СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОГРУППА<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.58

Distortion after monofunctional aldylation by mitomycin C of a dodecamer containing its major binding site [Text] / Valerie Berthlier [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1995. - Vol. 12, N 4. - P899-910 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Нарушение в результате монофункционального алкилирования митомицином C додекамера, содержащего его главный сайт связывания
Аннотация: С помощью химических реакций и Рамановской спектроскопии исследовали нарушение структуры дуплексного додекамера d(ATTAACGTTAAT)[2] при монофункциональном алкилировании митомицином C. В нуклеотидной последовательности додекамера присутствует последовательность 5'-ACGT, к которой митомицин C имеет наибольшее сродство. Данные Рамановской спектроскопии и реакции с OsO[4] показали, что нарушение структуры додекамера локализовано вокруг центральной пары оснований CG. Митомицин C реагирует исключительно с 2-аминогруппой гуанина и связывание с ним не нарушает водородные связи между основаниями, на что указывает реакция с хлорацетальдегидом. Франция, Inst. Curie and Univ. P. & M. Curie 75005 PARIS. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МИТОМИЦИН C
ДОДЕКАМЕР
СТРУКТУРА
НАРУШЕНИЕ
ГУАНИН
АМИНОГРУППА
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Berthlier, Valerie; Laigle, Alain; Jolles, Beatrice; Chinsky, Laurent

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.395

Mohammed, A.
Synthesis of BAT-ligands with quaternary amino groups and myocardial uptake studies [Text] / A. Mohammed, C. Nicholl, M. Eisenhut // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P59-60 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез лигандов на основе бис-аминоэтантиольных комплексов {99m}Tc (BAT) с четвертичной аминогруппой и изучение накопления в миокарде

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
КОМПЛЕКСЫ
БИС-АМИНОЭТАНТИОЛЫ
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ АМИНОГРУППА
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Nicholl, C.; Eisenhut, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.432

Synthesis and structure-activity relationships of side-chain-substituted analogs of the allylamine antimycotic terbinafine lacking the central amino function [Text] / Peter Nussbaumer [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 10. - P1831-1836 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и соотношение структура-активность для аналогов противогрибкового аллиламина-тербинафина, в структуре которых отсутствует центральная аминогруппа, но имеются замещения в боковой цепи
Аннотация: Terbinafine is a therapeutically used inhibitor of fungal squalene epoxidase that has prompted extensive derivatization programs for structure-activity relationship studies. In the present study, derivatives of terbinafine were synthesized that lack the central tertiary amino group but have polar substituents at the tert-butyl residue of the side chain. Evaluation of the antifungal potential revealed that representatives of this novel structural type can also exhibit broad antifungal activity, indicating that the central amino function of allylamine antimycotics is not essential for inhibition of fungal growth. Potency appears to correlate with the polarity of the introduced functional groups, while broad antifungal activity seems to be restricted to compounds with basic substituents. The dimethylamino-substituted "carba-analog" of terbinafine (8k) showed the best antimycotic profile within the whole series. Австрия, Dep. of General Dermatology, SANDOZ Res. Inst., A-1235 Vienna. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРБИНАФИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АМИНОГРУППА
ОТСУТСТВИЕ
ДИМЕТИЛАМИНОЗАМЕСТИТЕЛИ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nussbaumer, Peter; Leitner, Ingrid; Mraz, Karin; Stutz, Anton

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.72

Effects of the nitro-group on the mutagenicity and toxicity of some benzamines [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / K. -T. Chung [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P8 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Роль нитрогруппы в мутагенности и токсичности некоторых бензаминов
Аннотация: Для анализа мутагенности некоторых бензаминов и их азотифицированных производных использовали стандартный тест Эймса с сальмонеллами штаммов TA98 и TA100 (а также мутантных вариантов TA98NR и TA100NR, дефицитных по нитратредуктазе). Анилин оказался негативен во всех тестах; р-нитроанилин - позитивен в отношении только TA98; 2-нитро-р-фенилендиамин и 4-нитро-o-фенилендиамин были сильными мутагенами во всех пробах как в присутствии метаболического активатора S9, так и без него; 3-нитро-o-фенилендиамин - слабый мутаген во всех тестах; o-фенилендиамин мутагенен в отношении штаммов TA98, TA100 и TA98NR и только в присутствии S9. Также проведено тестирование токсичности тех же веществ на материале клеток CHO китайского хомячка, полученные в этом тесте данные включены в аннотируемый доклад. В целом, полученные данные пока не позволили дать однозначного ответа на наличие реального влияния нитрогруппы на мутагенность и токсичность бензаминовых соединений. США, Dep. Biol., Univ. Memphis, Memphis, TN

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
БЕНЗАМИНЫ
АМИНОГРУППА
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chung, K.-T.; Murdock, C.A.; Zhou, Y.; Stevens, S.E.; Li, Y.-S.; Wei, C.-I.; Chou, M.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.91

DNA ligases are specifically inhibited by anthracyclines with a free 3'-amino group [Text] / A. Montecucco [et al.] // J. chemother. - 1989. - Vol. 1, N 4 Suppl. - P1138-1139
Перевод заглавия: ДНК-методы специфически ингибируются антрациклинами со свободной 3'-аминогруппой
Аннотация: Обнаружена способность противоопухолевых в-в - производных антрациклинов изменять четвертичную стр-ру ДНК (ДНК плазмиды рАТ153 с введенными ДНКазой I одноцепочечными разрывами). Нек-рые из исследованных в-в являются ингибиторами ДНК-лигазы (Л), причем Л человека в 3 раза чувствительнее к ним, чем Л фага Т4. Не выявлено корреляции между способностью ингибировать Л и др. св-вами в-в. Все в-ва, ингибирующие Л имели свободную аминогруппу в положении 3' сахарного остатка. Италия, Inst. di Genet. Biochim. ed Evoluz., C.N.R., Univ. di Pavia, Pavia. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
АМИНОГРУППА*3-
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК-ЛИГАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Montecucco, A.; Pedrali-Noy, G.; Spadari, S.; Zanolin, E.; Chiesa, M.T.; Ciarrocchi, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.239

Preparation and isolation of adducts in high yield derived from the binding of two benzo[a]pyrene-7,8-dihydroxy-9,10-oxide stereoizomers to the oligonucleotide d(АТАТGTATA) [Text] / Monique Cosman [et al.] // Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 9. - P1667-1672 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Получение и выделение аддуктов, образующихся в большом количестве при связывании двух стереоизомеров бенз(a)пирен-7,8-дигидрокси-9,10-диоксида с олигонуклеотидом d(ATATGTATA)
Аннотация: При р-ции (+)- и (-)-энантиомеров транс-7,8-дигидрокси-анти-9,10-эпокси-7,8,9,10-тетрагидробенз(а) пирена (БПДЭ) с олигодезоксинуклеотидом (ОДН) d(АТАTGTATA) 2'-дезоксигуанозин-5'-монофосфатом (дГМФ) или дезоксигуанозином (дГ) в буферном р-ре (рН-7,0) образуются преимущественно транс- и цис-аддукты с экзоциклич. аминогруппой дГ (ВЭЖХ). Отношение транс/цис составляет 7:1 в случае (+)-БПДЭ и 2:1 в случае (-)-БПДЭ. Аддукты (+)- и (-)-транс-БПДЭ-N{2}дГ и (+)-цис-БПДЭ-N{2}дГ проявляют значит. стабильность в отличие от нестабильного аддукта (-)-цис-БПДЭ-N{2}дГ. Т. обр., показано, что стереоселективность связывания БПДЭ с N{2}дГ не требует образования нековалентного интеркаляционного комплекса БПДЭ с двойной спиралью ДНК. США, New York Univ., New York, NY 10003. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ТРАНС-7,8-ДИГИДРОКСИ-АНТИ-9,10-ЭПОКСИ-7,8,9,10-ТЕТРАГИДРОБЕНЗ(А)ПИРЕН
АДДУКТЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИД D(ATATGTATA)
АМИНОГРУППА ДГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Cosman, Monique; Ibanez, Victor; Geacintov, Nicholas E.; Harvey, Ronald G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.026

Stereospecific o-phthaldialdehyde assay for drugs-including peptides - with primary amine groups and its applicability to biopharmaceutics [Text] : abstr. Pap. Ist Eur. Congr. Pharm. Sci., Amsterdam, 7-9 Oct., 1992 / H. Spahn-Langguth [et al.] // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 5 Suppl. - P21 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Стереоспецифичный анализ после дериватизации с о-фталдиальдегидом лекарственных средств, включая пептиды, с первичной аминогруппой и его применение в биофармации
Аннотация: Для оценки следовых кол-в стереоизомеров лекарств. средств (ЛС) в биофармацевтич. исследованиях in vitro и in vivo применяли ВЭЖХ дериватов ЛС с о-фталдиальдегидов (I) и хиральным SH-донором. Р-ция первичных аминов с I и N-ацетил-L-цистеином приводила к образованию флуоресцирующих производных. Германия, Goethe Univ. Frankfurt, Rohm Pharma Weiterstadt, Frankfurt. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФТАЛДИАЛЬДЕГИД*О-
ДЕРИВАТИЗАЦИЯ
ВЭЖХ
ПЕПТИДЫ
ПЕРВИЧНАЯ АМИНОГРУППА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Spahn-Langguth, H.; Hahn, G.; Langguth, P.; Mochrke, W.; Mutschler, E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска