СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 440
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.156

Dehpour, Ahmad Reza.
Diabetic rats show more resistance to neuromuscular blockade induced by aminoglycoside antibiotics [Text] / Ahmad Reza Dehpour, Tannaz Samadian, Nastaran Rassaee // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P1415-1418 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Крысы с диабетом отличаются большой устойчивостью к действию аминогликозидных антибиотиков, вызывающих нервномышечную блокаду
Аннотация: У крыс-оо Wistar вызывали экспериментальный диабет введением стрептозотоцина в дозе 45 мг/кг в/в. Через 6 нед выделяли френикодиафрагмальный препарат, с помощью к-рого оценивали влияние аминогликозидных антибиотиков на нервно-мышечную проводимость. Величина IC[5][0] ингибиторного эффекта гентамицина и неомицина составляла для препарата интактных крыс 0,91 и 0,42 мМ соотв., а при развитии диабета возрастала до 1,67 и 0,61 мМ соотв. В присутствии Li{+} ингибиторный эффект антибиотиков уменьшался в равной степени в контроле и при диабете. Иран, Pharmaceutical Research Center, Darou Pakhsh Co., Tehran. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЭФФЕКТ
УСТОЙЧИВОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Samadian, Tannaz; Rassaee, Nastaran

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.220

Stability study of one aminoglycoside and two cephalosporin antibiotics in 0.9% saline solution stored in 10 ml polyethylene syringes [Text] : abstr. Pap. 21st Eur. Symp. Clin. Pharm. "Qual. Pharmacother.", Copenhagen, 14- 17 Oct., 1992 / Eva Johnsen [et al.] // Pharm. Weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 4 Suppl. E. - P14 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Изучение стабильности антибиотиков - одного аминогликозида и двух цефалоспоринов, в 0,9% физиологическом растворе, расфасованных в полиэтиленовые шприцы 10 мл
Аннотация: В лечении б-ных муковисцидозом при синегнойной инфекции в Копенгагене на протяжении около 20 лет рутинно применялись 3 антибиотика (I) - 1 аминогликозид и 2 цефалоспорина, расфасованные в 10 мл шприцы для в/в введений. Со стороны врачей и б-ных вопрос о стабильности I никогда не возникал. Тем не менее проведено исследование стабильности I, расфасованных в шприцы при комнатной т-ре и при 4'ГРАДУС' С. Дания, Univ. Hosp. Pharmacy, Copenhagen.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
МУКОВИСЦИДОЗ
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Johnsen, Eva; Poulsen, Mette Nohr; Lauritzen, Inger; Johansen, Lene; Johansen, Jette; Matzen, Lisa; Heintzelmann, Lotte; Bruun-Jensen, Lone

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.441

Верещагин, И. А.
Лечение сальмонеллеза у детей [Текст] / И. А. Верещагин, Э. В. Голосной // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 2-3. - С. 49-51 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Наблюдали 10 детей в возрасте от 1 мес до 1 года с кишечной формой сальмонеллеза. Все больные получали лечение аминогликозидными антибиотиками (гентамицин, тобрамицин, сизомицин) в терапевтических дозах в течение 7 дн в/м, а также витамины и дезинтоксикационную, регидратационную, десенсибилизирующую терапию. 40 больных получали дополнительно гумизоль в виде 0,01% р-ра в/м 1 раз в день в течение 10-14 дней. Применение общепринятого метода лечения приводило к выздоровлению через 23,4 дня, а применение сочетания антибиотика и гумизоля - через 17 дней, что объясняют повышением иммунологической реактивности организма. Библ. 23.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.27.15
Рубрики: САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
КИШЕЧНАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГУМИЗОЛЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Голосной, Э.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.300

Химиопрофилактика и химиотерапия оппортунистических инфекций [Текст] / В. М. Мельникова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 10-11. - С. 44-48 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Обсуждают проблемы профилактики и лечения инфекционных осложнений в хирургии, вызываемых условно-патогенной микрофлорой, нередко устойчивой к большинству применяющихся антибактериальных препаратов. Описывают методики применения новых антибиотиков цефазолина и цефтриаксона, сочетание их с аминогликозидами; применение фторхинолонов; эндолимфотического введения антибиотиков; сочетание антибиотиков с лизоцимом. Подчеркивают важность полноценного лабораторного контроля за проводимым лечением. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЗОЛИН
ЦЕФТРИАКСОН
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЛИЗОЦИМ
ИНФЕКЦИИ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Мельникова, В.М.; Грачева, Н.М.; Беликов, Г.П.; Блатун, Л.А.; Щербакова, Э.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.005

Сорбция антибиотиков-аминогликозидов из нефильтрованной культуральной жидкости [Текст] / М. С. Булычева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 16-22 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследован процесс сорбции антибиотиков-аминогликозидов (сизомицина, гентамицина, канамицина, стрептомицина) из нефильтрованной культуральной жидкости карбоксильными катионитами в статических условиях. Подобраны оптимальные условия сорбции антибиотиков и их последующей десорбции (соотношение объемов сорбента и культуральной жидкости, время сорбции и десорбции). Россия, Гос. научный центр по антибиотикам, Москва. Библ. 7.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

Доп.точки доступа:
Булычева, М.С.; Синицын, М.А.; Яхонтова, Л.Ф.; Жданович, Ю.В.; Насонова, Л.И.; Макарова, Р.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.255

Клясова, Г. А.
Алгоритмы эмпирической антибиотической терапии [Текст] / Г. А. Клясова, В. Г. Савченко // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 89-95 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят обзор литературных данных, обобщающих опыт лечения инфекционных заболеваний, возникающих как осложнения при химиотерапии острых лейкозов. Дают схемы применения комбинации аминогликозидов с 'бета'-лактамами, 2-х 'бета'-лактамов, цефалоспоринов III поколения с карбапенемами. Перечисляют критерии эффективности проводимой антибиотикотерапии. Библ. 45

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
КАРБАПЕНЕМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.20

Meiteles, Lawrence Z.
Scar formation in the vestibular sensory epithelium after aminoglycoside toxicity [Text] / Lawrence Z. Meiteles, Yehoash Raphael // Hear. Res. - 1994. - Vol. 79, N 1-2. - P26-38 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Формирование рубца в вестибулярном сенсорном эпителии после интоксикации аминогликозидом
Аннотация: Сообщаются результаты исследования формирования рубца и репарационного процесса в пределах вестибулярного сенсорного эпителия после одностороннего введения стрептомицина (0,1 мл р-ра конц-ии 5-20 мг/мл) во внутреннее ухо морской свинки. По данным флуоресцентной, световой и электронной микроскопии констатировано, что по сравнению со слуховой системой в репаративный процесс в пределах вестибулярного сенсорного эпителия вовлекаются разные кол-ва опорных клеток. Ретикулярная пластинка оставалась интактной. США, Dep. of Otolaryngology-Head and Nlek Surgery, and Kresge Hlaring Res. Inst., Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: АНТИБИОТИКИ АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ
СТРЕПТОМИЦИН
ОРГАН СЛУХА
ВНУТРЕННЕЕ УХО
ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ АППАРАТ
РУБЕЦ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Raphael, Yehoash

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.23

Meiteles, Lawrence Z.
Scar formation in the vestibular sensory epithelium after aminoglycoside toxicity [Text] / Lawrence Z. Meiteles, Yehoash Raphael // Hear. Res. - 1994. - Vol. 79, N 1-2. - P26-38 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Формирование рубца в вестибулярном сенсорном эпителии после интоксикации аминогликозидом
Аннотация: Сообщаются результаты исследования формирования рубца и репарационного процесса в пределах вестибулярного сенсорного эпителия после одностороннего введения стрептомицина (0,1 мл р-ра конц-ии 5-20 мг/мл) во внутреннее ухо морской свинки. По данным флуоресцентной, световой и электронной микроскопии констатировано, что по сравнению со слуховой системой в репаративный процесс в пределах вестибулярного сенсорного эпителия вовлекаются разные кол-ва опорных клеток. Ретикулярная пластинка оставалась интактной. США, Dep. of Otolaryngology-Head and Nlek Surgery, and Kresge Hlaring Res. Inst., Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ
СТРЕПТОМИЦИН
ОРГАН СЛУХА
ВНУТРЕННЕЕ УХО
ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ АППАРАТ
РУБЕЦ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Raphael, Yehoash

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.95

Walker, James B.
Enzymatic synthesis of aminocyclitol moieties of aminoglycoside antibiotics from inositol by Steptomyces spp.: Detection of glytamine-aminocyclitol aminotransferase and diaminocyclitol aminotransferase activities in a spectimomycin producer [Text] / James B. Walker // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 3. - P818-822 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ферментный синтез аминоциклитольных фрагментов аминогликозидных антибиотиков из инозита видами Streptomyces: определение активности глутамин-аминоциклитоламинотрансферазы и диаминоциклитоламинотрансферазы у продуцента спектиномицина
Аннотация: Исследовали ферменты, участвующие в биосинтезе актинамина - аминоциклитола спектиномицина (I) и основной части актинамина - 2-эпи-стрептамина (II). Показана активация образования аминодезоксиинозита из мио-инозита в присутствии щавелевоуксусной к-ты и глутамина как донора аминогрупп в бесклеточных экстрактах продуцента I Str. flavopersicus и продуцента оксистрептомицина Str. griseocarneus. Определена активность инозитдегидрогеназы и аминотрансфераз L-глутамин:инозоза, II:инозоза, стрептамин:инозоза, N{3}-метил-2-дезоксистрептамин:инозоза и аминодезокси-сцилло- инозит:инозоза у Str. flavopersicus. Установлено, что обе аминогруппы N{1},N{3}-диметил-2-эпи-стрептамина I образуются путем трансаминирования из 'альфа'-аминогруппы L-глутамина. Описан ферментный метод для различения диаминоциклитолов, N{1}- и N{3}-метилдиаминоциклитолов. Предложена схема последовательности действия ферментов, осуществляющих биосинтез II, актинамина и аминоциклитолов других аминогликозидных антибиотиков; показано определяющее значение L-глутамин-аминоциклитоламинотрансфераз в этих процессах. США, Rice Univ., Houston, TX 77251. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES FLAVOPERSICUS (BACT.)
ШТАММ АТСС 19756
STREPTOMYCES GRISEOCAMEUS (BACT.)
ШТАММ АТСС 12628
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМИНОЦИКЛИТОЛЬНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ГЛУТАМИН-АМИНОЦИКЛИТОЛАМИНОТРАНСФЕРАЗА
ДИАМИНОЦИКЛИТОЛАМИНОТРАНСФЕРАЗА

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.100

Фисенко, В. П.
Электрофизиологическое изучение токсического действия антибиотиков-аминогликозидов на орган слуха [Текст] / В. П. Фисенко, Н. М. Гусейнов // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 459 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На кошках в свободном поведении исследовали влияние антибиотиков-аминогликозидов разных поколений (стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин, тобрамицин и амикацин) на биолектрические реакции коры головного мозга (КГМ) и улитки. Оценивали влияние указанных препаратов на первичные ответы (ПО) КГМ, вызванные одиночным и парным электрическим раздражением волокон таламокортикальной радиации (ТКР), выходящих из медиального коленчатого тела, и звуковым раздражением (ЗР), а также на микрофонный потенциал (МП) и потенциал действия (ПД) слухового нерва, вызываемые ЗР. Все изученные антибиотики обладали способностью уменьшать величину тестирующего ПО при парном электрическом раздражении волокон ТКР. Указанные изменения начинали наблюдать через 2-3 дня от начала применения препаратов. Угнетение цикла восстановления ПО не сопровождалось уменьшением величины ПО на одиночное электрическое раздражение волокон ТКР и ЗР. Более продолжительное применение антибиотиков приводило к нарастанию изменений тестирующего ПО, уменьшению ПО на одиночное электрическое раздражением волокон ТКР и ЗР. Изученные средства в большей степени уменьшали ПО на высокочастотное (10 кГц), чем на низкочастотное (0,5 кГц) ЗР. Начальные изменения МП и ПД слухового нерва возникали после 6-12-дневного применения препаратов. Дальнейшее использование антибиотиков приводило к нарастанию изменений МП и ПД слухового нерва, причем в большей степени на высокочастотное ЗР. Т. обр., результаты свидетельствуют о том, что макс. чувствительностью к антибиотикам-аминогликозидам обладают биоэлектрические реакции, формирующиеся, гл. обр., на уровне КГМ, меньшая чувствительность характерна для реакций, в возникновении к-рых принимают участие КГМ, субкортикальные образования и структуры улитки. МП и ПД слухового нерва наиболее устойчивы к токсическому действию антибиотиков-аминогликозидов. Россия, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова, Москва

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОРА МОЗГА
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОРГАН СЛУХА
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Гусейнов, Н.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.397

Фисенко, В. П.
Электрофизиологическое изучение токсического действия антибиотиков-аминогликозидов на орган слуха [Текст] / В. П. Фисенко, Н. М. Гусейнов // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 459 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На кошках в свободном поведении исследовали влияние антибиотиков-аминогликозидов разных поколений (стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин, тобрамицин и амикацин) на биолектрические реакции коры головного мозга (КГМ) и улитки. Оценивали влияние указанных препаратов на первичные ответы (ПО) КГМ, вызванные одиночным и парным электрическим раздражением волокон таламокортикальной радиации (ТКР), выходящих из медиального коленчатого тела, и звуковым раздражением (ЗР), а также на микрофонный потенциал (МП) и потенциал действия (ПД) слухового нерва, вызываемые ЗР. Все изученные антибиотики обладали способностью уменьшать величину тестирующего ПО при парном электрическом раздражении волокон ТКР. Указанные изменения начинали наблюдать через 2-3 дня от начала применения препаратов. Угнетение цикла восстановления ПО не сопровождалось уменьшением величины ПО на одиночное электрическое раздражение волокон ТКР и ЗР. Более продолжительное применение антибиотиков приводило к нарастанию изменений тестирующего ПО, уменьшению ПО на одиночное электрическое раздражением волокон ТКР и ЗР. Изученные средства в большей степени уменьшали ПО на высокочастотное (10 кГц), чем на низкочастотное (0,5 кГц) ЗР. Начальные изменения МП и ПД слухового нерва возникали после 6-12-дневного применения препаратов. Дальнейшее использование антибиотиков приводило к нарастанию изменений МП и ПД слухового нерва, причем в большей степени на высокочастотное ЗР. Т. обр., результаты свидетельствуют о том, что макс. чувствительностью к антибиотикам-аминогликозидам обладают биоэлектрические реакции, формирующиеся, гл. обр., на уровне КГМ, меньшая чувствительность характерна для реакций, в возникновении к-рых принимают участие КГМ, субкортикальные образования и структуры улитки. МП и ПД слухового нерва наиболее устойчивы к токсическому действию антибиотиков-аминогликозидов. Россия, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОРА МОЗГА
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОРГАН СЛУХА
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Гусейнов, Н.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.461

Apically and basolaterlly internalized aminoglycosides colocalize in LLC-PK[1] lysosomes and alter cell function [Text] / Douglas M. Ford [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - C52-C57 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Апикально и базолатерально интернализованные аминогликозиды совместно [накапливаются] в лизосомах клеток LLC-PK[1] и нарушают функции клеток
Аннотация: Эпителиальные клетки почек линии LLC-PK[1] культивировали на пористых фильтрах, что позволяло избирательно воздействовать [{3}H] гентамицином (I) на апикальную и базолатеральную мембраны. При нанесении I на эти отделы клеточной мембраны в конц-ии 0,5 мМ его захват составлял 667 и 748 пмоль/мг белка соотв. Поступивший с участием системы эндоцитоза I накапливался в лизосомах. Показано, что поступивший через апикальную мембрану I и поступивший через базолатеральную мембрану тобрамицин концентрировались в лизосомах. Вне зависимости от пути поступления I приводил к падению активности лизосомальной N-ацетилглюкозаминидазы с 21 до 16-17 мкмоль/ч/мг белка. Делают вывод, что интернализованные аминогликозиды накапливаются в лизосомах и приводят к нарушению клеточных функций. США, Univ. of Colorado Health Sciences Center, Denver, CO 80212. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ТОБРАМИЦИН
ГЕНТАМИЦИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ LLC-PK[1]

Доп.точки доступа:
Ford, Douglas M.; Dahl, Rolf H.; Lamp, Cindy A.; Molitoris, Bruce A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.236

Бахарева, Е. В.
Сравнительная оценка фармакодинамических эффектов аминогликозидов при лечении острых пневмоний [Текст] / Е. В. Бахарева, Л. Д. Сербина // Тез. докл. юбил. науч. студ. конф., Омск, апр.-май, 1995. - Омск, 1995. - С. 54-55 . - ISBN 5-86849-0
Аннотация: Проанализировано 100 историй болезни больных с острой пневмонией. Из них 50 больных в качестве этиотропного лечения получали небцин и 50 - гентамицин. Сравниваемые группы были идентичными также по возрастному, половому составу, локализации и тяжести пневмонии, фоновым и сопутствующим заболеваниям. Анализ клинических, рентгенологических и лабораторных показателей проводили через 14 дней после начала комплексного лечения. В результате проведенного анализа существенной разницы фармакодинамических эффектов небцина и гентамицина не выявлено

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ОСТРАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГЕНТАМИЦИН
ТОБРАМИЦИН (НЕБИЦИН)
ФАРМАКОДИНАМИКА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сербина, Л.Д.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.282

Ильинская, Е. В.
Электронно-микроскопическое исследование ототоксической модели [Текст] / Е. В. Ильинская // 15 Съезд оториноларингологов России, Санкт-Петербург, 25-29 сент., 1995. - СПб, 1995. - Т. 1. - С. 167-170 . - ISBN 5-88049-007-6
Аннотация: В опытах на морских свинках изучали ототоксическое действие канамицина. Электронно-микроскопическое исследование обнаружило глубокие ультраструктурные и цитохимические изменения в рецепторных клетках спирального органа при длительном (14 дней) введении канамицина. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАНАМИЦИН
ОТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
СПИРАЛЬНЫЙ ОРГАН
РЕЦЕПТОРНЫЕ КЛЕТКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.85

Lucena, M. Isabel
Nefrotoxicidad por aminoglucosidos e ictericia obstructiva [Text] / M.Isabel Lucena, Raul J. Andrade // Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 12. - С. 457-460 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Нефротоксичность аминоглюкозидов и механическая желтуха
Аннотация: Обзор. Частота побочных нефротоксических действий при лечении аминогликозидными антибиотиками колеблется от 3 до 11%. Из 42 случаев закупорки желчных путей и/или холангита, вызванного аминогликозидами, у 8 (19%) больных выявлено нефротоксическое действие препаратов. Испания, Dep. de Farmacologia, Facultad de Medicina, 29071 Malaga. Библ. 55

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Andrade, Raul J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.258

Додсон, Мелвин Г.
Клиндамицин, анаэробы и острые воспалительные заболевания органов малого таза [Текст] / Мелвин Г. Додсон // Заболев., передаваем. полов. путем. - 1994. - N 2. - С. 7-14
Аннотация: Анализируют литературные данные по использованию антибиотиков при лечении острых воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ). Делают вывод, что важное значение анаэробов, полимикробная этиология и участие в инфекционном процессе при острых ВЗОМТ нескольких возбудителей одновременно обуславливает выбор схемы лечения антибиотиками широкого спектра действия. Подавление анаэробов особенно важно при тубоовариальных абсцессах. Наиболее эффективными схемами лечения являются клиндамицин+аминогликозиды или клиндамицин+азтреонам. Библ. 36

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.11.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
АНАЭРОБНЫЕ
ПОЛИИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛИНДАМИЦИН
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АЗТРЕОНАМ
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.172

Lucena, M. Isabel
Nefrotoxicidad por aminoglucosidos e ictericia obstructiva [Text] / M.Isabel Lucena, Raul J. Andrade // Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 12. - С. 457-460 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Нефротоксичность аминоглюкозидов и механическая желтуха
Аннотация: Обзор. Частота побочных нефротоксических действий при лечении аминогликозидными антибиотиками колеблется от 3 до 11%. Из 42 случаев закупорки желчных путей и/или холангита, вызванного аминогликозидами, у 8 (19%) больных выявлено нефротоксическое действие препаратов. Испания, Dep. de Farmacologia, Facultad de Medicina, 29071 Malaga. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Andrade, Raul J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.273

Synthesis and antimicrobial and toxicologial studies of amino acid and peptide derivatives of kanamycin A and netilmicin [Text] / S. Kotretsou [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 23. - P4710-4719 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, противомикробное и токсикологическое изучение аминокислотных и пептидных производных канамицина А и неметилмицина
Аннотация: Amino acid and peptide derivatives of aminoglycosides have been obtained by substitution of the 1-N or 6'-N amino functions of kanamycin A and netilmicin cia the temporary complexation of vicinal and nonvicinal amino and hydroxy functions by copper ion [1-N kanamycin A derivatives: L-Ala (6a), D-Ala (6b), Gly (6c), L-Asp (6d), L-Ala-L-Ala (6e). 6'-N kanamycin A derivatives: L-Ala (3a), D-Ala (3b), Gly (3c), L-Ala-L-Ala (3e), L-Leu (3f). 6'-N netilmicin derivatives: L-Ala (9a), D-Ala (9b), Gly (9c), L-Asp (9d), L-Ala-L-Ala (9e)]. Characterization was made by FAB-MS, IR, {1}H-NMR, and {13}C-NMR. All derivatives were essentially inactive. The nephrotoxic potential of the derivatives obtained in sufficient quantities (3b, e and 9a-e) was assessed by measuring their inhibitory potential toward the activity of lysosomal phospholipase A[1] acting on phosphatidylcholine embedded in negatively-charged membranes. Бельгия, Unite de Pharmacologie Cellulaire et Moleculaire, Univ. Catholique de Louvain, B-1200 Bruxelles. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАНАМИЦИН А
НЕТИЛМИЦИН
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kotretsou, S.; Mingeot-Leclercq, M.P.; Constantinou-Kokotou, V.; Brasseur, R.; Georgiadis, M.P.; Tulkens, P.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.215

Synthesis and antimicrobial and toxicologial studies of amino acid and peptide derivatives of kanamycin A and netilmicin [Text] / S. Kotretsou [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 23. - P4710-4719 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, противомикробное и токсикологическое изучение аминокислотных и пептидных производных канамицина А и неметилмицина
Аннотация: Amino acid and peptide derivatives of aminoglycosides have been obtained by substitution of the 1-N or 6'-N amino functions of kanamycin A and netilmicin cia the temporary complexation of vicinal and nonvicinal amino and hydroxy functions by copper ion [1-N kanamycin A derivatives: L-Ala (6a), D-Ala (6b), Gly (6c), L-Asp (6d), L-Ala-L-Ala (6e). 6'-N kanamycin A derivatives: L-Ala (3a), D-Ala (3b), Gly (3c), L-Ala-L-Ala (3e), L-Leu (3f). 6'-N netilmicin derivatives: L-Ala (9a), D-Ala (9b), Gly (9c), L-Asp (9d), L-Ala-L-Ala (9e)]. Characterization was made by FAB-MS, IR, {1}H-NMR, and {13}C-NMR. All derivatives were essentially inactive. The nephrotoxic potential of the derivatives obtained in sufficient quantities (3b, e and 9a-e) was assessed by measuring their inhibitory potential toward the activity of lysosomal phospholipase A[1] acting on phosphatidylcholine embedded in negatively-charged membranes. Бельгия, Unite de Pharmacologie Cellulaire et Moleculaire, Univ. Catholique de Louvain, B-1200 Bruxelles. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАНАМИЦИН А
НЕТИЛМИЦИН
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kotretsou, S.; Mingeot-Leclercq, M.P.; Constantinou-Kokotou, V.; Brasseur, R.; Georgiadis, M.P.; Tulkens, P.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.356

Begg, Evan J.
Aminoglycosides - 50 years on [Text] / Evan J. Begg, Murray L. Barclay // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P597-603 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Аминогликозидам - 50 лет
Аннотация: Обзор. Широкое применение аминогликозидных антибиотиков (АГА) связано с несколькими факторами: быстрым бактерицидным действием, синергизмом с 'бета'-лактамными антибиотиками, медленным развитием устойчивости бактерий, низкой стоимостью и высокой эффективностью. АТА остаются препаратами выбора при септицемии, др. тяжелых инфекциях, вызванных грам(-)бактериями, и при бактериальном эндокардите. Рассматривают след. вопросы: механизм действия, побочные эффекты, режимы дозирования, результаты клинических исследований. Обсуждают новую стратегию применения АГА, направленную на уменьшение кол-ва приемов препарата (до приема 1 раз в сут) с одновременным увеличением разовой дозы. Новая Зеландия, Christchurch School of Med. Christchurch. Библ. 103

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

Доп.точки доступа:
Barclay, Murray L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска