СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ГЕПАТИТ В<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.193

Genotype and phylogenetic characterization of hepatitis B virus among multi-ethnic cohort in Hawaii [Text] / Mayumi Sakurai [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 15. - P2218-2222 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Генотипическая и филогенетипическая характеристика вируса гепатита В у мультиэтнической когорты на Гавайях
Аннотация: В работе был генотипирован 61 носитель HBV и секвенированы 3 полных генома и 61 коровый промотерный/прекоровый регион. Генотипы 61 носителя были распределены следующим образом: 23,0% - А, 14,7% - В и 62,3% - С. Все 3 генотипа наблюдались у этносов Филиппин, Кавказа, Юго-Восточной Азии, других районов Азии и Микронезии. Все случаи генотипа В были рекомбинантными с генотипом С штаммами в прекоровом и коровом регионе и получили название Ва. HBeAg более часто определялся в генотипе В (68,4% против 33,3%) и основная мутация (Т1762/А1764) корового промотера (ВСР) была чаще в генотипе С, чем В. Из 38 штаммов генотипа С 12 обладали С на нуклеотиде (nt) в позиции 1858 (С-1858). Однако различия по клиническим признакам между вариантами С-1858 и Т-1858 отсутствовали. На основе последовательностей полного генома, филогенетический анализ, выполненный на одном изоляте из Микронезии, продемонстрировал образование С-1858 кластера с двумя изолятами с Т-1858 из Полинезии. Два штамма от представителей из Азии образовали кластеры с известными изолятами от носителей из Юго-Восточной Азии. Итак, у мультиэтнических носителей HBV на Гавайях представлены генотипы вируса А, В и С; их распределение зависит от этнического фенотипа носителя инфекции. Япония, Dep. of Clinical Molecular Informative Med., Nagoya City Univ. Graduate Sch. of Med. Sci., Kawasumi, Mizuho, Nagoya 467-8601. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
НОСИТЕЛИ
ГАВАЙИ
США

Доп.точки доступа:
Sakurai, Mayumi; Sugauchi, Fuminaka; Tsai, Naoky; Suzuki, Seiji; Hasegawa, Izumi; Fujiwara, Kei; Orito, Etsuro; Ueda, Ryuzo; Mizokami, Masashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.04-04Б1.31

Differentially expressed cellular genes following HBV: Potential targets of anti-HBV drugs? [Text] / J. Yang [et al.] // J. Viral Hepatitis. - 2005. - Vol. 12, N 4. - P357-363 . - ISSN 1352-0504
Перевод заглавия: Различно экспрессированные клеточные гены вслед за инфекцией ВГВ: потенциальные мишени анти-ВГВ препаратов?
Аннотация: Цель - скринировать клеточные гены, которые по-разному экспрессируются после инфекции ВГВ, и идентифицировать потенциальные мишени для анти-ВГВ лекарств. Сначала был приготовлен олигонуклеотидный микрочип, содержащий 231 ассоциированный с вирусной инфекцией ген. В этом микрочипе дифференциальная генная экспрессия сравнивалась в клетках HepG2.2.15 и в контрольных HepG2. Кроме того, было изучено изменение генной экспрессии в клетках HepG2.2.15 после обработки ламивудином на 4 и 8 день после инфекции. Для подтверждения дифференциальной экспрессии генов была использована полуколичественная RT-PCR. Сравнение проведено на 31 гене позитивной и 4 генах отрицательной регуляции в клетках HepG2.2.15 и HepG2. В результате было найдено, что 11 генов постоянно изменялись в двух точках под действием ламивудина. Из 31 гена позитивной регуляции в клетках HepG2.2.15 присутствовали 7 генов, которые отрицательно регулировались ламивудином. Из 4 генов негативной регуляции был один ген, который положительно регулировался после ламивудина. Из различно экспрессированных генов, индуцированных ВГВ и ламивудином, экспрессия 5 генов была подтверждена в RT-PCR. Т. обр., полученные результаты, показавшие влияние ВГВ и ламивудина на экспрессию клеточных генов, могут быть использованы при создании новых препаратов против инфекции ВГВ. КНР, Beijing Inst. of Radiation Med., Beijing

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТ В
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, J.; Bo, X.C.; Yao, J.; Yang, N.M.; Wang, S.Q.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.202

Differentially expressed cellular genes following HBV: Potential targets of anti-HBV drugs? [Text] / J. Yang [et al.] // J. Viral Hepatitis. - 2005. - Vol. 12, N 4. - P357-363 . - ISSN 1352-0504
Перевод заглавия: Различно экспрессированные клеточные гены вслед за инфекцией ВГВ: потенциальные мишени анти-ВГВ препаратов?
Аннотация: Цель - скринировать клеточные гены, которые по-разному экспрессируются после инфекции ВГВ, и идентифицировать потенциальные мишени для анти-ВГВ лекарств. Сначала был приготовлен олигонуклеотидный микрочип, содержащий 231 ассоциированный с вирусной инфекцией ген. В этом микрочипе дифференциальная генная экспрессия сравнивалась в клетках HepG2.2.15 и в контрольных HepG2. Кроме того, было изучено изменение генной экспрессии в клетках HepG2.2.15 после обработки ламивудином на 4 и 8 день после инфекции. Для подтверждения дифференциальной экспрессии генов была использована полуколичественная RT-PCR. Сравнение проведено на 31 гене позитивной и 4 генах отрицательной регуляции в клетках HepG2.2.15 и HepG2. В результате было найдено, что 11 генов постоянно изменялись в двух точках под действием ламивудина. Из 31 гена позитивной регуляции в клетках HepG2.2.15 присутствовали 7 генов, которые отрицательно регулировались ламивудином. Из 4 генов негативной регуляции был один ген, который положительно регулировался после ламивудина. Из различно экспрессированных генов, индуцированных ВГВ и ламивудином, экспрессия 5 генов была подтверждена в RT-PCR. Т. обр., полученные результаты, показавшие влияние ВГВ и ламивудина на экспрессию клеточных генов, могут быть использованы при создании новых препаратов против инфекции ВГВ. КНР, Beijing Inst. of Radiation Med., Beijing

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТ В
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, J.; Bo, X.C.; Yao, J.; Yang, N.M.; Wang, S.Q.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.219

A comparison of the molecular structure of integrated hepatitis B virus genomes in hepatocellular carcinoma cells and hepatocytes derived from the same patient [Text] / Norio Ogata [et al.] // Hepatology. - 1990. - Vol. 11, N 6. - P1017-1023 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Сравнение молекулярной структуры интегрированных геномов вируса гепатита B в клетках гепатоцеллюлярной карциномы и в гепатоцитах, полученных от одного и того же больного
Аннотация: Сравнивали характер интеграции в клеточный геном ДНК вируса гепатита В (ВГ-В) в Кл гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) и в нормальных гепатоцитах, полученных от одного и того же б-ного. Опухолевые Кл были представлены единственным типом интеграции, что, по мнению авт., свидетельствует об их моноклональном происхождении. Гепатоциты были представлены множественными интегрантами. Характер интегрированных вирусных последовательностей и окружающих их клеточных последовательностей исследовали методом ДНК-ДНК блот-гибридизации по Саузерну. Обнаружено, что интеграция ДНК ВГ-В в Кл ГЦК и в гепатоцитах в основном происходит сходным образом. Единственное существенное отличие состоит в том, что в Кл ГЦК наблюдается инверсия и дупликация не только вирусных последовательностей, но и расположенных рядом с ними так называемых 'альфа'-сателлитных последовательностей клеточной ДНК. Япония, Third Dept. of Int. Med., Niigata Univ. Sch. of Med., Asahi-machi 1, Niigata, 951. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТ В
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА
ГЕНОМ
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ogata, Norio; Tokino, Takashi; Kamimura, Tomoteru; Asakura, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.013

Detection of hepatitis B virus DNA by polymerase chain reaction in HBsAg negative Senegalese patients suffering from cirrhosis or primary liver cancer [Text] / Pierre Coursaget [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 83, N 1. - P35-38 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Обнаружение ДНК вируса гепатита B с помощью цепной полимеразной реакции у отрицательных по HBsАГ больного, страдающих циррозом или первичным раком печени, в Сенегале
Аннотация: Изучали возможность использования метода амплификации в цепной полимеразной р-ции (ЦПР) для обнаружения последовательностей ДНК вируса гепатита В (ВГ-В) в сыворотке крови отрицательных по HBsAg пациентов, страдающих раком или циррозом печени. Амплификации подвергали участок гена S ВГВ длиной 'ЭКВИВ'420 пар нуклеотидов. Продукты амплификации идентифицировали в ЭФ в агарозном геле с последующей гибридизацией с меченным дегоксигенином ДНК-зондом на последовательности гена SBГВ. С помощью этого метода последовательности ДНК ВГВ обнаружены у 44% б-ных с циррозом печени и у 58% б-ных с первичной гепатоцеллюлярной карциномой. В контрольных группах процент сывороток, в к-рых ДНК ВГ-В обнаруживалась с помощью ЦПР составлял от 6 до 25%, Франция, Ins. de Virologie de Tours. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТ В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Coursaget, Pierre; Le, Cann Pierre; Leboulleux, Didier; Diop, Marie-Therese; Bao, Omar; Coll, Awa-Marie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.292

Veksler, Hackel.
A cytokin-adhesin concept of regulation of the replicative and autoimmune processes at acute and chronic viral hepatitis (VHB) [Text] / Hackel Veksler, Anatolij Bluger, Natasha Osna // 8th Jnt. Congr. Immunol., Budapest, Aug. 23-28, 1992. - Budapest, 1992. - P413 . - ISBN 963-7922-58Х
Перевод заглавия: Цитокин-адгезивная концепция регуляции репликативного и аутоиммунного процессов при остром и хроническом вирусном гепатите В (ВГВ)
Аннотация: С началом репликативной стадии острого и хрон. ВГВ синтез Т-клетками интерферона гамма (Ин-'гамма') и интерлейкина-2, их рецепция, функция К-клеток и спонтанных Тсупрессоров, а также рецепторов адгезина - CD2{+}, CD4{+}, CD8{+}, NK-CAM - понижаются, при аутоиммунной же стадии они повышены. У бессимптомных носителей ВГВ показатели по всем перечисленным цитокинам и их рецепция снижены, за исключением Ин-'гамма' и клеток CD8{+}. Делается вывод о ключевом положении системы цитокинадгезина в индукции и регуляции цитолитич. и пролиферативного процессов при остром и хрон. ВГВ, что необходимо учитывать при профилактике и лечении заболевания. Латвия, Riga Med. Acad., Riga.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТ В
ЦИТОКИНЫ
АДГЕЗИН
РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСА
РЕГУЛЯЦИЯ
АУТОИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Bluger, Anatolij; Osna, Natasha

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.409

ARN du virus de l'hepatite C et ADN du virus de l'hepatite B dans le serum et le foie de patients atteints d'hepatite fulminante [Text] / C. Feray [et al.] // Med. et chir. dig. - 1993. - Vol. 22, N 7. - P449-451 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: РНК вируса гепатита C и ДНК вируса гепатита C в сыворотках и печени больных с молниеносным гепатитом
Аннотация: Обследовано 40 б-ных с фульминантным гепатитом (ФГ) и субфульминантным гепатитом (СФГ), 17 из к-рых были инфицированы ВГС или ВГВ, а у 23 этиология заболевания была неизвестна. Ни один из б-ных не подвергался переливанию крови и не принимал гепатотоксических препаратов. У всех б-ных I группы отсутствовали АТ к ВГС, но у 7 выявл. РНК ВГС. В сыв-ке всех б-ных этой группы обнаружен HBsAg, а у бол-ва выявл. ДНК ВГВ, у 12 чел. определялись АТ к HBe. РНК ВГС обнаруживалась во всех биоптатах печени б-ных I группы. Маркеры вируса гепатита Д обнаруживались у 3 б-ных, РНК ВГС у них отсутствовала. У 23 б-ных II группы в сыв. и биоптатах печени не выявил. РНК ВГС, только в одной сыв-ке была обнаружена ДНК ВГВ. В контрольной группе в сыв. 9 из 10 б-ных с хрон. активным гепатитом была обнаружена РНК ВГС. Франция, Hybridotest, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 3.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТОВ
ВИРУС ГЕПАТИТ В
ВИРУС ГЕПАТИТА С
МАРКЕРЫ
БОЛЬНЫЕ
ФУГМИНАНТНЫЕ ГЕПАТИТЫ

Доп.точки доступа:
Feray, C.; Gigou, M.; Samuel, D.; Reyes, G.; Bernuau, J.; Reynes, M.; Bismuth, H.; Brechot, C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска