Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.185

   
    Differential expression of viral and human interleukin-10 (IL-10) by primary B cell tumors and B cell lines [Text] / James P. Stewart [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P724-732 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различная экспрессия вирусного и человечьего интерлейкина-10 (ИЛ-10) первичными опухолями В-клеток и В-клеточными линиями
Аннотация: Вирусный и человечий интерлейкин-10 (ИЛ-10) является ростовым фактором для В-клеток человека и может действовать как аутокринный ростовой фактор для В-клеточных злокачественных опухолей. Оценивали экспрессию ИЛ-10 в биопсиях первичной лимфомы Беркета и в линиях определенного фенотипа лимфомы Беркета. Вирусный ИЛ-10 экспрессировали во время литической (продуктивной) фазы инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), но не во время латентного периода. Хотя человечий ИЛ-10 экспрессировался в бол-ве В-клеточных линий, он не обнаружен в двух образцах биопсий лимфомы Беркета. Экспрессия человечьего ИЛ-10 не коррелировала с присутствием ВЭБ, однако, была связана со стадией дифференциации В-клеточной линии. США, St. Jude Children's Res. Hosp., 332 North Lauderdale, Memphis, TN 381010318. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН
ЭКСПРЕССИЯ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Stewart, James P.; Behm, Frederick G.; Arrand, John R.; Rooney, Cliona M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.25

   
    Immunotherapy using unconjugated CD19 monoclonal antibodies in animal models for B lymphocyte malignancies and autoimmune disease [Text] / Norihito Yazawa [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 42. - P15178-15183 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Иммунотерапия с использованием неконнъюгированных CD19 моноклональных антител в экспериментальных моделях на животных с В-клеточными опухолями и аутоиммунным заболеванием
Аннотация: Иммунотерапия неконъюгированными CD20 моноклональными антителами (монАТ) эффективна при лечении неходжскинской лимфомы и аутоиммунной болезни. CD20-опосредуемая иммунотерапия приводит к истощению зрелых В-клеток, но не пре-В или незрелых В-клеток, а также нек-рых субпопуляций В-клеток, вырабатывающих антитела клеток или их малигнизированных популяций. Поскольку CD19 экспрессирован на более ранних фазах В-клеточного развития, авт. применили терапевтическую стратегию для лечения ранних лейкозов/лимфом с использованием анти-CD19 монАТ у трансгенных мышей, экспрессирующих CD19 человека. Такой подход позволяет избавиться от пре-В-клеток и их малигнизированных популяций, а также от вырабатывающих антител и аутоантитела клеток. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. CTR., Durham, NC 27710. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD19
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yazawa, Norihito; Hamaguchi, Yasuhito; Poe, Jonathan C.; Tedder, Thomas F.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.02-04Н1.292

   
    Immunotherapy using unconjugated CD19 monoclonal antibodies in animal models for B lymphocyte malignancies and autoimmune disease [Text] / Norihito Yazawa [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 42. - P15178-15183 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Иммунотерапия с использованием неконнъюгированных CD19 моноклональных антител в экспериментальных моделях на животных с В-клеточными опухолями и аутоиммунным заболеванием
Аннотация: Иммунотерапия неконъюгированными CD20 моноклональными антителами (монАТ) эффективна при лечении неходжскинской лимфомы и аутоиммунной болезни. CD20-опосредуемая иммунотерапия приводит к истощению зрелых В-клеток, но не пре-В или незрелых В-клеток, а также нек-рых субпопуляций В-клеток, вырабатывающих антитела клеток или их малигнизированных популяций. Поскольку CD19 экспрессирован на более ранних фазах В-клеточного развития, авт. применили терапевтическую стратегию для лечения ранних лейкозов/лимфом с использованием анти-CD19 монАТ у трансгенных мышей, экспрессирующих CD19 человека. Такой подход позволяет избавиться от пре-В-клеток и их малигнизированных популяций, а также от вырабатывающих антител и аутоантитела клеток. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. CTR., Durham, NC 27710. Библ. 50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD19
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yazawa, Norihito; Hamaguchi, Yasuhito; Poe, Jonathan C.; Tedder, Thomas F.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.04-04Н3.103

   
    Immunotherapy using unconjugated CD19 monoclonal antibodies in animal models for B lymphocyte malignancies and autoimmune disease [Text] / Norihito Yazawa [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 42. - P15178-15183 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Иммунотерапия с использованием неконнъюгированных CD19 моноклональных антител в экспериментальных моделях на животных с В-клеточными опухолями и аутоиммунным заболеванием
Аннотация: Иммунотерапия неконъюгированными CD20 моноклональными антителами (монАТ) эффективна при лечении неходжскинской лимфомы и аутоиммунной болезни. CD20-опосредуемая иммунотерапия приводит к истощению зрелых В-клеток, но не пре-В или незрелых В-клеток, а также нек-рых субпопуляций В-клеток, вырабатывающих антитела клеток или их малигнизированных популяций. Поскольку CD19 экспрессирован на более ранних фазах В-клеточного развития, авт. применили терапевтическую стратегию для лечения ранних лейкозов/лимфом с использованием анти-CD19 монАТ у трансгенных мышей, экспрессирующих CD19 человека. Такой подход позволяет избавиться от пре-В-клеток и их малигнизированных популяций, а также от вырабатывающих антител и аутоантитела клеток. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. CTR., Durham, NC 27710. Библ. 50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD19
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yazawa, Norihito; Hamaguchi, Yasuhito; Poe, Jonathan C.; Tedder, Thomas F.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.257

    Veeranki, Sudhakar.
    Systemic lupus erythematosus and increased risk to develop B cell malignancies: Role of the p200-family proteins [Text] / Sudhakar Veeranki, Divaker Choubey // Immunol. Lett. - 2010. - Vol. 133, N 1. - P1-5 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Системная красная волчанка и повышенный риск развития В-клеточных опухолей. Роль белков р200 семейства
Аннотация: Обзор. Системная красная волчанка (СКВ) рассматривается как аутоиммунное заболевание, ассоциированное с повышенным сывороточным уровнем интерферонов типа 1 (ИФ'альфа'/'бета') и зависимой от ИФ'альфа'/'бета' индукцией генов, связанных с активностью заболевания. Кроме того, у больных СКВ в 3-4 раза возрастает риск В-клеточных новообразований, включая неходжкинскую лимфому и лимфому Ходжкина. Повышенный уровень p202 белка, который кодируется Ifi202 в В-клетках мышей самок, связан с дефектами в апоптозе В-клеток и повышенной чувствительностью к СКВ. Повышенные уровни р202 белка и его функционального гомолога белка IFI16 человека в В-клетках повышает восприимчивость к СКВ и, возможно, риск В-клеточных новообразований. США, Iniv. Cincinnati, Cincinnati, OH 45267
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ИНТЕРФЕРОНЫ
БЕЛОК Р202
В-КЛЕТКИ
ДЕФЕКТ АПОПТОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Choubey, Divaker
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.140

   
    T regulatory cells control T-cell proliferation partly by the release of soluble CD25 in patients with B-cell malignancies [Text] / Camilla A. Lindqvist [et al.] // Immunology. - 2010. - Vol. 131, N 3. - P371-376 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Регуляторные Т-клетки контролируют пролиферацию Т-клеток путем частичного освобождения растворимых CD25 молекул у больных с В-клеточной опухолью
Аннотация: В периферической крови больных с В-клеточными опухолями (26) и здоровых индивидов (27) определили содержание и функцию FoxP3{+} регуляторных Т-клеток (Treg) и растворимых CD25 (pCD25) молекул. Пролиферативную способность Т-клеток оценивали in vitro с или без рекомбинантных pCD25 молекул. У больных с В-клеточными опухолями Treg с низкой интенсивностью экспрессируют CD25 молекулы и освобождают CD25 in vitro. Высокие уровни Treg клеток коррелирует с концентрацией pCD25 молекул в плазме. Рекомбинантный pCD25 белок подавляет пролиферацию Т-клеток in vitro. Считают, что освобождение pCD25 молекул Treg клетками может привести к дефициту интерлейкина 2 и подавлению противоопухолевой активности Т-клеток. Швеция, Rudbeck Lab., Uppsala Univ., Uppsala
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: Т-КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
FOXP3{+}
МОЛЕКУЛЫ CD25
ИНТЕРЛЕЙКИН
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА

Доп.точки доступа:
Lindqvist, Camilla A.; Christiansson, Lisa H.; Simonsson, Bengt; Enblad, Gunilla; Olsson-Stromberg, Ulla; Loskog, Angelica S.I.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.12-04Н1.154

   
    T regulatory cells control T-cell proliferation partly by the release of soluble CD25 in patients with B-cell malignancies [Text] / Camilla A. Lindqvist [et al.] // Immunology. - 2010. - Vol. 131, N 3. - P371-376 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Регуляторные Т-клетки контролируют пролиферацию Т-клеток путем частичного освобождения растворимых CD25 молекул у больных с В-клеточной опухолью
Аннотация: В периферической крови больных с В-клеточными опухолями (26) и здоровых индивидов (27) определили содержание и функцию FoxP3{+} регуляторных Т-клеток (Treg) и растворимых CD25 (pCD25) молекул. Пролиферативную способность Т-клеток оценивали in vitro с или без рекомбинантных pCD25 молекул. У больных с В-клеточными опухолями Treg с низкой интенсивностью экспрессируют CD25 молекулы и освобождают CD25 in vitro. Высокие уровни Treg клеток коррелирует с концентрацией pCD25 молекул в плазме. Рекомбинантный pCD25 белок подавляет пролиферацию Т-клеток in vitro. Считают, что освобождение pCD25 молекул Treg клетками может привести к дефициту интерлейкина 2 и подавлению противоопухолевой активности Т-клеток. Швеция, Rudbeck Lab., Uppsala Univ., Uppsala
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: Т-КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
FOXP3{+}
МОЛЕКУЛЫ CD25
ИНТЕРЛЕЙКИН
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА

Доп.точки доступа:
Lindqvist, Camilla A.; Christiansson, Lisa H.; Simonsson, Bengt; Enblad, Gunilla; Olsson-Stromberg, Ulla; Loskog, Angelica S.I.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.08-04Н1.218

   
    Genetic variation at the 8q24 locus confers risk to muultiple myeloma [Text] / Prerna Tewari [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2012. - Vol. 156, N 1. - P133-137 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Генетические вариации в локусе 8q24 определяют риск [развития] множественной миеломы
Аннотация: Предположили, что герминативные вариации в локусе 8q24 могут влиять на риск развития множественных миелом. С целью проверки этой гипотезы генотипировали 6 однонуклеотидных полиморфизмов у 424 больных и 429 здоровых доноров из ирландской выборки по изучению миеломы и выборки в рамках исследования Epilymph. Полученные результаты позволили предположить, что локус 8q24 может быть вовлечен в этиологию В-клеточных опухолей с использованием обычных регуляторных механизмов, а варианты этого локуса могут быть ассоциированы с миеломной болезнью
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
РИСК
ЛОКУС 8Q24
ГЕРМИНАТИВНЫЕ ВАРИАЦИИ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ЭТИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Tewari, Prerna; Ryan, Anthony W.; Hayden, Patrick J.; Cathewood, Mark; Drain, Stephen; Staines, Anthony; Grant, Tim; Nieters, Alexandra; Becker, Nikolaus; de, Sanjose Silvia
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.72

   
    Полиморфизм гена дифференциации моноцитов у пациентов с В-клеточными опухолями лимфатической системы [Текст] : тез.[Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии), Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013] / Е. Л. Назарова [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 293-294 . - ISSN 1028-7221
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Назарова, Е.Л.; Демьянова, В.Т.; Шардаков, В.И.; Зотина, Е.Н.; Загоскина, Т.П.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.68

   
    Полиморфизм гена дифференциации моноцитов у пациентов с В-клеточными опухолями лимфатической системы [Текст] : тез.[Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии), Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013] / Е. Л. Назарова [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 293-294 . - ISSN 1028-7221
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Назарова, Е.Л.; Демьянова, В.Т.; Шардаков, В.И.; Зотина, Е.Н.; Загоскина, Т.П.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.71

   
    Об оценке полиморфизма генов цитокинов при В-клеточных опухолях лимфатической системы [Текст] / Е. Л. Назарова [и др.] // Мед. иммунол. - 2014. - Т. 16, N 5. - С. 431-436 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: При ряде солидных опухолей найдено, что исследование полиморфизма некоторых генов цитокинов позволяет использовать эти маркеры в качестве предикторов клинических исходов опухолевых заболеваний. Представлялось важным оценить связь уровня продукции про- и противовоспалительных цитокинов и корецепторных молекул с полиморфизмом промоторных участков генов цитокинов, вовлеченных в регуляцию клеточной пролиферации, дифференцировки, апоптоза, метаболизма липидов и свертывания крови при гемобластозах. В статье представлены результаты исследования ассоциации уровня продукции интерлейкинов-1'бета', -2, -4, -10, -17, фактора некроза опухоли-'альфа' и аллельного полиморфизма их генов у 62 больных В-клеточными опухолями лимфатической системы в этнически гомогенной группе (идентифицирующих себя как русские). Показано, что генотипы GА и AA полиморфного маркера G-308A гена TNF'альфа' достоверно связаны с высокой продукцией этого цитокина и чаще встречаются при агрессивных формах неходжкинских лимфом, реже - при множественной миеломе и при индолентном течении неходжкинских лимфом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 1'БЕТА'-2, -4, -10
TNF'АЛЬФА'
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
АССОЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Назарова, Е.Л.; Шардаков, В.И.; Демьянова, В.Т.; Загоскина, Т.П.; Зотина, Е.Н.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.05-04Н3.43

   
    Об оценке полиморфизма генов цитокинов при В-клеточных опухолях лимфатической системы [Текст] / Е. Л. Назарова [и др.] // Мед. иммунол. - 2014. - Т. 16, N 5. - С. 431-436 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: При ряде солидных опухолей найдено, что исследование полиморфизма некоторых генов цитокинов позволяет использовать эти маркеры в качестве предикторов клинических исходов опухолевых заболеваний. Представлялось важным оценить связь уровня продукции про- и противовоспалительных цитокинов и корецепторных молекул с полиморфизмом промоторных участков генов цитокинов, вовлеченных в регуляцию клеточной пролиферации, дифференцировки, апоптоза, метаболизма липидов и свертывания крови при гемобластозах. В статье представлены результаты исследования ассоциации уровня продукции интерлейкинов-1'бета', -2, -4, -10, -17, фактора некроза опухоли-'альфа' и аллельного полиморфизма их генов у 62 больных В-клеточными опухолями лимфатической системы в этнически гомогенной группе (идентифицирующих себя как русские). Показано, что генотипы GА и AA полиморфного маркера G-308A гена TNF'альфа' достоверно связаны с высокой продукцией этого цитокина и чаще встречаются при агрессивных формах неходжкинских лимфом, реже - при множественной миеломе и при индолентном течении неходжкинских лимфом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 1'БЕТА'-2, -4, -10
TNF'АЛЬФА'
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
АССОЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Назарова, Е.Л.; Шардаков, В.И.; Демьянова, В.Т.; Загоскина, Т.П.; Зотина, Е.Н.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.165

    Klein, George.
    Multiple phenotypic consequences of the Ig/Myc translocation in B-cell-derived tumors [Text] / George Klein // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P3-8 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Множественные фенотипические последствия транслокации генов иммуноглобулина и myc у опухолей, имеющих B-клеточное происхождение
Аннотация: Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ИММУНОГЛОБУЛИНА
ГЕН MYC
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНОВ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.01-04М7.336

    Vodanovic, Sanja.
    Morphologic diagnosis of hurthle cell tumors of the thyroid gland [Text] / Sanja Vodanovic, Inga Crepinko, Juraj Smoje // Acta Cytol. - 1993. - Vol. 37, N 3. - P317-322 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Морфологический диагноз опухолей щитовидной железы из В-клеток
Аннотация: Хотя аспирационная пункция тонкой иглой дает уникальную возможность верифицировать Оп из В-клеток (Кл) до операции, иммуноцитохимич. и микроморфометрич. методы не имеют при этих поражениях ожидаемого успеха. Не стал в этой области рутинной методикой и очень точный метод исследования ДНК с помощью микроспектрофотометрии. При анализе цитолог. особенностей {3}{3}Оп из В-Кл выявлено 5 признаков, которые повышают чувствительность, специфичность и эффективность в целом цитологич. диагностики. Эти признаки: структуры в виде небольших групп ("гнезд") Кл, значительный анизоцитоз и анизокариоз, многоядерность и увеличенные ядрышки. Все 5 критериев найдены чем в 70% Оп из В-Кл, степень ложноположит. рез-тов 50%. Наличие одновременно 3 из 4 из этих 5 параметров наблюдали в 70-90% Оп из В-Кл и частота ложноположит. рез-тов снижается до 30%. Хорватия, Osijek gen. Hosp., Zagreb. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
АСПИРАЦИОННЫЕ ПУНКЦИИ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crepinko, Inga; Smoje, Juraj
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.09-04К1.136

   
    Об оценке полиморфизма генов цитокинов при В-клеточных опухолях лимфатической системы [Текст] / Е. Л. Назарова [и др.] // Мед. иммунол. - 2014. - Т. 16, N 5. - С. 431-436 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: При ряде солидных опухолей найдено, что исследование полиморфизма некоторых генов цитокинов позволяет использовать эти маркеры в качестве предикторов клинических исходов опухолевых заболеваний. Представлялось важным оценить связь уровня продукции про- и противовоспалительных цитокинов и корецепторных молекул с полиморфизмом промоторных участков генов цитокинов, вовлеченных в регуляцию клеточной пролиферации, дифференцировки, апоптоза, метаболизма липидов и свертывания крови при гемобластозах. В статье представлены результаты исследования ассоциации уровня продукции интерлейкинов-1'бета', -2, -4, -10, -17, фактора некроза опухоли-'альфа' и аллельного полиморфизма их генов у 62 больных В-клеточными опухолями лимфатической системы в этнически гомогенной группе (идентифицирующих себя как русские). Показано, что генотипы GА и AA полиморфного маркера G-308A гена TNF'альфа' достоверно связаны с высокой продукцией этого цитокина и чаще встречаются при агрессивных формах неходжкинских лимфом, реже - при множественной миеломе и при индолентном течении неходжкинских лимфом
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 1'БЕТА'-2, -4, -10
TNF'АЛЬФА'
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
АССОЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Назарова, Е.Л.; Шардаков, В.И.; Демьянова, В.Т.; Загоскина, Т.П.; Зотина, Е.Н.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)