Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БРОМБЕНЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.01-04А2.275

   
    Токсичность бромбензола для гидробионтов [Текст] / Л. А. Шерстнева [и др.] ; Гос. НИИ оз. и реч. рыб. х-ва // Сб. науч. тр. - 1993. - N 335. - С. 93-98 . - ISSN 0367-7974
Аннотация: Исследования проводили на культуре Scenedesmus, дафниях, изоподах, икре, личинках и сеголетках радужной форели. Приведены данные об устойчивости бромбензола при биотестировании, влиянии его на плодовитость и биомассу дафний, интенсивность фотосинтеза водорослей, на развитие изопод и форели. Наиболее чувствительны к бромбензолу были рыбы; его ПДК - 0,0001 мг/л, он отнесен к классу высокоопасных загрязняющих в-в. Табл. 4. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99 + 341.35.33.67.11.02
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
БРОМБЕНЗОЛ
ГИДРОБИОНТЫ
ПДК

Доп.точки доступа:
Шерстнева, Л.А.; Казакова, Н.С.; Третьякова, С.А.; Чертков, В.А.; Малков, И.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.064

   
    Interindividual variation in biotransformation and cytotoxicity of bromobenzene as determined in primary hepatocyte cultures derived from monkey and human liver [Text] / W. C. Mennes [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P415-421 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Межиндивидуальная вариация биотрансформации и цитотоксичности бромбензола, определенная в первичных культурах гепатоцитов из печени обезьян и человека
Аннотация: Установлено, что при взаимодействии в течение 2- или 24 ч прединкубированных гепатоцитов из печени обезьян и человека с бромбензолом (I; конц-ии до 2 мМ) наблюдаются значительные межиндивидуальные различия в цитотоксическом эффекте I, к-рый регистрируется только при наибольшей конц-ии I. В связи с этим выделены "ответные" и "неответные" культуры гепатоцитов. Токсичность I в них явно не связана с уровнями цитохрома Р-450. Сравнивали эффекты I у этих 2 типов культур с учетом времени прединкубации, периода воздействия I и состава образующихся фенольных метаболитов I. В результате выявленных межиндивидуальных различий делают вывод об отсутствии прямых взаимосвязей между цитотоксическим действием I, его превращением в фенольные производные и I-индуцированным истощением внутриклеточного пула ГSH. Нидерланды, Res. Inst. Toxicology, PO Box 80, 176,3508 TD, Utrecht. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.03.21
Рубрики: БРОМБЕНЗОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Mennes, W.C.; Van, Holsteijn C.W.M.; Iersel, A.A.J.; Yap, S.H.; Noordhock, J.; Blaauboer, B.J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.128

   
    Снижение уровня перекисного окисления липидов и острой токсичности бромбензола при введении мышам полимерой формы цинк-металлотионеина [Текст] / А. Н. Котеров [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 1. - С. 43-45 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено содержание малонового диальдегида (МДА) в печени и плазме крови мышей через 1 сут после введения бромбензола (I) в условиях защиты полимерной формой цинк-металлотионеина (ЦМТ) из печени крыс. Обнаружено, что инъекция ЦМТ (1-4 мг/кг) за 5-10 мин до I (2 г/кг; 'ЭКВИВ'56% от DL[50]) значительно снижала уровень МДА и острую токсичность I. Введение смеси, моделирующей состав ЦМТ (альбумин, цистеин и цинк), в дозе 4 мг/кг не отражалось на уровне МДА, повышенного после инъекции I и не изменяло DL[50] I. Сделан вывод, что защитный эффект зкзогенного ЦМТ обусловлен его антиоксидантными св-вами, приводящими к нормализации перекисного окисления липидов. Россия, Москва, Ин-т биофизики МЗ России. Ил. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БРОМБЕНЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
КРОВЬ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЦИНК-МЕТАЛЛОТИОНЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Котеров, А.Н.; Шагова, М.В.; Шилина, Н.М.; Конь, И.Я.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.341

   
    An efficient synthesis of 1-[{1}{3}C]-bromobenzene [Text] / Christian Geletneky [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 5. - P503-507 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Эффективный метод синтеза 1-{1}{3}C-бромбензола
Аннотация: Various routes to functionalized benzenes labelled in position 1 were compared. 1-[{1}{3}C]-Bromobenzene has been synthesized in 7 steps with an overall yield of 5.4% from [{1}{3}C]-BaCO[3], by optimizing th direct transformation of p-nitrophenol into bromobenzene. Германия, Dep. of Chemistry, Philipps Univ., D-35032 Marburg. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: УГЛЕРОД-13
БРОМБЕНЗОЛ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Geletneky, Christian; Balzer, Hartmut; Bock, Willi; Berger, Stefan
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.281

   
    Protective effects of calcium channel blockers on acute bromobenzene toxicity to isolated rat hepatocytes: Inhibition of phenylephrine-induced calcium oscillations [Text] / J. Wu [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 6. - P590-600 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Защитное действие блокаторов кальциевых каналов при остром токсическом воздействии бромбензола на изолированных гепатоцитах крысы
Аннотация: В культуре гепатоцитов крысы бромобензол (I) увеличивал потерю активности лактатдегидрогеназы. Этот эффект I значительно уменьшался под влиянием верапамила (25-35 мкМ), нифедипина (35- 45 мкМ), дилтиазема (25 мкМ) и EGTA. I не вызывал достоверных изменений внутриклеточной конц-ии Ca{2+} и блокировал осцилляции Ca{2+}, индуцируемые фенилэфрином в 58% клеток, или значительно уменьшал их частоту. Нифедипин в конц-ии 100 мкМ блокировал такие осцилляции в 55% клеток, а в конц-ии 200 мкМ - в 88%; эти конц-ии нифедипина значительно превышают те, к-рые оказывают защитное действие. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.39
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БРОМБЕНЗОЛ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОСЦИЛЛЯЦИИ CA
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, J.; Danielsson, A.; Lindstrom, P.; Karlsson, K.; Sehlin, J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.131

   
    Protective effects of calcium channel blockers on acute bromobenzene toxicity to isolated rat hepatocytes: Inhibition of phenylephrine-induced calcium oscillations [Text] / J. Wu [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 6. - P590-600 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Защитное действие блокаторов кальциевых каналов при остром токсическом воздействии бромбензола на изолированных гепатоцитах крысы
Аннотация: В культуре гепатоцитов крысы бромобензол (I) увеличивал потерю активности лактатдегидрогеназы. Этот эффект I значительно уменьшался под влиянием верапамила (25-35 мкМ), нифедипина (35- 45 мкМ), дилтиазема (25 мкМ) и EGTA. I не вызывал достоверных изменений внутриклеточной конц-ии Ca{2+} и блокировал осцилляции Ca{2+}, индуцируемые фенилэфрином в 58% клеток, или значительно уменьшал их частоту. Нифедипин в конц-ии 100 мкМ блокировал такие осцилляции в 55% клеток, а в конц-ии 200 мкМ - в 88%; эти конц-ии нифедипина значительно превышают те, к-рые оказывают защитное действие. Библ. 46
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БРОМБЕНЗОЛ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОСЦИЛЛЯЦИИ CA
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, J.; Danielsson, A.; Lindstrom, P.; Karlsson, K.; Sehlin, J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.111

    Harauchi, Toshio.
    Effect of P-450 inducers on glutathione (GSH) depletion by bromobenzene in primary cultures of dog hepatocytes [Text] / Toshio Harauchi, Masaharu Hirata // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P658-661 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние индукторов P-450 на снижение [содержания] глутатиона (Г-SH) бромбензолом в первичной культуре гепатоцитов собаки
Аннотация: Культивирование гепатоцитов собаки в первичной культуре в присутствии фенобарбитала (I), 'бета'-нафтофлавона (II) или рифампицина (III) приводило к индукции 2B- и 3А-типов, 1А-типа и 3А-типа цитохрома P450 соотв. Преинкубация клеток в течение 72 ч в присутствии I в конц-ии 0,5 мМ усиливала снижение в них содержания Г-SH, индуцированное бромбензолом (IV) в конц-ии 0,2 или 0,6 мМ. Существенного влияния II и III на вызываемое IV снижение содержания Г-SH не обнаружено. В результате инкубации клеток с I активность в них 7-этоксикумарин-О-деэтилазы возрастала с 0,43 до 2 нмоль/мин/мг белка. Преинкубация гепатоцитов с аналогами I (барбитал, пентобарбитал и гексобарбитал) также способствовала снижению в них содержания Г-SH при последующем воздействии I. Япония, Shionogi & Co., Ltd., Osaka 553. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
НАФТОФЛАВОН* 'БЕТА'
РИФАМПИЦИН
ЦИТОХРОМ Р450
БРОМБЕНЗОЛ
ГЛУТАТИОН ВОССТАНОВЛЕННЫЙ
ДЕФИЦИТ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hirata, Masaharu
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.180

    Wu, Dongfang.
    Влияние натрия ферулата на поражение печени у мышей бромбензолом [Text] / Dongfang Wu, Renxiu Peng // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 10. - С. 597-599 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Введение мышам бромбензола (I) вызывало повышение в сыворотке крови активности аланинаминотрансферазы, содержания малонового диальдегида и активности цитохрома P-450 в печени. Текучесть мембран микросом и митохондрий печени после введения I возрастала. Профилактическое введение мышам ферулата Na в дозе 100 мг/кг уменьшало выраженность указанных проявлений поражения печени под действием I. КНР, People's Hospital of Hubei Province, Wuhan 430060. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БРОМБЕНЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
НАТРИЯ ФЕРУЛАТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Peng, Renxiu
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.182

    Harauchi, Toshio.
    Effect of P-450 inducers on glutathione (GSH) depletion by bromobenzene in primary cultures of dog hepatocytes [Text] / Toshio Harauchi, Masaharu Hirata // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P658-661 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние индукторов P-450 на снижение [содержания] глутатиона (Г-SH) бромбензолом в первичной культуре гепатоцитов собаки
Аннотация: Культивирование гепатоцитов собаки в первичной культуре в присутствии фенобарбитала (I), 'бета'-нафтофлавона (II) или рифампицина (III) приводило к индукции 2B- и 3А-типов, 1А-типа и 3А-типа цитохрома P450 соотв. Преинкубация клеток в течение 72 ч в присутствии I в конц-ии 0,5 мМ усиливала снижение в них содержания Г-SH, индуцированное бромбензолом (IV) в конц-ии 0,2 или 0,6 мМ. Существенного влияния II и III на вызываемое IV снижение содержания Г-SH не обнаружено. В результате инкубации клеток с I активность в них 7-этоксикумарин-О-деэтилазы возрастала с 0,43 до 2 нмоль/мин/мг белка. Преинкубация гепатоцитов с аналогами I (барбитал, пентобарбитал и гексобарбитал) также способствовала снижению в них содержания Г-SH при последующем воздействии I. Япония, Shionogi & Co., Ltd., Osaka 553. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
НАФТОФЛАВОН* 'БЕТА'
РИФАМПИЦИН
ЦИТОХРОМ Р450
БРОМБЕНЗОЛ
ГЛУТАТИОН ВОССТАНОВЛЕННЫЙ
ДЕФИЦИТ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hirata, Masaharu
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.85

    Wu, Dongfang.
    Влияние натрия ферулата на поражение печени у мышей бромбензолом [Text] / Dongfang Wu, Renxiu Peng // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 10. - С. 597-599 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Введение мышам бромбензола (I) вызывало повышение в сыворотке крови активности аланинаминотрансферазы, содержания малонового диальдегида и активности цитохрома P-450 в печени. Текучесть мембран микросом и митохондрий печени после введения I возрастала. Профилактическое введение мышам ферулата Na в дозе 100 мг/кг уменьшало выраженность указанных проявлений поражения печени под действием I. КНР, People's Hospital of Hubei Province, Wuhan 430060. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37
Рубрики: БРОМБЕНЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
НАТРИЯ ФЕРУЛАТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Peng, Renxiu
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.12-04Т4.62

    Grewal, Kuldip K.
    Bromobenzene and furosemide hepatotoxicity: Alterations in glutathione, protein thiols, and calcium [Text] / Kuldip K. Grewal, Elizebth Rafeiro, William J. Racz // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P257-264 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Гепатотоксичность бромбензола и фуросемида: нарушения [содержания] глутатиона, белковых тиолов и кальция
Аннотация: Изолированные гепатоциты (Гц) мышей 'MARS''MARS' Swiss CD-1 помещали в среду, содержащую бромбензол(I) в конц-ии 3 мМ, а затем каждый час в течение 3 ч повышали его конц-ию на 1,2 мМ. Содержание Г-SH на протяжении 4,5 ч инкубации снижалось в Гц с 3,3 до 0,3 мкмоль/г, содержание белковых тиоловых групп - с 90 до 30 нмолей/мг белка, а содержание Ca{2+} в цитозоле возрастало с 0,15 до 0,8 мкМ. На протяжении периода инкубации отмечено накопление в среде инкубации лактатдегидрогеназы, что отражала потерю Гц жизнеспособности. Инкубация Гц с фуросемидом(II) в конц-ии 1 мМ также эффективно стимулировала снижение содержания Г-SH и вызывала накопление Ca{2+} в цитозоле, что сопровождалось падением жизнеспособности. Падение содержания в Гц при воздействии II было менее значительным, чем при воздействии I. Отмечено, что накопление Ca{2+} не предшествовало снижению жизнеспособности Гц при воздействии I или II. Считают, что повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} не является пусковым мех-мом гепатотоксического эффекта I и II. Канада, Queen's Univ., Kingstor, ON K7L 3N6. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 46
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БРОМБЕНЗОЛ
ФУРОСЕМИД
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЛУТАТИОН
БЕЛКОВЫЕ, ТИОЛОВЫЕ ГРУППЫ
КАЛЬЦИЙ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Rafeiro, Elizebth; Racz, William J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.150

   
    Hepatoprotection against bromobenzene toxicity by the garlic constituent S-allyl cysteine [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guildford, 19-22 Apr., 1998 / B. H. Wang [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P511 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Защита печени от токсического воздействия бромбензола компонентом чеснока, S-аллилцистеином
Аннотация: Инкубация срезов печени крыс, к-рым предварительно был введен фенобарбитал, в присутствии бромбензола (I) в конц-ии 1 мМ в течение 4 ч приводила к снижению в них содержания К{+} и небелковых тиоловых групп с 975 до 312 и с 41,5 до 14,9 нмоль/мг белка соотв. Выход из срезов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и содержание веществ, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, возрастали с 20,6 до 74,7% и с 9,1 до 56 нмолей/мг белка соотв. В том случае, когда к срезам за 30 мин. до I был добавлен S-аллилцистеин (II) в конц-ии 0,1 мМ содержание в срезах К{+}, небелковых тиоловых групп и веществ, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, составляло 503, 25,1 и 19,9 нмоля/мг, а выход ЛДГ снижался до 38,8%. Сделан вывод, что II оказывает гепатопротекторное действие при интоксикации I. Великобритания, Liverpool John Moores Univ., Liverpool L3 3AF. Табл. 1. Библ. 1
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БРОМБЕНЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
КАЛИЙ
ТИОЛОВЫЕ ГРУППЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
S-АЛЛИЛЦИСТЕИН
ЧЕСНОК
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, B.H.; Zuzel, K.A.; Rahman, K.; Billington, D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.04-04Т4.35

    Котеров, А. Н.
    Перспективы использования Zn-металлотионеина в качестве нового фармакологического препарата, снижающего последствия интоксикации химическими веществами [Текст] / А. Н. Котеров, А. В. Никольский // 5-й Рос. конгр."Человек и лекарство",Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 445 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Zn-металлотионеин (I) в дозах 1-5 мг/кг вводили мышам в/б за 10-15 мин до инъекции в/б этанола, бромбензола и химического агента из класса катехоламинов. Острую токсичность определяли по Керберу. В условиях защиты I обнаружено снижение токсичности химических агентов. Механизм эффекта связан, по-видимому, со способностью I инактивировать свободные радикалы и стимулировать Zn-зависимые ферменты. Сам по себе I характеризовался низкой токсичностью. При отравлениях различной природы представляется перспективным исследование I на предмет разработки нового фармакологического препарата, защищающего сельскохозяйственных животных и человека от отравлений. Россия, Москва, Ин-т биофизики МЗ РФ
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.21.15.99 + 341.47.21.17.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
БРОМБЕНЗОЛ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ZN-МЕТАЛЛОТИОНЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Никольский, А.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.04-04Т5.214

    Котеров, А. Н.
    Перспективы использования Zn-металлотионеина в качестве нового фармакологического препарата, снижающего последствия интоксикации химическими веществами [Текст] / А. Н. Котеров, А. В. Никольский // 5-й Рос. конгр."Человек и лекарство",Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 445 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Zn-металлотионеин (I) в дозах 1-5 мг/кг вводили мышам в/б за 10-15 мин до инъекции в/б этанола, бромбензола и химического агента из класса катехоламинов. Острую токсичность определяли по Керберу. В условиях защиты I обнаружено снижение токсичности химических агентов. Механизм эффекта связан, по-видимому, со способностью I инактивировать свободные радикалы и стимулировать Zn-зависимые ферменты. Сам по себе I характеризовался низкой токсичностью. При отравлениях различной природы представляется перспективным исследование I на предмет разработки нового фармакологического препарата, защищающего сельскохозяйственных животных и человека от отравлений. Россия, Москва, Ин-т биофизики МЗ РФ
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
БРОМБЕНЗОЛ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ZN-МЕТАЛЛОТИОНЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Никольский, А.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.95

    Котеров, А. Н.
    Перспективы использования Zn-металлотионеина в качестве нового фармакологического препарата, снижающего последствия интоксикации химическими веществами [Текст] / А. Н. Котеров, А. В. Никольский // 5-й Рос. конгр."Человек и лекарство",Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 445 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Zn-металлотионеин (I) в дозах 1-5 мг/кг вводили мышам в/б за 10-15 мин до инъекции в/б этанола, бромбензола и химического агента из класса катехоламинов. Острую токсичность определяли по Керберу. В условиях защиты I обнаружено снижение токсичности химических агентов. Механизм эффекта связан, по-видимому, со способностью I инактивировать свободные радикалы и стимулировать Zn-зависимые ферменты. Сам по себе I характеризовался низкой токсичностью. При отравлениях различной природы представляется перспективным исследование I на предмет разработки нового фармакологического препарата, защищающего сельскохозяйственных животных и человека от отравлений. Россия, Москва, Ин-т биофизики МЗ РФ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ЭТАНОЛ
БРОМБЕНЗОЛ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ZN-МЕТАЛЛОТИОНЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Никольский, А.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.05-04Т4.76

    Bruchajzer, Elzbieta.
    Nefrotoksycznosc bromobenzenu u szczurow w warunkach ekspozycji powtarzanej [Text] / Elzbieta Bruchajzer, Jadwiga A. Szymanska // Bromatol. i chem. toksykol. - 1998. - Vol. 31, N 2. - С. 167-172 . - ISSN 0365-9445
Перевод заглавия: Нефротоксическое действие бромбензола при повторном воздействии на крыс
Аннотация: Крысам в течение 7-28 дней вводили внутрь бромбензол (I) в дозах 50, 200 или 250 мг/кг. После введений в течение 7 дней наблюдали уменьшение диуреза на 10-40% и увеличение содержания глутатиона в почках. В моче увеличилось кол-во эпителиальных клеток в 2-3 раза и содержания белка до 160%. Сделано заключение, что эти изменения отражают повреждение почечных канальцев и клубочков. По сравнению с однократным воздействием высокой дозой I пролонгированное воздействие не приводило к интенсификации нефротоксического действия. Польша, Zaklad Chemii Toksykol. Inst. Badania Srodowiska i Bioanalizy Akademii Medycznej w Lodzi. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БРОМБЕНЗОЛ
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Szymanska, Jadwiga A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.04-04Т4.54

    Duthie, S. J.
    Bromobenzene detoxification in the human liver-derived HepG2 cell line [Text] / S. J. Duthie, W. T. Melvin, M. D. Burke // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P265-279 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Детоксикация бромбензола в клетках линии HepG2 из печени человека
Аннотация: Добавление бромбензола (I) к культуре клеток HepG2 вызывало зависимое от конц-ии (до 10 мМ) и времени инкубации (до 180 мин) снижение их жизнеспособности. Через 60 мин от начала инкубации клеток в среде Вильямса содержание в них Г-SH падало до 70%, а в присутствии I в конц-ии 5 или 10 мМ - до 50 и 10% соотв. Инкубация клеток в присутствии ингибитора цитохрома P450, кетоконазола (50 мкМ) не влияла на токсичность I в конц-ии 10 мМ, а инкубация в присутствии ингибитора эпоксидгидразы, циклогексеноксида (20 мМ), - повышала ее. Влияния 'альфа'-токоферола и ингибитора протеаз, антипаина, на токсичность I не обнаружено. Обсуждены возможные пути детоксикации I в печени. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB9 1AS. Ил. 7. Библ. 76
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БРОМБЕНЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ГЛУТАТИОН
КЕТОКОНАЗОЛ
ЦИКЛОГЕКСЕНОКСИД
'АЛЬФА'-ТОКОФЕРОЛ
АНТИПАИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Melvin, W.T.; Burke, M.D.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.10-04Т4.109

    Rombach, Elizabeth M.
    Detection of adducts of bromobenzene 3,4-oxide with rat liver microsomal protein sulfhydryl groups using specific antibodies [Text] / Elizabeth M. Rombach, Robert P. Hanzlik // Chem. Res. Toxicol. - 1999. - Vol. 12, N 2. - P159-163 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Выявление аддуктов бромбензол-3,4-оксида с сульфгидрильными группами белков микросом печени крысы с использованием специфических антител
Аннотация: Изолированные микросомы печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, к-рым ежедневно на протяжении 3 дней вводили фенобарбитал в дозе 80 мг/кг в/б, инкубировали в течение 90 мин. при pH 7,4 и 37'ГРАДУС' с [{14}C]бромбензолом (I) в присутствии системы генерации НАДФH. С помощью поликлональных антител, узнающих п-бромфенилтиоловые группы, образующиеся при алкилировании SH-групп белка метаболитом I, I-3,4-оксидом, методом ELISA показано, что одной из мишеней метаболитов I в микросомах служит гидролаза B, содержащая свободную SH-группу. США, Univ. of Kansas, Lawrence, KS 66045-2506. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БРОМБЕНЗОЛ
3,4-ОКСИД
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
БЕЛКИ
АДДУКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanzlik, Robert P.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.09-04Т4.119

   
    Сывороточная глутатион-S-трансфераза при остром поражении печени бромбензолом у мышей [Text] / Hui Wang [et al.] // Weisheng yanjiu = J. Hyg. Res. - 2001. - Vol. 30, N 3. - С. 135-137 . - ISSN 1000-8020
Аннотация: Мышам в/б вводили бромбензол (I) в дозе 150 мг/кг. Через 2 часа после воздействия обнаружили локальный некроз в печени и повышение активности глутатион-S-трансферазы (ГТ) в сыворотке крови. Через 8 часов после воздействия постепенно повышалась активность сывороточной аланинаминотрансферазы. Изменения были наиболее выраженными через 16 часов после введения I. Через 24 часа после воздействия активность ГТ нормализовалась. КНР, Dep. Pharmacology, Hubei Medical Univ., Wuhan 430071. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БРОМБЕНЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Hui; Peng, Renxiu; Wu, Dongfang; Li, Shiyue
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.09-04Т4.123

    Dryuchajzer, Elzbieta.
    The metabolism of bromobenzene (BB) and hexabromobenzene (HBB) following methylcholanthrene (MC) induction in rats [Text] : abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Elzbieta Dryuchajzer, Jadwiga A. Szymanska // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P110 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм бромбензола(ВВ) и гексабромбензола(НВВ) после индукции метилхолантреном (МС) у крыс
Аннотация: При введении крысам Wistar бромбензола (I) в дозе 1875 мг/кг в желудок в моче обнаружено присутствие неизменного I в кол-ве 10% от дозы, а также бромфенола, бромгидроксибензола, бромгидроксианизола и бромдиметоксибензола и серусодержащих метаболитов (бромтиоанизол и др.). Предварительное введение метилхолантрена приводило к снижению экскреции серусодержащих метаболитов и повышению экскреции кислородсодержащих метаболитов. При введении гексабромбензола в дозе 60 мг/кг экскреция с фекалиями неизмененного вещества и пентабромбензола составляла 90% и 10% от дозы соотв. Предварительное введение метилхолантрена не влияло на метаболизм гексабромбензола. Польша, Medical Univ., Lodz
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БРОМБЕНЗОЛ
ГЕКСАБРОМБЕНЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szymanska, Jadwiga A.
 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)