Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АУТОАНТИТЕЛА IGM<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.705

   
    Production and nucleotide sequence of an inhibitory human IgM autoantibody derected against paltelet glycoprotein Ia [Text] : [Pap.] 1st Int. Workshop "Platelets, Endothelial Cells: Autoimmun. to Immunomodul.", Annecy, Oct. 17-20th, 1993 / H. Deckmvn [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P808-809 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Получение и нуклеотидная последовательность ингибиторных IgM аутоантител человека против гликопротеина тромбоцитов Ia
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21.07
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGM
ПРОТИВ ГЛИКОПРОТЕИНА IA
ТРОМБОЦИТОВ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deckmvn, H.; Jinqwu, Z.; Houttte, Elisabeth van; Vermylen, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.75

   
    Production and nucleotide sequence of an inhibitory human IgM autoantibody derected against paltelet glycoprotein Ia [Text] : [Pap.] 1st Int. Workshop "Platelets, Endothelial Cells: Autoimmun. to Immunomodul.", Annecy, Oct. 17-20th, 1993 / H. Deckmvn [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P808-809 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Получение и нуклеотидная последовательность ингибиторных IgM аутоантител человека против гликопротеина тромбоцитов Ia
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGM
ПРОТИВ ГЛИКОПРОТЕИНА IA
ТРОМБОЦИТОВ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deckmvn, H.; Jinqwu, Z.; Houttte, Elisabeth van; Vermylen, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.690

   
    Production and nucleotide sequence of an inhibitory human IgM autoantibody directed against platelet glycoprotein Ia/IIa [Text] / H. Deckmyn [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 6. - P1968-1974 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Продукция нуклеотидного основания человеческих ингибиторных аутоантител, принадлежащих к IgM против тромбоцитарного гликопротеина Ia/IIa
Аннотация: Из трансформированных вирусом Эпштейна-Барр B-клеток б-ного с аутоантителами против тромбоцитарного гликопротеина Ia/IIa получены B-клеточные линии и отобраны клоны, продуцирующие антитела, реагирующие в твердофазном иммуноферментном тесте с цельными тромбоцитами или с аффинно очищенным гликопротеином Ia/IIa. Один из клонов продуцировал IgM (E[3]G[8]), подавляющий р-цию агрегации тромбоцитов. С помощью полимеразной цепной р-ции с использованием 2 наборов праймеров, специфичных для 'каппа'-цепей, получена уникальная и идентичная последовательность. Аналогичный результат получен для 'мю'-цепи, из чего заключено, что выделенная клеточная линия является моноклональной. Дальнейший анализ показал, что последовательность V['каппа'] идентична зародышевому гену A30, последовательности, кодирующей аутоантитела 2E7, реагирующие с гликопротеином IIb, и последовательности, кодирующие связанные с системной красной волчанкой аутоантитела широкой специфичности HF[2]-1/17. Заключено, что специфичность IgM-антител E[3]G[8] определяется 'мю'-цепью, последовательность к-рой кодируется генным сегментом V[HIII], строго гомологичным зародышевому гену GP-77, D-геном, не гомологичным ни одному из известным зародышевых D-генов, и генным зародышевым сегментом J[H4]. Все 4 мутации DP-77 локализованы в CDB-S и вызывают замены аминок-т. Предполагается, что продукция E[3]G[8] может происходить в рез-те р-ции, направляемой антигеном. Бельгия, Ctr. Molec., Vascular Biol., Univ. Leuven. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21.19
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGM
ПРОТИВ ТРОМБОЦИТОВ
ГЛИКОПРОТЕИН IA/IIA
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deckmyn, H.; Zhang, J.; Houtte, E.Van; Vermylen, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.105

   
    Expression of monovalent fragments derived from a human IgM autoantibody in E. coli. The input of the somatically mutated CDR1/CDR2 and of the CDR3 into antigen binding specificity [Text] / Sigbert Jahn [et al.] // Immunobiology. - 1995. - Vol. 193, N 5. - P400-419 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Экспрессия моновалентных фрагментов, возникающих из IgM аутоантител человека у E. coli. Участие соматически промутировавших CDR1/CDR2 и CDR3 в антиген-связывающей специфичности
Аннотация: A hybridoma producing a polyspecific human monoclonal IgM antibody (named CB03) has been derived from a fusion of mouse myeloma cells with human spleen lymphocytes obtained from an autoimmune patient suffering from chronic idiopathic thrombocytopenia. The antibody was found to be encoded by somatically mutated V[H]I and V[lambda]III genes. To study the input of mutated complementarity regions (CDRs) into antibody specificity, the antigen binding features of the purified complete IgM antibody were compared with a Fab fragment obtained by hot tryptic digestion and recombinant monovalent fragments expressed in E. coli. In detail, vectors were constructed encoding for rFab03 and single chain Fv03 fragments containing the V[H] and V[L] genes connected by a linker sequence; scFc1.1. fragments containing the V[H] germline equivalent and the CB03 wild-type CDR3 region; scFv fragments containing the CDR1 and CDR2 in germline configuration and the CDR3 expressed in the CB253 human fetal B cell hybridoma producing a polyspecific IgM antibody. The expression vectors contained at the 3' end either a (His)[6] motif allowing purification on Ni{2+}-agarose or a c-myc tag for specifically detecting the expression products by a murine monoclonal antibody. Western blotting and ELISA analyses of the expression products indicate: recombinant Fab fragments were found in the bacterial periplasm in extremely low amounts (1-10 'мю'g from 1 litre bacterial culture); scFv fragments were obtained in suitable amounts from bacterial periplasm (800-1000 'мю'g/l); the monovalent recombinant fragments as well as the Fab obtained by tryptic digestion reflected the polyspecific antigen binding features of the complete IgM antibody, but did bind to the antigens with much lower affinity; the CDR3 was found to be of critical importance for the antigen binding pattern of this particular IgM. Германия, Inst. Med. Immunol., Med. Fak. (Charite), Humbold Univ., Berlin. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGM
МОНОВАЛЕНТНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Jahn, Sigbert; Roggenbuck, Dirk; Niemann, Birgit; Ward, Sally E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.488

    Shiwaku, Hiromi.
    Изоляция антител IgM класса, реагирующих с клетками гладких мышц, из сыворотки больных рассеянным склерозом [Text] / Hiromi Shiwaku // Igaku kensa = Jap. J. Med. Technol. - 1995. - Vol. 44, N 8. - С. 16-21 . - ISSN 0915-8669
Аннотация: Из сыворотки б-ных рассеянным склерозом после преципитации в 60%-ном полиэтиленгликоле и фракционирования на колонке с сефадексом G 200 выделены IgM антитела против клеток гладких мышц. Япония, 1-st Dep. Pathol., Med. Sch., Univ. Tohoku
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.07
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGM
ПРОТИВ КЛЕТОК ГЛАДКИХ МЫШЦ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.323

    Миякава, Цутому.
    Значение IgM аутоантител против М2 при первичном биллиарном циррозе печени [Text] / Цутому Миякава // Minophagen Med. Rev. - 1997. - Vol. 42, N 4. - С. 37-40 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGM
ПРОТИВ АНТИГЕНА M2
БИЛЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.202

   
    IgM anti-myeloperoxidase antibody-secreting lymphocytes are present in the peripheral repertoire of lupus mice but rarely differentiate into IgG-producing cells [Text] / O. Vittecoq [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 118, N 1. - P122-130 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Лимфоциты, секретирующие IgM антитела против миелопероксидазы, присутствуют в периферическом наборе волчаночных мышей, но редко дифференцируются в IgG синтезирующие клетки
Аннотация: Получили 2 IgM,'каппа', моноклональных антитела (монАТ) против миелопероксидазы (МПО) 6D6 и 9B5 от аутоиммунных, склонных к волчанке мышей (NZB*NZW)F[1] и MRL/lpr-lpr. МонАТ 6D6 выявляли МПО на фиксированных нейтрофилах, связывались с интактной МПО и отличались высокой постоянной аффинностью к МПО; монАТ 9B5 реагировали с тяжелой цепью МПО и отличались низкой аффинностью к МПО. У этих мышей редко выявлялись антитела IgG класса против МПО. Франция, Inst. Federativ Recherche Multidisciplinaire, 76183 Rouen. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGM
ПРОТИВ МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vittecoq, O.; Brard, F.; Jovelin, F.; Le, Loet X.; Tron, F.; Gilbert, D.

8.
Патент 6610834 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/00.

    Lobo, Peter I.
    Human IgM antibodies to chemokine receptors [Текст] / Peter I. Lobo. - № 09/684813 ; Заявл. 10.10.2000 ; Опубл. 26.08.2003
Перевод заглавия: IgM антитела человека против хемокиновых рецепторов
Аннотация: Сыворотки здоровых индивидов (т. е., не зараженных ВИЧ) содержат некоторые IgM антитела (АТ), реагирующие с хемокинами и другими поверхностными рецепторами лимфоцитов. Субпопуляции таких IgM АТ, в частности, против рецепторов CXCR4 и CCR5, могут подавлять ВИЧ-1 в зараженных клетках. Развитие от бессимптомного состояния при заражении ВИЧ до СПИДа определяется, в частности, уровнем IgM АТ, которые подавляют ВИЧ-1 в зараженных клетках. Суть изобретения состоит в методе использования этих изолированных IgM для подавления вируса в вирус-обусловленных заболеваниях. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGM
ПРОТИВ ХЕМОКИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ CXCR4 И CCR5
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КРОВИ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ВИЧ
ПАТЕНТ США
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.146

    Jesus, Adriana A.
    Autoimmunity in hyper-IgM syndrome [Text] / Adriana A. Jesus, Alberto J. S. Duarte, Joao B. Oliveira // J. Clin. Immunol. - 2008. - Vol. 28, прил. 1. - P62-66 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Аутоиммунный ответ при гипер-IgM синдроме
Аннотация: Иммунодефицит с гипер-IgM (HIGM) возникает в результате генетических дефектов в CD40-CD40 лиганде (CD40L) пути активации или в ферментах, требуемых для рекомбинации и идиотипического переключения классов иммуноглобулинов и соматической гипермутации. HIGM может быть связан с повреждением и В-лимфоцитарной и Т-лимфоцитарной активации. Существуют семь главных подтипов HIGM, и самым частым из них является X-сцепленный HIGM, возникающий в результате мутаций CD40L. В дополнение к восприимчивости к рецидивирующим и условнопатогенным инфекциям эти пациенты склонны к аутоиммунным проявлениям, особенно гематологическим расстройствам, артриту и воспалительной болезни кишечника. Кроме того, у пациентов с HIGM обычно находят определенные органоспецифические аутоантитела. Механизмы, которые вызывают аутоиммунные реакции при HIGM, полностью не объяснены, но дефектное развитие регулирующих Т-лимфоцитов, наличие аутоантител IgM и нарушенная периферическая В-клеточная толерантность были характерным проявлением этой патологии. Рассмотрены главные подтипы синдрома HIGM, клинические аутоиммунные проявления, найденные у этих пациентов, и возможные механизмы, которые предположительно объясняют эту связь. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Sao Paulo
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: СИНДРОМ ГИПЕР-IGM
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ДЕФЕКТ CD40-CD40
АУТОАНТИТЕЛА IGM
ДЕФЕКТ РАЗВИТИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duarte, Alberto J.S.; Oliveira, Joao B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.11-04Б1.41

    Темесген, Б. К.
    IgM АУТОАНТИТЕЛА К ДНК В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКОЙ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ [Текст] / Б. К. Темесген, О.В Якушева, Д. Г. Ишмухаметова // Мед. иммунол. - 2010. - Т. 12, N 4-5. - С. 375-380 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Исследовано содержание IgM аутоантител (ААТ) к нативной и денатурированной ДНК в сыворотке крови 60 больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) и 25 здоровых лиц методом ИФА. Средний уровень содержания IgM ААТ к нативной ДНК в сыворотке крови здоровых лиц и больных ГЛПС по медиане составляет 0,41 и 0,53 отн.ед. соответственно, и различие между ними является статистически недостоверным. Содержание IgM ААТ к денатурированной ДНК в сыворотке крови больных ГЛПС по медиане составляет 0,71 отн.ед, и оно достоверно превышает среднее значение содержания IgM ААТ к денатурированной ДНК в группе здоровых лиц (0,57 отн.ед.). Обсуждается возможность участия IgM ААТ в регуляции синтеза IgG ААТ при вирус-индуцированной активации аутоиммунных процессов в организме больных ГЛПС
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGM
ДЕНАТУРИРОВАННАЯ ДНК
СОДЕРЖАНИЕ
СИНТЕЗ IGG
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
АУТОИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Якушева, О.В; Ишмухаметова, Д.Г.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.351

    Темесген, Б. К.
    IgM АУТОАНТИТЕЛА К ДНК В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКОЙ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ [Текст] / Б. К. Темесген, О.В Якушева, Д. Г. Ишмухаметова // Мед. иммунол. - 2010. - Т. 12, N 4-5. - С. 375-380 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Исследовано содержание IgM аутоантител (ААТ) к нативной и денатурированной ДНК в сыворотке крови 60 больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) и 25 здоровых лиц методом ИФА. Средний уровень содержания IgM ААТ к нативной ДНК в сыворотке крови здоровых лиц и больных ГЛПС по медиане составляет 0,41 и 0,53 отн.ед. соответственно, и различие между ними является статистически недостоверным. Содержание IgM ААТ к денатурированной ДНК в сыворотке крови больных ГЛПС по медиане составляет 0,71 отн.ед, и оно достоверно превышает среднее значение содержания IgM ААТ к денатурированной ДНК в группе здоровых лиц (0,57 отн.ед.). Обсуждается возможность участия IgM ААТ в регуляции синтеза IgG ААТ при вирус-индуцированной активации аутоиммунных процессов в организме больных ГЛПС
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.33.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGM
ДЕНАТУРИРОВАННАЯ ДНК
СОДЕРЖАНИЕ
СИНТЕЗ IGG
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
АУТОИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Якушева, О.В; Ишмухаметова, Д.Г.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.84

   
    IgG autoantibody activity in normal mouse serum is controlled by IgM [Text] / Minou Adib [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3807-3813 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Контроль со стороны IgM активности аутоантител класса IgG в сыворотке интактных мышей
Аннотация: В сыворотках интактных взрослых мышей присутствуют аутоантитела класса IgG к актину, тубулину, ДНК, тринитрофенолу. Однако антигенсвязывающая активность их низка в сравнении с IgM той же антигенной направленности. В тоже время, очистка IgG из сывороток животных на иммобилиз. белке А, приводящая к устранению из проб IgM существенно повышала антигенсвязывающие св-ва IgG. Полагают, что в норм. условиях синтезируются IgG аутоантитела к ряду собств. антигенов организма, однако, большая часть из них оказывается блокированной IgM, выступающим в кач-ве идиотип-антиидиотипического противовеса. Библ. 40. Immunocitochimie Inst. Pasteur 25, Paris, Cedex 15, FR.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА IGM
КОНТРОЛЬ
ИММУНОГЛОБУЛИН М
МЫШИ
ANTIGENS
ACTIN
TUBULIN

Доп.точки доступа:
Adib, Minou; Ragimbeau, Josiane; Avrameas, Stratis; Ternynck, Therese
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)