СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН B<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.39

Экспрессия неполного антигена B вируса болезни Марека в E.coli [Text] / Bo-Liang Li [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1994. - Vol. 26, N 2. - С. 187-195 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Субклонировали фрагмент ДНК длиной 764 п.н., содержащий нуклеотидную последовательность (ПС), кодирующую внеклеточный домен антигена B вируса болезни Марека (MDV-B). Определили нуклеотидную ПС участка гена MDV-B (нуклеотиды 494-1258). Экспрессировали ген неполного антигена B в Escherichia coli под контролем промотора P[L] фага 'лямбда'. Выход продукта составлял при 42'ГРАДУС'C 15% от суммарного белка клетки. Белок накапливался в виде телец включения. Очищенный продукт сохранял иммунологическую специфичность. Антитела, полученные к рекомбинантному фрагменту MDV-B выявляли вирус-специфический антиген в клетках CEF, инфицированных MDV11. КНР, Shanghai Inst. Biochem., Acad. Sinica, Shanghai 200031. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИГЕН B
НЕПОЛНЫЙ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Bo-Liang; Cheng, Pu-Yan; Ma, Zhi-Yong; Yang, Xin-Ying; Yang, Yi; Wu, Xian-Fu; Jin, You-Xin; Cai, Bao-Xiang; Wang, De-Bao (T.P.Wang)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.436

Экспрессия неполного антигена B вируса болезни Марека в E.coli [Text] / Bo-Liang Li [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1994. - Vol. 26, N 2. - С. 187-195 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Субклонировали фрагмент ДНК длиной 764 п.н., содержащий нуклеотидную последовательность (ПС), кодирующую внеклеточный домен антигена B вируса болезни Марека (MDV-B). Определили нуклеотидную ПС участка гена MDV-B (нуклеотиды 494-1258). Экспрессировали ген неполного антигена B в Escherichia coli под контролем промотора P[L] фага 'лямбда'. Выход продукта составлял при 42'ГРАДУС'C 15% от суммарного белка клетки. Белок накапливался в виде телец включения. Очищенный продукт сохранял иммунологическую специфичность. Антитела, полученные к рекомбинантному фрагменту MDV-B выявляли вирус-специфический антиген в клетках CEF, инфицированных MDV11. КНР, Shanghai Inst. Biochem., Acad. Sinica, Shanghai 200031. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИГЕН B
НЕПОЛНЫЙ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Bo-Liang; Cheng, Pu-Yan; Ma, Zhi-Yong; Yang, Xin-Ying; Yang, Yi; Wu, Xian-Fu; Jin, You-Xin; Cai, Bao-Xiang; Wang, De-Bao (T.P.Wang)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.90

Sandwich capture enzyme immunoassay for water soluble blood group B substance in secretor saliva [Text] / Nobuhiro Yukawa [et al.] // J. Immunoassay. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P247-261 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Сэндвич-захват [в] иммуноферментном определении водорастворимого вещества группы крови B в слюне выделителей
Аннотация: Описаны 2 варианта иммуноферментного анализа (ИФА). В ИФА-1 в-во B реагировало с динитрофенилированным анти-B-IgG козы и конъюгатом анти-B-IgG-пероксидаза. После обработки частиц полистирола очищенным IgG против бычьего альбумина и динитрофенилированным анти-B-IgG козы производили отмывание, обработку конъюгатом анти-B-IgG-пероксидаза и определение пероксидазы флуориметрич. методом. В ИФА-2 комплекс после отмывания элюировали динитрофенил-L-лизином. Чувствительность ИФА-2 увеличилась в 3,3 раза. Методы ИФА были более чувствительными, чем тест угнетения гемагглютинации. Япония, Tokai Univ. School of Med., Kanagawa. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.27
Рубрики: ГРУППЫ КРОВИ
АНТИГЕН B
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yukawa, Nobuhiro; Kohno, Takcyuki; Osawa, Motoki; Saito, Takeshi; Nakajima, Yasuhiro; Ishikawa, Eiji; Takahama, Keiichi; Takcichi, Sanae

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.599

Sandwich capture enzyme immunoassay for water soluble blood group B substance in secretor saliva [Text] / Nobuhiro Yukawa [et al.] // J. Immunoassay. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P247-261 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Сэндвич-захват [в] иммуноферментном определении водорастворимого вещества группы крови B в слюне выделителей
Аннотация: Описаны 2 варианта иммуноферментного анализа (ИФА). В ИФА-1 в-во B реагировало с динитрофенилированным анти-B-IgG козы и конъюгатом анти-B-IgG-пероксидаза. После обработки частиц полистирола очищенным IgG против бычьего альбумина и динитрофенилированным анти-B-IgG козы производили отмывание, обработку конъюгатом анти-B-IgG-пероксидаза и определение пероксидазы флуориметрич. методом. В ИФА-2 комплекс после отмывания элюировали динитрофенил-L-лизином. Чувствительность ИФА-2 увеличилась в 3,3 раза. Методы ИФА были более чувствительными, чем тест угнетения гемагглютинации. Япония, Tokai Univ. School of Med., Kanagawa. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ГРУППЫ КРОВИ
АНТИГЕН B
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yukawa, Nobuhiro; Kohno, Takcyuki; Osawa, Motoki; Saito, Takeshi; Nakajima, Yasuhiro; Ishikawa, Eiji; Takahama, Keiichi; Takcichi, Sanae

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.05-04И2.68

Амплификация и изучение последовательности антигена B субъединицы гена эхинококка Echinococcus granulosus [Text] / Jia-hai Lu [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2000. - Vol. 21, N 4 Suppl. - С. 27-29, 33 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Из протосколексов E. granulosus, полученных от овец, выделяли общую РНК. Затем кДНК амплифицировали с помощью специфических праймеров методом полимеразной цепной р-ции и в очищенном продукте стандартными методами определяли последовательность. Была получена амплификация клона ДНК с открытой считывающей рамкой размером 270 п. о. При сравнении рассчитанной последовательности продукта амплификации с известными последовательностями разных клонов ДНК E. granulosus было выявлено сходство продукта амплификации с ДНК антигена B субединицы 8 ku гена указанных эхинококков - отсутствовало только 3 основания, а степень идентичности составляла 77,8-84,35%. На основании полученных результатов делается вывод, что полученный клон ДНК кодирует антиген B E. granulosus. КНР, Dep. Parasitol., Sun Yat-sen Univ. Med. Sci., Guangzhou 510089. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.17
Рубрики: ECHINOCOCCUS GRANULOSUS (CEST.)
АНТИГЕН B
ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Lu, Jia-hai; Yu, Xin-bing; Gao, Jin-song; Shan, Zhi-xin; Chen, Hui-hong; Guo, Zhong-min

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.05-04И2.97

Gonzalez-Sapienza, Gualberto.
Identification of critical residues of an immunodominant region of Echinococcus granulosus antigen B [Text] / Gualberto Gonzalez-Sapienza, Raul E. Cachau // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 22. - P20179-20184 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация критических остатков иммунодоминантного региона антигена в Echinococcus granulosus
Аннотация: Стратегии иммунного уклонения часто формируют иммуногенность паразитарных компонентов. Недавно установлено, что N-терминальное удлинение большой субъединицы антигена B (АГ B) E. granulosus, причинного агента гидатидной болезни, концентрирует иммунореактивные B-клеточные эпитопы нативной молекулы. Природа этой иммунодоминантности проанализирована с использованием 4 моноклональных антител (МКАТ), определяющих перекрывающиеся эпитопы в этом регионе молекулы АГ B. Минимальные эпитопные зависимости этих МКАТ определены путем использования пептидной библиотеки фага. Согласованность последовательностей, изолированных с помощью МКАТ, анализ замещения аланина синтетическими пептидами, очерчивают определенные молекулярные контакты внутри коротких протяжений, соответствующих остаткам 17-24 большой субъединицы АГ B. Замещение 2 критических остатков в пределах этого протяжения вызывало драматическую потерю активности, как это установлено при использовании сывороток больных людей. Циркулярная 2-цветность спектра антигена вместе с расположением контактных остатков подтверждают, что этот регион адаптирован к амфипатической альфа-спиральной структуре, которая концентрирует соприкасающиеся остатки на ее противоположной стороне. Для обеспечения дальнейшего проникновения в интерпретацию структуры активных взаимоотношений для этого иммунореактивного региона АГ B, разработали модель N-терминального участка (удлинения) большой субъединицы АГ B, которая помогла рационализировать полученные данные. Уругвай, Univ. de la Republica, Instituto de Higiene, Av. A. Navarro 3051, Montevideo 11600. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.19
Рубрики: ECHINOCOCCUS GRANULOSUS (CEST.)
АНТИГЕН B
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ РЕЖИМ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cachau, Raul E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска