Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 1777
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.70

   
    Isolation and identification of antimicrobial compounds in brazilian propolis [Text] / Hajime Aga [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 5. - P945-946 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Выделение и идентификация антимикробных соединений из Бразильского прополиса
Аннотация: Из Бразильского прополиса были выделены три соединения, обладающие выраженной антимикробной активностью. Эти соединения были идентифицированы как 3,5-дипренил-4-гидроксикоричная к-та (I), 3-пренил-4-дигидроциннамолоксикоричная к-та (II) и 2,2-диметил-6-карбоксиэтенил-2H-1-бензопиран (III). Антимикробная активность I, II и III, выраженная как МИК в мкг/мл, в отношении Bacillus cereus составляла 15,6, 31,3 и 125, соотв.; в отношении Enterobacter aerogenes 31,3, 62,5 и 125, соотв.; и в отношении Arthroderma benhamiae 15,6,250 и 62,5, соотв. Отмечено, что I является одним из наиболее эффективных антимикробных соединений из Бразильского прополиса. Япония, Amase Inst., Hayashibara Biochem. Lab. Inc., 7-7 Amase-minami, Okayama 700. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БРАЗИЛЬСКИЙ ПРОПОЛИС
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Aga, Hajime; Shibuya, Takashi; Sugimoto, Toshiyuki; kurimoto, Masashi; Nakajima, Shuhei
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.123

    Upadhyay, Rajeev K.
    Synthesis and screening of potential biodynamic agents [Text] / Rajeev K. Upadhyay, Savitri D. Srivastava // Indian. J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 1. - P10-14
Перевод заглавия: Синтез и скрининг потенциальных биодинамических агентов
Аннотация: Были синтезированы замещенные фениловые эфиры 1-(N-бензотриазолил)-фенила, охарактеризованы с помощью элементарного анализа, ЯМР и масс-спектроскопии. Полученные соединения были протестированы на антимикробную и противогрибковую активности. Оказалось, что наличие дополнительных фенильных групп, в целом, повышало антимикробную активность. Библ. 9. Индия, Synt. Organ. Chemist. Labor.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОДИНАМИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
СИНТЕЗ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Srivastava, Savitri D.
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.04-04В5.110

    Malhotra, Rajesh.
    Ligational behaviour of substituted acid hydrazides towards transition metals and potentiation of their microbiocidal activity [Text] / Rajesh Malhotra, Sudhir Kumar, Kuldip Singh Dhindsa // Proc. Nat. Acad. Sci., India. A. - 1994. - Vol. 64, N 1. - P21-28 . - ISSN 0369-8203
Перевод заглавия: Связывающая способность гидразидов замещенных кислот по отношению к переходным металлам и потенциал их микробиологической активности
Аннотация: Комплексы гидразидов 3-замещенных бензоилпроп2-ен-1-овых к-т с Co (II), Ni (II), Cu (II) и Zn (II) обладали значительно более высокой антимикробной активностью в отношении Alternaria alternata, Colletotrichum capsicum, Fusarium oxysporum; Rhizoctonia solani, Escherichia coli и Bacillus subtilis, чем соответствующие лиганды. Комплексы с Ni и Cu обладали большей токсичностью, чем комплексы с Co и Zn.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ НОВЫЕ
БЕНЗОИЛПРОП-2-ЕН-1-ОВЫЕ КИСЛОТЫ
МЕТАЛЛЫ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Kumar, Sudhir; Dhindsa, Kuldip Singh
4.
Патент 2026073 Российская Федерация, МКИ A 61 K 33/38.

   
    Способ получения гидроксиапатита, обладающего антимикробной активностью [Текст] / Л. И. Стекольников [и др.] ; НИИ текстил. матер. - № 5051646/14 ; Заявл. 02.07.1992 ; Опубл. 10.01.1995
Аннотация: Изобретение относится к хим. технологии, конкретно к способу получения гидроксиапатита, обладающего антимикробной активностью, к-рый может использоваться в фармации, косметике, стоматологии, перевязочных средствах, упаковочных материалах и в различных обл. техники. Изобретение решает задачу получения антимикробного гидроксиапатита, содержащего высокие конц-ии бактерицидных в-в. Указанный результат достигается тем, что в способе получения гидроксиапатита, обладающего антимикробной активностью, включающем смешивание гидроксиапатита с неорганическими или органическими бактерицидными соединениями в воде, отделение осадка, его промывку водой и сушку, смешивание гидроксиапатита и бактерицидных соединений производят при их массовом соотношении 1:0,2-0,3, а перед смешиванием ингредиентов к воде добавляют динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной к-ты и препарат энтеродез из расчета соответственно 0,03-0,05 и 0,08-0,1 мас.ч. на 1 мас.ч. гидроксиапатита. При этом в качестве неорганических бактерицидных соединений используют нитрат серебра или сульфат цинка, а в качестве органических бактерицидных соединений - лизоцим или хлоргексидин. Табл. 1.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Стекольников, Л.И.; Рыльцев, В.В.; Самойленко, И.И.; Вострова, Е.И.; НИИ текстил. матер.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.106

   
    Comparative studies on functional and secretory properties of macrophage cell lines derived from different anatomical sites [Text] / Elisabetta Blasi [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P207-216 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Сравнительное изучение функциональной и секреторной активности клеточных линий макрофагов, полученных из разных анатомических регионов организма
Аннотация: Изучена активность линий макрофагов (М), полученных из костного мозга, брюшной полости, легких и мозга в отношении Candida albicans (C) М культивировали на среде RPMI 1640, заражение производили H- или Y-формами C или ЛПС, фагоцитоз учитывали через 2 ч, степень антикандидозной активности - через 4 ч. Кроме того, определяли активность ТНФ, кол-во клеток и анализ РНК М. Установлено наличие антимикробной активности в отношении обоих форм C и образование ТНФ. Показана гетерогенность отдельных популяций М, причины к-рой обсуждаются. США, NCI-FCRDC, Frederick, MD. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
МАКРОФАГИ
ЛИНИИ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blasi, Elisabetta; Puliti, Manuela; Pitzurra, Lucia; Barluzzi, Roberta; Mazzolla, Rosanna; Adami, Cecilia; Cox, George W.; Bistoni, Francesco
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.51

   
    Tan-1120, a new anthracycline with potent angiostatic activity [Text] / Yukimasa Nozaki [et al.] // J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 4. - P569-579 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Tan-1120 - новый антрациклин с потенциальной ангиостатической активностью
Аннотация: Из культуры почвенного изолята стрептомицета выделено в-во с высокой ангиостатич. активностью - Тен-1120. Продуцент классифицирован как Streptomyces triangulatus, но отличается от типовой культуры способностью синтезировать Тен-1120 и отнесен к новому подвиду - Subsp. angiostaticus. На основании химич. и спектральных св-в установлена структура в-ва, представляющего собой антрациклин баумициновой группы - 0-метильное производное барминомицина. Ангиостатич. активность определяли in vivo двумя различными методами по ингибированию неоваскуляризации. Тен-1120 значительно эффективнее дауномицина и доксорубицина. Тен-1120 активнее этих антибиотиков и по цитотоксичности в отношении культур клеток опухолей человека. В-во с высокой степенью специфичности ингибирует пролиферацию эндотелиальных клеток и не влияет на формирование эндотелиальными клетками "капилляров" in vitro. Тен-1120 обнаруживает высокую активность в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Япония, Takeda Chemical Industries, Ltd., 2-17-85-Jusohonmachi, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES TRIANGULATUS
SUBSP. ANGIOSTATICUS
АНТИБИОТИКИ
АНТРАЦИКЛИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АНГИОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕН-1120
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nozaki, Yukimasa; Hida, Tsuneaki; Iinuma, Shigemi; Ishii, Takafumi; Sudo, Katsuichi; Muroi, Masayuki; Kanamaru, Tsuneo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.192

   
    Comparative studies on functional and secretory properties of macrophage cell lines derived from different anatomical sites [Text] / Elisabetta Blasi [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P207-216 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Сравнительное изучение функциональной и секреторной активности клеточных линий макрофагов, полученных из разных анатомических регионов организма
Аннотация: Изучена активность линий макрофагов (М), полученных из костного мозга, брюшной полости, легких и мозга в отношении Candida albicans (C) М культивировали на среде RPMI 1640, заражение производили H- или Y-формами C или ЛПС, фагоцитоз учитывали через 2 ч, степень антикандидозной активности - через 4 ч. Кроме того, определяли активность ТНФ, кол-во клеток и анализ РНК М. Установлено наличие антимикробной активности в отношении обоих форм C и образование ТНФ. Показана гетерогенность отдельных популяций М, причины к-рой обсуждаются. США, NCI-FCRDC, Frederick, MD. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
МАКРОФАГИ
ЛИНИИ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blasi, Elisabetta; Puliti, Manuela; Pitzurra, Lucia; Barluzzi, Roberta; Mazzolla, Rosanna; Adami, Cecilia; Cox, George W.; Bistoni, Francesco
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.291

    Mor, Amram.
    The NH[2]-terminal 'альфа'-helical domain 1-18 of dermaseptin is responsible for antimicrobial activity [Text] / Amram Mor, Pierre Nicolas // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1934-1939 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: N-концевой 'альфа'-спиральный домен 1-18 дермасептина ответственен за его противомикробную активность
Аннотация: Синтезирован ряд укороченных аналогов катионного пептида дермасептина (34 остатка) и оценена их способность подавлять рост разных патогенных микроорганизмов - бактерий, простейших, дрожжей и нитчатых грибков. Он не подавляет пролиферацию клеток KB человека и не лизирует лимфоциты морской свинки и эритроциты кролика при его конц-иях до 200 мкг/мл. Укорочение м-лы до формы 3-34 слегка снижает антимикробную активность пептида, а формы 14-34, 16-34, 20-34 и 28-34 полностью лишены активности. Удлинение же пептида 1-4 до 1-8 и 1-18 прогрессивно увеличивает противомикробную активность. Замена C-концевого карбоксилата в пептиде 1-18 на карбоксамид придает ему противомикробную активность. Эти данные означают, что противомикробное действие дермасептина связано с N-концевым 'альфа'-спиральным амфипатичным участком 1-18. Франция, Lab. Bioactivation Peptides, Inst. Jacques Monod, 2 pl. Jussieu, 75251 Paris Cedex 05; тел. 33-1-44-27-69-52; факс: 33-1-27-59-94. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ДЕРМАСЕПТИН
УКОРОЧЕННЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nicolas, Pierre
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.292

   
    Isolation and identification of antimicrobial compounds in brazilian propolis [Text] / Hajime Aga [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 5. - P945-946 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Выделение и идентификация антимикробных соединений из Бразильского прополиса
Аннотация: Из Бразильского прополиса были выделены три соединения, обладающие выраженной антимикробной активностью. Эти соединения были идентифицированы как 3,5-дипренил-4-гидроксикоричная к-та (I), 3-пренил-4-дигидроциннамолоксикоричная к-та (II) и 2,2-диметил-6-карбоксиэтенил-2H-1-бензопиран (III). Антимикробная активность I, II и III, выраженная как МИК в мкг/мл, в отношении Bacillus cereus составляла 15,6, 31,3 и 125, соотв.; в отношении Enterobacter aerogenes 31,3, 62,5 и 125, соотв.; и в отношении Arthroderma benhamiae 15,6,250 и 62,5, соотв. Отмечено, что I является одним из наиболее эффективных антимикробных соединений из Бразильского прополиса. Япония, Amase Inst., Hayashibara Biochem. Lab. Inc., 7-7 Amase-minami, Okayama 700. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БРАЗИЛЬСКИЙ ПРОПОЛИС
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Aga, Hajime; Shibuya, Takashi; Sugimoto, Toshiyuki; kurimoto, Masashi; Nakajima, Shuhei
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.08-04В2.021

    Rao, C. S.V.Ramachandra
    Antimicrobial activity of cyanobacteria [Text] / C. S.V.Ramachandra Rao // Indian J. Mar. Sci. - 1994. - Vol. 23, N 1. - P55- 56 . - ISSN 0379-5136
Перевод заглавия: Антимикробная активность цианобактерий
Аннотация: Липофильные экстракты 5 видов цианобактерий, выделенных из мангровых зарослей, тестировались против бактерий и грибов на предмет их ингибирующей активности. Экстракты из Anacystis dimidiata характеризовались наличием такой активности против всех 7 протестированных штаммов, в т. ч. 6 бактерий и 1 гриба. Nostoc paludosum и Schizotrix sp. демонстрировали макс. активность против Bacillus subtilis. Phormidium fragile не проявлял активности против B. subtilis. Индия, Centre of Advanced Study in Marine Biology, Annamalai Univ., Parangipettai-608 502, Тamil Nadu. Табл. 1. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.71

   
    Tan-1120, a new anthracycline with potent angiostatic activity [Text] / Yukimasa Nozaki [et al.] // J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 4. - P569-579 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Tan-1120 - новый антрациклин с потенциальной ангиостатической активностью
Аннотация: Из культуры почвенного изолята стрептомицета выделено в-во с высокой ангиостатич. активностью - Тен-1120. Продуцент классифицирован как Streptomyces triangulatus, но отличается от типовой культуры способностью синтезировать Тен-1120 и отнесен к новому подвиду - Subsp. angiostaticus. На основании химич. и спектральных св-в установлена структура в-ва, представляющего собой антрациклин баумициновой группы - 0-метильное производное барминомицина. Ангиостатич. активность определяли in vivo двумя различными методами по ингибированию неоваскуляризации. Тен-1120 значительно эффективнее дауномицина и доксорубицина. Тен-1120 активнее этих антибиотиков и по цитотоксичности в отношении культур клеток опухолей человека. В-во с высокой степенью специфичности ингибирует пролиферацию эндотелиальных клеток и не влияет на формирование эндотелиальными клетками "капилляров" in vitro. Тен-1120 обнаруживает высокую активность в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Япония, Takeda Chemical Industries, Ltd., 2-17-85-Jusohonmachi, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES TRIANGULATUS
SUBSP. ANGIOSTATICUS
АНТИБИОТИКИ
АНТРАЦИКЛИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АНГИОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕН-1120
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nozaki, Yukimasa; Hida, Tsuneaki; Iinuma, Shigemi; Ishii, Takafumi; Sudo, Katsuichi; Muroi, Masayuki; Kanamaru, Tsuneo
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.316

    Щука, Т. В.
    Изучение связи структура-активность в ряду некоторых антимикробных сульфаниламидных соединений электронно-топологическим методом [Текст] / Т. В. Щука, А. С. Димогло // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 7. - С. 16-21 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: С помощью электронно-топологического подхода провели исследование связи структура-активность сульфаниламидных соединений, обладающих антимикробной и ингибиторной активностью. Выделены определенные признаки, к-рые характеризуют ту или иную активность соединений. Полученная система прогнозирования может использоваться для поиска и предсказания новых активных соединений в ряду сульфаниламидов. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЭЛЕКТРОННО-ТОПОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Димогло, А.С.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.360

   
    Антимикробная активность ципрофлоксацина в отношении свежевыделенных клинических изолятов [Text] / Koichi Deguchi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 9. - С. 1160-1185 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Определяли антимикробную активность ципрофлоксацина (ЦФ) в отношении свежевыделенных клинических изолятов 29 видов патогенных бактерий в 1991 и 1993 гг. При сравнении с показателями MIC в начале 80-х гг. отмечали увеличение ЦФ-резистентных штаммов, значительная часть которых были мультирезистентными, включая резистентность к беталактамам, а также перекрестную резистентность к другим фторхинолонам. Пенициллинрезистентные штаммы Streptococcus pheumoniae и цефалоспоринрезистентные штаммы Escherichia coli сохраняли чувствительность к ЦФ. В сравнении с 1991 г. в 1993 г. снизилось количество ЦФ-резистентных штаммов Staphylococcus aureus, а также реже наблюдали ЦФ-резистентные штаммы, этиологически связанные с инфекцией в дневном стационаре. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Deguchi, Koichi; Yokota, Nozomi; Koguchi, Masami; Suzuki, Yumiko; Fukayama, Shigemi; Ishihara, Rika; Oda, Seiji; Tanaka, Setsuko; Nakane, Yutaka; Fukumoto, Torao
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.416

   
    Антимикробная активность ципрофлоксацина в отношении свежевыделенных клинических изолятов [Text] / Koichi Deguchi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 9. - С. 1160-1185 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Определяли антимикробную активность ципрофлоксацина (ЦФ) в отношении свежевыделенных клинических изолятов 29 видов патогенных бактерий в 1991 и 1993 гг. При сравнении с показателями MIC в начале 80-х гг. отмечали увеличение ЦФ-резистентных штаммов, значительная часть которых были мультирезистентными, включая резистентность к беталактамам, а также перекрестную резистентность к другим фторхинолонам. Пенициллинрезистентные штаммы Streptococcus pheumoniae и цефалоспоринрезистентные штаммы Escherichia coli сохраняли чувствительность к ЦФ. В сравнении с 1991 г. в 1993 г. снизилось количество ЦФ-резистентных штаммов Staphylococcus aureus, а также реже наблюдали ЦФ-резистентные штаммы, этиологически связанные с инфекцией в дневном стационаре. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Deguchi, Koichi; Yokota, Nozomi; Koguchi, Masami; Suzuki, Yumiko; Fukayama, Shigemi; Ishihara, Rika; Oda, Seiji; Tanaka, Setsuko; Nakane, Yutaka; Fukumoto, Torao
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.11-04И8.6

    Бакасова, З. Б.
    Соединения и производные оптически активных L-аминокислот и их значимость в медицине, сельском хозяйстве [Текст] / З. Б. Бакасова // Сб. науч. тр., посвящ. 40-летию образ. АН Кыргыз. Респ. - Бишкек, 1995. - Ч. 3. - С. 1-4
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.05
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ * L-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
РОСТОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕЙСТВИЕ НА ЦНС
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.256

    Яковлев, В. П.
    Цефодизим - новый цефалоспориновый антибиотик 3-го поколения для парентерального применения [Текст] / В. П. Яковлев // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 12. - С. 35-51 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приведенные в обзоре литературы данные свидетельствуют о высокой клинической эффективности цефодизима (I; 80-100%) при инфекциях различной этиологии и локализации, в частности у детей. В связи с достаточно высоким показателем полуэлиминации I может применяться только 2 или даже 1 раз в сутки. Кроме того выявлена способность I стимулировать иммунную систему. Отмечают хорошую переносимость I и низкую частоту побочных р-ций (3,1% при многократном применении и 1,2% - при одноразовом). Библ. 98
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОДИЗИМ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.73

    Бакасова, З. Б.
    Соединения и производные оптически активных L-аминокислот и их значимость в медицине, сельском хозяйстве [Текст] / З. Б. Бакасова // Сб. науч. тр., посвящ. 40-летию образ. АН Кыргыз. Респ. - Бишкек, 1995. - Ч. 3. - С. 1-4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ * L-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
РОСТОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕЙСТВИЕ НА ЦНС
18.
Патент 5304567 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/34.

    Hsu, Jemin C.
    Biocidal combinations containing 4,5-dichloro-2-cyclohexyl-3-iso-thiazolone and certain commercial biocides [Текст] / Jemin C. Hsu ; Rohm and Haas Co. - № 131814 ; Заявл. 05.10.1993 ; Опубл. 19.04.1994
Перевод заглавия: Биоцидное сочетание, содержащее 4,5-дихлор-2- циклогексил-3-изотиазолон и некоторые коммерческие биоциды
Аннотация: Показано, что сочетание 4,4-дихлор-2-циклогексил- 3-изотиазолона (I) с одним или несколькими веществами из широкого круга сложных химических соединений, обладающих биоцидной активностью, обнаруживает более высокую эффективность и более широкий спектр антимикробного действия, чем индивидуальные компоненты. Показан синергизм I и 14 различных соединений в отношении бактерий (E. coli), дрожжей (Candida albicaus) и грибов (Aspergillus niger, Aureobasidium pullulaus). Предлагаемые смеси могут использоваться как дезинфицирующее средство в производственных условиях, в сельском хозяйстве и т. п.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: БИОЦИДЫ
ДИХЛОР-2-ЦИКЛОГЕКСИЛ-3-ИЗОТИАЗОЛОН* 4,4-
СМЕСЬ С ДРУГИМИ БИОЦИДАМИ
СИНЕРГИЗМ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Rohm and Haas Co.
Свободных экз. нет
19.
Патент 2025131 Российская Федерация, МКИ A61L 2/16.

   
    Твердый дезинфектант [Текст] / Б. Б. Лурик [и др.] ; НИИ профилакт. токсикол. и дезинфекции. - № 5054793/13 ; Заявл. 16.07.1992 ; Опубл. 30.12.1994
Аннотация: Сущность изобретения: предложен твердый дезинфектант, содержащий гидроперит, ацетилсалициловую кислоту и триполифосфат натрия в конкретных соотношениях массовых частей. Дезинфектант обладает хорошей растворимостью и высокой антимикробной активностью. 3 табл
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ДЕЗИНФЕКЦИЯ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТВЕРДЫЙ ДЕЗИНФЕКТАНТ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Лурик, Б.Б.; Цвирова, И.М.; Комарова, Н.Б.; Волков, Ю.П.; Федяй, А.В.; Емельянова, О.Б.; Широков, А.В.; НИИ профилакт. токсикол. и дезинфекции
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 96.01-04В4.21

    Бакасова, З. Б.
    Соединения и производные оптически активных L-аминокислот и их значимость в медицине, сельском хозяйстве [Текст] / З. Б. Бакасова // Сб. науч. тр., посвящ. 40-летию образ. АН Кыргыз. Респ. - Бишкек, 1995. - Ч. 3. - С. 1-4
ГРНТИ  
34.31.37
ВИНИТИ 341.31.37.33
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ * L-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
РОСТОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕЙСТВИЕ НА ЦНС
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)