Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
Патент 408032 Австрия, МКИ G01N 15/10.

    Steiner, Georg E.
    Semi-quantitatives Analyseverfahren zur bildanalytischen Vermessung von Oberflachen-und/oder interazellularen Antigen bei definierten Zellpopulationen in Geweben und Zellkulturen [Текст] / Georg E. Steiner, Rupert Ch. Ecker. - № 439/99 ; Заявл. 12.03.1999 ; Опубл. 27.08.2001
Перевод заглавия: Полуколичественный метод измерения изображений поверхностных и/или внутриклеточных антигенов в определенных клеточных популяциях в тканях и в культурах клеток
Аннотация: Представлена система автоматической конфокальной лазерной сканирующей микроскопии для фенотипической характеристики клеток внутри тканей. Прибор позволяет идентифицировать клетки, проводить их подсчет и определять интенсивность окрашивания клеток специфическими реагентами. С помощью этого метода возможно определение до 8 антигенов в суспензии клеток и в культуре in situ с использованием в частности тест-систем - носителей антител
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КЛЕТКА БИОЛОГИЧЕСКАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ПОДСЧЕТ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТОЧНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

АВТОМАТИЧЕСКАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Ecker, Rupert Ch.
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.51

   

    Human CD4{+}CD25{+} regulatory T cells share equally complex and comparable repertoires with CD4{+}CD25{-} counterparts [Text] / Kimberly A. Kasow [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P6123--6128 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+}CD25{+} регуляторные T-клетки человека имеют равные комплексные и сравнимые репертуары с соответствующими CD4{+}CD25{-} клетками
Аннотация: Исследовали разнообразие репертуара CD4{+}CD25{+} и CD4{+}CD25{-} T-клеток в тимусе и в периферической крови здоровых индивидов. Уровень постсплайсинговых колец (ПК) Т-клеточного рецептора сравним в обеих очищенных тимических субпопуляциях Т-клеток, но существенно выше, чем в соответствующих субпопуляциях периферической крови. В CD4{+}CD25{-} T-клетках периферической крови количество ПК выше, чем в CD4{+}CD25{+} T-клетках. Обе субпопуляции CD4{+} T-клеток имеют перекрывающиеся профили репертуара V'бета' T-клеток. CD4{+}CD25{+} T-клетки экспрессируют меньшее количество CD3 молекул, по сравнению с CD4{+}CD25{-} Т-клетками. Считают, что CD4{+}CD25{+} T-клетки распознают сходный спектр антигенов с CD4{+}CD25{-} T-клетками человека. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T CD4{+}CD25{+}
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kasow, Kimberly A.; Chen, Xiaohua; Knowles, James; Wichlan, David; Handgretinger, Rupert; Riberdy, Janice M.


3.
Патент 7354773 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 1/18.

   
    Method and apparatus for preparing cell samples for intracellular antigen detection using flow cytometry [Текст] / Oilda Rubio [и др.] ; Beckman Coulter, Inc. - № 10/437695 ; Заявл. 14.05.2003 ; Опубл. 08.04.2008
Перевод заглавия: Метод и прибор, позволяющий изготавливать клеточные препараты для изучения внутриклеточных антигенов с использованием проточной цитометрии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
БЕЛКИ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Rubio, Oilda; Aparicio, Carlos; Maples, John A.; Wilkinson, Julie; Smith, Cecilia; Lucas, Frank J.; Beckman Coulter; Inc.
Свободных экз. нет

4.
Патент 7354773 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 1/18.

   
    Method and apparatus for preparing cell samples for intracellular antigen detection using flow cytometry [Текст] / Oilda Rubio [и др.] ; Beckman Coulter, Inc. - № 10/437695 ; Заявл. 14.05.2003 ; Опубл. 08.04.2008
Перевод заглавия: Метод и прибор, позволяющий изготавливать клеточные препараты для изучения внутриклеточных антигенов с использованием проточной цитометрии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
БЕЛКИ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Rubio, Oilda; Aparicio, Carlos; Maples, John A.; Wilkinson, Julie; Smith, Cecilia; Lucas, Frank J.; Beckman Coulter; Inc.
Свободных экз. нет

5.
Патент 7354773 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 1/18.

   
    Method and apparatus for preparing cell samples for intracellular antigen detection using flow cytometry [Текст] / Oilda Rubio [и др.] ; Beckman Coulter, Inc. - № 10/437695 ; Заявл. 14.05.2003 ; Опубл. 08.04.2008
Перевод заглавия: Метод и прибор, позволяющий изготавливать клеточные препараты для изучения внутриклеточных антигенов с использованием проточной цитометрии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
БЕЛКИ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Rubio, Oilda; Aparicio, Carlos; Maples, John A.; Wilkinson, Julie; Smith, Cecilia; Lucas, Frank J.; Beckman Coulter; Inc.
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.14

    Luther, Paul W.

    Formaldehyde-amine fixatives for immunocytochemistry of cultured Xenopus myocytes [Text] / Paul W. Luther, Robert J. Bloch // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 1. - P75-82 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Формальдегид-аминные фиксаторы для иммуноцитохимии культивируемых миоцитов Xenopus
Аннотация: Изучали возможность улучшения качества фиксации культивируемых Кл для иммуноцитохимического исследования. Миоциты Xenopus в культуре обрабатывали формальдегидом и различными первичными аминами и окрашивали АТ против актина, ламинина, 'альфа'-актинина, винкулина и десмина, а также монАТ против рецептора ацетилхолина, после чего подготавливали для иммунофлуоресценции и иммуноэлектронной микроскопии. Все комбинированные фиксаторы улучшали сохранность структуры Кл по сравнению с формальдегидом. Наилучшие результаты достигались при использовании смеси формальдегида и циклогексиламина. Фиксатор обеспечивал более качественное иммунофлуоресцентное выявление поверхностных и внутриклеточных АГ, а также хорошо сохранял ультраструктуру цитоскелета и позволял АТ, меченым золотом, проникать в Кл. США, Dep. Physiol., Univ. of Maryland at Baltimore, MD 21201. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.11
Рубрики: МИОЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS

КУЛЬТУРА

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ФИКСАЦИЯ

ФОРМАЛЬДЕГИД-ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ

ЦИТОСКЕЛЕТ

ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Bloch, Robert J.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.30

    Roth, Jurgen.

    Immunolabeling with the Protein A-Gold technique: An overview [Text] / Jurgen Roth, Philipp U. Heitz // Ultrastruct. Pathol. - 1989. - Vol. 13, N 5-6. - P467-484 . - ISSN 0191-3123
Перевод заглавия: Иммуноокрашивание с применением методики протеин А - золото. Обзор
Аннотация: За последнее время развились иммуноцитохим. методы на уровне световой и электрон. микроскопии с применением реагентов, специфически распознающих и связывающихся с клеточными компонентами. Протеин А (I), содержащийся в клетках золотистого стафилококка, взаимодействует с высокой степенью аффинности с IgG кролика, морской свинки, человека, мыши, овцы. Частицы коллоидного золота (II) являются электронно-плотным маркером. Использование сочетания I и II позволяет выявлять внутриклеточную локализацию антигенов (АГ) с высокой степенью чувствительности и разрешения. Обсуждаются различные методики приготовления препаратов и контроля специфичности выявления АГ. Необходимо дифференцировать возможные артефакты. Приводятся примеры выявления АГ кератина, кальбиндина, связанного с витамином D, хромогранина А, а также иммунолокализации гормона роста в аденоме гипофиза человека. Швейцария, Univ. of Basle. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 71.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.05.11.02
Рубрики: МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ПРОТЕИН А

КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ

СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Heitz, Philipp U.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.228

    Blixenkrone-Moller, Merete.

    Detection of intracellular canine distemper virus antigen in mink inoculated with an attenuated or a virulent strain of canine distemper virus [Text] / Merete Blixenkrone-Moller // Amer. J. Vet. Res. - 1989. - Vol. 50, N 9. - P1616-1620 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Выявление интерацеллюлярного антигена вируса чумы собак у норок, инфицированных аттенуированным или вирулентным штаммом вируса чумы собак
Аннотация: Диким норкам вводили аттенуированный вакцинный штамм или вирулентный штамм Snyder-Hill вируса чумы плотоядных. Вирусный АГ в органах определяли методом непрямой иммунофлуоресценции. АГ вакцинного вируса выявлялся на 6-12 день после введения в клетках лимфоидной системы. АГ вирулентного вируса обнаруживался на 2-3 день в лимфоидной системе, на 6 день в эпителии кожи и на 12 день в мозге, а при остром заболевании с летальным исходом в различных тканях, включая клетки лимфоидной системы, эпителий кожи, слизистые оболочки, легкие, почки и мозг. Очевидно по локализации АГ в организме можно дифференцировать процессы, вызванные диким и вакцинным вирусами. Дания, Dep. of Vet. Virol. and Immunol. The Royal Vet. and Agr. Univ. of Copenbagen, 13, Bulowsvej 1870 Frederiksberg C.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

НОРКИ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.581

    Bernstein, Robert M.

    Antibodies to intracellular antigens in systemic autoimmune disease [Text] / Robert M. Bernstein // Biochem. Soc. Trans. - 1991. - Vol. 19, N 1. - P159-164 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Антитела к внутриклеточным антигенам при системных аутоиммунных заболеваниях
Аннотация: Обзор. Приведены сведения об аутоантителах (ААТ) к норм. клет. компонентам, обнаруживаемых при системных аутоиммунных заболеваниях, включая сведения о методах обнаружения этих ААТ, их номенклатуре, функц. природе распознаваемых ими клет. аутоантигенов, рез-тах эпитопного картирования этих антигенов, о подходах к изучению происхождения ААТ и этиологии аутоиммунных заболеваний. Показано, что ААТ распознает ограниченное число клет. антигенов и что распознаваемые антигены представляют собой элементы репликационного аппарата и аппарата, ответственного за синтез белка. ААТ могут подавлять функц. фермен. активность аутоантигенов in vitro. В тех случаях, когда у б-ных присутствуют определенные сочетания ААТ (напр., антитела к Sm и к РНП или антитела к полипептидам La и Ro), это отражает связь антигенов внутри клеток. Предполагают, что ААТ могут не играть ключевую роль в этиологии аутоиммунного заболевания; агенты, индуцирующие заболевание, могут индуцировать также образование аутоантител. Библ. 28. Великобритания, Rheumatology Dept, Univ. Manchester, Manchester M13 9WL.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02 + 343.43.33.05
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИТЕЛА

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 28



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)