СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИКАЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 437
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.153

Diagnostico y tratamiento precoces de los sindromes febriles en pacientes neutropenicos afectos de leucemia aguda y tratados con protocolos de quimioterapia intensiva [Text] : [Rep.] 2 Reun. Conjunta Secc. Hematol. y Oncol. Pediat., S'Agaro (Costa Brava, Girona), 19-21 mayo, 1993 / P. Valverde [et al.] // An. esp. pediat. - 1993. - Vol. 39, N 4. - С. 371 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Диагностика и раннее начало лечения лихорадочных синдромов у больных с нейртропенией при остром лейкозе, леченном по схемам интенсивной химиотерапии
Аннотация: Наблюдали 30 больных острым и хроническим лейкозами, у к-рых кол-во лейкоцитов было снижено до 0,55* 10{9}/л. При повышении т-ры до 38'ГРАДУС' С исследовали гемои уреокультуру, а также смывы с миндалин. Показали, что наиболее часто высевались такие микроорганизмы, как коагулазоотрицательные стафилококки, эшерихии, псевдомонады и реже - стрептококки. После назначения больным цефацидима и амикацина, а при устойчивом лихорадочном состоянии и др. антибиотиков, например, амфотерицина, инфекционные заболевания не развивались. Летальность от инфекционной патологии на данном контингенте была равна 0. Испания, Serv. de Hematol. y Oncol. Hosp. M-Infantil "Vall d'Hebron". Barcelona.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФАЦИДИМ
АМИКАЦИН
АМФОТЕРИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valverde, P.; Bastida, P.; Diaz, de Heredia C.; Rodriguez, C.; Olive, T.; Ortega, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.103

Total parenteral nutrition alters amikacin pharmacokinetics in critically ill adult patients [Text] : abstr. 16th Congr. Eur. Soc. Parenteral and Enteral Nutr., Birmingham, 30 Aug. - 2 Sept., 1994 / C. Tormo [et al.] // Clin. Nutr. - 1994. - Vol. 13, Suppl. N1. - P57 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Общее парентеральное питание изменяет фармакокинетику амикацина у взрослых больных в критическом состоянии
Аннотация: Полное парентеральное питание (ПП) изменяет поступление жидкости и электролитов. Изучали фармакокинетику амикацина (аминогликозидного антибиотика; 1) у б-ных в тяжелом состоянии (22-х мужчин и 3-х женщин), получающих ПП. I в/в вводили в кровь собирали до и через 30 мин после его введения. У б-ных, получающих ПП, по сравнению с контролем были увеличены объем распределения I, его клиренс и снижен пик его аккумуляции (19,3'+-'3,1, в контроле - 23,1'+-' 3,5 мкг/мл). Испания, Univ. of Valencia.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
АМИКАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tormo, C.; Abad, F.J.; Ronchera, C.L.; Parra, V.; Belles, M.D.; Jimenez, N.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.241

Etude in vitro de la sensibilite aux antibiotiques de 213 souches de Pseudomonas aeruginosa isolees au service de Reanimation du CHU de Sfax (Tunisie) [Text] / H. Karray [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P307-312 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Изучение in vitro чувствительности к антибиотикам 213 штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных службой реанимации CHU города Сфакс (Тунис)
Аннотация: Определяли чувствительность к 11 антибиотикам 213 штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных в службе реанимации на протяжении 2 лет. Процент устойчивых к воздействию антибиотиков штаммов был следующим: тикарциллин - 41,3%, тикарциллин+клавулановая кислота - 33,8%, цефсулодин - 26,5%, цефтазидим - 23,2%, имипенем - 11,6%, гентамицин - 72,5%, тобрамицин - 46,5%, амикацин - 12,6%, офлоксацин - 29,3%, норфлоксацин - 21,3% и ципрофлоксацин - 17,6%. Определение MIC показало, что имипенем и амикацин проявили большую среди перечисленных антибиотиков активность к проверяемым штаммам. 24 штамма оказались устойчивыми по отношению по крайней мере к 8 из 11 антибиотиков, в том числе 4 штамма были устойчивы ко всем антибиотикам. Тунис, 1. Lab. Microbiologie (P. A. Hammami), CHU Habib Bouguiba, 3209 SFAX. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АКТИБИОТИКИ
ХИНОЛОНЫ
АМИКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СЛУЖБА РЕАНИМАЦИИ

Доп.точки доступа:
Karray, H.; Hammami, A.; Mahjoubi, F.; Bouaziz, M.; Damak, J.; Jeddi, H.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.291

Kan, Quan-cheng.
Влияние оксациллина на фармакокинетику амикацина у кроликов [Text] / Quan-cheng Kan, Ling-zhong Wang, Xian-jian Zhang // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1994. - Vol. 29, N 6. - С. 347-350 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Усовершенствованным микробиологическим методом определяли конц-ию амикацина (I) в сыворотке крови кроликов. Проводили сравнение ФК I с ФК I после одновременного введения I и оксациллина. Установлено существенное влияние оксациллина на ФК I у кроликов. КНР, Dep. of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Henan Medical Univ., Zhengzhou, 450052. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: АМИКАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОКСАЦИЛЛИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Ling-zhong; Zhang, Xian-jian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.411

Beaubien, A. R.
Toxicodynamics and toxicokinetics of amikacin in the guinea pig cochlea [Text] / A. R. Beaubien, K. Karpinski, E. Ormsby // Hear. Res. - 1995. - Vol. 83, N 1-2. - P62-79 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Токсикодинамика и токсикокинетика амикацина в улитке морской свинки
Аннотация: A data set previously used to relate the indicence of amikacin ototoxicity to dosing rates and blood concentrations was re-examined to assess the toxicodynamics of amikacin in terms of decibels of hearing loss across dosing rate, hearing frequency and time following drug exposure. Animals in this data set had received continuously i.v. infused amikacin over an 8-fold range of dosing rates. Preliminary analysis indicated that the data were consistent with a sigmoid relationship between hearing loss (decibels) and area under the amikacin plasma concentration vs time curve cumulated over the entire course of drug administration (cAUC). The sigmoid model was therefore used as the backbone of a far more comprehensive toxicodynamic model which described all the data with a single equation. Testing with this model showed that the cAUC required to produce half-maximum hearing loss (cAUC-1/2) was related to dosing rate (P0.01), to hearing frequency (P0.00001), and to post-drug interval (P0.00001). Maximum hearing loss (difference between upper and lower sigmoid asymptotes) was less than total and was significantly related to frequency (P0.00001). No effects could be detected on the sigmoid slope. Further modelling of the significant effects detected by the comprehensive toxicodynamic model was done to determine if they could be described by simple relationships or by biologically relevant sub-models. Modelling of maximum hearing loss (postulated to represent loss of mainly outer hair cell function) indicated that this parameter was constant at about 61 decibels for 2-12 kHz and linearly decreased with log frequency for frequencies 12 kHz. Modelling of cAUC-1/2 on frequency indicated that there was a strong inverse linear relationship to log frequency. Modelling of cAUC-1/2 on post-drug interval indicated that delayed ototoxicity continued at progressively slower rates for at least 56 days after drug administration had ceased. Modelling of cAUC-1/2 on dosing rate showed an increased requirement for drug as the dosing rate decreased. However, cAUC-1/2 changed no more than 20% across the range of dosing rates compared to the 8-fold difference in mean steady-state plasma concentrations, suggesting that plasma concentration is not a primary determinant of ototoxicity. A toxicokinetic model was developed which explained the dosing rate effect on cAUC-1/2 very successfully. This model postulated (1) zero order accumulation of drug in the ototoxic pool at a rate directly proportional to steady-state amikacin plasma concentration, (2) first order disappearance kinetics from the ototoxic pool, and (3) that the level of drug accumulation in the ototoxic pool required to produce a given severity of hearing loss is the same for all dosing rates or plasma concentrations. The disappearance half-life from the ototoxic pool calculated from the fit of this toxicokinetic model to the data was about 80 days. Since the sloping portion of the sigmoid relationship for any one frequency covered several octaves of differential sensitivity to drug, it would appear that the slope results principally from row-to-row and to within row differences in drug sensitivity rather than to longitudinal differences. Cluster analysis of standardized hearing loss values (obtained by removing the influence of all significant effects from the residuals to the final toxicodynamic model) about a common sigmoid curve indicated that the hearing loss data falls into 4 main clusters whose means are about 20 dB apart, presumably corresponding to the loss of 0, 1, 2 or 3 rows of outer hair cells. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИКАЦИН
ТОКСИКОКИНЕТИКА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Karpinski, K.; Ormsby, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.413

Uptake of amikacin by hair cells of the guinea pig cochlea and vestibule and ototoxicity: Comparison with gentamicin [Text] / Jean-Marie Aran [et al.] // Hear. Res. - 1995. - Vol. 82, N 2. - P179-183 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Захват амикацина волосковыми клетками улитки и вестибулярного аппарата и его ототоксичность; сравнение с гентамицином
Аннотация: The distribution of amikacin (AK), an exclusive cochleo-toxic aminoglycosidic antibiotic (AA), and of gentamicin (GM), which is both cochleo- and vestibulo-toxic, has been studied in cochlear and vestibular hair cells. Guinea pigs were treated during six days with one daily injection of AK (450 mg/kg/day) or GM (60 mg/kg/day). AAs were detected, using immunocytochemical technique with scanning laser confocal microscopy, in isolated cells from quinea pigs sacrificed from 2 to 30 days after the end of the treatments. Results demonstrate a rapid uptake (as soon as after 2-day treatment) of both AAs by cochlear and vestibular hair cells and a very slow clearance. Particularly GM and AK are detected in type I and type II hair cells of the utricles and cristae ampullaris. The presence of these two molecules with different toxic potentialities towards cochlear and vestibular hair cells indicates that the selective ototoxicity of aminoglycosides cannot be explained simply on the basis of particular uptake and accumulation in the different sensory hair cells. Франция, Univ. of BordeauxII, 33076 Bordeaux. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИКАЦИН
ГЕНТАМИЦИН
УЛИТКА
ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ АППАРАТ
ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Aran, Jean-Marie; Chappert, Catherine; Dulon, Didier; Erre, Jean-Paul; Aurousseau, Catherine

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.23

Determination of plasma concentrations of amikacin in patients of an intensive care unit [Text] / F. L. Pimentel [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P45-49 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Определение концентраций амикацина в плазме крови у больных отделений интенсивной терапии
Аннотация: Considering the low therapeutic index of the aminoglycosides it is mandatory to monitor serum concentrations (SC) either to obtain therapeutic levels or to avoid toxic levels. The SC of amikacin (AMK) was evaluated in 24 inpatients in an intensive care unit of Hospital Sao Joao, mean age ('+-'SD) 45.5'+-'18.57 years. In 62.5% of the patients it was shown that SC (mean'+-'SD, 16.87'+-'1.62) was inferior to the therapeutic range. In 33.3% the values (SC 25.85'+-'3.77) were within the therapeutic window (20 'мю'g/ml; 35 'мю'g/ml). Only 1 patient attained toxic levels (35 'мю'g/ml). In 4 of the patients with initial SC20 'мю'g/ml, dosage was adjusted and thereafter therapeutic value was obtained (SC 24.65'+-'3.38). The relation between the administered dose and the dosage usually recommended (weight X 15 mg/day) was calculated. In the majority of our patients (the socalled "critically ill patients") the recommended dosages of AMK need to be increased in order to get the desired SC. In the population of this study a dosage of about 120% relative to the initial recommended dosage was necessary

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМИКАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КРОВИ
МОНИТОРИНГ
ДОЗИРОВКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pimentel, F.L.; Abelha, F.; Trigo, M.A.; Sa, L.V.; Menezes, M.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.667

Фармакологический мониторинг при трансплантации костного мозга у детей [Текст] / О. И. Крыжановский [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 31 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Проведено лечение 9 детей от 2,2 до 14 лет с алло- (9 больных) и ауто (1 больной трансплантацией костного мозга ТКМ) с использованием контроля конц-ций циклоспорина (CSA), ванкомицина (V), амикацина (A) и фенитоина (PHE) методом FIA. Коррекция средней расчетной дозы CSA требовалась у 100% пациентов. С целью достижения наибольшего антимикробного эффекта без проявлений токсичности у всех больных корректировалось доза V и A (в среднем на 25% от среднетерапевтической). Постоянный контроль за уровнем нефротоксичных препаратов (CSA, V, A) при их совместном назначении позволил избежать перерывов в примеме CSA, что является важным условием надежной профилактики реакции "трансплантат против хозяина" (РТПХ). Не было ни одного случая развития острой РТПХ III-IV ст, у одного больного из 9 развилась хроническая РТПХ. Мониторирование PHE дало возможность сократить время подбора оптимальных доз препарата и снизить тяжесть неврологических осложнений претрансплантационной высокодозной химиотерапии (1 больной из 9 имел эпизод судорог). Применение фармакологического мониторинга позволило разработать принципы индивидуального подхода к фармакотерапии у детей в ходе ТКМ и более эффективно проводить профилактику и лечение главных осложнений ТКМ - РТПХ, тяжелых инфекций и токсических осложнений химиотерапии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИКЛОСПОРИН
ВАНКОМИЦИН
АМИКАЦИН
ФЕНИТОИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Крыжановский, О.И.; Морозова, А.Н.; Масчан, А.А.; Самочатова, Е.В.; Румянцев, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.404

Urinary phospholipids excretion in neonates treated with amikacin [Text] / S. Ibrahim [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1994. - Vol. 14, N 5-6. - P149-156 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Экскреция с мочой фосфолипидов у новорожденных, леченных амикацином
Аннотация: Начальным событием нефротоксичности аминогликозидов является фосфолипидоз (ФЛД), наиболее выраженный в коре почек. У 22 преждевременно родившихся младенцев ('='34 нед), получавших в течение 7-11 дней амикацин (I) в дозе 15 мг/кг определяли экскрецию с мочой общих фосфолипидов (ОФЛ) и некоторых маркеров, свидетельствующих о поражении канальцев. Контролем служили родившиеся в срок младенцы. Лечение не вызывало изменений экскреции белка с мочой, но значимо повышало выведение (суточная моча), N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы, щелочной фосфатазы, глутамилтрансферазы, аланинаминопептидазы, а также 'бета'[2]-микроглобулина, clara клет. белка, альбумина и ретинол-связывающего белка. При этом не имело значения, вводили ли I 2 раза или 1 раз в сутки. Считают, что экскреция ОФЛ является ранним показателем ФЛД, отражающим нефротоксичность аминогликозидов. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain. Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.13
Рубрики: АМИКАЦИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭКСКРЕЦИЯ ФОСФОЛИПИДОВ
НЕФРОТОКСИЧНОСТИ МАРКЕР
БОЛЬНЫЕ
НЕДОНОШЕННЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Ibrahim, S.; Langhendries, J.P.; Bernard, A.; Tulkens, P.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.250

Щербанюк, А. И.
Комбинированное использование хинолонов с другими антибиотиками в лечении экспериментальной чумной инфекции [Текст] / А. И. Щербанюк, И. В. Касаткина, И. В. Рыжко // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 38-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на белых мышах, инфицированных п/к Yersinia pestis 231 (доза заражения 10{4} микробных клеток - 1250 LD[50]), изучали сочетанное действие ципрофлоксацина или пефлоксацина с цефотаксимом или рифампицином или ампициллином или амикацином или азлоциллином. Установили синергидный эффект применения пефлоксацина с цефотаксимом или амикацином; а также ципрофлоксацина с цефотаксимом или амикацином или рифампицином. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
СИНЕРГИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЕФОТАКСИМ
АМИКАЦИН
РИФАМПИЦИН
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
YERSINIA PESTIS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Касаткина, И.В.; Рыжко, И.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.418

Amikacin administration in open heart surgery [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., London, 14-16 Dec., 1994 / S. Apaydin [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P578 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Применение амикацина при операциях на открытом сердце
Аннотация: Амикацин рекомендуется вводить больным во время операций на открытом сердце сразу же после сердечно-легочного шунтирования (СЛШ), т. к. уровни препарата в сыворотке могут снижаться в связи с разведением крови, вызванным в/в введением жидкостей. В университетской больнице г. Измира проводили операции на открытом сердце у 10 больных с применением амикацина и исследовали необходимость его повторного введения сразу же после СЛШ. Препарат вводили сразу же перед началом операции и определяли его содержание в крови через 15 мин после введения, до СЛШ, через 30 и 60 мин во время СЛШ, после СЛШ и по окончании операции, через 4 после введения амикацина. Уровни амикацина не падали ниже активной концентрации и повторного введения препарата не потребовалось. Турция, Dep. of Thoracic and Cardiovascular Surg., Dokuz Eyul Univ. Hosp., 35340 Inciralti Izmir. Библ. 2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: АМИКАЦИН
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Apaydin, S.; Tuncok, Y.; Oto, O.; Guven, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.222

Surveillance bacteriologique du traitement par amikacine en dose unique journaliere des infections a Pseudomonas aeruginosa au cours de la mucoviscidose [Text] : reun. interdisciplin. chimother. anti-infect., Paris, 1-2 dec., 1994 / F. Canis [et al.] // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P343-351 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Бактериологическое наблюдение за лечением амикацином в разовой дозе инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa при муковисцидозе

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: АМИКАЦИН
МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Canis, F.; Husson, M.O.; Vic, P.; Ategbo, S.; Turck, D.; Courcol, R.; Leclerc, H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.485

Amikacin administration in open heart surgery [Text] / O. Oto [et al.] // Panminerva med. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P65-67 . - ISSN 0031-0808
Перевод заглавия: Применение амикацина при операциях на открытом сердце
Аннотация: У 10 больных (9 мужчин, 1 женщина; средний возраст 53 года), которым проводили операцию на открытом сердце, изучали необходимость повторного введения амикацина сразу после операции. Амикацин вводили перед операцией. Пробы крови собирались через 15 мин после введения препарата, непосредственно перед началом искусственного кровообращения, через 30 мин и через 60 мин от начала искусственного кровообращения и в конце операции, через 4 ч после введения амикацина. Концентрация амикацина в плазме через 15 мин после введения препарата составила 49,29'+-'4,71 мкг/мл, перед началом искусственного кровообращения 22,69'+-'1,79 мкг/мл. Через 30 и 60 мин от начала искусственного кровообращения концентрация амикацина в плазме снижалась до 20,68'+-'2,21 мкг/мл и 15,35'+-'1,24 мкг/мл соответственно. Концентрация амикацина в плазме в конце искусственного кровообращения составила 13,09'+-'1,1 мкг/мл, а к концу операции через 4 ч после назначения препарата 9,80'+-'0,96 мкг/мл. Таким образом, через 4 ч после введения амикацина его концентрация в плазме была выше минимально эффективной концентрации. Делается вывод о том, что нет необходимости в повторном введении амикацина после окончания операции через 4 ч после первого введения. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: АМИКАЦИН
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОНЦЕНТРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Oto, O.; Tuncok, Y.; Apaydin, U.; Guven, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.57

Critically-ill patients receiving total parenteral nutrition show altered amikacin pharmacokinetics [Text] / C. Tormo [et al.] // Clin. Nutr. - 1995. - Vol. 14, N 4. - P254-259 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Критически больные люди, получающие полное питание парентерально, показали измененную фармакокинетику амикацина
Аннотация: У 11 истощенных взрослых больных, находящихся на парентеральном питании и у 11 неистощенных больных на жидкостной терапии различались следующие параметры фармакокинетики амикацина: объем распределения - 0,4 и 0,3 л/кг; общий клиренс - 0,09 и 0,07 л/кг/ч; макс. конц-ия в сыворотке крови - 19 и 23 мкг/мл. Истощенные больные отличались также повышенной т-рой тела, потреблением жидкости и пониженным гематокритом. Предполагается необходимость повышения дозировок амикацина у подобных больных. Испания, Colegio Univ. Farm. E-46113 Moncada. Библ. 39

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМИКАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КРИТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Tormo, C.; Abad, F.J.; Ronchera-Oms, C.L.; Parra, V.; Jimenez, N.V.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.140

Антибактериальная терапия у новорожденных высокого риска в отделении реанимации и интенсивной терапии [Текст] / С. А. Касихина [и др.] // Педиатрия. - 1996. - N 1. - С. 41-46 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Анализ микрофлоры больных новорожденных в неонатальном центре выявил изменения в структуре возбудителей, снижение частоты госпитальной флоры, увеличение числа резистентных штаммов, рост грибковых инфекций. На этапе специализированной помощи новорожденным высокого риска в качестве стартовой схемы авторы предлагают использовать цефалоспорины 2-го поколения и нетромицин. Для дальнейшего лечения разработано несколько схем "усиления" на основе одного из более мощных препаратов (цефалоспорины 3-ей генерации, винкомицин, амикацин). Эти схемы необходимо назначать с учетом микробиологического мониторинга в зависимости от чувствительности флоры, преобладающей в посевах. Неонатальный центр реанимации и интенсивной терапии, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
НЕТРОМИЦИН
ВИНКОМИЦИН
АМИКАЦИН
РЕАНИМАТОЛОГИЯ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Касихина, С.А.; Белобородова, Н.В.; Пак, Т.А.; Володин, Н.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.434

Critically-ill patients receiving total parenteral nutrition show altered amikacin pharmacokinetics [Text] / C. Tormo [et al.] // Clin. Nutr. - 1995. - Vol. 14, N 4. - P254-259 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Критически больные люди, получающие полное питание парентерально, показали измененную фармакокинетику амикацина
Аннотация: У 11 истощенных взрослых больных, находящихся на парентеральном питании и у 11 неистощенных больных на жидкостной терапии различались следующие параметры фармакокинетики амикацина: объем распределения - 0,4 и 0,3 л/кг; общий клиренс - 0,09 и 0,07 л/кг/ч; макс. конц-ия в сыворотке крови - 19 и 23 мкг/мл. Истощенные больные отличались также повышенной т-рой тела, потреблением жидкости и пониженным гематокритом. Предполагается необходимость повышения дозировок амикацина у подобных больных. Испания, Colegio Univ. Farm. E-46113 Moncada. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: АМИКАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КРИТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Tormo, C.; Abad, F.J.; Ronchera-Oms, C.L.; Parra, V.; Jimenez, N.V.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.128

Covi, M.
Comparison of the efficacy and safety of isepamicin and amikacin in the treatment of acute lower respiratory tract infections caused by gram-negative organisms [Text] : [Pap.] Meet. "Isepamicin Once Day - Enhancing Tradit. Aminoglycoside Therapy", Tylney Hall, Rotherwick, Sept. 24-25, 1994 / M. Covi, G. Velluti // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, Suppl. n 2. - P137-142 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Сравнение эффективности и безопасности изепамицина и амикацина в лечении острых инфекций нижнего отдела респираторного тракта, вызванных грамотрицательными микроорганизмами
Аннотация: Эффективность и безопасность изепамицина (I) в сравнении с амикацином (II) изучали в открытом, рандомизированном, многоцентровом, проспективном исследовании у 186 б-ных (возраст 20-88 лет) с инфекциями нижнего отдела дыхательных путей (в основном - пневмония, бронхит). Возбудителями инфекций были Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus. Б-ные получали либо I в дозе 8 или 15 мг/кг (в зависимости от тяжести инфекции) 1 раз в день, либо II в дозе 7,5 мг 2 раза в день. При наличии среди возбудителей P. aeruginosa б-ные получали дополнительно цефтазидим, при смешанной аэробно-анаэробной инфекции - метронидазол или пенициллин G. Длительность лечения 5-14 дней. Учитывали клинические, рентгенологические, микробиологические, лабораторные и аудиометрические данные. Нашли, что эффективность терапии (извлечение или улучшение) составила на I 90%, на II - 92%, микробиологическая эффективность - 86% и 83% соответственно. ПЭ (зуд, эритема/лихорадка/головная боль, одышка и др.) были в основном слабо или умеренно выраженными и составили 10% случаев на I и 13% - на II. Нефро- и ототоксичность были слабо выражены и редки (1 б-ной из 123 на I). Сделали заключение об одинаковой эффективности и хорошей переносимости I и II при инфекциях нижнего отдела респираторного тракта. Италия, Policlinico, Modena. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ИЗЕПАМИЦИН
АМИКАЦИН
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ПНЕВМОНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Velluti, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.129

Colardyn, F.
The efficacy and safety of isepamicin and ceftazidime compared with amikacin and ceftazidime in acute lower respiratory tract infection [Text] : [Pap.] Meet. "Isepamicin Once Day - Enhancing Tradit. Aminoglycoside Therapy", Tylney Hall, Rotherwick, Sept. 24-25, 1994 / F. Colardyn // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, Suppl. n 2. - P129-135 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность изепамицина и цефтазидима в сравнении с амикацином и цефтазидимом при острых инфекциях нижнего отдела респираторного тракта
Аннотация: Изепамицин (I) является новым антибиотиком группы аминогликозидов (АГ) с наиболее высокой устойчивостью к ферментам, инактивирующим АГ. Сообщаются результаты многоцентрового, рандомизированного, открытого изучения эффективности и безопасности I в сочетании с цефтазидимом (II) в сравнении с амикацином (III) в таком же сочетании у 267 б-ных 18 лет и старше с острыми инфекциями нижнего отдела респираторного тракта. Назначали в/в I 1 раз в день в дозе 15 мг/кг (при тяжелых инфекциях) или 8 мг/кг (при более легких инфекциях), III - в дозе 7,5 мг 2 раза в день (независимо от тяжести заболевания). В сочетании с I или III все б-ные получали II в дозе 2 г 2 раза в день при тяжелых инфекциях или 1 г 2 раза в день при более легких инфекциях. Длительность лечения 4-16 дней. Учитывали клинические, микробиологические, рентгенологические и лабораторные данные. Нашли, что эффективность терапии в группах, получавших I или III была одинаковой: извлечение зарегистрировано в 87% и 77% случаев соответственно. В группе I значимо больше было случаев извлечения от пневмонии. Переносимость I и III также была одинаковой: ПЭ (билирубинемия, нарушения ф-ции почек и др.) выявлены соответственно в 14% и 11% случаев. Кол-во случаев ото- и нефротоксичности было мало. Бельгия, Univ. Hosp. of Gent. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ИЗЕПАМИЦИН
ЦЕФТАЗИДИМ
АМИКАЦИН
ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПНЕВМОНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.264

Amikacina en dosis unica diaria en ninos neutropenicos con fiebre [Text] / Fortino Solorzano-Santos [et al.] // Rev. invest. clin. - 1996. - Vol. 48, N 1. - С. 13-18 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Амикацин один раз в день при фебрильной нейтропении у детей
Аннотация: A randomized clinical trial was performed in children with cancer, fever and neutropenia, to evaluate the efficacy of amikacin once daily versus thrice daily dosing plus carbenicillin in both groups. Fifty patients were included, 25 patients in group A who received amikacin once daily and 25 in group B who received amikacin thrice daily. No intergroup differences were observed, i. e., fever diminished in a median of 6 days (2-8 days) vs. 7 days (3-12 days) in groups A and B respectively; clinical improvement was observed in a median of 6 days (3-10 days) vs 7 days (2-14 days). One patient in group A and two in B died. The peak levels of amikacin on the 7th day of treatment were 10-60 and 7-25 'мю'g/mL in groups A and B respectively, and the serum creatinine levels were 0.3-0.7 for group A and 0.2-0.8 mg/dL for group B; none of the patients presented a creatinine above 40% of the basal value. Three patients of group A had amikacin levels higher than 40 'мю'g/mL without increasing the cretinine levels; our observations do not suggest that toxicity is higher. We conclude that the administration of aminoglycoside once daily seems to be as effective as the traditional dosing

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.19
Рубрики: АМИКАЦИН
БОЛЕЗНИ КРОВИ
ФЕБРИЛЬНАЯ НЕЙТРОПЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Solorzano-Santos, Fortino; Miranda-Novales, Maria Guadalupe; Diaz-Pena, Rafael; Bernaldez-Rios, Roberto; Diaz-Bensussen, Silvia; Rivera-Marguez, Hugo; Diaz-Ponce, Humberto

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.272

Ticarcillin/clavulanic acid: Determination of minimal inhibitory concentrations against bacterial strains isolated from patients in intensive care units. Comparison with other agents [Text] / I. Pasargiklian [et al.] // J. Chemother. - 1996. - Vol. 8, N 2. - P113-121 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Тикарциллин/клавулановая кислота: определение минимальной ингибирующей концентрации в отношении бактериальных штаммов, выделенных от больных Отделения интенсивной терапии. Сравнение с другими антибиотиками
Аннотация: A total of 303 bacterial strains isolated from bronchoaspirates of Intensive Care Unit (ICU) patients, collected through June and December 1993, were tested for susceptibility to ticarcillin/clavulanic acid, imipenem, amikacin, ceftazidime, ciprofloxacin and piperacillin. The minimal inhibitory concentration (MIC) for each antibiotic was determined according to the NCCLS, by means of serial dilution on microplates. The isolates, 80.8% of which were 'бета'-lactamase producing strains, belonged to Pseudomonas aeruginosa (79 strains), Pseudomonas fluorescens (8 strains), Xanthomonas maltophilia (25 strains), Escherichia coli (16 strains), Klebsiella-Enterobacter-Serratia (KES) (62 strains), Proteus spp. (15 strains), Acinetobacter spp. (22 strains), Moraxella spp. (15 strains), Bacteroides catarrhalis (8 strains), Haemophilus spp. (11 strains), Staphylococcus aureus (32 strains), Enterococcus faecalis (10 strains). The highest rate of susceptibility to ticarcillin/clavulanic acid (100%) was detected among E. faecalis (MIC 2-16 'мю'g/ml), B. catarrhalis (MIC 1-4 'мю'g/ml) and Heamophilus spp. (MIC 1-4 'мю'g/ml). Among the non-fermenting microorganisms ticarcillin/-clavulanic acid showed good activity toward P. aeruginosa and P. fluorescencs (86% and 75% respectively). It was also very active against X. maltophilia with a susceptibility of 96%. Susceptibility to the other antibiotics tested was within the range of 16% and 28%. Италия, P.O. Macedonio Melloni, 20129 Milano. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТИКАРЦИЛЛИН/КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
ИМИПЕНЕМ
АМИКАЦИН
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПИПЕРАЦИЛЛИН
АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS
HAEMOPHILUS SPP.
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
IN VITRO
ОТДЕЛЕНИЕ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ

Доп.точки доступа:
Pasargiklian, I.; Lusco, G.; Paizis, G.; Mascheroni, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска