Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЗТРЕОНАМ<.>)
Общее количество найденных документов : 259
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.036

    Brunet, F.
    Interet de l'aztreonam dans le traitement des infections en reanimation [Text] / F. Brunet // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Hors.-ser.: Azoctam en 1992. - P50-52 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Применение азтреонама в лечении инфекций при реанимации
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ИНФЕКЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
АЗТРЕОНАМ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
РЕАНИМАЦИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.140

    Beytout, J.
    Aztreonam dans le traitement des infections en gynecologie et obstetrique [Text] / J. Beytout, H. Laurichesse // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Hors-ser.: Azoctam en 1992. - P62-64 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Азтреонам в лечении инфекций в гинекологии и акушерстве
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ
АЗТРЕОНАМ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Laurichesse, H.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.149

    Rouveix, B.
    Tolerance de l'aztreonam [Text] / B. Rouveix // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Hors-ser.: Azoctam en 1992. - P69-71 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Переносимость азтреонама
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
АЗТРЕОНАМ
ДОЗИРОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.154

    Dellamonica, P.
    Aztroenam et infections osteo-articulaires [Text] / P. Dellamonica // Lett. Infec. Microbiol. Clin. - 1992. - Hors-ser.: Azoctam en 1992. - P57-58 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Азтреонам и костно-суставные инфекции
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ИНФЕКЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
КОСТНО-СУСТАВНЫЕ
АЗТРЕОНАМ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.155

    Gerard, A.
    Interet de l'aztreonam dans le traitement des suppurations abdominales [Text] / A. Gerard, Ph. Canton // Lett. Infec. Microbiol. Clin. - 1992. - Hors-ser.: Azoctam en 1992. - P65-68 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Необходимость азтреонама в лечении гнойных инфекций в брюшной полости
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ИНФЕКЦИИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
ГНОЙНЫЕ
АЗТРЕОНАМ
ДОЗИРОВАНИЕ
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Canton, Ph.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.039

    Sakata, Yuh.
    Рандомизированное контролируемое исследование имипенема (циластина натрия) в сравнении с комбинацией ацтреонам с линкомицином в лечении тяжелых инфекций у больных злокачественными опухолями или гемобластозами [Text] / Yuh Sakata, Yoshihiko Sawada, Kiyoo Kuroe // Jap. J. Antibiot. - 1992. - Vol. 45, N 8. - С. 101-107 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Проводили изучение эффективности имипенема (Имп; 1,0-1,5 г/день) по сравнению с комбинацией азтреонама (Азт; 4 г/день)+линкомицин (Лкм; 1200-2400 мг/ /день) при тяжелых инфекциях у б-ных злокач. Оп и гемобластозами. Имп получали 47 б-ных, Азт+Лкм - 48 б-ных. Лечение оказалось успешным соотв. у 53% и 31% б-ных (Р0,05), побочные эффекты наблюдали соотв. у 5 и у 1 б-ного. Япония, Aomori Prefectural Hospital. Табл. 12. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ИМИПЕНЕМ
АЗТРЕОНАМ
ЛИНКОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sawada, Yoshihiko; Kuroe, Kiyoo
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.131

    Casetta, A.
    Bases de l'association de l'aztreonam a d'autres antibiotiques en complement de spectre. Interets et limites dans le traitement des infections polymicrobiennes [Text] / A. Casetta, M. D. Kitzis // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Hors-ser.: Azoctam en 1992. - P36-39 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Принципы комбинирования азтреонама с другими антибиотиками для расширения спектра действия. Достоинства и недостатки при лечении полимикробных инфекций
Аннотация: Азтреонам (I), моноциклический бета-лактамный антибиотик, активен в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов, включая P. aeruginosa, а также полирезистентных энтеробактерий. Поскольку I малоактивен в отношении грамположительных и анаэробных бактерий, его следует применять с др. антибиотиком, активным в отношении грамположительных бактерий (клиндамицин (II), оксациллин, ванкомицин) и анаэробов (II; метронидазол). Не следует применять комбинацию 2 бета-лактамов, если возбудители секретируют цефалоспориназу, и один из антибиотиков, как I, подвергается гидролизу ферментами бактерий. Бета-лактамы широкого спектра действия применяются в кач-ве монотерапии при смешанных инфекциях, однако, при внутрибольничных инфекциях предпочтительно сочетание I с аминозидами. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПОЛИМИКРОБНАЯ ИНФЕКЦИЯ
АЗТРЕОНАМ
МЕТРОНИДАЗОЛ
КЛИНДАМИЦИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kitzis, M.D.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.137

    Vandekerckhove, C.
    Apport de l'aztreonam dans le traitement des septicemies [Text] / C. Vandekerckhove, M. Micoud // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Hors-ser.: Azactam en 1992. - P47-49 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Вклад азтреонама в лечение сепсиса
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
АЗТРЕОНАМ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Micoud, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.238

    Bertazzoni, Minelli E.
    Effects of six antimicrobial drugs on rat intestinal flora: Is the rat model of predictive value in clinical practice? [Text] / Minelli E. Bertazzoni, A. Benini // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1993. - Vol. 6, N 2. - P53-66
Перевод заглавия: Действие шести противомикробных средств на кишечную микрофлору у крыс: имеет ли модель на крысах прогностическую ценность в клинической практике?
Аннотация: В образцах кала крыс до и через 2, 4, 7 и 11 дней перорального введения норфлоксацина, пефлоксацина и ципрофлоксацина или парентерального введения пефлоксацина, имипенема, азтреонама и тейкопланина в используемых в клинической практике дозах определяли качественный и количественный состав микрофлоры кишечника (МФК). Фторхинолоны снижали уровень энтеробактерий в МФК, слабо влияя на грамположительные бактерии. Аналогичное действие оказывал пефлоксацин вне зависимости от пути введения. Имипенем вызывал уменьшение конц-ий E. coli, клостридий и грибов в МФК. Азтреонам ингибировал рост E. coli и Proteus spp., хотя при пролонгированном введении вызывал усиление роста грибов и бактероидов. Тейкопланин уменьшал кол-во клостридий и анаэробных лактобактерий. Сделан вывод о том, что крысы являются удобной моделью изучения воздействия антибактериальных средств на МФК. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Verona, Policlinico Borgo Roma, 37134 Verona. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ИМИПЕНЕМ
АЗТРЕОНАМ
ТЕЙКОПЛАНИН
МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Benini, A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.257

   
    Aztreonam decreases hepatic microsomal cytochrome Р450 in cynomolgus monkeys [Text] / Shigeru Ohmori [et al.] // Pharmacology. - 1994. - Vol. 48, N 3. - P137-142 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Снижение азтреонамом [содержания] микросомального цитохрома P450 у обезьян cytomolgus
Аннотация: Ежедневное введение обезьянам азтреонама (I) в дозах 40-300 мг/кг в/в на протяжении 4 недель вызывало снижение содержания цитохрома Р-450 (Цт) в микросомах печени с 1,06 до 0,88-0,81 нмоль/мг белка. Содержание цитохрома b[5] и активность НАДФ*Н-цитохром с-редуктазы при введении I не изменялись. При введении I активность тестостерон-6'бета'-гидроксилазы снижалась независимо от дозы с 1,49 до 1,18-1,21 нмоль/мин/мг белка. Содержание в микросомах CMLc-изофермента Цт снижалось, а содержание CMLb-изофермента не изменялось. Япония, Chiba Univ. Chiba. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: АЗТРЕОНАМ
МИКРОСОМНЫЙ ЦИТОХРОМ Р-450
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ohmori, Shigeru; Horie, Toru; Hayashi, Shin-ichi; Kitada, Mitsukazu
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.298

   
    Klebsiella oxytoca: Resistance to aztreonam by overproduction of the chromosomally encoded 'бета'-lactamase [Text] / B. Fournier [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 116, N 1. - P31-36 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Klebsiella oxytoca: устойчивость к азтреонаму при повышенной продукции кодируемой хромосомой 'бета'-лактамазы
Аннотация: Исследовали устойчивость к азтреонаму у Klebsiella oxytoca SL781. В результате селекции на среде, содержащей азтреонам, получили устойчивый штамм K.oxytoca SL7811. Уровень синтеза 'бета'-лактамазы (I) у мутанта был в 223 раза выше, чем у исходного чувствительного штамма. I из этих штаммов имела одинаковые изоэлектрические точки и субстратные профили. Гены I этих штаммов клонировали и получили их экспрессию в Escherichia coli. Обнаружили изменения в промоторной области гена I из устойчивого штамма. Франция, Lab. de Microbiol. Hopital Saint-Louis (Univ. Paris VII), 1 Avenue Claude Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: KLEBSIELLA OXYTOCA (BACT.)
ШТАММ SL781
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АЗТРЕОНАМ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ УСТОЙЧИВОСТИ К АЗТРЕОНАМУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СВЕРХПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fournier, B.; Arlet, G.; Lagrange, P.H.; Philippon, A.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.216

   
    High-level 'бета'-lactamase activity in sputum samples from cystic fibrosis patients during antipseudomonal treatment [Text] / B. Giwercman [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P71-76 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Высокие уровни активности 'бета'-лактамазы в мокроте больных муковисцидозом при лечении синегнойной инфекции
Аннотация: Исследования выполнили у 43 б-ных (возраст 7-33 г.) муковисцидозом (М), страдавших хронической синегнойной бронхолегочной инфекцией, выделявших гнойную мокроту (темнозеленого цвета) в больших кол-вах и получавших ранее антибактериальную терапию. Определяли конц-ии 'бета'-лактамазы (БЛ) колориметрическим методом - исходные и после двухнедельного курса лечения антибиотиками группы 'бета'-лактамов (АгБ): азтреонамом (I), 150 мг/кг/день (21 чел.), пиперациллином (II) в дозе 300 мг/кг/день (7 чел.), имипенем-циластатином (III) в дозе 45 мг/кг/день (8 чел.), цефтазидимом (IV) в дозе 150 мг/кг/день (4 чел.), цефсулодином (V) в дозе 150 мг/кг/день (4 чел.). Нашли, что конц-ии БЛ значительно возрастали при лечении II, III, IV, или V и снижались при лечении I, к-рый способен замаскировать БЛ-активность, действуя в качестве ингибитора. По мн. авт., наличие в мокроте БЛ, аналогичной БЛ синегнойной палочки, в таких высоких конц-иях может приводить in vitro к инактивации АгБ. Полученные данные указывают также на то, что образование БЛ является важным механизмом развития резистентности синегнойной палочки у инфицированных ею б-ных М. Дания, Univ. of Copenhagen. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
АЗТРЕОНАМ
ПИПЕРАЦИЛЛИН
ИМЕПЕНЕМ
ЦИЛАСТАТИН
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦЕФСУЛОДИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Giwercman, B.; Meyer, Christian; Lambert, P.A.; Reinert, C.; Hoiby, N.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.273

    Li, Shi-Neng.
    Изучение стабильности и ингибирующей активности азтреонама и имепенеме по отношению к 'бета'-лактамазам [Text] / Shi-Neng Li, Yu-Sheng Wang, Jun Lei // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 2. - С. 133-136 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Stability and inhibitory activity of aztreonam (AZ) and imipenem (IMP) to 11 standard 'бета'-lactamases were studied, using penicillins and cephalosporins as control. The activities of the 'бета'-lactamases using cephaloridine (CER) as substrate and the relative hydrolysis rates (RHR) of 'бета'-lactams by the 'бета'-lactamases was determined spectrophotometrically. The results showed that like ceftazidime and ceftaxime of the 3rd generation cephalosporins, AZ and IMP were very stable to 11 standerd 'бета'-lactamases. RHRs were less than 15%, except the RHR of ceftaxime by K[1] enzyme, which was 25%. The other 'бета'-lactams were susceptible to the 'бета'-lactamases and RHRs of most drugs were more than 100% except cefoxitin, which was stable to the 'бета'-lactamases. The studies of inhibitory effect revealed that AZ and IMP possessed variable inhibitory action against the hydrolysis of 'бета'-lactamases on CER. The inhibitory activity to 'бета'-lactamases was related not only to the types 'бета'-lactameses, but also to the concentration of the inhibitors. КНР, Dep. of Clinical Pharmacology. Hospital of Chengdu Traditional Chinese Medical College. 610072. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: АЗТРЕОНАМ
ИМИПЕНЕМ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Yu-Sheng; Lei, Jun
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.396

   
    Уровни азтреонама в крови из пупочного канатика и тканях после его назначения беременным женщинам [Text] / Atsuo Itakura [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 6. - С. 749-753 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Антибиотик азтреонам назначали в/в женщинам с внутриматочной инфекцией каждые 6 час и его концентрацию определяли в родах в крови матери, в крови и тканях пупочного канатика, чтобы оценить транспорт препарата к пупочному канатику и плоду и его накопление в тканях. В крови матери и в крови из пупочного канатика не отмечено признаков накопления препарата и не было выявлено связи между уровнями в них азтреонама и временем, прошедшим после его последнего введения. Уровни препарата в тканях пупочного канатика повышались в течение 12 час после начала применения препарата, но дальнейшего повышения не наблюдалось. В посевах ткани пупочного канатика возбудителей инфекции не выявляли через 12 час или более после назначения азтреонама. Гистологическое исследование ткани пупочного канатика было отрицательно на омфалит через 12 час или более после начала введения препарата. Результаты позволяют считать, что азтреонам является клинически эффективным в лечении омфалита. Япония, Dep. of Obstetrics and Gynecology, Nagoya Univ. School of Medicine, Nagoya. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.09.09
Рубрики: АЗТРЕОНАМ
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ОМФАЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Itakura, Atsuo; Kurauchi, Osamu; Mizutani, Shigehiko; Tomoda, Yutaka
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.203

   
    Aztreonam pharmacokinetics after single dose and during home treatment in cystic fibrosis (CF) patients [Text] : abstr. Clin. Pharmacol. Meet., Tilburg, 24 March, 1995 / A. A.T.M.M. Vinks [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 3 Suppl. D. - P5 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Фармакокинетика азтреонама после однократного приема и в течение домашнего лечения у больных муковисцидозом
Аннотация: У 8 больных 26-35 лет обоего пола измеряли конц-ии азтреонама (АЗ) в крови и моче на фоне непрерывной в/в инфузии в течение 21 дня со скоростью 100 мг/кг/сут и после однократного введения дозы 2 г. У больных по сравнению со здоровым контролем средние значения клиренса составляли 6,1 и 5,6 л/ч или 0,112 и 0,076 л/ч/кг веса; Т[0,5] - 1,56 и 1,66 ч; объем распределения 11,2 и 11,7 л или 0,21 и 0,16 л/кг. С мочой выделялось в среднем 74% дозы при почечном клиренсе 4,5 л/ч; средняя сывороточная конц-ия во время непрерывной инфузии составляла 42 мкг/мл, что в 8-10 раз выше MIC для штаммов P. aeruginosa; суточных ритмов в выведении не наблюдалось. Нидерланды, Hague and Leiden Amsterdam Center for Drug Research, Leiden. Библ. 1
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.07
Рубрики: АЗТРЕОНАМ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МУКОВИСЦИДОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vinks, A.A.T.M.M.; Rossem, R.N.van; Touw, D.J.; Heijerman, H.G.M.; Danhof, M.; Bakker, W.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.258

    Додсон, Мелвин Г.
    Клиндамицин, анаэробы и острые воспалительные заболевания органов малого таза [Текст] / Мелвин Г. Додсон // Заболев., передаваем. полов. путем. - 1994. - N 2. - С. 7-14
Аннотация: Анализируют литературные данные по использованию антибиотиков при лечении острых воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ). Делают вывод, что важное значение анаэробов, полимикробная этиология и участие в инфекционном процессе при острых ВЗОМТ нескольких возбудителей одновременно обуславливает выбор схемы лечения антибиотиками широкого спектра действия. Подавление анаэробов особенно важно при тубоовариальных абсцессах. Наиболее эффективными схемами лечения являются клиндамицин+аминогликозиды или клиндамицин+азтреонам. Библ. 36
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.11.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
АНАЭРОБНЫЕ
ПОЛИИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛИНДАМИЦИН
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АЗТРЕОНАМ
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.234

   
    High-level 'бета'-lactamase activity in sputum samples from cystic fibrosis patients during antipseudomonal treatment [Text] / B. Giwercman [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P71-76 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Высокие уровни активности 'бета'-лактамазы в мокроте больных муковисцидозом при лечении синегнойной инфекции
Аннотация: Исследования выполнили у 43 б-ных (возраст 7-33 г.) муковисцидозом (М), страдавших хронической синегнойной бронхолегочной инфекцией, выделявших гнойную мокроту (темнозеленого цвета) в больших кол-вах и получавших ранее антибактериальную терапию. Определяли конц-ии 'бета'-лактамазы (БЛ) колориметрическим методом - исходные и после двухнедельного курса лечения антибиотиками группы 'бета'-лактамов (АгБ): азтреонамом (I), 150 мг/кг/день (21 чел.), пиперациллином (II) в дозе 300 мг/кг/день (7 чел.), имипенем-циластатином (III) в дозе 45 мг/кг/день (8 чел.), цефтазидимом (IV) в дозе 150 мг/кг/день (4 чел.), цефсулодином (V) в дозе 150 мг/кг/день (4 чел.). Нашли, что конц-ии БЛ значительно возрастали при лечении II, III, IV, или V и снижались при лечении I, к-рый способен замаскировать БЛ-активность, действуя в качестве ингибитора. По мн. авт., наличие в мокроте БЛ, аналогичной БЛ синегнойной палочки, в таких высоких конц-иях может приводить in vitro к инактивации АгБ. Полученные данные указывают также на то, что образование БЛ является важным механизмом развития резистентности синегнойной палочки у инфицированных ею б-ных М. Дания, Univ. of Copenhagen. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
АЗТРЕОНАМ
ПИПЕРАЦИЛЛИН
ИМЕПЕНЕМ
ЦИЛАСТАТИН
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦЕФСУЛОДИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Giwercman, B.; Meyer, Christian; Lambert, P.A.; Reinert, C.; Hoiby, N.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.242

    Додсон, Мелвин Г.
    Клиндамицин, анаэробы и острые воспалительные заболевания органов малого таза [Текст] / Мелвин Г. Додсон // Заболев., передаваем. полов. путем. - 1994. - N 2. - С. 7-14
Аннотация: Анализируют литературные данные по использованию антибиотиков при лечении острых воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ). Делают вывод, что важное значение анаэробов, полимикробная этиология и участие в инфекционном процессе при острых ВЗОМТ нескольких возбудителей одновременно обуславливает выбор схемы лечения антибиотиками широкого спектра действия. Подавление анаэробов особенно важно при тубоовариальных абсцессах. Наиболее эффективными схемами лечения являются клиндамицин+аминогликозиды или клиндамицин+азтреонам. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
АНАЭРОБНЫЕ
ПОЛИИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛИНДАМИЦИН
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АЗТРЕОНАМ
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.475

   
    Aztreonam decreases hepatic microsomal cytochrome P450 in cynomolgus monkeys [Text] / Shigeru Ohmori [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1994. - Vol. 16. - P65-70 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Азтреонам уменьшает цитохром P-450 микросом печени у макаков крабоедов
Аннотация: It was examined the effect of successive administrations of aztreonam, which is used clinically as an antibiotic, on the mixed function oxidase system in non-human primates. Treatment of cynomolgus monkeys with aztreonam at doses of between 40 and 300 mg/kg for 4 weeks resulted in a significant decrease in the content of hepatic microsomal P450. On the other hand, no significant change was observed in hepatic cytochrome b[5] content and NADPH-cytochrome c (P450) reductase activity following treatment with aztreonam. The activity of testosterone 6'бета'-hydroxylase, but not 2'бета'- and 16'альфа'-hydroxylases in hepatic microsomes, was decreased following the treatment of cynomolgus monkeys with aztreonam. The content of P450 CMLc, which is classified into the 3A subfamily, was also decreased by aztreonam treatment although the content of P450 CMLb, which is a 2A enzyme in cynomolgus monkeys, was undhanged. From these results, it was concluded that aztreonam decreased P450 CMLc in hepatic microsomes of cynomolgus monkeys. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: АЗТРЕОНАМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЦИТОХРОМ P-450
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ohmori, Shigeru; Horie, Toru; Hayashi, Shin-ichi; Kitada, Mitsukazu
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.4

   
    Aztreonam decreases hepatic microsomal cytochrome P450 in cynomolgus monkeys [Text] / Shigeru Ohmori [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1994. - Vol. 16. - P65-70 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Азтреонам уменьшает цитохром P-450 микросом печени у макаков крабоедов
Аннотация: It was examined the effect of successive administrations of aztreonam, which is used clinically as an antibiotic, on the mixed function oxidase system in non-human primates. Treatment of cynomolgus monkeys with aztreonam at doses of between 40 and 300 mg/kg for 4 weeks resulted in a significant decrease in the content of hepatic microsomal P450. On the other hand, no significant change was observed in hepatic cytochrome b[5] content and NADPH-cytochrome c (P450) reductase activity following treatment with aztreonam. The activity of testosterone 6'бета'-hydroxylase, but not 2'бета'- and 16'альфа'-hydroxylases in hepatic microsomes, was decreased following the treatment of cynomolgus monkeys with aztreonam. The content of P450 CMLc, which is classified into the 3A subfamily, was also decreased by aztreonam treatment although the content of P450 CMLb, which is a 2A enzyme in cynomolgus monkeys, was undhanged. From these results, it was concluded that aztreonam decreased P450 CMLc in hepatic microsomes of cynomolgus monkeys. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АЗТРЕОНАМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЦИТОХРОМ P-450
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ohmori, Shigeru; Horie, Toru; Hayashi, Shin-ichi; Kitada, Mitsukazu
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)