СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИСЛОИ<.>)

Общее количество найденных документов : 157
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.116

Stoyanovsky, Detcho A.
Ascorbate/iron activates Ca{2+}-release channels of skeletal sarcoplasmic reticulum vesicles reconstituted in lipid bilayers [Text] / Detcho A. Stoyanovsky, Guy Salama, Valerian E. Kagan // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 1. - P214-221 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Пара аскорбат/железо активирует каналы утечки Ca{2+} в везикулах саркоплазматического ретикулума скелетной мускулатуры при их реконструкции в липидные бислои
Аннотация: С целью изучить роль редокс-пары аскорбат/железо в механизмах регуляции утечки Ca{2+} из саркоплазматического ретикулума скелетной мускулатуры Ca-каналы реконструировали в плоские бислои из смеси фосфатидилэтаноламин/фосфатидилсерин/фос- фатидилхолин (1:1:2; 25 мг/мл в декане). Аскорбат вызывает временные (около 2 мин) увеличение времени открытого состояния канала. В присутствии ЭГТА эффект исчезает. Добавление Fe активирует Ca-каналы даже в присутствии ЭГТА. Активация каналов связывается с генерацией аскорбилрадикалов. Введение гепарина в смеси с аскорбатом и Fe дает долговременную активацию каналов (g[Ca]-100 пСм). Канал блокируется ингибитором рианодинового рецептора рутением красным. США, Dept Environ. Occupational Health, Univ. Pittsburgh, 260 Kappa Dr., Pittsburgh, Pennsylvania 15238. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
УТЕЧКА
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
АСКОРБАТ/ЖЕЛЕЗО
АКТИВАЦИЯ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Salama, Guy; Kagan, Valerian E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И3.272

Martin, Francis G.
Bacillus thuringiensis 'дельта'-endotoxin and larval Manduca sexta midgut brush-border membrane vesicles act synergistically to cause very large increases in the conductance of planar lipid bilayers [Text] / Francis G. Martin, Michael G. Wolfersberger // J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 198, N 1. - P91-96 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Дельта-эндотоксин Bacillus thuringiensis и везикулы из мембраны рабдориума средней кишки гусениц Manduca sexta, действуя синергически, вызывают очень сильное повышение проводимости плоских липидных бислоев
Аннотация: Везикулы из мембраны рабдориума среднй кишки гусениц II и III возраста табачного бражника включали в плоскую двухслойную композицию фосфолипидов. Добавление дельта-эндотоксина в буферно-солевой р-р с этим липидным бислоем вызвало сильное необратимое повышение проводимости. При рН 9,6 самое слабое зависимое от токсина увеличение проводимости бислоя достигало 13 nS. Аналогичное увеличение проводимости никогда не регистрировали в отсутствие дельта-эндотоксина или обработанных токсином бислоев, не содержащих компоненты мембраны рабдориума средней кишки насекомых. США, Biol. Dept. Temple Univ. Philadelphia, PA 19122. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.09
Рубрики: MANDUCA SEXTA (LEP.)
ГУСЕНИЦЫ
СРЕДНЯЯ КИШКА
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
BACILLUS THURINGIENSIS
ДЕЛЬТА - ЭНДОТОКСИНЫ
ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
ПРОВОДИМОСТЬ
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Wolfersberger, Michael G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.223

Structure-function relationships in diphtheria toxin channels [Text]. III. Residues which affect the Cis pH dependence of channel conductance / J. A. Mindell [et al.] // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 137, N 1. - P45-57 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Взаимосвязи структура-функция в каналах дифтерийного токсина. III. Остатки, которые влияют на цис pH-зависимость проводимости канала
Аннотация: Проводимость каналов (КН), образованных дифтерийным токсином (ДТ) в липидных бислоях, сильно зависит от pH. 61-членный фрагмент белка, названный TH8-9, образует КН с той же зависимостью проводимости от pH, что и КН целой молекулы ДТ. Asp352 этого фрагмента отвечает за транс-pH-зависимость проводимости КН, а GIu349 не обладает таким эффектом. Мутации, изменяющие заряд на His 322, His323, His372 и Arg377, оказывают небольшое влияние на проводимость единичных КН. Мутации по Glu326, 327 или 362 влияли в значительной степени на цис-pH-зависимость. Glu362 титровался как на цис-, так и транссторонах, что указывает на его расположение внутри КН с большей доступностью для цис-H{+}. Эти данные согласуются с ранее предложенной топологией фрагмента TH8-9, пронизывающего мембрану. Библ. 5. США, Dep. Neurosci. Albert Einstein Coll. Med. 1300 Morris Park Avenue, Bronx, New York 10461

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЛИПИДЫ
БИСЛОИ
КАНАЛЫ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ
PH

Доп.точки доступа:
Mindell, J.A.; Silverman, J.A.; Collier, R.J.; Findelstein, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.195

Structure-function relationships in diphtheria toxin channels [Text]. III. Residues which affect the Cis pH dependence of channel conductance / J. A. Mindell [et al.] // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 137, N 1. - P45-57 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Взаимосвязи структура-функция в каналах дифтерийного токсина. III. Остатки, которые влияют на цис pH-зависимость проводимости канала
Аннотация: Проводимость каналов (КН), образованных дифтерийным токсином (ДТ) в липидных бислоях, сильно зависит от pH. 61-членный фрагмент белка, названный TH8-9, образует КН с той же зависимостью проводимости от pH, что и КН целой молекулы ДТ. Asp352 этого фрагмента отвечает за транс-pH-зависимость проводимости КН, а GIu349 не обладает таким эффектом. Мутации, изменяющие заряд на His 322, His323, His372 и Arg377, оказывают небольшое влияние на проводимость единичных КН. Мутации по Glu326, 327 или 362 влияли в значительной степени на цис-pH-зависимость. Glu362 титровался как на цис-, так и транссторонах, что указывает на его расположение внутри КН с большей доступностью для цис-H{+}. Эти данные согласуются с ранее предложенной топологией фрагмента TH8-9, пронизывающего мембрану. Библ. 5. США, Dep. Neurosci. Albert Einstein Coll. Med. 1300 Morris Park Avenue, Bronx, New York 10461

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЛИПИДЫ
БИСЛОИ
КАНАЛЫ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ
PH

Доп.точки доступа:
Mindell, J.A.; Silverman, J.A.; Collier, R.J.; Findelstein, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.213

Lei, Diagliang.
Характеристики одиночных ионных каналов, образованных фрагментом B тетанотоксина в искусственных липидных бислоях [Text] / Diagliang Lei // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 20, N 2. - С. 115-119 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Описана ф-циональная реконструкция фрагмента B тетанотоксина (Мол. м. 48 кД) в плоские бислои из азолектина, сформированные в микропипетках. Установлено, что при потенциале фиксации -100 = +150 мВ проводимость одиночного канала составляет 2,3 пСм. Канал имеет два времени открытого состояния (20-40 и 100-120 мс), время его закрывания - 20 мс. Канал проницаем для ионов K{+} в обоих направлениях. Библ. 15. КНР, Natl. Inst. Control Pharm. and Biol. Products, Beijing 100050

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛИПИДЫ
БИСЛОИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.235

Baber, James.
Distribution of general anesthetics in phospholipid bilayers determined using {2}H NMR and {1}H-{1}H NOE spectroscopy [Text] / James Baber, Jeffry F. Ellena, David S. Cafiso // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 19. - P6533-6539 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Распределение средств для общего наркоза в фосфолипидных бислоях, определяемые методами {2}H-ЯМР и {2}H-{1}-NOE-спектроскопии
Аннотация: The effect of the general anesthetics halothane, enflurane, and isoflurane on hydrocarbon chain packing in palmitoyl(d[31])oleoylphosphatidylcholine membranes in the liquid crystalline phase was investigated using {2}H NMR. Upon the addition of the anesthetics, the first five methylene units near the interface generally show a very small increase in segmental order, while segments deeper within the bilayer show a small decrease in segmental order. From the {2}H NMR results, the chain length for the perdeuterated palmitoyl chain in the absence of anesthetic was found to be 12.35 A. Upon the addition of halothane, enflurane, or isoflurane, the acyl chain undergoes slight contractions of 0.11, 0.20, or 0.16 A, respectively, at 50 mol% anesthetic. A simple model was used to estimate the relative amounts of anesthetic located near the interface and deeper in the bilayer hydrocarbon region, and only a slight preference for an interfacial location was observed. Intermolecular {1}H-{1}H nuclear Overhauser effects (NOEs) were measured between phospholipid and halothane protons. These NOEs are consistent with the intramembrane location of the anesthetics suggested by the {2}H NMR data. In addition, the NOE data indicate that anesthetics prefer the interfacial and hydrocarbon regions of the membrane and are not found in high concentrations in the phospholipid headgroup. США, Dep. of Chem. and Bioph. Progr. at the Univ. of Virginia. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ЯМР
СПЕКТРОСКОПИЯ
ФОСФОЛИПИДЫ
БИСЛОИ
МЕМБРАНЫ ИСКУССТВЕННЫЕ
АНЕСТЕТИКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В МЕМБРАНАХ

Доп.точки доступа:
Ellena, Jeffry F.; Cafiso, David S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.285

Translocation of a channel-forming antimicrobial peptide, magainin 2, across lipid bilayers by forming a pore [Text] / Katsumi Matsuzaki [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 19. - P6521-6526 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Транслокация образующего канал антимикробного пептида, маганина-2, через липидные бислои путем образования поры
Аннотация: A channel-forming antimicrobial peptide, magainin 2, has been shown to translocate across phospholipid bilayers by forming a pore comprising multimeric peptides. The translocation was demonstrated by four sets of experiments by use of resonance energy transfer from tryptophan introduced into the peptide to a dansyl chromophore incorporated into the lipid membrane. The translocation was coupled to pore formation, as detected by the dye efflux from the lipid vesicles; about 30% of the total peptide molecules translocated into the inner leaflets over 10 min, while 80% of the dye molecules leaked out at a lipid to peptide ratio of 57. This novel model can explain the problems debated so far, i.e., the peptide forms an ion channel whereas the magainin helix essentially lies parallel to the membrane surface. Channel (pore) formation in the vesicles is a transient process observable mainly during the early stafe of the peptide membrane interactions. Япония, Fac. of Pharm. Sci., Kyoto Univ. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: МАГАНИН-2
АНТИМИКРОБНЫЙ ПЕПТИД
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЛИПИДЫ
БИСЛОИ

Доп.точки доступа:
Matsuzaki, Katsumi; Murase, Osamu; Fujii, Nobutaka; Miyajima, Koichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.59

Reconstitution of expressed K[Ca] channels from Xenopus oocytes to lipid bilayers [Text] / Guillermo Perez [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 4. - P1022-1027 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Реконструкция K[Ca]-каналов, экспрессированных в ооцитах Xenopus, в липидные бислои
Аннотация: Описана методика реконструкции K[Ca]-каналов (КН) из Drosophila slowpoke, экспрессированных в ооцитах Xenopus, в плоские бислои из смеси фосфатидилэтаноламин/фосфатидилхолин/фосфатидилсерин (5:3:2, 25 мг/мл в декане). Реконструированные КН имели св-ва нативных. В симметричных по калию условиях (250 мМ) проводимость одиночного КН около 260 пСм. КН являются потенциал- и кальцийзависимыми. При 50 мкМ Ca потенциал полуактивации КН составляет - 20 мВ. КН нечувствительны к внеклеточному харибдотоксину (40-500 нМ) и чувствительны в внешнему тетраэтиламмонию (K[D]=158 мМ при 0 мВ) и внутриклеточному Ba{2+} (K[D]=76 мкМ при 40 мВ). КН легко блокируются неактивными шаровыми пептидами (K[D]=480 мкМ при 40 мВ). США, Dept Molec. Physiol. and Biophys., Baylor Coll. Med., Houston, Texas 77030. Библ. 39

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЕ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИПИДЫ
БИСЛОИ
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Perez, Guillermo; Lagrutta, Armando; Adelman, John P.; Toro, Ligia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.29

Interaction of the antiarrhythmic drug procainamide with phospholipid bilayers [Text] / M. Suwalsky [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1995. - Vol. 50, N 3-4. - P248-256 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Взаимодействие противоаритмического средства прокаинамида с фосфолипидными бислоями
Аннотация: Методами рентгеноструктурного анализа, флуоресцентной спектроскопии и сканирующей электронной спектроскопии изучали взаимодействие прокаинамида с фосфолипидными бислоями, состоящими из димиристоилфосфатидилхолина (ДМФХ) и димиристоилфосфатидилэтаноламина (ДМФЭ), липосомами ДМФХ и эритроцитами человека. Прокаинамид даже в высокой конц-ии (10 мМ) слабо влиял на бислои ДМФХ и ДМФЭ, но в терапевтических конц-иях в плазме крови вызывал изменение формы эритроцитов человека in vitro. Чили, Faculty of Chemical Sciences; Iniv. of Concepcion, Casilla 3-C, Concepcion. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: НОВОКАИНАМИД (ПРОКАИНАМИД)
ФОСФОЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МЕМБРАНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Suwalsky, M.; Villena, F.; Baganra, M.; Sotomayor, C.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.88

Araiso, Tsunehisa.
Fluidity of glycerol skeletal region in phospholipid bilayers: A time-resolved fluorescence depolarization study [Text] / Tsunehisa Araiso, Tomiyasu Koyama // Jap. J. Physiol. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P187-196 . - ISSN 0021-521X
Перевод заглавия: Текучесть глицериновой области остова в бислоях фосфолипидов: изучение время-разрешающей флуоресцентной деполяризации
Аннотация: В качестве флуоресцентной пробы применили L-'альфа'-дигексадеканоилглицеро-3-фосфо-[N-(4-нитробензо-2-окса-1,3- диазоль)] этеноламин (I). В этой пробе флуоресцентная половина, представленная 4-нитробензо-2-окса-1,3-диазолем (II), прикреплялась к азоту полярной головки фосфатидилэтаноламина. При вхождении I в бислой II был локализован около остова из глицерина. Величина D[w] II в этом слое была порядка 10{7} c{-1} при физиологич. т-ре. Это соответствовало подобной величине углеводородной цепи в липидных бислоях. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo, 060. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ФОСФОЛИПИДЫ
БИСЛОИ
ГЛИЦЕРИН

Доп.точки доступа:
Koyama, Tomiyasu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.302

Yin, J. -J.
Different effects of polar carotenoid and cholesterol on alkyl chain bending in lipid bilayers: A pulse ESR spin labeling study [Text] / J. -J. Yin, W. K. Subczynski // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P385 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Различное влияние полярных каротеноидов и холестерина на изгиб алкильных цепей в липидных бислоях: исследование методом импульсного ЭСР
Аннотация: Методом импульсного ЭСР на липосомах исследовано влияние лютеина и холестерина на взаимодействие спиновых меток {14}N и {15}N в различных положениях двух стеариновых хвостов фосфатидилхолина. Проведено сравнение димиристоиллецитина (DMPC) и яичного лецитина (YPC). Установлено, что скорость взаимодействия повышается в ряду 16:516:716:1016:16. Во всех случаях частота взаимодействий в DMPC выше, чем в YPC. Утверждается, что некоторые различия в воздействии холестерина и лютеина на изгиб алкильных цепей липидов определяется стерическими факторами и расположением этих соед. в мембране. США, Biophys. Res. Inst., Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee, WI 53226

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
БИСЛОИ
КАРОТЕНОИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ВЛИЯНИЕ
МЕТОД ИМПУЛЬСНОГО ЭСР

Доп.точки доступа:
Subczynski, W.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.155

Age-related impairment in striatal muscarinic cholinergic signal transduction is associated with reduced membrane bilayer width measured by small angle X-ray diffraction [Text] / Jeremiah F. Kelly [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 3. - P869-874 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Возрастные нарушения в передаче мускариновых холинергических сигналов в полосатых мышцах связаны с уменьшением толщины мембранного бислоя, как следует из измерений методом малоугловой рентгеновской дифракции
Аннотация: In order to determine whether age-related changes in neuronal membrane structure contribute to previously reported changes in muscarinic cholinergic signal thansduction, striata from 3, 13 and 23 month old F344 male rats were examined for both carbachol-stimulated low Km GTPase activity and membrane one-dimensional electron density profile using small angle X-ray diffraction. Increasing age was associated with both a reduction in stimulated GTPase activity and a decrease in membrane bilayer width. These findings suggest the possibility that fundamental membrane structural changes may contribute to alterations in signal transduction seen with aging. США, Molec. Physiol. Gen. Sec., Gerontol. Res. Center, NIA, Baltimore, MD 21224. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
БИСЛОИ
ПЕРЕДАЧА МУСКАРИНОВЫХ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИХ СИГНАЛОВ
ВОЗРАСТНЫЕ НАРУШЕНИЯ
МЫШЦЫ ПОЛОСАТЫЕ
МЕТОД МАЛОУГЛОВОЙ РЕНТГЕНОВСКОЙ ДИФРАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kelly, Jeremiah F.; Mason, R.Preston; Denisova, Natalia A.; Joseph, James A.; Erat, Steven; Roth, George S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.406

Noy, Noa.
Interactions of retinol with lipid bilayers: Studies with vesicles of different radii [Text] / Noa Noy, Desi J. Kelleher, Anthony W. Scotto // J. Lipid Res. - 1995. - Vol. 36, N 2. - P375-382 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Взаимодействие ретинола с липидными бислоями: исследование при помощи везикул различного радиуса
Аннотация: The interactions of retinol with vesicles of dioleoylphosphatidylcholine of varying radii were studied. The rate constants of dissociation of retinol from bilayers (k[off]) and the equilibrium partition constants (K[eq]) of retinol into bilayers of different sized vesicles were measured. The rate constants for association of retinol with vesicles were calculated from the expression K[eq]=k[on]/k[off]. k[off] was 10-fold faster in the smallest versus the largest vesicles tested. K[on] was also somewhat faster in vesicles with small radii, but the effect on k[off] was more pronounced, leading to an overall higher affinity for retinol of bilayers in large vesicles. The thermodynamic parameters of the dissociation reaction were studied in vesicles with 0.025, 0.1, and 0.4 'мю'm diameter. The enthalpy of activation decreased while the entropy of activation of the dissociation of retinol from bilayers increased as the vesicles become larger. It is suggested that restructring of lipid-lipid interactions within the bilayer play a role in determining the rate by which retinol is solvated off bilayers. Overall, the data indicate that the rates by which retinol moves between different cell types in vivo may depend on the geometry of cellular surfaces. США, Div. Nutritional Sci., Savage Hall, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
БИСЛОИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕТИНОЛ
ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИ ПОМОЩИ ВЕЗИКУЛ РАЗЛИЧНОГО РАДИУСА

Доп.точки доступа:
Kelleher, Desi J.; Scotto, Anthony W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.114

Staphylococcus aureus alpha-toxin-induced pores: Channel-like behavior in lipid bilayers and patch clamped cells [Text] / Y. E. Korchev [et al.] // J. Membrane Biol. - 1995. - Vol. 143, N 2. - P143-151 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Поры, индуцируемые 'альфа'-токсином Staphylococcus aureus: каналоподобное поведение в липидных бислоях и пятачках клеточных мембран
Аннотация: The conductance of pores induced by Staphylococcus aureus 'альфа'-toxin in Lettre cells has been compared to that in bilayers composed of synthetic lipids or Lettre cell membrane constituents. Previously described characteristics of toxin-induced conductance changes in lipid bilayers, namely rectification, voltage-dependent closure, and closure at low pH or in the presence of divalent cations (Menestrina, 1986) are displayed also in bilayers prepared from Lettre cell membranes and in patch clamped Lettre cells. It is concluded that endogenous proteins do not affect the properties of 'альфа'-toxininduced channels significantly and that the relative lack of ion channels in Lettre cells makes them ideal for studies of pore-forming toxins by the patch clamp technique. Великобритания, Div. Biochem., Dep. Cell. Molec. Sci., St. George's Hospital Med. Sch., Cranmer Terrace, London SW17 0RE. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЛИПИДЫ
БИСЛОИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ИНДУКЦИЯ 'АЛЬФА'-ТОКСИНОМ ПОР
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Korchev, Y.E.; Alder, G.M.; Bakhramov, A.; Bashford, C.L.; Joomun, B.S.; Sviderskaya, E.V.; Usherwood, P.N.R.; Pasternak, C.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.42

The cationic lipid stearylamine redices the permeability of the cationic drugs verapamil and prochlorperazine to lipid bilayers: Implications for drug delivery [Text] / Murray S. Webb [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1238, N 2. - P147-155 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Катионный липид стеариламин снижает проницаемость катионных лекарств, верапамила и прохлорперазина, через липидные бислои: значение для доставки лекарств
Аннотация: Терапевтическая активность различных лекарств значительно повышается при их включении в липосомы, что удлиняет время их циркуляции в крови. Для повышения задержки катионных лекарств в липосомах изучено действие стеариламина (СА) на проницаемость блокатора Ca{2+}-каналов, верапамила (ВП), и антипсихотропного лекарства, прохлорперазина, (ПХП) через липидные бислои. Использовали липосомы из дистеароилфосфатидилхолина и холестерина. Задержка лекарств в липосомах повышалась при наличии трансмембранного градиента pH, равного 'ЭКВИВ'5 ед., а также при введении в бислой СА, что повышало удержание ВП и ПХП в 20 и 50 раз соотв. Нейтральные формы лекарств были в 'ЭКВИВ'10{4} раз более поницаемы, чем их катионные формы. СА снижал коэф. проницаемости для катионных форм лекарств, но не влиял на коэф. нейтральных соединений. Сделан вывод о том, что СА эффективно снижает вытекание катионных лекарств из липосом и может быть использован для получения липосомальных форм лекарств. Канада, Division of Med. Oncology, British Columbia Cancer Agency, 601 West 10{th} Avenue, Vancouver, BC, V5Z 4E6. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПИДЫ
БИСЛОИ
ТРАНСПОРТ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Webb, Murray S.; Wheeler, Jeffery J.; Bally, Marcel B.; Mayer, Lawrence D.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.105

Nicholov, Rina.
Interaction of paclitaxel with phospholipid bilayers [Text] / Rina Nicholov, Varerio DiTizio, Frank DiCosmo // J. Liposome Res. - 1995. - Vol. 5, N 3. - P503-522 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Взаимодействие паклитакселя с фосфолипидными бислоями
Аннотация: Paclitaxel is an effective anticancer drug. Recently, paclitaxel encapsulated in liposomes was promoted as a better tolerated pharmaceutical formulation than that currently in use. The data presented in this study show the effects of paclitaxel on phospholipid bilayers. Experiments involving the phospholipid head group probe CAT-16 show significant disordering of the interfacial region. The pretransition was abolished and the main phase transition temperature in paclitaxel loaded liposomes was reduced. 2T[II] values of 7-NSA and 16-NSA spin probes reporting from the middle and from the core of the phospholipid bilayer, respectively, show that the presence of paclitaxel eliminated the pretransition (from L['бета''] to P['бета'']) while inducing a slight reduction in the main (P['бета''] to L['альфа']) phase transition temperature; in the same temperature interval, the central resonance line width 'ДЕЛЬТА'H[0] displayed a greater rate of spin label reorientation in paclitaxel loaded bilayers. Further data are presented clearly demonstrating that the presence of paclitaxel in liposomal membrane increases the solubility of hydrophobic compounds. Differential scanning calorimetry was used to confirm that the presence of paclitaxel stabilized the lamellar structure of the bilayer and increased the transition temperature from lamellar L['альфа'] phase to hexagonal H[II] phase of TPE liposomes. The encapsulation of paclitaxel in liposomes depends on phospholipid characteristics; more drug is contained in the bilayer of liposomes containing unsaturated fatty acid chains and phosphorylcholine headgroups, such as DEPC and egg PC. Канада, Inst. Biomed. Eng., Univ. Toronto, Toronto, ON M5S 1A4. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
БИСЛОИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ

Доп.точки доступа:
DiTizio, Varerio; DiCosmo, Frank

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.16

REinhart, Peter H.
Kinase and phosphatase activities intimately associated with a reconstituted calcium-dependent potassium channel [Text] / Peter H. REinhart, Irwin B. Levitan // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 6. - P4572-4579 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Киназная и фосфатазная активности, тесно связанные с кальций-зависимым калиевым каналом, встроенным [в фосфолипидный бислой]
Аннотация: Ранее показано, что 2-й тип Са-зависимых калиевых каналов (K[Ca]) встроенных в плоские фосфолипидные бислои, модулируются АТФ и аналогами АТФ через активность эндогенной протеинкиназы (ПК), связанной с K[Ca]. Активность этой ПК сходна с активностью ПК-С (ПКС), т. к. эффекты АТФ воспроизводятся экзогенной ПКС и блокируются ПКС[19-36], к-рая является специфическим ингибитором ПКС. Добавление ингибитора ПКС после добавления АТФ устраняет модулирующее действие АТФ на K[Ca], указывая на присутствие фосфопротеинфосфатазной активности, тесно связанной с типом-2 K[Ca]. Микроцистин, неспецифический ингибитор фосфатаз, усиливает модуляцию АТФ активности K[Ca]. Ингибитор-1, специфический белковый ингибитор фосфопротеинфосфатазы-1, также усиливает модулирующий эффект АТФ. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЕ
ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Levitan, Irwin B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.01-04А3.477

De, La Maza Alfonso.
Structural phase transitions involved in the interaction of phospholipid bilayers with octyl glucoside [Text] / La Maza Alfonso De, Jose Luis Parra // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 226, N 3. - P1029-1038 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Структурные фазовые переходы при взаимодействии фосфолипидных бислоев с октилглюкозидом
Аннотация: Методами электронной микроскопии, измерения светорассеяния и проницаемости мембран, исследовали взаимодействие октилглюкозида с фосфатидилхолиновыми липосомами. Установлена линейная связь между конц-ией ПАВ на первой и последней стадиях солюбилизации и эффективным соотношением мольных долей ПАВ/липид в продукте. Коэф. распределения липида в воде снижался в ходе солюбилизации. Подробно обсуждается механизм солюбилизации. Испания, Dep. Tesioactivos, Centro Invest. Desarrollo, Consejo Superior Invest. Cien., Barselona. Библ. 33

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
БИСЛОИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОКТИЛГЛЮКОЗИД
СТРУКТУРНЫЕ ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Parra, Jose Luis

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.49

Holte, L. L.
Nuclear magnetic resonanse investigation of hydrocarbon chain packing in bilayers of polyunsaturated phospholipids [Text] : [Pap.] Fatty Acids and Lipids Cell Biol. Hum. Disease: 2nd Int. Congr. ISSFAL (Int. Soc. Study Fatty Acids and Lipids), Bethesda, Md, June 7-10, 1995 / L. L. Holte, F. Separovic, K. Gawrisch // Lipids. - 1996. - Vol. 31, N 3 Suppl. - P199-203 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Исследование упаковки углеводородных цепей в бислоях полиненасыщенных липидов методом ЯМР
Аннотация: Методом {1}H-ЯМР исследовано влияние степени насыщенности липидных хвостов на плотность упаковки и площадь на молекулу липида на границе раздела липид/вода. Порядок и подвижность дейтерированной стеариновой к-ты в положении sn-1 лецитинов изучали в чистом лецитине или его смесях с фосфатидилэтаноламином. В положении sn-2 изученные лецитины содержали углеводородную цепь 18:0, 18:1n9, 18:2n6, 18:3n=3, 20:4n=6, 20:5n=3 или 22:6n=3. Увеличение степени ненасыщенности снижает порядок в упаковке хвостов и увеличивает площадь на молекулу в чистом лецитине. Введение в смесь фосфатадилэтаноламина дает противоположный эффект, а изменение т-ры слабо влияет на порядок упаковки и площадь на молекулу. США, Lab. Membr. Biochem. Biophys., Natl. Inst. Alchohol Aabuse Alchoholism, NIH, Rockville, MD 20852. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ
БИСЛОИ
УПАКОВКА УГЛЕВОДОРОДНЫХ ЦЕПЕЙ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Separovic, F.; Gawrisch, K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.423

Gallova, J.
Local anesthetic [2-(decyloxy)phenyl]-2-(1-piperidinyl)ethyl ester of carbamic acid perturbs phosphatidylcholine bilayer [Text] / J. Gallova, J. Cizmarik, P. Balgavy // Gen. physiol. and Biophys. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P61-65 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Местный анестетик[2-(дециклокси) фенил]-2-(1-пиперидинил) этиловый эфир карбаминовой кислоты нарушает фосфатидилхолиновый бислой
Аннотация: Monohydrochloride of [2-(decyloxy)phenyl]-2-(1-piperidinyl)ethyl ester of carbamic acid (C10A) has a biphasic effect on the fluidity of egg yolk phosphatidylcholine (EYPC) model membranes as detected by the methyl ester of stearic acid spin probe, with the paramagnetic doxyl group bound to C-16. The fluidity increases up to a molar ratio of C10A:EYPC=0.5 with a subsequent decrease. This decrease in fluidity may be due to interdigitation of hydrocarbon chains in the bilayer. Словакия, Fac. Pharmacy, Comenius Univ., Bratislava 832 32. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ
МОДЕЛЬНЫЕ БИСЛОИ
РАЗРУШЕНИЕ
АНЕСТЕТИКИ
МЕСТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cizmarik, J.; Balgavy, P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска