Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.213

   
    Development of a bovine adenovirus type 3-based expression vector [Text] / Suresh K. Mittal [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P93-102 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Развитие экспрессирующего вектора на основе аденовируса типа 3 крупного рогатого скота
Аннотация: Сконструировали недефектный аденовирус типа 3 крупного рогатого скота (БА-3), в к-ром делеция из 696 пар нукл. сегмента Xho1-Nco1 ранней области генома E3 была заменена вставкой гена люциферазы. Анализировали геном методом блот-гибридизации по Саузерну. Экспрессировали люциферазу в клетках MDBK, зараженных рекомбинантным вирусом. Определяли ферментативную активность иммуноблотингом. 1-'бета'-арабинофуранозилцитозин угнетал экспрессию люциферазы на 70-75%, что указывает на необходимость для ее экспрессии репликации вирусной ДНК. Т. обр., транскрипция гена находилась, по крайней мере частично, под контролем позднего промотора. Продукция рекомбинантного БА-3 была в 10 раз ниже, чем исходного вируса. При Вестерн-блотинге антитела против люциферазы взаимодействовали с белком с мол. м. 62 кД из светлячков, соответствующим очищенной люциферазе. Люцифераза экспрессировалась также в клетках 293, зараженных рекомбинантным БА-3, в течение 6 дней после заражения. Приведены схемы получения рекомбинантных плазмид, котрансфекции и рекомбинации. Рекомендуют использовать БА-3 в качестве вектора. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mittal, Suresh K.; Prevec, Ludvik; Graham, Frank L.; Babiuk, Lorne A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.90

    Fitzgerald, Linda.
    Cloning and sequencing of the bovine adenovirus type 2 early region 4 [Text] / Linda Fitzgerald, Masud Ansari, Yousef Haj-Ahmad // Gene. - 1997. - Vol. 185, N 2. - P181-186 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование ранней области 4 у аденовируса типа 2 крупного рогатого скота
Аннотация: Клонирован и секвенирован расположенный на правом конце генома аденовируса типа 2 (БАВ-2) крупного рогатого скота сегмент длиной 3550 п.н. (90,5-100 ед. карты). Обнаружены 40 потенциальных открытых рамок считывания (ОРС), кодирующих полипептиды длиной не менее 25 остатков. 6 из этих ОРС кодирует белки, гомологичные белкам области Е4 аденовирусов (АВ) типов 2 и 12 человека. ОРС1 кодирует белок длиной 114 остатков: на 54% гомологичный белку Е4 14 кД АВ-2, а ОРС2 - белок длиной 78 остатков, на 40% гомологичный белку Е4 34 кД (I) - продукту ОРС6 АВ-2 и АВ-12. Продукты ОРС3, ОРС4 и ОРС5 имеют длину соотв. 128, 96 и 31 остатков и соотв. на 59, 61 и 70% гомологичны I. ОРС6 кодирует белок длиной 57 остатков, к-рый соотв. на 67 и 50% гомологичен I AB-2 и АВ-12. Канада, Dep. Biol. Sci., Broch Univ., St. Catharines, Ont. L2S 3A1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 2
РАННЯЯ ОБЛАСТЬ 4
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ansari, Masud; Haj-Ahmad, Yousef
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.276

   
    Construction and characterization of E3-deleted bovine adenovirus type 3 expressing full-length and truncated form of bovine herpesvirus type 1 glycoprotein gD [Text] / Alexandre N. Zakhartchouk [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 250, N 1. - P220-229 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика крупного рогатого скота аденовируса типа 3 с делецией E3, экспрессирующего полноразмерную и укороченную формы гликопротеина gD герпесвируса типа 1 крупного рогатого скота
Аннотация: С использованием гомологич. рекомбинации в Escherichia coli в область E3 геномной ДНК аденовируса типа 3 КРС (АВ-3), клонированного на плазмиде, введена делеция длиной 1245 п. н. При трансфекции вырезанной рестрикц. эндонуклеазой линейной геномной ДНК БАВ-3 с делецией Е3 в первичные клетки сетчатки эмбриона теленка получен инфекц. АВ-3 (BAV3.E3d). Это показало, что открытая рамка считывания Е3 несущественна для репликации АВ-3 in vitro. Аналогичным образом получены способные к репликации рекомбинанты BAV3.E3gD и BAV3.E3gDt, экспрессирующие полноразмерный или укороченный гликопротеин gD (IA и IB) бычьего герпесвируса типа 1 КРС. Рекомбинантные IA и IB реагируют с моноклональным антителом, узнающим конформац. эпитоп I. Интраназальная иммунизация хлопковых крыс этими рекомбинантами АВ-3 вызывает сильные иммунные ответы IgA и IgG, специфичные для I и АВ-3. Канада, VIDO, Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 5E3. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 3
ДЕЛЕЦИЯ E3
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
РЕКОМБИНАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН GD

Доп.точки доступа:
Zakhartchouk, Alexandre N.; Reddy, P.Seshidhar; Baxi, Mohit; Baca-Estrada, Maria E.; Mehtali, Majid; Babiuk, Lorne A.; Tikoo, Suresh K.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.68

   
    Sequence transcriptional analysis, and deletion of the bovine adenovirus type 1 E3 region [Text] / Peter S. Evans [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 244, N 1. - P173-185 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Последовательность, транскрипционный анализ и делеция области Е3 бычьего аденовируса типа 1
Аннотация: Секвенирована часть генома бычьего аденовируса типа 1 (БАВ-1), соответствующая предполагаемой области Е3. Эта последовательность отличается от последовательности Е3 др. аденовирусов (АВ), включая два др. БАВ. Однако 2 участка области Е3 консервативны. Область Е3 БАВ-1 дает ранние и поздние транскрипты, но в отличие от Е3 АВ человека (АВЧ), не содержит интронов. Подобно области Е3 АВЧ, большая часть области Е3 БАВ-1 несущественна для роста в культуре клеток. Об этом свидетельствует конструирование рекомбинантного БАВ-1, у к-рого отсутствует 60% области Е3. США, Dep. Animal Hlth. and Biomed. Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 64
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ОБЛАСТЬ Е3
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Evans, Peter S.; Benko, Maria; Harrach, Balazs; Letchworth, Geoffrey J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.72

   
    Nucleotide sequence, genome organization, and transcription map of bovine adenovirus type 3 [Text] / P.Seshidhar Reddy [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1394-1402 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность, организация генома и транскрипционная карта бычьего аденовируса типа 3
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность ДНК бычьего аденовируса типа 3 (БАВ-3) длиной 34 446 п. н. (содержание ГЦ - 54%). Все гены ранней и поздней областей организованы в 7 сегментов, а не в 5, как у аденовирусов (АВ) человека. По предсказанным аминокислотным последовательностям продукты открытых рамок считывания (ОРС) в поздних областях, ранней области Е2 и в IVa2 высокогомологичны соответствующим белкам др. АВ. Высокая гомология отсутствует для продуктов ОРС в областях Е1, Е3 и Е4 и белков pIX, нити и 33 кД. Белок основания пентона не имеет мотива RGD связывания интегрина и содержит мотив LDV вместо MDV. Как и у др. АВ животных, у БАВ-3 гены РНК VAI отсутствуют в их ожидаемом положении. Секвенирование клонов кДНК генов ранних и поздних областей идентифицировало донорные и акцепторные сайты сплайсинга, сигналы и сайты полиоденилирования и 3-частные лидерные последовательности. Канада, VIDO, Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, S7N 5E3. Библ. 75
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНОМ
ОРГАНИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Reddy, P.Seshidhar; Idamakanti, Neeraja; Zakhartchouk, Alexandre N.; Baxi, Mohit Kumar; Lee, Joong Bok; Pyne, Caron; Babiuk, Lorne A.; Tikoo, Suresh Kumar
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.38

   
    Replication-defective bovine adenovirus type 3 as an expression vector [Text] / P.Seshidhar Reddy [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9137-9144 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дефектный по репликации бычий аденовирус типа 3 как экспрессионный вектор
Аннотация: Получены линии бычьих клеток, способные комплементировать делецию области Е1А у бычьего аденовируса типа 3 (БАВ-3): VIDO R2 (линия клеток сетчатки эмбриона теленка FBRC, трансформированная генами Е1А/В БАВ-3) и 6.93.9 (линия почек быка MDBK, экспрессирующая белки Е1). Сконструирован дефектный по репликации мутант БАВ-3 с делецией 1,7 т. п. н., удаляющей большую часть областей Е1А и Е3. Он может размножаться в клетках VIDO R2 и 6.93.9, но не в клетках FBRC и MDBK. Сконструированы также дефектные по репликации БАВ-3, к-рые экспрессируют гликопротеин D бычьего герпесвируса типа 1 из области Е1А или ген гемагглютинина - эстеразы из области Е3. Хотя эти векторы растут хуже, чем способный к репликации мутант БАВ-3 с делецией области Е3, их можно использовать для изучения на животных безопасности, продолжительности экспрессии чужеродных генов и способности вызывать иммунные ответы. Сконструирован также способный к репликации рекомбинант БАВ-3, экспрессирующий зеленый флуоресцентный белок. Этот вектор использован для изучения круга хозяев БАВ-3 в культурах клеток. Канада, Virol. Group, Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 5E3. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Reddy, P.Seshidhar; Idamakanti, Neeraja; Chen, Yan; Whale, Tyler; Babiuk, Lorne A.; Mehtali, Majid; Tikoo, Suresh Kumar
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.51

   
    Optimization of bovine coronavirus hemagglutinin-esterase glycoprotein expression in E3 deleted bovine adenovirus-3 [Text] / P.Seshidhar Reddy [et al.] // Virus Res. - 2000. - Vol. 70, N 1-2. - P65-73 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Оптимизация экспрессии гликопротеина с гемагглютинирующей и эстеразной активностью коронавируса крупного рогатого скота в аденовирусе-3 крупного рогатого скота, лишенном [гена] E3
Аннотация: Сконструировано несколько рекомбинантных аденовирусов-3 крупного рогатого скота (АВ-3), несущих ген гемагглютинина-эстеразы (ГЭ) коронавируса крупного рогатого скота (КВ) в области E3, содержащей и не содержащей элементы экзогенного контроля транскрипции. Введение химерного интрона из 137 пар оснований до гена ГЭ увеличивало уровень экспрессии этого гена. Введение раннего промотора SV40 или немедленно раннего промотора цитомегаловируса человека в экспрессирующую конструкцию изменяло кинетику экспрессии ГЭ. Однако, рекомбинантный АВ-3, содержащий ГЭ под последним из этих двух промоторов реплицировался менее эффективно, чем АВ-3 дикого типа. Проведенные исследования могут быть полезны при разработке условий экспрессии других генов вирусов, содержащих РНК, в области E3 АВ-3. Канада, Vir. group, Vet. Inf. Dis. Org., Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КОРОНАВИРУСНЫЕ ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Reddy, P.Seshidhar; Idamakanti, Neeraja; Zakhartchouk, Lexander N.; Babiuk, Lorne S.; Mehtali, Majid; Tikoo, Suresh K.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.19

   
    Characterization of a cDNA encoding the bovine coxsackie and adenovirus receptor [Text] / Inge Thoelen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 288, N 4. - P805-808 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика кДНК, кодирующей рецептор [вируса] Коксаки и аденовируса крупного рогатого скота
Аннотация: Аденовирус крупного рогатого скота типа 3 (BAV-3) не реплицируется в клетках человека в культуре и рассматривается как альтернатива векторам на основе аденовирусов человека для использования в генотерапии. Рекомбинантные аденовирусы человека подгруппы C используют для проникновения в клетки рецептор вируса Коксаки и аденовируса (CAR). С помощью ОТ-ПЦР клонировали и секвенировали кДНК CAR крупного рогатого скота. Из сравнения с нуклеотидными последовательностями кДНК CAR человека, мыши, крысы, свиньи и собаки следует, что CAR крупного рогатого скота наиболее близок CAR свиньи (92% сходства) и содержит высококонсервативный аденовирус-связывающий Ig1-домен. Бельгия, Lab. Clin. Epidemiol. Virol., Dep. Microbiol. Immunol., Rega Inst. Med. Res., BE-3000 Leuven. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 3
ВИРУС КОКСАКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АДЕНОВИРУС-СВЯЗЫВАЮЩИЙ IG1-ДОМЕН
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Thoelen, Inge; Keyaerts, Els; Lindberg, Michael; Van, Ranst Marc
9.
Патент 2362585 Российская Федерация, МКИ A61K 39/295.

   
    Способ изготовления инактивированной бивалентной вакцины против вирусной диареи и аденовирусной инфекции крупного рогатого скота [Текст] / Р. В. Белоусова [и др.]. - № 2008103717/13 ; Заявл. 06.02.2008 ; Опубл. 27.07.2009
Аннотация: Способ включает культивирование штамма В-10 аденовируса в культуре клеток, сбор культуральной жидкости с инфекционным титром вируса 6-7 lg ТЦД[50]/мл и получение антигена. Дополнительно осуществляют культивирование штамма Оригон вируса вирусной диареи в культуре клеток, сбор культуральной жидкости с инфекционным титром вируса 7-8 lg ТЦД[50]/мл и получение антигена. После чего полученные антигены аденовирусной инфекции и вирусной диареи крупного рогатого скота инактивируют формалином до 0,2-0,3% конечной концентрации при температуре 37-38'ГРАДУС'C в течение 72 часов при рН 7,2-7,4. Концентрируют в 5 раз полиэтиленгликолем - 6000 в конечной концентрации 10% и 8% соответственно в растворе 0,5-0,6 М хлорида натрия. Смешивают в равных объемах. Добавляют официнальный адъювант гидроокись алюминия до 1,5-2,5% конечной концентрации в готовой вакцине. Способ обеспечивает получение безвредной вакцины, создающей в организме длительный и напряженный иммунитет одновременно против вирусной диареи и аденовирусной инфекции крупного рогатого скота
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
СПОСОБЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Доп.точки доступа:
Белоусова, Р.В.; Лобова, Т.П.; Третьякова, И.В.; Вазир, Ясер
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.227

    Чарикова, Е. В.
    Изучение мутагенного действия фрагментов ДНК бычьего аденовируса типа 3 (БАВ-3), содержащих ранние области Е1 (онкоген) и Е4 [Текст] / Е. В. Чарикова // Изв. АН СССР. Сер. биол. - 1989. - N 3. - С. 401-407 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучение мутагенного действия фрагментов ДНК бычьего аденовируса типа 3 (БАВ-3) было проведено в модельных экспериментах in vitro на клетках млекопитающих. Для получения соответствующих фрагментов вирусную ДНК расщепляли рестриктирующей эндонуклеазой XbaI. Один из рестрикционных фрагментов содержал раннюю область Е1 (онкоген), а другой фрагмент - раннюю область Е4. Мутагенную активность выявляли по способности вызывать мутации устойчивости к 6-меркаптопурину. В результате проведенной работы впервые показано, что ранней области Е4 аденовирусного генома, не обладающей трансформирующими св-вами, так же присуща мутагенная активность, как и ранней области Е1 (онкогену).
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.02 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 3
ОНКОГЕН Е1
ОНКОГЕН Е4
ДНК ВИРУСНАЯ
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.86

    Benko, Maria.
    Molecular cloning and physical mapping of the DNA of bovine adenovirus serotype 4; study of the DNA homology among bovine, human and porcine adenoviruses [Text] / Maria Benko, Balazs Harrach, Jean-Claude D'Halluin // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - P465-469 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и физическое картирование ДНК аденовируса крупного рогатого скота 4 типа; изучение гомологии ДНК среди бычьих, человеческих и свиных аденовирусов
Аннотация: Проведено молекулярное клонирование и картирование с помощью 11 рестриктаз ДНК аденовируса крупного рогатого скота (I) 4 серотипа, относящегося к 2 подгруппе I. При изучении гомологии (Г) ДНК среди I 2 подгруппы с помощью блоттгибридизации установлена выраженная Г. Не обнаружено Г между I 4 и I 1 подгруппы, человеч. и свиным А. При перекрестной гибридизации с клонированным гексоновым вирусным геном 3 или геном человеч. А 2 не отмечено Г с БА 2 серотипа. Франция, Lab. of Molecular Virology, INSERM U-233, F-59 045 Lille. Ил. 3. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 4
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
АДЕНОВИРУС СВИНОЙ
АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Harrach, Balazs; D'Halluin, Jean-Claude
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.172

   
    Nucleotide and deduced amino acid sequence of the bovine adenovirus type 3 proteinase [Text] / Faxing.Bourbonniere Martin Cai [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 18. - P5568 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная и рассчитанная аминокислотная последовательность протеиназы аденовируса крупного рогатого скота типа 3
Аннотация: Аденовирусы кодируют эндопротеиназу, требующуюся для созревания инфекционных вирионов. Для определения формирующих активный сайт остатков секвенировали ген протеиназы разл. аденовирусов крупного рогатого скота (АВКРС), т. обр. идентифицируя консервативные остатки, как мишени для сайт-специф. мутагенеза. Вирусную ДНК АВКРС, рестриктированную рестриктазой Hind III, клонировали в плазмиде рBR322 и часть Hind III C фрагмента, содержащего протеиназу, секвенировали. Представлена нуклеотидная последовательность из 790 нуклеотидов вирусной однонитевой РНК (онРНК), кодирующей 204 аминокислотных остатка протеиназы. 67% остатков оказались идентичными протеиназе человеческого аденовируса типа 2. Канада, Depat de Microbiol., Fac. de Med., Univ. de Sherbrooke, Sherbrooke, Quebec J1H 5N4. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 3
ГЕН ПРОТЕИНАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cai, Faxing.Bourbonniere Martin; Tang, Denis; Hu, Shiu-Lok; Weber, Joseph M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.324

   
    Characterization of a series of monoclonal antibodies specific for bovine adenovirus serotype BAV3 hexon antigen and their use in an elisa for detection of adenoviral hexons [Text] / V. R. Isakova [et al.] // Acta microbiol. hung. - 1990. - Vol. 37, N 3. - P307-314 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Характеристика ряда моноклональных антител, специфичных для гексонного антигена аденовируса крупного рогатого скота серотипа BAV3, и их использование в ELISA для выявления аденовирусных гексонов
Аннотация: Получено 16 отдельных клонов гибридом, продуцирующих моноАТ к гексону BAV3. Все моноАТ принадлежат к классу иммуноглобулина G. В Вестерн блот анализе моноАТ В3Нх-1 реагировали только с нативной (тримерной) формой гексонного белка, а не с денатурированными гексонными полипептидными цепями. Эпитоп, определяемый В3Нх-1, по-вид., стабилен в отношении SDS при т-ре окружающей среды и иодинирования, активируемого хлорамином. Этот эпитоп отсутствует в гексонах аденовирусов, относящихся к серотипам птичьей и бычьей подгр. 2, и присуствует в большинстве гексонов тестированных аденовирусов крупного рогатого скота, собак, обезьян и человека. Разработано несколько вариантов ELISA сэндвичного типа с использованием моноАТ В3Нх-1 и разл. полиАТ к гексонам аденовирусов млекопитающих.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕН ГЕКСОННОГО БЕЛКА
ГИБРИДОМЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Isakova, V.R.; Kiseleva, E.K.; Kirasova, M.A.; Zelivyanskaya, M.L.; Grigoryev, V.G.; Klko, S.N.; Tikchonenko, T.I.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.327

   
    Экспериментальная аденовирусная инфекция у телят [Текст] / А. Е. Копенкин [и др.] // Использ. физ. и биол. факторов в вет. и животновод. - М., 1992. - С. 102-106
Аннотация: При экспериментальном инфицировании телят аденовирусом КРС повышенную т-ру регистрировали на 2-3 и 7-11 сутки после заражения. Клинич. признаки включают ринит, кашель, слезотечение, угнетение, конъюнктивит, реже диарею. Телята 1,5-2 месяцев переболевают сильнее, чем животные 4-6 месячного возраста. Вирус выделен из смывов со слизистых носовой полости, конъюктивы, слизистой прямой кишки, из дифибринированной крови. Антитела в крови телят 1,5-2 месяцев обнаружены в РН на 10-е сутки после заражения, а в крови 4-6-месячных телят - на 3 день после заражения. В сыв. телят, зараженных смесью сероваров аденовируса, специфические антитела обнаружены как к аденовирусу I, так и II подгрупп.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОВАРИАНТЫ
ТЕЛЯТА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Копенкин, А.Е.; Корольков, В.И.; Лобова, Т.П.; Белоусова, Р.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)