Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.193

   

    Sequence and domain organization of scruin, an actin-cross-linking protein in the acrosomal process of Limulus sperm [Text] / Michael Way [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 1-2. - P51-60 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Результаты секвенирования и доменная организация скруина - белка, образующего поперечные сшивки с актином в акросомном отростке сперматозоида у мечехвоста Limulus
Аннотация: При клонировании и секвенировании кДНК скруин из семенников мечехвоста предсказана его аминокислотная последовательность содержащего тандемные пары гомологичных доменов, соединенных линкерной областью. Три разные протеазы расщепляют нативный белок в чувствительном к протеазам районе и в середине молекулы, в рез-те чего образуются С-концевой (56 кД) и N-концевой (47 кД) домены. Известные актин-связывающие белки не гомологичны скруину. Он сходен с белками вируса оспы и с белком kelch у дрозофилы из кольцевых каналов с высоким содержанием актина, для которых характерно наличие повторяющегося 2-7 раз мотива ('ЭКВИВ'50 аминокислотных остатков), образующего 4 'бета'-складки. США [P. M.], Whitehead Inst., Nine Cambridge Ctr, Cambridge, MA 02142. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.01 + 341.19.17.07.03.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ

СКРУИН

СТРУКТУРА

СПЕРМАТОЗОИДЫ

АКРОСОМНЫЙ ОТРОСТОК

LIMULUS


Доп.точки доступа:
Way, Michael; Sanders, Mitchell; Garcia, Celia; Sakai, Jun; Matsudaira, Paul

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.458

   

    Effects of thymosin 'бета'4 and thymosin 'бета'10 on actin structures in living cells [Text] / Fu-Xin Yu [et al.] // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 27, N 1. - P13-25 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Влияние тимозинов 'бета'4 и 'бета'10 на актиновые структуры в живых клетках
Аннотация: С помощью антител к различным изоформам тимозинов показали, что в перитонеальных макрофагах мыши оба тимозина ('бета'4 и 'бета'10) равномерно распределены по цитоплазме. Вызванная с помощью кДНК сверхэкспрессия тимозинов в фибробластах CV1 ведет к утере выявляемых с помощью фаллоидина стресс-фибрилл, особенно в центральных частях клеток (Кл); при окраске на винкулин обнаружено снижение числа фокальных контактов. Форма Кл вследствие трансфекции не изменилась; изредка такие Кл делятся, причем тимозины выявляются в клеточной пластинке с обогащенным актиновыми филаментами контрактильным кольцом. США, [H. L. Y.], Dep. Physiol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr, Dallas, TX 75235. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МИКРОФИЛАМЕНТЫ
АКТИН

ФИБРИЛЛЫ

СТРЕСС-ФИБРИЛЛЫ

БЕЛОК

БЕЛКИ АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ

ТИМОЗИНЫ

ФИБРОБЛАСТЫ

МАКРОФАГИ


Доп.точки доступа:
Yu, Fu-Xin; Lin, Sheng-Cai; Morrison-Bogorad, Marcelle; Yin, Helen L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.487

    Furukawa, Ruth.

    Defferential localization of 'альфа'-actinin and the 30 kD actin-bundling protein in the cleavage furrow, phagocytic cup, and contractile vacuole of Dictyostelium discoideum [Text] / Ruth Furukawa, Marcus Fechheimer // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P46-56 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Различия в локализации 'альфа'-актинина и актин-связывающего белка 30 кД в борозде дробления, фагоцитарной чаше и сократительной вакуоли у Dictyostelium discoideum
Аннотация: Методом иммунофлуоресцентной микроскопии показали, что у амеб D. discoideum актин-связывающий белок 30 кД (но не 'альфа'-актинин) концентрируется в борозде дробления делящихся клеток. Вокруг сократительной вакуоли концентрируется 'альфа'-актинин, но не белок 30 кД. В ходе фагоцитоза белок 30 кД локализован в фагоцитарной чаше, но отсутствует в фагосомах вскоре после интернализации; 'альфа'-актинин появляется в чаше позже белка 30 кД и остается в составе фогосомы после исчезновения из нее белка 30 кД. Предполагают, что участие этих белков в функции и движении амеб D. discoideum неодинаково. США [M. F.], Dep. Zool., Univ. Georgia, Atheus, GA 30602. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: АКТИН
АКТИНИН АЛЬФА

БЕЛКИ АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ФАГОЦИТОЗ

СТРУКТУРЫ

ЦИТОКИНЕЗ

БОРОЗДА ДРОБЛЕНИЯ

DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM


Доп.точки доступа:
Fechheimer, Marcus

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.53

   

    Sequence and domain organization of scruin, an actin-cross-linking protein in the acrosomal process of Limulus sperm [Text] / Michael Way [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 1-2. - P51-60 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Результаты секвенирования и доменная организация скруина - белка, образующего поперечные сшивки с актином в акросомном отростке сперматозоида у мечехвоста Limulus
Аннотация: При клонировании и секвенировании кДНК скруин из семенников мечехвоста предсказана его аминокислотная последовательность содержащего тандемные пары гомологичных доменов, соединенных линкерной областью. Три разные протеазы расщепляют нативный белок в чувствительном к протеазам районе и в середине молекулы, в рез-те чего образуются С-концевой (56 кД) и N-концевой (47 кД) домены. Известные актин-связывающие белки не гомологичны скруину. Он сходен с белками вируса оспы и с белком kelch у дрозофилы из кольцевых каналов с высоким содержанием актина, для которых характерно наличие повторяющегося 2-7 раз мотива ('ЭКВИВ'50 аминокислотных остатков), образующего 4 'бета'-складки. США [P. M.], Whitehead Inst., Nine Cambridge Ctr, Cambridge, MA 02142. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ

СКРУИН

СТРУКТУРА

СПЕРМАТОЗОИДЫ

АКРОСОМНЫЙ ОТРОСТОК

LIMULUS


Доп.точки доступа:
Way, Michael; Sanders, Mitchell; Garcia, Celia; Sakai, Jun; Matsudaira, Paul

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.75

    Sun, Hui-Qiao.

    Actin monomer binding proteins [Text] / Hui-Qiao Sun, Katarzyna Kwiatkowska, Helen L. Yin // Curr. Opinion Cell Biol. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P102-110 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Белки, связывающие мономеры актина
Аннотация: Обзор. Для механизма полимеризации актина существенно участие небольших связывающих мономеры актина белков. На примере профилина, 'бета'-тимозина и актин-деполимеризующего фактора ADF (кофилина) показано активное участие этих белков в полимеризации и деполимеризации актина, не ограничивающееся созданием пула мономеров. Описаны существенные различия в поведении актин-связывающих белков in vitro и в клетке; описано связывание неполимеризованного актина с фокусами в составе ведущего края клетки. Актин-связывающие белки взаимодействуют между собой, подавляя и стимулируя полимеризацию актина и регулируя сборку фибрилл. США, Dep. Physiol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr, Dallas, TX 75235-9040. Библ. 78
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

БЕЛКИ АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 78


Доп.точки доступа:
Kwiatkowska, Katarzyna; Yin, Helen L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.107

   

    Distribution of caldesmon and of the acidic isoform of calponin in cultured cerebellar neurons and in different regions in the rat brain: An immunofluorescence and confocal microscopy study [Text] / Alfonso Represa [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 221, N 2. - P333-343 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Распространение кальдесмона и кислой изоформы кальпонина в культивируемых нейронах мозга и в различных областях мозга крысы. Изучение в иммунофлуоресцентном и конфокальном микроскопе
Аннотация: Кальдесмон и кальпонин это актин-связывающие белки, локализованные вдоль актиновых филаментов. При использовании вестерн-блоттинга, одно- и двухмерного гель-ЭФ, а также иммунофлуоресцентного мечения, доказано присутствие кислого кальпонина в мозгу крысы и свиньи. Продемонстрированы также специфические иммунные ответы на кальдесмон и кальпонин в культивируемых нейронах мозга крысы. Используя иммунофлуоресцентный и конфокальный микроскопы, описано топографическое распределение кальдесмона и кальпонина в ЦНС крысы. Показано, что эти белки находятся в нейронах мозга половозрелой крысы, причем лишь в тех областях клетки, где содержится актин и миозин 2. Приводятся данные о смежной (соседствующей) локализации этих белков в актомиозиновых областях нервной клетки. Предполагается, что эти два белка, возможно, присущи разным группам актиновых филаментов. Все эти данные подтвердили, что кальдесмон и кальпонин являются частью сократительного аппарата нервных клеток. Франция [E. T], Univ. Rene Descaryes, Paris V & INSERM U29, 123 Boul. Port Royal, 75674 P. Cedex 14. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛКИ АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ

КАЛЬДЕСМОН

КАЛЬПОНИН

АКТИН

МИОЗИН

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Represa, Alfonso; Trabelsi-Terzidis, Helene; Plantier, Marc; Fattoum, Abdellatif; Jorquera, Isabelle; Agassandian, Christopher; Ben-Ari, Yezekiel; der, Terrossian Elisabeth

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)