СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.070

Squire, C. R.
Long-term biochemical monitoring of treated hypothyroidism - A retrospective study [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / C. R. Squire, M. Critchley, W. D. Fraser // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P182 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Длительный биохимический мониторинг леченого гипотиреоза: ретроспективное изучение
Аннотация: На протяжении 1986-1991 гг. наблюдали 252 б-ных гипотиреозом, получавших заместительную терапию Т[4]. Уровень ТТГ у них определяли тремя различными чувствительными иммунореактивными методами. Результаты исследований всеми методами были сходными. Ср. уровень ТТГ у б-ных за время наблюдения вырос с 1,14 миллиед/л в 1986 г. до 2,19 миллиед/л в 1991 г. Число анализов, в к-рых уровень ТТГ был 0,04 миллиед/л, снизилось за время наблюдения с 44 до 12%. Уровень общего Т[4] снизился за эти годы со 154 до 140 нМ, а индекс свободного Т[4] снизился со 172 до 145. Ср. суточная доза Т[4] снизилась со 130 до 113 мкг. У 84 из б-ных определения производили в динамике на протяжении 6 лет. За это время доза Т[4] снизилась у 26 б-ных, повысилась у 12 б-ных и не изменилась у 46 б-ных. У 23 из 26 б-ных, у к-рых доза Т[4] снизилась, уровень ТТГ стал определяемым. Число б-ных, у к-рых уровень ТТГ не определялся, снизилось с 56 до 27%. Ср. уровень ТТГ повысился с 0,94 до 1,83 миллиед/л, а ср. суточная доза Т[4] снизилась со 133 до 123 мкг. Т. обр. новые чувствительные методы определения уровня ТТГ позволяют корректировать курс проводимого лечения. Великобритания, Royal Liverpool Univ. Hospital, Liverpool, L7, 8ХР.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТИРОКСИН
ТИРЕОТРОПИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Critchley, M.; Fraser, W.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.071

Lanfumey, Laurence.
Further assessment of the antagonist properties of the novel and selective 5-НТ[1] receptor ligands (+)-WAY 100 135 and SDZ 216-525 [Text] / Laurence Lanfumey, Samir Haj-Dahmane, Michel Hamon // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P25-35 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Дальнейшая оценка антагонистических свойств новых и избирательных лигандов СТ[1]-рецепторов (+)-WAY 100 135 и SDZ 216-525
Аннотация: In vitro с помощью биохимических и электрофизиологических методов изучали антагонистическую активность (+)-WAY 100 135 (N-трет-бутил-3,4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил-2-фенил пропанамида дигидрохлорид; I) и SDZ 216-525 (метил 4-(4-(4-(1,1,3-триоксо-2Н-1,2-бензиосотиазол-2-ил)бутил)-1-пиперазинил)1Н-индол-2-карбоксилат; II) в отношении пре- (т. е. соматодендритных ауторецепторов) и постсинаптических СТ[1]-рецепторов мозга крыс Sprague-Dawley. Обнаружили, что II является более сильным СТ[1]-антагонистом по сравнению с I. На уровне соматодендритных СТ[1]-ауторецепторов только I действовал как полный антагонист, а II проявлял свойства частичного агониста при использовании в относительно высоких конц-иях (0,1 мкМ). Франция, Fac. de Med. Pitie-Salpetriere, 75634 Paris Cedex 13. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: WAY 100 135*(+)-
SDZ 216-525
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haj-Dahmane, Samir; Hamon, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.238

Aggregation of the chemokine MIP-1'альфа' is a dynamic and reversible phenomenon [Text] / Gerard J. Graham [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - P4974-4978 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Агрегация хемокина MIP-1'альфа' как динамичный и обратимый процесс: биохимическое и биологическое исследование
Аннотация: Получены варианты макрофагального ингибирующего белка MIP-1'альфа' со сниженной способностью к самоагрегации. Мутанты, образованные путем последовательной нейтрализации C-концевых кислых остатков, представлены нативными тетрамерами, димерами и мономерами, сохраняя биологическую активность химокина дикого типа. По-видимому, агрегировавшие формы подвергаются дезагрегации на мономеры в ходе определения активности. Великобритания, Beatson Inst. Canc. Res., Cans. Res. Campcaign, Glasgow G61 1BD. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ХЕМОКИН MIP-1 АЛЬФА
АГРЕГАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Graham, Gerard J.; MacKenzie, Jane; Lowe, Sharon; Tsang, Monica Lik-Shing; Weatherbee, James A.; Issacson, Amy; Medicherla, Jagan; Fang, Faye; Wilkinson, Peter C.; Pragnell, Ian B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.49

Scott, James H.
A biochemical study of the intermediary carbon metabolism of Shewanella putrefaciens [Text] / James H. Scott, Kenneth H. Nealson // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 11. - P3408-3411 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Биохимическое исследование промежуточного метаболизма углерода у Shewanella putrefaciens
Аннотация: Экстракты клеток использовались для определения ферментов, участвующих в промежуточном метаболизме углерода у некоторых штаммов Shewanella putrefaciens. Обнаружены ферменты пути Энтнера-Дудорова (6-фосфоглюконатдегидратаза, 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконатальдолаза), но не найдены ферменты пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса. В то время как некоторые ферменты цикла трикарбоновых кислот присутствуют и в аэробных, и в анаэробных условиях, содержание двух ключевых ферментов (2-кетоглутаратдегидрогеназы и пируватдегидрогеназы) сильно снижено в анаэробных условиях. Экстракты клеток, выращенных анаэробно на формиате в качестве единственного источника углерода и энергии, давали положительную реакцию на присутствие гидроксипируватредуктазы, ключевого фермента серинового пути у др. метилотрофов, тогда как гексулозосинтетазная активность не найдена. США, Ctr. Great Lakes Studies, Univ. Wisconsin-Milwaukee, Wisconsin 53204. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: SHEWANELLA PUTREFACIENS (BACT.)
МЕТАБОЛИЗМ С
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭНТНЕРА-ДУДОРОВА ЦИКЛ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Nealson, Kenneth H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.149

Organization of the outer layers of the cell envelope of Corynebacterium glutamicum: A combined freeze-etch electron microscopy and biochemical study [Text] / Mohamed Chami [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 83, N 2-3. - P219-229 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Организация внешних слоев клеточной оболочки Corynebacterium glutamicum: комбинированное замораживание-оттаивание-электронномикроскопическое и биохимическое исследования
Аннотация: The cell surface of Corynebacterium glutamicum grown on solid medium was totally covered with a highly ordered, hexagonal surface layer. Also, freeze-fracture revealed two fracture surfaces which were totally covered with ordered arrays displaying an hexagonal arrangement and the same unit cell dimension as the surface layer. The ordered arrays on the concave fracture surface, closest to the cell surface, were due to the presence of particles while those on the convex fracture surface were their imprints. The same cells grown on liquid medium displayed a cell surface and fracture surfaces only partially covered with ordered arrays. In this case, the ordered regions had the same relative position on the cell surface and on the fracture surfaces. All ordered arrays were totally absent in a mutant for cspB, the gene encoding PS2, one of the two major cell wall proteins. Treatment of the cells with proteinase K caused the gradual alteration of PS2 into a slightly lower molecular mass form. This was accompanied by a concomitant disappearance of the ordered fracture surfaces followed by the detachment of the ordered surface layer from the cell as large ordered patches displaying the same lattice symmetry and dimension as those of the surface layer. The ordered patches were isolated. They contained the totality of PS2 initially associated with the cell. We conclude that the highly ordered surface layer of the intact cell was composed of PS2 interacting strongly with some cell wall material leading to its organization. This organized cell wall material produced the ordered fracture surfaces. We show that in the absence of intact PS2 protein on the cell wall, the same cell wall material was not organized and formed a structureless smooth layer. Ил. 9. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ВНЕШНИЕ СЛОИ
ОРГАНИЗАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Chami, Mohamed; Bayan, Nicolas; Dedieu, Jean-Claude; Leblon, Gerard; Shechter, Emanuel; Gulik-Krzywicki, Thaddee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.11

Organization of the outer layers of the cell envelope of Corynebacterium glutamicum: A combined freeze-etch electron microscopy and biochemical study [Text] / Mohamed Chami [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 83, N 2-3. - P219-229 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Организация внешних слоев клеточной оболочки Corynebacterium glutamicum: комбинированное замораживание-оттаивание-электронномикроскопическое и биохимическое исследование
Аннотация: The cell surface of Corynebacterium glutamicum grown on solid medium was totally covered with a highly ordered, hexagonal surface layer. Also, freeze-fracture revealed two fracture surfaces which were totally covered with ordered arrays displaying an hexagonal arrangement and the same unit cell dimension as the surface layer. The ordered arrays on the concave fracture surface, closest to the cell surface, were due to the presence of particles while those on the convex fracture surface were their imprints. The same cells grown on liquid medium displayed a cell surface and fracture surfaces only partially covered with ordered arrays. In this case, the ordered regions had the same relative position on the cell surface and on the fracture surfaces. All ordered arrays were totally absent in a mutant for cspB, the gene encoding PS2, one of the two major cell wall proteins. Treatment of the cells with proteinase K caused the gradual alteration of PS2 into a slightly lower molecular mass form. This was accompanied by a concomitant disappearance of the ordered fracture surfaces followed by the detachment of the ordered surface layer from the cell as large ordered patches displaying the same lattice symmetry and dimension as those of the surface layer. The ordered patches were isolated. They contained the totality of PS2 initially associated with the cell. We conclude that the highly ordered surface layer of the intact cell was composed of PS2 interacting strongly with some cell wall material leading to its organization. This organized cell wall material produced the ordered fracture surfaces. We show that in the absence of intact PS2 protein on the cell wall, the same cell wall material was not organized and formed a structureless smooth layer. Ил. 9. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ВНЕШНИЕ СЛОИ
ОРГАНИЗАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Chami, Mohamed; Bayan, Nicolas; Dedieu, Jean-Claude; Leblon, Gerard; Shechter, Emanuel; Gulik-Krzywicki, Thaddee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.149

Organization of the outer layers of the cell envelope of Corynebacterium glutamicum: A combined freeze-etch electron microscopy and biochemical study [Text] / Mohamed Chami [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 83, N 2-3. - P219-229 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Организация внешних слоев клеточной оболочки Corynebacterium glutamicum: комбинированное замораживание-оттаивание-электронномикроскопическое и биохимическое исследование
Аннотация: The cell surface of Corynebacterium glutamicum grown on solid medium was totally covered with a highly ordered, hexagonal surface layer. Also, freeze-fracture revealed two fracture surfaces which were totally covered with ordered arrays displaying an hexagonal arrangement and the same unit cell dimension as the surface layer. The ordered arrays on the concave fracture surface, closest to the cell surface, were due to the presence of particles while those on the convex fracture surface were their imprints. The same cells grown on liquid medium displayed a cell surface and fracture surfaces only partially covered with ordered arrays. In this case, the ordered regions had the same relative position on the cell surface and on the fracture surfaces. All ordered arrays were totally absent in a mutant for cspB, the gene encoding PS2, one of the two major cell wall proteins. Treatment of the cells with proteinase K caused the gradual alteration of PS2 into a slightly lower molecular mass form. This was accompanied by a concomitant disappearance of the ordered fracture surfaces followed by the detachment of the ordered surface layer from the cell as large ordered patches displaying the same lattice symmetry and dimension as those of the surface layer. The ordered patches were isolated. They contained the totality of PS2 initially associated with the cell. We conclude that the highly ordered surface layer of the intact cell was composed of PS2 interacting strongly with some cell wall material leading to its organization. This organized cell wall material produced the ordered fracture surfaces. We show that in the absence of intact PS2 protein on the cell wall, the same cell wall material was not organized and formed a structureless smooth layer. Ил. 9. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.241

Methods for biochemical study of poly(ADP-ribose) metabolism in vitro and in vivo [Text] / Girish M. Shah [et al.] // Anal. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 1. - P1-3 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Методы биохимического исследования метаболизма поли(АДФрибозы) in vitro и in vivo
Аннотация: ПолиАДФрибозилирование осуществляется поли(АДФрибозил)полимеразой. Наличие повреждений в ДНК активирует этот фермент. Поли(АДФрибозил)-связанные белки (гистоны, топоизомераза) часто утрачивают нормальную активность. Функция этих белков восстанавливается с помощью поли(АДФрибозил)гликогидролазы. Между этими процессами существует обратная связь, состоящая в быстром понижении клеточного пула NAD{+} и временном формировании поли(АДФрибозы) на ядерных белках. Приводятся методики выделения и очистки двух ферментов, хроматографическое разделение и количественная оценка поли(АДФрибозы) и NAD{+}, а также ряд последних методов по исследованию метаболизма поли(АДФрибозы). Канада, Poly(ADF-ribose) Met. Group, Un. Heal. Env, Hos. Res. Cen. Univ. Laval, Quebec, G1V4G2. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПОЛИ(АДФРИБОЗА)
ОБМЕН
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shah, Girish M.; Poirier, Daniele; Duchaine, Caroline; Brochu, Gino; Desnoyers, Serge; Lagueux, Jean; Verreault, Alain; Hoflack, Jean-Christophe; Kirkland, James B.; Poirier, Guy G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.93

Matsuura, Akira.
Биохимические аспекты теломера [Text] / Akira Matsuura, Fuyuki Ishikawa // Seikagaku. - 1996. - Vol. 68, N 4. - С. 295-299 . - ISSN 0037-1017

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТЕЛОМЕРА
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Fuyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.139

Tricot, Guido.
Biochemically targeted therapy of refractory leukemia and myeloid blast crisis of chronic granulocytic leukemia with tiazofurin, a selective blocker of inosine 5'-phosphate dehydrogenase activity [Text] / Guido Tricot, George Weber // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6a. - P3341-3348 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Биохимически направленная терапия рефрактерного лейкоза и бластного криза хронического миелолейкоза тиазофурином-блокатором активности инозин-5'-фосфатдегидрогеназы
Аннотация: Обычная противоопухолевая химиотерапия при рецидиве или рефрактерном течении острого лейкоза или бластного криза хронического миелолейкоза (ХМЛ) некурабельна и ремиссии короткие, не продолжительные. Основной целью лечения этих больных является отбор более активных препаратов направленного действия. Тиазофурин-ингибитор инозин-5'-фосфатдегидрогеназы, активность к-рой значительно повышена в лейкозных клетках. Для предотвращения de novo синтеза гуанинрибонуклеотида необходимо блокировать активность гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы. Это достигается увеличением в плазме уровня гипоксантина при назначении аллопуринола. Лечение тиазофурином проведено у 27 больных в терминальной стадии острого лейкоза и бластном кризе ХМЛ. В процессе лечения определяли активность инозин-5'-фосфатдегидрогеназы, конц-ию гуанинрибонуклеотида в лейкозных клетках, содержание гипоксантина в крови. У 7 больных получена полная ремиссия, у 3 - улучшение, у 4 - хороший антилейкозный эффект. Однако клинический ответ обычно короткий и после прекращения терапии нарастает активность инозин-5'-фосфатдегидрогеназы. Лечение тиазофурином не вызывало побочных действий. Несмотря на выраженный антипролиферативный ответ у некоторых больных костный мозг оставался клеточным. В большинстве случаев выраженная нейтропения отсутствовала. Терапия тиазофурин/аллопуринолом обеспечивает рациональный, биохимически оправданный подход к лечению лейкоза с плохим прогнозом. США, Indiana Univ. Sch. of Med. Ил. 3. Табл. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
РЕФРАКТЕРНОСТЬ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИЯ
АЛЛОПУРИНОЛ
ТИАЗОФУРИН
ИОЗИН-5'-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, George

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.83

Tricot, Guido.
Biochemically targeted therapy of refractory leukemia and myeloid blast crisis of chronic granulocytic leukemia with tiazofurin, a selective blocker of inosine 5'-phosphate dehydrogenase activity [Text] / Guido Tricot, George Weber // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6a. - P3341-3348 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Биохимически направленная терапия рефрактерного лейкоза и бластного криза хронического миелолейкоза тиазофурином-блокатором активности инозин-5'-фосфатдегидрогеназы
Аннотация: Обычная противоопухолевая химиотерапия при рецидиве или рефрактерном течении острого лейкоза или бластного криза хронического миелолейкоза (ХМЛ) некурабельна и ремиссии короткие, не продолжительные. Основной целью лечения этих больных является отбор более активных препаратов направленного действия. Тиазофурин-ингибитор инозин-5'-фосфатдегидрогеназы, активность к-рой значительно повышена в лейкозных клетках. Для предотвращения de novo синтеза гуанинрибонуклеотида необходимо блокировать активность гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы. Это достигается увеличением в плазме уровня гипоксантина при назначении аллопуринола. Лечение тиазофурином проведено у 27 больных в терминальной стадии острого лейкоза и бластном кризе ХМЛ. В процессе лечения определяли активность инозин-5'-фосфатдегидрогеназы, конц-ию гуанинрибонуклеотида в лейкозных клетках, содержание гипоксантина в крови. У 7 больных получена полная ремиссия, у 3 - улучшение, у 4 - хороший антилейкозный эффект. Однако клинический ответ обычно короткий и после прекращения терапии нарастает активность инозин-5'-фосфатдегидрогеназы. Лечение тиазофурином не вызывало побочных действий. Несмотря на выраженный антипролиферативный ответ у некоторых больных костный мозг оставался клеточным. В большинстве случаев выраженная нейтропения отсутствовала. Терапия тиазофурин/аллопуринолом обеспечивает рациональный, биохимически оправданный подход к лечению лейкоза с плохим прогнозом. США, Indiana Univ. Sch. of Med. Ил. 3. Табл. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
РЕФРАКТЕРНОСТЬ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИЯ
АЛЛОПУРИНОЛ
ТИАЗОФУРИН
ИОЗИН-5'-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, George

12.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.03-04П1.59

Genetic and biochemical study of depression-associated alteration in G proteien signaling [Text] / F. Karege [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 51S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Генетическое и биохимическое исследование нарушения сигнальной системы G-белка, связанного с депрессией
Аннотация: Методом иммуноблоттинга определяли содержание G-белков в мембранах тромбоцитов и одноядерных лейкоцитов. При депрессии в тромбоцитах больных возрастало содержание белков G'альфа'i, G'альфа'q и G'бета', а в лейкоцитах - белка G'альфа's. В экзоне 8-9 белка G'альфа's выявлена мутация. Считают, что у б-ных с депрессией имеется мутация в гене белка G'альфа's. Швейцария, Geneva Univ. Hospital

ГРНТИ	15.21.35

ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ДЕПРЕССИЯ
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА G-БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Karege, F.; Buresi, C.; Bovier, P.; Leboyer, M.; Mallet, J.; Malafosse, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.567

Григорьев, И. В.
Роль биохимического исследования слюны в диагностике заболеваний [Текст] / И. В. Григорьев, А. А. Чиркин // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 6. - С. 18-20 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
СЛЮНА
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чиркин, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.02-04М2.111

Рослый, И. М.
Биохимические характеристики крови больных с фебрильными приступами шизофрении [Текст] / И. М. Рослый, И. Г. Лабовская, Б. Д. Цыганков // Вопр. мед. химии. - 1998. - Т. 44, N 4. - С. 393-398 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: У больных с фебрильными приступами шизофрении (ФПШ) показаны межгрупповые различия в ферментативном спектре крови больных трех форм ФПШ (фебрильная шизофрения (ФШ), злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) и генерализованная аллергическая реакция (ГАР)). Степень ферментемии коррелирует с тяжестью состояния больных и степенью выраженности лихорадочного синдрома, она наиболее выражена в группе больных шизофренией, осложненной ЗНС. Отмечается важная роль синдрома цитолиза в клинике развития всех форм заболевания

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ШИЗОФРЕНИЯ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лабовская, И.Г.; Цыганков, Б.Д.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.348

Диагностика и лечение инсулом. Анализ 25 наблюдений [Text] // Zhongguo puwai jichu yu linchuang zazhi = Clin. J. Bases and Clin. in Gen. Surg. - 1999. - Vol. 6, N 6. - С. 357-358 . - ISSN 1007-9424
Аннотация: Проведен анализ хирургического лечения 25 больных инсулонами. У 10 больных наблюдалась типичная триада Уиппла, что позволило провести раннюю диагностику. Локализация опухоли определена в 10 случаях из 12. Наибольшую точность в установлении диагноза показала селективная чревная ангиография (83%), тогда как B-эхография и компьютерная томография менее информативны (10 и 40% соотв.). У 5 больных проведена панкреатэктомия, у 20 - энуклеация инсуломы; у 15 в течение операции проводили контроль уровня глюкозы крови, показатели достигали нормальных величин спустя 1 ч после полного удаления опухоли. Авторы полагают, что основным критерием для установления диагноза инсуломы является триада Уиппла. Селективная ангиография играет важную роль в установлении диагноза и уточнения локализации опухоли, но окончательный диагноз можно поставить только при операции. В ходе операции необходимо следить за уровнем глюкозы крови. Нормальные показатели глюкозы свидетельствуют о радикальном удалении опухоли. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.23
Рубрики: ИНСУЛОМА
ДИАГНОСТИКА
АНГИОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ТРИАДА УИППЛА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГЛЮКОЗА КРОВИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.12-04М5.218

Активность ферментов смешанной слюны детей при гингивите и кариесе [Текст] / К. Н. Косенко [и др.] // Вiсн. стоматол. - 2000. - N 1. - С. 45-46, 46
Аннотация: Клиническое изучение активности ферментов обмена аминокислот и оксидоредуктаз в смешанной слюне детей разного возраста показало, что развитие кариеса и гингивита сопряжено с изменением активности этих ферментов, зависящим как от вида заболевания, так и от возраста детей. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
КАРИЕС
ГИНГИВИТ
СЛЮНА
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Косенко, К.Н.; Левицкий, А.П.; Подорожная, Р.П.; Кнава, О.Э.; Деньга, О.В.; Светличная, О.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.86

Активность ферментов смешанной слюны детей при гингивите и кариесе [Текст] / К. Н. Косенко [и др.] // Вiсн. стоматол. - 2000. - N 1. - С. 45-46, 46
Аннотация: Клиническое изучение активности ферментов обмена аминокислот и оксидоредуктаз в смешанной слюне детей разного возраста показало, что развитие кариеса и гингивита сопряжено с изменением активности этих ферментов, зависящим как от вида заболевания, так и от возраста детей. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
КАРИЕС
ГИНГИВИТ
СЛЮНА
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Косенко, К.Н.; Левицкий, А.П.; Подорожная, Р.П.; Кнава, О.Э.; Деньга, О.В.; Светличная, О.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.12-04М7.91

Активность ферментов смешанной слюны детей при гингивите и кариесе [Текст] / К. Н. Косенко [и др.] // Вiсн. стоматол. - 2000. - N 1. - С. 45-46, 46
Аннотация: Клиническое изучение активности ферментов обмена аминокислот и оксидоредуктаз в смешанной слюне детей разного возраста показало, что развитие кариеса и гингивита сопряжено с изменением активности этих ферментов, зависящим как от вида заболевания, так и от возраста детей. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
КАРИЕС
ГИНГИВИТ
СЛЮНА
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Косенко, К.Н.; Левицкий, А.П.; Подорожная, Р.П.; Кнава, О.Э.; Деньга, О.В.; Светличная, О.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.62

Infantile Refsum disease in four Amish sibs [Text] / Patricia I. Bader [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 90, N 2. - P110-114 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Инфантильная [форма] болезни Рефсума у 4 сибсов [из семьи евреев] амишей
Аннотация: Инфантильная форма болезни Рефсума (ИБР) х-ризуется нарушением зрения, слуха, отставанием в психомоторном и физическом развитии различной степени. Наблюдали 4 еврейских сибсов с ИБР, подтвержденной биохимически (повышение уровня фитановой и пипеколовой к-т, а также очень длинноцепочечных жирных к-т). Родители детей состояли в кровнородственном браке. Отличительной особенностью ИБР у этих сибсов было наличие дополнительных симптомов: диспластичных желто-оранжевого цвета зубов у 3 сибсов и поведенческих нарушений у девочек. США, Dep. of Cytogenetics, Parkview Hospital, 2200 Randallia Drive, Fort Wayne, IN 46805, E-mail: PBader2792@aol.com. Табл. 2. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ REFSUM
ИНФАНТИЛЬНАЯ ФОРМА
СИБСЫ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
КРОВНОРОДСТВЕННЫЙ БРАК
ЕВРЕИ-АМИШИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ПЕРОКСИСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bader, Patricia I.; Dougherty, Susannah; Cangany, Nancy; Raymond, Gerald; Jackson, Charles E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.232

Новая протеинкиназа МАК-L, локализованная на микротрубочках и в ядрах культивируемых клеток [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Л. А. Зиновкина [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 273 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью антител при скрининге фаговой экспрессионной клонотеки кДНК клеток CHO-K1 были выявлены два фаговых клона, содержащих кДНК, кодирующую фрагменты одного белка, названного белком p3D2. По первичной структуре этот белок оказался гомологичным белку клеток миелобластомы человека KIAA0204 и белку лимфоцитов крысы RatSK2, которые по первичной структуре являются предполагаемыми серин/треониновыми протеинкиназами, но их биохимические свойства не описаны. Предприняли иммуноцитохимическое и биохимическое исследования клонированного белка p3D2. Показано предположительное автофосфорилирование белка p3D2, что свидетельствует о его протеинкиназной активности. Авторы назвали семейство белков, к которому принадлежат белки KIAA0204, RatK2 и p3D2, семейством MAK-L (Microtubule Associated Kinase, Large). Дальнейшие исследования будут направлены на выяснение субстратов белков MAK-L и функций этих белков в клетках. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
CHO-K1
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
БЕЛОК P3D2
КЛОНИРОВАНИЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
СЕМЕЙСТВО MAK-L

Доп.точки доступа:
Зиновкина, Л.А.; Потехина, Е.С.; Полтараус, А.Б.; Бухарова, Т.Б.; Соловьянова, О.Б.; Надеждина, Е.С.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска