Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.52

   
    Second generation adenovirus vectors for cystic fibrosis gene therapy [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / D. Armentano [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P222 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аденовирусные векторы второго поколения для генной терапии муковисцидоза
Аннотация: Аденовирусные векторы 1-го поколения, у к-рых делетирована только область E1, имеют недостаточную емкость для надежного клонирования кДНК муковисцидоза CFTR длиной 4,5 т.п.н. В области E4 для репликации аденовирусной ДНК, накопления поздней мРНК и выключения синтеза белков хозяина нужна только открытая рамка считывания ORF6. В области E3 только открытая рамка считывания для белка gp19 является существенной, т. к. ее сохранение уменьшает патогенность аденовируса. Сконструированы делеции областей E4 и E3, сохраняющие только ORF6 и gp19. В сочетании с делецией E1 эти делеции увеличивают клонирующую емкость аденовирусных векторов до 7,7 т.п.н. США, Genenzyme Corp., Farmington, MA 01701
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
МУКОВИСЦИДОЗ

Доп.точки доступа:
Armentano, D.; Sookdeo, C.; White, G.; Giuggio, V.; Souza, D.; Couture, L.; Cardoza, L.; Vincent, K.; Wadsworth, S.; Smith, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.91

    Amalfitano, Andrea.
    Improved adenovirus packaging cell lines to support the growth of replication-defective gene-delivery vectors [Text] / Andrea Amalfitano, Catherine R. Begy, Jeffrey S. Chamberlain // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 8. - P3352-3356 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Улучшенные аденовирусные упаковочные линии клеток для поддержания роста дефектных по репликации векторов для доставки генов
Аннотация: Аденовирусные векторы (АВВ) первого поколения, у к-рых затронута область E1, размножаются на линии клеток человека 293, конститутивно экспрессирующей гены E1, но в др. линиях клеток, несмотря на отсутствие E1, экспрессируют в небольшом кол-ве ранние и поздние вирусные белки. Это приводит к иммунному узнаванию зараженных клеток и их устранению. Высказана гипотеза, согласно к-рой АВВ второго поколения с делецией генов, необходимых для репликации, не будут синтезировать вирусные белки, что приведет к уменьшению иммунного ответа. В качестве первого шага к получению таких АВВ сконструированы линии клеток, к-рые конститутивно экспрессируют не только белки Е1, но и ДНК-полимеразу (I) аденовируса типа 2 (АВ-2). Эти линии клеток поддерживают репликацию и размножение температурочувствительного по 2 мутанта H5ts36 АВ-2 и могут быть использованы для упаковки АВВ с делециями генов E1 и I. США, Dep. Pediat., Univ. Michigan, Ann Arbur, MI 48109-0618. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ДЕФЕКТНЫЕ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ГЕНЫ
ДОСТАВКА
ЧЕЛОВЕК
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Begy, Catherine R.; Chamberlain, Jeffrey S.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.8

    Фассахов, Р. С.
    Новые антигистаминные препараты [Текст] / Р. С. Фассахов // СаламатИнформ. - 1998. - N 3. - С. 12-13
Аннотация: Приводят подробную характеристику антигистаминных препаратов второго поколения: астемизола, азеластина, акривастина, лоратидина, терфенадина, эбастина, цетиризина с описанием механизма действия, лекарственных форм, побочных эффектов, противопоказаний к применению. Россия, Казанская МА МЗ РФ
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.190

    Фассахов, Р. С.
    Новые антигистаминные препараты [Текст] / Р. С. Фассахов // СаламатИнформ. - 1998. - N 3. - С. 12-13
Аннотация: Приводят подробную характеристику антигистаминных препаратов второго поколения: астемизола, азеластина, акривастина, лоратидина, терфенадина, эбастина, цетиризина с описанием механизма действия, лекарственных форм, побочных эффектов, противопоказаний к применению. Россия, Казанская МА МЗ РФ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
5.
Патент 5882877 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00,C12N 15/86.

   
    Adenoviral vectors for gene therapy containing deletions in the adenoviral genome [Текст] / Richard J. Gregory [и др.] ; Genzyme Corp. - № 895194 ; Заявл. 16.07.1997 ; Опубл. 16.03.1999
Перевод заглавия: Аденовирусные векторы для генной терапии, содержащие делеции в аденовирусном геноме
Аннотация: Описаны аденовирусные векторы (АВВ) второго поколения, содержащие делеции в ранних областях и или поздних генах и обеспечивающие эффективную доставку и экспрессию чужеродных ДНК. Они содержат 5'-ITR, сигнал упаковки и энхансер гена E1A. AAB содержат делеции в областях E1 или E4, но сохраняют orf3 или orf6 в E4. У этих AAB область E3 может быть сохранена или делетирована. AAB особенно полезны для лечения больных муковисцидозом. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
МУКОВИСЦИДОЗ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Gregory, Richard J.; Armentano, Donna; Couture, Larry A.; Smith, Alan E.; Genzyme Corp.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.124

    Grant, J. Andrew
    Molecular pharmacolopgy of second-generation antihistamines [Text] / J.Andrew Grant // Allergy and Asthma Proc. - 2000. - Vol. 21, N 3. - P135-140 . - ISSN 1088-5412
Перевод заглавия: Молекулярная фармакология антигистаминных препаратов второго поколения
Аннотация: Большинство эффектов гистамина (Г) проявляется при его действии на гистаминный рецептор Н1. Первое поколение антигистаминных препаратов (АГП) - антагонистов Н1 введено в клиническую практику в конце 40-х г.г. и характеризуется неспецифическим связыванием со многими рецепторами (холинергическими, серотониновыми, адренеэргическими и кальциевыми каналами), проникновением через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ). Это обусловливает многочисленные побочные эффекты применения АГП 1-го поколения; сонливость и нарушение психомоторной активности наблюдаются у 20% больных, принимающих эти АГП. АГП 2-го поколения, появившиеся в начале 80-х гг., более активны, обладают рецепторной специфичностью и слабо проникают через ГЭБ. Кроме блокирования рецептора Н1 АГП 2-го поколения обладают дополнительными антиаллергическими свойствами. In vitro цетиризин и, в меньшей степени, кетотифен и терфенадин подавляют выделение Г и простагландина D2 тучными клетками различных тканей; фексофенадин блокирует секрецию Г и лейкотриена C4. США, Dep. Int. Med., Microbiol., Immunol., Allergy Immunol. Div. Univ. Texas Med. Branch, 77555-1083 Galveston. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.660

    Grant, J. Andrew
    Molecular pharmacolopgy of second-generation antihistamines [Text] / J.Andrew Grant // Allergy and Asthma Proc. - 2000. - Vol. 21, N 3. - P135-140 . - ISSN 1088-5412
Перевод заглавия: Молекулярная фармакология антигистаминных препаратов второго поколения
Аннотация: Большинство эффектов гистамина (Г) проявляется при его действии на гистаминный рецептор Н1. Первое поколение антигистаминных препаратов (АГП) - антагонистов Н1 введено в клиническую практику в конце 40-х г.г. и характеризуется неспецифическим связыванием со многими рецепторами (холинергическими, серотониновыми, адренеэргическими и кальциевыми каналами), проникновением через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ). Это обусловливает многочисленные побочные эффекты применения АГП 1-го поколения; сонливость и нарушение психомоторной активности наблюдаются у 20% больных, принимающих эти АГП. АГП 2-го поколения, появившиеся в начале 80-х гг., более активны, обладают рецепторной специфичностью и слабо проникают через ГЭБ. Кроме блокирования рецептора Н1 АГП 2-го поколения обладают дополнительными антиаллергическими свойствами. In vitro цетиризин и, в меньшей степени, кетотифен и терфенадин подавляют выделение Г и простагландина D2 тучными клетками различных тканей; фексофенадин блокирует секрецию Г и лейкотриена C4. США, Dep. Int. Med., Microbiol., Immunol., Allergy Immunol. Div. Univ. Texas Med. Branch, 77555-1083 Galveston. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.02-04Т3.158

    Muether, Philipp S.
    Variant effect of first- and second-generation antihistamines as clues to their mechanism of action on the sneeze reflex in the common cold [Text] / Philipp S. Muether, Jack M. Gwaltney // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 9. - P1483-1488 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Различие эффектов антигистаминных средств первого и второго поколения как ключ к [пониманию] механизмов их действия на чихательный рефлекс при простуде
Аннотация: При обследовании 66 чел. с простудой показано, что ежедневный прием антигистаминного препарата 2-го поколения, лоратридина, в дозе 10 мг не влиял на частоту чихания, ринорею и состояние слизистой носовых ходов. Полученные результаты сопоставлены с литературными данными, в соответствии с к-рыми прием препаратов 1-го поколения оказывал положительное воздействие на симптоматику простуды. Считают, что выявленная ранее более высокая эффективность антигистаминных препаратов 1-го поколения обусловлена их воздействием, наряду с H[1]-рецепторами, также и на мускариновые и никотиновые рецепторы. США, Univ. of Virginia School of Med., Charlottesville, VA 22908. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ЛОРАТАДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОСТУДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gwaltney, Jack M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.156

    Muether, Philipp S.
    Variant effect of first- and second-generation antihistamines as clues to their mechanism of action on the sneeze reflex in the common cold [Text] / Philipp S. Muether, Jack M. Gwaltney // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 9. - P1483-1488 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Различие эффектов антигистаминных средств первого и второго поколения как ключ к [пониманию] механизмов их действия на чихательный рефлекс при простуде
Аннотация: При обследовании 66 чел. с простудой показано, что ежедневный прием антигистаминного препарата 2-го поколения, лоратридина, в дозе 10 мг не влиял на частоту чихания, ринорею и состояние слизистой носовых ходов. Полученные результаты сопоставлены с литературными данными, в соответствии с к-рыми прием препаратов 1-го поколения оказывал положительное воздействие на симптоматику простуды. Считают, что выявленная ранее более высокая эффективность антигистаминных препаратов 1-го поколения обусловлена их воздействием, наряду с H[1]-рецепторами, также и на мускариновые и никотиновые рецепторы. США, Univ. of Virginia School of Med., Charlottesville, VA 22908. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ЛОРАТАДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОСТУДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gwaltney, Jack M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.177

    Muether, Philipp S.
    Variant effect of first- and second-generation antihistamines as clues to their mechanism of action on the sneeze reflex in the common cold [Text] / Philipp S. Muether, Jack M. Gwaltney // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 9. - P1483-1488 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Различие эффектов антигистаминных средств первого и второго поколения как ключ к [пониманию] механизмов их действия на чихательный рефлекс при простуде
Аннотация: При обследовании 66 чел. с простудой показано, что ежедневный прием антигистаминного препарата 2-го поколения, лоратридина, в дозе 10 мг не влиял на частоту чихания, ринорею и состояние слизистой носовых ходов. Полученные результаты сопоставлены с литературными данными, в соответствии с к-рыми прием препаратов 1-го поколения оказывал положительное воздействие на симптоматику простуды. Считают, что выявленная ранее более высокая эффективность антигистаминных препаратов 1-го поколения обусловлена их воздействием, наряду с H[1]-рецепторами, также и на мускариновые и никотиновые рецепторы. США, Univ. of Virginia School of Med., Charlottesville, VA 22908. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ЛОРАТАДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОСТУДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gwaltney, Jack M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.253

    Гущин, И. С.
    Обеспечение занятости H1-рецепторов и оптимального контроля хронической идиопатической крапивницы [Текст] / И. С. Гущин // Рос. аллерг. ж. - 2011. - N 1. - С. 5-13 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Высвобождение гистамина является одним из важных механизмов, ответственных за возникновение симптомов (зуд, эритема и отек) хронической идиопатической (спонтанной) крапивницы (ХИК). Н1-антигистаминные препараты (Н1АП) принято рассматривать как лекарственные средства первой линии для лечения ХИК. Это заболевание является тяжелой патологией, серьезно нарушающей качество жизни пациентов. Использование Н1АП 1-го поколения связано с широким спектром нежелательных побочных действий. У Н1АП 2-го поколения эти эффекты в значительной степени устранены, что делает их в настоящее время препаратами выбора для лечения ХИК, однако потенциальные их возможности различаются. Различия в продолжительности и выраженности оцениваемой in vivo занятости рецепторов могут определять терапевтический потенциал Н1АП. Левоцетиризин (ЛЦТ) является фармакологически активным энантиомером цетиризина и обратным агонистом Н1-рецепторов с противовоспалительным и противоаллергическим действием. Как оказывается, в условиях in vivo он обеспечивает большую занятость Н1-рецепторов по сравнению с другими Н1АП последнего поколения. Это может обеспечивать его преимущества в лечебной эффективности и профиле безопасности, что нашло подтверждение в последних сравнительных исследованиях, установивших, что ЛЦТ является более эффективным, чем другие Н1АП последнего поколения, в лечении пациентов с ХИК
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: ИДИОПАТИЧЕСКАЯ КРАПИВНИЦА
ХРОНИЧЕСКАЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.091

   
    On the perfluorocarbon emulsions of second generation [Text] / H. Meinert [et al.] // Biomater., Artif. Cells, and Immobiliz. Biotechnol. - 1992. - Vol. 20, N 1. - P95-113 . - ISSN 1055-7172
Перевод заглавия: Эмульсии перфторуглеродов второго поколения
Аннотация: Описаны св-ва представителей 2-го поколения перфторуглеродов, F-диморфолинов, F-диперидинов и Fциклогексилморфолина, синтезированных с целью получения О[2]-переносящих эмульсий - кровозаменителей и поверхностноактивных в-в. Обсуждают связь между структурой синтезир. перфторуглеродов, их стабильностью и О[2]-транспортирующими св-вами. ФРГ, Univ. Ulm, BMFT-Arbeitsgruppe der Abt. Anorganische Chemie, D-7900 Ulm. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ЭМУЛЬСИИ ПЕРФТОРУГЛЕРОДОВ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
СТРУКТУРА
ПЕРЕНОС О2

Доп.точки доступа:
Meinert, H.; Fackler, R.; Knoblich, A.; Mader, J.; Reuter, P.; Rohlke, W.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.394

   
    Clinical evaluation of a second generation, highaffinity, anti-carcinoembryonicantigen (CEA) murine monoclonal antibody (MAb), MN-14 [Text] : [Abstr.] 39th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Los Angeles, Calif., June 9-12, 1992 / R. M. Sharkev [et al.] // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 5 Suppl. - P904 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Клиническая оценка 2-го поколения высокоаффинных моноклональных антител (монАТ) против раковоэмбрионального антигена (РЭА), MN14
Аннотация: Получены и описаны монАТ против РЭА 2-го поколения, отличающиеся более высокой ('ЭКВИВ' в 10 раз) аффинностью. Исследовали распределение меченых монАТ в различных органах, несущих опухоль, продуцирующую РЭА. Наименьшее связывание монАТ выявлено в опухолях, локализованных в грудной клетке (68%), максим. - в опухолях брюшной полости, печени и таза (95%). Это достоверно выше, чем связывание монАТ 1-го поколения. Обсуждают возможность использования новых монАТ для переноса радиоактивного изотопа и лучевого лечения опухоли. США, Garden State Cancer Ctr., Univ. Med. and Dentistry, New Jersey, NY.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sharkev, R.M.; Goldenberg, D.M.; Murthy, S.; Siegel, J.; Izon, D.; Gascon, P.; Pinsky, C.M.; Hansen, H.J.; Wong, G.Y.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)