Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АУТОЛОГИЧНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 489
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.249

   
    Induction or augmentation of autologous tumor killing (АТК) activity by PSK [Text] : [Pap.] 28th Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Tokyo, Oct. 3-5, 1990 / Naoya Inoye [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 2. - P308 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Индукция или усиление аутологичной активности, вызывающей гибель опухоли, [препаратом] PSK
Аннотация: Сообщают, что указанная активность индуцировалась или усиливалась у лимфоцитов (Лц) периферической крови и у Л, инфильтрирующих опухоль, через 24 ч воздействия in vitro препаратом PSK (I). Эффект I in vitro отмечался при конц-иях, сопоставимых с достигаемыми в крови онкологических б-ных, к-рым I назначали внутрь. Для проявления эффекта I требовались усиление клеточного обмена, синтеза РНК и белка. Индуцированная I активность не исчезала при воздействии моноклональными антителами к 'альфа'- и 'гамма'-интерферонам, интерлейкину-2, 'альфа'и 'бета'-цепям рецепторов интерлейкина-2. Опыты по фракционированию показали, что лизис свежевыделенных аллогеных опухолевых клеток осуществляли активированные I крупные зернистые Лц с фенотипом CD 3{-}. Япония, Kyoto Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АУТОЛОГИЧНАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕПАРАТ PSK
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inoye, Naoya; Kariya, Yoshitaka; Kihara, Takeshi; Okamoto, Norihiko; Sugie, Katsuji; Uchida, Atsushi
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.064

   
    The potential role of oxygen-carrying products in autologous blood transfusion protocols [Text] / F. Mercuriali [et al.] // Artif. Cells. Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P245-251 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Потенциальная роль кислородо-транспортных соединений в протоколах трансфузии аутологичной крови
Аннотация: Применение аутологич. крови (АК) при хирургич. вмешательствах позволяет существенно снизить расход гомологичной (донорской) крови (ДК). В институте авт. с 1982 г. проводится аутотрансфузион. программа. 98% б-ных, к-рым проводят плановые операции, получают заранее заготовлен. АК. 42% этих б-ных продолжает получать и ДК. 60% АК переливают в день операции, равно как и 40% ДК. В послеоперацион. периоде вводят 50% заготовлен. крови. Клинич. применение кислородо-транспортных соединений позволяет существенно снизить расход как АК, так и ДК. Италия, Univ. of Milan. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mercuriali, F.; Inghilleri, G.; Biffi, E.; Vinci, A.; Colotti, M.T.; Scalamogna, R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.040

   
    A cost analysis of autologous compared to autologous plus allogeneic blood transfusions in HIP replacement surgery [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / N. Blumberg [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P72 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Анализ стоимости [применения] трансфузий аутологичной и аутологичной плюс аллогенной крови при заместительной хирургии бедра
Аннотация: Проанализированы расходы на лечение ортопепич. б-ных с 1992 г. Люди, получавшие только аутотрансфузии, были госпитализированы 9,4 дня, а б-ные, к-рым переливали ауто- и аллогенную кровь, - 15,2 дня. При увеличении числа аллотрансфузий время госпитализации удлинялось. Стоимость лечения при аутотрансфузиях составляло в среднем 19 295 долл, а при ауто- +аллотрансфузиях - 26 490 долл. США, Univ. Rochester, NY.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
АЛЛОГЕННАЯ КРОВЬ
ОРТОПЕДИЯ
СТОИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blumberg, N.; Kirkley, S.; Panzer, R.; Heal, J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.045

    Williamson, Lorna.
    Homologous blood transfusion: the risks and alternatives [Text] / Lorna Williamson // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 3. - P451-458 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Переливание гомологичной крови. Риск и альтернатива
Аннотация: Обзор. Рассмотрены проблемы расхода донорской крови, риска вирус. инфицирования и иммун. изменений в организме реципиента при переливаниях гомологич. крови. Анализируются альтернатив. применения трансфузий аутологич. крови, лекарствен. средств, снижающих кровопотерю, рекомбинант. эритропоэтина и кровезаменителей. Великобритания, Univ. Cambridge. Библ. 86.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ГОМОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.046

    Baiochi, Eduardo.
    Autotransfusao sanguinea por pre-doacao em obstetricia. Efeitos da doacao sanguinea na gestacaо [Text] / Eduardo Baiochi, Luiz Gamano, Jose Orlando Bordin // J. bras. ginecol. - 1994. - Vol. 104, N 8. - С. 249-254 . - ISSN 0368-1416
Перевод заглавия: Переливание аутологичной крови при беременности. Влияние забора крови у беременных
Аннотация: 31 беременная женщина сдали по 1 ед крови, 24 - по 2 ед и 1 женщина - 3 ед крови. При всех заборах крови отмечена только одна серьезная вагальная р-ция и брадикардия у плода; р-ция успешно купировалась инфузией физиол. р-ра. ЭхоКГ плода до, во время и после взятия крови аномалий не выявила. У 13 доноров отмечены нерегуляр. сокращения матки. Бразилия, Escola Paulista de Med, San Paulo. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ВЗЯТИЕ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gamano, Luiz; Bordin, Jose Orlando
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.259

    Silver, Richard B.
    Efficacy of harvesting autologous platelet-rich plasma in patients having coronary artery bypass grafting [Text] : abstr. 88th Annu. Sci. Assem. South. Med, Assoc., Orlando, Fla, Nov. 2-6, 1994 / Richard B. Silver // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - S11 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Эффективность сбора аутологичной богатой тромбоцитами плазмы у больных, перенесших обходное коронарное шунтирование
Аннотация: У 50 б-ных при операциях обходного шунтирования коронарных артерий (АКШ) с предоперационным нормальным коагуляционным статусом (КС) производили сбор обогащенной тромбоцитами аутоплазмы (ОТАП) непосредственно перед АКШ с последующей ретрансфузией. У лиц контрольной группы также с нормальным КС сбора и ретрансфузии ОТАП не производили. Сравнивали необходимое кол-во донорской крови, переливавшейся после операции б-ным основной и контрольной групп. Показано, что у лиц с ОТАП в течение 72 ч после АКШ кол-во переливавшейся донорской крови было таким же, как и у б-ных, у к-рых не собирали ОТАП. Т. обр., сбор ОТАП непосредственно перед АКШ не влияет на кол-во переливаемой после операции донорской крови. США, Unicom Anesthesia Group, Tampa, Fla.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
АОРТО-КОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ ПЛАЗМА
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.314

   
    Коррекция нарушений иммунного гомеостаза у больных гнойной инфекцией [Текст] / В. П. Булавкин [и др.] ; Витеб. мед. ин-т // Механизмы регуляции гомеостаза организма. - Витебск, 1994. - С. 118-121
Аннотация: Лазерное или ультрафиолетовое облучение и ретрансфузия аутологической крови проведено у б-ных с разлитым гнойным перитонитом, сепсисом, сахарным диабетом с гнойными осложнениями. У всех б-ных выявлены разные формы иммунодефицита. Положительные сдвиги после ретрансфузии крови выявлены у 70% больных. Увеличено общее число Т-лимфоцитов и их отдельных субпопуляций. В группах больных после лечения снижения летальность на 30% и сокращалось их пребывание в клинике
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТ
ГНОЙНОСЕПТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
КОРРЕКЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕТРАНСФУЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Булавкин, В.П.; Новикова, И.А.; Кирпиченок, Л.Н.; Хотетовская, Ж.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.459

   
    Characterization of peripheral autoregulatory mechanisms that prevent development of cyclosporin-induced syngeneic graft-versus-host disease [Text] / Allan D. Hess [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P400-411 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика периферических ауторегулирующих механизмов, предупреждающих развитие сингенной болезни трансплантат против хозяина, вызываемой циклоспорином
Аннотация: Крыс Lewis облучали летально (1050 рад) на источнике {137}Cs и вводили им клетки сингенного костного мозга. Такие крысы получали циклоспорин A, что приводило к развитию у них сингенной болезни трансплантат против хозяина (СБ ТПХ), пропорционально общей введенной дозе циклоспорина. В другой серии опытов реципиенты получали сингенные клетки костного мозга в сочетании с клетками селезенки от доноров с развившейся СБ ТПХ, и циклоспорин A. Выявлено, что циклоспорин A, не взаимодействуя прямо с B- или T-лимфоцитами донора, подавлял ауторегуляторные механизмы реципиента. T-лимфоциты от нормальных реципиентов подавляли, а от реципиентов, получивших циклоспорин - не влияли на развитие СБ ТПХ. Интерлейкин-2, вводимый реципиентам, получившим циклоспорин А или клетки, вызывающие заболевание, усиливал развитие СБ ТПХ. Донорские CD4{+} T-лимфоциты способны подавлять развитие СБ ТПХ. Рассмотрены возможные механизмы усиливающие или подавляющие развитие СБ ТПХ. США, Oncology Ctr., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD21287-8985. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
АУТОЛОГИЧНАЯ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hess, Allan D.; Fischer, Anne C.; Horwitz, Louis; Bright, Emilie C.; Laulis, Mary K.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.139

    Quataishat, S.
    Autologous blood transfusion: Evaluation of an alternative strategy in reducing exposure to allogeneic blood transfusion [Text] : [Pap.] Transfusion Immunol. and Med.: 12th Int. Convocat. Immunol., Buffalo, N.Y., May 14-18, 1994 / S. Quataishat // Immunol. Invest. - 1995. - Vol. 24, N 1-2. - P435-441 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Переливание аутологичной крови. Оценка альтернативной стратегии по снижению использования переливания аллогенной крови
Аннотация: Обзор. В связи с риском переноса инфекционных болезней при переливании аллогенной крови возрастает внимание к переливанию аутологичной крови, особенно во время и после хирургических операций. Рассмотрены источники получения аутологичной крови. Кровь получают от б-ных до операции и хранят ее; непосредственно перед операцией, заменяя ее в организме физиологическими жидкостями; во время операции - из операционного поля. В любом случае кровь проверяется на наличие антител против разных инфекционных агентов. США, Dep. Microbiol., E. Witebsky Ctr. Immunol., Buffalo, NY 14214. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПОЛУЧЕНИЕ КРОВИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
ЧЕЛОВЕК
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.491

    Quataishat, S.
    Autologous blood transfusion: Evaluation of an alternative strategy in reducing exposure to allogeneic blood transfusion [Text] : [Pap.] Transfusion Immunol. and Med.: 12th Int. Convocat. Immunol., Buffalo, N.Y., May 14-18, 1994 / S. Quataishat // Immunol. Invest. - 1995. - Vol. 24, N 1-2. - P435-441 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Переливание аутологичной крови. Оценка альтернативной стратегии по снижению использования переливания аллогенной крови
Аннотация: Обзор. В связи с риском переноса инфекционных болезней при переливании аллогенной крови возрастает внимание к переливанию аутологичной крови, особенно во время и после хирургических операций. Рассмотрены источники получения аутологичной крови. Кровь получают от б-ных до операции и хранят ее; непосредственно перед операцией, заменяя ее в организме физиологическими жидкостями; во время операции - из операционного поля. В любом случае кровь проверяется на наличие антител против разных инфекционных агентов. США, Dep. Microbiol., E. Witebsky Ctr. Immunol., Buffalo, NY 14214. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПОЛУЧЕНИЕ КРОВИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.440

   
    Characterization of peripheral autoregulatory mechanisms that prevent development of cyclosporin-induced syngeneic graft-versus-host disease [Text] / Allan D. Hess [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P400-411 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика периферических ауторегулирующих механизмов, предупреждающих развитие сингенной болезни трансплантат против хозяина, вызываемой циклоспорином
Аннотация: Крыс Lewis облучали летально (1050 рад) на источнике {137}Cs и вводили им клетки сингенного костного мозга. Такие крысы получали циклоспорин A, что приводило к развитию у них сингенной болезни трансплантат против хозяина (СБ ТПХ), пропорционально общей введенной дозе циклоспорина. В другой серии опытов реципиенты получали сингенные клетки костного мозга в сочетании с клетками селезенки от доноров с развившейся СБ ТПХ, и циклоспорин A. Выявлено, что циклоспорин A, не взаимодействуя прямо с B- или T-лимфоцитами донора, подавлял ауторегуляторные механизмы реципиента. T-лимфоциты от нормальных реципиентов подавляли, а от реципиентов, получивших циклоспорин - не влияли на развитие СБ ТПХ. Интерлейкин-2, вводимый реципиентам, получившим циклоспорин А или клетки, вызывающие заболевание, усиливал развитие СБ ТПХ. Донорские CD4{+} T-лимфоциты способны подавлять развитие СБ ТПХ. Рассмотрены возможные механизмы усиливающие или подавляющие развитие СБ ТПХ. США, Oncology Ctr., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD21287-8985. Библ. 45
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
АУТОЛОГИЧНАЯ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hess, Allan D.; Fischer, Anne C.; Horwitz, Louis; Bright, Emilie C.; Laulis, Mary K.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.72

   
    Аутологичная кровь и хирургический стресс [Text] / Tetsuo Nakayama [et al.] // Modan media = Mod. Media. - 1994. - Vol. 40, N 11. - С. 21-27 . - ISSN 0026-8054
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
ХИРУРГИЯ
СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Nakayama, Tetsuo; Suzuki, Nobumasa; Kaneko, Osamu; Kuge, Sakae
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.04-04А3.245

   
    Intraoperative blood salvage: A new artificial organ? [Text] / M. Valbonesi [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P136-142 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Внутриоперационное спасение крови: новый искусственный орган?
Аннотация: В обзоре рассмотрены современные аспекты внутриоперационного спасения крови (ВОСК) как средства улучшения качества и безопасности гемотрансфузий. Обращено внимание на роль ВОСК в предупреждении ВИЧ- и цитомегаловирус-инфекции. В динамике трансфузионной практики зарегистрирован прогрессирующий рост числа ВОСК - от 200 (1985 г.) до 6000 (1994). Число трансфузий гомологичных эритроцитов уменьшилось от 45000 до 18000, соотв. Италия, San Martino Univ. Hosp., Genova. Библ. 29
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
ТРАНСФУЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valbonesi, M.; Frisoni, R.; Florio, G.; Ferrari, M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.112

   
    Intraoperative blood salvage (IOBS) in cardiac and vascular surgery [Text] / M. Valbonesi [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P130-135 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Внутриоперационное спасение крови (ВОСК) в сердечной и сосудистой хирургии
Аннотация: В обзоре рассмотрены современные аспекты ВОСК как эффективного средства уменьшения риска, сопряженного с трансфузиями гомологичной крови (вирусная инфекция, несовместимость по антигенам клеток и белков плазмы). Аппаратура, разработанная для ВОСК, м. б. использована при проведении гемодилюции и заготовки плазмы, обогащенной тромбоцитами. Обращено внимание на значимость медикаментозной подготовки б-ного в предоперационном периоде и контроль показателей гемостаза для обеспечения безопасности ВОСК. Италия, San Martino Univ. Hosp., Genova. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
ХИРУРГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valbonesi, M.; Carlier, P.; Florio, G.; Morelli, F.; Ruzzenenti, M.R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.113

   
    Intraoperative blood salvage: A new artificial organ? [Text] / M. Valbonesi [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P136-142 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Внутриоперационное спасение крови: новый искусственный орган?
Аннотация: В обзоре рассмотрены современные аспекты внутриоперационного спасения крови (ВОСК) как средства улучшения качества и безопасности гемотрансфузий. Обращено внимание на роль ВОСК в предупреждении ВИЧ- и цитомегаловирус-инфекции. В динамике трансфузионной практики зарегистрирован прогрессирующий рост числа ВОСК - от 200 (1985 г.) до 6000 (1994). Число трансфузий гомологичных эритроцитов уменьшилось от 45000 до 18000, соотв. Италия, San Martino Univ. Hosp., Genova. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
ТРАНСФУЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valbonesi, M.; Frisoni, R.; Florio, G.; Ferrari, M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.114

    Кустов, В. М.
    Переливание аутологичной крови при эндопротезировании тазобедренного сустава [Текст] / В. М. Кустов, С. А. Воронцов, А. А. Головачева // Травматол. и ортопедия России. - 1994. - N 5. - С. 123-125
Аннотация: За 1990-1994 гг. в НИИТО им Р. Р. Вредена переливание аутологичной крови произведено при 157 операциях тотального эндопротезирования тазобедренного сустава. Гемотрансфузионные р-ции и осложнения отсутствовали, в то время, как при использовании донорской крови за тот же период р-ции наблюдались в 1,6%, а осложнения в 0,3% случаев. Сделан вывод, что переливание аутологичной крови может успешно использоваться при операциях эндопротезирования тазобедренных суставов, являясь дополнительным источником дефицитных трансфузионных сред и надежным средством профилактики трансфузионных осложнений и сенсибилизации повторно оперируемых больных. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ
ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воронцов, С.А.; Головачева, А.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.165

   
    Massive upregulation of the fas ligand in lpr and gld mice: implications for fas regulation and the graft-versus-host disease-like wasting syndrome [Text] / Jia Li Chu [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P393-398 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Выраженная повышающая регуляция Fas-лиганда у мышей lpr и gld. Связь с Fas-регуляцией и синдромом истощения, подобном реакции трансплантат против хозяина
Аннотация: Методом Нозерн-блотинга обнаружено резкое усиление экспрессии мРНК Fas (Fas-лиганда) в клетках тимуса, лимфатических узлов и в селезенке 4-5-месячных мышей-носителей мутаций lpr (касается гена Fas-лиганда) и gld (затрагивает ген Fas-рецептора). Экспрессия в равной степени усиливается в CD4{-}CD8{-} тимоцитах и зрелых CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитах. Не удалось выявить реципрокность в экспрессии Fas-лиганда и Fas-рецептора. Ранее установлена причастность Fas{+} клеток к осуществлению цитолиза при синдроме истощения, развивающемся при введении костного мозга мышей lpr (но не gld) сингенным реципиентам. Поэтому оценивали in vitro цитотоксичность клеток лимфатических узлов мышей gld и lpr с гиперэкспрессией мРНК для Fas-лиганда по отношению к клеткам лимфобластных линий. Выраженная цитотоксичность показана для клеток мышей lpr; ею не обладали клетки мышей gld. Т. обр., цитотоксичность in vitro и способность вызывать синдром истощения свойственны клеткам лимфатических узлов от мышей с гиперэкспрессией мутантного гена fas. Предполагается, что гиперэкспрессия Fas-лиганда обусловлена повторной стимуляцией аутоантигенами лимфоцитов, к-рые не элиминируются вследствие дефекта механизма апоптоза. США, Hosp. Special Surgery, Cornell University Med. Ctr. New York, NY 10021. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МУТАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ FOS АНТИГЕНА И ЛИГАНДА
СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
МЫШИ LPR И GLD

Доп.точки доступа:
Chu, Jia Li; Ramos, Paula; Rosendorff, Adam; Nikolic-Zugic, Janko; Lacy, Elizabeth; Matsuzawa, Akio; Elkon, Keith B.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.78

    Петков, И.
    Морфологична характеристика на циркулиращата кръв след масивна реинфузия в оперативната хирургия [Текст] / И. Петков // Хирургия. - 1994. - Vol. 47, N 3. - С. 31-35 . - ISSN 0450-2167
Перевод заглавия: Морфологическая характеристика циркулирующей крови после массивной реинфузии в хирургии
Аннотация: Проанализированы гемограммы 32 хирургических б-ных с острой кровопотерей во время операции и с массивной реинфузией аутологичной крови (125% объема циркулирующей крови). Показано, что аутологичная кровь вызывает миним. изменения в циркулирующей крови и является наиболее подходящей трансфузионной средой для гематологической нормализации хирургической кровопотери. Болгария, BMA, София. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ КРОВОПОТЕРЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
МАССИВНЫЕ РЕИНФУЗИИ
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.80

    Pinkerton, Peter H.
    Transfusion practice in support of surgery during introduction of a hospital-based autologous presurgical blood donor program [Text] / Peter H. Pinkerton, Ahmed S. Coovadia, Helen Downie // Can. J. Surg. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P154-161 . - ISSN 0008-428X
Перевод заглавия: Трансфузионная практика [и] обеспечение хирургической клиники по программе предоперационной [заготовки] аутологичной донорской крови
Аннотация: В течение 3 лет проведены операции артропластики (АП), гистерэктомии (Г) и простатэктомии (П) у 887 б-ных. Общее число трансфузий уменьшилось: при АП достоверно, при Г и П недостоверно. Доля трансфузий аутологичной крови за тот же период увеличилась от 17% до 55%. Без применения аллогенной крови были оперированы 64% б-ных при АП, 71% при Г, 77% при П. Канада, Sunnybrook Health Sci. Centre, Toronto. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ХИРУРГИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ КРОВЬ
АУТОТРАНСФУЗИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coovadia, Ahmed S.; Downie, Helen
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.194

   
    Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) function of peripheral blood polymorphonuclear neutrophils (PMN) after autologous bone marrow transplantation (ABMT) [Text] / S. G. Ericson [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P787-791 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Зависимая от антител цитотоксическая функция полиморфноядерных лимфоцитов периферической крови после аутологичной пересадки костного мозга
Аннотация: The ability of peripheral blood PMNs to perform antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) was assessed in 25 patients undergoing autologous bone marrow transplantation (ABMT). PMNs were evaluated at a single cell level for ADCC function as measured by their ability to form plaques in antibody-sensitized ox erythrocyte (oxE) monolayers. The PMNs demonstrated low or absent ADCC function in the first week after completion of high-dose chemotherapy, regardless of primary diagnoses or myeloablative regimens. Although recovery to a neutrophil count of 500/'мю'l was prolonged in patients with AML (mean 40.2 days; range 25-67 days), functional activity of PMNs appeared much earlier (mean 19.6'+-'6.1 days; range 2-65 days) in this group of patients compared to the group of patients with other diagnoses in which recovery to a neutrophil count of 500/'мю'l and the recovery of functional activity of PMNs occurred at roughly the same time. This single cell assay provided a useful method for determining ADCC functional ability of recovering PMNs post-BMT since few cells were required for each assay. This approach may also be useful in determining optimal timing of immune therapies post-ABMT, relying on myeloid cells as effector cells. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ
ФУНКЦИЯ
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ericson, S.G.; Guyre, C.A.; Benoit, N.E.; Meehan, K.R.; Mils, L.E.; Fanger, M.W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)