Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.189

    Крылов, В. П.

    Влияние бактериальных рибосом на фагоцитарную активность нейтрофильных гранулоцитов [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / В. П. Крылов, В. Г. Орлов // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 174
Аннотация: Сравнивали влияние бактериальных рибосом (Rs) 70S, 50S и 30S Staphylococcus aureus и Klebsiella pneumoniae на фагоцитарную активность нейтрофильных гранулоцитов человека (NG). Видовых различий в действии Rs не обнаружили. 70S, а также их большие и малые субъединицы усиливали как поглотительную, так и переваривающую функции NG. В присутствии Rs активировалось через 15 и 120 мин. 64% и 88% NG, тогда как в контроле - 30% и 65%, соответственно. Максимальное фагоцитарное число наблюдалось при воздействии 70S Rs, что в 1,2 раза больше контрольного показателя. Фагоцитарный индекс переваривания возрастал в 2,8 раза в присутствии 70S и 50S, но не 30S RS. В спонтанном НСТ тесте Rs значительно активировали процесс восстановления НСТ. Контрольные показатели при этом были ниже опытных на 40% и 35%, соответственно. Таким образом, NG являются одной из вероятных клеток-мишеней Rs. Это объясняет механизм "быстрой защиты" и терапевтический эффект, связанные с действием рибосомных вакцин
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ

ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Орлов, В.Г.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.23

   

    Структурные исследования бактериальных рибосомных белков [Текст] : докл. на Нац. конф. по применению рентген., синхротрон. излуч., нейтронов и электронов для исслед. матер., Дубна, 25-29 мая, 1997 / С. В. Никонов [и др.] // Поверхность: Рентген., синхротрон. и нейтрон. исслед. - 1999. - N 2. - С. 6-9 . - ISSN 0207-3528
Аннотация: Во всех живых организмах белки синтезируются рибосомами. Бактериальные рибосомы содержат три молекулы РНК и более 50 различных белков. Рибосомные белки имеют сравнительно небольшую мол. массу и низкую гомологию по аминокислотным последовательностям. В настоящее время определены структуры семнадцати рибосомных белков из четырнадцати семейств, причем пять из этих белков определены нашей группой в сотрудничестве с группой профессора А. Лильяса (Лундский университет, Швеция). Во многих случаях решение фазовой проблемы было затруднено неизоморфизмом тяжелоатомных производных, для преодоления к-рого пришлось разработать и применить ряд специальных процедур. Решенные структуры демонстрируют наличие разных типов укладок полипептидных цепей от 'альфа'-спиральных до 'бета'-структурных, с преобладанием 'альфа'/'бета'-белков, большинство из к-рых содержат так называемый "split 'бета'-'альфа'-'бета'"-мотив. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Моск. обл. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: РИБОСОМЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ

РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Никонов, С.В.; Невская, Н.А.; Фоменкова, Н.П.; Никулин, А.Д.; Федоров, Р.В.; Елисейкина, И.А.; Тищенко, С.В.; Гарбер, М.Б.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.07-04К1.171

   

    Иммуногенные и иммунотропные эффекты бактериальных рибосом [Текст] : докл. [8 Международный конгресс по иммунореабилитации "Аллергия, иммунология и глобальная сеть", Канны, 21-24 апр., 2002] / В. Г. Орлов [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 2002. - Т. 4, N 1. - С. 45 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: Изучены иммуногенные, протективные и иммунотропные эффекты рибосом (Rs) золотистого стафилококка, кишечной палочки и клебсиеллы Фридлендера, полученных в соответствии с принципом интактности, который предполагает максимальное сохранение антигенного репертуара Rs. Протективный эффект на разных моделях инфекционного процесса обеспечивался при однократном внутрибрюшинном введении препарата Rs без адъюванта в низких дозах (10{-3}-10{-5} мкг). Rs формировали защиту на введение как корпускулярных, так и растворимых ('альфа'-гемолизин кишечной палочки) антигенов. Очистка Rs 1М NH[4]Cl не отменяет протективных свойств, которые связаны с их 50S, но не 30S субъединицей. Сравнительный анализ влияния Rs грамположительных и грамотрицательных бактерий на динамику популяционного состава лимфоцитов и функции нейтрофильных гранулоцитов (НГ) у мышей, морских свинок и кроликов выявил более высокую иммуногенную активность Rs грамположительных бактерий. Использование полного адъюванта Фрейнда не приводит к существенному повышению иммуногенной активности бактериальных Rs. Введение низких до 70S и 50S, но не 30S Rs, усиливает фагоцитарную активность НГ за счет повышения поглотительной и переваривающей способности. Киллинг связан со стимуляцией кислород-зависимых механизмов микробицидности. Rs 30S блокируют поглотительную функцию НГ, но резко усиливают кислородзависимые механизмы микробицидности по данным НСТ-теста. У мышей, морских свинок и кроликов, иммунизированных Rs стафилококка и кишечной палочки, наблюдалась выраженная стимуляция клеточного иммунитета (CD2{+}-лимфоцитов), сывороточные анти-Rs антитела не выявляются. Введение 70S Rs по сложной схеме кроликам, но не мышам и морским свинкам, приводит к появлению сывороточных анти-Rs антител, не дающих перекрестной реакции с гетерологичными Rs. Бактериальные Rs оказывают выраженное влияние на содержание катионных белков и щелочной фосфатазы в НГ иммунизированных животных, что свидетельствует о влиянии препарата на гранулоцитопоэз в красном костном мозге. Россия, Кубанская гос. мед. акад., Краснодар
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Орлов, В.Г.; Крылов, В.П.; Сиюхова, Ф.Ш.; Качанова, О.А.; Скобликов, Н.Э.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.7К

    Корепанов, А. П.

    Изучение роли отдельных рибосомных белков в формировании бактериальной рибосомы [Текст] / А. П. Корепанов. - М. : МГУ, 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: Установлено, что белки S11, S21, L5 и L18 являются жизненно важными для E. coli, тогда как белок L25 не требуется для выживания клеток. Показано, что 30S рибосомная субчастица может формироваться in vivo без участия белков S15 и S6. Отсутствие сердцевинного рибосомного белка S15 приводит к ослаблению ассоциации рибосомных субчастиц. При помощи направленного мутагенеза обнаружены пять аминокислотных остатков белка TL5 T. thermophilus, которые являются ключевыми для узнавания этим белком 5S рРНК. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.05
Рубрики: РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ

ФОРМИРОВАНИЕ

Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.21К

    Корепанов, А. П.

    Изучение роли отдельных рибосомных белков в формировании бактериальной рибосомы [Текст] / А. П. Корепанов. - М. : МГУ, 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: Установлено, что белки S11, S21, L5 и L18 являются жизненно важными для E. coli, тогда как белок L25 не требуется для выживания клеток. Показано, что 30S рибосомная субчастица может формироваться in vivo без участия белков S15 и S6. Отсутствие сердцевинного рибосомного белка S15 приводит к ослаблению ассоциации рибосомных субчастиц. При помощи направленного мутагенеза обнаружены пять аминокислотных остатков белка TL5 T. thermophilus, которые являются ключевыми для узнавания этим белком 5S рРНК. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ

ФОРМИРОВАНИЕ

Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.96

    Eckert, Volker.

    The effect of oligonucleotides complementary to the 3' end of the 16S rRNA on the formation of the bacterial 30S initiation complex [Text] / Volker Eckert, Apostolos Kyriatsoulis, H.Gunter Gassen // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 182, N 3. - P557-562 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Влияние олигонуклеотидов, комплементарных 3'-концу 16S рРНК, на формирование бактериального 30S инициирующего комплекса репликации
Аннотация: Объектом исследований являлись 70S рибосомы Escherichia coli А 19. Эффективность образования инициирующего комплекса репликации (fмет-тРНК субчастица) явно зависит от динамики взаимодействия компонентов. Олигонуклеотиды GAGG, UGAU и CCAA, комплементарные 3'-концу 16S РНК, стимулируют AUG-зависимое связывание fмет-тРНК с 30S субчастицами. Если используются эти тетрануклеотиды в комбинации или октануклеотиды GAGGUGAU и UGAUCCAA, степень стимуляции не изменяется. Степень эффекта сильно зависит от присутствия фактора инициации 2 (JF-2). А[4] или U[4] не оказывают влияния. Олигонуклеотиды, комплементарные последовательностям, соседствующим с 5'-стороны CUCC на 16S РНК, оказывают тот же эффект. Пентадекануклеотид GAGGUGAUCCAAAUG даже в отсутствие JF-2 высокоэффективен в отношении связывания fмет-тРНК с 30S субчастицей. JF-2, значительно стимулирующий связывание тРНК с AUG и CCAAAUG, не влияет на начальные скорости связывания тРНК с GAGGUGAUCCAAAUG. В серии экспериментов, где GAGG и AUG были разделены последовательностью олиго(U) или олиго(А), исследовано влияние длины цепи. Аналоги мРНК со спейсером 6-9 нуклеотидов обладают макс. эффективностью связывания, причем со спейсером U более активны, чем с А. Это указывает на то, что более гибкий спейсер благоприятствует связыванию тРНК. Авт. заключают, что правильность расстояния между последовательностью Шайн-Далгарно и AUG играет роль в эффективности связывания тРНК и высказывают предположения относительно механизма повышения эффективности связывания. Библ. 42. ФРГ, Inst. fur Biochem. Techn. Hoshsch. Darmstadt.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНИЦИИРУЮЩИЙ КОМПЛЕКС РЕПЛИКАЦИИ

ФОРМИРОВАНИЕ

РРНК

РРНК 16S

ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ВЛИЯНИЕ

РИБОСОМЫ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ

СУБЧАСТИЦЫ 30S


Доп.точки доступа:
Kyriatsoulis, Apostolos; Gassen, H.Gunter

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.98

    Di, Giambattista Mario.

    Le ribosome bacterien: Structure et fonctions [Text] / Giambattista Mario Di, Carlo Cocito // M/S. - 1989. - Vol. 5, N 9. - P662-669 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Бактериальная рибосома: структура и функции
Аннотация: Краткий обзор данных по строению и функционированию бактериальной рибосомы (БР). Основные сведения относятся к рибосоме E. coli, к-рая в настоящее время изучена наиболее полно. БР имеет коэффициент седиментации (КС) 70S и состоит из большой и малой субъединиц с КС 50S и 30S, соответственно. Малая субъединица содержит 1 молекулу РНК (КС 16S) и 21 полипептид, большая субъединица - 2 молекулы РНК (КС 23S и 5S) и 32 полипептида. С помощью ряда современных методов построена пространственная модель БР. Авторы напоминают схему так наз. рибосомального цикла - последовательности р-ций биосинтеза белка, протекающих на БР. Приводятся сведения о топографии важнейших активных центров, связанных с этим процессом: сайта декодирования и связывания мРНК, центра гидролиза ГТФ, области функционирования пептидилтрансферазы, сайтов связывания тРНК, туннеля для выхода формирующегося полипептида. Отмечено, что основная энзиматическая активность связана с большой субъединицей БР. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ

СУБЪЕДИНИЦЫ

КОЭФФИЦИЕНТ СЕДИМЕНТАЦИИ

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ МОДЕЛЬ

ESCHERICHIA COLI. (BACT.)

БИОСИНТЕЗ БЕЛКА


Доп.точки доступа:
Cocito, Carlo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.173

    Moazed, Danesh.

    Binding of tRNA to the ribosomal A and P sites protects two distinct sets of nucleotides in 16 S rRNA [Text] / Danesh Moazed, Harry F. Noller // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 211, N 1. - P135-145 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Связывание тРНК с рибосомными участками A и P защищает 2 определенные группы нуклеотидов 16 S рРНК
Аннотация: Проведены опыты по картированию участков взаимодействия 16SрРНК с тРНК, связывающейся с рибосомными участками А и Р. Получены наборы комплексов тРНКрибосома in vitro. С использованием нескольких независимых критериев показано, что тРНК при связывании с рибосомой защищает характерную группу оснований 16SрРНК от хим. модификации: в А-участке - Г529, Г530, А1492 и А1493 (сильно) и А1408 и Г1494 (слабо). В Р-участке - Г693, А794, Ц795, Г926, Г1401 (сильно) и А532, Г966, Г1338 и Г1339 (слабо). Выявлен также ряд корреляций между взаимодействием тРНК-рибосома и взаимодействием 30S-50 субчастиц. Блокирование кирромицином диссоциации комплекса ГДФ*EF Tu от рибосомы не влияет на защиту оснований 16SрРНК. Библ. 42. США, Thimann Lab. Univ. of CAb Santa Cruz, CA 95064.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07 + 341.27.17.07.09
Рубрики: РРНК
РРНК 16S

ГРУППЫ НУКЛЕОТИДОВ

МОДИФИКАЦИЯ

ЗАЩИТА

РИБОСОМЫ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ

А-УЧАСТОК

Р-УЧАСТОК

ТРНК

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Noller, Harry F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.672

   

    Bakterielle Ribosomen induzieren keine messbare sekretorische Immunantwort [Text] / S. Zielen [et al.] // Allergologie. - 1991. - Vol. 14, N 2. - S85 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Бактериальные рибосомы не вызывают выявляемого секреторного иммунного ответа
Аннотация: Определяли способность рибомунила (вакцина из рибосом бактерий; РБ) стимулировать секреторный иммунитет у 26 детей в возрасте 1-8 лет с рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей. Выявляли уровень sIgA и sIgA со специф. к пневмококкам, Haemophilus influencae и антигену рибомунила. Не выявлено достоверного повышения уровня всех видов sIgA под влиянием РБ. Zentrum der Kinderkliunde, Klinikum J.-W.-Goethe-Univ., Frankfurt am Main, DB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ

СЕКРЕТОРНЫЕ АНТИТЕЛА

ОТСУТСТВИЕ ВЫРАБОТКИ


Доп.точки доступа:
Zielen, S.; Gunther, C.; Weiss, A.; Ahrens, P.; Schroder, S.; Hofmann, D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.321

   

    Amicoumacin: A new antibiotic targeting ribosome [Text] / Ilya A. Osterman [et al.] // Сборник трудов 4 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика, протеомика, биоинформатика", Postgenome-2014, Казань, 29 окт.-1 нояб., 2014. - Казань, 2014. - P48
Перевод заглавия: Амикумоцин: [бактериальная] рибосома - новая мишень для антибиотика
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АМИКУМАЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Osterman, Ilya A.; Polikanov, Y.S.; Efremenkova, O.V.; Efimenko, T.A.; Malanicheva, I.A.; Serebryakova, M.V.; Konevega, A.L.; Bulkley, David; Kusochek, Pavel; Tashlitsky, V.N.; Shaw, Karen J.; Szal, Teresa

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)