СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FEC<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.113

5-fluorouracil, adriamycin, cyclophosphamide (FAC) vs. 5-fluorouracil, epirubicin, cyclophosphamide (FEC) in metastatic breast cancer [Text] / Massimo Lopez [et al.] // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 1. - P1-5 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: 5-фторурацил, адриамицин, циклофосфамид (FAC) в сравнении с 5-фторурацилом, эпирубицином и циклофосфамидом (FEC) при метастазирующем раке молочной железы
Аннотация: Б-ных раком молочной железы лечили 5-фторурацилом (500 мг/м{2} в/в в 1 и 8 дни) и циклофосфамидом (500 мг/м{2} в/в в 1 день) в комбинации с адриамицином (I; схема FAC) или эпирубицином (II; схема FEC). I и II вводили в 1 день в дозе 50 мг/м{2} в/в. Курсы ХТ повторяли через каждые 3 нед. Из 46 б-ных, леченных по схеме FAC, ремиссии (Рм) были достигнуты у 21 б-ного, в т. ч. полные Рм - у 7. При схеме FEC из 48 б-ных Рм были достигнуты у 21, в т. ч. полные Рм у 6. Средняя продолжительность Рм при схемах FAC и FEC составила соотв. 16,5 и 14,5 мес. Схема FEC оказалась менее токсичной, чем FAC. При схеме FEC менее выраженными были тошнота, рвота, алопеция, миелодепрессия и повреждение ЖКТ. Из 16 б-ных, получивших I в суммарной дозе 550 мг/м{2}, сердечная недостаточность развилась у 3, а из 14 б-ных, получивших II в дозе 700 мг/м{2}, - у 1 б-ного. Италия, "Regina Elena" Inst. for Cancer Research, Rome. Ил. 2. Табл. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
FAC
FEC
СРАВНЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, Massimo; Papaldo, Paola; Di, Lauro Luigi; Vici, Patrizia; Carpano, Silvia; Conti, Ettore M.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.238

Campora, E.
Tropisetron verso ondansetron nella prevenzione e controllo dell'emesi in pazienti sottoposte a chemioterapia con FAC/FEC per carcinoma mammario metastatico o operato [Text] / E. Campora, C. Simoni, R. Rosso // Minerva Med. - 1994. - Vol. 85, N 1-2. - С. 25-31 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Трописетрон в сравнении с ондансетроном в профилактике и лечении рвоты у больных, получающих химиотерапию по схеме FAC/FEC метастатического и оперированного рака молочной железы
Аннотация: Сравнивали эффект и переносимость трописетрона (I) или ондансетрона (II), в дозах соотв. 5 или 24 мг/сут в/в перед началом ХТ, а затем внутрь, по 1 капсуле I или по 8 мг II, на протяжении 14 сут после ХТ. Оценивали по частоте рвоты, ЭКГ, анализам крови и общему состоянию. Полное отсутствие рвоты в течение 3 курсов ХТ после I было в 50, 75 и 84,6%, после II в 60, 58,8 и 66,7% (различия недостоверны). Италия, Ist. Naz. per la Ricerca sul Cancro, Genova. Табл. 5. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
FAC/FEC
ОСЛОЖНЕНИЯ
РВОТА
ТРОПИСЕТРОН
ОНДАНСЕТРОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simoni, C.; Rosso, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.196

Chimiotherapie premiere et tentative de conservation pour les adenocarcinomes du superieurs a 3 cm de diametre [Text] / S. Meyer [et al.] // Lyon chir. - 1992. - Vol. 88, N 1. - P42-46 . - ISSN 0024-7782
Перевод заглавия: Первичная химиотерапия и попытка консервативного [лечения] при аденокарциноме молочной железы диаметром более 3 см
Аннотация: Предлагается методика "консервативной" терапии: биопсия из опухоли, проведение 3 курсов химиотерапии по схемам FAC или FEC (эпирубицин вместо адриамицина). Схема применена у 29 б-ных при раке ст. Т2 (диам. 3 см) или Т3. В 18 случаях получено частичное, у 8 - полное клинич. рассасывание опухоли. Б-ные в менопаузе получали также тамоксифен по 30 мг/сут. Далее экономная резекция выполнена у 19 б-ных. Отмечено, что при наличии гормонорецепторов эффект лечения лучше. Франция, Clinique Mutualiste E. Andre, Lyon. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FAC
СХЕМА FEC
КОНСЕРВАТИВНАЯ РЕЗЕКЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meyer, S.; Bobin, J.Y.; Bremond, A.; Palayer, C.; Raudrant, D.; Ardiet, J.M.; Carrie, C.; Romestaing, P.; Clavel, M.; Devaux, Y.; Bailly, C.; Berger, F.; Frappart, L.; Guillaud, M.L.; Gerard, J.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.224

Double-blind randomized trial of lorazepam verus placebo with methylprednisolone for control of emesis due to non-cisplatin containing chemotherapy [Text] / E. Campora [et al.] // J. Chemother. - 1990. - Vol. 2, N 5. - P336- 339
Перевод заглавия: Рандомизированное изучение двойным слепым методом лоразепама по сравнению с плацебо в комбинации с метилпреднизолоном для эметического контроля химиотерапии, не содержащей цисплатина
Аннотация: У 53 б-ных раком молочной железы проводили адъювантную ХТ по схеме FEC (5-фторурацил, эпидоксорубицин и циклофосфамид), к-рую через каждый 21 день чередовали со схемой CMF. Всего было проведено 12 однодневных курсов ХТ. Для предупреждения тошноты и рвоты б-ные гр. А получали лоразепам (по 2,5 мг внутрь до и через 12 ч после ХТ) и метилпреднизолон (по 125 мг в/в до и через 6 и 12 ч в/м после ХТ). Б-ные гр. B вместо лоразепама получали плацебо. Антиэметич. эффект в обеих группах оказался сходным. При схеме FEC рвоты не было у 18% б-ных в гр. A и у 11% в гр. B, при схеме CMF - соотв. у 33% и 35% б-ных. Италия, Inst. Naz. per la Ricerca sul Cancro, Genova. Табл. 4. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FEC
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ЭПИДОКСОРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТОШНОТА
РВОТА
АНТИЭМЕТИКИ
ЛОРАЗЕПАМ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campora, E.; Baldini, E.; Rubacotti, A.; Chiara, S.; BRuzzi, P.; Sertoli, M.R.; Rosso, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.233

Effective mobilisation of peripheral blood stem cells in patients with high-risk primary breast cancer following adjuvant chemotherapy (FEC) and G-CSF [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / K. Murphy [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P92 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективная мобилизация стволовых клеток периферической крови у больных первичным раком молочной железы с высоким риском рецидива после адъювантной химиотерапии FEC и G-CSF

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
FEC
МОБИЛИЗАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, K.; Coombes, R.C.; Samson, D.; Craddock, C.; Olavarria, E.; Yong, A.; Rajan, S.; Wagner, S.; Stern, S.; Kanfer, E.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.242

Effective mobilisation of peripheral blood stem cells in patients with high-risk primary breast cancer following adjuvant chemotherapy (FEC) and G-CSF [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / K. Murphy [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P92 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективная мобилизация стволовых клеток периферической крови у больных первичным раком молочной железы с высоким риском рецидива после адъювантной химиотерапии FEC и G-CSF

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
FEC
МОБИЛИЗАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, K.; Coombes, R.C.; Samson, D.; Craddock, C.; Olavarria, E.; Yong, A.; Rajan, S.; Wagner, S.; Stern, S.; Kanfer, E.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.81

Gene expression profiles discriminate between pathological complete response and resistance to neoadjuvant FEC100 in breast cancer [Text] / Marie Millour [et al.] // Cancer Genom. and Proteom. - 2006. - Vol. 3, N 2. - P89-95 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Профили генной экспрессии дискриминируют в раке молочной железы полный патологический ответ и устойчивость к неоадъюванту FEC100
Аннотация: Комбинация фторурацила, эпирубицина и циклофосфамида (или FEC100) применяется в т. наз. неоадъювантной химиотерапии раков молочной железы (BC). Полный патологический ответ (pCR, отсутствие рака, инвазивного или in situ) регистрируется у 4-34% больных. В ходе поиска надежных классификаторов чувствительности к неоадъювантной FEC100 провели анализ биопсий 16 раков BC перед началом лечения, к-рые по результатам химиотерапии отнесли в дальнейшем к pCR-представителям (8) или к FEC100-нечувствительным ракам (8). ПО данным кДНК-микрочипов с зондами 15 тыс. генов создали 14-членный классификатор. Наиболее значимым является ген NDUFB5, кодирующий субкомплекс 5 НАДН-дегидрогеназы 1'бета'. Дифференциальную экспрессию гена NDUFB5 с 'ЭКВИВ'1,5-кратно увеличенной экспрессией у pCR-представителей подтвердили ревертазной ПЦР. Франция, Dep. Biol. Oncol., Ctr. Lutte Contre Canc. R. Gauduchean, 44805 Nantes. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
НЕОАДЪЮВАНТЫ
FEC100
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Millour, Marie; Charbonnel, Catherine; Magrangeas, Florence; Minvielle, Stephane; Campion, Loic; Gouraud, Wilfried; Campone, Mario; Deporte-Fety, Regine; Bignon, Yves-Jean; Penault-Llorca, Frederique; Jezequel, Pascal

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.09-04Н3.32

Gene expression profiles discriminate between pathological complete response and resistance to neoadjuvant FEC100 in breast cancer [Text] / Marie Millour [et al.] // Cancer Genom. and Proteom. - 2006. - Vol. 3, N 2. - P89-95 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Профили генной экспрессии дискриминируют в раке молочной железы полный патологический ответ и устойчивость к неоадъюванту FEC100
Аннотация: Комбинация фторурацила, эпирубицина и циклофосфамида (или FEC100) применяется в т. наз. неоадъювантной химиотерапии раков молочной железы (BC). Полный патологический ответ (pCR, отсутствие рака, инвазивного или in situ) регистрируется у 4-34% больных. В ходе поиска надежных классификаторов чувствительности к неоадъювантной FEC100 провели анализ биопсий 16 раков BC перед началом лечения, к-рые по результатам химиотерапии отнесли в дальнейшем к pCR-представителям (8) или к FEC100-нечувствительным ракам (8). ПО данным кДНК-микрочипов с зондами 15 тыс. генов создали 14-членный классификатор. Наиболее значимым является ген NDUFB5, кодирующий субкомплекс 5 НАДН-дегидрогеназы 1'бета'. Дифференциальную экспрессию гена NDUFB5 с 'ЭКВИВ'1,5-кратно увеличенной экспрессией у pCR-представителей подтвердили ревертазной ПЦР. Франция, Dep. Biol. Oncol., Ctr. Lutte Contre Canc. R. Gauduchean, 44805 Nantes. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
НЕОАДЪЮВАНТЫ
FEC100
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Millour, Marie; Charbonnel, Catherine; Magrangeas, Florence; Minvielle, Stephane; Campion, Loic; Gouraud, Wilfried; Campone, Mario; Deporte-Fety, Regine; Bignon, Yves-Jean; Penault-Llorca, Frederique; Jezequel, Pascal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.264

Genetics of the iron dicitrate transport system of Escherichia coli [Text] / Uwe. Pressler [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 6. - P2716-2718 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетика транспортной системы дицитрата железа у Escherichia coli
Аннотация: Определено расположение трех структурных генов, кодирующих зависимую от цитрата систему транспорта Fe{3}+ у E. coli, и природа образуемых ими продуктов. Ген fecA состоит из 2322 н и кодирует полипептид с сигнальной последовательностью из 33 аминокислот. Сравнение состава этого белка до и после процессинга позволило определить место расщепления и размер зрелой молекулы (741 аминокислота). Локализованный в наружной мембране белок FecA содержит на N-конце пентапептид ("TonB box"), к-рый обнаружен у всех рецепторов и колицинов, зависящих от белка TonB. В гене fecA присутствует последовательность, необходимая для связывания репрессорного белка Fur. Ген fecB кодирует белок с мол. массой 30 000 Д. Он также синтезируется в виде предшественника а в зрелом виде локализован в периплазме. Ген fecD следует за геном fecB и кодирует мембранный белок с мол. массой 28 000 D. Перед геном fecA расположен регуляторный участок, контролирующий экспрессию fec-генов. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 53. ФРГ, Microbiol. II, Univ. Tubingen, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
FE(3
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИТРАТ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН FEC
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pressler, Uwe.; Staudenmaier, Horst; Zimmerman, Luitgard; Braun, Volkmar

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.11-04Н2.582

High-intensity therapy versus low-intersity therapy in advanced breast cancer patients [Text] / Franz Porzsolt [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, N 2-3. - P287-292 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Высокоинтенсивная терапия против низкоинтенсивной терапии больных раком молочной железы
Аннотация: Анализированы рез-ты лечения 2-х гр. б-ных (99 чел.) раком молочной железы. 1-я гр.: б-ные, имевшие х-ки высокого риска (метастазы во внутр. органах, гиперкальциемия, отрицат. рецепторы эстрогена и прогестерона); 2-я гр.: б-ные, имевшие х-ки низкого риска, и первично резистентные к гормональным препаратам первого ряда (тамоксифен) или с развившейся резистентностью к гормонотерапии второй линии (аминоглютетимид и гидрокортизон). Б-ные обеих групп получали 2 курса химиотерапии (ХТ): 5-фторурацил 500 мг/м{2}, 4 - эпирубицин 50 мг/м{2}, циклофосфан 500 мг/м{2} в 1-й и 21-й д. лечения (схема FEC). Полная и частичная регрессия опухоли (Оп) отмечена у 30% б-ных, стабилизация - у 43% б-ных, прогрессирование - у 27% б-ных. СПЖ при прогрессировании Оп составила 2,8 м-ца. Б-ные, леченные с эффектом или имевшие стабилизацию процесса, рандомизированы на 2 гр., по 30 б-ных в каждой группе. 1-я гр. - продолжала получать курсы ХТ по схеме FEC каждые 3 нед.; б-ным 2-й гр. проводили ХТ по схеме LMF с интервалом 6 нед. (лейкеран 4 мг/м{2} с 1 по 14 д., метотрексат 40 мг/м{2} в 1-й и 8-й д., 5-фторурацил 600 мг/м{2} в 1-й и 8-й д.). Не отмечено достоверного различия СПЖ в данных группах: 10,1 и 16,2 м-ца соотв. (р0,05). Не было также существенных различий в прогнозе у б-ных, положительно ответивших на первичную ХТ по схеме FEC и имевших стабилизацию процесса, в то время как б-ные, имевшие прогрессирование Оп, имели и худший прогноз. Считают, что чувствительность к первым двум циклам ХТ явилась ведущим фактором прогноза по сравнению с др. учитывавшимися параметрами. ФРГ, Tumor Cen., Univ. of Ulm, Robert-Koch-Str 8, Д-7900 Ulm. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫСОКИЙ РИСК
НИЗКИЙ РИСК
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FEC
СХЕМА LMF
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

Доп.точки доступа:
Porzsolt, Franz; Kreuser, Ernst D.; Meuret, Gerhard; Mende, Sigmar; Buchelt, Longin; Redenbacher, Martin; HeiSSmeyer, Hannes H.; Strigl, Peter; Hiemeyer, Volker; Krause, Horst H.; Fleischer, Kurt; Saumweber, Gertrud; Leichtle, Rosi; Matischok, Brigitte; Gaus, Wilhelm; Heimpel, Hermann

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.423

Hove, Brunhilde Van.
Novel two-component transmembrane transcription control: regulation of iron dicitrate transport in Escherichia coli K-12 [Text] / Brunhilde Van Hove, Horst Staudenmaier, Volkmar Braun // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P6749-6758 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый двухкомпонентный трансмембранный контроль транскрипции: регуляция транспорта дицитрата железа у Escherichia coli
Аннотация: Ионы железа и цитрат после проникновения в периплазматич. пространство Кл Escherichia coli индуцируют синтез белков цитрат-зависимой системы транспорта Fe{3}+. Пять генов fic ABCDE кодируют белки данной системы. Исследовали механизм регуляции данного оперона. Обнаружили 2 новых гена (обозначили fec I и fec R), к-рые расположены перед опероном fic ABCDE. Белок Fec I является типич. регуляторным белком, связывающим ДК, а белок Fec R, вероятно, является сенсором, к-рый узнает Fe{3}+-дицитрат в периплазме. В отсутствие цитрата белок Fec R инактивирует белок Fec I. Полагают, что данные белки образуют новый тип трансмембранного контрольного механизма. Библ. 49. Германия, Mikrobiol. II, Univ. Tubingen, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АВ 2847
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ДИЦИТРАТ ЖЕЛЕЗА
ТРАНСПОРТНЫЕБЕЛКИ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН FEC I
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН FEC R
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРАФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Staudenmaier, Horst; Braun, Volkmar

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.192

Long-term follow-up of the SBG 9401 study comparing tailored FEC-based therapy versus marrow-supported high-dose therapy [Text] / N. Wilking [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P694-700 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Длительное исследование SBG 9401 индивидуально подобранной базирующейся на FEC терапии в сравнении с поддержанной трансплантацией костного мозга высокодозной химиотерапией
Аннотация: У 525 женщин в возрасте до 60 лет с раком молочной железы высокого риска после хирургического лечения проводили после рандомизации до 9 циклов индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC (5-фторурацил, эпирубицин, циклофосфамид) с поддержкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (n=251) или высокодозную химиотерапию по схеме CTCb (циклофосфамид, тиофосфамид, карбоплатин) с поддержкой трансплантацией костного мозга (n=274) с последующей местнорегионарной лучевой терапией и применением тамоксифена в течение 5 лет. При медиане наблюдения 60,8 мес рецидивы развились соответственно у 104 и 139 больных (p=0,046). Умерли соответственно 100 и 121 больная (p=0,287). У 10 больных, получавших схему FEC, развились острый миелолейкоз (ОМЛ) и миелодисплазия (МДС). Т. о., при индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC снижается частота рецидивов, но возрастает частота ОМЛ и МДС. Швеция, Dep. of Oncology, Karolinska Institutet, Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
FEC
CTCB
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilking, N.; Lidbrink, E.; Wiklund, T.; Erikstein, B.; Lindman, H.; Malmstrom, P.; Kellokumpu-Lehtinen, P.; Bengtsson, N.-O.; Soderlund, G.; Anker, G.; Wist, E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.04-04Н3.136

Long-term follow-up of the SBG 9401 study comparing tailored FEC-based therapy versus marrow-supported high-dose therapy [Text] / N. Wilking [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P694-700 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Длительное исследование SBG 9401 индивидуально подобранной базирующейся на FEC терапии в сравнении с поддержанной трансплантацией костного мозга высокодозной химиотерапией
Аннотация: У 525 женщин в возрасте до 60 лет с раком молочной железы высокого риска после хирургического лечения проводили после рандомизации до 9 циклов индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC (5-фторурацил, эпирубицин, циклофосфамид) с поддержкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (n=251) или высокодозную химиотерапию по схеме CTCb (циклофосфамид, тиофосфамид, карбоплатин) с поддержкой трансплантацией костного мозга (n=274) с последующей местнорегионарной лучевой терапией и применением тамоксифена в течение 5 лет. При медиане наблюдения 60,8 мес рецидивы развились соответственно у 104 и 139 больных (p=0,046). Умерли соответственно 100 и 121 больная (p=0,287). У 10 больных, получавших схему FEC, развились острый миелолейкоз (ОМЛ) и миелодисплазия (МДС). Т. о., при индивидуально подобранной химиотерапии по схеме FEC снижается частота рецидивов, но возрастает частота ОМЛ и МДС. Швеция, Dep. of Oncology, Karolinska Institutet, Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
FEC
CTCB
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilking, N.; Lidbrink, E.; Wiklund, T.; Erikstein, B.; Lindman, H.; Malmstrom, P.; Kellokumpu-Lehtinen, P.; Bengtsson, N.-O.; Soderlund, G.; Anker, G.; Wist, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.265

Nucleotide sequences of the fecBCDE genes and locations of the proteins suggest a periplasmic-binding-protein-dependent transport mechanism for iron(III) dicitrate in Escherichia coli [Text] / Horst Staudenmaier [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2626-2633 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности генов fecBCDE и положение белков позволяют предположить зависящий от периплазматического связывающего белка механизм транспорта Fe(III) дицитрата у Escherichia coli
Аннотация: Секвенирование области fec хромосомы Escherichia coli, кодирующей зависящую от цитрата (I) систему транспорта (СТ) Fe{3}+, обнаружило 5 генов fec ABCDE, к-рые транскрибируются в направлении от fec A к fec E. Ген fec A кодирует ранее описанный рецепторный белок внешней мембраны. Белок Fec B (II) образуется в форме предшественника, имеющего сигнальный пептид из 21 аминок-тного остатка. II в зрелой форме имеет мол. м. 30815Д и локализован в периплазме. Ген fec B E.coli B и К-12 отличаются друг от друга 3-мя заменами п. н., две из к-рых вызывают консервативные замены аминок-тных остатков. Белки Fec C (III; мол. м. 35367Д) и FecD (IV; мол. м. 34148Д) являются очень гидрофобными и расположены в цитоплазматической мембране. Белок Fec E (IV; мол. м. 28189 Д) довольно гидрофилен, но также связан с цитоплазматической мембраной. V содержат области значительной гомологии с белками, связывающими АТФ. Число, структурные характеристики и локализация II-V типичны для СТ, зависящих от периплазматического связывающего белка. Высказано предположение, что после транспорта Fe{3}+-(I)[2] через внешнюю мембрану при участии белков Fec A и Ton B проникновение через цитоплазматическую мембрану идет по механизму транспорта, зависящему от связывающего белка. III и IV гомологичны друг другу, N- и С-концевым областям белка Fhu B СТ Fe{3}+-гидроксамата (VI) и белку Btu C СТ витамина В[1][2] (VII). II гомологичен Fhu D, так что последний может играть роль связывающего белка в СТ Fe{3}+-VI. Значительная гомология белков 2-СТ Fe{3}+ и СТ VII указывают на общее эволюционное происхождение всех 3-СТ. Библ. 28. ФРГ, Mikrobiologie II, Universitat Tubingen, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ BL21
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ТРАНСПОРТ FE{3}+
СИСТЕМА
СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА FE{3}+ FEC BCDE
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Staudenmaier, Horst; Van, Hove Brunhilde; Yaraghi, Zahra; Braun, Volkmar

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.05-04Н3.54

Pegase 03: A prospective randomized phase III trial of FEC with or without high-dose thiotepa, cyclophosphamide and autologous stem cell transplantation in first-line treatment of metastatic breast cancer [Text] / P. Biron [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2008. - Vol. 41, N 6. - P555-562 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Pegase 03: проспективное рандомизированное исследование по фазе III схеме FEC без или совместно с высокой дозой тиофосфамида, циклофосфамида и аутотрансплантацией стволовых в первой линии терапии метастатического рака молочной железы
Аннотация: В мультицентровом проспективном исследовании (Pegase 03) больные распространенным раком молочной железы с объективными ремиссиями после химиотерапии по схеме FEC (5-фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 100 мг/м{2}, циклофосфамид 100 мг/м{2}) были рандомизированы на 2 группы. Больные первой группы (n=88) получали один цикл высокодозной химиотерапии циклофосфамидом (600 мг/м{2}) и тиофосфамидом (800 мг/м{2}) с последующей трансплантацией стволовых клеток, а больные второй группы (n=91) больше не получали лечения. Частота ремиссий составила соответственно 82,7% и 59,2% (p=0,0001), в том числе полных ремиссий - 25,3% и 14,1%. Медиана безрецидивного периода равнялась соответственно 11 и 6,6 мес (p=0,0001), 3-летняя общая выживаемость - 33,6% и 27,3% (p=0,8), медиана времени до прогрессирования - 22,9 мес и 22,3 мес. Т. обр., у больных раком молочной железы высокодозная химиотерапия увеличивает безрецидивную выживаемость, но не влияет на общую выживаемость. Франция, Dep. Med. Oncol. Cancer Center Leon Berard. Lyon 69373. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FEC
PEGAS 03
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Biron, P.; Durand, M.; Roche, H.; Delozier, T.; Battista, C.; Fargeot, P.; Spaeth, D.; Bachelot, T.; Poiget, E.; Monnot, F.; Tanguy, M.L.; Cure, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.17

Primary chemotherapy to avoid mastectomy in tumors with diameters of three centimeters or more [Text] / Gianni Bonadonna [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 19. - P1539-1545 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Первичная химиотерапия для избежания мастэктомии при опухолях диаметром 3 сантиметра или более
Аннотация: Проведено лечение 165 б-ных, получавших по 3-5 курсов лечения по схемам CMF, FAC или FEC (эпирубицин вместо адриамицина). Уменьшение опухоли (Оп) до размеров 3 см получено у 127 из 157 оцениваемых б-ных, что позволило выполнить им сохранные операции. Гистологически подтвержденная полная ремиссия была у 7, причем во всех случаях полной или частичной ремиссии не получено корреляции с возрастом, плоидностью, накоплением тимидиновой метки, менструальной ф-цией, видом химиотерапии или кол-вом курсов сверх 3-х. Частота ремиссий была выше при отсутствии гормонорецепторов в Оп и обратно пропорциональна ее размерам. Италия, Ist. Nazionale Tumori, Milan. Табл. 6. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМЫ
CMF
FAC
FEC
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonadonna, Gianni; Veronesi, Umberto; Brambilla, Cristina; Ferrari, Laura; Luini, Alberto; Greco, Marco; Bartoli, Cesare; Coopmans, Yoldi de Gianfranco; Zucali, Roberto; Rilke, Franco; Andreola, Salvatore; Silvestrini, Rosella; Di, Fronzo Giovanni; Valagussa, Pinuccia

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.009

Prognostic factors in patients with metastatic breast cancer on chemohormonotherapy [Text] / G. Velikova [et al.] // Scr. sci. med. - 1991. - Vol. 28, Suppl. N1. - P121-122 . - ISSN 0582-3250
Перевод заглавия: Прогностические факторы у больных метастатическим раком молочной железы при химиотерапии
Аннотация: У 128 б-ных, получавших химиотерапию (CMF или FEC) и гормонотерапию (антиэстрогены или тестостерон после овариоэктомии) оценивали влияние разных факторов на выживаемость. Достоверно связаны с плохим прогнозом следующие факторы: возраст моложе 45 лет, поражение метастазами 2 и более областей, наличие органных метастазов, резистентность к химиотерапии. Табл. 1. Библ. 7. Болгария, Dep. Propaedeutics of Int. Med., Oncological Dispensary, Varna.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CMF
FEC
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Velikova, G.; Taskova, V.; Mircheva, I.; Kozhuharova, M.; Dyulgerov, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.12-04Н2.337

Randomized, controlled, multicenter phase III trial of standard-dose fluorouracil-epirubicin-cyclophosphamide (FEC), compared with time-intensive FEC (FEC-G) and mitoxantrone-methotrexate-mitomycin C (MMM-G) in metastatic breast carcinoma [Text] / A. M. Capotorto [et al.] // J. Chemother. - 2003. - Vol. 15, N 2. - P184-191 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование по фазе III сравнения стандартной схемы FEC (фторурацил+эпирубицин+циклофосфамид) с ускоренной схемой FEC (FEC-G) и схемой митоксантрон+метотрексат+митомицин С (MMM-G) у больных метастатическим раком молочной железы
Аннотация: Больные метастатическим раком молочной железы получали стандартную схему FEC (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 21 день) или схему FEC-G (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 14 дней), или схему MMM-G (митоксантрон 10 мг/м{2} и метотрексат 35 мг/м{2} каждые 14 дней и митомицин 10 мг/м{2} каждые 28 дней). При схемах FEC-G и MMM-G производили поддержку ленограстимом (150 мкг/м{2}/день в течение 10 дней). При всех схемах больные получили 6 циклов химиотерапии. Схема FEC вызвала 41% ремиссий, FEC-G - 69% (p=0,002), MMM-G - 51%. Частота полных ремиссий при схеме FEC составила 4,7%, а при схеме FEC-G - 17% (p=0,002), медиана продолжительности ремиссий при схеме FEC-G была больше, чем при схеме FEC, но без статистической достоверности. Медианы времени до прогрессирования и медианы общей выживаемости во всех трех схемах не имели различий. Частота лейкопении 3 степени была наибольшей при стандартной FEC-G (p0,001), а частота тромбоцитопении была большей при схемах FEC-G и MMM-G (p0,01). Алопеция и мукозиты были более частыми в антрациклин содержащих схемах. Т. о., интенсификация схем химиотерапии метастатического рака молочной желез повышает частоту ремиссий, но не 4увеличивает общей выживаемости. Италия, Div. di Oncol., Med. Falck, Ospedale Niguarda - Ca'Granda, Milano. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМЫ
FEC
FEC-G
MMM-G
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Capotorto, A.M.; Pavesi, L.; Pedrazzoli, P.; Da, Prada G.A.; Zamagni, C.; Massidda, B.; Farris, A.; Martoni, A.; Lelli, G.; Robustelli, della Cuna G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.12-04Н3.219

Randomized, controlled, multicenter phase III trial of standard-dose fluorouracil-epirubicin-cyclophosphamide (FEC), compared with time-intensive FEC (FEC-G) and mitoxantrone-methotrexate-mitomycin C (MMM-G) in metastatic breast carcinoma [Text] / A. M. Capotorto [et al.] // J. Chemother. - 2003. - Vol. 15, N 2. - P184-191 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование по фазе III сравнения стандартной схемы FEC (фторурацил+эпирубицин+циклофосфамид) с ускоренной схемой FEC (FEC-G) и схемой митоксантрон+метотрексат+митомицин С (MMM-G) у больных метастатическим раком молочной железы
Аннотация: Больные метастатическим раком молочной железы получали стандартную схему FEC (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 21 день) или схему FEC-G (фторурацил 500 мг/м{2}, эпирубицин 75 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} каждые 14 дней), или схему MMM-G (митоксантрон 10 мг/м{2} и метотрексат 35 мг/м{2} каждые 14 дней и митомицин 10 мг/м{2} каждые 28 дней). При схемах FEC-G и MMM-G производили поддержку ленограстимом (150 мкг/м{2}/день в течение 10 дней). При всех схемах больные получили 6 циклов химиотерапии. Схема FEC вызвала 41% ремиссий, FEC-G - 69% (p=0,002), MMM-G - 51%. Частота полных ремиссий при схеме FEC составила 4,7%, а при схеме FEC-G - 17% (p=0,002), медиана продолжительности ремиссий при схеме FEC-G была больше, чем при схеме FEC, но без статистической достоверности. Медианы времени до прогрессирования и медианы общей выживаемости во всех трех схемах не имели различий. Частота лейкопении 3 степени была наибольшей при стандартной FEC-G (p0,001), а частота тромбоцитопении была большей при схемах FEC-G и MMM-G (p0,01). Алопеция и мукозиты были более частыми в антрациклин содержащих схемах. Т. о., интенсификация схем химиотерапии метастатического рака молочной желез повышает частоту ремиссий, но не 4увеличивает общей выживаемости. Италия, Div. di Oncol., Med. Falck, Ospedale Niguarda - Ca'Granda, Milano. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМЫ
FEC
FEC-G
MMM-G
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Capotorto, A.M.; Pavesi, L.; Pedrazzoli, P.; Da, Prada G.A.; Zamagni, C.; Massidda, B.; Farris, A.; Martoni, A.; Lelli, G.; Robustelli, della Cuna G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.279

Search for genetic markers of the FEC (fecundity) gene in sheep by using comparative mappping [Text] / I. Lanneluc [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P63 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Поиск генетических маркеров гена Fec (плодовитость) с использованием методов сравнительного картирования
Аннотация: Продолжены поиски генетических маркеров, с помощью к-рых возможна идентификация известного гена B, детерминирующего у овец породы бурула повышенную плодовитость (существенно более частое рождение двоен, чем у маток, лишенных этого гена). Отмечено, что тестируемый ген сцеплен (при расстояниях не более 15 сМ) сцеплен по крайней мере с 7 минисательтными маркерами, а также сцеплен с генами EGF (эпидермальный фактор роста) и SPP1, предположительно локализованными на хромосоме 6 овцы. Рассмотрены перспективы использования современных молекулярно-генетических методов для целей выделения последовательностей, маркируемых этими генами и идентификации гена плодовитости B(= Fec{B}). Также полученные данные использованы для анализа синтеничных сегментов геномов овцы (хромосома 6), крупного рогатого скота (хромосома 6) и человека (хромосома 4). Франция, Lab. Genet. Cell., INRA, Castanet-Tolosan

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕН FEC
ПЛОДОВИТОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Lanneluc, I.; Mulsant, P.; Elsen, J.-M.; Saidi-Mehtar, N.; Gellin, J.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска