Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.164

    Fang, Sheen-Yie.
    Anticholinergic properties of brompheniramine, chlorpheniramine, and atropine in human nasal mucosa in vitro [Text] / Sheen-Yie Fang, Howard M. Druce, James N. Baraniuk // Amer. J. Rhinol. - 1998. - Vol. 12, N 2. - P131-133 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Антихолинергические свойства бромфенирамина, хлорфенирамина и атропина в слизистой оболочке носа человека in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на культуре эксплантатов слизистой оболочки носовых ходов человека. Добавление метахолина (I) в конц-ии 100 мкМ усиливало секрецию слизистых желез в 2,95 раза. Значения ED[50] ингибирования секреции, стимулированной I, составляли для атропина, бромфенирамина и хлорфенирамина 0,25, 4,1 и 4,63 мкМ, соотв. США, Georgetown Univ., Washington, DC 20007-2197. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: БРОМФЕНИРАМИН
ХЛОРФЕНИРАМИН
АТРОПИН
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НОСОВЫЕ ХОДЫ
ЧЕЛОВЕК
МЕТАХОЛИН

Доп.точки доступа:
Druce, Howard M.; Baraniuk, James N.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.08-04Т4.382

   
    Anticholinergic toxicity associated with lupine seeds as a home remedy for diabetes mellitus [Text] / Sotirios Tsiodras [et al.] // Ann. Emergency Med. - 1999. - Vol. 33, N 6. - P715-717 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Антихолинергическая токсичность, связанная с семенами люпина как домашнего средства лечения сахарного диабета
Аннотация: У 72-летней женщины после приема внутрь стакана экстракта семян люпина развилась классическая симптоматика антихолинергического отравления. Поводом для приема послужил недавно выявленный у нее сахарный диабет. По данным анализа основным компонентом экстракта явился оксоспартеин. Утверждают, что экстракт люпина не снижает уровень сахара в крови, но обладает антихолинергическим действием. США, Dep. of Internal Med., Albert Einstein Med. Center, Philadelphia, PA. Библ. 16
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.29 + 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЛЮПИН
ОКСОСПАРТЕИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsiodras, Sotirios; Shin, Robert K.; Christian, Michael; Shaw, Leslie M.; Sass, David A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.319

   
    Anticholinergic toxicity associated with lupine seeds as a home remedy for diabetes mellitus [Text] / Sotirios Tsiodras [et al.] // Ann. Emergency Med. - 1999. - Vol. 33, N 6. - P715-717 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Антихолинергическая токсичность, связанная с семенами люпина как домашнего средства лечения сахарного диабета
Аннотация: У 72-летней женщины после приема внутрь стакана экстракта семян люпина развилась классическая симптоматика антихолинергического отравления. Поводом для приема послужил недавно выявленный у нее сахарный диабет. По данным анализа основным компонентом экстракта явился оксоспартеин. Утверждают, что экстракт люпина не снижает уровень сахара в крови, но обладает антихолинергическим действием. США, Dep. of Internal Med., Albert Einstein Med. Center, Philadelphia, PA. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ЛЮПИН
ОКСОСПАРТЕИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsiodras, Sotirios; Shin, Robert K.; Christian, Michael; Shaw, Leslie M.; Sass, David A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.10-04М6.150

   
    Anticholinergic toxicity associated with lupine seeds as a home remedy for diabetes mellitus [Text] / Sotirios Tsiodras [et al.] // Ann. Emergency Med. - 1999. - Vol. 33, N 6. - P715-717 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Антихолинергическая токсичность, связанная с семенами люпина как домашнего средства лечения сахарного диабета
Аннотация: У 72-летней женщины после приема внутрь стакана экстракта семян люпина развилась классическая симптоматика антихолинергического отравления. Поводом для приема послужил недавно выявленный у нее сахарный диабет. По данным анализа основным компонентом экстракта явился оксоспартеин. Утверждают, что экстракт люпина не снижает уровень сахара в крови, но обладает антихолинергическим действием. США, Dep. of Internal Med., Albert Einstein Med. Center, Philadelphia, PA. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
САМОЛЕЧЕНИЕ
ЛЮПИН
ОКСОСПАРТЕИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Tsiodras, Sotirios; Shin, Robert K.; Christian, Michael; Shaw, Leslie M.; Sass, David A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.89

   
    Pharmacological profiles of an anticholinergic agent, phencynonate hydrochloride, and its optical isomers [Text] / Li-yun Wang [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2005. - Vol. 26, N 5. - P527-532 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Фармакологический профиль антихолинергического средства фенциноната гидрохлорида и его оптических изомеров
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что константа сродства рацемата 3-метил-3-азабицикло(3,3,1)нонанил-9-'альфа'-ил-'альфа'- циклопентил-'альфа'-фенил-'альфа'-гликолата (фенциноната гидрохлорид, I) к мускариновым холинорецепторам гомогената коры мозга крыс составляла 271,37 нМ. Для R(-)- и S(+)-энантиомеров значения константы K[i] составляли 46,49 и 1263,12 нМ в среднем соотв. Обнаружено, что рацемат I и R(-)-I в конц-ии 10{-6} М ингибировали контрактильную р-цию изолированной подвздошной кишки морской свинки на карбахол на 80%. Для S(+)-I эта величина была снижена до 10-20%. В отличие от R(-)-I и S(+)-I, I усиливал снотворный эффект пентобарбитала в субнаркотической дозе у мышей с ED[50]-21,06 мг/кг. Обнаружено, что I, R(-)- и S(+)-I при предварительном введении дозозависимым образом ингибировали у мышей стимулированную оксотреморином (3 мг/кг) саливацию с ED[50]-1,07, 1,1 и 16,69 мг/кг соотв. Обсуждены особенности антихолинергического действия I и его энантиомеров. КНР, Beijing Inst. of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ФЕНЦИНОНАТ
ЭНАНТИОМЕРЫ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Li-yun; Wang, Yun; Zheng, Jian-quan; Zhong, Bo-hua; Liu, He; Dogn, Si-jian; Ruan, Jin-xiu; Liu, Ke-ling
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.149

   
    In vitro study of the anticholinergic and antihistaminic activities of protopine and some derivatives [Text] / Levent Ustunes [et al.] // J. Natur. Prod. - 1988. - Vol. 51, N 5. - P1021-1022
Перевод заглавия: Изучение in vitro антихолинергической и антигистаминной активности протопина и некоторых [его] производных
Аннотация: Преинкубация изолир. тонкой кишки морской свинки в р-рах прототина (I; 3*106}; 1*105}; 3*105} М) приводила к смещению вправо кумулятивных кривых доза - эффект АЦХ. Смещение было характерным для конкурентного антагонизма. При больших конц-иях (105} M) обнаруживались признаки неконкурентного компонента в антагонизме I и АЦХ. По силе действия I уступает атропину в 660 раз: рА[2] для I 5,87; для атропина 8,69. Стиреновое производное I, а также I - N-оксид и продукт его пиролиза дибензосазациклоундецин не обладают конкурентными антагонистич. св-вами в отношении АЦХ. I не обладает истинными антигистаминными св-вами. Предполагают, что присутствие I, как слабого антихолинергич. алкалоида, в различных видах растений м. б. ответственно за спазмолитич. св-ва ряда лекарств. растений. Бельгия, Univ. of Antwerp, B2610 Wilrijk. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: ПРОТОПИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ustunes, Levent; Laekeman, Gert M.; Gozier, Belkis; Vlietinck, Arnold J.; Ozer, Azli; Herman, Arnold G.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.819

    Tsutsui, Sueharu.
    Masked depression [Text] / Sueharu Tsutsui // Asian Med. J. - 1989. - Vol. 32, N 2. - P93-98
Перевод заглавия: Скрытая депрессия
Аннотация: Б-ные со скрытой депрессией (Д) обращаются в клинику с жалобами на соматич. симптомы и поэтому не получают необходимого лечения. При скрытой Д основными соматич. симптомами являются: расстройства сна; общее недомогание и чувство усталости; различные типы боли. Б-ного необходимо спрашивать о том, не чувствует ли он себя подавленным, нервным, тревожным. Наличие пониженного настроения в течение более чем 2 нед указывает на скрытую Д. При лечении Д обычно используют антидепрессанты, при лечении бессонницы - в сочетании с гипнотерапией. Б-ному следует детально объяснить причины его плохого самочувствия и побочное действие лекарств. Япония, Toho Univ., Tokyo. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.21.73
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
СКРЫТЫЕ ДЕПРЕССИИ
КЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ ПЕРИОД
РАССТРОЙСТВА СНА
БОЛЬ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.468

   
    Benzodiazepines, possible anticholinergic action independent of GABA [Text] / I. Rektor [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P328 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Бензодиазепины: возможное антихолинергическое действие, не зависящее от ГАМК
Аннотация: У павианов неэпилептич. миоклонус (Мк) развивается спонтанно или через 20 мин. после в/м введения БД (клоназепам, 0,3 мг/кг). У 10 молодых обезьян обнаружено, что атропин (I; 0,5-1 мг/кг, в/б) усиливал или вызывал Мк, физостигмин (0,1-0,4 мг/кг, в/б) полностью Мк как вызванный БД, так и вызванный I; периферически действующие mQNB и простигмин не оказывали влияния на Мк, на основании чего предполагается, что вызванный БД Мк зависит от сильного угнетения центр. холинергич. системы БД. Вызванный БД Мк опосредуется БД-рецепторами, так как блокируется специфич. антагонистом БД-рецепторов Ro 15-1788, к-рый не влияет на вызванный I Мк, (ГАМК-ергич. система, по-видимому, не вовлечена в процесс в последнем случае). Прогабид (40-80 мг/кг, в/б), баклофен (2 мг/кг, в/б) и аллилглицин не влияют на Мк. Локальное введение ГАМК в премоторную кору, черную субстанцию и гигантоклеточные ядра влияет на фоточувствительную эпилепсию, в то же время не влияя на неэпилептич. Мк. Предполагается, что БД посредством неизвестного механизма вызывают угнетение центр. холинергич. системы, не зависящее от их облегчающего влияния на ГАМК-ергич. систему. Франция, CNRS, Lab. do physiologio nerveuso, Gif-sur-Yvotte.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
МИОКЛОНУС
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Rektor, I.; Brvere, P.; Silva-Barrat, C.; Barthuel, P.; Menini, C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.377

   
    Biochemical and behavioural properties of clozapine [Text] / D. M. Coward [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, Suppl. - S6-S12 . - ISSN 0035-3158
Перевод заглавия: Биохимические и поведенческие свойства клозапина
Аннотация: Обзор. В отличие от классич. нейролептиков (КН) клозапин (I) лишь незначительно увеличивает содержание ПРЛ в плазме, но повышает содержание гомованилиновой к-ты и ДА, подавляет действие апоморфина и при хронич. применении лишь немного увеличивает чувствительность дофаминергич. системы стриатума. I обладает антихолинергич. действием, но редко вызывает дискинезию. I отличается от КН по влиянию на ГАМК-ергич. мех-мы в черной субстанции. I и сходные с ним лек. средства являются преимущественно блокаторами D[1]-рецепторов у животных и, возможно, у человека. Швейцария, Sandoz Res. Inst. Berne Ltd, P. O. Box, CH-3001 Berne. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ПРОЛАКТИН
ДОФАМИН
КИСЛОТА ГОМОВАНИЛИНОВАЯ
ПЛАЗМА
СОДЕРЖАНИЕ
АПОМОРФИН
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Coward, D.M.; Imperato, A.; Urwyler, S.; White, T.G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.1

   
    An experimental study on dependence liability of zipeprol [Text] / Vincenzo Moretti [et al.] // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P223-229 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Экпериментальное изучение [потенциальной] зависимости от зипепрола
Аннотация: Зипепрол (I; производное пиперазина) - широко применяемое в педиатрии противокашлевое средство, к-рое, как считают, может вызывать зависимость. Изучали вытеснение 1 нМ [{3}H]-налоксона под действием I и морфина на гомогенатах головного мозга крысы, а также действие I на вызываемые эл. раздражением сокращения продольных мышц подвздошной кишки морской свинки в присутствии налоксона (10L М) или йохимбина (105}) и торможение вызванных АЦХ сокращений препарата подвздошной кишки морской свинки in vitro. Сделают вывод, что I является агонистом опиоидов с умеренной активностью, а также проявляет прямое антихолинергич. действие независимо от взаимодействия с пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторами. Т. обр., центральное противокашлевое действие I может иметь несколько механизмов, а возможность развития пристрастия к этому препарату требует дальнейшего детального изучения. Италия, Inst. of Experimental and Clinical Medicine, Univ. of Ancona, 601000 Ancona. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.11 + 341.45.15.29.31
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕДИАТРИЯ
ЗИПЕПРОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАЗВИТИЕ ПРИСТРАСТИЯ
ОПИОДЫ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moretti, Vincenzo; Congettoni, Carolina; Giusti, Pietro; Re, Lamberto
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.134

   
    Anticholinergic action of disopyramide in intestinal smooth muscle of the guinea pig: inhibition of muscarinic receptors (М[1] and M[2]) [Text] / Yukisato Ishida [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 52, N 2. - P363-370 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Антихолинергическое действие дизопирамида на гладкую мышцу кишки морской свинки: ингибирование мускариновых рецепторов (m[1] и m)
Аннотация: Внесение АЦХ (106} М) в среду инкубации полосок гладкой мышцы подвздошной кишки морской свинки вызывало макс. сократит. р-цию, к-рая ингибировалась добавлением дизопирамида (I) с IC[5][0]=1,04*106} М. В конц-ии 106}-105} М I незначительно ингибировал сокращения, индуцированные гистамином. При стимуляции сокращения мышечных полосок слепой кишки АЦХ, McN-A-343 или карбахолом значения рА[2] для I составляли 5,43; 5,5 и 5,91 соотв. Конц-ия участков связывания {3}H-хинуклидинилбензилата (II) в слепой кишке составляла 558 фмоль/мг белка, а К[d] 489 пМ. Значения этих параметров для миокарда морской свинки составляли 232 фмоль/кг и 783 пМ соотв. Значения IC[5][0] для ингибирования связывания II АЦХ, карбахолом, атропином и I составляли 4,8*106}, 1*105}, 4*109} и 1,9*105} М соотв. Считают, что эффект I обусловлен взаимодействием с м[1]- и м[2]-подтипами м-холинорецепторов (ХР). При этом эффективность I по отношению к м[2]-ХР в среднем в 3 раза выше, чем по отношению к м[1]-ХР. США, Univ. of Hawaii, Honolulu, HI 96822. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: ДИЗОПИРАМИД
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИШЕЧНИК
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*M-
ПОДТИПЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ishida, Yukisato; Mizukami, Masami; Taniguchi, Takashi; Satake, Nobuhiro; Fujiwara, Motohatsu; Shibata, Shoji
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.63

   
    Anticholinergic action of quinidine sulfate in the rabbit atrioventricular node [Text] / Masao Nishimura [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 6. - P517-524 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Антихолинергическое действие хинидина сульфата в атриовентрикулярном узле кроликов
Аннотация: На изолир. препарате атриовентрикулярного узла кроликов регистрировали спонт. потенциалы. Карбахол (0,1 мкМ) угнетал спонт. активность; добавление атропина (1 мкМ) или хинидина (I; 1; 5 и 20 мкМ) восстанавливало автоматизм. АЦХ в конц-ии 1 мкМ почти полностью угнетал спонтанную активность. Атропин (0,1 нМ-0,1 мкМ) и I в конц-иях 0,03; 0,1 и 0,3 мкМ вызывали сдвиг вправо кривых зависимости эффекта АЦХ от конц-ии; при увеличении конц-ии I до 1 и 3 мкМ это действие I мало изменялось, что свидетельствовало о неконкурентном антагонизме I и АЦХ. В конц-ии 5 мкМ I подавлял активируемый АЦХ ток K+. Считают, что антихолинергич. эффект I в отношении атриовентрикулярного узла связан с прямым блокирующим действием I на калиевые каналы, к-рые активируются при действии АЦХ. Япония, Fujita Health Univ. School of Med., Aichi. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ХИНИДИН
АТРОПИН
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masao; Huan, Rong-Ming; Habuchi, Yoshizumi; Homma, Nobuo; Watanabe, Yoshio
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.029

   
    Effects of two anticholinergic drugs on electroretinograms and visual evoked potentials in healthy human subjects [Text] / Peter Bartel [et al.] // Neuropsychobiology. - 1990-1991. - Vol. 24, N 4. - P205-209
Перевод заглавия: Влияние двух антихолинергетических препаратов на электроретинограмму и зрительные вызванные потенциалы у здоровых испытуемых
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля влияние в/в введения с недельным интервалом биперидена (I) в дозе 2,5 мг, атропина (II) в дозе 1,5 мг или физиол. р-ра на ЭРГ, зрительные вызванные потенциалы (ЗВП), АД, остроту зрения (ОЗ) и диаметр зрачков (ДЗ) у 12 здоровых испытуемых мужчин 20-25 лет. Не выявили существ. изменений структуры ЭРГ и ЗВП после введения I и II. По субъектив. отчету I и II вызывали сонливость, к-рая была более выражена при использовании I. Установили под влиянием I и II уменьшение систол. АД на 5-7 мм рт. ст., увеличение ДЗ соотв. на 0,3 и 0,4 мм, небольшое снижение ОЗ. Через 1 ч 45 мин. после введения I и II были зарегистрированы исходные показатели АД, ОЗ и ДЗ. Пришли к заключению, что I и II в использованной терапевтич. дозе не вызывают клинически значимых изменений ЭРГ и ЭВП. ЮАР, HF Verwoerd Hosp. Pretoria Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: БИПЕРИДЕНА
АТРОПИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАФИЯ
ЗРИТЕЛЬНЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bartel, Peter; Blom, Marie; Robinson, Elna; van, der Meyden Cees; Sommers, De Klerk; Becker, Pieter
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.016

   
    Effects of cisapride on gastrointestinal motor activity and gastric emptying of disopyramide [Text] / Tsutomu Kuroda [et al.] // J. Parmacodio- Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 8. - P395-402
Перевод заглавия: Влияние цисаприда на желудочно-кишечную двигательную активность и опорожнение желудка от дизопирамида
Аннотация: В/в введение дизопирамида (I) собакам-биглям приводило к зависимому от дозы существенному снижению индекса моторики (ИМ) желудка. Макс. подавлением ИМ наблюдалось через 5 мин. после в/в введения I. В/в введение цисаприда (II; 0,5 мг/кг) предотвращало вызванное I (5 мг/кг, в/в) уменьшение ИМ. При оценке опорожнения желудка (ОЖ) у б-ных с аритмией с использованием ацетаминофенового метода обнаружена достоверная корреляция между конц-ией I в плазме крови и временем ОЖ (р0,001). ОЖ после введения комбинации I (100 мг) и II (2,5 мг) было значительно выше, чем после введения только I. При введении I и II макс. конц-ия I в плазме крови и константа скорости всасывания I были существенно выше, а время задержки I короче, чем при введении только I. Предполагается, что II предотвращает антихолинергич. действие I на моторику желудка. Сделан вывод о возможности комбинированного перорального введения I и II б-ным с замедленным ОЖ. Япония, Dep. of Hospital Pharmacy, Miki City Hospital, Kasa 58-1, Miki 673-04. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИЗОПИРАМИД
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИСАПРИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМБИНИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Tsutomu; Yoshihara, Yasuhiro; Nakamura, Hiroomi; Azumi, Takayoshi; Inatome, Tetsuya; Fukuzaki, Hisashi; Takanashi, Hisanori; Yogo, Kenji; Akima, Michitaka
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.250

   
    Synthesis and anticonvulsant activity of some 2-(N-substituted glycylamino)-4-methyl thiazoles [Text] / Monique Bachir [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 25, N 1. - P71-74 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противосудорожная активность некоторых 2-(N-замещенных глициламино)-4-метил-триазолов
Аннотация: Приведена принципиальная схема хим. синтеза 11 2-(Nзамещенных глициламино)-4-метил-триазолов и их некоторые физ.-хим. показатели. Их DL[5][0] при п/о введении оо мышей составила '='1 г, 50%-ая токсическая доза DT[5][0], оцененная по удерживанию на вращающемся стержне, у 10 из 11 соединений была '='1 г. У ряда синтезированных в-в в тестах пентилентетразоловых судорог (пентилентетразол вводили в/б в дозе 125 мг/кг через 30 мин после исследуемого соединения) и максимального электрошока выявлена противосудорожная активность. Наименьшую DE[5][0] продемонстрировал 2-[(4-(3-трифторметилфенил)пиперазин-1-ил)ацетамидо]-4-метил-триазола гидрохлорид (I), проявивший антиконвульсивные св-ва также в отношении судорог, вызванных 3-меркаптопропионовой к-той (65 мг/кг, в/б) и бикукуллином (3 мг/кг, п/к), но не стрихнином (2 мг/кг, п/к), введенным через 30 мин после I. В дозе 200 мг/кг I проявлял мягкий антихолинергический эффект, ослабляя тремор, вызванный оксотреморином (0,4 мг/кг, в/б, через 30 мин после I), анксиолитическое действие, увеличивая число наказуемых переходов в камере с 4-пластинчатым электродным полом, но не оказывал седативного действия, определяемого в тесте горизонтальной проволоки. В-ва исследованы в сравнении с натрия вальпроатом и фенобарбиталом. Франция, Lab. DEBAT, 153 rue de Buzenval, 92380 Garches. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЛИЦИЛАМИНО)-4-МЕТИЛ ТРИАЗОЛЫ* 2-(N-
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВРАЩАЮЩИЙСЯ СТЕРЖЕНЬ
ГОРИЗОНТАЛЬНАЯ ПРОВОЛОКА
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОКСОТРЕМОРИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
КИСЛОТА 3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ
БИКУКУЛЛИН
СТРИХНИН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bachir, Monique; Riffaud, Jean-Pierre; Lacolle, Jean-Yves; Lemoine, Jean; de, Almeida Antonio; Houziaux, Patrick; Danree, Bernard
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)