Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 969
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.216

    Sansone, Mario.
    Shuttle-box avoidance behavior of mice treated with nifedipine in combination with nicotine of physostigmine [Text] / Mario Sansone, Mario Battaglia, Jersy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P169-173 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поведение избегания в челночной камере у мышей, подвергшихся воздействию нифедипина в комбинации с никотином или физостигмином
Аннотация: Никотин (I; 0,25 и 0,5 мг/кг) и физостигмин (II; 0,01 мг/ /кг), введенные в/б за 15 мин до обучения, проявляли тенденцию к улучшению выработки навыка двухстороннего избегания в челночной камере у оо мышей CD-1. Блокатор кальциевых каналов (БКК) нифедипин (5 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения), не влияя на выработку навыка, усиливал улучшающее действие I, но подавлял вызываемую II тенденцию к улучшению обучаемости, тогда как гидролазин (1 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения) ухудшал выработку навыка на фоне действия I (0,5 мг/кг) и II (0,01 и 0,025 мг/кг). Обсуждается возможность БКК улучшать деятельность нервной системы, взаимодействуя с в-вами центрального действия, и возможность взаимодействия специфической нейроактивности и гипотензивного эффекта БКК. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НИКОТИН
ФИЗОСТИГМИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Battaglia, Mario; Vetulani, Jersy
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.283

    Nalepa, Irena.
    The effects of calcium channel blockade on the action of chronic ECT and imipramine on responses of 'альфа'[1]- and 'бета'-adrenoceptors in the rat cerebral cortex [Text] / Irena Nalepa, Jerzy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 2. - P201-205 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Влияние блокады кальциевых каналов на хроническое электросудорожное воздействие и воздействие имипрамина на реакции 'альфа'[1]- и 'бета'-адренорецепторов в коре мозга крыс
Аннотация: Ежедневное воздействие эл. тока (150 мА, 50 Гц, 250 мс) через ушные электроды в течение 10 дн или введение имипрамина(I) в дозе 10 мг/кг, в/б, дважды в день, в течение 28 дн не влияло на стимуляцию образования инозитфосфатов(ИФ) в срезах коры мозга крыс оо Wistar в присутствии НА. Введение нифедипина(II) в дозе 5 мг/кг, в/б, за 15 мин до электрошока или до I существенно увеличивало накопление срезами ИФ, стимулированное НА или изопреналином. Не обнаружено влияния II на вызываемое электросудорожным воздействием торможения образования срезами цАМФ, стимулированного НА в конц-ии 100 мкМ. Считают, что блокаторы Са-каналов могут повышать терапевтическую эффективность антидепрессантов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ИМИПРАМИН
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ЦАМФ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vetulani, Jerzy
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.025

   
    MX-2 inhibits delayed outward current (I[к]) and inward rectifier K{+} current (I[к][1]) in single ventricular cells of guinea pig [Text] / Jun Zhou [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P469-470 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Ингибирование MX-2 задержанного выходящего тока (I[к]) и входящего выпрямленного К{+}-тока (I[к][1]) в одиночных клетках желудочка морской свинки
Аннотация: Инкубация изолированных клеток миокарда желудочка морской свинки с новым антагонистом Ca{2}{+} и 'альфа'[1]-адреноблокатором, МХ-2 (I), в конц-ии 10 мкМ в течение 10 мин приводила к снижению амплитуды I[к][1]. При этом величина I[к] снижалась на 75,7% в среднем. Отмывание I приводило к частичному восстановлению токов. Считают, что влияние I на К{+}-токи является основой его антиаритмической активности. КНР, Tongji Medical Univ., Wuhan 430030.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
MX-2
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
КАРДИОМИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКА МОРСКОЙ СВИНКИ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Jun; Qian, Jia-Qing; Zheng, Hua; Wang, Xiao-Liang
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.030

    Lopaschuk, Gary D.
    Effects of diltiazem on glycolysis and oxidative metabolism in the ischemic and ischemic/reperfused heart [Text] / Gary D. Lopaschuk, Rick Barr, Richard Wambolt // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1220-1228 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние дилтиазема на гликолиз и окислительный метаболизм в сердце при шемии и при ишемии/ /реперфузии
Аннотация: Добавление дилтиазема (I) к системе перфузии изолированного сердца крыс оо Sprague-Dawley в конц-ии 1 мкМ вызывало снижение макс. систолического давления. ЧСС при этом постепенно снижалась. Добавление I в конц-ии 0,8 мкМ перед ишемизацией сердца путем прекращения перфузии продолжительностью 30 мин способствовало ускорению восстановления механической активности сердца на протяжении 60 мин реперфузии. Добавление I на стадии реперфузии оказалось неэффективным. Внесение I в систему перфузии до или после периода ишемии не влияло на интенсивность окисления глюкозы и пальмитата на стадии реперфузии, но снижало интенсивность метаболизма глюкозы в гликолизе к концу реперфузии с 300 до 170 нмоль/г. Делают вывод, что положительное влияние I на восстановление механической активности сердца после ишемии не обусловлено стимуляцией утилизации субстратов окисления. Канада, The Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
СЕРДЦЕ КРЫСЫ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ГЛИКОЛИЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Barr, Rick; Wambolt, Richard
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.056

   
    Studies on the hypotensive mechanisms of NZ-105, a new dihydropyridine derivative, in rats and rabbits [Text] / C. Shudo [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P411-418 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Изучение гипотензивных механизмов NZ-105, нового дигидропиридинового производного, у крыс и кроликов
Аннотация: Введение наркотизированным крысам со спонтанной гипертезией NZ-105 (I) в дозе 0,03 мг/кг в/в вызывало макс. снижение АД (на 23,5%) через 30 мин. При введении никрадипина (II) макс. гипотензивный эффект наблюдали через 1 мин. При введении I в воротную вену отмечен аналогичный гипотензивный эффект, а эффект II при этом пути введения снижался. Атропин, пропранолол, дифенгидрамин в сочетании с циметидином, аминофиллин и индометацин не влияли на гипотензивное действие I. Гипотензивное действие I у интактных и спинальных крыс оказалось одинаковым. В опытах на кроликах показано, что тахикардия, сопровождавшая гипотензивный эффект I, была менее выражена, чем при введении II. Считают, что гипотензивное действие I опосредуется периферическими мех-мами. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
NZ-105
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shudo, C.; Masuda, Y.; Sakai, T.; Tanaka, S.; Shigenobu, K.; Kasuya, Y.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.229

    Muthal, A. V.
    Effect of calcium channel blockers on antinociception of tricyclic antidepressants [Text] : abstr. 42nd Indian Pharm. Congr., Manipal, 28-30 Dec., 1990 / A. V. Muthal, C. T. Chopde // Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - P122
Перевод заглавия: Влияние блокаторов кальциевых каналов на антиноцицептивные [свойства] трициклических антидепрессантов
Аннотация: В тесте горячей пластинки показано, что верапамил, циннаризин, нифедипин и никардипин усиливали анальгезирующий эффект имипрамина в сочетании с амитриптилином. Считают, что взаимодействие блокаторов Caканалов с трициклическими антидепрессантами позволяет снизить дозы последних при лечении хронического болевого синдрома, снижая тем самым возможность побочных эффектов. Индия, Nagpur Univ. Nagpur-440 010.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИПРАМИН
АМИТРИПТИЛЛИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chopde, C.T.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.232

    Yang, Zao-Chen.
    Differences in modes of action between verapamil and dihydropyridines [Text] / Zao-Chen Yang // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P459 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Различия в характере действия верапамила и дигидропиридинов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крысы показано, что верапамил (I) в конц-ии 10 мкМ ингибировал оба компонента контрактильной р-ции на НА, зависящие от мобилизации внутриклеточного Ca{2}{+} и от поступающего в гладкомышечные клетки экстрацеллюлярного Ca{2}{+}. Нимодипин (II) ингибировал только зависимый от экзогенного Ca{2}{+} компонент контрактильной р-ции. Аналогичные эффекты I и фелодипина (1 мкМ) отмечены при индукции СТ сокращения сегментов коронарной артерии свиньи и при индукции гистамином (10 мкМ) сокращений базилярной артерии свиньи. Обсуждают особенности релаксирующего действия I и II, а также других дигидропиридинов. КНР, Shanghai Medical Univ., Shanghai 200032. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ВЕРАПАМИЛ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
НИМОДИПИН
ФЕЛОДИПИН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АОРТА КРЫСЫ
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.236

   
    Effects of (-)-stepholidine and tetrahydroberberine on high potassium-evoked contraction and calcium influx in rat artery [Text] / Shen Yang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 3. - С. 235-237 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияния (-)-стефолидина и тетрагидроберберина на вызываемые высокой концентрацией калия сокращения и вход кальция в артериях крысы
Аннотация: В экспериментах in vitro на аорте крысы (-)-стефолидин (I) и тетрагидроберберин (II) на фоне действия KCl (100 мМ) вызывали релаксацию; IC[5][0] были равны соответственно 18,1 мкМ и 18,6 мкМ. I и II значительно подавляли вызываемый KCl (160 мМ) вход Ca{2}{+}. Делают вывод, что I и II действуют как блокаторы Ca{2}{+}-каналов; сравнение их эффектов с эффектами верапамила выявило более высокую эффективность последнего. КНР, Shanghai Inst. of Materia Medica, Chinese Academy of Sci., Shanghai 200031. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
СТЕФОЛИДИН*-(-)
ТЕТРАГИДРОБЕРБЕРИН
АРТЕРИИ КРЫСЫ
СОКРАЩЕНИЕ
ВХОД КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Shen; Miao, Yong-Sheng; Han, Qun; Jiang, Ming-Hua; Jin, Guo-Zhang
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.237

    Майский, В. В.
    Сравнительная характеристика блокаторов кальциевых каналов [Текст] / В. В. Майский // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 75-78
Аннотация: Термин блокаторы кальциевых каналов охватывает вещества, блокирующие каналы L-типа (открывающиеся на относительно длительное время) и действующие в основном на сердце и артерии. Их делят по химической структуре на 4 группы: фенилалкиламины (верапамил, галлопамил, тиапамил); бензодиазепины (дилтиазем); 1,4-дигидропиридины (нифедипин, никардипин, нитрендипин и др.); дифенилпиперазины (циннаризин, флунаризин). Подробно описывают механизм действия этих препаратов. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.072

   
    Reversal effects of several Ca{2}{+}-entry blockers, neuroleptics and local anaesthetics on P-glycoprotein-mediated vincristine resistance of L1210/VCR mouse leukaemic cell line [Text] / M. Barancik [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 1. - P13-18 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Реверсирующее влияние некоторых блокаторов кальциевых каналов, нейролептиков и местных анестетиков на Р-гликопротеин опосредуемую резистентность к винкристину клеток лейкоза мышей L1210
Аннотация: Исследовали способность некоторых препаратов отменять резистентность Кл лейкоза L1210/VCR к винкристину. Кл инкубировали с различными конц-иями модификатора и 0,2 мкг/мл цитостатика в течение 3 дней, а затем подсчитывали Кл. Обнаружили способность отменять резистентность к винкристину, убывающую в рядах: верапамил, галопамил, флунаризин, дилтиазем, нимодипин, нифедипин для блокаторов кальциевых каналов и трифлуороперазин, хлорпромазин, тиоридазин, перфеназин для нейролептиков карбанилат-Са7, цирхокаин, карбанилат-Са3, артикаин, карбанилат САО, лидокаин для местных анестетиков. Обсуждают полученные результаты. Словакия, Bratislava, Inst. for Heart Res. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИНКРИСТИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
АНЕСТЕТИКИ МЕСТНЫЕ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Barancik, M.; Polekova, L.; Mrazova, T.; Breier, A.; Stankovicova, T.; Slezak, J.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.063

   
    Связь фармакодинамики и концентрации ломира (исрадипина) в сыворотке крови у больных гипертонической болезнью [Текст] / В. Г. Кукес [и др.] // Кардиология. - 1994. - Т. 34, N 5-6. - С. 113-116 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Изучали фармакокинетику нового блокатора кальциевых каналов ломира (I, исрадипина) и связь фармакодинамического действия препарата с его конц-ией в сыворотке крови у больных гипертонической болезнью. Установили, что I быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта в системный кровоток, в значительной степени проникает из системного кровотока в органы и ткани. Максимальная конц-ия I достигается в среднем через 1,5-2 ч и зависит от принятой дозы. Выраженный и стабильный клинический эффект I наступает при сохранении конц-ии на уровне 5 нг/мл, что достигается при его 3-кратном приеме в дозе 5 мг. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЛОМИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кукес, В.Г.; Алехин, С.Н.; Стародубцев, С.Н.; Волченок, В.И.; Румянцев, А.С.; Гущин, А.С.; Бугров, А.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.095

    Weiss, John H.
    Ca{2}{+} channel blockers attenuate 'бета'-amyloid peptide toxicity to cortical neurons in culture [Text] / John H. Weiss, Christian J. Pike, Carl W. Cotman // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P372-375 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Блокаторы Ca{2}{+}-каналов уменьшают токсичность 'бета'-амилоидных пептидов в культуре кортикальных нейронов
Аннотация: В первичной культуре кортикальных нейронов мышей 'бета'-амилоидный белок (А'бета'; I; 25-35 фрагмент; 3-25 мкМ) вызывал медленное развитие нейродегенерации (в течение 24-72 ч). Ca{2}{+}-блокатор нимодипин (II; 1-20 мкМ) и Co{2}{+} (100 мкМ) значительно уменьшали эффект I, тогда как антагонисты глутаматных рецепторов не влияли на этот эффект. Предполагают, что вход Ca{2}{+} через потенциалозависимые Ca{2}{+}-каналы может участвовать в вызываемой I дегенерации кортикальных нейронов при болезни Альцгеймера. США, Univ. of California Irvine, Irvine, CA. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АМИЛОИДНЫЕ* БЕТА-ПЕПТИДЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОНЫ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Pike, Christian J.; Cotman, Carl W.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.144

    Badaoui, A.
    Calcium currents and contraction in frog atrial trabeculae [Text] / A. Badaoui, C. Leoty // Exp. Physiol. - 1994. - Vol. 79, N 5. - P839-850 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Потоки кальция и сократимость предсердных трабекул у лягушки
Аннотация: На модели изолированных трабекул (диаметр 10- 100 мкм) Rana esculenta методом voltage-clamp изучена интенсивность потоков Ca{2}{+} 2 типов - I-T и I-L. В р-ре Рингера, содержащем 5*10{-}{7} г/мл тетродотоксина величины I-T и I-L соответствовали величинам, измеренным в одиночных клетках. При добавлении неорганич. блокаторов Са-каналов (Ni и/или Cd) фазовое сокращение трабекул наблюдалось только при условии одновременного открытия I-T и I-L. Предполагается, что поток I-T соответствует загрузке цитоплазматического ретикулума, а I-L является триггером освобождения Ca{2}{+}. Франция, Lab. of General Physiology, URA CNRS 1340, Univ. of Nantes, 2 rue de la Houssiniere, F-44072 Nantes Cedex 03. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ТЕТРОДОТОКСИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Leoty, C.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.189

    Панков, О. Ю.
    Регуляция кальциевых каналов как способ антиэпилептической коррекции [Текст] / О. Ю. Панков // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию Акад. мед. наук, [Москва, 1994]. - М., 1994. - С. 117-118 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: Изучали влияния антагонистов кальция (нифедипина, риодипина, ИОС-1.1212, PN 200-110) на фокальную эпилептическую активность у крыс Wistar. Заключили, что антагонисты кальция являются корректорами эпилептической активности и м. б. применены в комплексе терапии эпилепсии. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПИЯ ЭПИЛЕПСИИ
КРЫСЫ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.082

   
    The effect of calcium channel blockade during electroconvulsive treatment on cerebral cortical adrenoceptor subpopulations in the rat [Text] / Lucyna Antkiewicz-Michaluk [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 2. - P197-200 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Влияние блокады кальциевых каналов при электросудорожном воздействии на субпопуляции адренорецепторов коры мозга крыс
Аннотация: Введение крысам оо Wistar нифедипина (I) в дозе 5 мг/кг в/б ежедневно в течение 10 дн не влияло на величину В[м][а][к][с] и К связывания с изолированными мембранами коры мозга [{3}H]празозина (II), к-рые составляли 91 фмоль/мг белка и 0,16 нМ соотв. Ежедневное электросудорожное воздействие (150 мА, 50 Гц, 250 мс) через накладываемые на ушные раковины электроды в течение 10 дн отдельно или в сочетании с I вызывало повышение В[м][а][к][с] до 127 и 129 фмоль/мг и не влияло на величину К связывания II. Величина В[м][а][к][с] связывания с мембранами [{3}H]клонидина (III) в результате электросудорожного воздействия или при введении I снижалась с 97 до 64 и 68 фмоль/мг. При совместном воздействии I и эл. тока значение В[м][а][к][с] связывания III не изменялась. Вне зависимости от условий эксперимента величина К связывания III не отличалась от контроля. Показано, что введение I значительно повышало значение К связывания с мембранами [{3}H]CGP-12 177, а величина В[м][а][к][с] его связывания снижалась только при комбинированном воздействии эл. тока и I. Считают, что I потенцирует пониженную регуляцию электросудорожного воздействия в отношении 'бета'-адренорецепторов коры мозга. Польша, Polish Academy of Sci., 31-343 Krakow. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
КОРА МОЗГА КРЫСЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ МОЗГА
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Antkiewicz-Michaluk, Lucyna; Michaluk, Jerzy; Romanska, Irena; Vetulani, Jerzy
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.139

   
    Affective and discriminative stimulus properties of the calcium channel blocker nimodipine in rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / Beun R. De [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P112 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Эмоциональные и дискриминативные стимульные свойства блокатора кальциевых каналов нимодипина у крыс
Аннотация: Производное 1,4-дигидропиридина (I) нимодипин (II) проявил стимульные св-ва в оперантном пищедобывательном навыке у крыс Wistar. Кривая "доза-эффект" у II и др. производного I нифедипина имела куполообразную форму. Рацемат II полностью замещался (+)-II, но только частично (-)-II. II не замещал этиловый спирт. II и (-)-II вызывали условнорефлекторную вкусовую аверсию (УВА), а (+)-II не влиял на условнорефлекторное предпочтение места и УВА. Полагают, что стимульные св-ва обусловлены (-)-II примером. Германия, Dep. of Psychopharmacol., Troponwerke GmbH & Co. KG, 51063 Cologne.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИМОДИПИН
НИФЕДИПИН
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНАЯ ВКУСОВАЯ АВЕРСИЯ
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Beun R.; Lohmann, A.; Schneider, R.; Jentzsch, K.; De, Vry J.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.004

   
    Gingival hyperplasia induced by calcium channel blockers: Mode of action [Text] / A. Nyska [et al.] // Med. Hypotheses. - 1994. - Vol. 43, N 2. - P115-118 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Гингивальная гиперплазия, вызванная блокаторами кальциевых каналов. Механизм действия
Аннотация: Побочным эффектом терапии дифенилгидантоином, циклоспорином и блокаторами кальциевых каналов (оксодипин) является гингивальная гиперплазия. В работе проанализированы механизмы гингивальной гиперплазии, вызванной антагонистами кальция. Антагонисты кальция блокируют синтез альдостерона в клубочковой зоне надпочечников. По механизму обратной связи это приводит к увеличению секреции адренокортикотропного гормона. Последний вызывает гиперплазию клубочковой зоны надпочечников. Эта гиперплазия сопровождается накоплением промежуточных продуктов обмена - андрогенов. Андрогены вследствие увеличения активности 17-'альфа'гидроксилазы трансформируются в тестостерон. Повышенный уровень тестостерона, воздействуя на рецепторы эпителия и стромальных клеток десны, приводит к ее гиперплазии. Ил. 1. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ОКСОДИПИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГИНГИВАЛЬНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nyska, A.; Shemesh, M.; Tal, H.; Dayan, D.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.024

    ang, Zao-Chen.
    Differences in modes of actions between veparamil and dihydropyridines [Text] / Zao-Chen ang // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P459 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Различия в характере действия верапамила и дигидропиридинов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крысы показано, что верапамил (I) в конц-ии 10 мкМ ингибировал оба компонента контрактильной р-ции на НА, зависящие от мобилизации внутриклеточного Са{2}{+} и от поступающего в гладкомышечные клетки внеклеточного Са{2}{+}. Нидомодипин (II) ингибировал только зависимый от экзогенного Са{2}{+} компонент контрактильной р-ции. Аналогичные эффекты I и фелодипина (1 мкМ) отмечены при индукции СТ сокращения сегментов коронарной артерии свиньи и при индукции гистамином (10 мкМ) сокращений базилярной артерии свиньи. Обсуждают особенности сосудорасширяющего действия I и II, а также др. дигидропиридинов. КНР, Shanghai Medical Univ., Shanghai 200032. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
ВЕРАПАМИЛ
ХАРАКТЕР ДЕЙСТВИЯ
РАЗЛИЧИЯ
АОРТА КРЫСЫ
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ СВИНЬИ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.098

   
    Сродство NZ-105 к кальциевым каналам 1,4-дигидропиридинового типа и связывание с некоторыми другими рецепторами в центральной нервной системе [Text] / Masayuki Niwa [et al.] // Nippon yakurigaku zasshi. = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 3. - С. 59-66 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Показано, что ('+-')-2-[бензил(фенил)амино]этил-1,4-дигидро-2,6-диметил-5-(5,5-диметил-2-оксо-1,3,2-диоксофосфоринан-2-ил)-4-(3-нитрофенил)-3-пиридинкарбоксилат гидрохлорид (NZ-105, I) ингибировал связывание [{3}H]нимодипина с 1,4-дигидропиридиновыми кальциевыми каналами так же эффективно, как и никардипин. В отличие от никардипина, I практически не влиял на связывание соответствующих лигандов с адренорецепторами, рецепторами ДА и опиоидными рецепторами различных подтипов. Делают вывод о высокой специфичности взаимодействия I с потенциалозависимыми кальциевыми каналами 1,4-дигидропиридинового типа. Япония, Gifu Univ. School of Medicine, Gifu City, Gifu 500. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
NZ-105
ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
ЦНС

Доп.точки доступа:
Niwa, Masayuki; Nozaki, Masakatsu; Kobayashi, Masashi; Tsurumi, Kaito
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.099

    Shibuya, Takeshi.
    Центральные эффекты блокаторов Ca{2}{+}каналов: [широкий спектр] воздействия [Text] / Takeshi Shibuya, Yasuo Watanabe // Nippon yakurigaku zassi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 3. - С. 239-247 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Обсуждают возможность применения блокаторов Ca-каналов для терапии эпилепсии, маниакально-депрессивных психозов и др. психических расстройств, а также заболеваний, связанных с ишемизацией нейрональных клеток. Обращают внимание на возможность проникновения нек-рых антагонистов Ca{2}{+} (флунаризин, никардипин, нимодипин) через ГЭБ. Япония, (Tokyo Medical College, Tokyo 160. Библ. 73.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИШЕМИЯ НЕРВНЫХ КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Watanabe, Yasuo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)