СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АТФАЗА H<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.126

Sommarin, M.
Regulation of the plant plasma membrane H{+}-ATPase activity [Text] / M. Sommarin, M. G.Larsson Ch. Palmgren // Биол. мембраны. - 1994. - Vol. 11, N 3. - P232-240 . - ISSN 0233-4755
Перевод заглавия: Регуляция активности H{+}-ATP-азы плазматической мембраны растений
Аннотация: H{+}-ATP-аза плазматических мембран играет центральную роль во многих жизненно важных функциях растительной клетки. Этот фермент принадлежит к P-типу семейства катионтранслоцирующих насосов и генерирует протон-движущую силу, являющуюся источником энергии для переноса питательных веществ через плазматическую мембрану. Он также ответствен за внеклеточное закисление, связанное с продленным периодом роста. Активность H{+}-ATP-азы плазматических мембран быстро изменяется при действии на растительные ткани таких факторов роста растений, как гормоны, свет и болезнетворные организмы. Однако к настоящему времени очень мало известно о механизмах, которые регулируют активность этого фермента в интактной клетке. Идентификация автоингибиторного домена в C-концевой области H{+}-ATP-азы предполагает, что имеется несколько способов регуляции фермента. Так, например, ингибирующее взаимодействие между ингибиторным доменом и каталитическим сайтом может регулироваться с помощью связывания эффекторных молекул, фосфорилирования, частичного протеолиза или удаления ингибиторного домена на генном уровне. Более того, перенос протонов поперек плазматической мембраны мог бы регулироваться с помощью изменений в активности транскрипции генов H{+}-ATP-азы или с помощью дифференциальной экспрессии изоформ фермента, различающихся структурой C-концевых доменов. Швеция, Dep. Plant Biochem., Univ. Lund, P. O. Box 7007, S-220 07 Lund. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА H
АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Palmgren, M.G.Larsson Ch.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.127

Структурные исследования митохондриальной H{+}-ATP-азы [Текст] / В. А. Гринкевич [и др.] // Биол. мембраны. - 1994. - Т. 11, N 3. - С. 310-323 . - ISSN 0233-4755
Перевод заглавия: Структурные исследования митохондриальной H-ATP-азы
Аннотация: Обзор результатов по изучению топографии белка, придающего комплексу H{+}-ATP-азы чувствительность к олигомицину (OSCP) в F[1]-, F[0]- и F[1]F[0]-комплексах митохондрий сердца быка. Установлена первичная структура OSCP из митохондрий сердца свиньи. Для этого использовались пептиды, выделенные из гидролизатов данного белка глутаминовой протеиназой и предварительно цитраконилированного OSCP трипсином. Сравнительный структурный анализ показал, что OSCP свиньи и OSCP быка обладают высокой гомологией (93,2%). Однако имеется ряд замен, к-рые локализованы либо вблизи установленных к настоящему времени антигенных линейных детерминант, либо непосредственно входят в их последовательность. Это может служить доказательством в пользу ранее выссказанного авторами предположения, что OSCP в составе H{+}-ATP-азного комплекса, помимо своих известных функций, может отвечать также за иммунологическое различие этих ферментов. Россия, Ин-т биоорганич. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН Москва. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА H
СТРУКТУРА
МИТОХОНДРИИ
СЕРДЦЕ
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Гринкевич, В.А.; Белогрудов, Г.И.; Зайцев, В.Г.; Павлов, П.Ф.; Ильина, Е.Ф.; Назимов, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.98

Rao, Rajini.
Mutagenesis of the yeast plasma membrane H{+}-ATPase. A novel epression system [Text] : [Pap.] Biophys. Discuss.:Biophys. and Recombinant DNA: Probl., Strateg., and New Quest., Airlie, Va, 19-22 Jan., 1992 / Rajini Rao, Carolyn W. Slayman // Biophys. J. - 1992. - Vol. 62, N 1. - P228-234 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Мутагенез H{+}-АТФазы плазматической мембраны дрожжей. Новая система экспрессии
Аннотация: H{+}-АТФаза плазматической мембраны Saccharomyces cerevisiae это модельная система для генетического исследования взаимодействий структуры и функции катионных помп P-типа. Поскольку H{+}-помпа необходима для жизнедеятельности, АТФаза дикого типа при генетических преобразованиях должна поддерживаться в активном состоянии. В предложенной авт. новой системе экспрессии стратегия заключается в быстром переключении экспрессии с гена АТФазы дикого типа на мутантный аллель и последующем помещении мутантного фермента внутрь секреторной везикулы. Изолированные везикулы с мутантной АТФазой использовали для изучения роли незаменимых аминокислотных остатков в последовательности АТФазы. Замена Asp378 на Glu, Ser или Asn, или Lys379 на Gln препятствовала нормальному биогенезу мутантной АТФазы. Мутация Lys379'-'Arg вела к 6-кратному уменьшению активности фермента. Замена Thr380 или Thr382 на Ala приводила к инактивации фермента, а замена на Ser вызывала 2- или 3-кратное уменьшение гидролиза АТФ и перекачивания H{+}. Полученные результаты согласуются с представлением о главенствующей роли этих постоянных аминокислотных остатков для связывания фосфата и гидролиза АТФ. США, Dep. Genetics, Jale Univ. Sch. Med., New Haven, Connecticut 06510. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА H
СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Slayman, Carolyn W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.185

The 40-kDa subunit enhances but is not required for activity of the coated vesicle proton pump [Text] / Karen Puopolo [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 8. - P5171-5176 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Субъединица с молекулярной массой 40 кД увеличивает активность протонного насоса покрытых [клатрином] пузырьков, но не необходимы для нее
Аннотация: Использована повторная сборка функциональной вакуолярной H{+}-АТФазы из покрытых клатрином пузырьков с использованием диссоциированного периферического домена (V[1]) и связанного с мембранной интегрального домена (V[o]) для исследования функции субъединицы с мол. массой 40 кД H{+}-АТФазы. Показано, что в отсутствии V[o] фракция периферических субъединиц повторно собирается в субкомплекс V[1], к-рый содержит 73 кД- субъединицу A, 58 кД-субъединицу B и 34 и 33-кД-субъединицы, но не имеет 40 кД-субъединицы. Этот субкомплекс, к-рый имеет молекулярную массу 500 кД, может быть отделен от остальных мономерных субъединиц. Показано, что после диссоциации этого комплекса в присутствии 0,36 М KI, 2,5 мМ АТР и 2,5 мМ MgSO[4] и добавления его к мембранам, из к-рых диссоциирован V[1] (без 40 кД-субъединицы), способен повторно собираться с V[o] с образованием H{+}-АТФазы. Активность этого фермента составляет около половины от активности фермента в присутствии 40 кД-субъединицы. Установлено, что недиссоциированный субкомплекс не способен собираться в функциональную H{+}-АТФазу. Мономерная фракция, полученная при получении субкомплекса V[1], содержит 40 кД-субъединицу, но не содержит 34 кД-субъединицу. Эта мономерная фракция также не способна собираться с V[o] с образованием функционального насоса. Обнаружено, что комплексы V[1]V[o], собранные в отсутствии 40- или 34 кД-субъединиц, хотя и активны, но не стабильны при солюбилизации с детергеном или иммунопреципитации. Предполагается, что обе эти субъединицы играют роль в стабилизации протонного насоса. Получены доказательства взаимодействия 40- и 33 кД-субъединиц. США, Dept. Physiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, Massachusetts 02111. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА H
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ЗНАЧЕНИЕ
НЕЙРОНЫ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Puopolo, Karen; Sczekan, Melanie; Magner, Robert; Forgac, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.160

Guerra, G.
Effects of sulfhydryl reagents on the H{+}-ATPase of Kluyveromyces lactis [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / G. Guerra, S. Uribe, J. P. Pardo // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P118 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Влияние сульфгидрильных реагентов на H{+}-АТФазу Kluyveromyces lactis
Аннотация: Метилметантиосульфонат не влияет на H{+}-АТФазу из плазматической мембраны К. lactis и делает фермент устойчивым к нуклеофильной атаке N-этилмалеимида. Сульфгидрильные реагенты с крупной молекулой IAEDANS и N-этилмалеимид быстро подавляют АТФазу; от этого воздействия фермент частично защищает Mg-АДФ. Метилметантиосульфонат не защищает фермент от инактивации под действием IAEDANS, независимым от pH и обусловленным действием на Met, а не на Cys фермента. Мексика, Inst. Fisiol Cellul., Univ. Nac. Auton. Mexico, 04510 Mexico F.D

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АТФАЗА H
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ
ВЛИЯНИЕ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
KLUYVEROMYCES LACTIS

Доп.точки доступа:
Uribe, S.; Pardo, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.305

Vacuolar ATPase activity is required for endosomal carrier vasicle formation [Text] / Michael J. Clague [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P21-24 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активность вакуолярной АТФазы необходима для формирования транспортирующих эндосом
Аннотация: Методом электронной микроскопии установлено, что угнетение протонной АТФазы мембран транспортирующих эндосом секретирующих культивируемых клеток линии BHK не нарушает структуры эндосом на поздних фазах транспорта, вблизи плазматической мембраны. Не нерушался в данных условиях также и процесс встраивания эндосом в плазматическую мембрану, сопровождающийся высвобождением их содержимого наружу. В то же время, процесс образования новых эндосом, равно как и морфология эндосом на ранних стадиях образования при ингибировании исследуемой АТФазы сильно нарушались. Германия, Europ. Mol. Biol. Lab., Heidelberg, D-69012. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: МЕМБРАНЫ ЭНДОСОМАЛЬНЫЕ
АТФАЗА H
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭНДОСОМЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
СЕКРЕЦИЯ
НАРУШЕНИЯ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Clague, Michael J.; Urbe, Sylvie; Aniento, Fernando; Gruenberg, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.162

Sommarin, M.
Regulation of the plant plasma membrane H{+}-ATPase activity [Text] / M. Sommarin, M. G.Larsson Ch. Palmgren // Биол. мембраны. - 1994. - Vol. 11, N 3. - P232-240 . - ISSN 0233-4755
Перевод заглавия: Регуляция активности H{+}-ATP-азы плазматической мембраны растений
Аннотация: H{+}-ATP-аза плазматических мембран играет центральную роль во многих жизненно важных функциях растительной клетки. Этот фермент принадлежит к P-типу семейства катионтранслоцирующих насосов и генерирует протон-движущую силу, являющуюся источником энергии для переноса питательных веществ через плазматическую мембрану. Он также ответствен за внеклеточное закисление, связанное с продленным периодом роста. Активность H{+}-ATP-азы плазматических мембран быстро изменяется при действии на растительные ткани таких факторов роста растений, как гормоны, свет и болезнетворные организмы. Однако к настоящему времени очень мало известно о механизмах, которые регулируют активность этого фермента в интактной клетке. Идентификация автоингибиторного домена в C-концевой области H{+}-ATP-азы предполагает, что имеется несколько способов регуляции фермента. Так, например, ингибирующее взаимодействие между ингибиторным доменом и каталитическим сайтом может регулироваться с помощью связывания эффекторных молекул, фосфорилирования, частичного протеолиза или удаления ингибиторного домена на генном уровне. Более того, перенос протонов поперек плазматической мембраны мог бы регулироваться с помощью изменений в активности транскрипции генов H{+}-ATP-азы или с помощью дифференциальной экспрессии изоформ фермента, различающихся структурой C-концевых доменов. Швеция, Dep. Plant Biochem., Univ. Lund, P. O. Box 7007, S-220 07 Lund. Библ. 34.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: АТФАЗА H
АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Palmgren, M.G.Larsson Ch.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.87

Functional coupling between a bafilomycin A[1]-sensitive proton pump and a probenecid-sensitive folate transporter in human placental choriocarcinoma cells [Text] / Puttur D. Prasad [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1222, N 2. - P309-314 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Функциональное объединение чувствительного к бафиломицину A[1] протонного насоса и пробенецидзависимого переносчика фолата в клетках хориокарциномы плаценты человека
Аннотация: The mechanism of transport of 5-methyltetrahydrofolate, the predominant form of folate in human blood, was investigated in JAR human placental choriocarcinoma cells. Northern analysis revealed the presence of the folate receptor mRNA in these cells. Accumulation of 5-methyltetrahydrofolate in these cells was saturable and inhibited by other folate analogs. The transport of 5-methyltetrahydrofolate into the cytoplasm was decreased by the anion transport inhibitors probenecid and 4,4'-diisothiocyanostilbene 2,2'-disulfonic acid. The cytosolic transport was dependent on a transmembrane H{+} gradient because NH[4]Cl and chloroquine which alkalinize acidic compartments in the cell and protonophores which dissipate transmembrane H{+} gradients inhibited the transport. The inhibitors of receptor-mediated endocytosis, monodansylcadaverine and bacitracin, had no effect on the cytosolic transport nor on the accumulation. Bafilomycin A[1], a specific inhibitor of the vacuolar type (V-type) H{+}-pump, caused a significant reduction in the cytosolic transport of 5-methyltetrahydrofolate, without affecting the binding of the vitamin to its membrane bound receptor. It is concluded that (a) the JAR cells transport 5-methyltetrahydrofolate via a specific probenecid-sensitive folate transporter, (b) the transporter is driven by a transmembrane H{+} gradient, and (c) the H{+} gradient involved in this process is generated by a bafilomycin A[1]-sensitive V-type H{+}-pump present in the plasma membrane. The results strongly suggest that the transport of folate in these cells occurs by potocytosis involving a functional coupling between the folate receptor, the folate transporter and the H{+} pump. США, Dep. Biochem. Molec. Biol., Med. Coll. Georgia, Augusta, GA 30912-2100. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АТФАЗА H
ПЕРЕНОСЧИК ФОЛАТА
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ
КЛЕТКИ ХОРИОКАРЦИНОМЫ
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prasad, Puttur D.; Mahesh, Virendra B.; Leibach, Frederick H.; Ganapathy, Vadivel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.179

Kotyk, Arnost.
Plasmalemma H{+}-ATPase of plant and yeast origin [Text] / Arnost Kotyk // Biophys. Membr. Transp. - Wroclaw, 1992. - Pt. 1. - P305-320
Перевод заглавия: Плазмалеммная H{+}-АТФаза растительного и дрожжевого происхождения
Аннотация: Сравниваются АТФ-гидролизующие ферменты из плазматических мембран корней растений и дрожжей. Показано, что ферменты из двух источников имеют примерно одинаковую мол. массу (100 кД), но гомологичны между собой только на 58%. Эти ферменты различались специфичностью к киназному фосфорилированию и чувствительностью к различным ингибиторам. Отмечены также различия в ответах двух ферментов на действие катионов, в частности, в присутствии тяжелой воды. Чехия, Dep. of Membrane Transport Inst. of Physiology, CSAV 142 20 Prague. Библ. 37

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: АТФАЗА H
ПЛАЗМАЛЕММА
ДРОЖЖИ
РАСТЕНИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И3.344

Исследование белкового состава ядов некоторых видов тропических муравьев и их влияния на H{+}-ATP-азу митохондрий [Текст] / Л. Г. Зайцева [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 8. - С. 563-570 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Проведен анализ белкового состава ядов двух видов южноамериканских жалящих муравьев подсемейства Ponerinae: Paraponera clavata и Ectatomma tuberculatum, а также муравья "tangarana". Показано, что наиболее сложным составом (не менее 15 полипептидов) обладает яд муравья E. tuberculatum. Установлено, что в состав водорастворимых белков ядов муравьев P. clavata и "tangarana" входят в основном кислые белки с pI от 3.5 до 5.2, в то время как в яде E. tuberculatum преобладают щелочные белки (pI от 8 до 9.5). Для ряда полипептидов проведен N-концевой анализ, и для некоторых из них определена частичная N-концевая аминокислотная последовательность. Показано, что высокомолекулярные полипептиды яда муравья P. clavata незначительно активируют АТФ-азную активность F[1]-АТФ-азы митохондрий, в то время как присутствующие в этом яде низкомолекулярные компоненты небелковой природы довольно сильно ингибируют АТФ-азную активность субмитохондриальных частиц и F[1]-АТФ-азы, выделенных из сердечной мышцы быка. Яды муравьев E. tuberculatum и "tangarana" не обладают подобным действием. Россия, МГУ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.45
Рубрики: ЯДЫ МУРАВЬЕВ
БЕЛКИ
СОСТАВ
АТФАЗА H
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Зайцева, Л.Г.; Зайцев, В.Г.; Фенюк, Б.А.; Павлов, П.Ф.; Виленская, Н.Д.; Овчинникова, Т.В.; Плужников, К.А.; Гришин, Е.В.; Гринкевич, В.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.123

Исследование белкового состава ядов некоторых видов тропических муравьев и их влияния на H{+}-ATP-азу митохондрий [Текст] / Л. Г. Зайцева [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 8. - С. 563-570 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Проведен анализ белкового состава ядов двух видов южноамериканских жалящих муравьев подсемейства Ponerinae: Paraponera clavata и Ectatomma tuberculatum, а также муравья "tangarana". Показано, что наиболее сложным составом (не менее 15 полипептидов) обладает яд муравья E. tuberculatum. Установлено, что в состав водорастворимых белков ядов муравьев P. clavata и "tangarana" входят в основном кислые белки с pI от 3.5 до 5.2, в то время как в яде E. tuberculatum преобладают щелочные белки (pI от 8 до 9.5). Для ряда полипептидов проведен N-концевой анализ, и для некоторых из них определена частичная N-концевая аминокислотная последовательность. Показано, что высокомолекулярные полипептиды яда муравья P. clavata незначительно активируют АТФ-азную активность F[1]-АТФ-азы митохондрий, в то время как присутствующие в этом яде низкомолекулярные компоненты небелковой природы довольно сильно ингибируют АТФ-азную активность субмитохондриальных частиц и F[1]-АТФ-азы, выделенных из сердечной мышцы быка. Яды муравьев E. tuberculatum и "tangarana" не обладают подобным действием. Россия, МГУ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ МУРАВЬЕВ
БЕЛКИ
СОСТАВ
АТФАЗА H
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Зайцева, Л.Г.; Зайцев, В.Г.; Фенюк, Б.А.; Павлов, П.Ф.; Виленская, Н.Д.; Овчинникова, Т.В.; Плужников, К.А.; Гришин, Е.В.; Гринкевич, В.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.313

Time-resolved small-angle X-ray scattering of F1-ATPase [Text] / Mamoru Sato [et al.] // Photon Fact. Activ. Rept., 1992. - Tsukuba, 1992. - Vol. 10. - P354
Перевод заглавия: Исследование временных характеристик АТФазы F[1] методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей
Аннотация: F[1]-АТФаза является каталитической частью H{+}-АТФазы и состоит из субъединиц 'альфа'[3], 'бета'[3], 'гамма', 'дельта' и 'эпсилон'. Методом малоуглового рентгеновского рассеяния исследована диссоциация гексамера, образованного гетеродимерами 'альфа'[3]'бета'[3], из термофильных бактерий PS3 в присутствии Mg-АТФ и Mg-АДФ. Установлено, что в присутствии Mg-АТФ возбужденный гексамер распадается на димеры в ходе р-ции псевдопервого порядка, по завершении которой вся АТФ превращается в АДФ. В присутствии же Mg-АДФ гексамер распадается на гетеродимеры по р-ции первого порядка и возбужденное состояние не наблюдается. Япония, Inst. Protein Res., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 3

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: АТФАЗА H
АТФАЗА F[1]
ВРЕМЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
РАССЕЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Sato, Mamoru; Ito, Yuji; Harada, Mitsuo; Kihara, Hiroshi; Tsuruta, Hirotsugu; Amemiya, Yoshiyuki; Wakabayashi, Katsuzo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.299

Characterization of the osteoclast vacuolar H{+}-ATPase B-subunit [Text] / Marcjanna Bartkiewicz [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 160, N 2. - P157-164 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика B-субъединицы вакуолярной H{+}-АТФазы остеокластов
Аннотация: Из библиотеки кДНК остеокластов кур клонировали кДНК, кодирующую B-субъединицу вакуолярной H{+}-АТФазы. По первичной структуре эта B-субъединица ближе к B-субъединице мозгового, но не почечного типа. При нозерн-блотинге с использованием полученной B-субъединицы в кач-ве зонда выявили мРНК B-субъединицы из 1,7 и 3,5 т. н. в моноядерных клетках костного мозга и клетках головного мозга и почек кур. Соотношение этих мРНК в разных тканях было различным. В головном мозгу преобладала мРНК из 3,5 т. н., а в моноцитах обнаруживалась высокая конц-ия мРНК из 1,7 т. н., увеличивающаяся под влиянием 1,25-дигидроксивитамина D3. Сл-но последняя форма мРНК участвует в регуляции активность H{+}-АТФазы при дифференцировке остеокластов. США, Dep. Cell. Biol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520-8044. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: АТФАЗА H
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ОСТЕОКЛАСТЫ
ВАКУОЛИ

Доп.точки доступа:
Bartkiewicz, Marcjanna; Hernando, Natividad; Reddy, Sakamuri V.; Roodman, G.David; Baron, Roland

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.369

Dominant lethal mutations in the plasma membrane H{+}-ATPase gene of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Sandra L. Harris [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 22. - P10531-10535 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Доминантные летальные мутации в гене H{+}-АТФазы плазматических мембран у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: При трансфекции клеток S. cerevisiae с геном H{+}-АТФазы плазматических мембран PMA1 дикого типа конструкцией с мутацией pma1-D378N, приводящей к замене Asp378'-'Asn введенный мутантный ген оказывается доминантно летальным. Дополнительно идентифицировали ряд доминантно летальных мутаций в первых двух трансмембранных доменах H{+}-АТФазы и установили что эти доминантные летальные мутации часто оказываются безвредными вследствие конверсии гена к дикому типу в процессе рекомбинации. При иммуноцитохимическом анализе продукта гена pma1 в клетках с доминантными летальными мутациями показали, что в таких клетках H{+}-АТФаза не достигает плазматических мембран и накапливается в эндоплазматическом ретикулуме. США, Rosenstiel Basic Med. Sci. Res. Ctr., Brandeis Univ., Waltham, MA 02254. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: АТФАЗА H
ГЕНЫ
ЛЕТАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Harris, Sandra L.; Na, Songqing; Zhu, Xiaochun; Seto-Young, Donna; Perlin, David S.; Teem, John H.; Haber, James E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.303

Prodigiosin 25-C suppression of cytotoxic T cells in vitro and in vivo similar to that of concanamycin B, a specific inhibitor of vacuolar type H{+}-ATPase [Text] / Mi-Heon Lee [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 8. - P1417-1421 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Супрессия продигиозином 25-C цитотоксических T-клеток in vitro и in vivo сходна с таковой у конканамицина B, специфического ингибитора H{+}-АТФазы вакуолярного типа
Аннотация: Провели сравнительный анализ действия продигиозина 25-C (ПДГ) и ингибитора H{+}-АТФазы вакуолярного типа конканамицина B (КМB) на цитотоксические T-лимфоциты (ЦТЛ). Показали, что ПДГ и КМB вызывали прямое подавление цитотоксической функции ЦТЛ и нейтрализовали кислый компартмент в ЦТЛ in vitro. При введении ПДГ и КМB мышам C57BL/6 с трансплантированной аллогенной мастоцитомой наблюдали подавление цитотоксического действия ЦТЛ на опухолевые клетки и снижение в селезенке мышей популяции клеток CD8{+}, но не CD4{+} и B220{+}. Т. обр., иммуносупрессивное действие ПДГ также может вовлекать подавление H{+}-АТФазы вакуолярного типа. Япония, Dep. Bioengineering, Tokyo Inst. Technol., Yokohama 226. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19 + 314.27.17.07.09
Рубрики: АТФАЗА H
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОДИГИОЗИН 25-С
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ T-ЛИМФОЦИТОВ
ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Mi-Heon; Kataoka, Takao; Magae, Junji; Nagai, Kazuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.73

The yeast plasma membrane proton pumping ATPase is aviable antifungal target [Text]. I. Effects of the cysteine-modifying reagent omeprazole / Brian C. Monk [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1239, N 1. - P81-90 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Протон-транспортирующая АТФаза в плазматических мембранах дрожжей является важной мишенью для противогрибковых лекарств. 1. Эффекты цистеин-модифицирующего реагента омепразола
Аннотация: Омепразол (ОП) вызывает pH-зависимое подавление роста Saccharomyces cerevisiae и патогенных для человека дрожжей Candida albicans. Действие ОП имеет фунгицидный характер и коррелирует с подавлением активности H{+}-АТФазы в клетках. В плазматических мембранах, выделенных из обработанных ОП клеток, обнаруживается сильная корреляция между подавлением закисления среды и активности H{+}-АТФазы. Ингибирующее действие ОП блокируется 'бета'-меркаптоэтанолом, что указывает на связь SH-модифицирующего действия ОП с его цитотоксичностью. Анализ мутантных форм H{+}-АТФазы с аминок-тными заменами C148S, C312S и C867A показал важность ковалентной модификации остатка цистеина в положении 148 для подавления активности АТФазы и роста клеток. Т. обр., H{+}-АТФаза плазматических мембран может служить важной мишенью для антигрибковых лекарств. США, Public Health Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АТФАЗА H
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ
ОМЕПРАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Monk, Brian C.; Mason, A.Brett; Abramochkin, Georgi; Haber, James E.; Seto-Young, Donna; Perlin, David S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.217

C-terminal deletion analysis of plant plasma membrane H{+}-ATPase: Yeast as a model system for solute transport across the plant plasma membrane [Text] / Birgitte Regenberg [et al.] // Plant Cell. - 1995. - Vol. 7, N 10. - P1655-1666 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: C-концевой делеционный анализ H{+}-АТФазы плазматических мембран растений. Дрожжи в качестве модельной системы транспорта растворенных веществ через плазматическую мембрану растений
Аннотация: В клетках дрожжей экспрессировали кДНК H{+}-АТФазы плазматических мембран Arabidopsis дикого типа и мутантных форм фермента с делециями C-концевых участков различной продолжительности. Все формы рекомбинантных H{+}-АТФаз характеризовались правильным таргеттингом в дрожжевых клетках и, кроме того, накапливались во внутренних мембранах. При удалении из H{+}-АТФазы 38 C-концевых аминок-т фермент переходил в высокоаффинное состояние с низким значением K[M] для АТФ (0,1 мМ). Удаление еще 12 аминок-т с C-конца достоверно увеличивало молекулярную активность фермента, причем обнаруживалась тесная корреляция молекулярной активности различных форм рекомбинантных H{+}-АТФаз и их способности к комплементации мутаций эндогенной H{+}-АТФазы дрожжей (pma7). Дания, Dep. Plant Biol., Royal Vet. and Agricultural Univ. DK-1871 Frederiksberg C, Copenhagen. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: АТФАЗА H
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Regenberg, Birgitte; Villalba, Jose Manuel; Lanfermeijer, Frank C.; Palmgren, Michael G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.221

The presence of H{+} and Na{+}-translocating ATPases in Methanobacterium thermoautotrophicum and their possible function under alkaline conditions [Text] / Peter Smigan [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 371, N 2. - P119-122 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Присутствие транслоцирующих H{+} и Na{+}-АТФаз в Methanobacterium thermoautotrophicum и их возможные функции в щелочных условиях
Аннотация: В мембранах M. thermoautotrophicum обнаружили две АТФазы с мол. м. 500 и 400 кД и идентифицировали их с H{+}-транслоцирующей АТФазой А-типа и Na{+}-транслоцирующей АТФазой F-типа. Показали, что в щелочных условиях бактериальная Na{+}-транслоцирующая АТФаза работает как АТФ-синтаза. Словакия, Inst. Animal Biochem. and Genet., Slovak Acad. Sci., 900 28 Ivanka pri Dunaji. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: АТФАЗА H
АТФАЗА NA
ПРИСУТСТВИЕ
ФУНКЦИИ
ЩЕЛОЧНАЯ СРЕДА
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Smigan, Peter; Majernik, Alan; Polak, Peter; Hapala, Ivan; Greksak, Miloslav

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.12-04Б3.50

Harris, D. A.
Protein and peptide inhibitors of the F[1]-ATPase [Text] / D. A. Harris // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P790-793 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Белок и пептидные ингибиторы F[1]-АТФазы
Аннотация: Миниобзор. Посвящен H{+}-АТФазе и полипептиду, связанному с ферментом и ингибирующему его активность (ИН-F[1]). Рассмотрены следующие вопросы: 1. первичная структура ИН-F[1]; 2. влияние ингибиторных белков на синтез АТФ АТФ-синтазой; 3. влияние ингибиторных белков на гидролиз АТФ АТФ-синтазой; 4. важные фрагменты структуры ИН-F[1]. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. of Oxford, South Parks Roac. Oxford OX1 3C. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БЕЛОК ИНГИБИТОРНЫЙ
АТФАЗА H
АТФАЗА F[1]
ПЕПТИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.03-04В2.191

Cooperation of calcineurin and vacuolar H{+}-ATPase in intracellular Ca{2+} homeostasis of yeast cells [Text] / Isei Tanida [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 17. - P10113-10119 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кооперация [функций] кальцинейрина и H{+}-АТФазы вакуолей в [поддержании] гомеостаза внутриклеточного Ca{2+} в клетках дрожжей
Аннотация: При анализе влияния супрессоров на чувствительность к Ca{2+} клеток (Кл) дрожжей выделили мутанты vma, дефектные по H{+}-АТФазе мембран вакуолей - они были неспособны расти на среде с содержанием Ca{2+}100 мМ. Добавление FK 506 или циклоспорина A изменяет предел чувствительности у мутанта vma3 до 5 мМ Ca{2+} и pH не более 6,0. Действие обоих соединений обусловлено ингибированием регуляции внутриклеточного гомеостаза Ca{2+} и pH, в частности, блокированием кальцинейрина. Дефектность мутанта vma3 по каталитической активности кальцинейрина (cnb1) приводит к гибели двойного мутанта vma3 cnb1. У мутантов pmr1, дефектных по Ca{2+}-АТФазе, H{+}-АТФаза вакуолей абс. необходима для вегетативного роста Кл. Добавление кальцинейрина к Кл дикого типа приводит к развитию толерантности к Ca{2+}, что доказывает его роль как репрессора поступления Ca{2+} в Кл. Обсуждают модель функционирования кальцинейрина. Япония, Div. Cell Proliferation, Nat. Inst. Basic Biol., Okazaki 444. Библ. 38

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ГОМЕОСТАЗ
ПОДДЕРЖАНИЕ
КАЛЬЦИНЕЙРИН
АТФАЗА H
ВАКУОЛЯРНАЯ
КООПЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Tanida, Isei; Hasegawa, Akira; Iida, Hidetoshi; Ohya, Yoshikazu; Anraku, Yasuhiro

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска