СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.331

Relating aromatic hydrocarbon-induced DNA adducts and c-H-ras mutations in mouse skin papillomas: The role of apurinic sites [Text] : [Pap.] Colloq. "Human-Mach. Commun. by Voice", Irvine, Calif., Febr. 8-9, 1993 / Dhrubajyoti Chakravarti [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 22. - P10422-10426 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Родственные аддукты ДНК, индуцированные ароматическими углеводородами, и мутации c-H-ras в папилломах кожи мыши: роль апуриновых сайтов
Аннотация: Образование апуриновых аддуктов при действии 7,12-диметилбенз-антрацена, дибензпирена, бензпирена (ВР) и их производных считают основным фактором активации протоонкогенов и инициации опухолей. В клетках папиллом кожи мышей, индуцированных первыми 2 соединениями и их производными, выявили мутации в кодоне 61 онкогена c-H-ras CAA'-'CTA. Кроме того, ВР индуцирует замену GGC'-'GTC в кодоне 13 того же онкогена у 54% опухолей, но частота CAA'-'CTA замен у него меньше ('ЭКВИВ'15%). Мутационные замены связывают с аддуктами, к-рые появляются в результате р-ции углеводородов с N3 и/или N7 атомами A в кодонах 13 и 61. Аддукты не относят к категории стабильных, при их выщеплении возникают апуриновые сайты, приводящие к ошибкам репликации и встраиванию некомплементарных оснований. США, Eppley Inst. Res. Canc., Univ. Nebraska Med. Ctr, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
БЕНЗПИРЕН
ДИБЕНЗПИРЕН
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-H-RAS
МУТАЦИИ
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПАПИЛЛОМЫ
РАК КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chakravarti, Dhrubajyoti; Pelling, Jill C.; Cavalieri, Ercole L.; Rogan, Eleanor G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.285

Sulfolobus solfataricus P2 DNA polymerase IV (Dpo4): An archaeal DinB-like DNA polymerase with lesion-bypass properties akin to eukaryotic pol'эта' [Text] / Francois Boudsocq [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 22. - P4607-4616 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: ДНК-полимераза IV (Dpo4) Sulfolobus solfataricus P2: архейная DinB-подобная ДНК-полимераза со свойствами обхода повреждений, близкая эукариотической pol'эта'
Аннотация: Исследовали геном археона Sulfolobus solfataricus P2 и показали, что он обладает гомологом DinB - ДНК-полимеразой IV (Dpo4). Сверхпродуцировали и очистили нативный белок Dpo4, определив его характерные свойства. Установили, что Dpo4 - термостабильный фермент, но может синтезировать ДНК при 37'ГРАДУС'С. При этих условиях он оставляет пропуски размером от 8*10{-3} до 3*10{-4}. При повреждении ДНК Dpo4 облегчает репликативный обход апуриновых сайтов, тиминовых димеров, аддуктов ацетиламинофлуорена и остатков гуанина. Таким образом, хотя филогенетически данный фермент относится к Din-полимеразам, полученные результаты свидетельствуют, что по своим свойствам Dpo4 ближе эукариотическому ферменту pol'эта'. США, Section on DNA Replication, Repaire and Mutagenesis, National Inst. of Child Health and Human Development, National Inst. Of Health, MD 20892-2725. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА IV
DPO4 БЕЛОК
ФУНКЦИИ
ПРОДУКЦИЯ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
ТИМИНОВЫЕ ДИМЕРЫ
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН АДДУКТЫ
ОСТАТКИ ГУАНИНА
РЕПЛИКАТИВНЫЙ ОБХОД
SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)
P2

Доп.точки доступа:
Boudsocq, Francois; Iwai, Shigenori; Hanaoka, Fumio; Woodgate, Roger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.29

Liuzzi, Michel.
Characterization of damage in 'гамма'-irradiated and OsO[4]-treated DNA using methoxyamine [Text] / Michel Liuzzi, Myriam Talpaert-Borle // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P709-722
Перевод заглавия: Изучение повреждений 'гамма'-облученной и обработанной OsO[4] ДНК с использованием метоксиамина
Аннотация: Метоксиамин (I) специфически связывается с апуриновыми и апиримидиновыми сайтами (АПС) в ДНК, поэтому возможно использование {1}{4}C-I для колич. определения АПС при действии различных ДНК-повреждающих агентов. Изучено связывание I с ДНК, выделенной из E. coli и облученной 'гамма'-лучами (6,3 Гр/мин, 50 - 1500 Гр) в водном р-ре в атмосфере О[2] или N[2] в присутствии или в отсутствие цистеамина, или обработанной OsO[4] (100 - 5000 мкг/мл). Как 'гамма'-Обл, так и обработка ДНК OsO[4] приводило к появлению сайтов связывания I. Число сайтов связывания I было постоянным при действии OsO[4], а при действии 'гамма'-Обл оно возрастало со временем, особенно в присутствии I. Кол-во щелочелабильных связей, возникающих при действии OsO[4] постоянно, но оно возрастает при инкубации ДНК после 'гамма'-Обл и этот процесс ускоряется в щелочной среде. Предполагают, что 'гамма'-облученная ДНК содержит неидентифицированные сайты, чувствительные к обработке I и что I-лабильные сайты являются щелочелабильными сайтами, отличными от АПС. Италия, Lab. of Biochemistry, Biol. Group. Ispra, D. G. XII/F, C. E. C., Joint Res. Centre, I-21020 ISPRA (VA). Библ. 40.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ЩЕЛОЧЕЛАБИЛЬНЫЕ САЙТЫ
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
АПИРИМИДИНОВЫЕ САЙТЫ
OSO[4]
МЕТОКСИАМИН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Talpaert-Borle, Myriam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.642

Lefrancois, Marc.
9-Aminoellipticine inhibits the apurinic site-dependent base excisionrepair pathway [Text] / Marc Lefrancois, Jean-Remi Bertrand, Claude Malvy // Mutat. Res. DNA Rep. - 1990. - Vol. 236, N 1. - P9-17 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: 9-амино-эллиптидин ингибирует путь эксцизионной репарации оснований в апуриновых сайтах
Аннотация: Ароматич. амин 9-амино-эллиптидин (I) представляет собой синтетический интеркалятор ДНК-производное противоопухолевого агента эллиптицина. I в очень малых дозах разрывает ДНК, содержащую апуриновые сайты, с образованием Шиффова основания. Показано, что I усиливает цитотоксический эффект алкилирующих агентов в E. coli путем включения в механизм образования апуриновых сайтов (АП-сайтов). Изучена способность I ингибировать систему репарации, напоминающую эксцизию оснований, при к-рой экзонуклеаза III E. coli активна лишь как эндонуклеаза для апуриновых/апиримидиновых сайтов. Показано, что 10 'мю' М I на 70% ингибируют репарацию АП-сайтов. По-видимому, I может считаться первым малым лигандом, к-рый в фармакологических концентрациях может ингибировать репарацию АП-сайтов путем необратимой модификации субстрата. Библ. 37. Франция, Lab. de Biochimie-Enzymologie, URA 158 CNRS, U 140 INSERM, Inst. Gustave Roussy, F-94805 Villejuif Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА III
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
9-АМИНОЭЛЛИПТИДИН
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПАРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Bertrand, Jean-Remi; Malvy, Claude

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.72

Laval, J.
Physiological properties and repair of apurinic/apyrimidinic sites and midazole ring-opened guanines in DNA [Text] / J. Laval, S. Boiteux, T. R. O'Connor // Mutat. Res. - 1990. - Vol. 233, N 1-2. - P73-79 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Физиологические свойства и репарация апуриновых/апиримидиновых сайтов и гуанинов с открытым имидазольным кольцом в ДНК
Аннотация: Обзор посвящен последствиям втор. повреждений ДНК, возникающих в рез-те воздействия на ДНК алкилирующих в-в, а также репарации этих повреждений в Кл прокариот и млекопитающих. Рассмотрены св-ва и мех-мы репарации апуриновых/апиримидиновых сайтов и пуринов с открытым имидазольным кольцом. Библ. 55. Франция, Groupe Reparation des Lesions Chimio et Radioinduites, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
АПИРИМИДИНОВЫЕ САЙТЫ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Boiteux, S.; O'Connor, T.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.328

Casadevall, Montserrat.
The generation of apurinic/apyrimidinic sites in isolated DNA during the reduction of chromate by glutathione [Text] / Montserrat Casadevall, Andreas Kortenkamp // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P407-409 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Генерация апуриновых/апиримидиновых сайтов в изолированной ДНК в процессе восстановления хромата глутатионом
Аннотация: Получено доказательство индукции апуриновых/апиримидиновых сайтов (АП-сайты) в изолированной ДНК, обработанной хроматом (I) и глутатионом (II). В присутствии II (5 мМ) уровень АП-сайтов возрастает с увеличением конц-ии I (75-200 мкМ). Ни I, ни II поодиночке, ни продукты I+II не индуцировали такого типа повреждени ДНК. С точки зрения известной мутагенности АП-сайтов данные могут оказаться полезными при изучении механизма канцерогенности I. Великобритания, Dep. of Toxicol., School of Pharmacy, Univ. of London, London WC1N 1АХ. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ХРОМАТ
ГЛУТАТИОН
ДНК
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
АПИРИМИДИНОВЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Kortenkamp, Andreas

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска