СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК POL<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.93

Foamy virus reverse transcriptase is expressed independently from the Gag protein [Text] / Jorg Enssle [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 9. - P4137-4141 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обратная транскриптаза пенящего вируса экспрессируется независимо от белка Gag
Аннотация: У пенящих вирусов, составляющих особую подгруппу экзогенных ретровирусов млекопитающих, гены pol расположены в рамке считывания +1 по отношению к генам gag и имеют в 5'-областях потенциальные кодоны инициации ATG. Такая организация генома предполагает либо рибосомальный сдвиг рамки на +1 для получения, аналогично другим ретровирусам, слитого белка Gag-Pol, либо, подобно параретровирусам, новую инициацию экспрессии для белка Pol. Использование генетического подхода позволило авторам исключить первую версию и получить свидетельства в пользу второй. Две "down"-мутации (М53 и М54) кодона ATG pol сделали невозможной репликацию вируса и экспрессию Pol у человеческого изолята пенящего вируса. Введение нового ATG (мутация М55) непосредственно (3') за "down"-мутировавшим ATG мутанта М53 привело к восстановлению способности к репликации, свидетельствуя тем самым, что ATG pol выполняет функцию инициирующего кодона трансляции. Два нонсенс-мутанта (М56 и М57), функционально разделяющие gag и pol (если исходить из потенциальных сайтов сдвига рамки считывания), были также способны к репликации, что является еще одним свидетельством в пользу экспрессии белка Pol независимо от Gag. Т. обр., на определенном этапе цикла репликации пенящие вирусы кардинально отличаются от всех других ретровирусов. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПЕНЯЩИЕ ВИРУСЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
БЕЛОК POL
БЕЛОК GAG
НЕЗАВИСИМАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПАРАРЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Enssle, Jorg; Jordan, Ingo; Mauer, Bettina; Rethwilm, Axel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.354

Baldwin, David N.
The roles of Pol and Env in the assembly pathway of human foamy virus [Text] / David N. Baldwin, Maxine L. Linial // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3658-3665 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль Pol и Env в сборке пенящего вируса человека (HFV)
Аннотация: HFV является прототипом ретровирусов рода Spumavirus. Организация генома этого вируса близка таковой других сложных ретровирусов, но имеет сходство и с гепаднавирусами, в частности с вирусом гепатита В человека (HBV). Как HFV, так и HBV экспрессируют белок Pol независимо от структурных белков. Ретровирусы и гепаднавирусы различаются по потребностям для сборки частиц и упаковки генома. Для сборки ретровирусных частиц, содержащих РНК-геномы, требуется только структурный белок Gag. Белок Pol не нужен для сборки капсида, а поверхностный гликопротеин Env - для выделения вирионов из клетки. Напротив, для сборки содержащих ДНК внеклеточных частиц HBV требуется структурный коровый белок, полимераза (P-белок) - для сборки нуклеокапсидов и поверхностные гликопротеины - для выделения из клетки. Потребности для синтеза внеклеточных частиц HFV исследовали с помощью мутантов с делетированными генами pol или env. Показано, что P-белок необязателен для продукции внеклеточных частиц, содержащих вирусную нуклеиновую кислоту. В отсутствие Env внутриклеточные частицы синтезируются, однако внеклеточные частицы не обнаруживаются или же выявляются в очень небольшом кол-ве. Т. обр., сборка пенящих вирусов отличается от сборки вирусов млекопитающих, кодирующих обратную транскриптазу. США, Div. of Basic Sci., Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.11
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
ПЕНЯЩИЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК POL
БЕЛОК ENV
ВИРИОНЫ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Linial, Maxine L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.159

Mutations of the human immunodeficiency virus type 1 p6{Gag} domain result in reduced retention of Pol proteins during virus assembly [Text] / Xiao-Fang Yu [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3412-3417 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации домена p6{Gag} вируса иммунодефицита человека типа 1 приводят к пониженному удержанию белков Pol при сборке вируса
Аннотация: Ферменты вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) протеаза, ревертаза и интеграза синтезируются первоначально в виде слитых полипротеинов Gag-Pol. Было показано, что для сборки вируса необходимо отделение домена Gag из предшественника Gag-Pol. Показали, что усечение C-концевого домена p6 Gag ВИЧ-1, к-рый расположен в предшественнике Gag, но не предшественнике Gag-Pol, сильно уменьшает содержание белков Pol в мутантном вирионе. Уровни предшественника Gag-Pol и расщепленных белков Pol в трансфицированных клетках не зависели от мутаций p6. Мутации в консервативной области лентивирусов P(T/S)APP в p6 также заметно уменьшают содержание Pol в мутантных вирионах. При мутации вирусной протеазы обнаруживали включение не подвергшихся процессингу предшественников Gag-Pol в вирионы с мутациями по p6. Это указывает на отсутствие взаимодействия между молекулами мутантного Gag и предшественниками Gag-Pol. Т. обр., домен p6 Gag ВИЧ-1 может играть важную роль в использовании или сохранении расщепленных белков Pol при сборке вируса. США, Dep. of Molecular Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ. Sch. of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СБОРКА
БЕЛОК POL
ДОМЕН P6

Доп.точки доступа:
Yu, Xiao-Fang; Dawson, Liza; Tian, Chun-Juan; Flexner, Charles; Dettenhofer, Markus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.376

Mutations of the human immunodeficiency virus type 1 p6{Gag} domain result in reduced retention of Pol proteins during virus assembly [Text] / Xiao-Fang Yu [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3412-3417 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации домена p6{Gag} вируса иммунодефицита человека типа 1 приводят к пониженному удержанию белков Pol при сборке вируса
Аннотация: Ферменты вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) протеаза, ревертаза и интеграза синтезируются первоначально в виде слитых полипротеинов Gag-Pol. Было показано, что для сборки вируса необходимо отделение домена Gag из предшественника Gag-Pol. Показали, что усечение C-концевого домена p6 Gag ВИЧ-1, к-рый расположен в предшественнике Gag, но не предшественнике Gag-Pol, сильно уменьшает содержание белков Pol в мутантном вирионе. Уровни предшественника Gag-Pol и расщепленных белков Pol в трансфицированных клетках не зависели от мутаций p6. Мутации в консервативной области лентивирусов P(T/S)APP в p6 также заметно уменьшают содержание Pol в мутантных вирионах. При мутации вирусной протеазы обнаруживали включение не подвергшихся процессингу предшественников Gag-Pol в вирионы с мутациями по p6. Это указывает на отсутствие взаимодействия между молекулами мутантного Gag и предшественниками Gag-Pol. Т. обр., домен p6 Gag ВИЧ-1 может играть важную роль в использовании или сохранении расщепленных белков Pol при сборке вируса. США, Dep. of Molecular Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ. Sch. of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СБОРКА
БЕЛОК POL
ДОМЕН P6

Доп.точки доступа:
Yu, Xiao-Fang; Dawson, Liza; Tian, Chun-Juan; Flexner, Charles; Dettenhofer, Markus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.10-04Б1.33

Incorporation of pol into human immunodeficiency virus type 1 Gag virus-like particles occurs independently of the upstream Gag domain in Gag-Pol [Text] / Shan Cen [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 2. - P1042-1049 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Включение Pol в вирусоподобные частицы Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 происходит независимо от вышележащего домена Gag [белка] Gag-Pol
Аннотация: Установлено, что укороченный, несодержащий протеазы белок Gag-Pol, лишенный цис-последовательности Gag, способен включаться в вирусоподобные частицы (VLP) Gag, хотя и в меньшей степени, чем полноразмерный Gag-Pol. Показано, что Gag-Pol без всей области, предшествующей домену обратной транскриптазы (RT), все еще включается в Gag-VLP на уровне примерно 70% от Gag-Pol дикого типа. Для включения не требуются ни интегразный, ни протеазный районы белка Pol. В то время как включение Gag-Pol подавляется в 12 раз в случае замены нуклеокапсидной области Gag мотивом лейциновой застежки, эта мутация не влияет на включение Pol в VLP. Удаление области p6 из Gag снижает включение Pol в VLP в 4-5 раз. Pol в той же степени, что и Gag-Pol способна избирательно упаковывать в Gag-VLP тРНК{Лиз}, причем тРНК[3]{Лиз} комплементарно связывается с вирусной геномной РНК. Т. обр., после разделения Gag и Pol в результате расщепления Gag-Pol вирусной протеазой Pol сохраняет способность связываться с Gag и тРНК[3]{Лиз}, что может быть необходимо для удерживания Pol и тРНК[3]{Лиз} в формирующемся вирионе до завершения процесса почкования. Канада, Lady Davis Inst. Med. Res.-Jewish General Hosp., Montreal, Que., H3T 1E2. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ GAG
БЕЛОК POL
ВКЛЮЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cen, Shan; Niu, Meijuan; Saadatmand, Jenan; Guo, Fei; Huang, Yue; Nabel, Gary J.; Kleiman, Lawrence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.252

Incorporation of pol into human immunodeficiency virus type 1 Gag virus-like particles occurs independently of the upstream Gag domain in Gag-Pol [Text] / Shan Cen [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 2. - P1042-1049 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Включение Pol в вирусоподобные частицы Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 происходит независимо от вышележащего домена Gag [белка] Gag-Pol
Аннотация: Установлено, что укороченный, несодержащий протеазы белок Gag-Pol, лишенный цис-последовательности Gag, способен включаться в вирусоподобные частицы (VLP) Gag, хотя и в меньшей степени, чем полноразмерный Gag-Pol. Показано, что Gag-Pol без всей области, предшествующей домену обратной транскриптазы (RT), все еще включается в Gag-VLP на уровне примерно 70% от Gag-Pol дикого типа. Для включения не требуются ни интегразный, ни протеазный районы белка Pol. В то время как включение Gag-Pol подавляется в 12 раз в случае замены нуклеокапсидной области Gag мотивом лейциновой застежки, эта мутация не влияет на включение Pol в VLP. Удаление области p6 из Gag снижает включение Pol в VLP в 4-5 раз. Pol в той же степени, что и Gag-Pol способна избирательно упаковывать в Gag-VLP тРНК{Лиз}, причем тРНК[3]{Лиз} комплементарно связывается с вирусной геномной РНК. Т. обр., после разделения Gag и Pol в результате расщепления Gag-Pol вирусной протеазой Pol сохраняет способность связываться с Gag и тРНК[3]{Лиз}, что может быть необходимо для удерживания Pol и тРНК[3]{Лиз} в формирующемся вирионе до завершения процесса почкования. Канада, Lady Davis Inst. Med. Res.-Jewish General Hosp., Montreal, Que., H3T 1E2. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ GAG
БЕЛОК POL
ВКЛЮЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cen, Shan; Niu, Meijuan; Saadatmand, Jenan; Guo, Fei; Huang, Yue; Nabel, Gary J.; Kleiman, Lawrence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.148

Expression and structure-function characterization of the HIV-1 protease and its gag-pol substrate [Text] / C. Debouck [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13В. - P244 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия и структурно-функциональный анализ протеазы ВИЧ-1 и ее субстрата gag-pol
Аннотация: Кодирующие области генов gag, pol и env вируса иммунодефицита человека транслируются в клетке в виде больших полипептидных предшественников. Предшественники гидролизуются клеточной трипсиноподобной протеазой или собственной вирусной протеазой. Протеаза ВИЧ привлекает внимание исследователей как вероятный объект селективного действия ингибиторов, что, в свою очередь, может блокировать созревание инфекционных вирусных частиц ВИЧ. Авторы сконструировали несколько бактериальных экспрессирующих векторов, с помощью к-рых показано, что протеаза ВИЧ может самопроцессироваться из большого предшественника путем специфического гидролиза в сайте Ser/Thr. X. X. Phe* Pro. Протеаза, представленная 11 КД белком, очищена до гомогенного состояния. Показано, что рекомбинантный белок идентичен вирусспецифической протеазе. Авторы использовали рекомбинантные предшественники белков gag и pol в качестве субстрата для протеазы ВИЧ при коэкспрессии в бактериях. Авторы применяют данную систему для изучения протеолитической активности мутантных форм протеазы для идентификации аминокислотных остатков, необходимых для проявления ферментативной активности протеазы или образования димеров. США, Smith Kline and French Lab., King of Prussla, PA 19406.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА ВИРУСНАЯ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГИДРОЛИЗ
БЕЛОК GAG
БЕЛОК POL
ГЕНЫ GAG
ГЕН POL
ГЕН ENV
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Debouck, C.; Deckman, I.; Malinovski, J.; Gorniak, J.; Strickler, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.573

Formation of infectious hybrid virions with gibbon ape leukemia virus and human T-cell leukemia virus retroviral envelope glycoproteins and the gag and pol proteins of Moloney murine leukemia virus [Text] / Carolyn Wilson [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 65, N 5. - P2374-2378
Перевод заглавия: Образование инфекционных гибридных вирионов между гликопротеинами вирусов лейкоза гиббонов и Т-клеточного лейкоза с gag и pol белками вируса лейкоза Молони
Аннотация: Сконструировано несколько плазмид, содержащих либо gag-pol гены Mo-MuLV, либо гены env вирусов гиббонов шт. SEATO или Т-клеточного лейкоза взрослых (HTLVI). Третий плазмидный компонент системы - дефектный рекомбинантный геном Mo-MuLV, содержащий оба вирусных LTR, часть gag, сигнал упаковки, сигналы сплайсинга и ген neo. Эти плазмиды котрансфицировали в Кл NIH 3Т3 в присутствии антибиотика g418 и через 48 ч. среду Кл тестировали на присутствие вирусных частиц и их хозяйскую специфичность. В результате этого показано, что Кл действительно способны к продукции зрелых и инфекционных вирусных частиц, содержащих продукты генов gag и pol из Mo-MuLV и белков оболочки из вируса гиббонов или HTLV I. Титр вирусных частиц был достаточно высоким, хотя в случае системы с HTLV I он был в 10 раз ниже. Хозяйская специфичность в таких рекомбинантных вирионах определялась белками env. США, Nat. Cancer Institute, Bethesda, Md 20892. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ГИББОНОВ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МОЛОНИ
ГИБРИДНЫЕ ВИРИОНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
БЕЛОК GAG
БЕЛОК POL

Доп.точки доступа:
Wilson, Carolyn; Reitz, Marvin S.; Okayama, Hiroto; Eiden, Maribeth V.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска