Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.121

   
    Change in fluidity of brain endoplasmic reticulum membranes by oxygen free radicals: A protective effect of stobadine, 'альфа'-tocopherol acetate, and butylated hydroxytoluene [Text] / Peter Kaplan [et al.] // Neurochem. Res. - 1995. - Vol. 20, N 7. - P815-820 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Изменение текучести мембран эндоплазматического ретикулума мозга свободными кислородными радикалами: защитное действие стобадина, 'альфа'-токоферола ацетата и бутилированного гидрокситолуола
Аннотация: Относительная способность различных систем, генерирующих свободные радикалы, уменьшать текучесть мембран (ТМ) эндоплазматического ретикулума мозга кроликов, к-рую оценивали с использованием флуоресцентного зонда 1,6-дифенил-1,3,6-гексатриена, повышалась в порядке: FeCl[3]-ЭДТА, FeSО[4]-ЭДТА, FeSO[4]-ЭДТА/H[2]O[2]. Способность этих систем уменьшать ТМ коррелировала со способностью индуцировать перекисное окисление липидов, к-рое определяли по образованию конъюгированных диенов. Новое противогипоксическое и антиаритмическое средство стобадин, а также 'альфа'-токоферола ацетат и бутилированный гидрокситолуол предотвращали вызванные FeSO[4]-ЭДТА или FeSO[4]-ЭДТА/H[2]O[2] изменения ТМ. Словакия, Jessenius Medical Fac., Department of Biochemistry, Mala Hora 4, SK-036 01 Martin. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.57
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
СТОБАДИН
ТОКОФЕРОЛ * 'АЛЬФА'-
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
МЕМБРАНЫ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ
ТЕКУЧЕСТЬ
СВОБОДНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

Доп.точки доступа:
Kaplan, Peter; Racay, Peter; Lehotsky, Jan; Mezesova, Viera
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.125

    Sokolove, Patricia M.
    Butylated hydroxytoluene and inorganic phosphate plus Ca{2+} increase mitochondrial permeability via mutually exclusive mechanisms [Text] / Patricia M. Sokolove, Lisa M. Haley // J. Bioenerg.and Biomembr. - 1996. - Vol. 28, N 2. - P199-206 . - ISSN 0145-479X
Перевод заглавия: Бутилированный гидрокситолуол и неорганический фосфат плюс Ca{2+} повышают проницаемость митохондрий через взаимно исключающие механизмы
Аннотация: Изучение влияния на проницаемость митохондрий (МХ) бутилированного гидрокситолуола (БГТ) и Ф[н] в присутствии Са{2+} показало, что БГТ и Са{2+}+Ф[н] увеличивают проницаемость МХ по двум различным механизмам. Определены пороговые конц-ии действия обоих соединений и особенности их влияния на проницаемость МХ. Зависимость проницаемости от конц-ии БГТ носила трехфазный характер, а запускаемое Са{2+} изменение проницаемости от конц-ии Ф[н] осуществлялось в две фазы. США, Dep. of Pharmacol. and Experimental Therapeutics, Univ. of Maryland Sch. of Med, Baltimore, Maryland 21201. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПОРОГОВЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Haley, Lisa M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.64

    Grillo, Claudia A.
    Protective effect of butylated hydroxytoluene (BHT) against the clastogenic activity of cadmium chloride and potassium dichromate in Chinese hamster ovary cells [Text] / Claudia A. Grillo, Analia I. Seoane, Fernando N. Dulout // Genet. and Mol. Biol. - 1999. - Vol. 22, N 1. - P59-64 . - ISSN 1415-4757
Перевод заглавия: Защитный эффект бутилированного гидрокситолуола (BHT) против кластогенной активности хлористого кадмия и бихромата калия в клетках яичников китайского хомячка
Аннотация: На модели клеток (Кл) CHO проанализировали антимутагенный эффект распространенной пищевой добавки, бутилированного гидрокситолуола (BHT), относящегося к группе фенольных антиоксидантов. Обе тестированные соли, хлористый Cd (I) и бихромат калия (II) повышали дозо-зависимым образом частоту хромосомных/хроматидных аберраций. BHT также является индуктором повреждений, однако в случае пост-BHT-обработки Кл, инкубированных с I или II, частота аберраций хроматидного типа снижалась, но все еще превышала уровень аберраций в контроле. Для аберраций хромосомного типа, т. е. появления хромосомных фрагментов, дицентриков, отмечено снижение уровня аберраций для схемы обработки (I+BHT) и неизменность в случае обработки (I+BHT). Аналогичный защитный эффект BHT наблюдали и в др. тесте - по анафаза-телофазному переходу I-/II-обработанных Кл. Обсуждают возможный механизм индукции повреждений. Аргентина, Fac. Cien. Vet., Univ. Nac. La Plata, 1900 La Plata. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
АНТИМУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХЛОРИСТЫЙ КАДМИЙ
БИХРОМАТ КАЛИЯ
КЛАСТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Seoane, Analia I.; Dulout, Fernando N.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.02-04Т4.110

    Reed, M.
    Comparative metabolism, covalent binding and toxicity of BHT congeners in rat liver slices [Text] / M. Reed, H. Fujiwara, D. C. Thompson // Chem.-Biol. Inter. - 2001. - Vol. 138, N 2. - P155-170
Перевод заглавия: Сравнительный метаболизм, ковалентное связывание и токсичность BHT на срезах печени крысы
Аннотация: На срезах печени крыс (линия Sprague-Dawley), предварительно индуцированных фенобарбиталом, изучали метаболизм, ковалентное связывание и токсичность 4-метил-2,6-ди-t-бутилфенола (BHT), 4-этил-производного (E-BHT) и 4-изопропил-производного (I-BHT). Выявили следующую токсичность, скорость метаболизма до конъюгатов с Г-SH и интенсивность алкилирования белков у изученных соединений (конц-ия 1 мМ): BHTE-BHTI-BHT. США, Pharmacia Corp., Global Metab. & Invest. Sci., St.-Louis, MO 63157. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ГЛУТАТИОНОМ
ОБРАЗОВАНИЕ
СРЕЗЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fujiwara, H.; Thompson, D.C.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.243

   
    Responses of tumorigenic and non-tumorigenic mouse lung epithelial cell lines to electrophilic metabolites of the tumor promoter butylated hydroxytoluene [Text] / Yude Sun [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2003. - Vol. 145, N 1. - P41-51 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Ответные реакции опухолегенных и неопухолегенных линий эпителиальных клеток легких мыши на электрофильные метаболиты бутилированного гидрокситолуола, являющегося опоухолевым промотором
Аннотация: На клетках эпителия легких мыши изучали эффекты 2,6-ди-трет.-бутил-4-метиленциклогекса-2,5-диенона (BHT-QM) и 6-трет.-бутил-2-(1',1'-диметил-2'[-гидрокси)-этил-4- метиленциклогекса-2,5-диенона (BHTOH-QM). Нашли, что опухолегенные клетки более устойчивы к летальным эффектам BHT-QM и BHTOH-QM, чем неопухолегенные клетки линий C10 и E10. Выявили 2-кратное усиление токсичности BHT-QM при исчерпании уровня Г-SH под действием бутионин-сульфоксимина, и BHT-QM усиливал перекисное окисление липидов и образование пероксидов во всех изученных клетках. США, Dep. Pharmaceut. Sci., Sch. Pharm., Univ. Colorado Hlth, Sci., Denver, CO 80262. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ГЛУТАТИОНОМ
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sun, Yude; Dwyer-Nield, Lori D.; Malkinson, Alvin M.; Zhang, Yan Ling; Thompson, John A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.07-04Т4.76

   
    Responses of tumorigenic and non-tumorigenic mouse lung epithelial cell lines to electrophilic metabolites of the tumor promoter butylated hydroxytoluene [Text] / Yude Sun [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2003. - Vol. 145, N 1. - P41-51 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Ответные реакции опухолегенных и неопухолегенных линий эпителиальных клеток легких мыши на электрофильные метаболиты бутилированного гидрокситолуола, являющегося опоухолевым промотором
Аннотация: На клетках эпителия легких мыши изучали эффекты 2,6-ди-трет.-бутил-4-метиленциклогекса-2,5-диенона (BHT-QM) и 6-трет.-бутил-2-(1',1'-диметил-2'[-гидрокси)-этил-4- метиленциклогекса-2,5-диенона (BHTOH-QM). Нашли, что опухолегенные клетки более устойчивы к летальным эффектам BHT-QM и BHTOH-QM, чем неопухолегенные клетки линий C10 и E10. Выявили 2-кратное усиление токсичности BHT-QM при исчерпании уровня Г-SH под действием бутионин-сульфоксимина, и BHT-QM усиливал перекисное окисление липидов и образование пероксидов во всех изученных клетках. США, Dep. Pharmaceut. Sci., Sch. Pharm., Univ. Colorado Hlth, Sci., Denver, CO 80262. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ГЛУТАТИОНОМ
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sun, Yude; Dwyer-Nield, Lori D.; Malkinson, Alvin M.; Zhang, Yan Ling; Thompson, John A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.09-04Б2.95

   
    Community analysis of preservative-treated southern pine (Pinus spp.) using terminal restriction fragment length polymorphism (T-RFLP) analysis [Text]. Part 2. Bacteria field study / G. T. Kirker [et al.] // Holzforschung. - 2012. - Vol. 66, N 4. - P529-535 . - ISSN 0018-3830
Перевод заглавия: Анализ сообществ под ложной сосной (Pinus spp.), обработанной антисептиками, с помощью полиморфизма по длине конечных рестрикционных фрагментов (Т-RFLP). 2. Полевое исследование бактерий
Аннотация: Влияние антисептиков древесины (АД) на сообещства бактерий (СБ) на Pinus spp. оценивали молекулярным методом. Столбы на двух полевых участках в Миссисиппии были обработаны: аммиачной медью (0,25 и 0,37%), хлороталонилом (I, 0,1 и 0,25%); I+2% бутилированного гидрокситолуола (II) и 2% II. Каждые 90 дней отбирали пробы на СБ. ДНК бактерий амплифицировали с помощью общих 16S-рДНК-затравок. АД изменяли состав и плотность СБ в зависимости от времени. После исчезновения I СБ не возвращались к СБ контролей, которые мало менялись во времени. Под влиянием АД происходили сильные изменения СБ, приводящие к неустойчивости СБ. Отмечается и различный спектр СБ в зависимости от природы АД. США, U.S. Forest Product Lab., Madison, WI. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11.27 + 341.27.21.09.35
Рубрики: СООБЩЕСТВА БАКТЕРИЙ
ДРЕВЕСИНА ЛОЖНОЙ СОСНЫ
АНТИСЕПТИКИ
АММИАЧНАЯ МЕДЬ
ХЛОРОТАЛОНИЛ
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
ПОЛИМОРФИЗМ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ
ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИЙ
РАСПАД ДРЕВЕСИНЫ

Доп.точки доступа:
Kirker, G.T.; Prewitt, M.L.; Diehl, W.J.; Diehl, S.V.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 13.11-04Б3.177

   
    Community analysis of preservative-treated southern pine (Pinus spp.) using terminal restriction fragment length polymorphism (T-RFLP) analysis [Text]. Part 2. Bacteria field study / G. T. Kirker [et al.] // Holzforschung. - 2012. - Vol. 66, N 4. - P529-535 . - ISSN 0018-3830
Перевод заглавия: Анализ сообществ под ложной сосной (Pinus spp.), обработанной антисептиками, с помощью полиморфизма по длине конечных рестрикционных фрагментов (Т-RFLP). 2. Полевое исследование бактерий
Аннотация: Влияние антисептиков древесины (АД) на сообещства бактерий (СБ) на Pinus spp. оценивали молекулярным методом. Столбы на двух полевых участках в Миссисиппии были обработаны: аммиачной медью (0,25 и 0,37%), хлороталонилом (I, 0,1 и 0,25%); I+2% бутилированного гидрокситолуола (II) и 2% II. Каждые 90 дней отбирали пробы на СБ. ДНК бактерий амплифицировали с помощью общих 16S-рДНК-затравок. АД изменяли состав и плотность СБ в зависимости от времени. После исчезновения I СБ не возвращались к СБ контролей, которые мало менялись во времени. Под влиянием АД происходили сильные изменения СБ, приводящие к неустойчивости СБ. Отмечается и различный спектр СБ в зависимости от природы АД. США, U.S. Forest Product Lab., Madison, WI. Библ. 38
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: СООБЩЕСТВА БАКТЕРИЙ
ДРЕВЕСИНА ЛОЖНОЙ СОСНЫ
АНТИСЕПТИКИ
АММИАЧНАЯ МЕДЬ
ХЛОРОТАЛОНИЛ
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
ПОЛИМОРФИЗМ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ
ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИЙ
РАСПАД ДРЕВЕСИНЫ

Доп.точки доступа:
Kirker, G.T.; Prewitt, M.L.; Diehl, W.J.; Diehl, S.V.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.249

   
    Generation of reactive intermediates from the tumor promoter butylated hydroxytoluene hydroperoxide in isolated murine keratinocytes or by hematin [Text] / Bonita G. Taffe [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 7. - P1261-1268 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Образование бутилированного гидрокситолуол гидропероксида, промежуточного реактивного метаболита промотора опухолей в изолированных мышиных кератиноцитах или от воздействия гематином
Аннотация: Бытилированный гидрокситолуол (БГТ; пищевой антиоксидант) является промотором Оп кожи. При метаболизме БГТ образуется 2,6-ди-tert-бутил-4-гидропероксил-4-метил-2,5-циклогексадиенон (БГТOOH), к-рый также промоцирует Оп кожи после инициации ДМБА. Промоцирующая активность гидроксипероксидов и пероксидов связана с их способностью образовывать свободно радикальные производные. При инкубации БГТOOH с кератиноцитами новорожденных мышей SENCAR или с буферным р-ром гематина (БРГ) образуются БГТ-феноксильные радикалы, выявляемые методом электронного парамагнитного резонанса. Такие радикалы не образуются при тепловой инактивации кератиноцитов до введения в среду БГТOOH. При инкубации БГТOOH с БРГ образуется 5 нерадикальных метаболитов (перечислены), определяемых методом жидкостной хроматографии под высоким давлением с УФ-масс-спектрометрией. При инкубации с кератиноцитами образуется только 1 нерадикальный метаболит. Эквимолярные с БГТOOH кол-ва таких нерадикальных метаболитов как БГТ-хинол, БГТ-хинон и БГТ-стильбенхинон не активируют активности эпидермальной орнитин декарбоксилазы, также как и исходный БГТ. В промоции Оп принимают участие радикальные метаболиты БГТ-феноксил радикал и БГТ-хинон метид. США, Laboratory of Human Carcinogenesis, Nat. Cencer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
ПИЩЕВЫЕ АНТИОКСИДАНТЫ
МЕТАБОЛИТЫ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ГЕМАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Taffe, Bonita G.; Zweier, Jav L.; Pannell, Lewis K.; Kensler, Thomas W.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.134

   
    Disposition of single oral doses of butylated gydroxytoluene in man and rat [Text] / H. Verhagen [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 1989. - Vol. 27, N 12. - P765-772 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Распределение бутилированного гидрокситолуола у человека и крыс после однократного введения внутрь
Аннотация: Крысам Wistar в/ж вводили бутилированный гидрокситолуол (I; 3,5-дитертбутил-4-гидрокситолуол; пищевой антиоксидант) в дозе 20; 63 или 200 мг/кг или бутилированный гидроксианизол (II) в дозе 200 мг/кг. 7 испытуемых мужчин среднего возраста 31 г (все некурящие) и 5 испытуемых женин среднего возраста 22 г принимали внутрь I в дозе 0,5 мг/кг или I+II по 0,25 мг/кг. У крыс конц-ия I в плазме крови (ПК) через 2-4 ч достигала 4,7 мкг/мл, снижаясь через 8 ч до 0,5 мкг/мл. При сравнении кинетики I и II у крыс конц-ии в крови составили 2,2 и 0,52 мкг/мл соотв., период полувыведения 12 и 14 мин, клиренс 5,1 и 8,2 л/ч для I и II соотв. В течение 4 дн с мочой выводилось 2,1% от введенной дозы I, с фекалиями 9,9%. У людей содержание I в ПК составило 70 мкг/мл через 1,5 ч, снижаясь через 4 ч до 18 мкг/мл. С мочой выводилось в течение 4 дн 2,8% I, в фекалиях I не обнаружен. При совместном введении I+II у крыс, отмечали снижение всасывания I из ЖКТ без изменения кинетики I в ПК. У людей совместный прием I+II не изменял распределение и выведение I. Обсуждают различия в содержании I в ПК у людей и крыс после в/ж введения. Нидерланды, University of Limburg, PO Box 616, 6200 MD Maastricht. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИАНИЗОЛ
КИНЕТИКА
ВЫВЕДЕНИЕ
ВСАСЫВАНИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Verhagen, H.; Beckers, H.H.G.; Comuth, P.A.W.V.; Maas, L.M.; Ten, Hoor F.; Henderson, P.Th.; Kleinjans, J.C.S.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.234

    Kan, Kwok S.
    Menadione increases hepatic tight-junctional permeability: Its effect can be decreased by butylated hydroxytoluene and verapamil [Text] / Kwok S. Kan, Roger Coleman // Biochem. J. - 1990. - Vol. 270, N 1. - P241-243 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Менандион увеличивает проницаемость межклеточных контактов в печени: его действие может быть уменьшено бутилированным гидрокситолуолом и верапамилом
Аннотация: На изолир. и перфузируемой печени крыс Wistar показано, что введение менадиона (I) в воротную вену в дозе 5,5 мг повышало проницаемость межклеточных контактов для вводимой пероксидазы (Пр) хрена, к-рую оценивали по ее накоплению в желчи, с 1,1 до 5,9 ед/мин. При снижении дозы I до 2,7 мг увеличения проницаемости для Пр не происходило. Добавление к перфузату бутилир. гидрокситолуола (II) или верапамила (III) в конц-иях 5 и 40 мкМ соответственно перед I (5,5 мг) снижало проникновение в желчь Пр до 2,3 и 1 ед/мин соответственно. Показано, что II и III предотвращали вызываемое I снижение в печени содержания Г-SH до 53% по сравнению с контролем. Влияния I отдельно или в сочетании с II или III на скорость желчеотделения не выявлено. Считают, что увеличение проницаемости межклеточных контактов в печени при воздействии I обусловлено снижением содержания в клетках Г-SH и послед. внутриклеточным накоплением Ca{2}+. Великобритания, Univ. of Birmingham, P. O. Box 363, Birmingham B15 2TT. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: МЕНАДИОН
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН
ВОССТАНОВЛЕННЫЙ ГЛУТАТИОН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA(2+)
ВЕРАПАМИЛ
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ

Доп.точки доступа:
Coleman, Roger
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.015

    Babich, H.
    Cytotoxic effects of food additives and pharmaceuticals on cells in culture as determined with the neutral red assay [Text] / H. Babich, E. Borenfreund // J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 7. - P592-594 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Цитототоксическое действие пищевых добавок и фармацевтических средств в клеточных культурах при определении с помощью красителя нейтрального красного
Аннотация: В клеточные культуры (КК) фибробластов кожи человека HFF, меланомы человека SK-Mel/27, эпидермальных кератоцитов NHEK или меланоцитов NHEM человека или фибробластов мышей 3Т3 вносили бутилированный гидрокситолуол (I; 20-80 мкМ) или бутилированный гидроксианизол (II; 50-250 мкМ). Цитотоксические дозы I и II, оцениваемые по снижению полосы поглощения красителя нейтрального красного (НК) на 50% при длине волны 540 нм, составила через 1 дн 46 и 195 мкМ соотв., через 2 дня 34 и 170 мкМ соотв. в КК HFF. В др. КК получены близкие результаты. Этим же методом оценивали цитотоксичность 14 лекарственных средств (антимицин, пропранолол, фенитоин, кофеин, фенобарбитал и др.), дозы колебались от 75 до 128 000 мкМ. Сделан вывод о широких возможностях метода оценки цитотоксичности различных ксенобиотиков с помощью КК. США, Rockefeller Univ. 1230 York Avenue, New York, NY 10021. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.15.05
Рубрики: БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИАНИЗОЛ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Borenfreund, E.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.291

   
    Selective induction of rat urinary bladder tumors by simultaneous administration of 3,2'-dimethyl-4-aminobiphenyl (DMAB) and butlated hydroxyanisole or butylated hydroxytoluene is associated with increased DMAB-DNA adduct formation [Text] / Tomoyuki Shirai [et al.] // Carcinogenesis. - 1991. - Vol. 12, N 7. - P1335-1339 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Избирательная индукция опухолей мочевого пузыря у крыс при одновременном введении 3,2'-диметил-4-аминобифенила (ДМАБ) и бутилированного гидроксианизола или бутилированного гидрокситолуола связано с увеличением образования аддуктов ДМАБ-ДНК
Аннотация: Комбинированное введение молодым и взрослым оо крыс Фишер 344 ДМАБ (п/к, 50 мг/кг/нед, 10 нед) с бутилированным гидроксианизолом (БГА) или бутилированным гидрокситолуолом (БГТ) приводит к развитию опухолей (Оп) мочевого пузыря (МП) у 90% крыс, тогда как один ДМАБ Оп МП не вызывает. Отмечается снижение посредстом БГА/БГТ уровня предраковых повреждений в печени (Пч) и поджелудочной железе (ПЖ) крыс, получавших ДМАБ. Используя ELISA и иммуногистохимию, выявили знач. корреляцию между уровнем индуцированных Оп МП, Пч и ПЖ и кол-вом аддуктов (Ад) ДНК-ДМАБ в соотв. тканях; наибольшее содержание Ад регистрируется при действии ДМАБ+БГА/БГТ, что обусловлено усилением посредством БГА/БГТ метаболич. активации ДМАБ в Пч и усилением синтеза ДНК в уротелиальных клетках. Япония, Nagoya City Univ. Med. Sch. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛ-4-АМИНОБИФЕНИЛ* 3,2'-
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИАНИЗОЛ
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ДНК-АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Shirai, Tomoyuki; Fukushima, Shoji; Kawabe, Mayumi; Shibata, Masa-Aki; Iwasaki, Shogo; Tada, Mariko; Ito, Nobuyuki
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т2.128

    Cameron, N. E.
    Effects of treatment with butylated hydroxytoluene on peripheral nerve conduction and hypoxic resistance in streptozotocindiabetic rats [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Educ. Sec. Annu. Conf. and Med. Sci. Sec. Autumn Meet., St Andrews, Sept., 1992 / N. E. Cameron, M. A. Cotter, E. Maxfield // Diabet. Med. - 1992. - Vol. 9, Suppl. N2. - P18 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Влияние воздействия бутилированного гидрокситолуола на проводимость периферического нерва и устойчивость к гипоксии у крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: У крыс со стрептозотоциновым диабетом скорость проведения импульса по икроножному и большеберцовому нервам была снижена по сравнению с контролем на 25%. Добавление к корму антиоксиданта, бутилированного гидрокситолуола (I), в кол-ве 1% на протяжении 2 мес. полностью предотвращало развитие нарушения проводимости. Показано, что I также препятствовал развитию нарушения проводимости по чувствительному подкожному нерву. Отмечено, что добавление I к корму частично нормализовало характер р-ции на гипоксию изолир. седалищного нерва, нарушенный при эксперим. диабете. Великобритания, Aberdeen Univ. Aberdeen.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.15
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
ПРОВОДИМОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ГИПОКСИИ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cotter, M.A.; Maxfield, E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.09-04Т4.040

    Nakagawa, Y.
    Comparative cytotoxicity between butylated hydroxytoluene and its methylcarbamate derivative, terbucarb, on isolated rat hepatocytes [Text] / Y. Nakagawa, K. Yaguchi, T. Suzuki // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 52, N 4. - P511-515 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Сравнение цитотоксичности бутилированного гидрокситолуола и его метилкарбаматного производного, тербукарба, на изолированные гепатоциты крысы
Аннотация: Печень крыс перфузировали коллагеназой. Жизнеспособность суспендированных гепатоцитов (ГЦ) оценивали с помощью трипанового синего. После добавления к ГЦ бутилированного гидрокситолуола (I) или тербукарба (II) в конц-иях 0,5 или 1 мМ обнаружили дозозависимую гибель ГЦ. Токсическое действие I или II сопровождалось уменьшением содержания в ГЦ АТФ и восстановленного глутатиона. II был менее токсичен, чем I. Уменьшение содержания в ГЦ АТФ после воздействия 1 мМ I сменялось через 30 мин увеличением кол-ва АМФ. I уменьшал общий пул адениннуклеотидов до 60% от контрольной величины. После добавления 0,5 мМ I или II обнаружили частичное разобщение окислительного фосфорилирования в дыхании митохондрий, причем I был более активен, чем II. Сделано заключение, что механизмом, с помощью к-рого I снижает кол-во внутриклеточного АТФ, является подавление окислительного фосфорилирования. Япония, Dep. Toxicol., Tokyo Metropolitan Res. Lab. of Public Health, 3-24-1, Hyakunin-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 169. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.17.13 + 341.47.21.25.99
Рубрики: БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
ТЕРБУКАРБ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ
ДЫХАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АТФ

Доп.точки доступа:
Yaguchi, K.; Suzuki, T.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.409

    Dinsdale, D.
    Chronic administration of butylated hydroxytoluene (BHT) causes sustained lung damage in promotion-sensitive mice [Text] : [Pap.] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / D. Dinsdale, A. M. Malkinson, A. C.K. Miller // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P560 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Хроническое введение бутилированного гидрокситолуола (БГТ) обусловливает устойчивое повреждение легких у чувствительных к промоции мышей
Аннотация: БГТ является опухолевым промотором при уретановом канцерогенезе в легких мышей Balb/c By. Линия мышей CXB-H более резистентна к БГТ. 4-кратное в/б введение БГТ (200 мг/кг/нед) результируется в более обширные и многообразные повреждения легких мышей Balb/c By в сравнении с мышами CXB-H, у к-рых наблюдаются лишь незначительные признаки повреждения-наличие немногочисленных пролиферирующих клеток в альвеолярном эпителии и макрофагов больше обычного, хотя в целом морфология легкого является нормальной. США, MRC Toxicology Unit, Carshalton, Surrey SM5 4EF.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
БУТИЛИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИТОЛУОЛ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
УРЕТАН
ЛЕГКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malkinson, A.M.; Miller, A.C.K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)