Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОГУАНИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 199
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.078

   

    Inability of interferon-gamma and aminoguanidine to alter Cryptosporidium parvum infection in mice with severe combined immunodeficiency [Text] / Thomas L. Kuhls [et al.] // G. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 3. - P480-485 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Неспособность гамма-интерферона и аминогуанидина влиять на заражение Cryptosporidium parvum мышей с тяжелым состоянием иммунодепрессии
Аннотация: Взрослым мышам с тяжелым иммунодефицитом вводили ооцисты C. parvum и моноклональный антимышиный гамма-интерферон (ГИ). У получавших анти-ГИ мышей размножение C. parvum шло интенсивнее и патологические изменения были выражены резче, чем в контрольной группе животных, Аминогуанидин не влиял на ход инвазии. Фармакологические дозы ГИ также не изменяли выживаемости зараженных криптоспоридиозом новорожденных мышей. Т. обр., ГИ не может применяться при лечении зараженных криптоспоридиозом б-ных с ослабленным иммунитетом. США, Infectious Dis. Section, Dept. Pediatrics, Univ. Oklahoma Health Sci. Center, Oklahoma City, Oklahoma 73104. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: КРИПТОСПОРИДИОЗ
МЫШИ

КЛИНИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ИНТЕРФЕРОН-ГАММА

АМИНОГУАНИДИН


Доп.точки доступа:
Kuhls, Thomas L.; Mosier, Derek A.; Abrams, Victoria L.; Crawford, David L.; Greenfield, Ronald A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.05-04М6.111

   

    The effect of aminoguanidine and tolrestat on glucose toxicity in bovine retinal capillary pericytes [Text] / Rakesh Chibber [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 6. - P758-763 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Влияние аминогуанидина и толрестата на токсичность глюкозы в перицитах капилляров сетчатки глаза крупного рогатого скота
Аннотация: Присутствие глюкозы (I; 5,8-55,0 мМ) в культуральной среде подавляло репликативную активность культивируемых перицитов капилляров сетчатки глаза крупного рогатого скота, причем эффект I зависел от его конц-ии, достигая максимума при высокой конц-ии I. При высокой концентрации I толрестат (10 мкМ) подавлял образование в клетках сорбита, но не предотвращал токсического действия I. Присутствие же аминогуанидина (II; 10 мМ) предотвращало токсическое действие на перициты высокой концентрации I (необходимая для этого минимальная конц-ия II составляла 1 мМ). Сам II оказывал токсическое воздействие на клетки, вызывая в них некоторые морфологические изменения. Токсическое действие высокой конц-ии I на перициты обусловлено, вероятно, гликозилированием белков в этих клетках. Великобритания, Dep. of Medicine, Royal Postgraduate Med. Sch., Du Cane Road, London W11 ONN. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ТОКСИЧНОСТЬ

АМИНОГУАНИДИН

ПЕРИЦИТЫ СЕТЧАТКИ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Chibber, Rakesh; Molinatti, Pia A.; Wong, John S.K.; Mirlees, Don; Kohner, Eva M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.70

   

    Inhibition of nitric oxide formation by guanidines [Text] / Khalid Hasan [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P101-106 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Угнетающее действие гуанидинов на образование оксида азота
Аннотация: Среди использованных в работе гуанидинов (N,N'-диаминогуанидин, аминогуанидин, метилгуанидин, 1,1-диметилгуанидин) наиболее сильное подавляющее действие на индуцируемое интерлейкином-1'бета' (5 ЕД/мл) образование NO в культивируемых 'бета'-клетках инсуломы грызунов RINmSF оказывал аминогуанидин (I; 1-10000 мкМ). Такой же сильный эффект оказывал N{G}-метил-L-аргинин (II; 1-10000 мкМ). Наиболее сильными ингибиторами активности конститутивной изоформы нитроксидсинтазы в клетках RINmSF и в изолированной брыжеечной артерии крыс оказались II и (1,1-диметилгуанидин (III). Способность повышать артериальное давление у взрослых крыс убывала в следующей последовательности II III, N,N' диаминогуанидин метилгуанидин I. США, Washington Univ. School of Medicine, Box 8118, Saint Louis. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ГУАНИДИНЫ
АМИНОГУАНИДИН

N(G)-МЕТИЛ-N-АРГИНИН

NO

ПРОДУКЦИЯ

НИТРОКСИДСИНТАЗА

ИЗОФОРМЫ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hasan, Khalid; Heesen, Bart-Jeroen; Corbett, John A.; McDaniel, Michael L.; Chang, Katherine; Allison, Wanda; Wolffenbuttel, Bruce H.R.; Williamson, Joseph R.; Tilton, Ronald G.

4.
Патент 5317040 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/155.

    Goldman, William E.
    Method for the treatment of pertussis with aminoguanidine [Текст] / William E. Goldman ; Washington University. - № 8948 ; Заявл. 26.01.1993 ; Опубл. 31.05.1994
Перевод заглавия: Метод лечения коклюша аминогуанидином
Аннотация: A method for the treatment of pertussis is disclosed which comprises administering a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase, preferably aminoguanidine, to a mammalian host susceptible to pertussis in a small but effective amount for inhibiting the toxic effects of TCT released by Bordetella pertussis
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АМИНОГУАНИДИН
КОКЛЮШ

ЛЕЧЕНИЕ

ИНГИБИТОР НИТРОКСИДСИНТЕТАЗЫ

АНТИТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

BORDETELLA PERTUSSIS

ТОКСИН


Доп.точки доступа:
Washington University
Свободных экз. нет

5.
Патент 5317040 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/155.

    Goldman, William E.
    Method for the treatment of pertussis with aminoguanidine [Текст] / William E. Goldman ; Washington University. - № 8948 ; Заявл. 26.01.1993 ; Опубл. 31.05.1994
Перевод заглавия: Метод лечения коклюша аминогуанидином
Аннотация: A method for the treatment of pertussis is disclosed which comprises administering a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase, preferably aminoguanidine, to a mammalian host susceptible to pertussis in a small but effective amount for inhibiting the toxic effects of TCT released by Bordetella pertussis
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: АМИНОГУАНИДИН
КОКЛЮШ

ЛЕЧЕНИЕ

ИНГИБИТОР НИТРОКСИДСИНТЕТАЗЫ

АНТИТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

BORDETELLA PERTUSSIS

ТОКСИН


Доп.точки доступа:
Washington University
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.178

    Scaccini, Cristina.

    A critical assessment of the effects of aminoguanidine and ascorbate on the oxidative modification of LDL: Evidence for interference with some assays of lipoprotein oxidation by aminoguanidine [Text] / Cristina Scaccini, Giulia Chiesa, Ishwarlal Jialal // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 6. - P1085-1092 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Критическая оценка влияния аминогуанидина и аскорбата на оксидативные модификации липопротеинов низкой плотности: доказательство мешающего действия при некоторых определениях окисления липопротеинов аминогуанидином
Аннотация: Провели сравнительное исследование антиоксидативного действия аминогуанидина (АГ) и аскорбата (АБ) на Cu{2+}-катализируемое окисление липопротеинов низкой плотности (ЛП). Модификацию ЛП определяли путем измерения промежуточных продуктов и продуктов перекисного окисления ЛП (конъюгированных диенов, гидроперекисей ЛП, тиобарбитурат-реактивных соединений), по усилению отрицательного заряда, усилению флуоресценции аполипопротеина B, по фрагментации, определяемой ЭФ в ПААГ-SDS и по деградации J{131}-ЛП макрофагами человека. Найдено, что АБ тормозит окисление ЛП на 95%, по всем определяемым параметрам. АГ лишь частично предотвращает фрагментацию ЛП, деградацию их макрофагами и усиление флуоресценции апо-B. В противоположность АБ, АГ уничтожает сохранность 'альфа'-токоферола в ЛП. Инкубация АГ с уже окисленными ЛП приводит к значительному снижению активности тиобарбитурат-реактивных соединений, содержанию ЛП-перекисей и снижению относительной электрофоретической подвижности ЛП. Отделение АГ от ЛП гель-фильтрацией снова восстанавливает все св-ва окисленных ЛП. Библ. 33. США, Univ. Texas, Dallas TX 75235
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: АМИНОГУАНИДИН
АСКОРБАТЫ

ВЛИЯНИЕ

ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

ОКСИДАТИВНАЯ МОДИФИКАЦИЯ

ELECTROPHORESIS


Доп.точки доступа:
Chiesa, Giulia; Jialal, Ishwarlal

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.217

   

    Pharmacokinetic and therapeutic analysis of aminoguanidine (AG) in non-obese diabetic (NOD) mice [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Mark Bowman [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P235 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Фармакокинетический и терапевтический анализы аминогуанидина у мышей с диабетом без ожирения
Аннотация: Мышам с диабетом без ожирения (NOD) хронически вводили аминогуанидин (АГ), в/б или с питьевой водой. Результаты фармакокинетического анализа показали хорошую усвояемость АГ из плазмы крови. При этом введение АГ мышам с ДБО не оказывало защитного действия против развития инсулита и инсулинозависимого диабета. Обсуждают полученные результаты в связи с представлением о роли образующегося в 'бета'-клетках и/или макрофагах оксида азота в развитии инсулита и инсулинозависимого диабета
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
АМИНОГУАНИДИН

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МЫШИ NOD


Доп.точки доступа:
Bowman, Mark; Simell, Olli; Look, Zee; Luchetta, Roberto; Atkinson, Mark

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.27

    Wolff, Donald J.

    Aminoguanidine is an isoform-selective, mehcanism-based inactivator of nitric oxide synthase [Text] / Donald J. Wolff, Andrew lubeskie // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 316, N 1. - P290-301 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Аминогуанидин является специфичным к изоформам ингибитором синтазы оксида азота, действующим в соответствии с каталитическим механизмом
Аннотация: Изучали влияние аминогуанидина (I) на активность нек-рых форм синтазы оксида азота (СОА). В случае конститутивной СОА (кСОА) клеток GH[3] I ингибировал НАДФН-оксидазную и цитруллин-образующую активность, но не влиял на цитохром-с-оксидазную активность фермента. В отсутствие тетрагидробиоптерина ингибирование НАДФН-оксидазной активность кСОА под действием I протекает по кинетике псевдопервого порядка с константой скорости 0,25 мин{-1} и K[i]=0,83 мМ. Аргинин защищает кСОА от инактивирующего действия I. Процессы ингибирования цитруллин-образующей активности кСОА GH[3], эндотелиальной кСОА и индуцируемой СОА макрофагов мыши протекают без насыщения, с частичным насыщением и с полным насыщением по I соотв. В случае индуцируемой СОА константа скорости инактивации равна 0,46 мин{-1}, а K[i] для I 16 мкМ. Т. обр., I более специфичен к индуцируемой форме СОА. США, Dep. Pharm., Univ. Med. Dentistry NJ, Piscatway, NJ 08854. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА
АКТИВНОСТЬ

АМИНОГУАНИДИН

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
lubeskie, Andrew

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.95

   

    Aminoguanidine has both pro-oxidant and antioxidant activity toward LDL [Text] / Athena Philis-Tsimikas [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P367-376 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Про- и антиоксидантная активность аминогуанидина в отношении липопротеинов низкой плотности
Аннотация: In vitro аминогуанидин (I; 0,05-1,0 мМ) ингибировал перекисное окисление липопротеинов низкой плотности (ЛПНП; 100 мгк/мл) человека, вызываемое CuSO[4] (5 мкМ), предотвращая утрату белком полиеновых жирных к-т и формированию диеновых конъюгатов. В конц-иях 'ЭКВИВ' 0,01 мМ I, напротив, стимулировал окисление ЛПНП. Такому эффекту I способствовало повышенное содержание гидроперекисей липидов в составе ЛПНП, тогда как предварительная обработка ЛПНП эбселеном или витамином Е противодействовала данному эффекту I. США, Univ. of California at San Diego, CA 92093. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АМИНОГУАНИДИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

ПРООКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VIVO

АНТИОКСИДАНТЫ


Доп.точки доступа:
Philis-Tsimikas, Athena; Parthasarathy, Sampath; picard, Sylvie; Palinski, Wulf; Witztum, Joseph L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.113

   

    Neurotoxicity of advanced glycation endproducts during focal stroke and neuroprotective effects of aminoguanidine [Text] / Gary A. Zimmerman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 9. - P3744-3748 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нейротоксичность высокогликозилированных конечных продуктов в процессе локального инсульта и нейрозащитные эффекты аминогуанидина
Аннотация: The authors hypothesized that advanced glycation endproducts (AGEs), which have previously been implicated in the development of other diabetic complications, might contribute to neurotoxicity and brain damage during ischemic stroke. Using a rat model of focal cerebral ischemia, we show that systemically administered AGE-modified bovine serum albumin (AGE-BSA) significantly increased cerebral infarct size. The neurotoxic effects of AGE-BSA administration were dose- and time-related and associated with a paradoxical increase in cerebral blood flow. Aminoguanidine, an inhibitor of AGE cross-linking, attenuated infarct volume in AGE-treated animals. We conclude that AGEs may contribute to the increased severity of stroke associated with diabetes and other conditions characterized by AGE accumulation. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

ИШЕМИЯ МОЗГА

АМИНОГУАНИДИН

НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zimmerman, Gary A.; Meistrell, Malcolm; Bloom, Ona; Cockroft, Kevin M.; Bianchi, Marina; Risucci, Donald; Broome, John; Farmer, Peter; Cerami, Anthony; Vlassara, Helen; Tracey, Kevin J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.226

    Hill, Michael A.

    Active and passive mechanical properties of isolated arterioles from STZ-induced diabetic rats: Effect of aminoguanidine treatment [Text] / Michael A. Hill, Elizabeth A. Ege // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 12. - P1450-1456 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Активные и пассивные механические характеристики артериол, изолированных от крыс со стрептозотоциновым диабетом; эффект лечения аминогуанидином
Аннотация: У крыс со стрептозотоциновым сахарным диабетом (ССД) изолировали артериолы (Ар) из скелетных мышц; затем с помощью видеомикроскопии изучали связь между диаметром Ар и давлением в просвете. Таким образом оценивали активный миогенный ответ, а также пассивную (после перфузии р-ра, содержащего 0 мМ/Ca{2+} и 2 мМ EGTA) растяжимость стенки Ар. У крыс со ССД по сравнению с контрольными отмечают нарушение пассивных и, особенно, активных механических свойств стенки Ар. Ежедневное назначение крысам с ССД 25 мг/кг аминогуанидина (но не метилгуанидина) предотвращало изменение механических характеристик. При этом лечение аминогуанидином не влияло на сниженный ответ Ар животных с ССД на ацетилхолин. США, Eastern Virginia Med. Sch., Norfolk, VA. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
АРТЕРИОЛЫ

МЕХАНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

АМИНОГУАНИДИН

ЭФФЕКТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ege, Elizabeth A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.51

    Hill, Michael A.

    Active and passive mechanical properties of isolated arterioles from STZ-induced diabetic rats: Effect of aminoguanidine treatment [Text] / Michael A. Hill, Elizabeth A. Ege // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 12. - P1450-1456 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Активные и пассивные механические характеристики артериол, изолированных от крыс со стрептозотоциновым диабетом; эффект лечения аминогуанидином
Аннотация: У крыс со стрептозотоциновым сахарным диабетом (ССД) изолировали артериолы (Ар) из скелетных мышц; затем с помощью видеомикроскопии изучали связь между диаметром Ар и давлением в просвете. Таким образом оценивали активный миогенный ответ, а также пассивную (после перфузии р-ра, содержащего 0 мМ/Ca{2+} и 2 мМ EGTA) растяжимость стенки Ар. У крыс со ССД по сравнению с контрольными отмечают нарушение пассивных и, особенно, активных механических свойств стенки Ар. Ежедневное назначение крысам с ССД 25 мг/кг аминогуанидина (но не метилгуанидина) предотвращало изменение механических характеристик. При этом лечение аминогуанидином не влияло на сниженный ответ Ар животных с ССД на ацетилхолин. США, Eastern Virginia Med. Sch., Norfolk, VA. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
АРТЕРИОЛЫ

МЕХАНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

АМИНОГУАНИДИН

ЭФФЕКТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ege, Elizabeth A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.34

    Stuhlmiller, David F. E.

    Characterization of L-arginine and aminoguanidine uptake into isolated rat choroid plexus: Differences in uptake mechanisms and inhibition by nitric oxide synthase inhibitors [Text] / David F. E. Stuhlmiller, Kathleen M. K. Boje // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 1. - P68-74 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Захват L-аргинина и аминогуанидина в изолированном сосудистом сплетении крысы: различия в механизмах захвата и угнетение ингибиторами синтазы оксида азота
Аннотация: The objective of the present study was to characterize the in vitro transport processes governing the uptake of L-[{14}C]arginine and the NO synthase (NOS) inhibitor [{14}C]aminoguanidine in rat choroid plexus tissue. Consistent with previous reports, the uptake of L-[{14}C]arginine was mediated by both saturable and nonsaturable processes and was inhibited by the NOS inhibitors N{G}-methyl-L-arginine, N{G}-amino-L-arginine, and N{5}-imidoethyl-L-ornithine. L-[{14}C]Arginine uptake was not inhibited by aminoguanidine or N{G}-nitro-L-arginine. Because aminoguanidine is an organic cation that bears some structural similarity to L-arginine, aminoguanidine might be transported by either an organic cation transporter or by the basic amino acid transporter governing arginine uptake. However, there was no evidence of a saturable uptake process for [{14}C]aminoguanidine in isolated rat choroid plexus, in contrast to that observed for L-[{14}C]arginine
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СОСУДИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ
АРГИНИН

ПОГЛОЩЕНИЕ

АМИНОГУАНИДИН

ОКИСЬ АЗОТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Boje, Kathleen M.K.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.262

   

    Comparison of hte nitric oxide synthase inhibitors methylarginine and aminoguanidine as prophylactic and therapeutic agents in rat adjuvant arthritis [Text] / Maja Stefanovic-Racic [et al.] // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 10. - P1922-1928 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Сравнение ингибиторов синтазы оксида азота метиларгинина и аминогуанидина как средств профилактики и лечения адъювантного артрита у крыс
Аннотация: Введение N{G}-метил-L-аргинина (I; 400 мг/кг/сут) и аминогуанидина (II; 500 мг/кг/сут) снижало экскрецию NO[2]{-}/NO{-}[3] с мочой у крыс с адъювантным артритом (АА) до уровня нормы. I ингибировал развитие АА при профилактическом применении. Противоартритное действие I уменьшалось при увеличении задержки начала применения. I проявлял слабое противоартритное действие при развившемся АА. II не проявлял противоартритного действия при профилактическом или терапевтическом применении. I и II существенно менее эффективно ингибировали образование NO хондроцитами и синовиоцитами, чем метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина. Предполагается, что ингибиторы NO-синтазы обладают различной профилактической эффективностью при АА. США, Univ. of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ НИТРОКСИДСИНТАЗЫ

МЕТИЛАРГИНИН

АМИНОГУАНИДИН

АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОФИЛАКТИКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Stefanovic-Racic, Maja; Meyers, Ken; Meschter, Carol; Coffey, Jack W.; Hoffman, Rosemary A.; Evans, Christopher H.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.01-04М6.131

   

    Effect of aminoguanidine on the frequency of neuroaxonal dystrophy in the superior mesenteric sympathetic autonomic ganglia of rats with streptozocin-induced diabetes [Text] / Robert E. Schmidt [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 3. - P284-290 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Эффект аминогуанидина на частоту нейроаксонной дистрофии в верхних брыжеечных симпатических вегетативных ганглиях у крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: Изучали эффект аминогуанидина (I) на ультраструктурные изменения вегетативной нервной системы у крыс со стрептозотоциновым сахарным диабетом (СД). Частота нейроаксонной дистрофии через 7-10 мес после возникновения СД была в 9-11 раз выше, чем у контрольных крыс. Введение I, не влияя на уровни глюкозы крови, гликозилированного Hb, суточный объем мочи, предупреждала развитие нарушений структуры и функции периферических соматических нервов, но не изменяла частоту нейроаксонной дистрофии в симпатических ганглиях. Полагают, что способствующие вегетативной нейропатии при СД процессы неферментного гликозилирования, к-рым препятствует I, не вовлечены в патогенез нейроаксонной дистрофии. США, Washington Univ., St. Louis, MO. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
НЕЙРОННАЯ ДИСТРОФИЯ

АМИНОГУАНИДИН

ЭФФЕКТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Schmidt, Robert E.; Dorsey, Denise A.; Beaudet, Lucie N.; Reiser, Karen M.; Williamson, Joseph R.; Tilton, Ronald G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.7

   

    Comparison of hte nitric oxide synthase inhibitors methylarginine and aminoguanidine as prophylactic and therapeutic agents in rat adjuvant arthritis [Text] / Maja Stefanovic-Racic [et al.] // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 10. - P1922-1928 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Сравнение ингибиторов синтазы оксида азота метиларгинина и аминогуанидина как средств профилактики и лечения адъювантного артрита у крыс
Аннотация: Введение N{G}-метил-L-аргинина (I; 400 мг/кг/сут) и аминогуанидина (II; 500 мг/кг/сут) снижало экскрецию NO[2]{-}/NO{-}[3] с мочой у крыс с адъювантным артритом (АА) до уровня нормы. I ингибировал развитие АА при профилактическом применении. Противоартритное действие I уменьшалось при увеличении задержки начала применения. I проявлял слабое противоартритное действие при развившемся АА. II не проявлял противоартритного действия при профилактическом или терапевтическом применении. I и II существенно менее эффективно ингибировали образование NO хондроцитами и синовиоцитами, чем метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина. Предполагается, что ингибиторы NO-синтазы обладают различной профилактической эффективностью при АА. США, Univ. of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ НИТРОКСИДСИНТАЗЫ

МЕТИЛАРГИНИН

АМИНОГУАНИДИН

АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОФИЛАКТИКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Stefanovic-Racic, Maja; Meyers, Ken; Meschter, Carol; Coffey, Jack W.; Hoffman, Rosemary A.; Evans, Christopher H.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.79

    Cotter, M. A.

    Reversal of neurovascular dysfunction by chronic anti-oxidant and aminoguanidine treatments in anaesthetized diabetic rats: Modulation by nitric oxide synthase inhibition [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London., 18-20 Dec., 1995 / M. A. Cotter, N. E. Cameron // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - 16P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Обращение нейро-сосудистых дисфункций хронической обработкой антиоксидантами и аминогуанидином у наркотизированных крыс с диабетом. Модуляция подавлением нитроксидсинтазы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
НЕЙРО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ

АНТИОКСИДАНТЫ

АМИНОГУАНИДИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cameron, N.E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.222

    Cotter, M. A.

    Reversal of neurovascular dysfunction by chronic anti-oxidant and aminoguanidine treatments in anaesthetized diabetic rats: Modulation by nitric oxide synthase inhibition [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London., 18-20 Dec., 1995 / M. A. Cotter, N. E. Cameron // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - 16P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Обращение нейро-сосудистых дисфункций хронической обработкой антиоксидантами и аминогуанидином у наркотизированных крыс с диабетом. Модуляция подавлением нитроксидсинтазы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
НЕЙРО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ

АНТИОКСИДАНТЫ

АМИНОГУАНИДИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cameron, N.E.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.90

    Holstad, Maria.

    Effects of aminoguanidine on rat pancreatic islets in culture and on the pancreatic islet blood flow of anaesthetized rats [Text] / Maria Holstad, Leif Jansson, Stellan Sandler // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 12. - P1711-1717 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние аминогуанидина на островки поджелудочной железы крыс в культуре и на кровоток в островках поджелудочной железы наркотизированных крыс
Аннотация: Aminoguanidine (AG; '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: АМИНОГУАНИДИН
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

КЛЕТКИ * 'БЕТА'-

ИНСУЛИН

ОКСИД АЗОТА

КРОВОТОК

IN VITRO

IN VIVO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jansson, Leif; Sandler, Stellan

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.509

   

    Хiмiотерапевтична активнiсть амiногуанiдинових похiдних 5-нiтрофурану I тiазолiдину в дослiдах in vivo [Текст] / Б. А. Самура [и др.] // Вiсник фармацii. - 1996. - N 3-4. - С. 64-66
Перевод заглавия: Химиотерапевтическая активность аминогуанидиновых замещенных 5-нитрофурана и тиазолидина в опытах in vivo
Аннотация: Установлено, что РТ-355 и АД-8 - новые синтетические аминогуанидиновые производные 5-нитрофурана и тиазолидина обладают широким спектром антибактериального действия не только в опытах in vitro, но и в опытах in vivo. На модели септицемии мышей, вызванной внутрибрюшинным введением однократных летальных доз P. aeruginosa, E. coli, K. pneumoniae и S. typhimurium и двукратной летальной дозы P. aeruginosa показано, что РТ-355 и АД-8 превосходят химиотерапевтическую активность фурадонина и цефуроксима и уступают цефотаксиму. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН 5-

ТИАЗОЛИДИН

АМИНОГУАНИДИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

СЕПТИЦЕМИЯ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Самура, Б.А.; Дралкiн, А.В.; Тарасявiчус, Е.Л.; Раджюнас, Р.Й.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)