СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АТФАЗА V<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.08-04И5.26

The H{+} pump in frog skin (Rna esculenta): Identification and localization of a V-ATPase [Text] / U. Klein [et al.] // J. Membrane Biol. - 1997. - Vol. 157, N 2. - P117-126 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Н{+}-насос в коже лягушки (Rana esculenta). Идентификация и локализация V-АТФазы
Аннотация: Электрогенный выходной ток H{+} через кожу лягушки подавляется бафиломицином А[1] (10 мкМ) и конканамицином А (5 мкМ). Показали, что этот электрогенный ток H{+} обеспечивается V-АТФазой, локализованной преимущественно в апикальных плазматических мембранах обогащенных митохондриями эпителиальных клеток кожи. Германия, Zoologisches Inst. der Univ., Munchen. Библ. 45

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.43
Рубрики: АТФАЗА Н
АТФАЗА V
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОЖА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Klein, U.; Timme, M.; Zeiske, W.; Ehrenfeld, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.123

Biochemical characterization of a V-ATPase of tracheal smooth muscle plasma membrane fraction [Text] / Gladys Pacheco [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1996. - Vol. 1282, N 2. - P182-192 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика V-АТФазы фракции плазматических мембран гладкой мышцы трахеи
Аннотация: Описаны нек-рые св-ва АТФазы плазматических мембран гладкой мышцы трахеи крупного рогатого скота. Фермент является интегральной частью мембран и остается в связанном с мембраной состоянии даже после обработки мембран р-ром 0,6 М KCl. В присутствии АТФ и Mg{2+} АТФаза инактивируется на холоду. Cl{-}, Br{-} и I{-} активируют фермент. По эффективности активирующего действия двухвалентные катионы образуют ряд: Mg{2+}Mn{2+}Ca{2+}. Zn{2+} и Fe{2+} не активируют АТФазу. Уабаин, олигомицин C и ванадат не влияют на активность АТФазы. Различными методами показано, что описанная Mg{2+}-АТФаза является V-АТФазой, т. е. ферментом, связанным с вакуолями. Венесуэла, Inst. Med. Exp., Univ. Central Venezuela, Caracas. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА V
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
МЫШЦЫ
ТРАХЕИ
СКОТ КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ

Доп.точки доступа:
Pacheco, Gladys; De, Becemberg Itala Lippo; De, Alfonzo Ramona Gonzalez; Alfonzo, Marcelo J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.311

Vasilyeva, Elena.
Interaction of the clathrin-coated vesicle V-ATPase with ADP and sodium azide [Text] / Elena Vasilyeva, Michael Forgac // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 37. - P23823-23829 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие V-ATPазы окаймленных клатрином везикул с ADP и азидом натрия
Аннотация: Изучение кинетики зависимого от ATP транспорта H{+} в окаймленные клатрином везикулы из мозга быка выявило два типа ингибирования вакуолярной транслоцирующей H{+} ATPазы (V-ATPаза) АДФ: конкурентное в отношении ATP с K[i]=11 мкМ и ингибирование, наблюдаемое после прединкубации V-ATP в присутствии ADP и Mg{2+}, сопровождаемое снижением начальной скорости переноса H{+} с последующей реактивацией. Второй эффект выявлен при низких конц-иях ADP (0,1-0,2 мкМ). Азид натрия ингибировал ATP-зависимый транспорт H{+} реконструированной в везикулах V-ATPазой с K[0,5]=0,2-0,4 мМ, не влияя на гидролиз АТФ. Азид натрия также не изменял пассивную проницаемость для H{+} и не стимулировал гидролиз АТФ реконструированным ферментом. Вероятно, азид натрия действует как простой разобщитель транспорта H{+} и гидролиза АТФ. США, Dep. Cel. Molec. Physiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: АТФАЗА V
ОКАЙМЛЕННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
КЛАТРИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДФ
УЧАСТИЕ
АЗИД НАТРИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Forgac, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.88

V-ATPase of Thermus thermophilus is inactivated during ATP hydrolysis but can synthesize ATP [Text] / Ken Yokoyama [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 32. - P20504-20510 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: V-АТФаза из Thermus thermophilus инактивируется при гидролизе АТФ, но может синтезировать АТФ
Аннотация: При исследовании кинетики гидролиза АТФ V[1]-АТФазой из T. thermophilus в АТФ-регенирирующей системе обнаружено, что по ходу р-ции скорость гидролиза АТФ снижается, а затем гидролиз прекращается. Преинкубация фермента с АДФ-Mg приводит к инактивации V[1]-АТФазы, к-рая в этом случае содержит 1,5 моля АДФ/моль фермента. В протеолипосомах, содержащих V[0]V[1]-АТФазу и бактериородопсин, индуцируемый светом синтез АТФ происходит в присутствии АДФ-Mg при конц-иях, вызывающих инактивацию фермента в р-циях гидролиза АТФ. В связи с этим полагают, что ингибируемая АДФ-Mg форма фермента не образуется в р-циях синтеза АТФ. Япония, Dep. Biochem. Fac. Pharm. Sci Kanazawa Univ., Kanazawa. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АТФАЗА V
СВОЙСТВА
АТФ
ГИДРОЛИЗ
СИНТЕЗ
THERMUS THERMOPHILUS

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Ken; Muneyuki, Eiro; Amano, Toyoki; Mizutani, Seiji; Yoshida, Masasuke; Ishida, Masami; Ohkuma, Shouji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.06-04И3.294

A novel insect V-ATPase subunit M9.7 is glycosylated extensively [Text] / Hans Merzendorfer [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 24. - P17372-17378 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая субъединица M9.7 V-АТФазы насекомых сильно гликозилирована
Аннотация: Основываясь на частичной аминокислотной последовательности 20 кД-полипептида, полученного в рез-те ЭФ в ПААГ с ДДС-Na холофермента V-АТФазы Manduca sexta, клонировали и секвенировали кДНК, кодирующую новую субъединицу M9.7 кД. Установлено, что М9.7 кД интенсивно N-гликозилирована, и остатки сахаров составляют половину ее кажущейся мол. массы. Приведены док-ва, что М9.7 кД-белок является постоянной субъединицей V[0] комплекса зрелого холофермента V-АТФазы плазматических мембран М. sexta. США, Whitney Lab., Univ. Florida. Библ. 48

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: АТФАЗА V
НОВАЯ СУБЪЕДИНИЦА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Merzendorfer, Hans; Huss, Markus; Schmid, Roland; Harvey, William R.; Wieczorek, Helmut

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04Я6.152

V-ATPases in phagocytic cells [Text] / S. Grinstein [et al.] // J. Exp. Biol. - 1992. - Vol. 172. - P179-192 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: V-АТФазы в фагоцитирующих клетках
Аннотация: Обзор. Протонная АТФаза вакуолярного типа (V-АТФаза) осуществляет подкисление большинства внутриклеточных везикул. Рассмотрена роль опосредуемого V-АТФазой подкисления в регуляции многих внутриклеточных процессов, включая рециклинг рецепторов, процессинг белков и их сортинг, а также разрушение микробов в фагоцитирующих Кл. Рассмотрена роль V-АТФазы в гомеостазе рН в Кл. Приведены рез-ты, указывающие на существование V-АТФазы в плазмалемме фагоцитирующих Кл. Канада, Div. Cell Biol. Hosp for Sick Children, Toronto. Библ. 25.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА V
ВАКУОЛЯРНАЯ
ФУНКЦИИ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
ПОДДЕРЖАНИЕ
ФАГОЦИТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Grinstein, S.; Nanda, A.; Lukacs, G.; Rotstein, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04Я6.308

Morano, Kevin A.
The role of compartment acidification in sorting of soluble and membrane proteins to the yeast vacuole [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Genet. and in vitro Anal. Cell Compartmentalizat.", Taos, N. M., Febr. 8-14, 1993 / Kevin A. Morano, Daniel J. Klionsky // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 С. - P43 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль подкисления компартмента в адресовании растворимых и мембранных белков к вакуолям дрожжей
Аннотация: V-АТФаза (I) снижает рН в вакуолях дрожжей (Д) Saccharomyces cerevisiae. I имеет гомологи в животных и растительных Кл. Семейство I характеризуется наличием периферич. субкомплекса (V[1]), включающего субъединицы с доменами, связывающими АТФ или имеющими каталитич. ф-ции (VATA=65 кД, VATB=57 кД, VATC= =42 кД и VMA4=31 кД). Кроме того, имеются 2 белка, являющимися компонентами системы переноса протонов (VATc=16 кД и VPH1=100 кД). Биохим. и молек.генетич. методами исследовали влияние закисления внутреннего объема (ЗВО) на эффективность разделения белков. В присутствии ингибиторов I или соед., увеличивающих ЗВО, зарегистрированы дефекты в разделении карбоксипептидазы Y и протеинкиназы А. Нарушение генов, кодирующих А, В и с субъединицы I также приводит к накоплению р-римых белков в форме предшественика. ЗВО практически не влияет на взаимодействие со щел. фосфатазой (ALP) - предшественник накапливается только у vat мутантов Д. Проведенное исследование Д с нарушением генов VATc и VMA4 показало, что фенотип таких Д и исследованных ранее мутантов по генам VATA, VATB и VATC совпадает. Предпринята попытка точно описать ошибку в разделении ALP по отношению к др. р-римым гидролазам при исследовании мутаций в гене VAT. Проведены эксперименты с удвоением V[1] в присутствии промотора GAL10. Оба подхода позволят описать роль ЗВО в эффективности разделения белков вакуолей и определить его возможные дефекты.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
БЕЛКИ
АТФАЗА V
АДРЕСНОСТЬ
ВАКУОЛИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Klionsky, Daniel J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска