Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 918
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.03-04В4.415

    Зориков, П. С.

    Антиоксидантные свойства экстрактов из растений Дальнего Востока [Текст] / П. С. Зориков // Биол. исслед. на Горнотаеж. ст. ДВО РАН. - 1993. - N 1. - С. 110- 119
Аннотация: Изучалось антиоксидантное действие на организмы мышей растительных препаратов в сочетации с циклофосфаном. Выявлены некоторые перспективные растения Дальнего Востока, к-рые рекомендуются для использования в фармакологической практике. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТЫ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.112

   

    Antioxidant and neutrophilinhibiting properties of new 2-O-methyl-6-(alkylthio)ascorbic acid derivatives [Text] / Elmar Schmid [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 25. - P4021-4029 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Антиоксидантные и нейтрофил-ингибирующие свойства новых производных 2-О-метил-6-(алкилтио)аскорбиновой кислоты
Аннотация: A series of new 6-(alkylthio)ascorbic acids was synthesized, and their inhibitory effects on lipid peroxidation and the oxidative burst of human neutrophils were tested. Of 12 structurally different lipophilic ascorbic acid derivatives 6-S-n-hexadecyl-2-O-methyl-6-deoxy-6-thio-L-ascorbic acid (7b; В-003) inhibited the Fe{2}{+}/ADP-induced lipid peroxidation of rat liver microsomes with an IC[5][0] value of 2 'мю'M. In human neutrophils, 7b most potently inhibited the fMLP-induced oxidative burst in a cell density-dependent manner with an IC[5][0] value of 0.6 'мю'M at 5*10{5} cells/mL. Shorter alkyl chain lengths decreased the inhibitory potency for both lipid peroxidation and oxidative burst, but in general no correlation was found between the two parameters. Likewise, 6-Sn-hexadecyl-3-O-methyl-6-thio-L-ascorbic acid (7с; В-015), the regioisomer of 7b, was a potent antioxidant but did not affect the oxidative burst. Since superoxide anions generated by xanthine/xanthine oxidase were not quenched by 7b, it became evident that its target was somewhere between receptor stimulation and NADPH-oxidase activation. By measuring the cellular concentrations of 7b and 7с, an accumulation of the first was found explaining its potency and the dependence on cell density. Expecting a pK[а] value of 3.3 for 7b and 7.7 for 7c a protonophore action of 7b was likely and could be verified by the drop in intracellurar pH (pH[i]) which did not occur with 7с. Ionophores such as nigericin, СССР, or propionic acid also lowered the pH[i] but did not inhibit the oxidative burst, indicating that the pH[i] drop was not the cause for this inhibition. 7b also strongly inhibited the fMLP-induced secretion of azurophilic (IC[5][0]=7 'мю'M) and specific (IC[5][0]=2.5 'мю'M) granules. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.53.09 + 341.45.21.55
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
МЕТИЛ-6(АЛКИЛТИО)АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

ПРОИЗВОДНЫЕ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Schmid, Elmar; Figala, Volker; Roth, Dagmar; Ullrich, Volker

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.353

   

    'альфа'-Lipoic acid reduction by mammaliam cells to the dithiol form, and release into the culture medium [Text] / Garry J. Handelman [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 10. - P1725-1730 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Восстановление клетками млекопитающих 'альфа'-липоевой кислоты до ее дитиоловой формы, выделяемой в культуральную среду
Аннотация: Разработан электрохим. метод одновременного выявления 'альфа'-липоевой к-ты (ЛК, эффективного антиоксиданта в биол. системах) и ее дитиоловой формы - дигидролипоевой к-ты (ДЛК) в первичных культурах неонатальных диплоидных фибробластов и в перевиваемой линии T-лимфоцитов человека. Через 5 мин после добавления ЛК (1-4 мМ) уровни ДЛК достигали 'ЭКВИВ' 25%-ной конц-ии ЛК в культуральной среде. Предполагается, что конверсия ЛК в ДЛК обуславливает антиоксидантные св-ва ЛК. США, Mol. and Cell Biol., 251 Life Sciences Addition, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Ил. 6. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
ДИГИДРОЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА

ФИБРОБЛАСТЫ

АЛЬФА-ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА

ВОССТАНОВЛЕНИЕ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Handelman, Garry J.; Han, Derick; Tritschler, Hans; Packer, Lester

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.351

   

    Apparent antioxidant effect of l-deprenyl on hydroxyl radical formation and nigral injury elicited by MPP{+} in vivo [Text] / Ruey-Meei Wu [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 3. - P241-247 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Кажущееся антиоксидантное действие l-депренила на образование гидроксильных радикалов и повреждение черной субстанции под действием МФП{+} in vivo
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в область полосатого тела 75 нмоль МФП{+} и 5 нмоль салицилата приводило к быстрому накоплению во внеклеточном пространстве 2,3-дигидроксибензойной к-ты, являющейся аддуктом радикалов {.}OH. Предварительная инфузия в стриатум l-депренила(I) в дозе 1 пмоль/мин в течение 60 мин тормозило генерацию {.}OH на 87% . Стимулированное МФП{+} освобождение дофамина (ДА) снижалось в результате профилактической инфузии I с 278,7 до 198,5 пмоль. При введении МФП{+} в область черной субстанции приводило на протяжение 4 дн к снижению содержания ДА до 53,2%. Введение МФП{+} совместно с I предотвращало этот эффект. Гистологическими методами показано, что I снижал выраженность структурных изменений черной субстанции, индуцированных МФП{+}. Считают, что действие I обусловлено его антиоксидантными св-вами. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ДЕПРЕНИЛ * L-
МФП{+}

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА

ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

ПАРКИНСОНИЗМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wu, Ruey-Meei; Chiueh, Chuang C.; Pert, Agu; Murphy, Dennis L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.115

   

    Methylprednisolone and membrane properties of primary cultures of mouse spinal cord [Text] / Douglas K. Anderson [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 637, N 1-2. - P119-125 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Метилпреднизолон и мембранные характеристики первичных культур спинного мозга мышей
Аннотация: В первичной культуре клеток спинного мозга плодов мыши метилпреднизолон (I) предупреждал увеличение содержания реактивных продуктов тиобарбитуровой кислоты и частично предупреждал уменьшение активности Na{+}-K{+}-АТФазы в течение первого часа инкубации в присутствии FeCl[2]; ко второму часу инкубации эффекты I исчезали. Обсуждают возможность применения I для защиты нейрональных мембран от повреждений свободными радикалами. США, The Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
СПИННОЙ МОЗГ МЫШИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МЕМБРАНЫ НЕЙРОНОВ

АТФАЗА * NA(+), K(+)-

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Anderson, Douglas K.; Dugan, Laura L.; Means, Eugene D.; Horrocks, Lloyd A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.31

    Paillous, Nicole.

    Is there a link between the phototoxic or antioxidant properties of amiodarone, an antiarrhythmic drug, and its lipophilic character? [Text] / Nicole Paillous, Suzanne Fery-Forgues // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 5. - P851-857 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Существует ли связь между фототоксическим и антиоксидантным свойствами антиаритмического средства амиодарона и его липофильностью?
Аннотация: Обзор. Обсуждали взаимодействие амиодарона (I) с мембранами. Рассмотрена взаимосвязь между липофильностью I и его фототоксическими и антиоксидантыми св-вами, а также между антиаритмической активностью и липофильностю I. Сделан вывод о том, что высокое сродство I к мембранам играет важную роль в антиаритмическом действии и некоторых побочных эффектax I. Подчеркнуто, что увеличение терапевтического действия лекарственных средств путем повышения их липофильности м.б. обоюдоострым оружием. Франция,Univ. Paul Sabatier, 31062 Toulouse Cedex. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29
Рубрики: АМИОДАРОН
ФОТОТОКСИЧНОСТЬ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

СРОДСТВО К МЕМБРАНFМ

ЛИПОФИЛЬНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 58


Доп.точки доступа:
Fery-Forgues, Suzanne

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.40

   

    Effects of different inotropes with antioxidant properties on acute regional myocardial ischemia in isolated rabbit hearts [Text] / A. F.E. Rump [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P603-611 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Эффекты различных инотропных средств с антиоксидантными свойствами при острой регионарной ишемии миокарда в изолированном сердце кролика
Аннотация: Введение супероксиддисмутазы до и после окклюзии коронарной артерии (ОКА) в перфузируемом изолированном по Лангендорфу сердце кролика не влияло на давление в левом желудочке (ДЛЖ), коронарный кровоток (КК) и уменьшало зону острой регионарной ишемии (ЗОРИ) только при введении до ОКА. В отличие от ацетилвитексин-рамнозида (I), лутеолин-7-глюкозид (II) и амринон (III) увеличивали ДЛЖ и КК. I, II и III в одинаковой степени снижали ЗОРИ. В отличие от Bay К 5006, Bay K 8644 уменьшал ДЛЖ, КК и увеличивал ЗОРИ. Сделан вывод о том, что антиишемические св-ва I, II и III обусловлены улучшением перфузии миокарда и не связаны с их антиоксидантной активностью. Германия, Inst. fur Pharmakologie, Univ. Koln, Koln. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.29.11.11.02
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИЛВИТЕКСИН

ЛЮТЕОЛИН-7-ГЛЮКОЗИД

АМРИНОН

ОСТРАЯ ИШЕМИЯ МИОКАРДА

СЕРДЦЕ КРОЛИКА

ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Rump, A.F.E.; Schussler, M.; Acar, D.; Cordes, A.; Ratke, R.; Theisohn, M.; Rosen, R.; Klaus, W.; Frizke, U.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.486

   

    Inhibitory effects of bromocriptine on phospholipid peroxidation induced by DOPA and iron [Text] / Makoto Tanaka [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 183, N 1-2. - P116-119 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Ингибирующее действие бромокриптина на перекисное окисление фосфолипидов, индуцированную ДОФА и железом
Аннотация: В опытах на липосомах, полученных из фосфолипидов микросом печени крысы, показано, что бромокриптин (I) ингибировал их пероксидацию, стимулированную ДОФА и Fe{3+}. Хемилюминесцентным методом обнаружено, что I не взаимодействовал с супероксид-анионом, образующимся в системе ксантин-ксантиноксидаза. Считают, что антиоксидантные св-ва I играют роль в его терапевтическом эффекте при б-ни Паркинсона. Япония, Gunma Univ. Sch. of Medicine, Gunma 371. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: БРОМОКРИПТИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ФОСФОЛИПИДОВ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЛИПОСОМЫ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

ПАРКИНСОНИЗМ


Доп.точки доступа:
Tanaka, Makoto; Sotomatsu, Akemi; Yoshida, Toshihiko; Hirai, Shunsaku

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.119

    Berg, Jeroen J. M.van den

    Reinvestigation of the antioxidant properties of conjugated linoleic acid [Text] / Jeroen J. M.van den Berg, Nancy E. Cook, Diane L. Tribble // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 7. - P599-605 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Изучение антиоксидантных свойств "конъюгированных линолевых кислот"
Аннотация: "Конъюгированные линолевые кислоты" (КЛК) - семейство измеров линолевой к-ты с конъюгированными двойными связями при 10 и 12 (или 9 и 11) атомах углерода во всех возможных цис- и транс-комбинациях. Ранее обнаружено антиканцерогенное и антисклеротическое действие для этого ряда соединений. Исследовали их антиоксидантные свойства. Проверено могут ли КЛК защищать от окислительной модификации мембраны, состоящие из 1-пальмитоил-2-линолеилфосфатидилхолина (ПЛФХ), в условиях окислительного стресса, зависимого или независимого от ионов металлов. За процессом окисления следили спектрофотометрически (образование конъюгированных диенов) или при помощи газо-хроматографического/масс-спектрометрического анализа жирных к-т. Окислительная чувствительность КЛК была значительно выше, чем у линолевой к-ты и сравнима с таковой для арахидоновой к-ты. Изучено действие различных концентраций КЛК на ПЛФХ окисление. Очевидно, КЛК не являются эффективными гасителями радикалов по сравнению с витамином Е или бутилгидрокситолуолом. Кроме того, КЛК не превращаются в хелатор металлов в условиях окислительного стресса, зависимого от ионов металлов. США, Children's Hosp. Oakland Res. Inst., Oakland, California, 94609. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Cook, Nancy E.; Tribble, Diane L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.126

    Калитка, В. В.

    Антиоксидантовi властивостi продуктiв вза'эпсилон'модii амiнокислот з вуглеводами за умов реакцii Майларда [Текст] / В. В. Калитка, Г. В. Донченко // Укр. биохим. ж. - 1995. - Vol. 67, N 2. - С. 71-75 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Антиоксидантные свойства продуктов взаимодействия аминокислот и углеводов в условиях реакции Майларда
Аннотация: Исследовали условия протекания р-ции Майларда для белковых компонентов рыбной, мясо-костной или соевой муки с глюкозой или лактозой и антиокислительные св-ва продуктов этой р-ции в модельной системе термического окисления метилолеата и перекисного окисления липидов в гомогенатах ткани печени цыплят с E-гиповитаминозом in vitro. Показано, что антиоксидантная активность продуктов реакции Майларда при взаимодействии белковых компонентов с углеводами и их влияние на перекисное окисление липидов в гомогенатах ткани печени цыплят in vitro зависят от дозы и определяются соотношением между содержанием полимеризированных пигментов меланоидинов и уровнем эндогенных продуктов перекисного окисления липидов в исследуемых препаратах. Украина, Ин-т биохимии НАН Украины, Киев. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
УГЛЕВОДЫ

РЕАКЦИЯ МАЙЛАРДА

ПРОДУКТЫ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

ПЕЧЕНЬ

ЦЫПЛЯТА


Доп.точки доступа:
Донченко, Г.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.102

   

    Изучение антиокислительных свойств арбидола [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 3-5 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: На модельной системе, представляющей собой суспензию липопротеидов яичного желтка, исследовали антиоксидантные свойства арбидола (I). Установили, что I в зависимости от конц-ии снижает величину максимума медленной вспышки хемилюминесценции липопротеинов, индуцированной ионами двухвалентного железа. Это происходит при конц-иях в 100 раз более низких, чем у известного водорастворимого антиоксиданта эмоксипина. Обсуждают механизм действия I в связи с его химической формулой. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.95.47.99 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АРБИДОЛ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

ЛИПОПРОТЕИНЫ ЯИЧНОГО ЖЕЛТКА

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Гуськова, Т.А.; Голиков, П.П.; Давыдов, Б.В.; Клычникова, Е.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.132

    Дятлов, Р. В.

    Влияние тиреодных гормонов на люминол-зависимую хемилюминесценцию, вызываемую активными формами кислорода [Текст] / Р. В. Дятлов, Л. В. Лызлова, И. Е. Красовская // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 67
Аннотация: Изучали влияние тиреоидных гормонов (ТГ; тироксина и трийодтиронина) на люминолзависимую хемилюминесценцию, возбуждаемую активными формами кислорода, источником к-рых служили нейтрофилы, а также отдельными формами свободных радикалов: супероксидным радикалом (O[2]{-}), перекисью водорода (H[2]O[2]) и гипохлоритом (OCl{-}). Эксперименты, проведенные на системе активированных нейтрофилов, показали, что йодтиронины оказывают ингибирующее хемилюминесценцию действие как в высоких (10{-5}-10{-6} М), так и в низких (10{-7}-10{-13} М) конц-иях. При действии ТГ на отдельные активные формы кислорода эффект наблюдался лишь при высоких конц-иях ТГ (10{-5}-10{-6} М); причем, тироксин и трийодтиронин значительно снижали, а в системе гипохлорит-люминол - усиливали уровень хемилюминесценции, вызванной O{-}[2] и H[2]O[2]. Т. обр., проведенное исследование позволило выявить как анти-, так и прооксидантные свойства йодтиронинов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.21 + 341.45.21.55
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ТИРОКСИН

ТРИЙОДТИРОНИН

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

АКТИВИРОВАННЫЕ НЕЙТРОФИЛЫ

ЛЮМИНОЛЗАВИСИМАЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Лызлова, Л.В.; Красовская, И.Е.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.150

    Пушкарева, М. А.

    Липофильные производные кофейной кислоты - липоксигеназные ингибиторы с антиоксидантными свойствами [Текст] / М. А. Пушкарева, О. К. Мирзоева, Г. Ф. Судьина // 6 Симп. по биохимии липидов, Санкт-Петербург, 3-6 окт., 1994. - М., 1995. - С. 89 . - ISBN 5-201-14263-X
Аннотация: Получено два производных кофейной к-ты (CA) по карбоксильной группе: фенэтиловый эфир кофейной кислоты (CAPE) и N,N'-дициклогексил-0-(3,4-дигидроксициннамоил) изомочевина (DCHCU), и показано, что оба соединения ингибируют 5- и 15-липоксигеназу в микромолярном диапазоне концентраций. На основании экспериментальных данных с 5-липоксигеназой из ячменя предложена кинетическая схема действия производных кофейной к-ты, соответствующая полному бесконкурентному типу ингибирования. Обнаружено, что CAPE и DCHCU проявляют антиоксидантные свойства: в нейтрофилах человека и в ферментативной системе ксантин-ксантиноксидаза CAPE в конц-ии 5 мкМ и DCHCU в конц-ии 10 мкМ полностью подавляют образование активных форм O[2]. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Ин-т физ-хим. биол. им. А. Н. Белозерского, МГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КОФЕЙНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Мирзоева, О.К.; Судьина, Г.Ф.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.204

    Smythies, John.

    On the function of neuromelanin [Text] / John Smythies // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1996. - Vol. 263, N 1369. - P487-489 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: О функции нейромеланина
Аннотация: The hypothesis is presented, based on the chemical structure of neuromelanin, that one of its functions in the catecholamine neurons in the brain is to protect the cell against toxic quinones (such as dopaminochrome and noradrenochrome, or their dihydroxy isomers) produced from the catecholamines dopamine and noradrenaline (and possibly adrenaline) during the course of prostaglandin synthesis by the enzyme prostaglandin H synthetase, or possibly by spontaneous oxidation. One aminochrome-adrenochrome-has been shown to be neurotoxic and to have psychotomimetic properties in humans. Depending on the site of production these compounds may be involved in the pathogenesis of Parkinson's disease or schizophrenia. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
ОБМЕН

НЕЙРОМЕЛАНИН

ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.02-04И4.192

   

    Mixed-function oxidase enzyme activity and oxidative stress in lake trout (Salvelinus namaycush) exposed to 3,3',4,4',5-pentachlorobiphenyl (PCB-126) [Text] / Vince P. Palace [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1996. - Vol. 15, N 6. - P955-960 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Активность оксидазы смешанной функции (ОСФ) и оксидативный стресс у озерного гольца Salvelinus namaycush, под действием 3,3',4,4',5-пентахлорбифенила (ПХБ-126)
Аннотация: Ювенильные гольцы были внутрибрюшинно инъецированы кукурузным маслом, содержащим ПХБ-126 в кол-ве 0; 0,6; 6,3 и 25 мкг/г веса тела. ПХБ аккумулируется дозозависимо в печени в течение 6 нед опыта, его конц-ия остается повышенной и в течение последующих 30 нед. Активность ОСФ была повышена также в течение 30 нед, но только при высоких конц-иях ПХБ. Оксидативный стресс коррелировал с активностью этоксирезоруфин-о-диэтилазы, повышенной при высоких конц-иях ПХБ. ПХБ-126 не влиял на активность ферментных антиоксидантов - дисмутазы, эталазы и глутатионпероксидазы. Содержание в печени неферментного антиоксиданта-токоферола снижалось приблизительно на 75% при всех трех конц-иях ПХБ. Уровень аскорбиновой к-ты в печени не менялся во всех вариантах опыта. Конц-ия ретинола в печени также была снижена, но только при воздействии высоких конц-ий ПХБ. Исследование подтверждает корреляционные связи между активностью ОСФ и оксидативным стрессом и действием ПХБ. Токоферол и ретинол могут служить медиаторами оксидативного стресса, но требуются дополнительные исследования для подтверждения антиоксидантной активности ретинола. Канада, Dep. of Zool., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3T 2N6. Ил. 5. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.27.15
Рубрики: ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

ОКСИДАЗА СМЕШАННОЙ ФУНКЦИИ

АКТИВНОСТЬ

ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС

ТОКОФЕРОЛ

РЕТИНОЛ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

ГОЛЬЦЫ

SALVELINUS NAMAYCUSH (BYCES)


Доп.точки доступа:
Palace, Vince P.; Klaverkamp, Jack F.; Lockhart, W.Lyle; Metner, Don A.; Muir, Derek C.G.; Brown, Scott B.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.101

    Дятлов, Р. В.

    Влияние тиреодных гормонов на люминол-зависимую хемилюминесценцию, вызываемую активными формами кислорода [Текст] / Р. В. Дятлов, Л. В. Лызлова, И. Е. Красовская // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 67
Аннотация: Изучали влияние тиреоидных гормонов (ТГ; тироксина и трийодтиронина) на люминолзависимую хемилюминесценцию, возбуждаемую активными формами кислорода, источником к-рых служили нейтрофилы, а также отдельными формами свободных радикалов: супероксидным радикалом (O[2]{-}), перекисью водорода (H[2]O[2]) и гипохлоритом (OCl{-}). Эксперименты, проведенные на системе активированных нейтрофилов, показали, что йодтиронины оказывают ингибирующее хемилюминесценцию действие как в высоких (10{-5}-10{-6} М), так и в низких (10{-7}-10{-13} М) конц-иях. При действии ТГ на отдельные активные формы кислорода эффект наблюдался лишь при высоких конц-иях ТГ (10{-5}-10{-6} М); причем, тироксин и трийодтиронин значительно снижали, а в системе гипохлорит-люминол - усиливали уровень хемилюминесценции, вызванной O{-}[2] и H[2]O[2]. Т. обр., проведенное исследование позволило выявить как анти-, так и прооксидантные свойства йодтиронинов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ТИРОКСИН

ТРИЙОДТИРОНИН

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

АКТИВИРОВАННЫЕ НЕЙТРОФИЛЫ

ЛЮМИНОЛЗАВИСИМАЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Лызлова, Л.В.; Красовская, И.Е.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.344

    Капитанов, А. Б.

    Каротиноиды как антиоксидантные модуляторы клеточного метаболизма [Текст] / А. Б. Капитанов, А. М. Пименов // Успехи соврем. биол. - 1996. - Т. 116, N 2. - С. 179-193 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Рассмотрены антиоксидантные св-ва молекул класса каротиноидов в связи с их структурными особенностями и общей энергетической картиной уровней возбуждения. Обсуждаются основные области проявления биологической активности каротиноидов, в том числе в свободнорадикальном аспекте. Сделана попытка представить механизм действия каротиноидов, связанный с регуляцией ими клеточной дифференцировки и межклеточного взаимодействия. Россия, НИИ физ.-хим. медицины МЗ и МП РФ, Москва. Библ. 122
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: КАРОТИНОИДЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Пименов, А.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.70

   

    Антиоксидантные свойства дигидрокверцетина [Текст] / Ю. О. Теселкин [и др.] // Биофизика. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 620-624 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Изучено влияние дигидрокверцетина на процесс перекисного окисления липосомальных мембран из яичных фосфолипидов, индуцированный сульфатом железа или системой Fe{2+}-аскорбат. Показано, что антиокислительная активность дигидрокверцетина сравнима с антиокислительной активностью 'альфа'-токоферола. Предполагается, что механизм антиокислительного действия дигидрокверцетина заключается в перехвате липидных радикалов. Россия, Российский гос. мед. ун-т, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ДИГИДРОКВЕРЦЕТИН
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

ЛИПОСОМЫ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Теселкин, Ю.О.; Жамбалова, Б.А.; Бабенкова, И.В.; Клебанов, Г.И.; Тюкавкина, Н.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.41

   

    Антиоксидантные свойства дигидрокверцетина [Текст] / Ю. О. Теселкин [и др.] // Биофизика. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 620-624 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Изучено влияние дигидрокверцетина на процесс перекисного окисления липосомальных мембран из яичных фосфолипидов, индуцированный сульфатом железа или системой Fe{2+}-аскорбат. Показано, что антиокислительная активность дигидрокверцетина сравнима с антиокислительной активностью 'альфа'-токоферола. Предполагается, что механизм антиокислительного действия дигидрокверцетина заключается в перехвате липидных радикалов. Россия, Российский гос. мед. ун-т, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ДИГИДРОКВЕРЦЕТИН
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

ЛИПОСОМЫ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Теселкин, Ю.О.; Жамбалова, Б.А.; Бабенкова, И.В.; Клебанов, Г.И.; Тюкавкина, Н.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.70

    Сергеев, П. В.

    Сравнительное изучение антиоксидантных свойств фармакологических препаратов, блокирующих гистаминовые рецепторы, в модельной системе in vitro [Текст] / П. В. Сергеев, С. А. Чукаев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 12. - С. 638-641 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что уровень антиокислительной активности антигистаминных средств варьирует в достаточно широких пределах. Тестирование препаратов в экспериментах in vitro с использованием модельной системы многослойных липосом, хемилюминесцентного анализа и определения продуктов, реагирующих с 2-тиобарбитуровой к-той, показало, что выраженность антиоксидантных свойств уменьшается у блокаторов гистаминовых рецепторов в ряду: дипразин, супрастин, тавегил, диазолин, димедрол, фенкарол, ранитидин. Обсуждаются возможные механизмы антиоксидантного действия антигистаминовых препаратов и значение полученных результатов для обоснования новых способов их использования в экспериментальной и клинической практике. Россия, Российский гос. мед. ун-т, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Чукаев, С.А.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)