Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНИЛИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.10-04Т4.127

   
    LC-MS ion maps for the characterization of aniline derivatives of fatty acids and triglycerides in laboratory-denatured rapeseed oil [Text] / Natalia Reig [et al.] // J. Mass Spectrom. - 2007. - Vol. 42, N 4. - P527-541 . - ISSN 1076-5174
Перевод заглавия: Ионные карты ЖХ/МС для характеристики анилиновых производных жирных кислот и триглицеридов из масла семян рапса, денатурированного в лабораторных условиях
Аннотация: Сообщают об обнаружении анилидов жирных кислот, моноэфиров и диэфиров 3-(N-фениламино)-1,2-пропандиола в масле из семян рапса после его денатурации 2% анилином. Суммарно методами ЖХ/МС, ВЭЖХ/УФ/МС и др. идентифицировали 115 анилиновых производных. Испания, CSIC/UAB Proteomics Lab., IIBB/CSIC, IDIBAPS, 08036 Barcelona
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АНИЛИДЫ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
АНАЛИЗ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Reig, Natalia; Calaf, Rosa E.; Meseguer, Angel; Morato, Anna; Escabros, Jordi; Gelpi, Emilio; Abian, Joaquin

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.713

   
    Синтез и местноанестезирующая активность замещенных анилидов 6-метилпипеколиновой кислоты [Текст] / Р. Г. Глушков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 7. - С. 820-824 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 6-МЕТИЛПИПЕКОЛИНОВАЯ
ЗАМЕЩЕННЫЕ АНИЛИДЫ
СИНТЕЗ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Глушков, Р.Г.; Сизова, О.С.; Азимов, А.В.; Трубицына, Т.К.; Денисов, А.В.; Соловьева, Н.П.; Машковский, М.Д.; Яхонтов, Л.Н.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 90.02-04В8.455

   
    Relation between the molecular structure and the adsorption of arylcarbamate, phenylurea and anilide pepticides in soil and model organic adsorbents [Text] / L. Pussemier [et al.] // Chemosphere. - 1989. - Vol. 18, N 9-10. - P1871-1882 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Связь между молекулярной структурой арилкарбаматных, фенилмочевинных и анилидных пестицидов в почве и модельных органических адсорбентах
Аннотация: Исследована связь адсорбции 12 арил N-метилкарбаматов, 16 фенилмочевин и 13 анилидов 4 с.-х. почвами и торфом (рН 5,2-7,8; органического в-ва 1,4-72,0%) с молекулярными св-вами этих в-в, отражающих гидрофобно-гидрофильные взаимодействия (параметром гидрофобности 'пи', связанным с коэф. распределения органический растворитель-вода), межмолекулярные взаимодействия ароматического кольца (параметром расворимости 'дельта', связанным с энергий когезии и мольным объемом), электронные св-ва молекулы (константой Гаммета 'сигма'). Некоторые молекулярные параметры для изученных в-в определены экспериментально, другие - взяты из литературы. В результате многопараметрического регрессионного анализа показано, что наиболее устойчивая связь между адсорбцией в-в почвами и их молекулярными св-вами наблюдается для параметров 'пи' и 'дельта'. Бельгия, Institut de Recherches Chimique, Ministere de l'Agriculture, Museumlaan 5, В-1980 Tarvuren. Библ. 15.
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.19.31
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ПОЧВ
ПЕСТИЦИДЫ
АРИЛКАРБАМАТЫ
ФЕНИЛМОЧЕВИНЫ
АНИЛИДЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА
СОРБЦИЯ
ПОЧВЫ
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БЕЛЬГИЯ

Доп.точки доступа:
Pussemier, L.; De, Borger R.; Cloos, P.; Van, Bladel R.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.183

    Мишкинене, В. А.
    Синтез и биологическая активность Н-замещенных анилидов тиопропановых кислот [Текст] / В. А. Мишкинене, Я. В. Валавичене, А. М. Юодвиршис // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 11. - С. 1314-1317 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНИЛИДЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ*Н-
ТИОПРОПАНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
УОКЕР 256 РАК
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Валавичене, Я.В.; Юодвиршис, А.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.08-04Т4.370

   
    Late cases of toxic oil syndrome: evidence that the aetiological agent persisted in oil stored for up to one year [Text] / de la Paz M. Posada [et al.] // Food. and Chem. Toxicol. - 1989. - Vol. 27, N 8. - P517-521 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Последние случаи синдрома отравления маслом: доказательство того, что этиологический агент существовал в масле, хранившемся до года
Аннотация: Наблюдали 5 б-ных, из к-рых 4 были членами 1 семьи, с синдромом отравления фальсифицированное пищевым маслом, развившимся через 13 мес после начала и через 11 мес после пика известной вспышки отравления в Испании. Причиной отравления в описанных случаях служило оливковое масло, хранившееся 6-12 мес в 5-л пластиковых контейнерах. Заключают, что масло, содержащее анилиды жирных к-т, способно после хранения в течение 1 г. оказывать токсич. действие. Испания, Fondo de Investigaciones Sanitarias de la Seguridad Social. 28015 Madrid. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.35
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
МАСЛО РАСТИТЕЛЬНОЕ
АНИЛИДЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Доп.точки доступа:
Posada, de la Paz M.; Borda, I.Abaitua; Kilbourne, E.M.; Oliver, J.M.Tabuenca; Diaz, de Rojas F.; Garcia, M.Castro

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.11-04В5.281

    Pezet, R.
    Problemes actuels de la lutte contre les maladies de la vigne [Text] / R. Pezet, A. Bolay // Rev. suisse viticult., arboricult. et horticult. - 1990. - Vol. 22, N 1. - P73-75
Перевод заглавия: Актуальные проблемы борьбы с болезнями винограда
Аннотация: В условиях Швейцарии борьба с основными заболеваниями винограда, включая мучнистую росу, серую гниль, черную гниль и усыхание гребня, проводится с помощью фунгицидов классической и специфической групп. Для подавления мучнистой росы используются специфические фунгициды на основе анилидов. Однако в последнее время выявлена устойчивость Plasmopara viticola к этим препаратам. Для снижения риска появления устойчивых изолятов анилидные препараты применяются вместе с фолпетом. Для борьбы с B. cinerea с успехом используются фунгициды из группы дикарбоксимидов. Разработана схема борьбы с серой гнилью, включающая профилактические и лечебные мероприятия. Черная гниль эффективно подавлялась пенконазолом, миклобутанилом, пирифеноксом и триадименолом. Швейцария, Stat. federale de recherches agron. de Changins, CH-1260 Nyon. Библ. 3.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.23
Рубрики: ВИНОГРАД
ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ФУНГИЦИДЫ
АНИЛИДЫ
ДИКАРБОКСИМИДЫ
ПЕНКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Bolay, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.306

   
    Non-steroidal antiandrogens. Design of novel compounds based on an infrared study of the dominant conformation and hydrogen-bonding properties of a series of anilide antiandrogens [Text] / Jeffrey J. Morris [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P447-455 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Нестероидные антиандрогены. Создание новых соединений, основанное на изучении [методом] инфракрасной [спектроскопии] преобладающей конформации и способности образовывать водородные связи в серии анилидных антиандрогенов
Аннотация: Описывают синтез новых антиандрогенов анилидной структуры на основе 2-гидроксипропионанилидов. Антиандрогенную активность синтезир. соединений оценивали по ингибированию прироста массы семенных пузырьков и вентрального отдела предстат. железы у кастрир. крыс, к-рым одновременно вводили тестостерона пропионат в дозе 200 мкг/кг п/к ежедневно на протяжении 7 дн. Значения ED[5][0] синтезир. аналидов при введении внутрь колебались в пределах 0,2- 10 мкг/кг. Обсуждают связь между биол. активностью соединений и их способностью формировать водородные связи. Великобритания, ICI Pharmaceuticals, Mereside, Alderley Park, Macclesfilde, Cheshire SK10 4TG. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
АНИЛИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КОНФОРМАЦИЯ
ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ
КРЫСЫ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Morris, Jeffrey J.; Hughes, Leslie R.; Glen, Alasdair T.; Taylor, Peter J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.11-04В3.325

   
    Влияние на серия новосинтезирани производни на анилидите върху растежа при растенията [Текст] / А. Тодорова-Трифонова [и др.] ; Пловдив. унив. // Науч. тр. Биол. - 1989. - Vol. 27, N 6. - С. 67-77
Перевод заглавия: Влияние ряда вновь синтезированных производных анилидов на рост растений
Аннотация: Исследовали влияние 14 хлорацетамидов на рост молодых проростков. Показано, что действие А[4][1] и А[4][3]-производных было аналогично действию алахлора и проявлялось более четко по отношению к корню. Эти же производные показывали избирательное действие по отношению к однодольным растениям. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.17.15
Рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА СИНТЕТИЧЕСКИЕ
АНИЛИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ХЛОРАЦЕТАМИДЫ

Доп.точки доступа:
Тодорова-Трифонова, А.; Колева, А.; Нешева, Е.; Чолакова, С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.02-04Т4.464

    Kaphalia, B. S.
    Rapid chromatographic analysis of fatty acid anilides suspected of causing toxic oil syndrome [Text] / B. S. Kaphalia, G. A.S. Ansari // J. Anal. Toxicol. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P90-94 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Быстрый хроматографический анализ анилидов жирных кислот, подозреваемых в качестве факторов, вызывающих токсический синдром растительного масла
Аннотация: Употребление жителями Мадрида в 1981 г. рапсового масла, обработанного 2%-ным анилином, явилось причиной массовой интоксикации населения с большим кол-вом смертельных исходов. Полагают, что токсические эффекты масла были обусловлены наличием в них анилидов жирных к-т (АЖК). Разработан метод определения анилидов пальмитиновой, стеариновой, линолевой, линоленовой и эруковой к-т. В пробы растительного масла добавляли определенное кол-во АЖК в петролейном эфире (ПЭ). Смесь пропускали через силикагелевый картридж Sep-Pak, к-рый затем промывали ПЭ. АЖК элюировали смесью ПЭ: диэтиловый эфир (19:1), высушивали в вакууме и подвергали анализу методами обратнофазной ТСХ и ВЭЖХ. Идентификацию АЖХ осуществляли методом МС. Выход АЖК составлял 79-97%. Метод может быть использован в токсикологических исследованиях. США, Dep. of Pathol., Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, Texas. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.05
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МАСЛО РАСТИТЕЛЬНОЕ
ОТРАВЛЕНИЕ
АНИЛИН
АНИЛИДЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ansari, G.A.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.027

   
    Зависимость структура - острая токсичность, антиаритмическая активность в ряду орто-толуидидов амино-, алкиламино- и диалкиламиноуксусных кислот [Текст] / В. С. Шкляев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 4. - С. 51-55 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описывают синтез производных анилидов аминоуксусных к-т с фиксированным заместителем в орто-положении бензольного ядра и переменными заместителями при атоме азота аминогруппы. Оценка антиаритмич. активности показала, что на способность соединений вызывать антиаритмич. действие влияют пространств. эффекты заместителей. Россия, Гос. научно-исследоват. и проектный институт хлорной промышленности, Москва. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНИЛИДЫ АМИНОУКСУСНЫХ КИСЛОТ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Шкляев, В.С.; Панцуркин, В.И.; Рязанов, В.Н.; Горбунова, В.В.; Суханов, А.А.; Вахрина, Н.И.; Мороз, А.П.; Иванова, А.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.135

    Blasco, R.
    Effect of fatty acid anilides on immune responses of Swiss mice [Text] / R. Blasco, V. Ruiz-Gutierrez // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 89, N 1. - P131-135 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Действие анилидов жирных кислот на иммунный ответ мышей Swiss
Аннотация: Полагают, что имеется связь между анилидами жирных к-т и синдромом токсич. масла, выявленном в Испании в 1981 г. Исследовали возможное действие олеиланилидов на иммунный ответ мышей Swiss. Мышам скармливали олеиланилиды, растворенные в оливковом масле, в дозе 50 мг/кг по 1 порции в течение 5 д. По сравнению с контр. животными у этих мышей обнаружили: потерю веса; снижение T супрессоров в селезенке и увеличение отношения Т хелперы/Т супрессоры; увеличение сыв. уровня IgA и IgG, но не IgM; увеличение выработки в культуре без стимуляции IgG и IgM, но не IgA. При исследовании генерации специф. IgA, IgG и IgM супрессорных клеток in vitro показали, что в клетках селезенки обработанных мышей низкие дозы КонА (2,5 мкг/мл) вызывали знач. увеличение подавления выработки IgM и IgA, а высокие дозы (25 мкг/мл) вызывали подавление IgG синтеза. Библ. 25. Испания, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, Inst. Grasa y sus Derivados, Sevilla.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15 + 343.43.35.21.15
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АНИЛИДЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ruiz-Gutierrez, V.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т2.113

   
    Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) [Text]. 2. Modification of fatty acid anilide ACAT inhibitors: bioisosteric replacement of the amide bond / W.Howard Roark [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 11. - P1662-1668 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы ацил-КоА: холестеролацилтрансферазы (АХАТ). 2. Модификация анилидов жирных кислот - ингибиторов АХАТ: биоизостерическое замещение амидной связи
Аннотация: Провели синтез рядов ингибиторов ацил-КоА:холестеролацилтрансферазы (АХАТ) - анилидов жирных к-т с биоизостерическим замещением амидной связи. Установлено, что только соединения с замещением амидных связей изостерич. группами, обладающими способностью образовывать донорные или акцепторные водородные связи, сохраняли ингибирующую по отношению к АХАТ активность. Соединения с замещением амидной связи биоизостерами мочевины являлись мощными ингибиторами АКАТ in vitro и проявляли гипохолестеринемическое действие in vivo. Оптимальным заместителем в фенильном кольце N-фенил-N'-алкилмочевин оказалась 2,6-диизопропильная группа. Соединения с 2,6-диизопропильной группой и прямой или разветвленной алкильной цепью из 6-19 атомов С обладали ингибирующей по отношению к АХАТ активностью. США, Parke-Davis Phyrmaceutical Research, Division of Warner-Lambert Company, 2300 Plymouth Road, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ АЦИЛ-КОА ХОЛЕСТЕРОЛАЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ
АНИЛИДЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
ЗАМЕЩЕНИЕ АМИДНОЙ СВЯЗИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Roark, W.Howard; Roth, Bruce D.; Holmes, Ann; Trivedi, Bharat K.; Kieft, Karen A.; Essenburg, Arnold D.; Krause, Brian R.; Stanfield, Richard L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.07-04Т6.6

    Украинец, И. В.
    Метилзамещенные анилиды 4-гидрокси-1-метил-2,2-диоксо-1Н2'лямбда'{6},1-бензотиазин-3-карбоновой кислоты. Синтез, спектральные характеристики и биологические свойства [Текст] / И. В. Украинец, Л. А. Петрушова, С. П. Дзюбенко // Ж. орган. та фармац. хiмii. - 2014. - Т. 12, N 2. - С. 53-58 . - ISSN 2308-8303
Аннотация: Реакцией метил-4-гидрокси-1-метил-2,2-диоксо-1H-2'дельта'{6},1-бензотиазин-3-карбоксилата и соответствующих анилинов в кипящем ксилоле осуществлен синтез серии метилзамещенных анилидов 4-гидрокси-1-метил-2,2-диоксо-1H-2'дельта'{6},1-бензотиазин-3-карбоновой кислоты. Для подтверждения их строения использованы элементный анализ и спектроскопия ЯМР {1}H. Центральный компонент в механизме анальгетических свойств полученных нами соединений изучен на нелинейных крысах на стандартной модели термического раздражения кончика хвоста (tail-flick) параллельно и в сравнении со структурно близкими лекарственными препаратами мелоксикамом и пироксикамом. При этом среди изучаемых веществ обнаружены высокоактивные анальгетики, к-рые при пероральном введении в дозе 20 мг/кг заметно превосходят по обезболивающему эффекту референс-препараты. Как сульфоаналоги хинолоновых диуретиков все полученные анилиды подвергнуты фармакологическому скринингу на выявление мочегонных свойств. Несколько веществ усиливают диурез на уровне гипотиазида, причем в гораздо меньшей дозе. Украина, Винницкий нац. мед. ун-т им. Н.И. Пирогова. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АНИЛИДЫ
2,1-БЕНЗОТИАЗИНЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Петрушова, Л.А.; Дзюбенко, С.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.08-04Т6.14

   
    Синтез и биологические свойства гидрокси(алкокси)замещенных анилидов 1-R-4гидрокси-2,2-диоксо-1Н-2'лямбда'{6}, 1-бензотиазин-3-карбоновых кислот [Текст] / И. В. Украинец [и др.] // Ж. орган. та фармац. хiмii. - 2016. - Т. 14, N 1. - С. 67-73. - 27 . - ISSN 2308-8303
Аннотация: Продолжая поиск новых биологически активных веществ 2,1-бензотиазинового ряда, реакций алкил-1-R-4-гидрокси-2,2-диоксо-1Н-2'лямбда'{6}, 1-бензотиазин-3-карбоксилатов с эквимолярными количествами гидрокси- и алкоксизамещенных анилинов синтезирована серия соответствующих анилидов 1-R-4-гидрокси-2,2-диоксо-1Н-2'лямбда'{6}, 1-бензотиазин-3-карбоновых кислот. Их строение подтверждено данными элементного анализа, спектроскопии ЯМР ({1}Hu и {13}C), а также масс-спектрометрии. Все полученные соединения подвергнуты фармакологическому скринингу на выявление анальгетических свойств. Тестирование проведено на нелинейных крысах мужского пола с использованием стандартной модели термического раздражения кончика хвоста (tail immersion test) параллельно и в сравнении со структурно близкими лекарственными препаратами мелоксикамом и пироксикамом. Среди изученных веществ обнаружены высокоактивные анальгетики, которые при пероральном введении в дозе 20 мг/кг превосходят по обезболизвающему эффекту референс-препараты в несколько раз и представляют интерес для углубленных испытаний. Изучение влияния синтезированных соединений на мочевыделительную функцию почек показало, что в данном случае переход от хинолоновых аналогов к 2,1-бензотиазиновым сопровождается некоторым спадом мочегонных свойств, хотя отдельные соединения и усиливают диурез на уровне гидрохлоротиазида, причем в гораздо меньшей дозе. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АНИЛИДЫ
КАРБОКСАМИДЫ
СИНТЕЗ
ДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Украинец, И.В.; Петрушова, Л.А.; Горохова, О.В.; Сидоренко, Л.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)