Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АГАРОЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.09-04А3.255

   
    Evaluation of cell colonization on biomaterials: Preventing cell attachment to plastic containers [Text] / J. Amedee [et al.] // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 12. - P1029-1031 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Оценка колонизации клеток на биоматериалах. Предотвращение прикрепления клеток к пластиковым контейнерам
Аннотация: При оценке биосовместимости с использованием моделей клеточных культур применяли образцы биоматериалов различных форм и размеров. Во время посева клеток на образцы биоматериалов неадекватного размера для покрытия нижней части сосуда для культивирования, клетки могли прикрепляться к пластику. Для предотвращения этого явления авт. использовали подслой геля агарозы. В исследовании использованы 2 культуры и 2 биоматериала. Франция, INSERM-U 306, Univ. de Bordeaux II, 33076 Bourdeaux Cedex. Ил. 4. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОЛОНИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ
ПЛАСТИКОВЫЕ КОНТЕЙНЕРЫ
ГЕЛЬ АГАРОЗЫ

Доп.точки доступа:
Amedee, J.; Bareille, R.; Jeandot, R.; Bordenave, L.; Remy, M.; Rouais, F.; Baquey, C.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.498

   
    Pectins in walls of protoplast-derived cells imbedded in agarose and alginate beads [Text] / Helene David [et al.] // Protoplasma. - 1995. - Vol. 186, N 3-4. - P122-120 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Пектины в стенках образованных из протопластов клеток, заключенных в бусы из агарозы или альгината
Аннотация: Протопласты из гипокотилей льна Linum usitatissimum, заключенные в бусы из агарозы, образуют колонии, в к-рых при электронной микроскопии с помощью антитела к Ca-индуцируемой надмолекулярной конформации гомополигалактуроновой к-ты выявлены небольшие кол-ва пектина, главным образом, метил-этерифицированного. Иммобилизованные в бусах из альгината регенерирующие клетки секретируют значительные кол-ва метил-этрифицированных пектинов, к-рые откладываются в их стенках. После 6 сут культивирования происходит деэстерификация пектинов. Франция, [A.D.], Lab. Biotechnol. et Physiol., Univ. Picardie Jules Verue, F-80039 Amieus. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ПЕКТИНЫ
МЕТОДЫ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПРОТОПЛАСТОВ В БУСЫ ИЗ АГАРОЗЫ ИЛИ АЛЬГИНАТА
ГИПОКОТИЛИ
ЛЕН

Доп.точки доступа:
David, Helene; Bade, Pascale; David, A.; Savy, Colette; Demazy, Catherine; Cutsem, P.Van

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.582

   
    Pectins in walls of protoplast-derived cells imbedded in agarose and alginate beads [Text] / Helene David [et al.] // Protoplasma. - 1995. - Vol. 186, N 3-4. - P122-120 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Пектины в стенках образованных из протопластов клеток, заключенных в бусы из агарозы или альгината
Аннотация: Протопласты из гипокотилей льна Linum usitatissimum, заключенные в бусы из агарозы, образуют колонии, в к-рых при электронной микроскопии с помощью антитела к Ca-индуцируемой надмолекулярной конформации гомополигалактуроновой к-ты выявлены небольшие кол-ва пектина, главным образом, метил-этерифицированного. Иммобилизованные в бусах из альгината регенерирующие клетки секретируют значительные кол-ва метил-этрифицированных пектинов, к-рые откладываются в их стенках. После 6 сут культивирования происходит деэстерификация пектинов. Франция, [A.D.], Lab. Biotechnol. et Physiol., Univ. Picardie Jules Verue, F-80039 Amieus. Библ. 11
ГРНТИ  
68.35.35
ВИНИТИ 681.35.35.17
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ПЕКТИНЫ
МЕТОДЫ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПРОТОПЛАСТОВ В БУСЫ ИЗ АГАРОЗЫ ИЛИ АЛЬГИНАТА
ГИПОКОТИЛИ
ЛЕН

Доп.точки доступа:
David, Helene; Bade, Pascale; David, A.; Savy, Colette; Demazy, Catherine; Cutsem, P.Van

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.69

   
    Diagnostic accuracy of an agarose gel electrophoretic method in multiple sclerosis [Text] / Gerald Niederwieser [et al.] // Clin. Chem. - 2001. - Vol. 47, N 1. - P144 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Диагностическая ценность метода электрофореза в геле агарозы при рассеянном склерозе
Аннотация: Проведена оценка чувствительности модифицированного метода определения олигоклональных полос Ig G в ликворе 168 больных рассеянным склерозом. Метод электрофореза ликвора в геле агарозы недостаточно чувствителен для выявления данного заболевания и ложноотрицательные результаты анализа по определению Ig G могут тормозить установление диагноза и начало лечения. Австрия, Barmhevzige Bimeder. Hosp., 8021 Graz. Библ. 3
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ГЕЛЕ АГАРОЗЫ
МОДИФИКАЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ОЛИГОКЛОНАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ТОЧНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЛИКВОР
ЧЕЛОВЕК
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Niederwieser, Gerald; Bonelli, Raphael M.; Brunner, Dagmar; Neubauer, Manfred; Buchinger, Wolfgang; Reisecker, Franz; Koltringer, Peter

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.138

    Laevsky, Gary.
    Cross-linking of actin filaments by myosin II is a major contributor to cortical integrity and cell motility in restrictive environments [Text] / Gary Laevsky, David A. Knecht // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 18. - P3761-3770 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Поперечное связывание актиновых филаментов миозином II-основным соединением, устанавливающим кортикальную целостность и клеточную подвижность в ограниченных пространствах
Аннотация: Наблюдали хемотаксис Dictyostelium discoideum в слоях агарозы в направлении фолиевой к-ты. Конц-ия агарозы от 0,5% до 3% увеличенным образом ингибировала способность клеток к движению. Клетки, теряющие тяжелую цепь миозина II, были неспособны мигрировать при покрытии агарозы 0,5% и даже при такой конц-ии агарозы они двигались на короткую дистанцию. Моторная функция миозина II не изменялась в клетках при отсутствии его легкой цепи. Мутанты, теряющие АВР-120 или 'альфа'-актинин двигались при всех конц-иях агарозы, также как и клетки дикого типа. Считают, что миозин стабилизирует актиновый кортекс и обсуждают его моторную функцию. США [D. A. K], Dept. Mol. and Cell Biol., Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06269; e-mail: Knecht@UCONN.edu. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
КОНЦЕНТРАЦИЯ АГАРОЗЫ
МИОЗИН II
МОТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
'АЛЬФА'-АКТИНИН
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Knecht, David A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.73

   
    Incorporation of supramolecular hydrogels into agarose hydrogels - a potential drug delivery carrier [Text] / Jingyu Wang [et al.] // J. Mater. Chem. - 2009. - Vol. 19, N 42. - P7892-7896 . - ISSN 0959-9428
Перевод заглавия: Внедрение супрамолекулярных гидрогелей в агарозные гидрогели - потенциальные средства доставки лекарств
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ГИДРОГЕЛИ АГАРОЗЫ
ВНЕДРЕНИЕ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ ГИДРОГЕЛЕЙ
НАНОВОЛОКНА

Доп.точки доступа:
Wang, Jingyu; Wang, Zhihong; Gao, Jie; Wang, Ling; Yang, Zhiyi; Kong, Deling; Yang, Zhimou

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.12-04Б2.78

   
    A polysaccharide-degrading marine bacterium Flammeovirga sp. MY04 and its extracellular agarase system [Text] / Wenjun Han [et al.] // J. Ocean Univ. China. - 2012. - Vol. 11, N 3. - P375-382 . - ISSN 1672-5182
Перевод заглавия: Разлагающая полисахарид морская бактерия Flammeovirga sp. MY04 и ее внеклеточная агаразная система
Аннотация: Исследовали агаразную систему у бактерии недавно описанного рода Flammeovirga. Бактерия гидролизует сложные полисахариды (ПС), но об ее внеклеточных деполимеразах известно мало. Морской агаролитич. штамм MY04 выделен из прибрежных осадков. Штамм использует в качестве единственного источника С многие ПС и хорошо растет на агарозе, маннане, ксилине. Он образует большое кол-во внеклеточных белков (490 мг/л жидкой культуры), к-рые эффективно действуют на ПС, особенно агарозу. Их активность составляет 310 ед/мг белка. В неочищенных экстрактах внеклеточная агаразная система содержит, по крайней мере, 4 деполимеразы агарозы с мол. массой 30-70 кД. Ферменты стабильны при рН 6,0-11,0, т-ре 0-50'ГРАДУС'С, кон-ции NaCl 0-0,9 г.-ион/л. Продуктами разложения агарозы являются неоагаротетраоза и неоагарогексаоза, следовательно, основной составяющей активности, видимо, является 'бета'-агараза. Отмечается высокий биотехнологич. потенциал бактерии. Китай, Key Lab. of Microb. Technology. School of Life Sci., Shandong Univ. Jinan 250100. E-mail:wuzhihong@sdu.edu.cn. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: FLAMMEOVIRGA (BACT.)
МОРСКИЕ ПРИБРЕЖНЫЕ ОСАДКИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПОЛИСАХАРИДОВ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ АГАРОЗЫ
НЕОАГАРООЛИГОСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Han, Wenjun; Gu, Jingyan; Yan, Qiujie; Li, Jungang; Wu, Zhihong; Gu, Qianqun; Li, Yuezhong

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.02-04Б2.1

   
    Measuring the stiffness of bacterial cells from growth rates in hdydrogels of tunable elasticity [Text] / Hannah H. Tuson [et al.] // Mol. Microbiol. - 2012. - Vol. 84, N 5. - P874-891 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Измерение жесткости клеток бактерий по скорости роста в гидрогелях с настраиваемой эластичностью
Аннотация: Известно, что клетки бактерий (КБ) способны выдерживать значительное осмотич. давление. Количественные данные по механич. св-вам растущих КБ ограничены. Разработан экспериментальный подход и теория для измерения механич. св-в живых КБ. Капсулировали КБ в агарозе с заданной жесткостью и измеряли скорость роста отдельных КБ. Для изменения продольного модуля Юнга оболочек КБ сопоставляли полученные данные с механич. моделью тонкой оболочки. Показали, что временной интервал взаимодействия между MreB и стенкой КБ величина того же порядка, что и рост КБ. Предложенный метод позволяет быстро определять изменения в генотипе и в ходе биохимич. процессов, затрагивающих механич. св-ва оболочки КБ. США, Dep. of Biochemistry, Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI53706. E-mail:weibel@biochem.wisc.edu. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: КЛЕТКИ БАКТЕРИЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЖЕСТКОСТЬ ОБОЛОЧЕК
ГЕЛЬ АГАРОЗЫ
РОСТ КЛЕТОК
ПРОДОЛЬНЫЙ МОДУЛЬ ЮНГА

Доп.точки доступа:
Tuson, Hannah H.; Auer, George K.; Renner, Lars D.; Hasebe, Mariko; Tropini, Carolina; Salick, Max; Crone, Wendy C.; Gopinathan, Ajay; Huang, Kerwyn Cassey; Webel, Douglas B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.02-04Б4.92

   
    Measuring the stiffness of bacterial cells from growth rates in hdydrogels of tunable elasticity [Text] / Hannah H. Tuson [et al.] // Mol. Microbiol. - 2012. - Vol. 84, N 5. - P874-891 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Измерение жесткости клеток бактерий по скорости роста в гидрогелях с настраиваемой эластичностью
Аннотация: Известно, что клетки бактерий (КБ) способны выдерживать значительное осмотич. давление. Количественные данные по механич. св-вам растущих КБ ограничены. Разработан экспериментальный подход и теория для измерения механич. св-в живых КБ. Капсулировали КБ в агарозе с заданной жесткостью и измеряли скорость роста отдельных КБ. Для изменения продольного модуля Юнга оболочек КБ сопоставляли полученные данные с механич. моделью тонкой оболочки. Показали, что временной интервал взаимодействия между MreB и стенкой КБ величина того же порядка, что и рост КБ. Предложенный метод позволяет быстрое определение изменений в генотипе и в ходе биохимич. процессов, затрагивающих механич. св-ва оболочки КБ. США, Dep. of Biochemistry, Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI53706. E-mail:weibel@biochem.wisc.edu. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: КЛЕТКИ БАКТЕРИЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЖЕСТКОСТЬ ОБОЛОЧЕК
ГЕЛЬ АГАРОЗЫ
РОСТ КЛЕТОК
ПРОДОЛЬНЫЙ МОДУЛЬ ЮНГА

Доп.точки доступа:
Tuson, Hannah H.; Auer, George K.; Renner, Lars D.; Hasebe, Mariko; Tropini, Carolina; Salick, Max; Crone, Wendy C.; Gopinathan, Ajay; Huang, Kerwyn Cassey; Webel, Douglas B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.03-04Б3.28

   
    A polysaccharide-degrading marine bacterium Flammeovirga sp. MY04 and its extracellular agarase system [Text] / Wenjun Han [et al.] // J. Ocean Univ. China. - 2012. - Vol. 11, N 3. - P375-382 . - ISSN 1672-5182
Перевод заглавия: Разлагающая полисахарид морская бактерия Flammeovirga sp. MY04 и ее внеклеточная агаразная система
Аннотация: Исследовали агаразную систему у бактерии недавно описанного рода Flammeovirga. Бактерия гидролизует сложные полисахариды (ПС), но об ее внеклеточных деполимеразах известно мало. Морской агаролитич. штамм MY04 выделен из прибрежных осадков. Штамм использует в качестве единственного источника С многие ПС и хорошо растет на агарозе, маннане, ксилине. Он образует большое кол-во внеклеточных белков (490 мг/л жидкой культуры), к-рые эффективно действуют на ПС, особенно агарозу. Их активность составляет 310 ед/мг белка. В неочищенных экстрактах внеклеточная агаразная система содержит, по крайней мере, 4 деполимеразы агарозы с мол. массой 30-70 кД. Ферменты стабильны при рН 6,0-11,0, т-ре 0-50'ГРАДУС'С, кон-ции NaCl 0-0,9 г.-ион/л. Продуктами разложения агарозы являются неоагаротетраоза и неоагарогексаоза, следовательно, основной составяющей активности, видимо, является 'бета'-агараза. Отмечается высокий биотехнологич. потенциал бактерии. Китай, Key Lab. of Microb. Technology. School of Life Sci., Shandong Univ. Jinan 250100. E-mail:wuzhihong@sdu.edu.cn. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: FLAMMEOVIRGA (BACT.)
МОРСКИЕ ПРИБРЕЖНЫЕ ОСАДКИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПОЛИСАХАРИДОВ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ АГАРОЗЫ
НЕОАГАРООЛИГОСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Han, Wenjun; Gu, Jingyan; Yan, Qiujie; Li, Jungang; Wu, Zhihong; Gu, Qianqun; Li, Yuezhong

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.17

    Kourteva, Y.
    Agarose suspension electrophoresis of microbial proteinase inhibitors [Text] / Y. Kourteva, Ch. Venkov // Докл. Болг. АН. - 1989. - Vol. 42, N 3. - P85-87 . - ISSN 0366-8681
Перевод заглавия: Электрофорез микробных ингибиторов протеиназ в суспензии агарозы
Аннотация: Описано эффективное применение зонального ЭФ в суспензии агарозы для разделения и характеристики ингибиторов, образуемых Streptomyces sp. 2 и Streptomyces sp. 9 (низкомолекулярных, специфичных к трипсину, TI-2 и TI-9, или химотрипсину CI-2 и CI-9). Полученные фракции исследованы методом ВЭЖХ с обращенными фазами. Из 10 начальных компонентов во фракции TI-2 после ЭФ обнаруживалось только 3. Произведена очистка трипсиновых и химотрипсиновых ингибиторов в 5,1 и 3,2 раза соотв. Выход - 76% и 49% соответственно. Получены миллиграммовые кол-ва в-в с высокой повторяемостью результатов. Библ. 8. НРБ, Inst. of Microbiol. Bulg. Acad. Sci., Sofia.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНАЗ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
СУСПЕНЗИЯ АГАРОЗЫ
ЗОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
STREPTOMYCES (FUNGI)
STREPTOMYCES SP. 2
STREPTOMYCES SP. 9
ТРИПСИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ХИМОТРИПСИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Venkov, Ch.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.026

   
    Comparison between the PVA and agarose gel methods for the histochemistry of dehyrogenases [Text] : [Pap.] 24th Nat. Congr. Ital. Soc. Histochem., Siena, 26-29 magg., 1991 / P. Griffini [et al.] // Basic and Appl. Histochem. - 1991. - Vol. 35, Suppl. - P52 . - ISSN 0391-7258
Перевод заглавия: Сравнение методов с применением поливинилового спирта и геля агарозы в гистохимии дегидрогеназ
Аннотация: Качеств. и количеств. определение активности растворимых дегидрогеназ (ЛДГ, Г6ФДГ) в нефиксированных срезах требует использования (Ис) стабилизаторов ткани (СТ). Авт. применяли в кач-ве СТ 18% поливиниловый спирт (ПВС) и 2%-ный гель агарозы (ГА). При Ис среды с ПВС в срезах печени активность Г6ФДГ в перипортальных зонах (ППЗ) долек на 55% выше, чем в центр. зонах (ЦЗ). Такой разницы не отмечено на Ис среды с ГА. После инкубации с ПВС в среде не бывает цветного продукта р-ции, тогда как среда с ГА обычно сильно окрашена. Интенсивность окрашивания в ППЗ срезов, инкубированных с ГА, на 81% и в ЦЗ на 56% слабее, чем в срезах, инкубированных с ПВС. Активность ЛДГ в ППЗ и ЦЗ соотв. на 43 и 40% ниже, чем при Ис метода с ПВС. Италия, Ist. Patol. Gener., Univ. Pavia.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.13
Рубрики: ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
СТАБИЛИЗАТОРЫ ТКАНИ
ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ
ГЕЛЬ АГАРОЗЫ

Доп.точки доступа:
Griffini, P.; Vigorelli, E.; Van, Noorden C.J.F.; Bertone, V.; Freitas, I.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.02-04М2.013

    Jennissen, H. P.
    The adsorption of fibrinogen and other model proteins on modified agarose surfaces [Text] / H. P. Jennissen, A. Demiroglou // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 2-3. - PА48 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Адсорбция фибриногена и других модельных белков на модифицированных агарозных поверхностях
Аннотация: Исследовали связывание фибриногена (Ф) и кальмодулина с незаряженными алкил-S- и алкил-N-сефарозами колоночным методом. Показано, что в обоих случаях адсорбция белков зависела от конц-ии иммобилизованных алкильных остатков и их длины, при этом связывание белков с поверхностями, образованными при участии тиоэфиров, было более сильным. Неадсорбирующие по отношению к Ф гели этил-S-сефарозы и пропил-S-сефарозы получены при степени замещения 2 мкМ/мл упакованного геля. Удлинение цепи от этил-S- до бутил-s-агарозы или увеличение степени замещения до 8 мкМ/мл приводило к увеличению адсорбции Ф. ФРГ, Inst. fur Physiologische Chemie, Universitatsklinikum Essen, Univ.-GHS-Essen.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: БЕЛКИ КРОВИ
АГАРОЗЫ
АДСОРБЦИЯ
МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ
ФИБРИНОГЕН
КАЛЬМОДУЛИН

Доп.точки доступа:
Demiroglou, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.04-04А1.235

    Obuchowski, Michal.
    Eriochrome black T as a dye for agarose gel electrophoresis [Text] : commun. Annu. Meet. Pol. Biochem. Soc. Gdansk, Sept., 1990 / Michal Obuchowski, Grzegorz Wegrzyn // Acta biochim. pol. - 1991. - Vol. 38, N 1. - P177-179
Перевод заглавия: Эриохром черный T в качестве красителя при электрофорезе в геле агарозы
Аннотация: Эрихором черный Т [Na-соль 1-(1-гидрокси-2-нафтилазо)-6-нитро-2-нафтол-4-сульфоновой к-ты] (I) использовали в кач-ве маркера для контроля миграции небольших фрагментов ДНК при ЭФ в геле агарозы, поскольку он мигрирует быстрее общеупотребительных красителей. Присутствие I не влияет на скорость миграции ДНК и не нарушает картину разделения. Установлен примерный размер фрагментов ДНК, мигрирующих при ЭФ с той же скоростью, что и красители-маркеры, включая I. Во всех случаях этот размер линейно уменьшается с ростом конц-ии агарозы в геле в пределах 0,6-1,4%. I в несколько раз дешевле др. используемых в данном случае красителей, но его не рекомендувется использовать при ЭФ в ПААГ. Польша, Dep. Mol. Biol., Univ. Gdansk, Kladki 24; 80-822 Gdansk. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГЕЛЬ АГАРОЗЫ
КРАСИТЕЛИ-МАРКЕРЫ
ЭРИОХРОМ ЧЕРНЫЙ Т
ДНК

Доп.точки доступа:
Wegrzyn, Grzegorz

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.031

    Yamamoto, Yoshiaki.
    Фундаментальные основы и клиническое изучение МТТ-метода с применением покрытия из жидкой агарозы. Химиочувствительность гинекологических опухолей [Text] / Yoshiaki Yamamoto // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 12. - С. 2531-2538 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: На рез-ты оценки химиочувствительности клеток (Кл) оказывает серьезное влияние присутствие фибробластов (Фб). В связи с этим предпринимаются попытки ингибировать рост Фб. Исследовали темп роста Фб в покрытии из жидкой агарозы с помощью колориметрич. метода с тетразолием бромида. Показано, что рост Фб значительно подавлен при покрытии культуральных микроплат агарозой. Химиочувствительность Кл трех линий из гинекол. опухолей была сходной по критериям метода клонирования и колориметрич. метода с использованием покрытия из агарозы. Рез-ты тестирования активности 14 противоопухолевых препаратов хорошо соответствовали клинической реакции. Предложенная модификация известного метода имеет существенные преимущества при оценке химиочувствительности Кл с минимальными ложноотрицат. рез-тами. Япония, Dept, Shiga Univ. of Med. Sci. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОД MTT
ПОКРЫТИЯ ИЗ ЖИДКОЙ АГАРОЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕСТИРОВАНИЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04М1.295

    Aulthouse, Amy Lynn.
    Prolonged exposure of human chondrocytes to ascorbic acid modifies cellular behavior in an agarose gel [Text] / Amy Lynn Aulthouse // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 238, N 1. - P31-37
Перевод заглавия: Продолжительная экспозиция хондроцитов человека с аскорбиновой кислотой изменяет поведение клеток, растущих в геле из агарозы
Аннотация: Изучали влияние аскорбиновой к-ты (АК) на синтез матрикса хряща в культурах хондроцитов (Хц), растущих в трехмерном геле из агарозы. Иммуноцитохим., гистохим., и морфол. методами показано, что в 1-3-недельных контрольных культурах вокруг многочисленных хондрогенных кластеров, состоящих из округлых Кл, образовался матрикс, окрашивающийся алциановым синим. При ежедневной экспозиции с 50 мкг/мл АК наблюдалась значительная редукция хондрогенных кластеров и увеличение Кл с разветвленными отростками (единичными или множественными), ассоциированными с пучками коллагена. Эти изменения в морфологии Хц были необратимыми, т. к. при дальнейшем культивировании без АК Кл не принимали округлую форму. Установлено, что синтез фибронектина и коллагена типа I связан с процессами разветвления Хц, в то время как округлые Кл синтезировали коллаген типа II. США, Univ. of Oklahoma Health Sciences Center, OK 73190. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОЦИТЫ
МАТРИКС ХРЯЩА
СИНТЕЗ
ТРЕХМЕРНЫЙ ГЕЛЬ ИЗ АГАРОЗЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)