СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 180
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.119

Новикайте, Н. В.
Газохроматографическое определение летучих галогенированных углеводородов в потоке воды [Текст] / Н. В. Новикайте, А. Г. Витенберг // XV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии. В 4 т. - Минск, 1993. - Т 2. - С. 395-396 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: Летучие примеси извлекают из потока воды методом непрерывной газовой экстракции. Отбор проб летучих галогенированных углеводородов производ с помощью гидрофобных мембран в специальном датчике, разделяющем водяной и газовый потоки. Летучие примеси, диффундирующие из воды через мембрану, захватываются газовым потоком, к-рый непрерывно промывает дозирующий объем газового крана. Периодическое введение в хроматограф газовых проб с летучими компонентами обеспечивает контроль их содержания в водопроводной воде. Исследованы основные метрологические характеристики этого динамического метода и факторы, влияющие на его чувствительность и точность. Установка для проведения анализа включает газовый хроматограф с детектором захвата электронов, мембранный датчик с блоком управления, обеспечивающий эффективную газовую экстракцию летучих веществ из потока воды, и установку для градуировки системы методом добавки анализируемого в-ва. Пределы обнаружения хлорированных углеводородов не превышают 0,1 мкг/л.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ЛЕТУЧИЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ВОДА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Витенберг, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.010

Development and characterization of a primary culture of proximal tubular cells from porine kidney to study nephrotoxicity in vitro [Text] : abstr. Meet. Pharm. Sci. (Includ. Biopharm. and Pharm. Technol. Meet.), Leiden, 2 Dec., 1994 / M. Kruidering [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 1 Suppl. С. - P6 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Разработка и характеристика первичной культуры клеток проксимальных канальцев из почек свиньи для исследований нефротоксичности in vitro
Аннотация: Разработан метод получения культуры клеток проксимальных канальцев свиньи, к-рый позволяет получать из одной почки 'ЭКВИВ'22*10{6} клеток. 80% из них проявляют активность двух маркерных ферментов: 'гамма'-глутамилтранспептидазы и неспецифической эстеразы. Гистологическим исследованием продтверждена их эпителиальная структура. Определили также, что свежеизолированные клетки проксимальных канальцев свиньи проявляют зависимые от времени и дозы ответные р-ции на действие цисплатина, хлорида Hg, п-аминофенола и галогенированных углеводородов. Нидерланды, Div. Toxicology, Leiden /Amsterdam Ctv Drug Res., Leiden Univ.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ПОЧКИ
СВИНЬИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИСПЛАТИН
РТУТЬ
ПАРААМИНОФЕНОЛ
УГЛЕВОДОРОДЫ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Kruidering, M.; Nagelkerke, J.F.; de, Heer E.; Mulder, G.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.105

Lorenzen, Angela.
Effects of halogenated aromatic hydrocarbons on cytochrome P-4501А activity and induction in chicken embryo hepatocytes [Text] / Angela Lorenzen, Sean W. Kennedy // 10 th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P536
Перевод заглавия: Влияние галогенированных ароматических углеводородов на цитохром Р-450-активность и индукцию в гепатоцитах эмбриона цыпленка
Аннотация: В культуре гепатоцитов эмбриона цыпленка определяли активность этоксирезоруфин-О-деэтилазы (ЭРД) и влияние на нее различных галогенированных ароматических углеводородов, включая: 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, 3,3,4,4-тетрахлордифенил, 3,3,4,4,5-пентахлордифенил, 2,3,4,4,5-пентахлордифенил и Ароклор 125 (10{-}{3}- 10{4} нМ). Изменения активности ЭРД регистрировали одновременно с уровнями накопления порфирина. Установлено, что зависимость активности ЭРД от дозы изученных в-в во всех случаях имеет вид гауссового распределения с выраженным ингибированием при высоких дозах. В последнем случае кол-во иммунореактивного белка Р-450 1А1, от к-рого зависит активность ЭРД сохраняется, но резко усиливается процесс накопления порфирина. Канада, Environ. Canada, Canadian Wildlife Service, Nat. Wildlife Rcs. Centre, 100 Gamelin Blvd., Hull, Quebec KIA 0713.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.21
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ТЕТРАХЛОРДИФЕНИЛ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЭТОКСИРЕЗОРУФИНДЕЭТИЛАЗА
ЗАВИСИМОСТЬ КОНЦЕНТРАЦИЯ - ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Kennedy, Sean W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.85

Anaerobic degradation of halogenated benzoic acids by photoheterotrophic bacteria [Text] / B. J.van der Woude [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 1-2. - P199-207 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Анаэробная деградация галогенированных бензойных кислот под действием фотогетеротрофных бактерий
Аннотация: Из накопительных культур, инкубируемых на свету и содержащих бензоат и смесь хлорбензойных к-т, выделяли чистую культуру бактерии, способной расти на 3-хлорбензойной к-те (З-ХБК) или на З-бромбензойной к-те в качестве единственного ростового субстрата в условиях анаэробиоза на свету. Выделенный организм был отнесен к фотогетеротрофам и обозначен как изолят DCPЗ. Предварительно он классифицируется как Rhodopseudomonas palustris, единственный известный фотогетеротроф, способный использовать для своего роста З-ХБК. R. palustris WS17 отличается от выделенного изолята тем, что изолят DCPЗ при росте на З-ХБК не нуждается в дополнительном присутствии бензоата и, кроме того, более широкими возможностями использования субстратов: при росте на З-ХБК он может также использовать 2-ХБК, 4-ХБК или 3,5-ХБК. Нидерланды, Dep. Microb., Univ. of Groningen, P.O. Box14, 9750 AA Haren. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ БЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
RHODOPSEUDOMONAS PALUSTRIS
ШТАММ DCP3

Доп.точки доступа:
Woude, B.J.van der; Boer, M.de; Put, N.M.J.van der; Geld, F.M.van der; Prins, R.A.; Gottschal, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.098

MOQSAR's for the cytochrome P450 catalysed aromatic hydroxylation of halogenated (amino) benzenes [Text] / Nicole H. P. Cnubben [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P443
Перевод заглавия: Взаимосвязь структура-активность для катализируемого цитохромом Р-450 ароматического гидроксилирования галогенированных аминобензолов
Аннотация: Изучали механизм цитохром Р-450-опосредованных реакций ароматического гидроксилирования, определяя региоизбирательность и скорости превращения для серий небольших по размеру ароматических субстратов и сравнивая полученные результаты с электронными характеристиками этих в-в. Расчеты по методу молекулярных орбиталей в сочетании с теорией фронтальных орбиталей использовали для объяснения относительных различий в реактивности различных центров в одной молекуле субстрата (региоизбирательность) и подобного центра в сериях структурно связанных молекул (скорости р-ций). На основе метода молекулярных орбиталей определены 2 типа взаимосвязей структура-активность (ВССА). Один тип ВССА предсказывает региоизбирательность ароматического гидроксилирования фторбензолов, др. тип ВССА объясняет различные скорости р-ций для превращения производных анилина в 4-аминофенольные метаболиты. Аналогичным образом разработаны ВССА на основе теории фронтальных орбиталей, к-рые соответствуют механизму начальной электрофильной атаки цитохром Р-450 (FeO){3}{+}-интермедиата на фронтальные 'пи'-электроны ароматических субстратов без образования эпоксидных интермедиатов. Нидерланды, Dep. Biochem., Agriculural Univ., 6703 НА, Wageningen.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.03.21
Рубрики: АМИНОБЕНЗОЛЫ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cnubben, Nicole H.P.; Vervoort, J.; Veeger, C.; Rietjens, I.M.C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.432

Halogenated isoniazid derivatives as possible antimycobacterial and anti-HIV agents - III [Text] / Maria Gabriella Vigorita [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 12. - P775-781 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Галоген-содержащие производные изониазида в качестве возможных антимикобактериальных средств и средств против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). III
Аннотация: Р-цией между изоникотиноилгидразонами и диазометаном получили 2 ряда производных (ПВ) изониазида (I) (ацетофенонизоникотиноилгидразоны и 4-арил-1-метокси-1-(4-пиридил)-2,3-диаза-1,3-бутадиены). Исследовали активность ПВ I против микобактерий и ВИЧ. Оба класса ПВ I ингибировали рост нетуберкулезных микобактерий, включая M. avium. Антиминобактериальная активность ПВ I связана с наличием F или Cl в бензольном кольце. ПВ I не проявляли активности против СПИД в тестах in vitro. Защитного действия ПВ I против цитопатического действия ВИЧ-1 на линию T[4]-лимфоцитов не выявили. Италия, Dip. Farmaco-Chimico, Fac. di Farmacia, Villaggio SS. Annunziata, 98168 Messina. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Vigorita, Maria Gabriella; Ottana, Rosaria; Zappala, Carmela; Maccari, Rosanna; Pizzimenti, Francesco C.; Gabbrielli, Gabriele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.186

Halogenated isoniazid derivatives as possible antimycobacterial and anti-HIV agents - III [Text] / Maria Gabriella Vigorita [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 12. - P775-781 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Галоген-содержащие производные изониазида в качестве возможных антимикобактериальных средств и средств против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). III
Аннотация: Р-цией между изоникотиноилгидразонами и диазометаном получили 2 ряда производных (ПВ) изониазида (I) (ацетофенонизоникотиноилгидразоны и 4-арил-1-метокси-1-(4-пиридил)-2,3-диаза-1,3-бутадиены). Исследовали активность ПВ I против микобактерий и ВИЧ. Оба класса ПВ I ингибировали рост нетуберкулезных микобактерий, включая M. avium. Антиминобактериальная активность ПВ I связана с наличием F или Cl в бензольном кольце. ПВ I не проявляли активности против СПИД в тестах in vitro. Защитного действия ПВ I против цитопатического действия ВИЧ-1 на линию T[4]-лимфоцитов не выявили. Италия, Dip. Farmaco-Chimico, Fac. di Farmacia, Villaggio SS. Annunziata, 98168 Messina. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Vigorita, Maria Gabriella; Ottana, Rosaria; Zappala, Carmela; Maccari, Rosanna; Pizzimenti, Francesco C.; Gabbrielli, Gabriele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.254

Halogenated isoniazid derivatives as possible antimycobacterial and anti-HIV agents - III [Text] / Maria Gabriella Vigorita [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 12. - P775-781 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Галоген-содержащие производные изониазида в качестве возможных антимикобактериальных средств и средств против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). III
Аннотация: Р-цией между изоникотиноилгидразонами и диазометаном получили 2 ряда производных (ПВ) изониазида (I) (ацетофенонизоникотиноилгидразоны и 4-арил-1-метокси-1-(4-пиридил)-2,3-диаза-1,3-бутадиены). Исследовали активность ПВ I против микобактерий и ВИЧ. Оба класса ПВ I ингибировали рост нетуберкулезных микобактерий, включая M. avium. Антиминобактериальная активность ПВ I связана с наличием F или Cl в бензольном кольце. ПВ I не проявляли активности против СПИД в тестах in vitro. Защитного действия ПВ I против цитопатического действия ВИЧ-1 на линию T[4]-лимфоцитов не выявили. Италия, Dip. Farmaco-Chimico, Fac. di Farmacia, Villaggio SS. Annunziata, 98168 Messina. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Vigorita, Maria Gabriella; Ottana, Rosaria; Zappala, Carmela; Maccari, Rosanna; Pizzimenti, Francesco C.; Gabbrielli, Gabriele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.375

Glutathione-S-transferase (GST) theta polymorphism influences background SCE rate [Text] / K. R. Schroder [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P505-507 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Полиморфизм глутатион-S-трансферазы тэта оказывает влияние на фоновую скорость сестринских хроматидных обменов
Аннотация: Глутатион-S-трансфераза 'ТЭТА' (ГТ-ТI) в значительной степени изменяет токсичность галогенированных алканов и эпоксидов у человека, и у 'ЭКВИВ'30% жителей Центральной Европы регистрируется отсутствие активности ГТ-ТI и гена, к-рый ее кодирует. Установлено, что фоновый уровень скоростей сестринских хроматидных обменов (СХО) в (+)-ГТ-ТI-популяции значительно (P0,005) ниже, чем у (-)-ГТ-ТI-популяции (7,55 против 8,74 СХО/митоз соотв.). Наименьшие уровни СХО регистрируются у некурящих (+)-ГТ-ТI-людей (7,26 СХО/митоз). Курящие (-)ГТ-ТI-люди проявляют наибольшие скорости СХО (9,28 СХО/митоз). Считают, что ГТ-ТI проявляет защитное действие против фоновых генетических повреждений. Германия, Inst. Arbeitsphysiol. Univ. Dortmund. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: АЛКАНЫ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ЭПОКСИДЫ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА ТЭТА
ПОЛИМОРФИЗМ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
ТАБАК
КУРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schroder, K.R.; Wiebel, F.A.; Reich, S.; Dannappel, D.; Bolt, H.M.; Hallier, E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.248

Glutathione-S-transferase (GST) theta polymorphism influences background SCE rate [Text] / K. R. Schroder [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P505-507 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Полиморфизм глутатион-S-трансферазы тэта оказывает влияние на фоновую скорость сестринских хроматидных обменов
Аннотация: Глутатион-S-трансфераза 'ТЭТА' (ГТ-ТI) в значительной степени изменяет токсичность галогенированных алканов и эпоксидов у человека, и у 'ЭКВИВ'30% жителей Центральной Европы регистрируется отсутствие активности ГТ-ТI и гена, к-рый ее кодирует. Установлено, что фоновый уровень скоростей сестринских хроматидных обменов (СХО) в (+)-ГТ-ТI-популяции значительно (P0,005) ниже, чем у (-)-ГТ-ТI-популяции (7,55 против 8,74 СХО/митоз соотв.). Наименьшие уровни СХО регистрируются у некурящих (+)-ГТ-ТI-людей (7,26 СХО/митоз). Курящие (-)ГТ-ТI-люди проявляют наибольшие скорости СХО (9,28 СХО/митоз). Считают, что ГТ-ТI проявляет защитное действие против фоновых генетических повреждений. Германия, Inst. Arbeitsphysiol. Univ. Dortmund. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.51

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.164

The effect of varying halogen substituent patterns on the cytochrome P450 catalysed dehalogenation of 4-halogenated anilines to 4-aminophenol metabolites [Text] / Nicole H. P. Cnubben [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 9. - P1235-1248 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Эффект варьирования природы галогеновых заместителей на катализируемое цитохромом P-450 дегалогенирование 4-галогенированных анилинов в 4-аминофенольные метаболиты
Аннотация: Установлено, что скорость катализируемого цитохромом P-450 (Р-450) метаболизма 4-галогенированных анилинов в 4-аминофенолы сильно зависит от химической природы галогенового заместителя, снижается в ряду заместителей: фтор хлор бром йод, и что данный процесс не приводит к образованию метаболитов, являющихся продуктами NIH-сдвига. Аналогичная зависимость V[М] окислительного дегалогенирования 4-галогенанилинов от электроотрицательности заместительной группы в С4-положении наблюдается в реконструированной системе, содержащей P-450 11 B1, в микросомальной P-450-системе с участием третбутилгидропероксида и в р-ции с участием микропероксидазы 8. В экспериментах с полифторированными анилинами определили, что удаление атома фтора из C4-положения затрудняется с увеличением числа фтор-заместительных групп в структуре и происходит метаболический сдвиг в сторону образования 2-аминофенолов и N-гидроксианилинов без образования продуктов N1H-механизма. Аналогичный метаболический сдвиг наблюдается для C4-хлор-, бром-, йод-замещенных 2-фторанилинов. Делают вывод, что различия в скорости дегалогенирования различных C4-галогенированных анилинов связаны с различиями состава изоформ P-450, и что галоген удаляется из структуры галоген-замещенных анилинов в виде галоген-аниона. Нидерланды, Dep. Biochem., Agr. Univ., Dreijenlaan 3, NL - 6703 HA Wageningen. Библ. 51

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: АНИЛИНЫ
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
КАТАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Cnubben, Nicole H.P.; Vervoort, Jacques; Boersma, Marelle G.; Rietjens, Ivonne M.C.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.210

Wackett, Lawrence P.
Biodegradation of halogenated compounds: Protein and metabolic engineering [Text] : abstr. Keystone Symp. Environ. Biotechnol., Lake Tahoe, Calif., March 16-22, 1995 / Lawrence P. Wackett // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P32 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биодеградация галогенированных соединений: белки и метаболическая инженерия
Аннотация: Polyhalogenated organic compounds are a class that include many prominent pollutants. Thus, they are environmentally persistent due to a dailure of many bacteria to metabolized them. When they are metabolized, polyhalogenated compounds are generally transformed by multiple chemical mechanisms. The first dehalogenation sterp(s) is often a two electron into the carbon-halogen bond to yeild a halide ion and a carbon-hydrogen bond. Oxygenative dehalogenation reactions occur more often with less halogenated compounds. Enzyme systems with these potential reactivities have been recruited to engineer new metabolic pathways. The heme protein cytochrome P450[CAM] catalyzes fortuitous reductive dehalogenation with suitalbly-sized haloorganic substrates. Some substrates are tighly bound, for example hexachloroethane binds with a dissociation constant of 0.7'мю'M. Over one dozen halogenated compounds are reduced by cytochrome P450[CAM]. Some of the products are substrates for toluene dioxygenase and these secondary reactions yield non-halogenated, non-toxic end-products. A Pseudomanas putida strain was engineered to maintain and express seven genes, camABC and todABC[1]-C[2], encoding cytochrome P450[CAM] and toluene dioxygenase. The recombinant strain metabolized pentachloroethane to glycoxylic acid and CO[2]. The chlorofluorocarbons, 1,1,1,2-tetrachloro-2,2-difluoroethane and 1,1,1,-trichloro-2,2,2,-trifluoroethane, also can undergo sequential reductive and oxygenative dehalogenation reactions. In both cases, oxalic acid is the major end-product. 1,1,2,2-Tetrabromoethane was metabolized to a mixture of cis and trans-1,2-dibromoethene and these products were paridly oxidized by toluenen dioxygenase. Further studies are in progress to enhance the substrate specificity and catalytic efficiency of the engineered metabolic pathway. США, Dep. Biochem. and Ins. Advanced Studies in Biol. Process Technol., Univer. Minnesota, St. Paul

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.331

Effects of halogenated and non-halogenated anesthetics on diaspirin cross-linked hemoglobin{TM} induced contractions of porcine pulmonary veins [Text] / Ming Jing [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P487-494 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Влияние галогенированных и негалогенированных средств для наркоза на сокращение легочных вен свиньи, вызванное поперечно связанным диаспирином гемоглобином{TM}
Аннотация: На изолированных сегментах легочных вен свиньи показано, что поперечно связанный гемоглобин{TM} (I) в конц-ии 1,5 * 10{-8} - 6 * 10{-7} М вызывал сокращение сегментов. При этом развиваемое напряжение зависело от конц-ии I и составляло 1,04-3,45 г. Галотан в конц-ии 0,5% или 1% уменьшал контрактильный эффект I на 41,6 и 73,3% соотв. Изофлуран и фентанил в эквимолярной конц-ии не оказывали влияния на повышение тонуса сегментов под действием I. Считают, что галогенированные средства для наркоза взаимодействуют с атомом Fe гема в структуре I и препятствуют его связыванию с NO. США, Uniformed Services Univ. of Health Sci., Bethesda, MD. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
НЕГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ЛЕГОЧНЫЕ ВЕНЫ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГЕМОГЛОБИН
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Jing, Ming; Ledvina, Mary A.; Bina, Saiid; Hart, Jayne L.; Muldoon, Sheila M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.306

Haggblom, Max M.
Anaerobic degradation of halogenated phenols by sulfate-reducing consortia [Text] / Max M. Haggblom, L. Y. Young // Appl. and Environ. Microbiol. - 1995. - Vol. 61, N 4. - P1546-1550 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анаэробное разложение галогенированных фенолов сульфатредуцирующими консорциями
Аннотация: Из морских прибрежных осадков выделены консорции сульфатредуцирующих микроорганизмов, к-рые уже более 5 лет удается поддерживать в культуре за счет использования 2-, 3- или 4-хлорфенола (ХФ) в качестве единственного источника С и энергии. Наиболее активной оказалась накопительная культура (консорциум), растущая за счет 4-ХФ. Использование бактериями ХФ осуществляется сопряженно с потреблением и восстановлением сульфата. Продуктом разложения ХФ является CO[2]. Помимо сульфата акцепторами электронов при утилизации ХФ могут служить сульфит и тиосульфат, но не карбонат, нитрат или фумарат. Помимо 4-ХФ консорциум утилизирует фенол, 4-бромфенол и 4-хлорфенол, но не 4-фторфенол. Продуктами разложения 4-бром- и 4-иодфенолов являются соотв. галоиды и CO[2]. США, Cent. for Agr. Molec. Biol., Cook Coll., Ruthers, The St. Univ. of New Jersey, New Brunswick, NJ 08903. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
КОНСОРЦИУМ
ФЕНОЛЫ
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ
ХЛОРФЕНОЛЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Young, L.Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.12-04Б3.137

Haggblom, Max M.
Anaerobic degradation of halogenated phenols by sulfate-reducing consortia [Text] / Max M. Haggblom, L. Y. Young // Appl. and Environ. Microbiol. - 1995. - Vol. 61, N 4. - P1546-1550 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анаэробное разложение галогенированных фенолов сульфатредуцирующими консорциумами
Аннотация: Из морских прибрежных осадков выделены консорции сульфатредуцирующих микроорганизмов, к-рые уже более 5 лет удается поддерживать в культуре за счет использования 2-, 3- или 4-хлорфенола (ХФ) в качестве единственного источника С и энергии. Наиболее активной оказалась накопительная культура (консорциум), растущая за счет 4-ХФ. Использование бактериями ХФ осуществляется сопряженно с потреблением и восстановлением сульфата. Продуктом разложения ХФ является CO[2]. Помимо сульфата акцепторами электронов при утилизации ХФ могут служить сульфит и тиосульфат, но не карбонат, нитрат или фумарат. Помимо 4-ХФ консорциум утилизирует фенол, 4-бромфенол и 4-хлорфенол, но не 4-фторфенол. Продуктами разложения 4-бром- и 4-иодфенолов являются соотв. галоиды и CO[2]. США, Cent. for Agr. Molec. Biol., Cook Coll., Ruthers, The St. Univ. of New Jersey, New Brunswick, NJ 08903. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
КОНСОРЦИУМ
ФЕНОЛЫ
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ
ХЛОРФЕНОЛЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Young, L.Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.103

Toxicology of halogenated aliphatic hydrocarbons: Structural and molecular determinants for the disturbance of chromosome segregation and the induction of lipid peroxidation [Text] / Riccardo Crebelli [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1995. - Vol. 98, N 2. - P113-129 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Токсикология галогенированных алифатических углеводородов: структурные и молекулярные детерминанты нарушения сегрегации хромосом и индукции перекисного окисления липидов
Аннотация: Изучали влияние 55 галогенированных углеводородов на торможение митоза и сегрегацию хромосом в культуре диплоидных клеток грибов Aspergillus nidulans, штамм P1. Минимальная конц-ия углеводородов, влияющая на сегрегацию хромосом, колебалась от 0,5 и 0,4 мМ для 1,1,3-трихлорпропена и 1,1,2,2-тетрабромэтана соотв. до 62,4 и 25,4 мМ - для дихлорметана и 1,2-дихлорэтана соотв. В ряде случаев выявлена корреляция между повреждающим воздействием изученных углеводородов на генетический аппарат и способностью стимулировать перекисное окисление липидов в изолированных микросомах печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. При анализе связи между структурой и действием сделано заключение, что электронные и структурные параметры, имеющие отношение к характеристике разрыва связи между атомом галогена и углерода, являются основными детерминантами их прооксидантной активности. Италия, Istituto Superiore di Sanita, 00161 Rome. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.21
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Crebelli, Riccardo; Andreoli, Cristina; Carere, Angelo; Conti, Luigi; Crochi, Barbara; Cotta-Ramusino, Marina; Benigni, Romualdo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.47

Jeffers, Peter M.
Homogeneous hydrolysis rate constants [Text]. Part II. Additions, corrections and halogen effects / Peter M. Jeffers, Lee N. Wolf // Environ. Toxicol. and Chem. - 1996. - Vol. 15, N 7. - P1066-1070 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Константы скорости гомогенного гидролиза. Часть II. Дополнения корректировки и эффекты галогенов
Аннотация: Изучена кинетика кислотного и щелочного гидролиза 14 галогенированных углеводородов. Показано, что бромированные этаны и этены характеризуются большей реакционной способностью, чем соответствующие хлорированные производные, что связано с меньшей энергией активации и с более высокой энтропией активации. Замещение атомом F увеличивало энергию активации у некоторых этанов и в то же время резко уменьшало их реакционоспособность. Полученные данные следует учитывать при прогнозировании судьбы соединений этого класса в объектах окружающей среды. США, State Univ. of New York, Cortland, NY13045. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.15.15 + 341.47.51.05
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ГИДРОЛИЗ
СКОРОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wolf, Lee N.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.214

Wiebel, F. J.
Determination of 2,3,7,8-tetrachloridibenzo-p-dioxin equivalents (TEs) using human hepatoma cells HepG2 [Text] : abstr. 5th Eur. Meet. Environ. Hyg., Prague, June 27-29, 1995 / F. J. Wiebel, F. Kiefer // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1995. - Vol. 198, N 1. - P46 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Определение эквивалента токсичности ТХДД с помощью клеток линии гепатомы человека HepG2
Аннотация: Оценивали возможность использования клеток (Кл) линии HepG2 - вместо Кл гепатомы крыс H4IIE - для скрининга проб из окружающей среды с целью определения эквивалентов токсичности. В качестве положительного контроля для индукции P4501A1 использовали ТХДД, 2,3,7,8-ТХДФ и бенз[a]антрацен. Максимальную индукцию наблюдали спустя 1-2 дня на уровне, сходном с наблюдаемым в Кл H4IIE. Вместе с тем, наблюдали и ряд отличий: Кл HepG2 были в 20 раз менее чувствительны к индукции по сравнению с H4IIE; индуцированный ТХДФ уровень активности сохранялся в течение 3 дней, тогда как в Кл крыс индуцированная ТХДД активность быстро падала. Наблюдаемые различия отражают разницу в скорости распада ТХДФ у крыс и человека. По мнению авт., несмотря на меньшую чувствительность, Кл HepG2 больше отражают биохимическую ситуацию в организме человека. Германия, Inst. Toxicol., GSF-Res. Center for Environment and Health, D-85758, Neuherberg/Munchen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2

Доп.точки доступа:
Kiefer, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.8

Wiebel, F. J.
Determination of 2,3,7,8-tetrachloridibenzo-p-dioxin equivalents (TEs) using human hepatoma cells HepG2 [Text] : abstr. 5th Eur. Meet. Environ. Hyg., Prague, June 27-29, 1995 / F. J. Wiebel, F. Kiefer // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1995. - Vol. 198, N 1. - P46 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Определение эквивалента токсичности ТХДД с помощью клеток линии гепатомы человека HepG2
Аннотация: Оценивали возможность использования клеток (Кл) линии HepG2 - вместо Кл гепатомы крыс H4IIE - для скрининга проб из окружающей среды с целью определения эквивалентов токсичности. В качестве положительного контроля для индукции P4501A1 использовали ТХДД, 2,3,7,8-ТХДФ и бенз[a]антрацен. Максимальную индукцию наблюдали спустя 1-2 дня на уровне, сходном с наблюдаемым в Кл H4IIE. Вместе с тем, наблюдали и ряд отличий: Кл HepG2 были в 20 раз менее чувствительны к индукции по сравнению с H4IIE; индуцированный ТХДФ уровень активности сохранялся в течение 3 дней, тогда как в Кл крыс индуцированная ТХДД активность быстро падала. Наблюдаемые различия отражают разницу в скорости распада ТХДФ у крыс и человека. По мнению авт., несмотря на меньшую чувствительность, Кл HepG2 больше отражают биохимическую ситуацию в организме человека. Германия, Inst. Toxicol., GSF-Res. Center for Environment and Health, D-85758, Neuherberg/Munchen

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.21.17.15
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2

Доп.точки доступа:
Kiefer, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.289

Wiebel, F. J.
Determination of 2,3,7,8-tetrachloridibenzo-p-dioxin equivalents (TEs) using human hepatoma cells HepG2 [Text] : abstr. 5th Eur. Meet. Environ. Hyg., Prague, June 27-29, 1995 / F. J. Wiebel, F. Kiefer // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1995. - Vol. 198, N 1. - P46 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Определение эквивалента токсичности ТХДД с помощью клеток линии гепатомы человека HepG2
Аннотация: Оценивали возможность использования клеток (Кл) линии HepG2 - вместо Кл гепатомы крыс H4IIE - для скрининга проб из окружающей среды с целью определения эквивалентов токсичности. В качестве положительного контроля для индукции P4501A1 использовали ТХДД, 2,3,7,8-ТХДФ и бенз[a]антрацен. Максимальную индукцию наблюдали спустя 1-2 дня на уровне, сходном с наблюдаемым в Кл H4IIE. Вместе с тем, наблюдали и ряд отличий: Кл HepG2 были в 20 раз менее чувствительны к индукции по сравнению с H4IIE; индуцированный ТХДФ уровень активности сохранялся в течение 3 дней, тогда как в Кл крыс индуцированная ТХДД активность быстро падала. Наблюдаемые различия отражают разницу в скорости распада ТХДФ у крыс и человека. По мнению авт., несмотря на меньшую чувствительность, Кл HepG2 больше отражают биохимическую ситуацию в организме человека. Германия, Inst. Toxicol., GSF-Res. Center for Environment and Health, D-85758, Neuherberg/Munchen

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2

Доп.точки доступа:
Kiefer, F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска