СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АГРОБАКТЕРИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.142

Соловова, Г. К.
Адгезия Rhizobium и Agrobacterium на корнях злаков [Текст] / Г. К. Соловова, В. А. Великов, М. И. Чумаков // 9 Бах. коллок. по азотфиксации, посвящ. памяти чл.-кор. РАН В.Л. Кретовича, Москва, 24-29 янв., 1995. - Пущино, 1995. - С. 80 . - ISBN 5-201-14257-5
Аннотация: В 1986 г. из гистосферы пшеницы был выделен диазотрофный штамм 5D-1, идентифицированный как Agrobacterium radiobacter. Измерение адгезии бактериальных клеток к поверхности корней проводилось радиоизотопным методом. Предынкубация клеток A. radiobacter или корней пшеницы с различными в-вами (трипсином, NaN[3], глутаровым альдегидом, целлюлазой, антителами) может значительно снизить или полностью блокировать взаимодействие A. radiobacter 5D-1 с поверхностью растительных клеток. Было проанализировано 1200 Tn 5-мутантов. Отобраны cfw{-} мутанты. С помощью радиоизотопного метода показано, что данные мутанты обладают пониженной способностью к прикреплению. Tn 5-мутант 5005 с повышенной способностью к продукции калькофлюор-связывающих полисахаридов обладает повышенной способностью прикрепляться к корням пшеницы. Мутанты Rhizobium с пониженной способностью к продукции полисахаридов также обладают пониженной способностью к адгезии на корнях однодольных растений (рис, пшеница). Мутанты по хемотаксису (che-тип) обладали сниженной способностью к прикреплению к корням пшеницы. С помощью электронной микроскопии после совместной инкубации непатогенных агробактерий с корнями наблюдались фибриллоподобные структуры, посредством к-рых бактериальные клетки связаны с поверхностью корня и друг с другом. Установлено, что A. radiobacter 5D-1 адсорбируется на корнях риса в большем кол-ве (более чем в 8 раз), чем A. rhizogenes LMG 140 и A. tumefaciens LMG 187

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.02
Рубрики: ПШЕНИЦА
РИС
КОРНИ
АГРОБАКТЕРИИ
АДГЕЗИЯ
TRITICUM AESTIVUM
ORYZA SATIVA

Доп.точки доступа:
Великов, В.А.; Чумаков, М.И.

Патент 5416011 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/82.

Hinehee, Maud A.
Method for soybean transformation and regeneration [Текст] / Maud A. Hinehee, Dannette Connor-Ward ; Monsanto Co. - № 156611 ; Заявл. 23.11.1993 ; Опубл. 16.05.1995
Перевод заглавия: Метод трансформации и регенерации сои
Аннотация: Описан метод трансформации сои, опосредованный Agrobacterium. Для трансформации используется эксплант семядоли, полученный путем удаления подсемядольного колена, а затем и разделения двух семядолей. Инокуляция производится с помощью разоруженного вектора Agrobacterium или жидкой культуры этой бактерии

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СОЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭКСПЛАНТ СЕМЯДОЛИ
АГРОБАКТЕРИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Connor-Ward, Dannette; Monsanto Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.54

Hanschmann, Henning.
Purification and properties of L( - )-carnitine dehydrogenase from Agrobacterium sp. [Text] / Henning Hanschmann, Ralf Ehricht, Hans-Peter Kleber // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1996. - Vol. 1290, N 2. - P177-183 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Очистка и свойства L(-)-карнитиндегидрогеназы из Agrobacterium sp.
Аннотация: L(-)-карнитин:НАД{+}-оксидоредуктаза из Agrobacterium sp. катализирует окисление L(-)-карнитина до 3-дегидрокарнитина. Фермент очищен в 76 раз с помощью 4 хроматографических стадий. Обнаружена высокая субстратная специфичность для L(-)-карнитина и НАД{+}. Фермент, состоящий из 2 идентичных субъединиц, имеет мол. массу 114 кД и изоэлектрическую точку, равную 5,2-5,4. Оптимум т-ры фермента составляет 45'ГРАДУС'C и оптимум pH для р-ций окисления и восстановления составляют 9,5 и 5,5-6,5, соотв. Определены кинетические параметры фермента и амино-концевая последовательность 20 аминок-т. Р-ция окисления конкурентно ингибируется D(+)-карнитином (K[i]=137 мМ) и триметиламином (K[i]=32 мМ). Ионы Hg{2+}, Zn{2+} и Pb{2+}, а также р-хлормеркурибензоат и цетилтриметиламмонийбромид сильно ингибируют фермент. Германия, Inst. Biochem., Fak. Biowissenschaften, Pharm. und Psychologie, Univ. Leipzig, Talstr. 33, D-04103 Leipzig. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: L(-)-КАРНИТИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
АГРОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ehricht, Ralf; Kleber, Hans-Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.62

A novel NADP{+}-dependent serine dehydrogenase from Agrobacterium tumefaciens [Text] / Emran Kabir Chowdhury [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 1. - P152-157 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Новая НАДФ{+}-зависимая сериндегидрогеназа из Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: НАДФ{+}-зависимая сериндегидрогеназа (СД), катализирующая окисление гидроксильной группы серина с формированием 2-аминомалонатсемиальдегида, была очищена до гомогенного состояния из грубого экстракта Agrobacterium tumefaciens ICR 1600. Показано, что выделенный фермент имеет мол. массу 100 кД и состоит из 4-х идентичных субъединиц. Дополнительно к L-серину, D-серин, L-глицерат, D-глицерат и 2-метил-DL-серин были субстратами исследуемой СД. Фермент требовал НАДФ{+}, но не НАД{+} в качестве кофермента и имел оптимум pH, равный 9. Очищенная СД не ингибировалась ЭДТА, о-фенантролином или 'альфа','альфа''-дипиридилом, но ингибировалась HgCl[2], ПХМБ, L-цистеином, D-цистеином, малонатом, 2-метилмалонатом и тартронатом. Отмечается, что величины K[m] для L-серина, D-серина и НАДФ{+} равны соотв. 42, 44 и 0,029 мМ. Япония, Dep. Bioresources Sci., Kochi Univ., Kochi. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: СЕРИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
АГРОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Chowdhury, Emran Kabir; Higuchi, Kazuhiko; Nagata, Shinji; Misono, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.119

Purification and properties of a new enzyme, D-carnitine dehydrogenase, from Agrobacterium sp. 525a [Text] / Siswa Setyahadi [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 6. - P1055-1058 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и свойства нового фермента, D-карнитиндегидрогеназы, из Agrobacterium sp. 525a
Аннотация: Описана очистка и охарактеризованы свойства D-карнитиндегидрогеназы (D-КД) из Agrobacterium sp. 525a. Фермент очистили в 614 раз, используя хроматографию на Toypearl, осаждение сульфатом аммония, гель-хроматографию на Сафедексе G-75, аффинную - на 5'АМФ-Сефарозе 4B, а также - на Моно Q и TSK-геле G3000SW. Мол. м. - 86 кД. Фермент - гомотример, мол. м. субъединиц - 29 кД, тогда как L-КД из др. бактерий - гетеродимеры. Оптимум pH 9,3 и 6,5-7 для реакций окисления и восстановления, соотв., т-ры - 40'ГРАДУС'C. Изучение влияния ионов металлов и др. реагентов выявило роль тиоловых групп. Км для D-карнитина и НАД - 3.1 мМ и 0.07 мМ, соотв. Идентифицированная последовательность из 20 аминокислот с N-конца отличается от уже известных белков. Т. обр., описана новая дегидрогеназа карнитина. Япония, Dep. Biol. Biotechnology, Fac. Agr., Tottori Univ., Tottori 680. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: D-КАРНИТИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
АГРОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Setyahadi, Siswa; Ueyama, Tomoko; Arimoto, Takeshi; Mori, Nobuhiro; Kitamoto, Yutaka

Патент 5693512 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 13/00.

Finer, John J.
Method for transforming plant tissue by sonication [Текст] / John J. Finer, Harold N. Trick ; The Ohio State Research Foundation. - № 609794 ; Заявл. 01.03.1996 ; Опубл. 02.12.1997
Перевод заглавия: Метод трансформирования ткани растения озвучиванием
Аннотация: Патентуется метод трансформирования растительного образца, включающий стадии: a) получение неопухолегенного вектора на основе Agrobacterium, содержащего целевую нуклеиновую к-ту; b) контакт растительного образца с этим вектором; c) озвучивание растительного образца, причем вектор контактирует с растительным образцом до, в процессе или после озвучивания; d) выращивание растительного образца и селекцию с отбором трансформированной ткани растения

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ
АГРОБАКТЕРИИ
ОЗВУЧИВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Trick, Harold N.; The Ohio State Research Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.01-04В3.222

Hiei, Yokoh.
Method for transforming monocotyledons [Text] / Yokoh Hiei, Toshihiko Komari // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 3-4. - P792 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Метод трансформации однодольных
Аннотация: Описан метод трансформации однодольных растений, заключающийся в трансформировании тканей в культуре в ходе процесса де-дифференцировки или де-дифференцированных тканей, с помощью бактерий Agrobacterium, несущих трансген. Япония, Japan Tobacco Inc

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОДНОДОЛЬНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АГРОБАКТЕРИИ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Komari, Toshihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.05-04В3.246

Insertion of microscopic objects through plant cell walls using lser microsurgery [Text] / Charles S. Buer [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1998. - Vol. 60, N 3. - P348-355 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Перенос микроскопических объектов через клеточные стенки растений с помощью лазерной микрохирургии
Аннотация: Разработан метод, обеспечивающий точную вставку микроскопических объектов в периплазматическую область растительных каллусных клеток с помощью лазерной микрохирургии. В качестве модельных систем были использованы Ginkgo biloba и Agrobacterium rhizogenes. Для клеток G. biloba достигнуто более чем 95%-ное выживание после плазмолиза при "пробивании" в клеточной стенке отверстия 2-4 мкм с помощью импульсного УФ-лазерного пучка, с захватом и переносом бактерий в периплазматическую область с использованием импульсного инфракрасного лазерного пучка, с последующим деплазмолизом клеток. Описан также процесс переноса бактерий. Приводится модель температурных изменений для бактерий при переносе. Проводится сравнение с другими методами, напр., с методом градиента обратного давления. США, Dep. Biol./Biotechnol., Worcester Polytechnic Inst., 100 Institute Road, Worcester, Massachusetts 01609. Библ. 37

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GINKGO BILOBA
АГРОБАКТЕРИИ
ПЕРЕНОС В ПЕРИПЛАЗМУ
МЕТОДЫ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОХИРУРГИЯ

Доп.точки доступа:
Buer, Charles S.; Gahagan, Kevin T.; Swartzlander, Grover A.; Woathers, Pamela J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.12

Insertion of microscopic objects through plant cell walls using lser microsurgery [Text] / Charles S. Buer [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1998. - Vol. 60, N 3. - P348-355 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Перенос микроскопических объектов через клеточные стенки растений с помощью лазерной микрохирургии
Аннотация: Разработан метод, обеспечивающий точную вставку микроскопических объектов в периплазматическую область растительных каллусных клеток с помощью лазерной микрохирургии. В качестве модельных систем были использованы Ginkgo biloba и Agrobacterium rhizogenes. Для клеток G. biloba достигнуто более чем 95%-ное выживание после плазмолиза при "пробивании" в клеточной стенке отверстия 2-4 мкм с помощью импульсного УФ-лазерного пучка, с захватом и переносом бактерий в периплазматическую область с использованием импульсного инфракрасного лазерного пучка, с последующим деплазмолизом клеток. Описан также процесс переноса бактерий. Приводится модель температурных изменений для бактерий при переносе. Проводится сравнение с другими методами, напр., с методом градиента обратного давления. США, Dep. Biol./Biotechnol., Worcester Polytechnic Inst., 100 Institute Road, Worcester, Massachusetts 01609. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GINKGO BILOBA
АГРОБАКТЕРИИ
ПЕРЕНОС В ПЕРИПЛАЗМУ
МЕТОДЫ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОХИРУРГИЯ

Доп.точки доступа:
Buer, Charles S.; Gahagan, Kevin T.; Swartzlander, Grover A.; Woathers, Pamela J.

10.

Патент 5968804 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/00.

Feng, Teng-yung.
Amphipathic protein-1 [Текст] / Teng-yung Feng, Hae-jan Lin ; Academia Sinica. - № 09/049577 ; Заявл. 27.03.1998 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Амфипатический белок-1
Аннотация: Описано выделение амфипатического белка-1 (АП-1) с мол. м. 22 кД (ЭФ в ПААГ-ДДСNa) из листьев хлопка, томата и сладкого перца, получение гена АП-1 сладкого перца, его экспрессия в клетках E. coli и сверхэкспрессия в клетках растений посредством Agrobacterium sp. с целью получения полипептидов АП-1, защищающих растения от повреждения тканей, напр., в результате бактериальных инфекций

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.99
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ПАТОГЕНАМ
АМФИПАТИЧЕСКИЙ БЕЛОК 1
ГЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КЛЕТОК СЛАДКОГО ПЕРЦА
ЭКСПРЕССИЯ В ДРУГИХ РАСТЕНИЯХ
АГРОБАКТЕРИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Lin, Hae-jan; Academia Sinica
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.10-04В4.614

Миллс, Д.
Использование Agrobacterium tumefaciens для трансформации стевии [Текст] / Д. Миллс, М. Заккай, Н. И. Нугуманова // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 635 . - ISBN 5-201-14419-5
Аннотация: Стевия (Stevia rebaudiana Bertoni) является источником ценного низкокалорийного природного подсластителя-стевиозида. Разработали новый метод для трансформации клеток стевии с помощью Agrobacterium tumefaciens штамм EHA 105, содержащий бинарный плазмидный вектор PHE 504. Этот вектор включает ген неомицинфосфотрансферазы II (НФТII) в качестве селективного маркера, ген глюкуронидазы (GUS) в качестве гена-репортера и ген устойчивости к гербициду "Basta". Использовали метод вакуум-инфильтрации и технику листовых дисков с последующей селекцией на питательной среде (LS), содержащей 6-бензиладенин (BA), нафтилуксусную кислоту (HYK) с добавлением 50 мг/л канамицина и 200 мг/л цефатоксина. В качестве эксплантов использовали листовые диски стевии, выращенной in vitro, а также из растений, выращенных в условиях оранжереи. Перенос Т-ДНК плазмидного вектора в геном клеток стевии определяли по гистохимическому тесту. Израиль, Ун-т им. Бен-Гуриона, Ин-т прикладных исследований, Беэр-Шева 84105

ГРНТИ	68.35.33

ВИНИТИ 681.35.33.99
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СТЕВИЯ
УСТОЙЧИВЫЕ ФОРМЫ
ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СТЕВИОЗИДА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
РАЗРАБОТКА
АГРОБАКТЕРИИ
ПОДСЛАСТИТЕЛИ
СТЕВИОЗИД

Доп.точки доступа:
Заккай, М.; Нугуманова, Н.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.11-04В5.77

Чумаков, М. И.
Перенос T-ДНК из агробактерий в растительную клетку через клеточные стенки и мембраны [Текст] / М. И. Чумаков // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2001. - N 1. - С. 13-28 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В обзоре рассмотрены возможные пути проникновения агробактерий через покровные ткани растения, клеточную стенку и плазмодесмы растительной клетки. Проанализировано участие внеклеточных структур агробактерий в прохождении через различные барьеры растительной клетки, первичном контакте (прикреплении) и при переносе ДНК из бактериальной (E. coli, A. tumefaciens) в реципиентные (энтеробактериальную, растительную) клетки. Обсуждается связь прикрепления донорской клетки к поверхности реципиентной клетки с инфекционным и конъюгативным процессами. Рассмотрена возможная роль пилей при конъюгативном переносе агробактериальной ДНК через мембраны донорской и реципиентной (бактериальной и растительной) клеток. Анализируется участие цитоскелета растительной клетки в переносе Т-ДНК. Предложена модель транспорта комплекса Т-ДНК-VirE2 через независимые каналы, состоящие из vir-кодируемых белков. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, Саратов. Библ. 207

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АГРОБАКТЕРИИ
ПЕРЕНОС Т-ДНК В КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
УЧАСТИЕ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР
РОЛЬ ПИЛЕЙ
УЧАСТИЕ ЦИТОСКЕЛЕТА РАСТИТЕЛЬНОЙ КЛЕТКИ
БЕЛКИ VIR

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.335

The carboxy-terminus of VirE2 from Agrobacterium tumefaciens is required for its transport to host cells by the virB-encoded type IV transport system [Text] / Mark Simone [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 6. - P1283-1293 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: C-терминальная часть белка VirE2 Agrobacterium tumefaciens необходима для его транспорта virB-кодируемой системой транспорта белков 4-го типа
Аннотация: Генетическая колонизация растений агробактериями происходит посредством транспорта в растительные клетки бактериальной Т-ДНК находящейся в комплексе с белками VirD2 и VirE2. Перенос этого ДНК-белкового комплекса (Т-комплекса) происходит через пору, кодируемую опероном virB и представляющую сбой систему транспорта белков 4-го типа. У штамма A348 Agrobacterium tumefaciens при делеции С-терминальной части белка VirE2, состоящей из 18 аминокислотных остатков, происходит утрата опухолеобразующей активности, которая может быть восстановлена при введении в геном растений как полноценной, так и мутантной аллели гена virE2. Таким образом, C-терминальная часть белка VirE2 необходима для его переноса в растительную клетку, но не для функционирования в растительной клетке. Мутантные формы белка VirE2 не нарушают активность белок-переносящей системы VirB. Полученные данные подтверждают гипотезу о том, что перенос VirE2 происходит независимо от переноса ковалентно связанного комплекса Т-ДНК с белком VirD2. США, Plant Science Inst., Dep. of Biology, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6018. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: КОЛОНИЗАЦИЯ РАСТЕНИЙ АГРОБАКТЕРИИ
Т-ДНК
КОМПЛЕКС
БЕЛОК VIR D2
VIRE2
ПЕРЕНОС
ПОРА
КОДИРОВАНИЕ
ОПЕРОН VIRB
СИСТЕМА ТРАНСПОРТА БЕЛКОВ 4-ГО ТИПА
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Simone, Mark; McCullen, Colleen A.; Stahl, Lisa; Binns, Andrew N.

14.

Патент 6331661 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/90.

Baszczynski, Christopher L.
Method for directional stable transformation of eukaryotic cells [Текст] / Christopher L. Baszczynski, Leszek Alexander Lyznik, William J. Gordon-Kamm ; Pioneer Hi-Bred International, Inc. - № 09/193484 ; Заявл. 17.11.1998 ; Опубл. 18.12.2001
Перевод заглавия: Метод направленной стабильной трансформации эукариотических клеток
Аннотация: Патентуются методы и составы для введения нуклеотидных последовательностей в определенное место генома эукариотов. Представлены кассеты для переноса ДНК, фланкированные сайтами негомологичной рекомбинации. Метод предусматривает неинтеграционную трансформацию эукариотических клеток, содержащих в геноме сайты-мишени. Он обеспечивает эффективную интеграцию нуклеотидов в предопределенное место генома и исключает возможность случайной интеграции. Патентуются трансгенные однодольные и двудольные растения, например кукуруза, полученные данным методом. В качестве сайтов рекомбинации используют FRT, мутантный сайт FRT, LOX или мутантный сайт LOX. Рекомбиназа может добавляться в среду, а может быть закодирована на экспрессионной кассете, вводимой в клетки растения. Трансформация клеток растений проводится либо с помощью агробактерий, содержащих в частном варианте ген VirD2, либо с помощью вирусов

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОДНОДОЛЬНЫЕ
ДВУДОЛЬНЫЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КАССЕТЫ ДЛЯ ПЕРЕНОСА ДНК
САЙТЫ НЕГОМОЛОГИЧНОЙ РЕКОМБИНАЦИИ
САЙТЫ-МИШЕНИ В ГЕНОМЕ
АГРОБАКТЕРИИ
ВИРУСЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Lyznik, Leszek Alexander; Gordon-Kamm, William J.; Pioneer Hi-Bred International; Inc.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.149Д

Чумаков, М. И.
Ранние этапы взаимодействия агробактерий с растением [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / М. И. Чумаков ; Биол. фак. МГУ, Москва. - Москва, 2001. - 42 с. : ил.
Аннотация: Выяснены особенности последовательности прикрепления агробактерий к поверхности однодольных растений на примере корней и корневых волосков (КВ) пшеницы. Явление описано количественно, раскрыты некоторые его особенности. Впервые установлено, что vir-зависимые внеклеточные и поверхностные белки агробактерий участвуют в их прикреплении к КВ. Установлено, что прикрепление непатогенных агробактерий к КВ пшеницы является не зависящим от Ca{2+} процессом, в к-ром участвуют целлюлозные фибриллы. Установлено, что нарушение синтеза жгутика у Agrobacterium radiobacter 5D-1 приводит к снижению способности бактерии прикрепляться к КВ. Впервые на поверхности агробактерий обнаружены структуры, состоящие из белков VirB1 и VirB2. Предложена модель раздельного транспорта плазмидной, Т-ДНК, в виде Т-ДНК-VirD2 и VirE2 через различные каналы КВ. Впервые у агробактерий обнаружены tra-зависимые пили и установлена связь их синтеза с подвижностью. Получены первые доказательства участия элементов цитоскелета растительной клетки в транспорте Т-ДНК. Доказана способность непатогенных агробактерий находиться в ассоциации с растениями. Выделен и описан новый ассоциативный диазотрофный штамм A. radiobacter 5D-1. Подчеркивается значение этих данных для получения трансгенных растений и понимания ассоциативного симбиоза

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: АГРОБАКТЕРИИ
AGROBACTERIUM RADIOBACTER (BACT.)
ОДНОДОЛЬНЫЕ РАСТЕНИЯ
ПШЕНИЦА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Биол. фак. МГУ, Москва
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 04.04-04Б3.232Д

Чумаков, М. И.
Ранние этапы взаимодействия агробактерий с растением [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / М. И. Чумаков ; Биол. фак. МГУ, Москва. - Москва, 2001. - 42 с. : ил.
Аннотация: Выяснены особенности последовательности прикрепления агробактерий к поверхности однодольных растений на примере корней и корневых волосков (КВ) пшеницы. Явление описано количественно, раскрыты некоторые его особенности. Впервые установлено, что vir-зависимые внеклеточные и поверхностные белки агробактерий участвуют в их прикреплении к КВ. Установлено, что прикрепление непатогенных агробактерий к КВ пшеницы является не зависящим от Ca{2+} процессом, в к-ром участвуют целлюлозные фибриллы. Установлено, что нарушение синтеза жгутика у Agrobacterium radiobacter 5D-1 приводит к снижению способности бактерии прикрепляться к КВ. Впервые на поверхности агробактерий обнаружены структуры, состоящие из белков VirB1 и VirB2. Предложена модель раздельного транспорта плазмидной, Т-ДНК, в виде Т-ДНК-VirD2 и VirE2 через различные каналы КВ. Впервые у агробактерий обнаружены tra-зависимые пили и установлена связь их синтеза с подвижностью. Получены первые доказательства участия элементов цитоскелета растительной клетки в транспорте Т-ДНК. Доказана способность непатогенных агробактерий находиться в ассоциации с растениями. Выделен и описан новый ассоциативный диазотрофный штамм A. radiobacter 5D-1. Подчеркивается значение этих данных для получения трансгенных растений и понимания ассоциативного симбиоза

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: АГРОБАКТЕРИИ
AGROBACTERIUM RADIOBACTER (BACT.)
ОДНОДОЛЬНЫЕ РАСТЕНИЯ
ПШЕНИЦА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Биол. фак. МГУ, Москва
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.05-04В3.179Д

Чумаков, М. И.
Ранние этапы взаимодействия агробактерий с растением [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / М. И. Чумаков ; Биол. фак. МГУ, Москва. - Москва, 2001. - 42 с. : ил.
Аннотация: Выяснены особенности последовательности прикрепления агробактерий к поверхности однодольных растений на примере корней и корневых волосков (КВ) пшеницы. Явление описано количественно, раскрыты некоторые его особенности. Впервые установлено, что vir-зависимые внеклеточные и поверхностные белки агробактерий участвуют в их прикреплении к КВ. Установлено, что прикрепление непатогенных агробактерий к КВ пшеницы является не зависящим от Ca{2+} процессом, в к-ром участвуют целлюлозные фибриллы. Установлено, что нарушение синтеза жгутика у Agrobacterium radiobacter 5D-1 приводит к снижению способности бактерии прикрепляться к КВ. Впервые на поверхности агробактерий обнаружены структуры, состоящие из белков VirB1 и VirB2. Предложена модель раздельного транспорта плазмидной, Т-ДНК, в виде Т-ДНК-VirD2 и VirE2 через различные каналы КВ. Впервые у агробактерий обнаружены tra-зависимые пили и установлена связь их синтеза с подвижностью. Получены первые доказательства участия элементов цитоскелета растительной клетки в транспорте Т-ДНК. Доказана способность непатогенных агробактерий находиться в ассоциации с растениями. Выделен и описан новый ассоциативный диазотрофный штамм A. radiobacter 5D-1. Подчеркивается значение этих данных для получения трансгенных растений и понимания ассоциативного симбиоза

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: АГРОБАКТЕРИИ
AGROBACTERIUM RADIOBACTER (BACT.)
ОДНОДОЛЬНЫЕ РАСТЕНИЯ
ПШЕНИЦА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Биол. фак. МГУ, Москва
Свободных экз. нет

18.

Патент 2231549 Российская Федерация, МКИ C12N 15/82.

Стародубцева, А. М.
Способ получения генетически модифицированных растений картофеля сорта Невский с помощью Agrobacterium tumefaciens [Текст] / А. М. Стародубцева, М. Б. Белоусова, К. Г. Скрябин ; Центр "Биоинженерия" РАН. - № 2002110968/13 ; Заявл. 24.04.2002 ; Опубл. 27.06.2004
Аннотация: Экспланты растений картофеля сорта Невский сокультивируют с трансформированным штаммом A. tumefaciens, а затем помещают на питательную среду для инициации каллусообразования с последующей регенерацией из них фертильных трансгенных растений. Сокультивирование осуществляют контактированием эксплантов через бумажный фильтр с поверхностью агаризованной среды, на которую нанесен бактериальный штамм, в течение 48'+-'4 ч. Для инициации каллусообразования экспланты помещают на питательную среду, содержащую зеатин в количестве 0,5-3,5 мг/л и НУК - 0,01-0,05 мг/л. На восьмой день экспланты помещают на среду для регенерации, содержащую зеатин в количестве 0,5-3,5 мг/л и ГК[3] - 0,01-0,05 мг/л. В результате увеличивается выход трансформированных растений

ГРНТИ	68.35.49

ВИНИТИ 681.35.49.15
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАРТОФЕЛЬ
СОРТ НЕВСКИЙ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АГРОБАКТЕРИИ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Белоусова, М.Б.; Скрябин, К.Г.; Центр "Биоинженерия" РАН
Свободных экз. нет

19.

Патент 2231251 Российская Федерация, МКИ A01H 4/00.

Стардубцева, А. М.
Способ получения генетически модифицированных растений картофеля сорта Елизавета с помощью Agrobacterium tumefaciens [Текст] / А. М. Стардубцева, К. Г. Скрябин ; Центр "Биоинженерия" РАН. - № 2002115900/13 ; Заявл. 17.06.2002 ; Опубл. 27.06.2004
Аннотация: Экспланты растений картофеля сорта "Елизавета" сокультивируют с трансформированным штаммом Agrobacterum tumefaciens, а затем помещают на питательную среду для инициации каллусообразования с последующей регенерацией из них фертильных трансгенных растений. Сокультивацию осуществляют контактированием эксплантов с фильтром, смоченным бактериальной суспензией, в течение 48'+-'4 часа. Для инициации каллусообразования используют питательную среду, содержащую зеатин в количестве от 0,6 до 1,0'+-'0,5 мг/л, БАП - от 0,6 до 1,0'+-'0,5 мг/л и НУК или ИУК - от 0,01 до 0,05 мг/л. На восьмой день экспланты помещают на среду для регенерации, содержащую зеатин в количестве от 0,5 до 3,5 мг/л и ГК[3] в количестве от 0,01 до 0,05 мг/л

ГРНТИ	68.35.49

ВИНИТИ 681.35.49.15
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАРТОФЕЛЬ
СОРТ ЕЛИЗАВЕТА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АГРОБАКТЕРИИ
СОКУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Скрябин, К.Г.; Центр "Биоинженерия" РАН
Свободных экз. нет

20.

Патент 2231551 Российская Федерация, МКИ C12N 15/82.

Способ получения генетически модифицированых растений картофеля сорта Голубизна с помощью Agrobacterium tumefaciens [Текст] / А. М. Стародубцева [и др.] ; Центр "Биоинженерия" РАН. - № 2002110970/13 ; Заявл. 24.04.2002 ; Опубл. 27.06.2004
Аннотация: Экспланты растений картофеля сорта Голубизна сокультивируют с трансформированным штаммом A. tumefaciens, а затем помещают на питательную среду для инициации каллусообразования с последующей регенерацией из них фертильных трансгенных растений. Сокультивирование осуществляют контактированием эксплантов с фильтром, наложенным на поверхность агаризованной среды, с нанесенной на нее с бактериальной суспензией в течение 48'+-'4 часа. Для инициации каллусообразования эксплантов используют питательную среду, содержащую БАП в количестве 2,5':-'5,5 мг/л и НУК - 0,01':-'0,05 мг/л. Регенерацию начинают на восьмой день на среде, содержащей БАП в количестве 2,5':-'5,5 мг/л и ГК[3] - 0,01':-'0,05 мг/л. В результате увеличивается выход трансформированных растений

ГРНТИ	68.35.49

ВИНИТИ 681.35.49.15
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАРТОФЕЛЬ
СОРТ ГОЛУБИЗНА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АГРОБАКТЕРИИ
СОКУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Стародубцева, А.М.; Белоусова, М.Б.; Конов, А.Л.; Скрябин, К.Г.; Центр "Биоинженерия" РАН
Свободных экз. нет

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска