Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК SEQA<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.134

   

    Increased expression of a hemimethylated oriC binding protein, SeqA, in an aphA mutant [Text] / Masamichi Kohiyama [et al.] // Biochimie. - 1998. - Vol. 80, N 12. - P1043-1046 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия белка SeqA связывающего полуметилированную область oriC у мутанта aphA
Аннотация: Ранее был выделен клон hobH фага 'лямбда'gt11, продуцирующий составной белок LacZ, к-рый узнает полуметилированную ДНК области начала репликации oriC Escherichia coli. Этот сегмент ДНК кодирует также неспецифичную кислую фосфатазу (I) - продукт гена aphA. Показано, что вставка гена устойчивости к канамицину в открытую раму считывания aphA устраняет активность I. В мембранах нулевого мутанта кол-во связывающейся с полуметилированной ДНК oriC белка SeqA повышено в 6 раз по сравнению с родительским штаммом. Это указывает на существование регуляторного механизма, опрягающего экспрессию I и SeqA. Франция, Biochim. Genet., Inst. Jacques Monod, Univ. Paris-VII, 75251 Paris. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК SEQA

ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ

ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ

ПОЛУМЕТИЛИРОВАННАЯ ДНК

ГЕНЫ

ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ

ГЕН APHA

КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

МУТАЦИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kohiyama, Masamichi; Bahloul, Abdelkader; Kern, Renee; Meury, Jean; Reshetnyak, Elena; Malki, Abderrahim; Guha, Sibajyoti


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.239

    Weitao, Tao.

    From replication initiation to condensation and partition of chromosome and plasmid in Escherichia coli [Text] / Tao Weitao // Acta univ. upsal. Compr. Summ. Uppsala Diss. Fac. Sci. and Technol. - 1999. - N 496. - P1-43 . - ISSN 1104-232X
Перевод заглавия: От инициации репликации до конденсации и расхождения хромосом и плазмид у Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli изучена роль 3 генов и их белков (IciA, MukB и SeqA) в контроле событий клеточного цикла (инициации репликации, конденсации хромосом, их расхождении и клеточ. делении). Кроме того, для изучения механизмов репликации, расхождения хромосом и локализации генома использована плазмида R1. С помощью мутантов по соответствующим генам уточнены и детализированы роли каждого из упомянутых белков. Белки MukB и SeqA вместе с другими топоизомеразами поддерживают нужную для инициации репликации степень суперспирализации ДНК, определяют локализацию репликонов, участвуют в расхождении дочерних нуклеоидов и, т. обр., косвенно - в делении клеток. Роль белка IciA пока неясна, т. к. его инактивация не оказывает влияния на репликацию. Выявлено, что этот белок связывается с AT-богатыми повторами в сайтах начала репликации не только хромосомы, но и плазмид F и R1. Библ. 158
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХРОМОСОМЫ

РЕПЛИКАЦИЯ

РАСХОЖДЕНИЕ

МЕХАНИЗМЫ

БЕЛОК

БЕЛОК ICIA

БЕЛОК MUKB

БЕЛОК SEQA

ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК

ФУНКЦИИ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.227

   

    Replication cycle dependent association of SeqA to the outer membrane fraction of E. coli [Text] : pap. Bacter. Cell Cycle Meet., Abondance, 10-14 March, 1999 / Emmanuelle d'Alencon [et al.] // Biochimie. - 1999. - Vol. 81, N 8-9. - P841-846 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Зависимая от цикла репликации связь SeqA с фракцией внешних мембран Escherichia coli
Аннотация: С использованием футпринтинга с ДНКазой I изучали способность внешней мембраны Escherichia coli PC-2 (dnaCts), выделенной на разных стадиях цикла репликации, связывать полуметилированный oriC. Максимальная связывающая активность наблюдалась в начале цикла репликации, а затем она постепенно снижалась. Такой же характер связывания наблюдали и у белка SeqA. Показано, что SeqA действительно связан с внешней мембраной и прочность этой связи зависит от стадии цикла репликации. Сайт-специфическое связывание внешней мембраны клеток, мутантных по seqA, с полуметилированным oriC может быть восстановлено добавлением небольших количеств белка SeqA, сшитого с гистидиновой меткой. Франция, Equipe Biochim. Genet., Inst. Jacques Monod, CNRS-Univ. Paris 6-7, 75251 Paris cedex 05. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК SEQA

ВНЕШНЯЯ МЕМБРАНА

СВЯЗЬ

ДНК

РЕПЛИКАЦИЯ

УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ

ПОЛУМЕТИЛИРОВАННЫЙ ORIC

ESCHERICHIA COLI PC-2 (BACT.)


Доп.точки доступа:
d'Alencon, Emmanuelle; Taghbalout, Aziz; Kern, Renee; Kohiyama, Masamichi


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.242

   

    SeqA, the Escherichia coli origin sequestration protein, is also a specific transcription factor [Text] / Monika Slominska [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 6. - P1371-1379 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок секвестрирования области начала репликации SeqA Escherichia coli является также специфическим фактором транскрипции
Аннотация: Белок SeqA (I) является негативным регулятором инициации репликации хромосомы Escherichia coli. Показано, что I стимулирует транскрипцию с промотора p[R] фага 'лямбда' in vitro и in vivo, но не влияет на активность промотора p[L]. Стимуляция p[R] под действием I зависит от состояния метилирования матрицы ДНК: транскрипция активируется на полностью метилированных и полуметилированных матрицах, но не на неметилированной матрице. Методами сдвига ЭФ-подвижности и электронной микроскопии показано, что I специфически взаимодействует с промоторной областью p[R] только в полностью метилированной и полуметилированной ДНК. Активность I положительно влияет на инициацию репликации плазмид фага 'лямбда' in vivo, вероятно, через зависящую от p[R] экспрессию фаговых генов репликации и транскрипционную активацию ori'лямбда'. Таким образом, I не только участвует в контроле репликации ДНК, но и является специфич. фактором транскрипции. Польша, Dep. Mol. Biol., Univ. Gdansk, 80-822 Gdansk. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
SEQA

НЕГАТИВНЫЙ РЕГУЛЯТОР

ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ПРОМОТОР P[R]

СТИМУЛЯЦИЯ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

БЕЛОК SEQA

МЕТИЛИРОВАННАЯ ДНК

ORI'ЛЯМБДА'

ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Slominska, Monika; Wegrzyn, Alicja; Konopa, Grazyna; Skarstad, Kirsten; Wegrzyn, Grzegorz


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.216

    Fossum, Solveig.

    Lack of SeqA focus formation, specific DNA binding and proper protein multimerization in the Escherichia coli sequestration mutant seqA2 [Text] / Solveig Fossum, Solvi Soreide, Kirsten Skarstad // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 3. - P619-632 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Потеря фокусов образования SeqA, специфичного связывания ДНК и характерного белка мультимеризации в секвестированном мутанте Escherichia coli seqA2
Аннотация: В клетках Escherichia coli дикого типа вновь образованные точки начала репликации не могут реинициироваться. Предотвращение реинициации называется секвестированием и зависит от полуметилирования вновь реплицированной ДНК. Установили, что 1 из мутантов seqA2, несущий единственную аминокислотную замену на C-конце белка SeqA, также неспособен образовать фокусы in vivo. Полученные результаты привели к заключению, что процесс секвестирования тесно связан с процессом сохранения фокуса на репликативной вилке. In vitro очищенный белок SeqA2 был неспособен к образованию мультимеров, связывающих полуметилированный oriC. Полученные данные поддерживают гипотезу о том, что секвестирование начала репликации - интегральная часть организации вновь образованной ДНК, осуществляемая SeqA. Норвегия, Dep. of Cell Biol., Inst. for Cancer Res., Montebello, 0310 Oslo. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ТОЧКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ОТСУТСТВИЕ РЕИНИЦИАЦИИ
СЕКВЕСТИРОВАНИЕ

СВЯЗЬ

ФОКУС НАРЕПЛИКАТИВНОЙ ВИЛКЕ

БЕЛОК SEQA

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Soreide, Solvi; Skarstad, Kirsten


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.49

    Fossum, Solveig.

    Lack of SeqA focus formation, specific DNA binding and proper protein multimerization in the Escherichia coli sequestration mutant seqA2 [Text] / Solveig Fossum, Solvi Soreide, Kirsten Skarstad // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 3. - P619-632 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Потеря фокусов образования SeqA, специфичного связывания ДНК и характерного белка мультимеризации в секвестированном мутанте Escherichia coli seqA2
Аннотация: В клетках Escherichia coli дикого типа вновь образованные точки начала репликации не могут реинициироваться. Предотвращение реинициации называется секвестированием и зависит от полуметилирования вновь реплицированной ДНК. Установили, что 1 из мутантов seqA2, несущий единственную аминокислотную замену на C-конце белка SeqA, также неспособен образовать фокусы in vivo. Полученные результаты привели к заключению, что процесс секвестирования тесно связан с процессом сохранения фокуса на репликативной вилке. In vitro очищенный белок SeqA2 был неспособен к образованию мультимеров, связывающих полуметилированный oriC. Полученные данные поддерживают гипотезу о том, что секвестирование начала репликации - интегральная часть организации вновь образованной ДНК, осуществляемая SeqA. Норвегия, Dep. of Cell Biol., Inst. for Cancer Res., Montebello, 0310 Oslo. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ТОЧКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ОТСУТСТВИЕ РЕИНИЦИАЦИИ
СЕКВЕСТИРОВАНИЕ

СВЯЗЬ

ФОКУС НАРЕПЛИКАТИВНОЙ ВИЛКЕ

БЕЛОК SEQA

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Soreide, Solvi; Skarstad, Kirsten


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.04-04Б2.82

   

    Excess SeqA leads to replication arrest and a cell division defect in Vibrio cholerae [Text] / Djenann Saint-Dic [et al.] // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 17. - P5870-5878 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Избыток SeqA ведет к остановке репликации и дефекту клеточного деления у Vibrio cholerae
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ДНК
УЧАСТКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ

ПОЛУМЕТИЛИРОВАННЫЕ

СЕКВЕСТРИРОВАНИЕ

СВЯЗЫВАНИЕ

БЕЛОК SEQA

ИЗБЫТОК

РЕПЛИКАЦИЯ

ОСТАНОВКА

КЛЕТОЧНОЕ ОДЕЛЕНИЕ

СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ

ДЕФЕКТ

VIBRIO CHOLERAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Saint-Dic, Djenann; Kehrl, Jason; Frushour, Brian; Kahng, Lyn Sue


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)