен Харьковским научно-техническим производственным предприятием "Ратес". Украина, Харьковский НИИ микробиол. и иммунол. МЗ Украины, Харьков. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
ПРИБОР "ПУЛЬС-ГЭФ1"
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ОТЕЧЕСТВЕННАЯ РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Савин, Р.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.156

   
    Genomic fingerprinting of shigatoxin-producing Escherichia coli (STEC) strains: Comparison of pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and fluorescent amplified-fragment-length polymorphism (FAFLP) [Text] / E. Heir [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2000. - Vol. 125, N 3. - P537-548 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Геномное фингерпринтирование шига токсин-продуцирующих штаммов Escherichia coli (STEC): сравнение гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE) и анализа полиморфизма длин амплифицированных фрагментов при флуоресценции (FAFLP)
Аннотация: 88 изолятов шига токсин-продуцирующих Escherichia coli (STEC) были исследованы с помощью фингерпринтирования амплифицированных фрагментов полиморфной длины при флуоресценции (FAFLP) или гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE). Получен 51 образец PFGE и 24 FAFLP-профиля. Показали, что PFGE обладает большей дискринирующей способностью и остается методом выбора при эпидемиологических исследованиях STEC-инфекций. Норвегия, Dep. of Bacteriology, National Institute of Public Health, P.O. Box 4404 Torshov, N-0403 Oslo. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШИГА-ТОКСИН ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
ФИНГЕРПРИНТИРОВАНИЕ
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИН АМПЛИФИЦИРОВАННЫХ ФРАГМЕНТОВ ПРИ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Heir, E.; Lindstedt, B.-A.; Vardund, T.; Wasteson, Y.; Kapperud, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.108

    Michaud, Sophie.
    Molecular strain typing of Campylobacter jejuni by pulsed-field gel electrophoresis in a single day [Text] / Sophie Michaud, Robert D. Arbeit, Christiane Gaudreau // Can. J. Microbiol. - 2001. - Vol. 47, N 7. - P667-669 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Молекулярное типирование штамма Campylobacter jejuni с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле в течение одного дня
Аннотация: Гель-электрофорез в пульсирующем поле (PFgE) - известная техника молекулярного типирования Campylobacter jejuni, обладающая высокой воспроизводимостью и высокой разрешающей способностью, однако она трудоемка и обычно занимает 3-5 дней. Авторы разработали упрощенный вариант PFgE, обеспечивающий высококачественное типирование C. jejuni в течение одного дня. США, Medical Center, and Dep. of Medicine Boston Univ. School of Medicine, Boston, MA 02130. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
ТИПИРОВАНИЕ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ОДИН ДЕНЬ

Доп.точки доступа:
Arbeit, Robert D.; Gaudreau, Christiane
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.116

   
    Identification of patterns of transmission of Salmonella within swine production systems using pulsed field gel electrophoresis (PEGE) and repetitive sequence polymerase chain reaction (RP-PCR): A quantitative analysis [Text] : докл. [4 International Symposium on Epidemiology and Control of Salmonella and other Foodborne Pathogens in Pork (Salinpork 2001), Leipzig, 2-5 Sept., 2001] / R. M. Weigel [et al.] // Berlin. und munch. tierarztl. Wochenschr. - 2001. - Vol. 114, N 9-10. - P397-400 . - ISSN 0005-9366
Перевод заглавия: Идентификация трансмиссивных сальмонелл на свинофермах с использованием гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFgF) и ПЦР для повторяющихся последовательностей (REP-ПЦР): количественный анализ
Аннотация: Оценили эффективность идентификации трансмиссивных сальмонелл на свинофермах с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFgE) и с помощью ПЦР для повторяющихся последовательностей (REP-ПЦР). Для анализа были взяты 68 изолятов Salmonella, собранных на 9 свинофермах штата Иллинойс (США). Использованные методы не показали значительных отличий при определении генетического разнообразия исследуемого материала. В то же время REP-ПЦР позволила дифференцировать 14 пар изолятов, которые были охарактеризованы как идентичные с помощью PFgE. Отмечено преимущество REP-ПЦР как генотипического метода для исследования трансмиссивных сальмонелл. США, Dep. of Veterinary Pathobiology, Univ. of Illinois, 2001 South Lincoln Avenue, Urbana, IL. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA
ТРАНСМИССИВНЫЕ
СВИНОФЕРМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИДЕНТИФИКАЦИЙ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭКОЛОГИЯ
ШТАТ ИЛЛИНОЙС США
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ПОВТОРЫ ПЦР
МЕТОДЫ
ПРЕИМУЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Weigel, R.M.; Qiao, B.; Barber, D.A.; Teferedegne, B.; Kocherginskaya, Svetlana; White, B.A.; Isaacson, R.E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.168

   
    Determination of Wolbachia genome size by pulsed-field gel electrophoresis [Text] / Ling V. Sun [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 7. - P2219-2225 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Определение размеров генома Wolbachia с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле
Аннотация: Определили размеры генома у 6 штаммов Wolbachia (w Mel Pop, w Mel, w Mel CS, w Ri, w Bma) из насекомых и нематод с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE). В исследовании были использованы очищенные бактериальные ДНК и редкощепящие эндонуклеазы рестрикции: Sma
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
КОЛЬЦЕВАЯ СТРУКТУРА
РАЗМЕРЫ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
WOLBACHIA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
НАСЕКОМЫЕ
НЕМАТОДЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Ling V.; Foster, Jeremy M.; Tzertzinis, George; Ono, Midori; Bandi, Claudio; Slatko, Barton E.; O'Neill, Scott L.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.82

   
    Characterizaton of persistent and sporadic Listeria monocytogenes strains by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and amplified fragment length polymorphism (AFLP) [Text] / Tiina Autio [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 26, N 4. - P539-545 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Характеристика персистентных и спорадических штаммов Listeria monocytogenes с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE) и полиморфизма длин амплифицированных фрагментов (AFLP)
Аннотация: Провели оценку генетического сходства персистентных и спорадических штаммов Listeria monocytogenes на 11 пищевых комбинатах, связанных с производством рыбы, молочных продуктов, мяса и птицы. При этом 17 персистентных и 38 спорадических штаммов, выявленных с помощью PFGE были охарактеризованы методом анализа полиморфизма длин амплифицированных фрагментов (AFLP). Показали, что техника AFLP обладает высокой дискриминирующей способностью и воспроизводимостью и может быть использована для анализа L. monocytogenes, связанных с пищевой индустрией. Финляндия, Nat. Veterinary and Food Res. Inst., Kuopio Dep., P. O. Box 92, 70701 Kuopio. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ПИТАНИЕ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИН АМПЛИФИЦИРОВАННЫХ ФРАГМЕНТОВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Autio, Tiina; Keto-Timonen, Riikka; Lunden, Janne; Bjorkroth, Johanna; Korkeala, Hannu
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.6

   
    Optimization of pulsed field gel electrophoresis (PFGE) conditions for thermophilic bacilli [Text] / Elif Yavuz [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 20, N 8. - P871-874 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Оптимизация условий гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE) для термофильных Bacillus
Аннотация: Хотя, как известно, термофильные представители Bacillus выдерживают экстремальные внешние условия, они легко повреждаются механическими воздействиями. Этот факт очевиден при генотипировании некоторых штаммов термофильных Bacillus при воздействии PFGE. Поэтому разработали новый метод приготовления агарозных плагов. Этим методом получали рестрикционные профили геномной ДНК, к-рые можно было истолковать. Турция, Biotechnology and Bioengineering Programme, Izmir Inst. of Technology, Izmir
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ ШТАММОВ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ГЕНОМНАЯ ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ПРОФИЛИ

Доп.точки доступа:
Yavuz, Elif; Gunes, Hatice; Harsa, Sebnem; Bulut, Cisem; Yenidunya, A.Fazil
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.11-04Б3.9

   
    Optimization of pulsed field gel electrophoresis (PFGE) conditions for thermophilic bacilli [Text] / Elif Yavuz [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 20, N 8. - P871-874 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Оптимизация условий гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE) для термофильных Bacillus
Аннотация: Хотя, как известно, термофильные представители Bacillus выдерживают экстремальные внешние условия, они легко повреждаются механическими воздействиями. Этот факт очевиден при генотипировании некоторых штаммов термофильных Bacillus при воздействии PFGE. Поэтому разработали новый метод приготовления агарозных плагов. Этим методом получали рестрикционные профили геномной ДНК, к-рые можно было истолковать. Турция, Biotechnology and Bioengineering Programme, Izmir Inst. of Technology, Izmir
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ ШТАММОВ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ГЕНОМНАЯ ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ПРОФИЛИ

Доп.точки доступа:
Yavuz, Elif; Gunes, Hatice; Harsa, Sebnem; Bulut, Cisem; Yenidunya, A.Fazil
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.106

   
    Molecular characterization of Clostridium tetani strains by pulsed-field gel electrophoresis and colony PCR [Text] / Lucile Plourde-Owobi [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 9. - P5604-5606 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика штаммов Clostridium tetani посредством гель-электрофореза в пульсирующем поле и ПЦР колоний
Аннотация: Для характеристики вызывающих столбняк бактерий Clostridium tetani впервые использовали гель-электрофорез в пульсирующем поле и ПЦР. Из пяти тестированных штаммов один (CN1339) оказался смесью двух генетически различающихся клонов и два (D11 и G761) содержали бактерии, различающиеся по наличию или отсутствию плазмиды длиной 74 т. п. н., включающей ген tetX
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: CLOSTRIDIUM TETANI (BACT.)
ПЯТЬ ШТАММОВ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ПЦР
СТОЛБНЯК

Доп.точки доступа:
Plourde-Owobi, Lucile; Seguin, Delphine; Baudin, Marie-Anne; Moste, Catherine; Rokbi, Bachra
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.04-04А4.8

    Ratnayake, R. K.
    Retrospective analysis of double-strand break rejoining data collected using warm-lysis PFGE protocols [Text] / R. K. Ratnayake, V. A. Semenenko, R. D. Stewart // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 6. - P421-428 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Ретроспективный анализ данных по воссоединению двунитевых разрывов, полученных методом теплового лизиса после гель-электрофореза в пульсирующем поле (ГЭПП)
Аннотация: Двунитевые разрывы (ДР) ДНК считают одной из наиболее опасных форм радиационно-индуцированных повреждений. Количественная оценка ДР проводится методом ГЭПП, при к-ром возникают термолабильные участки (ТЛУ), в последующем способные преобразоваться в разрывы ДНК. Такие ТЛУ невозможно отличить от ДР, вызванных ионизирующей радиацией. В результате артефактного преобразования ТЛУ в ДР большинство опубликованных данных количественного выхода ДР может быть превышено на 40%. В работе представлен способ внесения поправки при оценке ДР, вызванных процедурой ГЭПП, при к-ром в простое математическое выражение вводятся экспериментальные данные, полученные методом теплого лизиса. Ретроспективный анализ двух опубликованных экспериментальных материалов, выполненных на клетках яичника китайского хомячка показал, что поправки в отношении ТЛУ снижают выход ДР, выявленных в течение первых 20-30 мин после облучения. Эффект коррекции постепенно снижается с увеличением времени, необходимого для репарации. Показано, что внесение поправок снижает общее число ДР и фракцию быстро воссоединяющейся ДР на 24 и 38% соответственно. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ УЧАСТКИ
ПОПРАВКИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ

Доп.точки доступа:
Semenenko, V.A.; Stewart, R.D.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.71

    Wang, Xiao-meng.
    Применение гель-электрофореза в пульсирующем поле в методе молекулярного типирования при вспышках заболеваний, [вызванных] кишечными патогенами [Text] / Xiao-meng Wang, Younan Alida, Takashi Masuda // Zhonghua yufang yixue zazhi = Chin. J. Prev. Med. - 2006. - Vol. 40, N 2. - С. 109-112 . - ISSN 0253-9624
Аннотация: Целью работы являлось исследование и установление быстрого и чувствительного диагностического метода типирования кишечных патогенов. Все 29 изолятов Shigella sonnei и 12 штаммов Escherichia coli O157:H7 (EHEC O157:H7), выделенных в 1999 г, были типированы, используя гель-электрофорез в пульсирующем поле (PFGE) и типирование фагов. Результаты PFGE из 4 вспышек заболеваний, вызванных Shigella sonnei, показали, что PFGE профили штаммов, выделенных из одних и тех же вспышек заболеваемости, были практически теми же самыми. Они также были одинаковыми во время анализа 2 вспышек заболеваемости, вызванных EHEC O157:H7, однако PFGE профили 3-х индивидуальных штаммов EHEC O157:H7 отличались. Кроме того, метод типирования фагов показал свою хорошую способность типирования при использовании в анализе 12 штаммов EHEC O157:H7. Сделано заключение, что хорошая способность типирования и надежность PFGE были полезными при установлении наследственного фона кишечных патогенов и инфекционного ресурса вспышки. Таким образом, может быть эффективно предотвращено распространение эпидемиологической ситуации. КНР, Dep. of Tuberculosis, Center for Disease Control and Prevention of Zhejiang Provincial, Hangzhou 310009. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
КИШЕЧНИК
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ФОН
SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
0157:Н7
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ИНФЕКЦИИ
ВСПЫШКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ЭПИДЕМИИ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Alida, Younan; Masuda, Takashi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.185

    Nawawi, R. A.
    Genetic variability amongst Streptococcus iniae isolates from Australia [Text] / R. A. Nawawi, J. Baiano, A. C. Barnes // J. Fish Diseases. - 2008. - Vol. 31, N 4. - P305-309 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Генетическая вариабельность изолятов в Streptococcus iniae из Австралии
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: STREPTOCOCCUS INIAE (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
РЫБЫ
АВСТРАЛИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Baiano, J.; Barnes, A.C.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.01-04Б4.32

   
    Genotypic characterization of Enterobacter sakazakii isolates by PFGE, BOX-PCR and sequencing of the fliC gene [Text] / I. Proudy [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2008. - Vol. 104, N 1. - P26-34 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Генотипическая характеристика изолятов Enterobacter sakazakii с помощью PFGE, BOX-ПЦР и секвенирования гена fliC
Аннотация: Данная работа была выполнена с целью разработки быстрого метода типирования Enterobacter sakazakii, вызывающих редкие, но тяжелые формы менингита у новорожденных, бактеремию, некротизирующий энтероколит. Для этого на панели из 27 штаммов Ent. sakazakii из клинических образцов и окружающей среды оценили эффективность типирования с помощью BOX-ПЦР-фингерпринтинга, гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE) и секвенирования гена флагеллина fliC. Показали сходную дискриминирующую способность методов PFGE и BOX-ПЦР. Типирование на основе секвенирования fliC мало эффективно в связи с отсутствием вариабельности центрального домена в большинстве генов fliC Enterobacteriaceae. Франция, CHU de Caen, Service de Microbiologie, Avenue Cote de Nacre, 14033 Caen Cedex
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ENTEROBACTER SAKAZAKII (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ МЕНИНГИТА
ИНФЕКЦИИ
НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ ЭНТЕРОКОЛИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ОБРАЗЦЫ ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ГЕНОТИПИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
BOX-ПЦР
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ FLIC

Доп.точки доступа:
Proudy, I.; Bougle, D.; Coton, E.; Coton, M.; Leclercq, R.; Vargnaud, M.
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)