СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PD<.>)

Общее количество найденных документов : 364
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.429

'каппа'-Opiate agonist-induced inhibition of gastrointestinal transit in different strains of mice [Text] / M. Bansinath [et al.] // Pharmacology. - 1991. - Vol. 42, N 2. - P97-102 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Вызываемое 'каппа'-опиоидными агонистами подавление перистальтики кишечника у мышей разных линий
Аннотация: П/к введение 'каппа'-агонистов PD 117302 (I), U-69593 (II) и U-50,488Н (III; по 3 мг/кг) подавляет перистальтику кишечника у мышей; эффективность I уменьшается в ряду: С57Bl/6 (С57)Swiss-Webster (SW)DBA/2BALB/с Эффективность действия II уменьшается в ряду: DBA/ /2SWС57BALB/с, а эффективность III уменьшается в ряду: SWС57DBA/2BALB/с. Делают вывод о необходимости учета генетич. факторов при анализе гастроинтестинальных эффектов 'каппа'-агонистов. США, New York Univ. Med. Center, New York, NY 10016. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*КАППА-Н U-50,488Н
КИШЕЧНИК
ПЕРИСТАЛЬТИКА
PD 117302
U-69593
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bansinath, M.; Ramabadran, K.; Turndorf, H.; Puig, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.617

5-Amino-7-(3-amino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid (PD 124,816). Synthesis and biological evaluation of a new class of quinolone antibacterials [Text] / J. M. Domagala [et al.] // Drugs xep. and clin. res. - 1988. - Vol. 14, N 7. - P453-460
Перевод заглавия: 5-Амино-7-(3-амино-1-пирролидинил)-1-циклопропил-6,8-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота (PD 124816). Синтез и изучение биологической активности нового класса хинолоновых противобактериальных средств
Аннотация: Синтезированы в-ва, содержащие в положении С-7 пиперазинильные или пирролидинильные боковые цепи в молекуле 5-амино-1-циклопропил-6,8-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновых к-т. Наличие в молекуле этих в-в 5-аминогруппы существенно увеличивало их активность; при ацилировании или алкилировании этой группы противомикробные св-ва в-в резко уменьшались. Значения MIC наиболее активного в-ва PD 124816 (I) для кишечной палочки, клебсиелл пневмонии, протея, энтеробактера, синегнойной палочки, золотистого стафилококка, фекального стрептококка, пневмококков и пиогенного стрептококка равнялись 0,003 - 0,05 мкг/мл. I был высокоэффективен при эксперим. инфекциях у мышей, вызванных кишечной палочкой, пневмококками, пиогенными стрептококками и синегнойной палочкой. США, Warner-Lambert Company, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
КИСЛОТА 5-АМИНО-7-(3-АМИНО-1-ПИРРОМИДИНИЛ)-1-ЦИКЛОПРОПИЛ-6,8-ДИФТОР-1,4-ДИГИДРО-4-ОКСО-3-ХИНОЛИНКАРБОНОВАЯ (PD 124816)
СИНТЕЗ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Domagala, J.M.; Hagen, S.E.; Hutt, M.P.; Sanchez, J.P.; Sesnie, J.; Trehan, A.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.260

A dynamic model for the estimation of optimum timing of computed tomography scan for dose evaluation of {125}I or {103}Pd seed implant of prostate [Text] / Ning Yue [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1999. - Vol. 43, N 2. - P447-454 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Динамическая модель определения оптимального времени компьютерно-томографического сканирования в дозовой оценке имплантированного источника {125}I или {103}Pd в предстательной железе
Аннотация: Разработана биоматематическая модель, определяющая время выполнения постимплантационной рентгенокомпьютерной томографии у больных раком предстательной железы с имплантированной капсулой {125}I или {103}Pd с целью подсчета дозы облучения. Модель учитывает артефакт отека. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT. Табл. 3. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТОМОГРАФИЯ
МЕТОДИКИ
125I
103PD

Доп.точки доступа:
Yue, Ning; Dicker, Adam P.; Corn, Benjamin W.; Nath, Ravinder; Waterman, Frank M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.07-04А4.347

A dynamic model for the estimation of optimum timing of computed tomography scan for dose evaluation of {125}I or {103}Pd seed implant of prostate [Text] / Ning Yue [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1999. - Vol. 43, N 2. - P447-454 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Динамическая модель определения оптимального времени компьютерно-томографического сканирования в дозовой оценке имплантированного источника {125}I или {103}Pd в предстательной железе
Аннотация: Разработана биоматематическая модель, определяющая время выполнения постимплантационной рентгенокомпьютерной томографии у больных раком предстательной железы с имплантированной капсулой {125}I или {103}Pd с целью подсчета дозы облучения. Модель учитывает артефакт отека. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT. Табл. 3. Библ. 5

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТОМОГРАФИЯ
МЕТОДИКИ
125I
103PD

Доп.точки доступа:
Yue, Ning; Dicker, Adam P.; Corn, Benjamin W.; Nath, Ravinder; Waterman, Frank M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.03-04Б3.7

A microfluidic system incorporated with peptide/Pd nanowires for heterogeneous catalytic reactions [Text] / Hyang-Im Ryoo [et al.] // Lab on Chip. - 2011. - Vol. 11, N 3. - P378-380 . - ISSN 1473-0197
Перевод заглавия: Микрофлюидные системы с внедренными нанопроволоками из пептида и Pd для гетерогенных каталитических реакций
Аннотация: Микрофлюидные системы используются для химического синтеза, диагностики, анализа состояния окружающей среды, в составе биосенсоров. Для иммобилизации катализаторов в микроканалах разрабатываются различные носители, способные к адгезии на внутренней поверхности микроканалов. Предложены гибридные нанопроволоки из фенилаланинового пептида и наночастиц Pd, самособирающиеся в микрофлюидных каналах. Они обеспечивают проведение гетерогенной каталитической гидрогенизации и реакций Сузуки. Корея, Sch. Appl. Chem. and Biol. Eng., Chungnam Nat. Univ., 220 Kung-dong, Yusung-gu, Daejeon, 305-764. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: МИКРОФЛЮИДНЫЕ УСТРОЙСТВА
БИОСЕНСОРЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
НАНОПРОВОЛОКИ
ФЕНИЛАЛАНИНОВЫЙ ПЕПТИД
САМОСБОРКА В МИКРОКАНАЛАХ
ГИБРИДНЫЕ НАНОСТРУКТУРЫ
ПЕПТИД/PD

Доп.точки доступа:
Ryoo, Hyang-Im; Lee, Joon Seok; Park, Chan Beum; Kim, Dong-Pyo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.09-04А3.224

Sinaasappel, M.
A new phosphorimeter for measuring oxygen pressures using Pd-porphine phosphorescence [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / M. Sinaasappel, der Sluijs J. P. van, C. Ince // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.: Proc. - P122 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Новый фосфорометр для измерения кислородного давления с использованием Pd-порфиновой фосфоресценции
Аннотация: Приведены сведения о разработке нового фосфорометра для определения низких конц-ий кислорода в биол. образцах. Прибор использует метод измерения времени спада фосфоресценции Pd-порфина. Вычислены калибровочные константы, необходимые при использовании Pd-порфина in vivo. Выполнены сравнительные измерения с применением кислородных электродов (твердотельных и кларковского типа) в сердце, кишечнике и печени крысы. Нидерланды, Dep. of Anaesthesiol., Acad. Med. Centre, Univ. of Amsterdam, Amsterdam.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
ДАВЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ФОСФОРИМЕТР
ФОСФОРЕСЦЕНЦИЯ PD-ПОРФИНА

Доп.точки доступа:
van, der Sluijs J.P.; Ince, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.02-04Б4.162

Memarpoor-Yazdi, Mina.
A Novel Antimicrobial Peptide Derived from the Insect Paederus dermatitis [Text] / Mina Memarpoor-Yazdi, Hadi Zare-Zardini, Ahmad Asoodeh // Int. J. Peptide Res. and Ther. - 2013. - Vol. 19, N 2. - P99-108 . - ISSN 1573-3149
Перевод заглавия: Новый антимикробный пептид, полученный из насекомого Paederus dermatitis
Аннотация: Из Paederus dermatitis выделен пептид из 34 аминокислот, имеющий массу 3613 Д и названный саркотоксином Pd. Пептид обладает противомикробной активностью с широким спектром действия. Максимальная антимикробная активность наблюдается в отношении Klebsiella pneumonia и Escherichia coli. Пептид не проявляет гемолитическую активность

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
САРКОТОКСИН PD
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
P. DERMATITIS

Доп.точки доступа:
Zare-Zardini, Hadi; Asoodeh, Ahmad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.119

A novel paradigm for assessing efficacies of potential antidotes against neurotoxins in mice [Text] / Daune L. Crankshaw [et al.] // Toxicol. Lett. - 2007. - Vol. 175, N 1-3. - P111-117 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Новая система оценки эффективности потенциальных антидотов против нейротоксинов у мышей
Аннотация: Введение мышам 'МАРС''МАРС' ND-4 Swiss-Webster NaCN (I) в дозе 4,8 мг/кг в/б вызывало нарушение нервномышечной координации и переход животных в лежачее положение с последующим восстановлением на протяжении 1 часа. При повышении дозы I до 7 мг/кг время восстановления рефлекса позы возрастало у выживших животных с 68 до 170 мин. DL[50] I составляла в среднем 6,1 мг/кг. введение гидроксикобаламина в дозе 0,22 ммоль/кг п/о за 60, 30 или 5 мин. до I в дозе 4,8 мг/кг сокращало продолжительность периода восстановления до 15-20 мин. Аналогичные данные получены при совместном введении нитрита с тиосульфатом в дозах 1,45 и 6,32 ммоль/кг соотв. При введении использованные антидотов через 5 мин. после I продолжительность периода восстановления возрастала до 45-50 мин. Введение мышам производных 3-меркаптопирувата с защищенными тиоловыми группами, PD2 (II) или PD4 (III) в дозе 1,45 ммоль/кг п/о за 30 мин. до I вызывало сокращение восстановительного периода до 15 мин. При введении II или III в дозе 0,29 ммоль/кг в/б через 20 мин. после I продолжительность этого периода возрастала до 25 и 35 мин. соотв. Считают, что высокая профилактическая эффективность II и III обусловлена освобождением 3-меркаптопирувата, связывающего I в ходе ферментативной р-ции с участием 3-меркаптопируват:цианидсульфотрансферазы. США, Veterans Affairs Medical Center, Minneaplis, MN 55417. Ил. 7. Библ. 21

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ЦИАНИД НАТРИЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ КООРДИНАЦИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
АНТИДОТЫ
3-МЕРКАПТОПИРУВАТ
PD 2
PD 4
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crankshaw, Daune L.; Goon, David J/W/; Briggs, Jacquie E.; DeLong, David; Kuskowski, Michael; Patterson, Steven E.; Nagasawa, Herbert T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.08-04А1.168

Succol, Francesca.
A role for 12/15 lipoxygenase in the amyloid 'бета' precursor protein metabolism [Text] / Francesca Succol, Domenico Pratico // J. Neurochem. - 2007. - Vol. 103, N 1. - P380-387 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Роль 12/15-липоксигеназы в метаболизме белка - предшественника амилоида 'бета'
Аннотация: Два структурно отличающихся селективных ингибитора 12/15-липоксигеназы - PD146176 и CDC - вызывают в клетках CHO и N2A, экспрессирующих белок - предшественник амилоида 'бета' (APP) человека, снижение образования амилоида 'бета', но содержание APP при этом не изменяется. Кроме того, в клетках наблюдается уменьшение содержания секретируемого APP'бета' и 'бета'-секретазы, но не APP'альфа' и белка ADAM10. Сделан вывод, что ингибирование 12/15-липоксигеназы может представлять новый способ терапии болезни Альцгеймера. США, Dep. Pharmac., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: 12/15-ЛИПОКСИГЕНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
PD 146176
CDC
АМИЛОИД 'БЕТА'
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДА 'БЕТА'
'БЕТА'-СЕКРЕТАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Pratico, Domenico

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.04-04М3.120

Succol, Francesca.
A role for 12/15 lipoxygenase in the amyloid 'бета' precursor protein metabolism [Text] / Francesca Succol, Domenico Pratico // J. Neurochem. - 2007. - Vol. 103, N 1. - P380-387 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Роль 12/15-липоксигеназы в метаболизме белка - предшественника амилоида 'бета'
Аннотация: Два структурно отличающихся селективных ингибитора 12/15-липоксигеназы - PD146176 и CDC - вызывают в клетках CHO и N2A, экспрессирующих белок - предшественник амилоида 'бета' (APP) человека, снижение образования амилоида 'бета', но содержание APP при этом не изменяется. Кроме того, в клетках наблюдается уменьшение содержания секретируемого APP'бета' и 'бета'-секретазы, но не APP'альфа' и белка ADAM10. Сделан вывод, что ингибирование 12/15-липоксигеназы может представлять новый способ терапии болезни Альцгеймера. США, Dep. Pharmac., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: 12/15-ЛИПОКСИГЕНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
PD 146176
CDC
АМИЛОИД 'БЕТА'
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДА 'БЕТА'
'БЕТА'-СЕКРЕТАЗА
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Pratico, Domenico

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.137

Alvarez, H. M.
Accumulation and mobilization of storage lipids by Rhodococcus opacus PD630 and Rhodococcus ruber NCIMB 40126 [Text] / H. M. Alvarez, R. Kalscheuer, A. Steinbuchel // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2000. - Vol. 54, N 2. - P218-223 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Аккумуляция и мобилизация запасных липидов [культурами] Rhodococcus opacus PD630 и Rhodococcus ruber NCIMB 40126
Аннотация: Изучали особенности аккумуляции триглицеридов (TAG[s]) в Rhodococcus opacus PD630 или TAG[s] плюс полигидроксиалканоатов (PHA) в Rhodococcus ruber NCIMB 40126 при использовании глюконата или глюкозы в качестве источников углерода, а также изучали мобилизацию этих запасных соединений в отсутствие источника углерода. Показано, что R. opacus аккумулировали TAG[s] только после исчерпания в среде аммония. При фиксированной концентрации источника углерода количество TAG[s] в клетках возрастало при снижении концентрации аммония в среде. Если клетки инкубировали в отсутствие добавочного источника углерода, около 90% этих TAG[s] были мобилизованы и использованы как эндогенный источник углерода, особенно если аммоний был доступен. R. ruber аккумулировали сополимер, состоящий из 3-гидроксибутирата и 3-гидроксивалерата, уже во время ранней экспоненциальной фазы роста, тогда как TAG[s] были синтезированы и аккумулированы гл. обр. во время поздней экспоненциальной и стационарной фаз роста. В отсутствие дополнительного источника углерода, но в присутствии аммония, мобилизация TAG[s] начиналась первой, а затем шла параллельно мобилизации PHA, приводя к 'ЭКВИВ'90%-ному и 80%-ному снижению количества запасных соединений, соответственно. Показано, что субстраты для PHA-синтазы и TAG-синтезирующих ферментов были доступны в различной степени в зависимости от того, в какой фазе роста находятся клетки - в ранней или поздней экспоненциальной фазе или в стационарной фазе роста. Германия, Inst. Mikrobiol. Westfalischen, Wilhelms-Univ. Munster, Corrensstr. 3., 48149 Munster. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: RHODOCOCCUS OPACUS (BACT.)
ШТАММ PD630
RHODOCOCCUS RUBER (BACT.)
ШТАММ NCIMB 40126
ЛИПИДЫ
ЗАПАСНЫЕ ЛИПИДЫ
АККУМУЛЯЦИЯ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kalscheuer, R.; Steinbuchel, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.103

Activation of p42/44 mitogen-activated protein kinase pathway in long-term potentiation induced by nicotine in hippocampal CA1 region in rats [Text] / Jie Wang [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 8. - P685-690 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Активация сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, при долговременной потенциации в области CA1 гиппокампа крыс, индуцированной никотином
Аннотация: Опыты поставлены на срезах гиппокампа крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley, в к-рых индуцировали долговременную потенциации при воздействии никотина в конц-ии 10 мкМ в области CA1. Внесение в среду инкубации PD98059 зависимым от конц-ии образом (25 и 50 мкМ) снижало эффект никотина. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что развитие долговременной потенциации сопровождалось повышением иммунореактивности фосфорилированных изоформ активируемых митогеном протеинкиназ p42 и p44 до 299 и 238% соотв. PD98059 в значительной степени снижал активацию протеинкиназ при индукции долговременной потенциации. Обсуждена роль сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, в индукции долговременной потенциации в нейронах области CA1 гиппокампа крысы. КНР, Sun Yat-sen Univ. of Med. Sciences, Guangzhou 510089. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НИКОТИН
PD98059
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Jie; Chen, Yuan-Bin; Zhu, Xiao-Nan; Chen, Ru-Zhu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.10-04Т4.246

Activation of p42/44 mitogen-activated protein kinase pathway in long-term potentiation induced by nicotine in hippocampal CA1 region in rats [Text] / Jie Wang [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 8. - P685-690 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Активация сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, при долговременной потенциации в области CA1 гиппокампа крыс, индуцированной никотином
Аннотация: Опыты поставлены на срезах гиппокампа крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley, в к-рых индуцировали долговременную потенциации при воздействии никотина в конц-ии 10 мкМ в области CA1. Внесение в среду инкубации PD98059 зависимым от конц-ии образом (25 и 50 мкМ) снижало эффект никотина. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что развитие долговременной потенциации сопровождалось повышением иммунореактивности фосфорилированных изоформ активируемых митогеном протеинкиназ p42 и p44 до 299 и 238% соотв. PD98059 в значительной степени снижал активацию протеинкиназ при индукции долговременной потенциации. Обсуждена роль сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, в индукции долговременной потенциации в нейронах области CA1 гиппокампа крысы. КНР, Sun Yat-sen Univ. of Med. Sciences, Guangzhou 510089. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
PD98059
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Jie; Chen, Yuan-Bin; Zhu, Xiao-Nan; Chen, Ru-Zhu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.10-04Т5.169

Activation of p42/44 mitogen-activated protein kinase pathway in long-term potentiation induced by nicotine in hippocampal CA1 region in rats [Text] / Jie Wang [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 8. - P685-690 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Активация сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, при долговременной потенциации в области CA1 гиппокампа крыс, индуцированной никотином
Аннотация: Опыты поставлены на срезах гиппокампа крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley, в к-рых индуцировали долговременную потенциации при воздействии никотина в конц-ии 10 мкМ в области CA1. Внесение в среду инкубации PD98059 зависимым от конц-ии образом (25 и 50 мкМ) снижало эффект никотина. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что развитие долговременной потенциации сопровождалось повышением иммунореактивности фосфорилированных изоформ активируемых митогеном протеинкиназ p42 и p44 до 299 и 238% соотв. PD98059 в значительной степени снижал активацию протеинкиназ при индукции долговременной потенциации. Обсуждена роль сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, в индукции долговременной потенциации в нейронах области CA1 гиппокампа крысы. КНР, Sun Yat-sen Univ. of Med. Sciences, Guangzhou 510089. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.03-04Я6.24

Activin B mediated induction of Pdx1 in human embryonic stem cell derived embryoid bodies [Text] / Ulrik Frandsen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 362, N 3. - P568-574 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активин B опосредует индукцию Pd*1 в эмбриоидных тельцах, образованных эмбриональными стволовыми клетками человека
Аннотация: Изучили влияние активинов A и B на специализацию панкреатической энтодермы при дифференцировке эмбриональных стволовых клеток человека (ЭСКЧ); показали, что активин B интенсивно индуцирует маркерный ген Pd*1 поджелудочной железы и Shh-зависимую сигнализацию. По-видимому, супрессия Shh-сигнализации необходима для панкреатической специализации ЭСКЧ. Дания, Med. Biotechnol. Ctr, Odense DK5000. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОИДНЫЕ ТЕЛЬЦА
АКТИВНЫЕ B
ГЕН PD*1
ГЕН SHH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frandsen, Ulrik; Porneki, Ann Dorte; Floridon, Charlotte; Abdallah, Basem M.; Kassem, Moustapha

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.02-04М1.137

Activin B mediated induction of Pdx1 in human embryonic stem cell derived embryoid bodies [Text] / Ulrik Frandsen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 362, N 3. - P568-574 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активин B опосредует индукцию Pd*1 в эмбриоидных тельцах, образованных эмбриональными стволовыми клетками человека
Аннотация: Изучили влияние активинов A и B на специализацию панкреатической энтодермы при дифференцировке эмбриональных стволовых клеток человека (ЭСКЧ); показали, что активин B интенсивно индуцирует маркерный ген Pd*1 поджелудочной железы и Shh-зависимую сигнализацию. По-видимому, супрессия Shh-сигнализации необходима для панкреатической специализации ЭСКЧ. Дания, Med. Biotechnol. Ctr, Odense DK5000. Библ. 31

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОИДНЫЕ ТЕЛЬЦА
АКТИВНЫЕ B
ГЕН PD*1
ГЕН SHH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frandsen, Ulrik; Porneki, Ann Dorte; Floridon, Charlotte; Abdallah, Basem M.; Kassem, Moustapha

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.285

Bauernfelnd, A.
Activity of CI-960 (PD 127, 391) against Staphylococcus spp. and pseudomonas spp. from cystic fibrosis (CF) patients [Text] / A. Bauernfelnd, R. Jungwirth // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P185
Перевод заглавия: Активность CI-960 (PD 127, 391) в отношении стафилококков и псевдомонад от больных с муковисцидозом
Аннотация: При сравнит. изучении in vitro, проведенном на 139 клинич. штаммах стафилококков и 102 клинич. штаммах псевдомонад, отмечена более высокая активность нового хинолона CI-960 (I) по сравнению с ципрофлоксацином (II) и тосуфлоксацином (II, в свою очередь, характеризовался более высокой по сравнению с тосуфлоксацином, активностью в отношении псевдомонад). Рассматривают возможность использования I при лечении муковисцидоза. ФРГ, Max von Petterkofer-Inst. Munich.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
CI-960 (PD 127, 391)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОКОККИ
ПСЕВДОМОНАДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jungwirth, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.220

Acute sodium depletion modifies septo-preoptic neuron sensitivities to neurohormones [Text] / Fabienne Lienard [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 787, N 1. - P171-174 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменение чувствительности нейронов септопреоптического участка по отношению к нейрогормонам при резком лишении их натрия
Аннотация: В работе использовали взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar. При регистрации спонтанной импульсной активности нейронов септооптического участка головного мозга обнаружили, что возникавший в течение 18-24 ч алиментарный дефицит Na{+} у животных сопровождался увеличением относительного числа нервных клеток, чью активность подавляло ионтофоретическое введение ангиотензина II (АТ). Относительное число нейронов, активность к-рых возбуждал альдостерон (АС), при этом тоже возрастало. В опытах на крысах, получавших фуроземид, констатировали увеличение относительного числа нервных клеток, чувствительность к-рых к действию АТ менялась после воздействия на них АС. Возрастало относительное число нейронов, активность к-рых подавлял лосартан, антагонист рецепторов АТ типа I. Каких-либо изменений в р-ции нейронов на действие PD123319, антагониста рецепторов АТ типа 2, не наблюдали. У получавших фуросемид крыс возрастало кол-во нейронов, реагировавших на действие лосартана и PD123319 (в сравнении с тем, что находили у крыс контрольной группы). Франция, Campus de l'Univ. de Bourgogne, Dijon. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НАТРИЙ
ДЕФИЦИТ
РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА
ФУРОСЕМИД
ЛОСАРТАН
PD123319
СЕПТОПРЕОПТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lienard, Fabienne; Galaverna, Olivier; Thornton, Simon N.; Meile, Marie-Jo; Nicolaidis, Stylianos

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.154

Acute sodium depletion modifies septo-preoptic neuron sensitivities to neurohormones [Text] / Fabienne Lienard [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 787, N 1. - P171-174 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменение чувствительности нейронов септопреоптического участка по отношению к нейрогормонам при резком лишении их натрия
Аннотация: В работе использовали взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar. При регистрации спонтанной импульсной активности нейронов септооптического участка головного мозга обнаружили, что возникавший в течение 18-24 ч алиментарный дефицит Na{+} у животных сопровождался увеличением относительного числа нервных клеток, чью активность подавляло ионтофоретическое введение ангиотензина II (АТ). Относительное число нейронов, активность к-рых возбуждал альдостерон (АС), при этом тоже возрастало. В опытах на крысах, получавших фуроземид, констатировали увеличение относительного числа нервных клеток, чувствительность к-рых к действию АТ менялась после воздействия на них АС. Возрастало относительное число нейронов, активность к-рых подавлял лосартан, антагонист рецепторов АТ типа I. Каких-либо изменений в р-ции нейронов на действие PD123319, антагониста рецепторов АТ типа 2, не наблюдали. У получавших фуросемид крыс возрастало кол-во нейронов, реагировавших на действие лосартана и PD123319 (в сравнении с тем, что находили у крыс контрольной группы). Франция, Campus de l'Univ. de Bourgogne, Dijon. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.23
Рубрики: НАТРИЙ
ДЕФИЦИТ
РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА
ФУРОСЕМИД
ЛОСАРТАН
PD123319
СЕПТОПРЕОПТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lienard, Fabienne; Galaverna, Olivier; Thornton, Simon N.; Meile, Marie-Jo; Nicolaidis, Stylianos

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.105

Cao, X.
Adenosine A[1] receptor enhancer, PD 81,723, and cerebral ischemia/reperfusion injury in the gerbil [Text] / X. Cao, J. W. Phillis // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 7. - P1545-1548 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Стимулятор [связывания агонистов] с аденозиновым А[1]-рецептором, PD 81723, и повреждение мозга у песчанок при ишемии и реперфузии
Аннотация: Прекращение кровотока в общих сонных артериях у монгольских песчанок с помощью предварительно наложенных лигатур продолжительностью 5 мин вызывало повышение спонтанной двигательной активности через 5, 24 и 120 ч до 167,5, 223,6 и 183,5% от исходного уровня соотв. При введении за 20 мин до ишемизации мозга PD 81723 (I) в дозе 10 или 125 мг/мг, в/б состояние двигательной активности после ишемии не отличалось от указанных значений. Введение I не влияло также на выраженность морфологических изменений пирамидных нейронов области CA1 гиппокампа. Считают, что I не оказывает воздействия на состояние мозга при ишемии и последующей реперфузии. США, Wayne State Univ. Sch. of Med., Detroit, MI 48201. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
PD 81,723
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГА
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Phillis, J.W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска