СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.455

Functional in vivo MHC class II loading by endogenously synthesized glycoproteiin during viral infection [Text] / Annette Oxenius [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 12. - P5717-5726 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональная загрузка in vivo молекул класса II ГКГС эндогенно синтезируемым гликопротеином в процессе вирусной инфекции
Аннотация: Исследовали представление гликопротеина (ГП) и нуклеопротеина (НП) вируса лимфоцитарного хориоменингита in vivo у мышей, дефицитных по невариабельной цепи (Ii), и последующее развитие иммунного ответа. В ранние сроки после инфицирования обнаружили исключительную загрузку молекул класса II ГКГС эндогенно синтезированным ГП, но не происходила загрузка молекул ГКГС класса II НП. Вирус-специфические T-хелперы в эти сроки реагировали только с ГП. У нормальных инфицированных мышей в равной степени происходило представление ГП и НП вируса антиген-представляющими клетками. Считают, что при нарушении антиген-представляющей функции молекулы класса II ГКГС могут участвовать в связывании внутриклеточно синтезируемых антигенов. Швейцария, Inst. Exp. Immunol., Zurich. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oxenius, Annette; Bachmann, Martin F.; Mathis, Diane; Benoist, Christophe; Zinkernagel, Rolf M.; Hengartner, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.432

Functional in vivo MHC class II loading by endogenously synthesized glycoproteiin during viral infection [Text] / Annette Oxenius [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 12. - P5717-5726 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональная загрузка in vivo молекул класса II ГКГС эндогенно синтезируемым гликопротеином в процессе вирусной инфекции
Аннотация: Исследовали представление гликопротеина (ГП) и нуклеопротеина (НП) вируса лимфоцитарного хориоменингита in vivo у мышей, дефицитных по невариабельной цепи (Ii), и последующее развитие иммунного ответа. В ранние сроки после инфицирования обнаружили исключительную загрузку молекул класса II ГКГС эндогенно синтезированным ГП, но не происходила загрузка молекул ГКГС класса II НП. Вирус-специфические T-хелперы в эти сроки реагировали только с ГП. У нормальных инфицированных мышей в равной степени происходило представление ГП и НП вируса антиген-представляющими клетками. Считают, что при нарушении антиген-представляющей функции молекулы класса II ГКГС могут участвовать в связывании внутриклеточно синтезируемых антигенов. Швейцария, Inst. Exp. Immunol., Zurich. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oxenius, Annette; Bachmann, Martin F.; Mathis, Diane; Benoist, Christophe; Zinkernagel, Rolf M.; Hengartner, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.12-04Б4.171

Использование глюкозаминилмурамилдипептида для повышения эффективности бесклеточной коклюшной вакцины [Текст] / М. В. Брицина [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2001. - N 1. - С. 55-58
Аннотация: Предпринята попытка повышения эффективности и безопасности бесклеточной коклюшной вакцины путем включения в состав иммуномодулятора глюкозаминилмурамилдипептида для уменьшения антигенной нагрузки бесклеточной коклюшной вакцины на организм прививаемых и снижения побочных эффектов вакцинации

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА

Доп.точки доступа:
Брицина, М.В.; Бажанова, И.Г.; Ремова, Т.Н.; Озерецковская, М.Н.; Ермолова, Е.В.; Захарова, Н.С.; Валякина, Т.И.; Комалева, Р.Л.; Андронова, Т.М.; Макаров, Е.А.; Несмеянов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.11-04А4.35

Кравченко, Е. А.
Функционирование мононуклеарных фагоцитов при действии гамма-излучения в высоких и низких дозах и дополнительной антигенной нагрузке [Текст] / Е. А. Кравченко, Н. В. Пильченко, Д. Р. Петренов // Материалы 4 Международного симпозиума "Актуальные проблемы дозиметрии", Минск, 23-24 окт., 2003. - Минск, 2003. - С. 63-64
Аннотация: Животных облучали остро в дозах 1 и 10 Гр на установке "Игур" с мощностью дозы 5 сГр/мин. После облучения животных также иммунизировали трехкомпонентными тканевыми антигенами, приготовленными из тимуса, костного мозга и селезенки трехкратно с интервалом 7 дней. Группы животных разбивали на подгруппы, по 6 особей, иммунизированных одновременно. Животным за 5 дней до декапитации вводили внутрибрюшинно вазелиновое масло в объеме 10 мл для накопления перитонеальных макрофагов. Сроки проведения исследований составили 1-е, 10-е, 30-е и 90-е сутки с момента последней иммунизации. Животных декапитировали и отбирали у них кровь и альвеолярные и перитонеальные макрофаги методом лаважа. У животных, как иммунизированных, так и неиммунизированных, облученных в дозе 10 Гр, констатировали глубокое угнетение функциональной активности перитонеальных макрофагов, которые уже не реагировали на дополнительное стимулирование. В то же время, дополнительная антигенная нагрузка первоначально усиливает активность фагоцитирующих клеток животных, облученных в дозе 1 Гр, а в последующем способствует угнетению их функциональной активности. Табл. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.19
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
АКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГИ
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пильченко, Н.В.; Петренов, Д.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.10-04Б4.146

Создание новой бесклеточной коклюшной вакцины, включающей глюкозаминилмурамилдипептид [Текст] / Б. Ф. Семенов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 6. - С. 31-36 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что синтетический иммуномодулятор глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) может быть включен в состав бесклеточной коклюшной вакцины (БКВ). Найдены оптимальные дозы ГМДП, находящиеся в диапазоне 0,001-0,0001 мкг, которые повышают протективную активность БКВ, особенно ее низкоактивных доз. ГМДП снижает проявления токсических, анафилактогенных и пирогенных свойств бесклеточной коклюшной вакцины, что может привести к уменьшению антигенной нагрузки БКВ на организм привитых к снижению побочных эффектов вакцинации. Показано, что ГМДП к 14 суткам значительно увеличивает процент фагоцитировавших лейкоцитов в сравнении с КВ и БКВ. Иммунизация мышей БКВ без и с ГМДП в дозах 0,01 и 0,001 мкг приводит к изменению соотношения Т- и В-лимфоцитов в популяции лимфоцитов селезенки. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова И. И., Москва

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА

Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.; Захарова, Н.С.; Брицина, М.В.; Мерыцалова, Н.У.; Озерецковская, М.Н.; Валякина, Т.И.; Комалева, Р.Л.; Андронова, Т.М.; Несмеянов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.48

Создание новой бесклеточной коклюшной вакцины, включающей глюкозаминилмурамилдипептид [Текст] / Б. Ф. Семенов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 6. - С. 31-36 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что синтетический иммуномодулятор глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) может быть включен в состав бесклеточной коклюшной вакцины (БКВ). Найдены оптимальные дозы ГМДП, находящиеся в диапазоне 0,001-0,0001 мкг, которые повышают протективную активность БКВ, особенно ее низкоактивных доз. ГМДП снижает проявления токсических, анафилактогенных и пирогенных свойств бесклеточной коклюшной вакцины, что может привести к уменьшению антигенной нагрузки БКВ на организм привитых к снижению побочных эффектов вакцинации. Показано, что ГМДП к 14 суткам значительно увеличивает процент фагоцитировавших лейкоцитов в сравнении с КВ и БКВ. Иммунизация мышей БКВ без и с ГМДП в дозах 0,01 и 0,001 мкг приводит к изменению соотношения Т- и В-лимфоцитов в популяции лимфоцитов селезенки. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова И. И., Москва

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА

Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.; Захарова, Н.С.; Брицина, М.В.; Мерыцалова, Н.У.; Озерецковская, М.Н.; Валякина, Т.И.; Комалева, Р.Л.; Андронова, Т.М.; Несмеянов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.11-04Б4.234

Дегтярев, О. В.
Связанный с беременностью 'альфа'[2]-глобулин как показатель хронизации специфического лепрозного процесса [Текст] / О. В. Дегтярев // Вестн. дерматол. и венерол. - 2007. - N 1. - С. 28-32 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Исследованы сыворотки крови 18 больных лепрой, находящихся в активной стадии и 240 - в стадии регресса заболевания. Связанный с беременностью 'альфа'[2]-глобулин (СБАГ) на различных стадиях специфического лепрозного процесса может являться индикатором наличия дополнительной антигенной нагрузки на организм больного, обусловленной, вероятнее всего, персистирующими формами микробактерий лепры. Периодически появляющийся в крови или длительно присутствующий у больных людей повышенный уровень (до 20 мг/мл) СБАГ, свидетельствует о хронизации процесса и его возможной активации, и может являться одним из маркеров персистенции M. leprae. Это позволяет рекомендовать определение уровня СБАГ в качестве одного из критериев излеченности специфического процесса и лабораторного показателя эффективности проводимой терапии. Россия, Астраханская ГМА. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ЛЕПРОЗНЫЙ ПРОЦЕСС
ХРОНИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
'АЛЬФА'2-ГЛОБУЛИН СВЯЗАННЫЙ С БЕРЕМЕННОСТЬЮ
ИНДИКАТОР
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА
MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.06-04А3.9

Романюха, А. А.
Математическая модель динамики специфического иммунитета при антигенной нагрузке [Текст] / А. А. Романюха // Математическая биология и биоинформатика. - М., 2006. - С. 51-52 . - ISBN 5-317-01755-6
Аннотация: Анализ данных по динамике специфического иммунитета при антигенной нагрузке выявил 3-фазную зависимость уровня иммунной защиты от продолжительности антигенной нагрузки. Для объяснения зависимости предложена математическая модель. Результаты проясняют механизмы поддержания иммунной защиты в состоянии здоровья и факторы, определяющие динамику резистентности при длительной антигенной нагрузке. Россия, Ин-т вычислительной математики РАН, Москва. Ил. 2

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.21 + 761.03.59.09.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА
ДИНАМИКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.499

Quantitation of HIV-1 specific cytotoxic Tlymphocytes and correlation with viral load [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992 / Thomas Greenough [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Е. - P49 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественное определение специфических цитотоксических Т-лимфоцитов и их связь с вирусной нагрузкой ВИЧ-1
Аннотация: Выявлено, что у б-ных гемофилией, зараженных ВИЧ-1, отношение цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специф. для gag и env антигенов (АГ) ВИЧ-1 к общему числу лейкоцитов крови составило 1 на 7000 и 1 на 86 000, соотв. При более высокой вирусной нагрузке уровень ЦТЛ снижался. США, Dept Pediatrics, Univ. Massachusetts Med. Ctr., Worchester, MA 01605.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ GAG И ENV
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Greenough, Thomas; Blaise, Bruce; Byron, Kevin; Brettler, Doreen; Sullivan, John L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска