СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК TAR<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.99

Rhim, Hyacgshuk.
Exon2 of HIV-2 Tat contributes to transactivation of the HIV-2 LTR by increasing binding affinity to HIV-2 TAR RNA [Text] / Hyacgshuk Rhim, Andrew P. Rice // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 21. - P4405-4413 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Экзон 2 [белка] Tat ВИЧ-2 вносит вклад в трансактивацию длинного концевого повтора ВИЧ-2, увеличивая сродство в связывания с РНК TAR ВИЧ-2
Аннотация: Для изучения функциональной роли экзона-2 (Э-2) белка Tat (I) ВИЧ-2 сравнены свойства I, состоящих из Э-1+Э-2 или только из Э-2. При трансактивации in vivo Э-2 умеренно повышает уровень стимуляции транскрипции с длинного концевого повтора ВИЧ-2 (в 3 раза в клетках HeLa и менее, чем в 2 раза, в клетках COS и Jurkat), но не влияет на транскрипцию с длинного концевого повтора ВИЧ-1. При связывании in vitro Э-2 повышает сродство I к РНК TAR ВИЧ-2. Опыты с гибридными белками - продуктами слияния I и белка дрожжей Gal4 (II) - и синтетическим промотором, содержащим сайты связывания II, показали, что Э-2 не вносит вклад в активность домена активации I. Эти данные позволяют предположить, что роль Э-2 состоит в повышении сродства I к РНК TAR ВИЧ-2. США, Div. Molec. Virol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 2
БЕЛОК TAT
ЭКЗОН-2
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
РНК
БЕЛОК TAR
СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ
ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rice, Andrew P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.086

TARindependent transactivation by Tat in cells derived from the CNS: A novel mechanism of HIV-1 gene regulation [Text] / J.Paul Taylor [et al.] // EMBO Journal. - 1992. - Vol. 11, N 9. - P3395-3403 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: TAR-независимая транс-активация белком Tar в клетках, происходящих из центральной нервной системы: новый механизм регуляции генов ВИЧ-1
Аннотация: В некоторых линиях клеток, происходящих из ЦНС, белок Tar (I) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) может вызывать активацию ВИЧ-1 по механизму, не зависящему от РНК TAR, присутствующей во всех лидерных обл. МРНК ВИЧ-1. Реагирующий на I элемент, расположенный перед промотором, вызывает транс-активацию в отсутствие TAR в клетках глии. Установлено, что этот элемент соответствует участку длинного концевого повтора LTR, к-рый ранее был идентифицирован как энхансер ВИЧ-1, или домен NF-'каппа'B. В клетках глии имеется связывающаяся с этим элементом активность, отличающаяся от содержащейся в Т-лимфоидных клетках. Мутант ВИЧ-1 с делецией TAR нормально экспрессирует в глиальных клетках поздние гены, вызывая образование синцитиев и продукцию антигена р24. Эти данные позволяют предположить, что указанного отвечающего на I элемента достаточно для репликации ВИЧ-1 и что в некоторых типах клеток возможна альтернативная регуляция экспрессии генов ВИЧ-1. США, Dept. of Biochem. and Molecular Biol., Jefferson Inst. of Molecular Biol., Philadelphia, PA 19107. Библ. 69.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК TAR
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЦНС
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Taylor, J.Paul; Pomerantz, Roger; Bagasra, Omar; Chowdhury, Mashiul; Rappaport, Jay; Khalili, Kamel; Amini, Shohreh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.100

Transcriptional regulation of HIV [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Matija Peterlin [et al.] // J. Cell. Biol. - 1993. - Suppl. 17А. - P123 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция вирусов иммунодефицита человека
Аннотация: Обсуждается роль клеточных факторов (NF-'каппа'B, NF-AT, AP-3), вирусного белка Tar (I) и РНК TAR в активации транскрипции у вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ) типов 1 и 2. Для картирования доменов активации и связывания с РНК у I сконструировано слияние I с белком оболочки фага MS2 и сегмент TAR заменен оператором MS2. Сконструирован также миним. функциональный лентивирусный I длиной 25 остатков, из к-рых 15 образуют домен активации и 10 - домен связывания с РНК. Изучение химерных мишеней (обл. LTR) и эффекторов (I) различных штаммов ВИЧ обнаружило структурные особенности LTR и I, позволяющие объяснить различия клинич. картины инфекции ВИЧ-1 и ВИЧ-2. США, Dept. of Med., Univ. of California, San Francisco, CA94143-0724.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAR
РНК ВИРУСНАЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Peterlin, Matija; Alonso, Alicia; Baur, Andreas; Ghosh, Subir; Lu, Xiaobin; Luo, Ying

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.028

Laspia, Michael F.
Transcriptional activation by HIV-1 tat in a cell free system: Mechanism of action and the role of cellular proteins [Text] / Michael F. Laspia // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P30 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипционная активация [белка]{а}{r} ВИЧ-1 в бесклеточной системе: механизм действия и роль клеточных белков
Аннотация: Разработан метод колич. определения РНК ВИЧ-1 в плазме и сыв. методом ПЦР, в к-ром ДНК-полимераза Tth катализирует как обратную транскрипцию, так и амплификацию ДНК. Метод использует в качестве внутреннего контроля РНК, к-рая амплифицируется с такой же эффективностью, как и РНК ВИЧ-1, и с теми же праймерами, но имеет специфич. область гибридизации для зонда, позволяющую отличить ее от РНК ВИЧ. Анализ производится в одной пробирке и занимает менее 8 ч. США, Dep. of Infect. Des., Roche Molecular Systems, Alameda, CA 94501.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК
БЕЛОК TAR
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.070

Cullen, Bryan R.
Regylatory protein of HIV [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / Bryan R. Cullen // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 Е. - P5 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляторные белки ВИЧ-1
Аннотация: Для связывания in vitro регуляторного белка Rev (I) необходима и достаточная последовательность длиной 13 н. в шпилечном домене IIВ мишенного сайта RRE в РНК. Замена существенных последовательностей на вершине шпильки РНК TAR, являющейся мишенью для транс-активаторного белка Tar (II), этим участком RRE устраняет транс-активацию II LTR-зависимой экспрессии генов ВИЧ-1, но не препятствует активации составным белком I-II. Транс-активация in vivo зависит от богатого аргинином домена связывания с РНК в I, но не от богатого лейцином мотива активации. Опосредованная шпилькой ПВ транс-активация LTR под действием I-II устраняется II дикого типа. Это показывает, что II связывает существенный клеточный кофактор для взаимодействия с РНК TAR. Слияния с I транс-активатора VP16 вируса простого герпеса типа 1 также усиливают LTR-зависимую экспрессию генов ВИЧ-1 при наличии шпильки IIВ в РНК. США, Dep. of Microbiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ
БЕЛОК TAR
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.111

Luo, Ying.
In vivo fine mapping of the TAR binding domain of HIV-1 Tat [Text] / Ying Luo, B.Matija Peterlin // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 Е. - P51 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Тонкое картирование in vivo домена связывания с TAP [белка] Tat ВИЧ-1
Аннотация: N-концевая область белка Tat ВИЧ-1 (остатки 1-48) является доменом активации (ДА) in vivo, а богатая аргинином область (БАО) остатков 49-58 необходима и достаточна для связывания с РНК TAR in vitro. Чтобы установить, является ли БАО независимым доменом связывания с TAR, способным взаимодействовать с TAR в отсутствие ДА, сконструирован набор гибридных белков Tat-Rev. Показано, что ДА абсолютно необходима для связывания Tat с TAR и что ДА и БАО должны находиться в тесной ассоциации друг с другом для оптим. взаимодействия между Tat и TAR. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. of California San Francisco, CA 94143-0724.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК
БЕЛОК TAT
БЕЛОК TAR
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЕ
ТОНКОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peterlin, B.Matija

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска